YENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ

Benzer belgeler
Farmasötik Teknoloji III-Teorik Güz YY. 7. Hafta

İlaç Taşıyıcı Sistemler. 9. Hafta

İlaçların Hedeflendirilmesi. Farmasötik Teknoloji III-Teorik 10. Hafta

EMÜLSİYONLAR. 8. hafta

Mikroenkapsülasyon Üretim Yöntemleri

HAYVAN BESLEMEDE ENKAPSÜLASYON TEKNOLOJİSİ VE ÖZELLİKLERİ. Prof.Dr. Seher KÜÇÜKERSAN

NANOTEKNOLOJİ. NANOTEKNOLOJİ anlamını herhangi bir fiziksel büyüklüğün bir milyarda biri anlamına gelen NANO kavramından almaktadır.

KOZMETİK ÜRÜNLERDE FORMÜLASYON TASARIMI VE KALİTE KONTROL İŞLEMLERİ - ECZ 963

Kontrollü salım sistemlerinin oküler uygulanmasından sağlanan başlıca yararlar

Göz Preparatları birkaç gruba ayrılır (EP)

Suyun Fizikokimyasal Özellikleri

Farmasötik Bakım (2 0 3)

ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ

nano taşıyıcılı sistemler

ÇEV416 ENDÜSTRİYEL ATIKSULARIN ARITILMASI

FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

KAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN

Farmasötik Toksikoloji

Kloroform, eter ve benzen gibi organik çözücülerde çözünen bunun yanı sıra suda çözünmeyen veya çok az çözünen organik molekül grubudur.

Farmakoloji IV (2 0 2)

İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE NANOTEKNOLOJİK ETKİLEŞİM

Yanık örtüleri. Dr. Sedat Koçak NEÜ Meram Tıp Fakültesi Acil Tıp AD

GIDALARIN YÜZEY ÖZELLİKLERİ DERS-9

KOZMETİK ÜRÜNLER VE YENİ TAŞIYICI SİSTEMLER

İnhalasyon Aerosollerinin Validasyonu

GRUP FARMASÖTİK FORM AÇIKLAMA Katı Dozaj Formları I (GRUP A)

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KİMYA ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI DOKTORA PROGRAMI

GÜZ DÖNEMİ KİMYA A.B.D YÜKSEK LİSANS VE DOKTORA DERS PROGRAMI

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KİMYA ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI DOKTORA PROGRAMI

YARI KATI İLAÇ ŞEKİLLERİ;

Patlama nedir? Tozların, gazların ve patlayıcıların kimyasal enerjisinin ani büyümesi. www. atexegitim.com

6. hafta. Katı İlaç Şekilleri

İçindekiler. 1. Ön Bilgi 2. Doku Grefti Çeşitleri 3. Biyolojik Doku 4. BellaDerm Aselüler Matriks Nedir? 5. Üretim Süreci 6.

HİDROKSİAPATİT NANOPARÇACIKLARININ SENTEZİ

BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

Ayrıştırma ve Saflaştırma

HÜCRE ZARINDA TAŞIMA PROF. DR. SERKAN YILMAZ

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

HÜCRE FİZYOLOJİSİ Hücrenin fiziksel yapısı. Hücre membranı proteinleri. Hücre membranı

6-Maddelerin daha az çözünür tuz ve esterleri kullanılabilir. 7-Isı, ışık ve metaller gibi katalizörlerin etkisi önlenebilir.

Prof. Dr. Selmin TOPLAN

İLERİ SOL JEL PROSESLERİ

MODERN İLAÇ ŞEKİLLERİ 14. HAFTA DERS NOTLARI

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

KİM 458 Biyoteknolojinin Temelleri. Nanobiyoteknoloji. Prof. Dr. Y. Murat ELÇİN

Atatürk Üniversitesi Veteriner Fakültesi Histoloji Embriyoloji Anabilim Dalı. Histoloji I Hücre. Doç.Dr. Nejdet ŞİMŞEK

AEROSOLLER 15. HAFTA DERS NOTLARI

ÖLÇME, DEĞERLENDİRME VE SINAV HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

ÖNFORMÜLASYON 4. hafta

HÜCRE ZARINDA MADDE İLETİMİ PROF.DR.MİTAT KOZ

HÜCRE MEMBRANI. Prof. Dr. Turgut Ulutin

Özel Formülasyon DAHA İYİ DAHA DÜŞÜK MALIYETLE DAHA SAĞLIKLI SÜRÜLER VE DAHA FAZLA YUMURTA IÇIN AGRALYX!

