ÖZGEÇMİŞ. Derece Alan Üniversite Yıl

ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı :Serdar Ceylaner 2. Doğum Tarihi :23 Şubat 1971 3. Unvanı :Doçent 4. Öğrenim Durumu :Uzman Doktor 5. Çalıştığı Kurum :Yüksek İhtisas Üniversitesi Derece Alan Üniversite Yıl Lisans Tıp Fakültesi Ankara 1993 Y. Lisans - - Doktora Tıbbi Genetik Uzmanlığı Erciyes Üniversitesi 1996 5. Akademik Unvanlar Yardımcı Doçentlik Tarihi : - Doçentlik Tarihi :2006 Profesörlük Tarihi : 6. Yönetilen Yüksek Lisans ve Doktora Tezleri 6.1. Yüksek Lisans Tezleri 6.2. Doktora Tezleri SENDROMİK OLMAYAN HİPODONTİ OLGULARINDA GEN POLİMORFİZMLERİNİN VE KRANİOFASİYAL ÖZELLİKLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ (Dt. Özlem Nasibe ÖZKEPİR) (Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi- Ortodonti AD) (2013) 1. DANIŞMAN: Doç. Dr. Ayşe Tuba ALTUĞ 2. DANIŞMAN: Doç. Dr. Serdar CEYLANER 7. Yayınlar 7.1. Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (SCI,SSCI,Arts and Humanities) 1. YILMAZ BS, KOR D, CEYLANER S, MERT GG, INCECIK F, KARTAL E, MUNGAN NO, TWO NOVEL MISSENSE MUTATIONS IN NONKETOTIC HYPERGLYCINEMIA, 2014, JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 2. TRAVAGLINI L, BRANCATI F, SILHAVY J, IANNICELLI M, NICKERSON E, ELKHARTOUFI N, SCOTT E, SPENCER E, GABRIEL S, THOMAS S, BEN-ZEEV B, BERTINI E, BOLTSHAUSER E, CHAOUCH M, CILIO MR, DE JONG MM, KAYSERILI H, OGUR G, PORETTI A, SIGNORINI S, UZIEL G, ZAKI MS; INTERNATIONAL JSRD STUDY GROUP, JOHNSON C, ATTIÉ-BITACH T, GLEESON JG, VALENTE EM., PHENOTYPIC SPECTRUM AND PREVALENCE OF INPP5E MUTATIONS IN JOUBERT SYNDROME AND RELATED DISORDERS., 2013, EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 3. INCECIK F, HERGUNER OM, CEYLANER S, ZORLUDEMIR S, ALTUNBASAK S., GIANT AXONAL DISEASE: REPORT OF EIGHT CASES., 2014, BRAIN & DEVELOPMENT 4. CAMTOSUN E, SıKLAR Z, KOCAAY P, CEYLANER S, FLANAGAN SE, ELLARD S, BERBEROĞLU M., THREE CASES OF WOLFRAM SYNDROME WITH DIFFERENT CLINICAL ASPECTS., 2014, JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 5. ROMANI M, MANCINI F, MICALIZZI A, PORETTI A, MICCINILLI E, ACCORSI P, AVOLA E, BERTINI E, BORGATTI R, ROMANIELLO R, CEYLANER S, COPPOLA G, D'ARRIGO S, GIORDANO L, JANECKE AR, LITUANIA M, LUDWIG K, MARTORELL L, MAZZA T, ODENT S, PINELLI L, POO P, SANTUCCI M, SIGNORINI S, SIMONATI A, SPIEGEL R,

STANZIAL F, STEINLIN M, TABARKI B, WOLF NI, ZIBORDI F, BOLTSHAUSER E, VALENTE EM., ORAL-FACIAL-DIGITAL SYNDROME TYPE VI: IS C5ORF42 REALLY THE MAJOR GENE?, 2015, HUMAN GENETICS 6. ALDEMIR, OZGUR; OZEN, SAMIM; SANLIALP, CIGDEM; CEYLANER, SERDAR, ARE LOW MATERNAL ESTRIOL LEVELS A PREDICTOR FOR PRO-OPIOMELANOCORTIN (POMC) DEFICIENCY CAUSED BY POMC MUTATION DURING PREGNANCY?, 2013, PRENATAL DIAGNOSIS 7. SıKLAR Z, BERBEROĞLU M, CEYLANER S, ÇAMTOSUN E, KOCAAY P, GÖLLÜ G, SERTÇELIK A, ÖCAL G, A NOVEL HETEROZYGOUS MUTATION IN STEROIDOGENIC FACTOR-1 IN PUBERTAL VIRILIZATION OF A 46,XY FEMALE ADOLESCENT., 2014, JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY 8. SIKLAR, ZEYNEP; BERBEROGLU, MERIH; CEYLANER, SERDAR; CAMTOSUN, EMINE; KOCAAY, PINAR; GOLLU, GULNUR; SERTCELIK, AYSE; OCAL, GONUL, A NOVEL HETEROZYGOUS MUTATION IN STEROIDOGENIC FACTOR-1 IN PUBERTAL VIRILIZATION OF A 46,XY FEMALE ADOLESCENT, 2014, JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY 9. DEMIR, HACI AHMET; BAYHAN, TURAN; UNER, AYSEGUL; KURTULAN, OLCAY; KARAKUS, ESRA; EMIR, SUNA; OZYORUK, DERYA; CEYLANER, SERDAR, CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA IN A CHILD: A CHALLENGING DIAGNOSIS IN PEDIATRIC ONCOLOGY PRACTICE, 2014, PEDIATRIC BLOOD & CANCER 8 10. TEZER, HASAN; OZKAYA-PARLAKAY, ASLINUR; KIZILGUN, MURAT; KAYA, AYSENUR; GULHAN, BELGIN; YUKSEK, SALIHA KANIK; KARA, SONER SERTAN; SONMEZER, MELIHA CAGLA; CEYLANER, SERDAR, CYTOKINE CONCENTRATIONS IN PEDIATRIC PATIENTS WITH CRIMEAN-CONGO HEMORRHAGIC FEVER, 2014, PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL 11. GUNDUZ, MEHMET; EKICI, FILIZ; OZAYDIN, EDA; CEYLANER, SERDAR; PEREZ, BELEN, REVERSIBLE PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION IN COBALAMINDEPENDENT COBALAMIN C DISEASE DUE TO A NOVEL MUTATION IN THE MMACHC GENE, 2014, EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 12. ZAMANI, AYSE GUL; ACAR, AYNUR; DURAKBASI-DURSUN, GUL; YILDIRIM, M. SELMAN; CEYLANER, SERDAR; TUNCEZ, EBRU, RECURRENT PROXIMAL 18P MONOSOMY AND 18Q TRISOMY IN A FAMILY DUE TO A PERICENTRIC INVERSION, 2014, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 13. ISIKAY, SEDAT; CEYLANER, SERDAR; KARACAN, MEHMET, A CHILD WITH L-2 HYDROXYGLUTARIC ACIDURIA PRESENTING WITH DILATED CARDIOMYOPATHY: COINCIDENCE OR A NEW SYNDROME?, 2014, ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISITHE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY 14. NEPHRON-SPARING SURGERY FOR RENAL CELL CARCINOMA OF THE ALLOGRAFT AFTER RENAL TRANSPLANTATION: REPORT OF TWO CASES.TUZUNER A, ÇAKIR F, AKYOL C, ÇELEBI ZK, CEYLANER S, CEYLANER G, SENGÜL S, KEVEN K.TRANSPLANT PROC. 2013 APR45(3):958-60. 15. ACROMESOMELIC DYSPLASIA WITH CARDIAC AND NEUROLOGIC ABNORMALITIES: AN ASSOCIATION BY CHANCE, NEW FEATURES OF MAROTEAUX TYPE OR A NEW SYNDROME?KURT F, CEYLANER S, YAKUT HI.GENET COUNS. 201324(1):75-80. 16. NOVEL CRLF1 GENE MUTATION IN A NEWBORN INFANT DIAGNOSED WITH CRISPONI SYNDROME.HAKAN N, EMINOGLU FT, AYDIN M, ZENCIROGLU A, KARADAG NN, DURSUN A, OKUMUS N, CEYLANER S.CONGENIT ANOM (KYOTO). 2012 DEC52(4):216-8. 17. A 7Q11.23 MICRODUPLICATION PATIENT WITH CEREBRAL PALSY AND FACIAL DYSMORPHISM.DEĞERLIYURT A, CEYLANER S, OZDAĞ H.GENET COUNS.

