Kontrollü salım sistemlerinin oküler uygulanmasından sağlanan başlıca yararlar

Benzer belgeler
Göz Preparatları birkaç gruba ayrılır (EP)

YENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ

2.Hafta GÖZ,KULAK, BURUN PREPARATLARI

EMÜLSİYONLAR. 8. hafta

İlaç Taşıyıcı Sistemler. 9. Hafta

MODERN İLAÇ ŞEKİLLERİ 14. HAFTA DERS NOTLARI

DOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır.

YARI KATI İLAÇ ŞEKİLLERİ;

HAYVAN BESLEMEDE ENKAPSÜLASYON TEKNOLOJİSİ VE ÖZELLİKLERİ. Prof.Dr. Seher KÜÇÜKERSAN

Farmasötik Toksikoloji

1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler.

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

STERİL GÖZ MERHEMİ ÜRETİMİ. Prof.Dr. YILDIZ ÖZSOY

Vajinal ilaç sistemleri, lokal ve sistemik etki elde etmek amacıyla uygulanmaktadır.

FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

Tek dozluk ambalajda ilaç orijinal kapak açılıncaya kadar sterilitesini korur.

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

Biyolistik - Gen Silahı. İlker Gönülalp Yıldız Teknik Üniversitesi Biyoloji Bölümü

İLAÇ ŞEKİLLERİ VE TIBBİ MALZEME I (ECH203) 10. Hafta

Lab Cihazları Dersi Çalışma Soruları

İLAÇLARIN AMBALAJLANMASI 14. HAFTA

GIDALARIN YÜZEY ÖZELLİKLERİ DERS-9

Farmasötik Teknoloji III-Teorik Güz YY. 7. Hafta

ÖNFORMÜLASYON 4. hafta

FARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

6.PPB (milyarda bir kısım) Kaynakça Tablo A-1: Çözelti Örnekleri... 5 Tablo B-1:Kolloidal Tanecikler... 8

GIDALARIN BAZI FİZİKSEL NİTELİKLERİ

KOZMETİK ÜRÜNLERDE FORMÜLASYON TASARIMI VE KALİTE KONTROL İŞLEMLERİ - ECZ 963

Çözeltiler. MÜHENDİSLİK KİMYASI DERS NOTLARI Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN. Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN Afyonkarahisar Kocatepe Üniversitesi 2006

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

DENEY I ÇÖZELTİ KONSANTRASYONLARI. Genel Bilgi

K O L O N L A R - kromatografi :

Hücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)

Lokal Anestetikler ve Lokal Anestezi

HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

HİDROKSİAPATİT NANOPARÇACIKLARININ SENTEZİ

MEMM4043 metallerin yeniden kazanımı

HÜCRE ZARINDA TAŞIMA PROF. DR. SERKAN YILMAZ

6. hafta. Katı İlaç Şekilleri

BARTIN ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ METALURJİ VE MALZEME MÜHENDİSLİĞİ MALZEME LABORATUARI II DERSİ AKIMLI VE AKIMSIZ KAPLAMALAR DENEY FÖYÜ

Meyve Suyu Üretiminde Ozmotik Destilasyon ve Membran Destilasyon Uygulamaları

KARIŞIM NEDİR? YANDAKİ RESİMDE GÖRÜLEN SALATA KARIŞIM MIDIR?

Mikroenkapsülasyon Üretim Yöntemleri

nano taşıyıcılı sistemler

İçindekiler. 1. Ön Bilgi 2. Doku Grefti Çeşitleri 3. Biyolojik Doku 4. BellaDerm Aselüler Matriks Nedir? 5. Üretim Süreci 6.

Veteriner Tedavide Kullanılan Oral Dozaj Şekilleri

AEROSOLLER 15. HAFTA DERS NOTLARI

BETONDA KARBONATLAŞMA. Çimento Araştırma ve Uygulama Merkezi

*Vücudun yaralı, travmaya uğramış veya ameliyat edilmiş bölgelerini kapatmak,

MAKRO-MEZO-MİKRO. Deney Yöntemleri. MİKRO Deneyler Zeta Potansiyel Partikül Boyutu. MEZO Deneyler Reolojik Ölçümler Reometre (dinamik) Roww Hücresi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Tek dozluk (0.4 ml) flakon, 5.60 mg polivinil alkol ve 2.40 mg povidon içerir.

GAZ ABSORPSİYON/DESORPSİYON SİSTEMLERİ TASARIMI

ADIM ADIM YGS-LYS 27. ADIM HÜCRE 4- HÜCRE ZARINDAN MADDE GEÇİŞLERİ

ÇÖZÜNMÜŞ OKSİJEN TAYİNİ

Fizyoloji. Vücut Sıvı Bölmeleri ve Özellikleri. Dr. Deniz Balcı.