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

Biyolojik Örneklerde İlaç Analizi ECZ 344/9. Ders Prof.Dr. Dilek AK ÖRNEKLERİN SAKLANMASI VE DİĞER KONULAR

Can boğazdan gelir.. Deveyi yardan uçuran bir tutam ottur..

İLAÇ, KOZMETİK ÜRÜNLER İLE TIBBİ CİHAZLARDA RUHSATLANDIRMA İŞLEMLERİ ECZ HAFTA

* Yapılarında C, H, O bulunur. Bazılarında C, H, O dan başka N, P, S bulunur.

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir.

FARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

GIDA AMBALAJLARI VE MİGRASYON

Biyokimya ya ya Giriş. Prof. Dr. Arif Altınta

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

Yrd. Doç. Dr. FİLİZ ALTAY

Doç. Dr. Cengiz ÇETİN, BEK153 Organik Eserlerde Önleyici Koruma Ders Notu DERS 6 4. ÇÖZÜCÜLER. Resim 1. Ciriş bitkisi.

LİPOPROTEİNLER. Lipoproteinler; Lipidler plazmanın sulu yapısından dolayı sınırlı. stabilize edilmeleri gerekir. kanda lipidleri taşıyan özel

Hava Kirleticilerin Kontrolu: Toz Kontrol Sistemleri Prof.Dr.Abdurrahman BAYRAM

İLAÇ ŞEKİLLERİ VE TIBBİ MALZEME I (ECH203) 10. Hafta

SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER

FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ ANABİLİM DALI * Farmasötik Nanoteknoloji Programı

BİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ

D.Ü. TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM II HASTALIKLARIN BİYOLOJİK TEMELLERİ DERS KURULU

HİSTOLOJİ. DrYasemin Sezgin

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

DAHA İYİ ÖZEL FORMÜLASYON. Yumurta Verim Kabuk Kalitesi Yemden Yararlanma Karaciğer Sağlığı Bağırsak Sağlığı Bağışıklık Karlılık

1-GİRİ 1.1- BİYOKİMYANIN TANIMI VE KONUSU.-

KİTOZAN MİKROKÜRELERDEN ETKİN MADDE SALIMINI ETKİLEYEN PARAMETRELERİN İNCELENMESİ

SİTOPLÂZMA HÜCRE ORGANELLERİ. * Maddelerin taşınması için kanal, sentezi yapılmış maddeler için de toplanma bölgeleridir.

III-3- Supramoleküler salım sistemleri. Miseller Ters miseller Karışık miseller Polimerik miseller Sıvı kristaller Dendrimerler

BİRİM İŞLEMLER. Karıştırma 10.Hafta

BÖLÜM I YÜZEY TEKNİKLERİ

Hücre membranının biyolojik özellikleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

MAKRO-MEZO-MİKRO. Deney Yöntemleri. MİKRO Deneyler Zeta Potansiyel Partikül Boyutu. MEZO Deneyler Reolojik Ölçümler Reometre (dinamik) Roww Hücresi

Membran Organizasyonu

BİYOFİZİKSEL KİMYA 1

7) I. C0 2 ve 0 2 II. Amino asitler III.Madensel tuzlar IV.Glikoz

HÜCRE ZAR SİSTEMLERİ. Yüzey (plazma) zarı: Tüm hücrelerde var. İç zar: Ökaryotik hücrelerde var.