201223(2):263-7. 18. A NEW FAMILY WITH AUTOSOMAL DOMINANT PORENCEPHALY WITH A NOVEL COL4A1 MUTATION. ARE ARACHNOID CYSTS RELATED TO COL4A1 MUTATIONS?DEĞERLIYURT A, CEYLANER G, KOÇAK H, BILGINER GÜRBÜZ B, CIHAN BS, RIZZU P, CEYLANER S.GENET COUNS. 201223(2):185-93. 19. THE EARLIER DESCRIBED MUTATION (C.307C > T [P.R103X]) IN THE SRD5A2 GENE CAUSING A 46,XY FEMALE PHENOTYPE.SIMSEK E, BINAY C, CEYLANER S. 20. CARBAMAZEPINE USE IN PREGNANCY AND COINCIDENTAL THALIDOMIDE-LIKE PHOCOMELIA IN A NEWBORN.DURSUN A, KARADAĞ N, KARAGÖL B, KUNDAK AA, ZENCIROĞLU A, OKUMUŞ N, CEYLANER S.J OBSTET GYNAECOL. 2012 JUL32(5):488-9. 21. HYDRANENCEPHALY, PITUITARY HYPOPLASIA, AND ANOPHTHALMIA IN A MALE 9 INFANT.KÖSTÜ M, TUNCER O, CEYLANER S, CAKSEN H.CLIN DYSMORPHOL. 2012 JUL21(3):155-6. 22. GENETIC EVALUATION OF SEVERE MALE FACTOR INFERTILITY IN TURKEY: A CROSS-SECTIONAL STUDY.CAVKAYTAR S, BATIOGLU S, GUNEL M, CEYLANER S, KARAER A.HUM FERTIL (CAMB). 2012 JUN15(2):100-6. 23. HIGH FREQUENCY OF P.THR93MET IN SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME PATIENTS IN TURKEY.KALB S, CAGLAYAN AO, DEGERLIYURT A, SCHMID S, CEYLANER S, HATIPOGLU N, HINDERHOFER K, REHDER H, KURTOGLU S, CEYLANER G, ZSCHOCKE J, WITSCH-BAUMGARTNER M.CLIN GENET. 2012 JUN81(6):598-601. 24. OVULATION INDUCTION WITH GONADOTROPINS CAUSES INCREASED SISTER CHROMATID EXCHANGES.TONGUÇ E, CEYLANER G, VAR T, ZÜLFKAROĞLU E, CEYLANER S.GENET COUNS. 201122(2):193-8. 25. A NEW VARIANT OF A KNOWN MUTATION IN TWO SIBLINGS WITH PERMANENT NEONATAL DIABETES MELLITUS.AYCAN Z, CETINKAYA S, OĞUZ SS, CEYLANER S.J PEDIATR ENDOCRINOL METAB. 201124(5-6):373-5. 26. COEXISTENCE OF BORDERLINE OVARIAN EPITHELIAL TUMOR, PRIMARY PELVIC HYDATID CYST, AND LYMPHOEPITHELIOMA-LIKE GASTRIC CARCINOMA.GUNGOR T, ALTINKAYA SO, SIRVAN L, LAFUENTE RA, CEYLANER S.TAIWAN J OBSTET GYNECOL. 2011 JUN50(2):201-4. 27. A NOVEL MUTATION IN THE RPS6KA3 GENE IN A PATIENT WITH COFFIN-LOWRY SYNDROME.SENEL S, CEYLANER S, CEYLANER G, SAHIN AH, ANDRIEUX J, DELAUNOY JP.GENET COUNS. 201122(1):21-4. 28. A CASE OF LOWER MESODERMAL DEFECTS SEQUENCE.TOS T, AKTAS S, IKBAL M, AVCI M, SENEL S, CEYLANER S.GENET COUNS. 201021(4):381-4. 29. SPORADIC NONAUTOIMMUNE NEONATAL HYPERTHYROIDISM DUE TO A623V GERMLINE MUTATION IN THE THYROTROPIN RECEPTOR GENE.AYCAN Z, AĞLADIOĞLU SY, CEYLANER S, CETINKAYA S, BAŞ VN, KENDIRICI HN.J CLIN RES PEDIATR ENDOCRINOL. 20102(4):168-72. DOI: 10.4274/JCRPE.V2I4.168. EPUB 2010 NOV 7. 30. A CASE OF OTOCEPHALY WITH ANENCEPHALY AND MENINGOMYELOCELE.TOS T, CEYLANER S, SENEL S, AKTAS S, ALP Y.GENET COUNS. 201021(3):325-8. 31. SPORADIC NONAUTOIMMUNE NEONATAL HYPERTHYROIDISM DUE TO A623V GERMLINE MUTATION IN THE THYROTROPIN RECEPTOR GENE.AYCAN Z, AĞLADIOĞLU SY, CEYLANER S, CETINKAYA S, BAŞ VN, PELTEK KENDIRICI HN.J CLIN RES PEDIATR ENDOCRINOL. 2010 DEC2(4):168-72. EPUB 2010 NOV 7. 32. A CASE OF LOWER MESODERMAL DEFECTS SEQUENCE.TOS T, AKTAS S, IKBAL M, AVCI M, SENEL S, CEYLANER S.GENET COUNS. 201021(4):381-4. 33. A NOVEL MUTATION IN THE RPS6KA3 GENE IN A PATIENT WITH COFFIN-LOWRY SYNDROME.SENEL S, CEYLANER S, CEYLANER G, SAHIN AH, ANDRIEUX J, DELAUNOY JP.GENET COUNS. 201122(1):21-4. 10

34. COEXISTENCE OF BORDERLINE OVARIAN EPITHELIAL TUMOR, PRIMARY PELVIC HYDATID CYST, AND LYMPHOEPITHELIOMA-LIKE GASTRIC CARCINOMA.GUNGOR T, ALTINKAYA SO, SIRVAN L, LAFUENTE RA, CEYLANER S.TAIWAN J OBSTET GYNECOL. 2011 JUN50(2):201-4. 35. A NEW VARIANT OF A KNOWN MUTATION IN TWO SIBLINGS WITH PERMANENT NEONATAL DIABETES MELLITUS.AYCAN Z, CETINKAYA S, OĞUZ SS, CEYLANER S.J PEDIATR ENDOCRINOL METAB. 201124(5-6):373-5. 36. OVULATION INDUCTION WITH GONADOTROPINS CAUSES INCREASED SISTER CHROMATID EXCHANGES.TONGUÇ E, CEYLANER G, VAR T, ZÜLFKAROĞLU E, CEYLANER S.GENET COUNS. 201122(2):193-8. 37. AN UNCOMMON COMPLEMENTARY ISOCHROMOSOME OF 46,XY, I(9)(P10),I(9)(Q10) IN AN INFERTILE OLIGOASTHENOTERATOZOOSPERMIC MAN.GUVENDAG GUVEN ES, DILBAZ S, CEYLANER S, ACAR H, CINAR O, OZDEGIRMENCI O, KARCAALTINCABA D.FERTIL STERIL. 2010 JUN 19. 38. CARMI SYNDROME WITH CONGENITAL HEART DEFECTS.AYDIN M, ZENCIROGLU A, YAMAN A, ORUN UA, ARDA N, COLAK AG, OKUMUS N, IPEK MS, CEYLANER S.AM J MED GENET A. 2010 AUG152A(8):2120-2 39. LUMBOCOSTOVERTEBRAL SYNDROME IN AN INFANT OF A DIABETIC MOTHER.OKUMUS N, BAS AY, DEMIREL N, ZENCIROGLU A, SURMELI S, CEYLANER S.AM J MED GENET A. 2010 JUN152A(6):1374-7. 40. GENETIC ABNORMALITIES IN TURKISH WOMEN WITH PREMATURE OVARIAN FAILURE.CEYLANER G, ALTINKAYA SO, MOLLAMAHMUTOGLU L, CEYLANER S.INT J GYNAECOL OBSTET. 2010 AUG110(2):122-4. EPUB 2010 MAY 15. 41. PARTIAL TRISOMY DUE TO A DE NOVO DUPLICATION 22Q11.1-22Q13.1: A CATEYE SYNDROME VARIANT WITH BRAIN ANOMALIES.KARCAALTINCABA D, CEYLANER S, CEYLANER G, DALKILIC S, KARLI-OGUZ K, KANDEMIR O.GENET COUNS. 201021(1):19-24. 42. MUTATIONS IN SLC29A3, ENCODING AN EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT3, CAUSE A FAMILIAL HISTIOCYTOSIS SYNDROME (FAISALABAD HISTIOCYTOSIS) AND FAMILIAL ROSAI-DORFMAN DISEASE.MORGAN NV, MORRIS MR, CANGUL H, GLEESON D, STRAATMANIWANOWSKA A, DAVIES N, KEENAN S, PASHA S, RAHMAN F, GENTLE D, VREESWIJK MP, DEVILEE P, KNOWLES MA, CEYLANER S, TREMBATH RC, DALENCE C, KISMET E, KÖSEOĞLU V, ROSSBACH HC, GISSEN P, TANNAHILL D, MAHER ER.PLOS GENET. 2010 FEB 56(2):E1000833. 43. VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR +405 C/G POLYMORPHISM IS HIGHLY ASSOCIATED WITH AN INCREASED RISK OF ENDOMETRIOSIS IN TURKISH WOMEN.ALTINKAYA SO, UGUR M, CEYLANER G, OZAT M, GUNGOR T, CEYLANER S.ARCH GYNECOL OBSTET. 2009 DEC 30. 44. A FEINGOLD SYNDROME CASE WITH PREVIOUSLY UNDESCRIBED FEATURES AND A NEW MUTATION.KOÇAK H, OZAYDIN E, KÖSE G, MARCELIS CL, KAMSTEEG EJ, CEYLANER S.GENET COUNS. 200920(3):261-7. 11 45. PRENATAL DIAGNOSIS OF A CASE WITH ANENCEPHALY- OMPHALOCELEUNILATERAL ABSENT RADIAL RAY.CEYLANER S, CEYLANER G, ALTUN M, COŞKUN A, DANISMAN N.GENET COUNS. 200920(2):189-93. 46. PRENATAL DIAGNOSIS OF A CASE PROBABLY WITH ORAL-FACIAL-DIGITAL SYNDROMEGABRIELLI TYPE.GÜVEN MA, CEYLANER G, CEYLANER S, UZEL M, COSKUN A.GENET COUNS. 200920(2):167-72. 47. A BOY WITH TRISOMY 13 PRESENTING WITH A SUBTLE CLINICAL PICTURE AND METOPIC SYNOSTOSIS.UNAL S, CELIK FC, SOY D, CEYLANER S, CEYLANER G.AM J MED GENET A. 2009 JUL149A(7):1608-9 48. HYPOMELANOSIS OF ITO AND STURGE-WEBER SYNDROME WITHOUT FACIAL