SU ve ÇEVRENİN CANLILAR İÇİN UYGUNLUĞU

KEMİK VE DİŞ ETİ SORUNLARI İÇİN EN GÜVENİLİR VE EN ETKİLİ ÇÖZÜM

SU VE HÜCRE İLİŞKİSİ

10. Sınıf Kimya Konuları KİMYANIN TEMEL KANUNLARI VE TEPKİME TÜRLERİ Kimyanın Temel Kanunları Kütlenin korunumu, sabit oranlar ve katlı oranlar

ÇÖZÜNÜRLÜĞE ETKİ EDEN FAKTÖRLER

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PREDNİ-POS %1 göz damlası süspansiyonu. 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 ml içerisinde;

ÖLÇME, DEĞERLENDİRME VE SINAV HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ

ÇÖZELTİLERİN KOLİGATİF ÖZELLİKLERİ HAZIRLAYAN FEHMİ GÜR

İNCE AGREGA TANE BOYU DAĞILIMININ ÇİMENTOLU SİSTEMLER ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ. Prof. Dr. İsmail Özgür YAMAN

ÇÖZÜNÜRLÜK ÇÖZÜNÜRLÜĞE ETKİ EDEN FAKTÖRLER

ÜRÜN BİLGİSİ. 1. ÜRÜN ADI LATASOPT % Göz Damlası. 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de;

Benzalkonyum klorür Sodyum Fosfat Monobazik H2O Disodyum fosfat dodekahidrat g

Sıvılardan ekstraksiyon:

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

YGS ANAHTAR SORULAR #5

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. OCULOTECT FLUID steril göz damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: 1 ml çözeltide;

STERİLİZASYON Sterilizasyon: Bir üründeki tüm yaşayan mikroorganizmaların ve sporları ile virüslerin öldürülmesi veya uzaklaşerılmasıdır.

GRUP FARMASÖTİK FORM AÇIKLAMA Katı Dozaj Formları I (GRUP A)

I. Histoloji nedir? II. Niçin Histoloji öğreniyoruz? III. Histolojik inceleme nasıl yapılır?

Doğal Biyomalzemeler. Doç. Dr. Atilla EVCİN Afyon Kocatepe Üniversitesi Proteinler. Doğal Polimerler

EVDE BİYOTEKNOLOJİ. Yrd. Doç. Dr. Hüseyin UYSAL ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ TARIMSAL BİYOTEKNOLOJİ BÖLÜMÜ 5. DERS

BİYOMALZEME NEDİR? İnsan vücudundaki canlı dokuların işlevlerini yerine getirmek / desteklemek. Kullanılan doğal ya da sentetik malzemeler

EL HİJYENİ VE ELDİVEN KULLANIMI TALİMATI

Meyve ve Sebze suyu ve pulpunun konsantrasyonu

GENEL KİMYA. Yrd.Doç.Dr. Tuba YETİM

POLİMERİK BİYOMALZEMELER. Biyopolimerler

SABUN SENTEZİ (Yağların Hidrolizi veya Sabunlaştırılması)

Yanık örtüleri. Dr. Sedat Koçak NEÜ Meram Tıp Fakültesi Acil Tıp AD

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1,5 mg/ml

ECH 208 KOZMETİK ÜRÜNLER. 2.Hafta Ders Notları Deri ve Bakımı

Aeresol. Süspansiyon. Heterojen Emülsiyon. Karışım. Kolloidal. Çözelti < 10-9 m Süspansiyon > 10-6 m Kolloid 10-9 m m

Yeni İlaç Salım Sistemlerinin Geliştirilmesi. Dr. Ali Türkyılmaz

EYVAH ŞEKERĐM KAYBOLDU!!!!! 9. SINIF 4. ÜNĐTE KARIŞIMLAR

Elektoforez ENSTRÜMENTAL ANALİZ 10/12/2015. Elektroforez

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

6-Maddelerin daha az çözünür tuz ve esterleri kullanılabilir. 7-Isı, ışık ve metaller gibi katalizörlerin etkisi önlenebilir.