İÇİNDEKİLER. Birinci Bölüm. Gıda Teknolojisinin Tarihçesi, Tanımı, Yöntemleri

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

9. SINIF ÜNİTE DEĞERLENDİRME SINAVLARI LİSTESİ / TÜRK DİLİ VE EDEBİYATI

KETOROLAK TROMETAMİNİN KARBOKSİMETİL SELÜLOZ/POLİ(VİNİL ALKOL) MİKROKÜRELERDEN KONTROLLÜ SALIMI. Akın ER YÜKSEK LİSANS TEZİ İLERİ TEKNOLOJİLER

GRUP BAKTERİYOFAJ ANTİ-BAKTERİYEL BOYAR KAPLAMAÇÖZELTİSİ HAZIRLANMASI

TANIMI Aktif karbon çok gelişmiş bir gözenek yapısına ve çok büyük iç yüzey alanına sahip karbonlaşmış bir malzemedir.

Yeni İlaç Salım Sistemlerinin Geliştirilmesi. Dr. Ali Türkyılmaz

ESKA FİLTRASYON Yiğitler mh. E2 sk. Otosansit 19. Blok No:25 Yıldırım BURSA / Türkiye Fax + Tel:

AN OVERVIEW OF POLYMERIC PARTICULATE DRUG DELIVERY SYSTEM FORMULATIONS İLAÇ TAŞIYICI POLİMERİK PARTİKÜLER SİSTEM FORMÜLASYONLARINA GENEL BAKIŞ

T.C. YALOVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ. Tüm Ders Kodları Havuzu

Transkript:

YENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ

İlaç Taşıyıcı Sistemler Kolloidal ilaç taşıyıcı sistemler -Veziküler sistemler -Mikro-/Nano-partiküler sistemler Hücresel ilaç taşıyıcı sistemler -Eritrositler -Plateletler -Lökositler Supramoleküler ilaç taşıyıcı sistemler -Miseller -Ters miseller -Karışık Miseller -Polimerik Miseller -Svı Kristaller -Dendrimerler Makromoleküler ilaç taşıyıcı sistemleri -Proteinler -Lipoproteinler -Glikoproteinler -Polimer konjugatları

Kolloidal İlaç Taşıyıcı Sistemler MİKROPARTİKÜLER SİSTEMLER Mikroküreler Mikrokapsüller Magnetik Mikroküreler Albumin Mikroküreler Mikro/Nanosüngerler

Mikropartiküller Hücre, doku ya da organa özgü özel ilaç taşıyıcı sistemlerin ilk örneklerdendir. Mikropartiküller sistemler, pasif ve aktif hedeflendirme ile istenen bölgede etkin maddenin toplanmasını ve orada etkin maddenin kontrol edilebilen bir hızla salınmasını sağlamaktadır.

Mikropartiküller Mikroküreler Mikrokapsüller

Mikrokapsüller Mikropartiküler sistemlerin ilki olarak kabul edilir. Katı, sıvı veya gaz formunda bir etkin maddenin inert, polimerik bir madde ile bir film halinde kaplanması ile elde edilir. Genellikle etkin madde çekirdek, kaplama maddesi çeper adını alır. Partikül boyutları 5-500 μm arasında değişir.

Mikrokapsüller Çekirdek maddeler Katı, sıvı, gaz, süspansiyon, emülsiyon şeklinde olabilmektedir. Antibiotikler Analjezikler Antihistaminikler Vitaminler Kardiovasküler ilaçlar Sedatifler Proteinler Peptitler Hormonlar, enzimler

Mikrokapsüller Çeper Maddeleri Doğal ve sentetik, hidrofilik ve hidrofobik özellikteki polimerler arasından seçilebilmektedir. Doğal Polimerler Albumin Jelatin Kitozan Nişasta Dekstran Aljinat Sentetik polimerler Akrilik polimerler Selüloz türevleri (EC, CMC, HPMC, MC) PEG PVP PVA Silikonlar

Mikrokapsüller Mikrokapsüllerin Hazırlanma Amaçları Sıvıların kolay taşınmasını sağlamak için katı hale getirmek, Uçucu maddelerin buharlaşma kaybını önlemek, İstenmeyen tat ve kokuyu gizlemek, Geçimsizliği gidermek, Atmosfer koşullarından korumak, Stabiliteyi artırmak, Kontrollü salım yapan sistemlerin hazırlanması.

