AŞI HASTALIKTAN KORUR



Benzer belgeler
KULLANMA TALĐMATI. ADACEL POLIO 0,5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Kas içine uygulanır

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

AŞI RIZA BEYANI. Söz konusu aşı hakkında daha fazla sorunuz varsa lütfen aşı yapan doktorla görüşme imkanınızı kullanınız.

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KULLANMA TALİMATI. Alüminyum fosfat, tiyomersal, sodyum asetat, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. T-VAC, tetanoz hastalığına karşı aktif bağışıklık kazanmak için kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 0,5 ml lik her bir doz aşağıdakileri içerir: Hepatit A virüsü (GBM suşu)* (inaktive)**...80u***

KULLANMA TALİMATI. Meningokokal (A, C, Y ve W-135 grupları) Polisakkarit Difteri Toksoidine Konjuge Aşı

KULLANMA TALİMATI. en az 2 Uluslararası Ünite (IU) (2.5Lf) en az 20 Uluslararası Ünite (IU) (5Lf) 8 mikrogram 8 mikrogram 2.

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. İnsan rotavirus RIX4414 suşu (canlı atenüe)* en az CCID 50

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. SUPRAX 100mg/5 ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. H-VAC PEDİYATRİK 0.5 ml İM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul Hepatit-B Aşısı (rekombinant DNA) Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir

KULLANMA TALİMATI. IOMERON 150 solüsyon Damar ve omurilik zarları içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. TETAVAX, 0,5 ml kas-içi (IM)/derin deri-altı (SC) enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör

KULLANMA TALİMATI. BOOSTRIX POLIO 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME. Priorix Enjeksiyonluk solüsyon hazırlamak için toz ve çözücü Canlı kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşısı

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Veya uygun immünokimyasal yöntem kullanılarak belirlenmiş eşdeğer miktarda antijen.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KORUYUCU AŞI İÇİN RIZA BEYANI Gardasil - Enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör

Etkin madde: Her flakon 50 mg desitabin içerir. Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

CABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. H-VAC PEDİYATRİK 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul Hepatit-B Aşısı (rekombinant DNA) Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI 2009/2010 SUŞLARI. Etkin maddeler: Aşağıdaki suşlara eşdeğer antijenleri içeren split, inaktif grip virüsüdür* :

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. İnsan rotavirus RIX4414 suşu (canlı atenüe)* en az CCID 50

Cebemyxine Göz Damlası

KULLANMA TALİMATI. DONA, kutuda 6 adet 2 ml lik kahverengi ampul (A) ve 6 adet 1 ml lik şeffaf ampul (B) den oluşmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

EXELDERM KREM KULLANMA TALİMATI

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. BENLYSTA 120 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon. Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PRENACİD göz pomadı 5 gr Göze uygulanır. Etkin madde : Desonid disodyum fosfat 5 gr da 12,5 mg Desonid disodyum fosfat içerir.

KULLANMA TALİMATI. H-VAC ERİŞKİN 1 ml İM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul Hepatit-B Aşısı (rekombinant DNA) Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

Sadece bilgilendirme amaçlıdır.

FLOXUDEM, kanser hücrelerinin büyümelerine müdahele eden, hücrelerin büyümelerini yavaşlatan ve vücutta yayılmalarını engelleyen bir kanser ilacıdır.

KULLANMA TALĐMATI. TRANSAMĐNE %10 AMPUL Damar içine uygulanır.

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI PANDEMİK INFLUENZA AŞISI (YÜZEY ANTİJENİ, İNAKTİVE EDİLMİŞ, ADJUVANLI)

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. STİLEX jel Cilde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. BARACLUDE 0,5 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 0,5 mg entekavir içerir.