BÖLÜM 3 DİFÜZYON (YAYINIM)

BİYOFİZİKSEL KİMYA 1

BESİN MADDELERİNİN KSİLEM VE FLOEMDE UZUN MESAFE

Kemik Doku Yamaları. Uzm.Bio.Mustafa Koçkaya

Biyolojik zarların genel yapısı sıvı mozaik modelle açıklanır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI THILO-TEARS JEL

Transkript:

Kontrollü salım sistemlerinin oküler uygulanmasından sağlanan başlıca yararlar Etkin maddenin gözde kalış süresini uzatarak etkisini arttırmak ve istenilen biyoyararlanımı sağlamak Oküler doku ve sıvılardaki etkin madde konsantrasyonlarındaki büyük oynamaları önlemek Yan etkileri engellemek Uygulama sayısını azaltmak Hastaya kolaylık sağlamak ve yaşam kalitesini artırmak

Göz kapaklarının iç bölümünü kaplayan ve göz küresinin ön bölümünü örten ince, şeffaf membran konjunktiva gözyaşı bezinden gelen gözyaşı ile ıslak ve temiz tutulur. Gözyaşı Hacmi 7 µl ph sı 7,2 gözyaşı kanalı aracılığı ile buruna boşalır.

Oküler absorpsiyon başlıca kornea ve konjunktivadan olur. Etkin maddeler kornea epitel hücreleri içinden difüze olurlar, sınırlı olmakla birlikte bazı maddeler epitel hücreleri arasından geçebilir. Etkin maddenin korneadan geçiş hızı ile yapısı ve fizikokimyasal özellikleri arasında ilişki vardır. Lipit çözünürlüğü fazla bir etkin madde için stroma, sudaki çözünürlüğü fazla olan bir etkin madde için ise kornea epiteli, hız sınırlayıcı membran gibi davranır. Dolayısıyla lipofil özellik gösteren etkin maddeler kornea epitelini kolaylıkla geçerler. Fakat hidrofil etkin maddelere kornea epitelinin direnci fazladır.

Oküler sistemlerin sınıflandırılması Viskoz polimer çözeltiler ve jeller Polimer çözeltiler Biyoadezif hidrojeller In-situ jelleşen sistemler Kolloidal oküler sistemler Mikroküre, nanoküre ve nanokapsüller Lipozomlar Mikro ve nanoemülsiyonlar İnsertler İmplantlar

Polimerler MC, HMC, HEC, HPC, HEPC CMC CAP Hiyolüronik asit sodyum tuzu Kondroidin sülfat Kitozan Pektin Aljinik asit Karagen Kollajen Jelatin Albümin PVP PVA Oküler sistemler viskoz çözelti, yapay gözyaşı, insert viskoz çözelti, mukoadezif jel in situ jel mukoadezif jel, insert viskoz çözelti mikroküre, implant, insert mikroküre mukoadezif jel viskoz jel, insert kollajen kalkan, insert, implant jelatin sünger (Gelfoam ), mikroküre mikroküre viskoz çözelti viskoz çözelti, filim, insert

Polimerler PLA, PGA ve PGLA PCL Polianhidrit POE PACA PMMA HEMA Çapraz bağlı PAA (Carbomer, Carbopol) Silikon Polikarbonat ve polisülfon Poliüretan PVM/ MA Oküler sistemler mikro ve nanopartikül, insert, implant nanoküre, nanokapsül, implant insert enjeksiyonluk çözelti nanopartikül Göz içi lens, implant ilaçlı kontakt lens mukoadezif jel insert, implant implant implant insert

Viskoz Polimer Çözeltileri ve Jeller Viskoz çözeltiler (selüloz türevleri, PVA, PVP) Biyoadesif hidrojeller (PAA,CMC, hiyolüronik asit) In-situ jelleşen sistemler ph CAP Sıcaklık Poloxamer İyon aktivasyonu Gellan

Kolloidal Oküler Sistemler Sistemler genellikle aseptik ortamda çalışılarak hazırlanırlar. Ancak mümkün olduğunda son aşamada sterilizasyon tercih edilir.

Mikro ve Nanoküreler ve Nanokapsüller Lipozomlar Lipozomlar fosfolipitlerden yapılmış ve büyüklükleri 0,02 3,5 µm arasında değişen veziküllerdir. Oküler tedavide, etkin maddenin çözeltisine veya süspansiyonuna göre daha iyi sonuç vermiştir.

Hidrofilik ve lipofilik etkin maddeleri taşıyabilirler, özellikle lipofilik maddeler için iyi bir taşıyıcıdırlar. Yapılarını, yüklerini ve büyüklüklerini değiştirerek etkin maddenin kornea ve konjunktivadan absorpsiyonu değiştirilebilir. Korneada kalış sürelerini uzatmak için, dış yüzeylerine mukoadezif polimerler bağlanabilir veya immunolipozomlar hazırlanabilir. Etkin maddenin toksisitesini önemli derecede azaltırlar. Subkonjunktival ve intravitral enjeksiyon yolu ile verildiklerinde başarılı sonuçlar alınır. Lipozomlanan maddelerin stabilitesi artar. Lipozomlanmış etkin maddeden sağlanan biyoyararlanım genellikle alışılmış ilaç şeklinden (çözelti, süspansiyon, emülsiyon ve merhem) daha fazla olmaktadır.