NEVUS: AN ASSOCIATION OR A NEW SYNDROME?DEĞERLIYURT A, KANTAR A, CEYLANER S, AYSUN S.PEDIATR NEUROL. 2009 MAY40(5):395-7. 49. A PRENATALLY DIAGNOSED CASE OF SIRENOMELIA WITH POLYDACTYLY AND VESTIGIAL TAIL.GUVEN MA, UZEL M, CEYLANER S, COSKUN A, CEYLANER G, GUNGOREN A.GENET COUNS. 200819(4):419-24. 50. [AUTOSOMAL DOMINANT INHERITANCE OF CONGENITAL DISLOCATION OF THE HIP IN 16 MEMBERS OF A FAMILY]CEYLANER G, CEYLANER S, USTÜNKAN F, INAN M.ACTA ORTHOP TRAUMATOL TURC. 2008 AUG-OCT42(4):289-91. 51. Y CHROMOSOME AZOOSPERMIA FACTOR REGION MICRODELETIONS AND RECURRENT PREGNANCY LOSS.KARAER A, KARAER K, OZAKSIT G, CEYLANER S, PERCIN EF.AM J OBSTET GYNECOL. 2008 DEC199(6):662.E1-5. EPUB 2008 SEP 25. 52. APPARENT LENZ MICROPHTHALMIA SYNDROME: A PATIENT WITH UNUSUAL MANIFESTATIONS.OKUMUS N, ZENCIROGLU A, DEMIREL N, BAS AY, CEYLANER S.GENET COUNS. 200819(2):177-82. 53. GOLDENHAR SYNDROME ASSOCIATED WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY.YUSUFOĞLU AM, CETINKAYA E, CEYLANER S, AYCAN Z, KIBAR E, EKICI F, KIZILGÜN M.GENET COUNS. 200819(2):173-6. REVIEW. 54. GJB2 AND MITOCHONDRIAL A1555G GENE MUTATIONS IN NONSYNDROMIC PROFOUND HEARING LOSS AND CARRIER FREQUENCIES IN HEALTHY INDIVIDUALS.BAYSAL E, BAYAZIT YA, CEYLANER S, ALATAS N, DONMEZ B, CEYLANER G, SAN I, KORKMAZ B, YILMAZ A, MENEVSE A, ALTUNYAY S, GUNDUZ B, GOKSU N, ARSLAN A, EKMEKCI A.J GENET. 2008 APR87(1):53-7. 55. PROTEUS SYNDROME IN THE AETIOLOGY OF CARPAL TUNNEL SYNDROME.SENEL S, OKUMUS N, CEYLANER S.ACTA ORTHOP BELG. 2007 AUG73(4):548 56. IS IT A PROTEUS SYNDROME?SENEL S, SENEL E, CEYLANER S.J PEDIATR ORTHOP B. 2007 SEP16(5):385 57. CHROMOSOMAL HETEROMORPHISMS MAY HELP FOR THE DIAGNOSIS OF UNIPARENTAL DISOMY (UPD): A CASE REPORT.CEYLANER G, CEYLANER S, DANIŞMAN N, ERGÜN A, EKICI E, SCHINZEL A, BAUMER A.PRENAT DIAGN. 2007 12 NOV27(11):1072-4. 58. EVALUATION OF 2407 FETUSES IN A TURKISH POPULATION.CEYLANER G, CEYLANER S, GÜNYELI I, EKICI E, CELASUN B, DANIŞMAN N.PRENAT DIAGN. 2007 SEP27(9):800-7. 59. PRENATAL DIAGNOSIS OF A TURKISH BARTSOCAS-PAPAS SYNDROME CASE WITH UPPER LIMB PTERIGIA.CEYLANER G, GÜVEN MA, CEYLANER S, UZEL M, MÜFTÜOĞLU K.PRENAT DIAGN. 2007 JUN27(6):563-5. 60. NEU-LAXOVA SYNDROME, GROSSLY APPEARING NORMAL ON 20 WEEKS ULTRASONOGRAPHIC SCAN, THAT MANIFESTED LATE IN PREGNANCY: A CASE REPORT.KAHYAOGLU S, TURGAY I, ERTAS IE, CEYLANER S, DANISMAN N.ARCH GYNECOL OBSTET. 2007 OCT276(4):367-70. EPUB 2007 APR 4. 61. AN INFANT WITH DIAPHRAGMATIC HERNIA, ANOPHTHALMIA AND CARDIAC DEFECT: EVALUATION BY MAGNETIC RESONANCE IMAGING AUTOPSY.CEYLANER S, GOZER HE, CEYLANER G, ERTAS IE, KIZILATES SU, EDGUER T.GENET COUNS. 200617(2):231-6. 62. EXTREMELY SKEWED X-CHROMOSOME INACTIVATION PATTERNS IN WOMEN WITH RECURRENT SPONTANEOUS ABORTION.BAGISLAR S, USTUNER I, CENGIZ B, SOYLEMEZ F, AKYERLI CB, CEYLANER S, CEYLANER G, ACAR A, OZCELIK T.AUST N Z J OBSTET GYNAECOL. 2006 OCT46(5):384-7. 63. PRENATAL AND POSTNATAL FINDINGS IN A CASE WITH THE AUTOSOMAL RECESSIVE TYPE OF ROBINOW SYNDROME.GUVEN MA, BATUKAN C, CEYLANER S,

UZEL M, OZBEK A, DEMIRPOLAT G.FETAL DIAGN THER. 200621(4):386-9. 64. PRENATAL DIAGNOSIS OF MECKEL GRUBER SYNDROME PRESENTING WITH RENAL AGENESIS: REPORT OF A CASE.GUVEN MA, CEYLANER S, CEYLANER G, GUL D, ERTAS IE.GENET COUNS. 200617(1):65-8. NO ABSTRACT AVAILABLE. 65. A CASE OF FETAL ANTICONVULSANT SYNDROME WITH SEVERE BILATERAL UPPER LIMB DEFECT.GUVEN MA, BATUKAN C, CEYLANER S, CEYLANER G, UZEL M.J MATERN FETAL NEONATAL MED. 2006 FEB19(2):115-7. 66. POSTMORTEM EVALUATION OF 220 PRENATALLY DIAGNOSED FETUSES WITH NEURAL TUBE DEFECTS: DETECTION OF ASSOCIATED ANOMALIES IN A TURKISH POPULATION.CEYLANER S, CEYLANER G, GÜNYELI I, EKICI E, TUĞ M, TANER D, EKERBICER H, MOLLAMAHMUTOĞLU L, DANIŞMAN N.PRENAT DIAGN. 2006 FEB26(2):147-53. 67. SALL4 MUTATIONS IN OKIHIRO SYNDROME (DUANE-RADIAL RAY SYNDROME), ACRO-RENAL-OCULAR SYNDROME, AND RELATED DISORDERS.KOHLHASE J, CHITAYAT D, KOTZOT D, CEYLANER S, FROSTER UG, FUCHS S, MONTGOMERY T, RÖSLER B.HUM MUTAT. 2005 SEP26(3):176-83. 68. A NOVEL MUTATION IN THE LYSYL HYDROXYLASE 1 GENE CAUSES DECREASED LYSYL HYDROXYLASE ACTIVITY IN AN EHLERS-DANLOS VIA PATIENT.WALKER LC, OVERSTREET MA, SIDDIQUI A, DE PAEPE A, CEYLANER G, MALFAIT F, SYMOENS S, ATSAWASUWAN P, YAMAUCHI M, CEYLANER S, BANK RA, YEOWELL HN.J INVEST DERMATOL. 2005 MAY124(5):914-8. 13 69. CRANIOSYNOSTOSIS AND ECTOPIA LENTIS IN A PROPOSITUS WHOSE PARENTS ARE COUSINS.GÜVEN D, CEYLANER S, KALAYCI D, CEYLANER G, HASIRIPI H.AM J MED GENET A. 2005 APR 15134A(2):231. 70. PRENATAL SONOGRAPHIC FINDINGS IN A CASE OF VARADI-PAPP SYNDROME.GUVEN MA, CEYLANER S, PREFUMO F, UZEL M.PRENAT DIAGN. 2004 DEC 1524(12):989-91. 71. THREE NEW CASES OF DISORGANIZATIONLIKE SYNDROME: ONE WITH ACCESSORY EXTROPHIA VESICALIS.ILKEHAN H, COBAN YK, GUVEN MA, CEYLANER S.J PEDIATR SURG. 2004 SEP39(9):E6-8. 72. EMPTY FOLLICLE SYNDROME IN TWO SISTERS WITH THREE CYCLES: CASE REPORT.ONALAN G, PABUÇCU R, ONALAN R, CEYLANER S, SELAM B.HUM REPROD. 2003 SEP18(9):1864-7. 73. ASYMMETRIC CRYING FACIES ASSOCIATED WITH HEMIHYPERTROPHY: REPORT OF ONE CASE.CAKSEN H, PATIROĞLU T, CIFTÇI A, CIKRIKÇI V, CEYLANER S.ACTA PAEDIATR TAIWAN. 2003 MAR-APR44(2):98-100. 74. EVALUATION OF SEGREGATION PATTERNS OF 2121 ROBERTSONIAN TRANSLOCATION ALONG WITH SEX CHROMOSOMES AND INTERCHROMOSOMAL EFFECTS IN SPERM NUCLEI OF CARRIER BY FISH TECHNIQUE.ACAR H, YILDIRIM MS, CORA T, CEYLANER S.MOL REPROD DEV. 2002 OCT63(2):232-6. ERRATUM IN: MOL REPROD DEV. 2004 JUN68(2):259. 75. CUTIS LAXA WITH GROWTH AND DEVELOPMENTAL DELAY.KARAKURT C, SIPAHI T, CEYLANER S, SENOCAK F, KARADEMIR S, BECER M.CLIN PEDIATR (PHILA). 2001 JUL40(7):422-3. 76. A LARGE TURKISH KINDRED WITH SYNDACTYLY TYPE II (SYNPOLYDACTYLY). 1. FIELD INVESTIGATION, CLINICAL AND PEDIGREE DATA.SAYLI BS, AKARSU AN, SAYLI U, AKHAN O, CEYLANER S, SARFARAZI M.J MED GENET. 1995 JUN32(6):421-34. 7.2. Uluslararası diğer hakemli dergilerde yayınlanan makaleler 1. CEYLANER, SERDAR, A RARE CAUSE OF ELEVATED CHITOTRIOSIDASE ACTIVITY: GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV., 2014, JIMD REPORTS 2. TUHAN HU, ANIK A, CATLI G, CEYLANER S, DUNDAR B, BOBER E, ABACI A., A

NOVEL MISSENSE MUTATION IN HSD17B3 GENE IN A 46, XY ADOLESCENT PRESENTING WITH PRIMARY AMENORRHEA AND VIRILIZATION AT PUBERTY., 2015, CLINICA CHIMICA ACTA 3. KAMACı, MANSUR; YıLDıZHAN, RECEP; DALBUDAK, TUNA; ADALı, ERTAN; ÇIM, NUMAN; CEYLANER, SERDAR, ARDıŞıK GEBELIKLERDE TEKRARLAYAN PIERRE ROBIN SENDROMU OLGU SUNUMU, 2013, VAN TıP DERGISI 4. DİASTROFİK DİSPLAZİ: VAKA SUNUMU KOÇAK, HATİCE CEYLANER, SERDAR VİDİNLİSAN, SADİ ELERMAN, ŞERİF BÜLENT TÜRKİYE ÇOCUK HASTALIKLARI DERGİSİ, 2009,3(3):54-57 5. NÖRAL TÜP DEFEKTİNİN EŞLİK ETTİĞİ SPONDİLOTORAKAL TİP JARCHO-LEVİN SENDROMU: BİR OLGU SUNUMU GAZİOĞLU, NİLÜFER DİLLİ, DİLEK OĞUZ, S. SUNA KIZILELMA, AVİDAN ERDEVE, ÖMER CEYLANER, SERDAR DİLMEN, UĞUR ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ MECMUASI, 2010,63(2):55-67 6. HİSTOPATHOLOGİCAL ANALYSİS OF THE PLACENTAL LESİONS İN PREGNANCİES COMPLİCATED WİTH IUGR AND STİLLBİRTHS İN COMPARİSON WİTH NONCOMPLİCATED PREGNANCİES JOURNAL OF THE TURKİSH GERMAN GYNECOLOGİCAL ASSOCİATİON, 2011,12(1):75-79 GÜNYELİ, İLKER ERDEMOĞLU, EVRİM CEYLANER, SERDAR ZERGEROĞLU, SEMA MUNGAN, TAMER 7. EKER KOÇAK, HATİCE CEYLANER, SERDAR AYCAN, ZEHRA TÜRKİYE ÇOCUK HASTALIKLARI DERGİSİ, 2012,6(2):101-105 ESCOBAR SENDROMLU BİR OLGUDA KAŞ VE KİRPİK YOKLUĞU 8. PRİMARY ADRENAL İNSUFFİCİENCY CAUSED BY A NOVEL MUTATİON İN DAX1 GENE.EVLİYAOĞLU O, DOKUREL İ, BUCAK F, ÖZCABI B, ERCAN Ö, CEYLANER S.J CLİN RES PEDİATR ENDOCRİNOL. 20135(1):55-7. 9. DEĞERLİYURT A, KILIÇ G, AYCAN Z, CEYLANER SHAFİF KLİNİK BELİRTİLERLE TANI ALAN BİR SMİTH LEMLİ OPİTZ SENDROMU OLGUSUTÜRKİYE KLİNİKLERİ PEDİATRİ DERGİSİ 201019(2):191-194 10. COŞKUN A, ARIKAN DC, KIRAN G, GÜVEN MA, KÖSTÜ B, CEYLANER SRETROSPECTIVE EVALUATION OF AMNIOCENTESIS CASESMN-GORM 200915(1):12-16 11. KARAYALÇIN R, CEYLANER S, ŞAHİN Fİ, ÖZYER Ş, DOĞANAY M, DANIŞMAN NPRENATAL DIAGNOSIS OF CATCH22 SYNDROMEMN-GORM 201016(2):117-119 12. KIŞLAL FM, PINAR R, CEYLANER S, DİLMEN U, CÖRÜT N.MULTİPLE PTERYGİUM SENDROMU: OLGU SUNUMU, FETAL AKİNEZİ SEKANSI VE PTERYGİUM SENDROMU İLE KARŞILAŞTIRILMASIGÜNCEL PEDİATRİ 20097(2):101-103 13. GÜNYELİ İ, ERDEMOĞLU E, CEYLANER S, ZERGEROĞLU S, MUNGAN TİUGR VE ÖLÜ 15 DOĞUMLARLA KOMPLİKE OLMUŞ GEBELİKLERDE PLASENTAL LEZYONLARIN HİSTOPATOLOJİK ANALİZİ VE NONKOMPLİKE GEBELİKLERLE KARŞILAŞTIRILMASIARTEMIS (THE JOURNAL OF THE TURKİSH GERMAN GYNECOLOGİCAL ASSOCİATİON) 201112(2):75-79 14. ATAY NE, GENÇ G, CEYLANER S, YÖNEY A, KARACAN C. SMITH-MCCORT SENDROMLU İKİ KARDEŞ: OLGU SUNUMUEGE PEDİATRİ BÜLTENİ 200613(3):177181 15. ŞAMLI H, İMİRZALIOĞLU N, ÖZGÖZ A, KÖKEN G, CEYLANER S, CEYLANER G.TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA TROMBOFİLİ MUTASYONLARITÜRKİYE KLİNİKLERİ JİNEKOLOJİ-OBSTETRİK DERGİSİ 200919(5):255-264 16. DİLLİ D, YASAR H, BAYDAR Z, DİLMEN U, CEYLANER S, ALTUĞ N, KARADENİZ S.FETAL ARİTMİ GELİŞEN RİZOMELİK KONDRODİSPLAZİ PUNKTATALI BİR OLGUERCİYES TIP DERGİSİ 200830(4):278-283 17. GÜVEN MA, CEYLANER G, CEYLANER S, COŞKUN A, BAYAZIT HPRENATAL TANISI KONMUŞ CANTRELL PENTALOJİSİ OLGUSU: ENSEFALOSELİN EŞLİK ETTİĞİ NADİR BİR VARYANTTÜRK JİNEKOLOJİ VE OBSTETRİK DERNEĞİ (TJOD) DERGİSİ