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KULLANMA TALİMATI. VECTAVIR %1 krem Haricen cilde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. 20 mikrogram 40 mikrogram 40 mikrogram 20 mikrogram

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu aşıyı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice

CERVARIX 0.5 ml ĐM Enjeksiyon Đçin Süspansiyon Đçeren Flakon [Human Papillomavirüs Tip 16 ve 18 Rekombinant AS04 adjuvanlı Aşı] Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. SANTAFER 100 mg/2 ml ampul Steril, Apirojen I.M. Kas içine derin enjeksiyon yapılarak uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HBVAXPRO Erişkin 10 mcg/1.0 ml IM Enjeksiyon İçin Süspansiyon İçeren Flakon Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu aşıyı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MERONEM 1 gram IV enjeksiyon için toz içeren flakon Enjeksiyon yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI NİMENRİX

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fenol, sodyum klorür ve enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI 2012/2013 SUŞLARI

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: 100 mg sugammadeks Yardımcı Maddeler: Hidroklorik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

METİLER rahmin kasılma yetersizliğine ve gebelikten önceki durumuna dönmesine bağlı düşük, sezaryen ameliyat veya doğum sonrası rahim kanamasının önle

KULLANMA TALİMATI. PRESLON 1000 mg/4 ml İ.M./İ.V. Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

AŞI HASTALIKTAN KORUR

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

Transkript:

Tirol Eyaleti Aşı Kampanyası Tirol Eyaletinin bir hizmeti olarak, Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Sigortalar Merciilerinin iş birliği ile düzenlenen öğrencilerin sağlık hekimleri tarafından okullarda gönüllü olarak ücretsiz aşılanması AŞI HASTALIKTAN KORUR DĐFTERĐ, TETANOS, BOĞMACA VE POLIO (ÇOCUK FELCĐ) HASTALIKLARINA KARŞI REPEVAX ĐLACI ĐLE OKULDA KORUMA AŞISI YAPILMASI ĐLE ĐLGĐLĐ KAMPANYA BĐLDĐRĐSĐ Difteri (Krup Hastalığı) Difteri, burun ve gırtlağa/boğaza difteri mikropları bulaşması ile ortaya çıkan ciddi bir hastalıktır ve sonu ölümcül olabilir. Bazı durumlarda difteri mikropları deriye yerleşip, buradan vücudun her kısmına nüfuz eder ve şiddetli hasar verebilir. Böylece solunum yetmezliğine, kalp yetmezliği ile beraber kalp kasının hasar görmesine, felçlere ve böbrek bozukluğuna sebep olabilir. Difteri hastalığına yakalanan her on kişiden biri veya ikisi hayatını maalesef kaybetmektedir. Doğu-Avrupa ülkelerinde son zamanlarda tüm yaş gruplarını etkileyen çok yaygın difteri epidemileri oluşmuştur. Bu hastalığın ülkemize tekrar getirilmesi/bulaşması her an mümkündür. Tetanoz (Kazıklı Humma) Tetanoz hastalığının ölüm oranı yüksektir ve sıklıkla önemsenmeyen küçük yaralarda oluşan tetanoz bakterisi vasıtasıyla bulaşmaktadır. Bu bakteriler her yerde toprakta ve tozda bulunur. Bulaşmaya yatkın en tehlikeli yaralanmalar, özellikle yanıklar, kemiklerde kırılmalar, delici derin yaralanmalar veya toprak, toz, at dışkısı /gübre veya tahta parçalarının batmasından sonra yaranın kirlenmesi sebebiyle oluşabilir. Tetanoz bakterileri yarada zehir oluşturarak vücut kaslarında şiddetli kasılma veya çekilmelere yol açar. Solunum kaslarının etkilenmesi sebebiyle boğulma krizleri meydana gelebilir. Modern tedavi imkanlarına rağmen tetanoz hastalığına yakalanan her on vakadan üçü ölümle sonuçlanmaktadır. Boğmaca (Pertussis) Boğmaca hastalığının en etkin belirtileri şiddetli ve kramp a benzer öksürük nöbetleridir. Bu nöbetler kusma ve solunum yetmezliğiyle sonuçlanabilir. Boğmaca özellikle bebekler ve küçük çocuklar için çok ciddi bir hastalıktır ve aniden solunum durmasına yol açabilir. Komplikasyon olarak uzun süreli bronşit, zatürre, orta kulak iltihabı, kramp krizleri, kalıcı beyin hasarları ve en kötü durumda ölümle sonuçlanabilir. Çocuk felci (poliomyelitis) Çocuk felci ateş ve eklem ağrılarıyla başlar, ardından kas zayıflığı gelişir, felce doğru ilerler ve şiddetli durumlarda solunum kaslarınıda etki altına alarak hayati tehlike oluşabilir. Bu hastalığın sonunda sık sık kalıcı hasar olarak felçler görülmektedir. Çocuk felci hijyenik ortamin iyi olmadığı ülkelerde halen görülmektedir ve bu hastalığın Avusturyaya tekrar getirilmesi/bulaşması her an mümkündür. Ülkemize geri dönüşü halinde aşılanmamış her kişi hastalanabilir.