Mikroemülsiyonlar Mikroemülsiyonlar yüzey etkin madde, yağ ve su içeren çok fazlı sistemlerdir. Son yıllarda mikroemülsiyonların oküler kullanımı ile ilgili çalışmalar yapılmakta ve başarılı sonuçlar alınmaktadır.

İnsertler İnsert (cisim) şekil ve büyüklüklüğü göze uygulanmak üzere hazırlanmış katı ve steril sistemdir. Alt göz kapağı içine yerleştirilirler ve burada etkin maddenin kontrollü salımı uzun süre devam eder. Polimerin cinsine bağlı olarak insertler, gözde parçalanan veya parçalanmayan olarak sınıflandırılır. İnsertlerde aranılan özellikler; iritasyon ve yan etki yapmamaları kolayca yerleştirilmeleri ve çıkarılabilmeleri gözde kaybolmamaları ve gözden atılmamaları

Parçalanmayan insertler Biyolojik olarak parçalanmayan polimerlerden hazırlanan insertler, ilacın salım süresi bittiğinde gözden çıkarılır ve atılırlar. Hazırlanmalarında kullanılan başlıca polimerler, etilenvinil asetat, silikon kauçuk, poli(metil metakrilat) ve poli(hidroksietil metakrilat)tır.

Ocusert Ocusert iki tip olarak, Ocusert Pilo-20 ve Ocusert Pilo- 40 hazırlanmıştır. Ocusert difüzyon kontrollü membran tipi sistemlerdendir. Alt veya üst göz kapağı altına yerleştirilir ve bir hafta boyunca pilokarpin salar. Ocusert Pilo-20 den bir hafta boyunca saatte 20 µg ve Ocusert Pilo-40 ile saatte 40 µg pilokarpin salınır. Yedi gün sonra sistem gözden çıkarılır.

Parçalanabilen veya çözünen insertler Kuru göz hastalığı tedavisinde yapay gözyaşı için kullanılan, etkin madde içermeyen insert (Lacrisert ) HPC den hazırlanır ve alt göz kapağı içine yerleştirilir. Göz dokusu ile temas edince çözünür ve 6-12 saat dayanıklı viskoz sulu bir tabaka oluşturur. Ancak çevre dokulardan su çekmesi önemli bir mahzurudur

Kollajen insertler ve kollajen koruyucular da çözünen insertler grubundandır. Kollajen koruyucular collagen shields ; Sistem etkin madde çözeltisinde bekletilerek etkin madde emdirilir sonra göze uygulanır böylece etkin maddenin kornea ile temas zamanı uzar. Bausch and Lomb firmasının ürettiği BioCar- 12, BioCar- 24, BioCar- 72 sistemlerinin salım süreleri sırasıyla 12, 24, ve 72 saattir. Kollajen koruyucularda birçok antibiyotik tek başına veya karışım halinde verilebilir

Gelfoam absorbe olabilen jelatin sünger inserttir. Çapı 6 mm disk şeklinde hazırlanan inserte insülin çözeltisi emdirildikten sonra kurutulup tavşanların alt göz kapağı içine yerleştirildiğinde Gelfoam ile ilgili hiç bir yan etki olmadığı, sistemik insulin absorpsiyonu sonucu kan glikoz seviyesinin 8 saat sabit kaldığı saptanmıştır İmplantlar İmplantların, insertlerden farkı göze cerrahi bir işlemle yerleştirilmeleridir.

Kontakt Lens Lensler poli(metil metakrilat) (PMMA) başlıca kullanım amacı görme bozukluğunu düzeltmektir bu özelliği yanısıra etkin madde verici sistem olarak da kullanılırlar iritasyon yapmamaları, gaz geçirebilmeleri, ıslanabilmeleri, yüzeylerinde protein tutmamaları kontaminasyona açık olmamaları sterilizasyona dayanıklı olmaları istenir İntraoküler Lens PMMA (genellikle), HEMA, silikon, hidrojel, poliüretan, polikarbonat ve akrilat polimerler Göze implante edildikleri için, inflamasyon yapmamaları, immunojenik reaksiyonlarının çok düşük olması, karsinojenik olmamaları, sterilizasyona dayanıklı uzun ömürlü olmaları istenir