20096(2):123-127 18. GÜVEN, M. A., CEYLANER, S., İ. E. ERTAŞ, A PRENATALLY DIAGNOSED NONSYNDROMIC ANENCEPHALIC CONCORDANT TWIN PREGNANCY, ZEYNEP KAMIL TıP BÜLTENI, 36(4):155-157, (2005) 19. ESERDAĞ, S., ALAN, M., CEYLANER, S., ÖTÜKEN İ., DANıŞMAN, N. JEJUNAL ATRESIA, PRENATALLY DETECTED IN A FETUS AND POSTNATAL MANAGEMENT: A CASE REPORT. GYNECOLOGY OBSTETRICS AND REPRODUCTION MEDICINE, 11(1):59-61, (2005) 20. SARGıN, A., HATIPOĞLU, M., YıLMAZ, Z., CEYLANER, S., CEYLANER, G., POLAT B., UĞUR M. PRENATALLY DIAGNOSED OBSTRUCTIVE UROPATHY IN A CASE WITH TRISOMY 13 IN A 16 WEEKS OLD FETUS. GYNECOLOGY OBSTETRICS AND REPRODUCTION MEDICINE, 11(1):55-56, (2005) 21. GÜVEN, M. A., CEYLANER, S. AMNIYOSENTEZ VE KORDOSENTEZ ILE PRENATAL TANı: 181 OLGUNUN DEĞERLENDIRILMESI. PERINATOLOJI DERGISI 2005, 13(1):25-30 22. GÜVEN, M. A., GÜLGÖSTEREN, M., EKIZ Ş, CEYLANER, S., ÇıRAGIL, G. PRENATAL TANıSı KONMUŞ, POSTERIOR MEDISTINAL YERLEŞIMLI ENTERIK DUPLIKASYON KIST OLGUSU. PERINATOLOJI DERGISI, 13(1):49-54, (2005) 23. GÜVEN, M. A., CEYLANER, S., CELASUN, B., BEYAZıT A. H., AYDEMIR N. TRIKÜSPID ATREZILI BIR OLGU; PRENATAL TANı VE POSTANATAL DEĞERLENDIRME. PERINATOLOJI DERGISI, 13(2):1-3 (2005) 24. CEYLANER, S., GÜVEN, M. A., CEYLANER, G., ÇıRAGIL, G., TUG, M., ERTAŞ İ. E. A CASE WITH DEXTROCARDIA AND MULTIPLE CARDIAC ANOMALIES IN A FAMILY WITH CONGENITAL HEART MALFORMATIONS. J TURKISH GERMAN GYNECOL ASSOC, 6(2):158-160 (2005) 16 25. MOLLAMAHMUTOĞLU, L., CEYLANER, G., CEYLANER, S., BEŞLI, M. HER IKI EŞTE AYNı DENGELI RESIPROKAL TRANSLOKASYON; AKRABA EVLILIĞININ DIĞER BIR YÖNÜ TÜRK FERTILITE DERGISI, 12:225-229, (2004) 26. DILLI, D., CEYLANER, S., BOSTANCı, İ., TÖK, Ö., DALLAR, Y. CHARGE ASOSIASYONU: BIR OLGU SUNUMU GÜLHANE TıP DERGISI, 46(3):260-263, (2004) 27. ESERDAĞ S, CEYLANER, S., TARHAN, İ., ZENGEROĞLU, S., DANıŞMAN, N. MECKEL-GRUBER SYNDROME (DYSENCEPHALIA SPLANCHNOCYSTICA): A CASE REPORT WITH PRENATAL DIAGNOSIS AND POSTMORTEM EVALUATION GYNECOLOGY OBSTETRICS AND REPRODUCTION MEDICINE, 10(1):62-63, (2004) 28. GÜVEN, M. A., CEYLANER, S., AYDEMIR, N. FETAL EKOKARDIOGRAFI: PRENATAL ULTRASONOGRAFIK ÖZELLIKLER VE KLINIK SONUÇLAR. PERINATOLOJI DERGISI, 12(4):184-190, (2004) 29. GÜVEN, M. A., CEYLANER, S., CEYLANER, G. DANDY WALKER MALFORMASYONU VE VARYANTı: PRENATAL ULTRASONOGRAFIK ÖZELLIKLER VE KLINIK SONUÇLAR. PERINATOLOJI DERGISI, 12(4):173-178, (2004) 30. GÜVEN, M. A., CEYLANER, S., UZEL, M., ÇETINUS, S. PRENATAL TANıSı KONMUŞ LIMB BODY WALL COMPLEX OLGUSU. PERINATOLOJI DERGISI, 12(3):178-182, (2004) 31. YÜKSEL, K., CEYLANER, S., ÇAKAR, A., AVŞAR, F., KÜÇÜKÖZKAN, T. KONJENITAL TRANSVERS ÖN KOL DEFEKTLI YENIDOĞAN OLGU SUNUMU MEDICAL NETWORK KLINIK BILIMLER VE DOKTOR, 9(4):507-510, (2003) 32. ÇAKSEN, H., ÜSTÜNBAŞ, H. B., CEYLANER, S. TREACHER COLLINS SENDROMU (MANDIBULOFASIYAL DISOSTOZIS). YENI TıP DERGISI 15: 33-34, (1998). 33. ÇAKSEN, H., ÖZDEMIR M. A., CEYLANER, S., DÜNDAR, M., ÇıKRıKÇı, V., ÇIFTÇI, A. BLOOM SENDROMU: BIR HASTANıN SUNULMASı MEDICAL NETWORK KLINIK BILIMLER & DOKTOR DERG. 3(4):573-575, (1997) 34. ÇAKSEN, H., PATıROĞLU, T., ÇIFTÇI, A., ÇıKRıKÇı, V., CEYLANER, S. ASIMETRIK AĞLAMA YÜZÜ VE HEMIHIPERTROFI: BIR VAKA TAKDIMI ÇOCUK SAĞLıĞı VE