Aşılama Yüksek Sağlık Đşleri Konseyi Aşı Kurulu tarafından 7 ve 9 yaş arasında okul çağında bulunan tüm çocuklara Difteri, Tetanoz, Pertussis (Boğmaca) ve Polio (Çocuk felci) aşı tazelemelerinin yapılması tavsiye edilmektedir. Erişkinlerinde bu hastalıklara karşı korunmaları gerektiği için, Difteri, Tetanos ve Boğmaca ya karşı koruma aşılamalarının 60 yaşına kadar 10 senede bir, sonrasında 5 senede bir tazelenmesi tavsiye edilmektedir. Polio aşılamasınında uzak seyahatlerde tavsiye edilen aralıklarla tazelenmesi gerekmektedir. KULLANMA TALĐMATI: REPEVAX ı KULLANANLAR ĐÇĐN ÖNEMLĐ BĐLGĐLER Difteri, Tetanoz, Pertusis (Boğmaca) (asellüler, komponentlerden oluşan). polıomelıtıs (inaktive) aşı (adsorbe, antijen içeriği düşük). Bu kullanma talimatını çocuğunuza veya size aşı uygulanmadan önce dikkatle okuyunuz. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okuma ihtiyaç duyabilirsiniz. - Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. - Burada yazılı bulunan yan etkiler, sizi veya çocuğunuzu şiddetli bir şekilde etkilediyse veya bu ilaç kullanım talimatında bulunmayan yan etkiler meydana geldiyse, hemen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. 1. REPEVAX NEDĐR VE NE ĐÇĐN KULLANILMAKTADIR? Repevax bir aşıdır. Aşılar, enfeksiyon hastalıklarından korunmak için kullanılmaktadır. Aşılar, hedeflenen hastalıklara neden olan bakterilere ve virüslere karşı vücudun kendi korumasının gelişmesini sağlamak suretiyle etki gösterirler. Repevax tazeleme aşısı üç yaşından itibaren çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde tetanoz, boğmaca (pertussis), ve çocuk felcine (polio`ya) karşı korunmayı desteklemek amacıyla kullanılmaktadır. Koruma aşısının sınırları Repevax sizi sadece aşının üretiminde kullanılan bakterilerin veya virüslerin neden olduğu hastalıklara karşı koruyacaktır. Siz veya çocuğunuz diğer bakterilerin veya virüslerin sebep olduğu benzeri hastalıklara yinede yakalanabilirsiniz. Repevax hiçbir canlı bakteri veya virüs içermediğinden sizi koruduğu enfeksiyonların hiç birine sebep olmaz. Hiç bir aşının, aşılanan her insanda yaşam boyu tam bir koruma sağlayamayacağını unutmayınız. 2. Repevax ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gereken hususlar: Repevax aşısının size veya çocuğunuza uygun olduğundan emin olabilmek için aşağıda belirtilen hususlardan herhangi bir nokta size veya çocuğunuza uyuyorsa, doktorunuza ve sağlık personeline bildirmeniz son derece önemlidir. Aşıyla ilgili herhangi bir anlamadığınız durum varsa, doktorunuza, sağlık personeline veya eczacınıza danışınız ve açıklamasını talep ediniz. Repevax` ı aşağıdaki durumlarda kullanmayınız: - Siz veya çocuğunuz, aşağıdakilerden herhangi birine alerjikseniz (aşırı hassasiyet duyuyor sanız): Repevax aşısının içerdiği etken maddelere (6. bölümdeki listeye bakınız). Aşının içerdiği diğer yardımcı maddelere (6. bölümdeki listeye bakınız). Üretim sırasında aşıda çok az miktarlarda kalabilecek olan kalıntı bileşenlerinden (formaldehit, glutaraldehit, streptomisin, neomisin ve polimiksin B) birine, alerjikseniz.

