Fiyalar KDV Hariq olarak verilmelidir'

Fiyalar KDV Hariq olarak verilmelidir'

LC.MSMS (SIVI KROMATOGRAFi-KUTLE-KUTLE SPEKTROMETRi) ANALiZ SiSTEMi TEKNIK $ARTNAMESi 1. TEKNiK 6zerUxren: sistem, 'l adet ikili (binary) pompa yada 2 adet pararer pompa, 1 adet vakum degasser, 'l adet Autosampler, 1 adet termostaflr kolon frnnr, 1 adet oeo (MS/MS) kiltle dedektortr, 1 adet azot jeneratdrti ve agagrda belirtilen aksesuarlardan olugmalrdrr. 2.1 LC-MS/MS Triple Quadrupole Sistem: 2-1.1 sistem masa 0stu, Tandem euadrupole(ms/ms) tip ktifle secici dedektdr olmah, srvr kromatografiye baglanabilmelidir. 2.1.2 KUtle arahgr en azmlz2-2000 olmahdrr. 2.1.3 Kritle kararlrh!r 8 saatte 0.15 amu'dan daha kuguk olmahdrr. 2.1.4 Tarama hvr en az 30000 amu/sn olmahdrr. 2.1.5 Polarite gegigi en fazla 5 milisaniye olmahdrr. 2.1.6 Dwell time 1 ms'ye inebilmelidir. 2.'1.7 LCMS/MS'in yaahmr HPLC modullerine de kumanda etmelidir. 2.1.8 HPLC krsmr ile MSMS Uretici firmasr aynr markadan olugmahdrr. 2-1.9 lyon kayna!r, numunelerden gelebilecek kirliliklerden analizcjrti korumak amacryla numunenin sisteme girig nokasr ile kufle analizortine girig noktasr arasrnda ortagonal dizaynda olmahdrr. 2.1.10 Elektrosprey iyonizasyon (ESl) kaynagr bulunmahdrr. opsiyonel Multimode APCI/ESl iyonizasyon segenegi bulunmahdrr. 2.1.11 Sistem iyonlarrn kargrlagarak girigim yapmastntn onune gegmek igin quadrupole yada multipole dzellikli bir hrzlandrrrcr garpr$ma hucresine sahip olmahdrr. 2.1.12 Kurutma gazrntn akrg hrzr ve srcaklgr ayarlanabilmelidir. Vtr frlr v1j.do.-d, {rrn"i rogonlt'l '!'rl Mc- A,. r?d^n y'y'"it

2.1.13 sinyal/gurultu hassasiyeti 'l pg reserpine igin MRM/SRM ve pozitif iyon modunda en az 100.000 :1 ve bu deger orijrnal katalog/spesifikasyon bergesi tizerinde gcisterilmelidir. 2.1.14 Sistem Autotune yapabilmelidir. 2.1.15 sistem de en az 1 adet triple inlet turbomolek0ler pompa ve 1 adet yardrmcr vakum pompasr bulunmahdrr. 2.1.16 sisteme istenildiginde toksikoloji ve pestisit veritabanr yriklenmelidir. 2.1.17 spektrum krituphanelerinin olugturulmasrnda ve aragtrrmasrnda yardrmcr olan yazrhm olmahdrr. Araqtrrma sonuglarr MS ve/veya MS/MS sonuglarrnr igermelidir. Delerlendirme parametre seti kargrhk gelen spektra ile beraber saklanmahdrr. 2.1.18 Kullanrcrya dzel rapor formatr olugturulmasr segenegi bulunmah ve kullanrcryr y6nlendirme kolayhgr olmaldrr. 2.1.19 Verilen HPLC, UHPLC konfigurasyonuna ve dzelliklerine sahip olmahdrr. 2.2 B NARY POMPA: 2.2.1 Pompa sistemi gift pistonlu veya aynr ozellikli iki adet paralel pompa verilmelidir. 2.2.2 Aktghl.zt en az 0.0001-3 mudk arasrnda ayarlanabilmelidir. 2.2.3 Qahgma basrng arah!r en az0 - '1000 bar arastnda olmaltdlr. 2.2.4 Gradient karrgrmrn dogrulugu r0,5% veya isabeti maksimum % 0.1 RSD olmahd rr. 2.2.5 Akrg dogrulugu + % 1 olmahdlr. 2-2.6 Pompa ile birlikte veya sisteme entegre bir adet vakum degasser verilmelidir. 2.2.7 Pompan tn tum paramekeleri bilgisayardan tamamen kontrol ve komuta edilebilmelidir. 2.2.8 Pompa, galgma esnasrnda olugan gaz kabarcrklannr otomatik olarak atmahdrr.