HASTALıKLARı DERG. 40(4):557-563, (1997) 7.3. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler 1. Sequence Analysis of 11 Known Causative Genes in Clinically Diagnosed Children as Maturity Onset Diabetes of Youth by Next Generation Sequencing Sebahat Yilmaz Agladioglua, Zehra Aycana, Semra Cetinkayaa, Veysel Nijat Basa, Asan Ondera, Havva Nur Peltek Kendircia, Haldun Doganb & Serdar Ceylanera ESPE 2014 Dublin, Ireland 20-22 September 2014 European Society for Paediatric Endocrinology 2. Case Report: Stimulus-induced myoclonus treated effectively with clonazepam in genetically confirmed Coffin Lowry syndrome. Arslan, Elif Acar ; Ceylaner, Serdar ; Turanlı, Güzide In Epilepsy & Behavior Case Reports 2014 2:196-198 3. Mediterranean fever (MEVF) gene mutations in Behçet patients with and without ocular involvement. Nilüfer Yalçındağ, Yeşim Gedik-Oğuz, Serdar Ceylaner 12th INTERNATIONAL OCULAR INFLAMMATION SOCIETY CONGRESS 2nd INTERNATIONAL ASSEMBLY OF OCULAR INFLAMMATION SOCIETIES 27th SPANISH UVEITIS STUDY GROUP MEETING February 27th-28th and March 1st 2014 4. Esen, İ., Kara A., Ceylaner S. Tip 1 Otoimmün Poliendokrinopati Sendrom lu İki kız Kardeş. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları -6-. İzmir, 18 19 Nisan 2014 5. Pubertal virilisation of a 46,XY female adolescent without adrenal insufficiency due to a novel heterozygous mutation in steroidogenic factor-1 Zeynep Siklar, Gönül Öcal, Serdar Ceylaner, Emine Camtosun, Pınar Kocaay, Gülnur Göllü, Ayşe Sertçelik, Merih Berberoglu 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology 2013 6. A case of Hallervorden-Spatz disease initially presented with stammering and speech disorder. Sonmez FM, Donmez A, Ceylaner S, Aydin F (Turkey) 10th European Paediatric Neurology Society Congress 2013 7. Self mutilasyon ve böbrek taşı: Parsiyel ve komplet Lesch-Nyhan Sendromlu iki olgu sunumu Neslihan Önenli Mungan, Deniz Kör, Aysun Karabay Beyazıt, Serdar Ceylaner, Sevcan Erdem, Faruk İncecik, Ali Anarat Türk Ped Arş 2013 Özel Sayı; 16-172 8. Erken dönemde dismorfik bulguları ile tanı alan Smith-LemliOpitz Sendromu olgusu İlyas Okur, Mehmet Gündüz, Fatma Güzel, Nevra Koç, Fevziye Başkan Vuralkan, Serdar Ceylaner Türk Ped Arş 2013 Özel Sayı; 16-172 9. TAR syndrome diagnosis confirmed by acgh analysis. S. Ceylaner, Y. K. Terzi, S. Kalyoncu, F. I. Sahin. The ASHG Annual Meeting San Francisco, California from Tuesday, November 6 through Saturday, November 10, 2012 10. ARE ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE GENE 894 G>T AND 786 T>C POLYMORPHISMS RISK FACTORS FOR ENDOMETRIOSIS?Ayranci, H. ; Dogan, H. ; Ceylaner, S. XX FIGO World Congress of Gynecology and Obstetrics,International Journal of Gynecology and Obstetrics October 2012 119 Supplement 3:S327-S328 11. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology Dergisi 2011 yılı en iyi olgu sunumu ödülü- Sporadic Nonautoimmune Neonatal Hyperthyroidism Due to A623V Germline Mutation in the Thyrotropin Receptor Gene. Aycan Z, Ceylaner S, 18 Yılmaz Ağladıoğlu S, Çetinkaya S, Baş VN, Peltek Kendirci HN 12. Cleft palate in a patient with the 9p deletion syndrome, Uzak, Asli Subasioglu; Ceylaner, Serdar; Erdogan, Murat; Karabulut, Yesim; Balta, Burhan; Bahadir, Oguzhan; Kurt, Fatma; Dogan, Muhammed;Dundar, Munis In European Biotechnology Congress 2011, Current Opinion in Biotechnology 2011 22 Supplement 1:S106 13. D.C. Arıkan, A. Coskun, G. Kıran, H. Kıran, M.A. Güven, S. Ceylaner "Fetal Sübkutan Ödeme Neden Olan Nukal Ödem, Kistik Higroma ve Non-İmmün Hidrops ile Kromozom Anomalileri Arasındaki İlişki", Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği 7. Ulusal Kongresi 122 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 2010. 14. S. Ceylaner., G. Ceylaner., Acar K., Gul D., Zencirlioğlu A., Okumuş N. The major cause of terminal transverse limb defect and related syndromes is trombophilia. The reseults of prospective

study. 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Society with International Participation. İstanbul, 1-5 Dec 2010. Clinical Genetics 2010 78 (1) 15. Aslan D., G. Ceylaner., S. Ceylaner. Disorders of contigious genes are not always Contigious gene syndrome : Lessons from a case with three different genetic disorders. 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Society with International Participation. İstanbul, 1-5 Dec 2010. Clinical Genetics 2010 78 (1) 16. G. Ceylaner., M.A. Güven, S. Ceylaner., Ekerbiçer H. Amniotic fluid cell culture and syringe toxicity. 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Society with International Participation. İstanbul, 1-5 Dec 2010. Clinical Genetics 2010 78 (1) 17. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Osteogenesis imperfekta tip 2 prenatal 2b, 3b US ve postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04-09 Kasım 2009 18. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Radial ray malformasyonu. 2b, 3b US ve postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04-09 Kasım 2009 19. Gül D., S. Ceylaner., G. Ceylaner. Prenatal tanıda QF-PCR ya da FISH yöntemi yeterli mi? Amniyotik sıvıda kromozomal düzensizlik saptanan 417 olgunun analizi. 12. Ulusal Perinatoloji Kongresi, Antalya, 23-26 Nisan 2009 20. Gül D., S. Ceylaner., G. Ceylaner. Kromozom düzensizliği saptanan 163 gebelik tahliye materyalinin analizi. 12. Ulusal Perinatoloji Kongresi, Antalya, 23-26 Nisan 2009 21. Arıkan D.C., Coşkun A., Kıran G., G. Ceylaner. Trizomi 3 ün prenatal tanısı: Olgu sunumu. 12. Ulusal Perinatoloji Kongresi, Antalya, 23-26 Nisan 2009 22. G. Ceylaner., S. Ceylaner., Acar K., Gül D., Zencirlioğlu A., Okumuş N. Terminal transvers ekstremite defektlerinin en sık nedeni trombofilidir. Prospektif çalışma sonuçları. 7. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, 24-27 Mayıs 2009 23. S. Ceylaner., G. Ceylaner., Gül D. Pediatrik hematolojik kanserlerde genetik 19 yaklaşım ve yeni metodların katkısı. 7. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, 24-27 Mayıs 2009 24. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Osteogenesis imperfekta tip 2 prenatal 2b, 3b US ve postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04-09 Kasım 2009 25. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Radial ray malformasyonu. 2b, 3b US ve postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04-09 Kasım 2009 26. TERMİNAL TRANSVERS EKSTREMİTE DEFEKTLERİNİN EN SIK NEDENİ TROMBOFİLİDİR: PROSPEKTİF ÇALIŞMA SONUÇLARI Gülay Ceylaner, Serdar Ceylaner, Kadir Acar, Davut Gül, Ayşegül Zencirlioğlu, Nurullah Okumuş 7. ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ 24-27 Mayıs 2009 ANKARA 27. PEDİATRİK HEMATOLOJİK KANSERLERDE GENEL GENETİK YAKLAŞIM VE YENİ METODLARIN KATKISI Serdar Ceylaner, Gülay Ceylaner, Davut Gül 7. ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ 24-27 Mayıs 2009 ANKARA 28. Mutlu B, Narlı N, Özcan K, Ceylaner S, Yıldıztaş H, Satar M. Neu-Laxova Sendromu: Olgu sunumu. 17. Ulusal Neonatoloji Kongresi, 27-30 Nisan 2009, Çeşme, İzmir sayfa 224. 29. Coskun, D. C. Arıkan, G. Kıran, M. A. Güven, B. Köstü, S. Ceylaner, "Amniosentez Olgularının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi", 12. Ulusal Perinatoloji Kongresi 30 pp., Antalya, Türkiye, Nisan 2009 30. Investigating Factor V (G1691A), Prothrombin (G20210A) and Methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss, European Human Genetics Conference, 31 May-3 June 2008.,, 2008(Samli H., Imirzalioglu N., Koken G., Ceylaner G., Ceylaner S., ile birlikte) 31. Mitral Valv Prolapsusunun Eşlik Ettiği Piknodizostozis: İki Kardeş Olgu Esma Altınel, Aysel Yöney, Saliha Şenel, Nilgün Erkek, Candemir Karacan, Utku Arman Örün, Serdar Ceylaner 4. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ 18-19 Mart 2008 32. A. Güven E.S.G, Ceylaner S, Çınar Ö, Dilbaz S, Aydın S, Gürsoy S, Haberal A. Tedavi ile Düzelebilen Oligoasthenoteratozoospermik Erkekte 46, XY, İ (9) (P10), İ (9) (Q10) Karyotip

Anomalisi. 3. Ulusal Üreme Endokrinolojisi ve İnfertilite Kongresi, Antalya, 16-19.10.2008. 33. Rubinstein-Taybi sendrom lu bir olgu. Kuraş Can Y, Erdoğan F., Ceylaner S, Çelik A, özdemir O,Yılmaz G. 51.Milli Pediatri Kongresi 2007 34. Erdemoglu, E., T. Mungan, S. Ceylaner ve M. Tezimer, "Prenatal diagnosis of thanophoric dysplasia type I: ultrasonographic and biochemical findings", 31. Advanced course on ultrasound in obstetrics and gynecology, 19.20 May, Antalya. Ultrasonografi Obstetrik ve Jinekoloji 6(1-2), S56 35. Bardakcı, H., G. Ceylaner, S. Ceylaner, Kervan, Ü., Tuncel,Ç., Bırıncıoglu, L. Derin venöz trombozda kalıtsal trombofıiik faktörlerın rolü 13. Ulusal Vasküler Cerrahi Kongresi, 22-26 Mayıs, 2007 20 36. Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, 12+3. Gebelik haftasında artmış NT ile prezente olan ve de DORV, VSD tanısının eşlik ettiği Trizomi 18 olgusu, P-55, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006 37. Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, Prenatal tanısı konmuş Cantrell Pentalojisi olgusu, P-54, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006 38. Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, Prenatal tanısı konmuş Kampomelik Displazi olgusu, P-53, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006 39. G. Ceylaner, M. A. Güven, S. Ceylaner, A. Coskun, Ayakta ektrodaktilisi olan letal multipl pterigium sendromu, P-51, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006 40. G. Ceylaner, M. A. Güven, S. Ceylaner, A. Coskun, Prenatal tanısı konmuş ve üst ekstremite pterigia sı ile seyreden Bartsocas-Papas sendromu, P-52, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006 41. S. Ceylaner., Eserdağ S, G. Ceylaner., Danışman N. Michould sendromu: Prenatal tanı ve postmortem değerlendirme sonuçları. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, 17-20 Mayıs 2006 42. G. Ceylaner., Aktürk M., Şahin İ, S. Ceylaner., Mollamahmutoğlu L. Alopesi, hipogonadizm bulguları olan tek yumurta ikizi kardeşler. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, 17-20 Mayıs 2006 43. G. Ceylaner., S. Ceylaner., Akın Su F., Mollamahmutoğlu L. Otozomal resesif imperfore himen. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, 1720 Mayıs 2006 44. Prenatal diagnosis of a case with EMANUEL syndrome (supernumary der (22) syndrome) M. A. Guven, G. Ceylaner, S. Ceylaner, A. Coskun 16th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 3-7 September 2006, London, UK. 45. Prenatal diagnosis of Mohr syndrome M. A. Guven, G. Ceylaner2, S. Ceylaner,, M. Uzel, A. Coskun 16th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 3-7 September 2006, London, UK. 46. M.A. Guven, S. Ceylaner, M. Uzel, A. Coskun, G. Ceylaner, A prenatally diagnosed and postnatally confirmed case of with Saldino-Noonan syndrome, XX European Congress of Perinatal and Neonatal Medicine, P-03-003, 24-27 May, Prague, 2006 47. G. Ceylaner, S. Ceylaner, N. Danışman, L. Mollamahmutoğlu. Trisomy 4 p syndrome: clinical similarities with De Lange syndrome European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7-10 May 2005 48. M.A. Guven, C. Batukan, S. Ceylaner, G. Ceylaner, M. Uzel. A case of fetal anticonvulsant syndrome with severe bilateral upper limb defect, International forum on birth, P 20, 8-11 June, Rome, 2005. 21 49. M.A. Guven, S. Ceylaner, G. Ceylaner, I.E. Ertas. Prenatal diagnosis of Meckel Gruber Syndrome presenting with renal agenesis: report of a case, VI. International Congress of the Turkish-German Gynecology Association, Arch Gynecol Obstet (suppl 1), 271, 2005, MFM&P- 047, 19-22 May, Antalya, 2005. 50. Bagci G, Ozcan Caliskan M, Keser I, Ozturk S, Mendilcioglu I, Ceylaner S, Zergeroglu S, Luleci G. Paternal perisentrik inversiyondaki krossingoverden kaynaklanan 14q duplikasyonunun