Mikrokapsüller Mikrokapsüllerin Hazırlama Yöntemleri Kimyasal Hazırlama Yöntemleri Fizikokimyasal Hazırlama yöntemleri Mekanik Yöntemler Yüzeylerarası polimerizasyon Sulu çözücüden faz ayrışması (basit koaservasyon, kompleks koaservasyon) Akışkanlaştıran yatak (Wurster yöntemi) İn-situ polimerizasyon Delik yöntemi Organik çözücüden faz ayrımı Kompleks emülsiyon yöntemi Püskürterek kurutma yöntemi Vakumda kaplama Eriyebilir dispersiyon ve Elektrostatik aeorosol

MİKROKÜRELER

Mikroküreler Mikroküreler içlerindeki etkin maddenin moleküler düzeyde ya da makroskopik partiküller halinde disperse edildiği, birkaç μm den mm boyutlarına kadar değişen çap dağılımına sahip farklı yapıdaki matrix maddelerinin kullanılması ile geliştirilen kolloidal ilaç taşıyıcı sistemlerdir.

Mikrokürelerin hazırlanmasında kullanılan polimerler Doğal matriks maddeleri: *Lipitler, *Aminopolisakkaritler, *Proteinler, *Karbonhidratlar, Sentetik matriks maddeleri: *Biyolojik parçalanabilen sentetik polimerler Polilaktik asit, polianhidritler,polistiren, polikaprolakton, poli(aminoasitler) *Biyolojik parçalanmayan sentetik polimerler Polietilen, selüloz asetat, kopoli(etilen-vinil asetat), silikon

Mikroküreler Hem oral, hem de parenteral yolla modifiye salım elde edilmesinde, i.m, i.p, s.c, perkütan, intra-artiküler, oftalmik veya nazal yol gibi bölgesel kontrollü etkin madde salımı, Etki yerine hedeflendirilme için kullanılırlar.

Mikrokürelerin hazırlama yöntemleri Çözücü buharlaştırma yöntemi Emülsiyon çözücü difüzyon yöntemi Polimerizasyon yöntemi -Süspansiyon polimerizasyon yöntemi -Emülsiyon polimerizasyon yöntemi Protein jelleştirme yöntemi -Isı ile denatürasyon -Kimyasal yolla çapraz bağ oluşturulması

Mikroküreler Hedeflendirilmelerindeki Temel Amaç: İlaçların istenmeyen yan etkilerini azaltmak, İlaçların minimum dozda, maksimum biyoyararlanım sağlamak,

Mikroküreler Hedeflendirilen mikrokürelerin temel özellikleri: ** Sadece istenen hedef dokuya veya organa özgü bir ilaç dağıtımına olanak sağlamalı, ** Kapiller içinden geçmeye uygun partiküller şekil ve iriliğe sahip olmalıdır. ** Hedef bölgeye ulaşmadan önce önemli bir ilaç sızıntısına yol açmamalıdır. ** İlacın plazma enzimleri tarafından inaktive edilmesini önleyebilmelidir. ** İlacın doku parankimasına girmesine yardımcı olmalıdır. ** Kolay hazırlanabilmelidir.

Mikrokürelerin yüzeylerinin kaplanması Mikrokürelerin yüzeyleri; **Yüzey yüklerini, **Adhezif özelliklerini veya **İmmün yanıt karakteristiklerini değiştirecek bir madde ile kaplanarak biyolojik sistemde kontrollü biçimde hareket etmeleri sağlanabilmektedir.

Ligant-reseptör aracılı hedeflendirme de kullanılan ligantlar: Lektinler Monoklonal antikorlar Vitaminler Sitokinler Glikoproteinler Toksinler