2.3.2 Solventlerle kargrlagan borular ptfe, FEp ve peek olmalrdrr 2.4 OTOENJEKTOR: 2.4.1 Enjeksiyon Arahgr 0.1-50 pl arahgrnda veya daha genig olmahdrr. 2.4.2 Sistem en az 1000 bara dayanlkh olmahdrr. 2.4,3 Enjeksiyonlar arasr tagrnma maksimum o/o 0.0015 olmahdrr. 2.4.4 Numune kapasitesi en az 105 olmaldrr. 2.4.5 Otomatik 6rnekleyici +4C ye kadar sogutabilmelidir. 2.5 TERMOSTATLI KOLON FIRINI: 2.5.1 Kolon frnnr blok rsrtmah veya fan sirkulasyon rsrtma sistemli olmalrdrr. 2.5.2 srcakhk arahlr oda srcakhgrnrn en az 10 oc altr ile g0 oc arasrnda ayarlanabilmelidir. 2.5.3 cihazda srcaklrk dogrulugu + o,5oc veya isabeti maksimum 0,1oc olmahdrr. 2,6 AZOT JENERATORU: 2.6.1 Sistem MS/MS ve Nebulizasyon sistemi igin tekrarlanabilirligi ve kararhgr sa$lamalldrr. 2.6.2 Yeni teknoloji LCMS sistemleri igin gerekli olan yuksek akrg hrzrnr kargrlamahdrr. 2.6.3 Laboratuar ortamrndaki normal guroltu seviyesi olan 55 d(b)a altrnda gafugmahdrr. 2.6.4 sistem azol gaa 0retmek igin ortamda bulunan kirlilikleri ve oksijeni kendi bunyesinde uzaklagtrrabilme teknigine sahip olmahdrr. 2.6.5 Sistem surekli Azot Uretebilme 6zelli!ine sahip olmahdrr. 2.6.6 Sistem kuru, temiz ve yeterli safltkta Azot gazr ilretebilmelidir. 2.6.7 Sistemde oksijen, co2, Nem, Hidrokarbonlarr uzaklagtrran filtre olmakdrr. 2.6.9 Sistemde iiretilen Azot gazrnrn grkrg bastncr en az 6,g bar olmalrdrr.

2.6.10 sistemde ortamdan ahnacak hava sallayrcr kompressor sistemde kombine olmahdrr. 2.7 YAZILIM, KONTROL VE VER ANALiZLERI: 2.7.1 Sistem tum LC- MS/MS parametrelerini, Apl-ES ve ApCl kaynaklarrnr, voltajlan, kurutma gazr akrgrnr ve srcaklrgrnr, iyon optik lenslerini dijital olarak kontrol eden bir yazrlrma sahip olmaltdrr. 2.7.2 Yazlm tum HPLC modtilleri ve Mass spektral veriler aynr anda izlenip depolanabilmeli ve manipiilasyonlar yaprlabilmelidir. 2.7.3 Sistem entegre GLP/cGMP, OQ/PV, EMF veya on-line logbook 6zelliklerine sahip olmalrdlr. 2.7.4 LC-MSMS spektral kutuphanesi olugturmaya uygun olmalrdrr, UVA/IS ve mass spekkal kotiiphane aragtrrmalarr yaprlabilmelidir. 2.7.5 Sistem, galtgmantn tarih ve zamantnt igaretleyen, hata ve bakrm olaylarrnr saptayabilen on-line logbook'a sahip olmahdrr. 2.7.6 Endustri standardr TCP/IP LAN veya USB Protokolti kullanrlarak kontrol edilmelid ir. 2.7.7 Bilgisayar Sistemi minimum agagrdaki 6zelliklerde olmaltdtr; intel core i7, 16 GB RAM, 1 TB hard drive, DVD-ROMA//riter, Windows Xp pro veya Windows 7,22" LCD Monitor, Laserjet Yazrcr. 2.7.8 Sistemle birlikte tum baglanttlar, montaj kitleri verilmelidir. 3.S STEMLE BERABER VERiLEcEK SARF MALZEMELER 3.1. 500 adet 2 ml vial ve kapagr ile birlikte verilmelidir. 3.2. Analizler igin uygun 6lgrilerde ve 6zelliklerde 10 adet kolon verilmelidir. 3.3 Sistemle birlikte akrg ydnledirici valf verilmelidir. 3.4 20 set gtnnga ucu filtre verilmelidir. 3.5 1 adet ultrasonic banyo verilmelidir. t v+)[u,;r,,.0*o;ip', foe,un*,, fe^w1

4. sgirirttt: 4.1 ihaleyi kazanan firma, cihazr kullanacak laboratuar personeli teknik elemanlarrna; cihazrn teknik dzelliklerini, gahgma prensiplerini, bakrm, onarrm ve cihaz validasyon konularrnr igeren (yerinde egitim) verecektir. 5. C HAZ VALIDASYONU: 5.1 Cihaz kurulumundan sonra validasyonu igin Oparational Qualification (OQ) ve Performance QualificationA,/erification (PQA/) testleri yaprlrp, test sonuglarrnrn uygunlugu rapor edilecektir. 5.2 Oparational Qualification (OQ) ve Performance Qualification/ Verification (PQM) testleri garanti kapsamr iginde yrlda bir olmak tizere iki kez daha yaptlacaktrr. 6 TEKNiK SERV S VE GARANT : 6.1 Cihazlarda 2 yl lam garanti, 10 yrl yedek parga garantisi olacaktrr. Garanti belgeleri satrcr ve imalatgr/ithalatgr tarafrndan ayn ayn cihazrn teslimi esnasrnda Muayene ve Kabul Komisyonuna teslim edilecektir. v.j.vc?'.-- Lt%'t't't t Ad^^^ /1 4-c