prenatal tanısı. Fetal Tıp; Prenatal Tanı 2005, 30 Nisan- 02 Mayıs 2005, Antalya, Bildiri Kitabı: P16, s:76, 2005. 51. Kelekçi, S., Yılmaz, B., Kaya, E., Ceylaner, S., Danışman, N., Mollamahmutoğlu, L. Kısa kosta polidaktili sendromu tip II (Majewski sendromu): Vaka sunumu Perinatal Tıp Kongresi- 2005, 1-5 Ekim Kuşadası, Türkiye, 2005 52. Güven, M. A., Ceylaner, S.. Amniyosentez ve kordosentez ile prenatal tanı: 181 olgunun değerlendirilmesi 10. Ulusal Perinatoloji Kongresi & International workshop on multiple pregnancy, P-90, 10-13 Nisan, İstanbul, 2005. 53. Tos, T., İkbal, M., Aktaş, S., Avcı, M., Ceylaner, S. Alt mezodermal defekt sekans: bir olgu sunumu VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Belek, Antalya, 21-24 Nisan 2004 54. Başğışlar, G. S., Söylemez, F., Cengiz, B., Üstüner, I., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Özçelik, T., Acar, A. Tekrarlayan düşükler ile x- etkinsizleştirilmesi ilişkisi I. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Belek, Antalya, 21-24 Nisan 2004 55. Güven, M. A., Ceylaner, S., Çıragil, G. The diagnosis of hypoplastic left heart syndrome by using four heart chamber view at 17 weeks of gestation, 4. Ulusal Jinekoloji & Obstetri Kongresi, P-17, 20-25 Nisan, Antalya, 2004 (Oral prezentasyon). 56. Ceylaner, S., M. A. Güven, G. Çıragil, S. Zengeroğlu Dekstrokardi ve multiple kardiak anomalili bir olgu; Prenatal tanı ve postnatal değerlendirme, 4. Ulusal Jinekoloji & Obstetri Kongresi, P-18, 20-25 Nisan, Antalya, 2004 (Oral prezentasyon). 57. Kıran, G., Kiran, H., Güven, A. M., Ceylaner, S., Karakuş, S. Prenatal dıagnosıs of thoracoomphalophagus conjoıned twıns at 13 weeks of pregnancy: a case report 4. Obstetrik ve Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi, Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004 58. Güven, M. A., Gülgösteren, M., Ekiz, Ş., Ceylaner, S., Çıragil, G. Prenatal tanısı konmuş, posterior mediastinal yerleşimli enterik duplikasyon kist olgusu 4. Obstetrik ve Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi, Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004 59. Güven, M. A., Ceylaner, S. İki Dandy-Walker malformasyonlu ve bir DandyWalker varyantlı olgunun değerlendirilmesi 4. Obstetrik ve Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004, 60. Tugay, İ., Kahyaoğlu, S., Ertaş, I. E., Ceylaner, S., Danışman, N. 2 olgu sunumu: 20. Gebelik haftası ultrason taramasında gros olarak gözüküp, 38. Gebelik haftasında tanı konulabilen Neu-Laxova sendromu 4. Obstetrik ve 22 Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi, Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004 61. Güven, M. A., Ceylaner, S., Celasun, B., Beyazıt A. H., Aydemir N. Triküspit atrezili bir olgu; prenatal tanı ve postnatal değerlendirme 4. Obstetrik ve Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi, Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004 62. Ceylaner, S., Eserdağ, S., Korkmaz, Y., Yuvanç, H. O., Alan, M., Tuğ, M., Mungan, T., Danışman, N. Bir olgu sunumu: schisis assosiasyonu- prenatal tanı ve postmortem değerlendirme V. Türk-Alman Jinokoloji Derneği ve II. Reproductive Medicine Tartışmalı Konular ve Çözümler Ortak Kongresi. Antalya, 16-20 Mayıs 2003 63. Eserdağ, S., Ceylaner, S., Korkmaz, Y., Yuvanç, H. O., Alan, M., Bayramoğlu, H., Mungan,T., Danışman, N. Robinow sendromunun prenatal tanısı V. TürkAlman Jinokoloji Derneği ve II. Reproductive Medicine Tartışmalı Konular ve Çözümler Ortak Kongresi. Antalya, 16-20 Mayıs 2003 64. Danışman, N., Eserdağ, S., Korkmaz, Y., Alan, M., Ceylaner, S., Taner, D., Mungan, T. Prune belly sendromunun prenatal tanısı V. Türk-Alman Jinokoloji Derneği ve II. Reproductive Medicine Tartışmalı Konular ve Çözümler Ortak Kongresi. Antalya, 16-20 Mayıs 2003 65. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Sezgin, İ. Şizofrenili olgularda kardeş kromatid değişimlerinin (SCE) araştırılması. 3. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Marmaris, 26-30 Nisan 1998 66. Ceylaner, S., Doğan, M., Gürbüz, A. S., Günyeli, İ., Oral, H., Küçüközkan, T. 93 azospermili olgunun genetik değerlendirmesi X. İnfertilite ve Üreme kongresi, Ankara, 26-29

Ekim 2002 67. Candemir, Z., Dündar, M., Erkılıç, K., Ceylaner, S. Bir multipl konjenital anomali sendromu (akrosefali, tipik yüz görünümü, skolyosiz, araknodaktili) XIII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Kayseri, 4-7 Haziran 1996 68. Dündar, M., Demiryılmaz, F., Acar, H., Kurtoğlu, S., Ceylaner, S., Küçükaydın, M. Uniparental dizomili bir ambigus genitale vakası XIII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Kayseri, 4-7 Haziran 1996 69. Ceylaner, S., Özyazgan, I., Demiryılmaz, F., Dündar, M., Ceylaner, G., Kandemir, O. Duchenne-like müsküler distrofili bir aile IV. Karadeniz Tıp Günleri, Trabzon, 31 Mayıs- 3 Haziran 1995 70. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Akarsu, N., Şaylı B. S. Dil hareketleri üzerine genetik araştırmalar-iii IV. Karadeniz Tıp Günleri, Trabzon, 31 Mayıs- 3 Haziran 1995 71. Ceylaner, S., Cücer, N., Ünal, A., Özyazgan, I., Saatçi, Ç., Özkul, Y. 22q+ varyant ph' kromozomlu bir vaka XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Kayseri, 11-14 Mayıs 1994 72. Şaylı, B. S., Ceylaner, S., Ceylaner, G. Dil hareketleri üzerine genetik araştırmalar-ii II. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, 11-13 Ekim 1990 23 73. Şaylı, B. S., Ceylaner, S., Ceylaner, G. Normal toplumdan bir kesimde dil hareketleri üzerine genetik araştırmalar Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolu'nun Genetik Yapısı Sempozyumu, Eskişehir, 1989. 74. Bağışlar, S.G., Söylemez, F., Cengiz, B., Üstüner, I., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Özçelik T., Acar, A. Skewed X-inaktivation is associated with recurrent spontaneous abortion. European Human Genetics Conference 2004, Munih, Almanya, 12-15 June 2005 75. Guven, M. A., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Ertas, E. Prenatal diagnosis of Meckel Gruber Syndrome presenting with renal agenesis: report of a case, VI. International Congress of the Turkish-German Gynecology Association, Arch Gynecol Obstet (suppl 1), 271, 2005, MFM&P- 047, 19-22 May, Antalya, 2005. 76. Guven, M. A., Ceylaner, S., Batukan, C., Ozbek, A., Demirpolat, G., Uzel, M., Prenatal diagnosis of autosomal recessive type of Robinow syndrome and differential diagnosis, VI. International Congress of the Turkish-German Gynecology Association, Arch Gynecol Obstet (suppl 1), 271, 2005, MFM&P-048, 19-22 May, Antalya, 2005. 77. Guven, M. A., Batukan, C., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Uzel, M. A case of fetal anticonvulsant syndrome with severe bilateral upper limb defect, International forum on birth, P 20, 8-11 June, Rome, 2005. 78. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Danışman, N., Mollamahmutoğlu, L. Trisomy 4 p syndrome: clinical similarities with De Lange syndrome European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7-10 May 2005 79. Ceylaner, S., Güven, M. A., Ceylaner, G., Gunyeli, I., Ekerbicer, H. Volume of sampled amniotic fluid and prenatal cytogenetic diagnosis: results of retrospective study European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7-10 May 2005 80. Gül, D., Ceylaner, S., Ceylaner, G. A study on 85 pregnancies with chromosome abnormality diagnosed cytogenetic analysis II. World Congress of Perinatal Medicine for Developing Countries, Belek- Antalya/ TÜRKİYE, 1-5 Ekim 2002 81. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Danışman, N., Mungan, T., Yapar, E. G., Günyeli, İ., Küçüközkan, T. The results of 863 amniocentesis of Zekai Tahir Burak Hospital II. World Congress of Perinatal Medicine for Developing Countries, Belek- Antalya/ TÜRKİYE, 1-5 Ekim 2002 82. Ceylaner, S., Günyeli, İ., Ekici, E., Yüksel, B., Ceylaner, G., Boylu, M., Danışman, N., Tuğ, M., Küçüközkan, T. Congenital anomaly evaluation program in Zekai Tahir Burak Women s Hospital. II. World Congress of Perinatal Medicine for Developing Countries, Belek- Antalya/ TÜRKİYE 1-5 Ekim 2002 83. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Danışman, N., Ekici E., Günyeli, İ., Taner D., Tuğ M., Küçüközkan, T. The results of postmortem evaluation of 602 foetuses II. World Congress of

Perinatal Medicine for Developing Countries, Belek- Antalya/ TÜRKİYE 1-5 Ekim 2002 84. Seçkin, B., Avşar, F., Ceylaner, S., Gökmen, O. Consecutive four twin pregnancies 24 in the same mother Second World Congress on Contoversies in Obstetrics, Gynecology and Infertility, Paris, Fransa, 6-9 Eylül 2001, 85. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Moroy, P., Erdemoğlu, E., Gökmen, O. Genetic assessment of 19 cases with premature ovarian failure 16th Annual Meeting of the ESHRE Bologna- İtalya, 25-28 Haziran 2000 86. Yılmaz, Z., Erman-Akar, M., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Nabaei, S., Gökmen, O. Partial trisomy 12q15-q22 XVI FIGO World Congress of Gynecology and Obstetrics, Washington DC, ABD, 3-8 Eylül 2000 87. Yılmaz, Z., Erman-Akar, M., Yıldız, S., Yuksel, K., Ceylaner, S., Var, T., Gokmen, O. Cytogenetic research in 298 couples with recurrent spontaneous gestational losses (Sözlü sunum) The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv İsrail, 11-14 Nisan 2000 88. Yilmaz, Z., Erman-Akar, M., Yıldız, S., Ceylaner, S., Ceylaner, G. Clinical and cytogenetic assessment of 97 patients with primary amenorrhea The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14 Nisan, 2000 89. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Yılmaz, Z., Erman-Akar, M., Yıldız, S. Familial Rokitansky- Kustner-Hauser syndrome (autosomal dominant inheritance?) The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14 Nisan, 2000 90. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Yılmaz, Z., Yıldız, S., Erman-Akar, M. Familial aggregation of testicular feminization The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14 Nisan, 2000 91. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Yesilyurt, H., Yilmaz, Z., Erman-Akar, M. A case with Xp deletion presenting premature ovarian failure and severe scoliosis The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14 Nisan, 2000 92. Ceylaner, S., Yalcin, H., Yesilyurt, H., Yıldız, S., Yılmaz, Z. Gonadal agenesis associated with Rokitansky syndrome, a report of 3 cases. The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14 Nisan, 2000 93. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Aslan, S., Yesilyurt, H. A case presenting findings of both androgen insensitivity syndrome and Marfan syndrome The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14 Nisan, 2000 94. Demirtaş, H., Ceylaner, S., Cücer, N. Increased condensed chromatin amount of T- lymphocyte interphase nuclei of Down syndrome patients. First European Cytogenetics Conference, Atina, Yunanistan, 22-25 Haziran 1997 95. Ceylaner, S., Demirtaş, H., Ceylaner, G., Cücer, N. The effects of the differences in the routine cytogenetics laboratory on the condensed chromatin of the T 25 lymphocytes. British Human Genetics Conference, York 15-17 Eylül 1997 96. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Cücer, N., Demirtaş, H. An investigation on the differences of condensed chromatin of the T-lymphocyte interphase nuclei among the patients with mental retardation. British Human Genetics Conference, York 15-17 Eylül 1997 97. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Dündar, M. A family with osteogenesis imperfecta, frontonasal dysplasia, ear abnormality and mental retardation. British Human Genetics Conference, York 15-17 Eylül 1997 98. Dündar, M., Ceylaner, S., Ceylaner, G. A case with multipl ptergium syndrome (Escobar

syndrome) British Human Genetics Conference, York 15-17 Eylül 1997 99. Cücer, N., Demirtaş, H., Ceylaner, S. The relationship between phytohemagglutinin concentration in the culture medium and condensed chromatin content of human T-lymphocyte interphase nuclei. 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 100. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Saatçi, Ç. Increased sister chromatid exchange (SCE) in Cornelia De Lange syndrome: report of the two cases 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 101. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Ünal, A., Dündar, M., Cücer, N., Patıroğlu, T. Differences of metaphase rates in acute leukemia cytogenetics: detection by coculture method. 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 102. Ceylaner, G., Ceylaner, S., İnan, M., Şaylı, U., Şaylı B. S. A family with X- linked recessive polyarticular juvenile rheumatoid arthritis 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 103. Özyazgan, I., Ceylaner, S., Dündar, M., Öztürk, A., Demiryılmaz, F., Demirtaş, H. A patient with Mohr syndrome 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 104. Ceylaner, S., Demiryılmaz, F., Dündar, M., Şahin, Y., Onursever, A., Öztürk, F. A case with mullerian duct failure and mature cystic teratoma 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 105. Ceylaner, S., Candemir, Z., Ceylaner, G., Dündar, M. Familial occurrence of the frontonasal displasia 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 36 Eylül 1996 106. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Dündar, M., Özyazgan, I., Erkılıç, K., Demiryılmaz, F., Balkanlı, S. A translocation carrier family and a sib with holoprosencephalypolydactyly (pseudotrisomy 13) syndrome 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 107. Ceylaner, S., Ceylaner, G., Demiryılmaz, F., Dündar, M., Kendirci, M., Kumandaş, S., Özyazgan, I., Kandemir, O. A family with multiple single gene mutations and autosomal dominant umbilical hernia 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 26 108. Demirtaş, H., Cücer, N., Boztosun, N., Ceylaner, S., Öztürk, M. Condensed chromatin enhancement in the phytohemagglutinin stimulated lymphocyte interphase nuclei of two xeroderma pigmentosum patients and artificial chromatin condensation of healthy cells by UV irradiation 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996 109. Şaylı B. S., Ceylaner, S., Başkaya, G. Genetic investigations on tongue movements in individuals from normal population. 8th International Congress of Human Genetics, Washington DC, USA, 6-11 Ekim 1991 Yazılan ulusal kitaplar veya kitaplarda bölümler: S.Ceylaner. Progeria. Uzman yorumuyla hastalık hikayem şifa olsun Ed. Prof.Dr.Cengiz YAKINCI, Prof.Dr.Hasan KAVRUK, Prof.Dr.Ahmet BELCE. ISBN: 9786059942102 (AKADEMİSYEN KİTABEVİ) (2015) S.Ceylaner. Genetik Hastalıklardan Korunma Koruyucu sağlık rehberi Ed. Prof. Dr. Cengiz YAKINCI, Prof. Dr. Erdem YEŞİLADA ISBN: 9786056013751 (AKADEMİSYEN KİTABEVİ (2012) S.Ceylaner. Genetik Tanı Testleri Çocuk Hastalarda Tanı Testleri Ed. Prof. Dr. Cengiz YAKINCI ISBN: 9786053971191 (AKADEMİSYEN KİTABEVİ) (2011) S. Ceylaner, G. Ceylaner. Genetik Protokolleri ZTB Eğitim El Kitabı 2005, Aygül Ofset matbaacılık S. Ceylaner, G. Ceylaner. Genetik Protokolleri ZTB eğitim el kitabı 2004, Tasarım Ltd.Şti. Tercüme Edilen Kitap Bölümleri S. Ceylaner, G. Ceylaner. Pediatrik Dismorfolojide Tanısal Muayene Pediatrik Tanısal Muayene. Çeviri Ed. Prof. Dr. Cengiz YAKINCI ISBN: 9786053971511 (ADANA NOBEL KİTABEVİ) (2013)

7.4. Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler S. Ceylaner, G. Ceylaner. Pediatrik Dismorfolojide Tanısal Muayene Pediatrik Tanısal Muayene. Çeviri Ed. Prof. Dr. Cengiz YAKINCI ISBN: 9786053971511 (ADANA NOBEL KİTABEVİ) (2013) 7.5. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler 7.6. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler Uluslararası Toplantılarda Yapılan Sunumlar Commercial companies, a mixed blessing? European Society of Human Genetics (ESHG-PPPC) Course Genetics in health care: Practice and Policies. Istanbul, Turkey February 12-13, 2015 Awareness and diagnosis of MPS II patients FIRST MIDDLE EASTERN RARE DISEASES MEETING May 23 th 24 th, 2014 TOWERS ROTANA Dubai, UAE Laboratory diagnosis of Fabry disease FIRST MIDDLE EASTERN RARE DISEASES MEETING May 23 th 24 th, 2014 TOWERS ROTANA Dubai, UAE Pedigree analysis FIRST MIDDLE EASTERN RARE DISEASES MEETING May 23 th 24 th, 2014 TOWERS ROTANA Dubai, UAE Prenatal Tanı ve Tarama (Konferans) Oksigen Hastanesi ve Bakü Tıp Üniversitesi, Azerbaycan 3 Aralık 2011 Sık Görülen Genetik Hastalıklar (Konferans) Oksigen Hastanesi ve Bakü Tıp Üniversitesi, Azerbaycan, 3 Aralık 2011 Skeletal Features of MPS Type VI- Differential Diagnosis A Multidiciplinary Approach to Managing MPS VI Meeting Children s Hospital & Research Center, Oakland, California, June 2011 Ulusal Toplantılarda Yapılan Sunumlar 1. Nadir Hastalıklar- Tanı ve Araştırma Stratejileri Fırat Üniversitesi, 22 Aralık 2014, Elazığ 2. Gebelik Kayıplarında Genetik Yaklaşım Tıbbi Genetik Kurs Programları 22 Kasım 2014, Ankara 3. Ekzom Sekanslama Analizi- Klinik Uygulama Tıbbi Genetik Kurs Programları 18 Ekim 2014, Ankara 4. Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Klinik Genetik Vaka Analizi Ankara Genetik Günleri 2014, 6 Mayıs 2014 5. Serebral Palsi de Guncel Yaklaşımlar Aile ve Sosyal Politikalar Bakanlığı, Engelli ve Yaşlı Hizmetleri Genel Müdürlüğü Aile Eğitim Semineri, 20.02.2014, Ankara 6. Nadir Hastalıklar- Tanı ve Araştırma Stratejileri Koru Hastanesi, Ocak 2014, Ankara 28 7. Yeni Genetik Tanı Yöntemleri: Maternal Kanda Serbest Fetal DNA 30-31 Mart 2013 Sheraton Otel Maslak, nleri, İstanbul 8. Kardiogenetik ve Temel Genetik Yüksek İhtisas Hastanesi, 18 Aralık 2013, Ankara 9. Genetikte Yeni Teknolojiler Koru Hastanesi, 11 Aralık 2013, Ankara 10. Ani Ölüme Yol Açan Genetik Hastalıklar Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 6-7 Aralık 2013, İstanbul 11. 'Cerebral Palsy ile Karışan Hastalıklarda Genetik Tanı, Uluslararası Cerebral Palsy ve Gelişimsel Bozukluklar Kongresi, 6-7 Aralık 2013, İstanbul 12. İskelet Displazilerinde Ayrıcı Tanı: Klinik ve Moleküler Yaklaşim Adana Numune Eğitim Araştirma Hastanesi Genetik Hastaliklar Tani Merkezi Eğitim Günleri 09/11/2013, Adana 13. Jinekolojik Kanserlerde ve Meme Kanserinde Kanser Genetiği Yaklaşımları Tjod Kongresi, 17-22 Mayıs 2012, Antalya 14. Kardiogenetik ve Temel Genetik Çocuk Kardioloji Günleri, 5 Nisan 2013, İnönü Üniversitesi, Malatya 15. Genetik Hastalıkların Tanısında Yenilikler Perinatal Kurslar (Antenatal Muayene Stratejileri), 7 Nisan 2013, Diyarbakır. 16. Non İnvaziv Prenatal Tanı Testleri Türkiye Maternal Fetal Tip ve Perinatoloji Derneği Prenatal Tani Alt Gurubu İzmir Toplantisi, 15 Şubat 2013, İzmir

17. Klinikte Uygulamada Mutasyon Analizi Dizi Analizi Kursu- Tıbbi Genetik Kongresi, 20-23 Aralık 2012, Bursa 18. Poliklinik Uygulamasında Genetik: Güncel Yaklaşım Mersin Devlet Hastanesi, 13 Mart 2012, Mersin 19. Hematolojik Kanserlerde Genetik Yaklaşım Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Mart 2012, Ankara 20. Klinikçiler İçin Temel Genetik ve Genetik Hastalıklara Yaklaşım 13. Ulusal Perinatoloji Kongresi, 13 16 Nisan 2011, İstanbul 21. Bebekler Neden Ölür Tjod Kongresi, 17-22 Mayıs 2011, Antalya 22. Yeni Çağın Hastalığı: Trombofili Tıbbi Genetik Derneği Kursları, 3-4 Haziran 2011, Ankara 23. Genetik ve Kadın Doğum Uzmanları İçin Obstetride Önemli Konular 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 1-5 Aralık 2010, İstanbul 24. Klinik Genetikte Tek Bir Olgudan Uluslararası Projeye Gidiş Biyoteknoloji Çalıştayı, 10 Kasım 2010, Kayseri 25. Gebelik Tahliyesi Biyoteknoloji Çalıştayı, 10 Kasım 2010, Kayseri 29 26. Sık Görülen Genetik Hastalıklar Güven Hastanesi, Kasım 2010, Ankara 27. Klinikçiler İçin Temel Genetik ve Genetik Hastalıklara Yaklaşım Fetal Prenatal ve Postmortem Tanı Yaklaşımları Mezuniyet Sonrası Kurs Programı, 13 Nisan 2010, Ankara 28. Genel Fetal Muayene/ Sendromlar ve Radyolojik Değerlendirme Fetal Prenatal ve Postmortem Tanı Yaklaşımları Mezuniyet Sonrası Kurs Programı, 13 Nisan 2010, Ankara 29. Rutin Poliklinik Hizmetlerinde Genetik Yaklaşım, Mayıs 2010, Hatay 30. Kadın Doğum ve Çocuk Hekimliğinde Güncel Genetik Uygulamalar Dog& u ve Gu neydog&u Anadolu Bölgesi Kadın Dog&um Gü n leri Klinik Uygulamalar Toplantısı, 2 Nisan 2010, Malatya 31. Genetikte Temel Kavramlar Fetal Tıp Derneği - Kadın Doğum Pratiğinde Güncel Sorunlar Eğitim Programı, 21 Şubat 2010, Aydın 32. İskelet Dizplasileri Mezuniyet Sonrası Eğitim Programı Klinik Genetik Kursu, 2 Ocak 2010, Kayseri 33. Artmış Kemik Dansitesine Neden Olan Genetik Hastalıklar 5. Ulusal Genetik Sempozyumu Endokrin Hastalıklar ve Genetik 8-10 Ekim 2009, Bolu Abant 34. Sık Görülen Genetik Hastalıklarda Yaklaşım Mozaik Hastanesi, Mayıs 2009, Hatay 35. Pediatride Genetik Uygulamalar Kursu, Dışkapı Çocuk Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Mart 2008, Ankara 36. Pediatride Genetik Uygulamalar Kursu, Sami Ulus Çocuk Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ocak 2008, Ankara 37. Konjenital Anomalilerde Tanı ve Tedavi Yaklaşımları, İnönü Üniversitesi, 20 Haziran 2008, Malatya 38. Moleküler Tıp, İnönü Üniversitesi, 20 Haziran 2008, Malatya 39. Gebelik Kayıplarında Genetik Yaklaşım Kadın Doğumcular İçin Genetik Uygulamalar Kursu, Zekai Tahir Burak Kadın Hastanesi, 14 Mart 2007, Ankara 40. İnfertilite ve Genetik Danişmanlik Kadın Doğumcular İçin Genetik Uygulamalar Kursu, Zekai Tahir Burak Kadın Hastanesi, 14 Mart 2007, Ankara 41. Prenatal Tanı Endikasyonları Kadın Doğumcular İçin Genetik Uygulamalar Kursu, Zekai Tahir Burak Kadın Hastanesi, 14 Mart 2007, Ankara 42. Santral Sinir Sistemi Anomalileri Yönetimi 1 Aralık 2005 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2005-2006 Eğitim Programı, Ankara 43. Kromozom Hastalıkları 6. Zekai Tahir Burak Geleneksel Eğitim Günleri, 8-11 Eylül 2005, Antalya 44. İnfertilitede Genetik Danışma. 2 Haziran 2005 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2004-2005 Eğitim Programı, Ankara 30

45. Perinatal Takiplerin Amacı, Tarama Programları 19 Aralık 2002 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2002-2003 Eğitim Programı, Ankara 46. Genetik Danışma, Dr. E. Hayri Üstündağ Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi, İzmir, 27.5.2002 47. Prenatal Tanı Yöntemleri ve Pediatri Hekimi İle İşbirliğinin Önemi, Özel Hatay Hastanesi, 13.04.2002, Hatay 48. Gebelik ve İnvaziv Girişimler 8 Kasım 2001 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2001-2002 Eğitim Programı, Ankara 49. Down Sendromu Öğretilebilir Çocukları Koruma Derneği, Zihinsel Engelli Bireylerin ve Ailelerinin Eğitimi 06.09.-10.09.1999, Ankara 7.7. Diğer yayınlar 8. Projeler Yürütücü olduğu projeler: YENİ DOĞAN SEPSİSLERİNİN HIZLI TANISI VE NEDEN OLAN MİKROORGANİZMALARIN HIZLI TESPİTİ İÇİN MOLEKÜLER GENETİK KİTİ GELİŞTİRİLMESİ İntergen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Proje no: 332958 Proje Tarihi: 01.09.2007/01.01.2009 Araştımacı olduğu projeler: AYDIN ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ Yrd.Doç.Dr. Sündüz Özlem ALTINKAYA Uterin myom hastalarında p53 genindeki ailesel ve somatik mutasyonlarının araştırılması Mayıs 2014 Mayıs 2015 ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM AD (ÖZGÜR ÇEVİK- SELÇUK TABAK) Gebelik kayıplarında tahliye materyalinde P53 geni mutasyonlarının araştırılması Ocak 2013 Ocak 2014 ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM AD (ÖZGÜR ÇEVİK- SELÇUK TABAK) Polikistik Over Hastalarında HSD3B2 geni mutasyonlarının araştırılması Ocak 2013 Ocak 2014 ANKARA ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ Oligodonti olgularında MSX1 ve PAX 9 genlerinin mutasyon ve polimorfizmlerinin araştırılması Ocak 2013 Mayıs 2013 ORTODONTİ AD (AYŞE TUBA HOCA) ANKARA ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ ORTODONTİ AD (AYŞE TUBA HOCA) Yarık damak dudak hastalarında MSX1 geni dizi analizi ve MTHFR (2 SNP), MTR (1 SNP) ve MTRR (1 SNP) sıklığının araştırılması Ocak 2013 Mayıs 2013 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR. SAMİ ULUS KADIN DOĞUM ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI (DR. NİLAY HAKAN) Transient takipne hastalarında ADRB2 gen polimorfizmleri ADRB2 nin T-47C, A46G, C79G ve C491T (TACC) polimorfizmleri, beta 1gly49 polimorfizminin araştırılması Nisan 2012 Nisan 2013 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR. SAMİ ULUS KADIN DOĞUM ÇOCUK SAĞLIĞI VE

HASTALIKLARI (DR. NİLAY HAKAN) Uzamış sarılık olgularında UGT1A1 geni polimorfizmleri, SLCO1B1 c.11187g>a, SLCO1B1 c.388a>g, SLCO1B1 c.463c>a, SLCO1B1 521T>C, SLCO1B1 c.1463g>c, ve SLCO1B3 c.334t>g polimorfizmlerinin, Gst için 2 null allelin tespiti, Ho-1 için <24 GT polimorfizminin araştırılması Nisan 2012 Nisan 2013 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR. SAMİ ULUS KADIN DOĞUM ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI (DR. BELMA KARAGÖL) Yenidoğan trombositopenilerinde Human Platelet Antijeni polimorfizmlerinin araştırılması HPA1 a ve b HPA2 a ve b HPA3 a ve b HPA4 a ve b HPA5 a ve b HPA15 a ve b polimorfizmleri Nisan 2012 Nisan 2013 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR. SAMİ ULUS KADIN DOĞUM ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI PROF. DR. ZEHRA AYCAN MODY tanısı alan hastalarda tanımlanmış 11 genin araştırılması Nisan 2012 Nisan 2013 MALATYA İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ Pseudodiastrofik Displazi tanısı konulan bir hasta örneğinde, geni bilinmeyen hastalığın geninin ve etiyolojisinin eksom sekanslama yöntemi ile tespit edilmesi ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ DR. ÖNDER KOÇ Endometrial kanser örneklerinde Braf V600E mutasyonu CKit mutasyonları (Ekzon 9-11-13 ve 17) EGFR- mutasyonları (Ekzon 1819-20-21) EGFR duplikasyonları ve delesyonları (FISH) EGFR- metilasyonu Her2 duplikasyonu-delesyonu (FISH) HPV varlığı ve HPV tiplendirmesi (Real Time PCR ve dizi analizi) PDGFRA (Ekzon 12 ve 18) Kras geni mutasyonları (Kolon kanseri için olan mutasyonlar) T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ ORTODONTİ KLİNİĞİ (DT. ÖZLEM AYLIKCI, DOÇ. DR. GÖKMEN KURT) FARKLI KUVVET TİPLERİNİN ORTODONTİK DİŞ HAREKETİNE ETKİLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ 2012 T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ ORTODONTİ KLİNİĞİ (DT. NİSA GÜL, DOÇ. DR. GÖKMEN KURT) 36 rat dişinden OPG, RANKL ve Cox2 genlerinin ekspresyon analizi 2012 ANKARA ÜNİVERSİTESİ GÖZ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI PROF. DR. NİLÜFER YALÇINDAĞ 100 Behçet hastası ve 50 kontrol örneğinde IL10 geni dizi analizi ile IL10 geni mutasyon ve polimorfizmlerinin araştırılması 2012 Haziran 2013 ANKARA ÜNİVERSİTESİ GÖZ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI PROF. DR. NİLÜFER YALÇINDAĞ 100 Behçet hastası ve 50 kontrol örneğinde CPLX1 geni dizi analizi ve FMF 12 mutasyon analizi 2012 Haziran 2013

ANKARA ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ (NAZLI KARACA) Yarık Damak Dudak Olgularında bazı genlerin yeni nesil sekanslama ile dizi analizinin yapılması (PMP22, PHOX2B, HLA A2, ACE, Apo E, 5HTT, IRS-1, TNF-alfa, Phax2h, 5HL2A, GABA (B) R1, NOS) 9. İdari Görevler 10. Bilimsel ve Mesleki Kuruluşlara Üyelikler 11. Ödüller 12. Son iki yılda verdiğiniz lisans ve lisansüstü düzeydeki dersler için aşağıdaki tabloyu doldurunuz. Akademik Yıl Dönem Dersin Adı Haftalık Saati Öğrenci Sayısı Teorik Uygulama Güz İlkbahar Güz İlkbahar Not: Açılmışsa, yaz döneminde verilen dersler de tabloya ilave edilecektir.