- Difteri, tetanoz, boğmaca ve/veya çocuk felcine karşı daha önceden yapılmıs bir aşılamadan sonra aşağıdaki tepkilerden (reaksiyondan) herhangi birini yaşamışsanız: Bir alerjik tepki, özellikle ciddi herhangi bir alerjik tepki. Daha önceki bir boğmaca aşı uygulamasını izleyen ilk hafta içinde beyni etkileyen şiddetli bir tepki. - Siz veya çocuğunuz aşılama sırasında ateşli veya ateşsiz akut bir hastalık geçiriyorsanız. Bu durumda aşılama siz veya çocuğunuz iyileşene kadar ertelenmelidir. Ateşsiz hafif bir hastalık genelde aşının ertelenmesi için bir neden değildir. Size veya çocuğunuza Repevax yapılıp yapılmamasına doktorunuz veya sağlık personeli karar verecektir. REPEVAX ı aşağıdaki durumlarda DĐKKATLĐ KULLANINIZ Eğer sizin veya çocuğunuzun: - Kolayca morarmaya neden olan veya küçük kesiklerden sonra uzun süreli kanama (mesela pıhtılaşma yeteneğinin yokluğu (hemofili) veya trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni) veya kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlarla tedavi gibi nedenlerden dolayı) bir durumu varsa, - Tetanoz-toxoid iceren bir aşının daha önceki bir doz sonrasında vücudun tamamında veya bir kısmında geçici olarak hareket ve his kaybı (Guillain-Barre sendromu) veya hareket kaybı, ağrı ile kolda ve omuzda uyuşma (brakiyal nevrit) vakası yaşadıysa, sizin veya çocuğunuzun Repevax ile aşılanmasına doktorunuz karar verecektir. - Beyinde veya sinirlerde ilerlemiş bir hastalık durumu varsa veya kontrolsüz kramplar meydana geliyorsa, doktorunuz öncelikle tedaviyi başlatacaktır ve durumunuz iyileşmeye başladıktan sonra aşıyı uygulayacaktır. - Son 5 yıl içerisinde tetanoz ve difteri aşısının bir tekrar dozunu (aşı tazelemesi) aldıysanız, size veya çocuğunuza daha fazla enjeksiyon yapılıp yapılamayacağına, doktorunuz bölgesel tavsiyelere dayanarak karar verecektir. - Tıbbi tedavi (yani steroidler, kemoterapi veya radyoterapi), insan immun yetmezlik virusu (HIV) enfeksiyonu, veya diğer başka hastalıklara bağlı olarak bağışıklık sistemi zayıflamışsa, doktorunuz REPEVAX yapılıp yapılmamasına karar verecektir. Bu aşı, bağışıklık sistemleriyle ilgili sorun yaşayanları bağışıklık sistemi sağlıklı olanları koruduğu kadar iyi koruyamayabilir. Eğer mümkünse, bu tür hastalıkların veya tedavinin sonuna kadar aşılamanın ertelenmesi tavsiye edilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa siz veya çocuğunuz için geçerliyse, lütfen doktorunuza ve sağlık personeline aşı yapılmadan önce danışınız.

Repevax` ın diğer ilaçlar veya aşılar ile birlikte kullanımı Repevax herhangi bir canlı bakteri veya virus icermediğinden dolayı diğer aşılar veya immunoglobulinler ile aynı zamanda fakat farklı enjeksiyon bölgelerinden uygulanabilir. Gerçekleştirilen çalışmalar, Repevax ile Hepatit B aşısının aynı zamanda fakat farklı uzuvlarda (vücut bölgelerinde) kullanılabileceğini göstermiştir. Eğer siz veya çocuğunuz kan veya bağışıklık sistemini (kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlar, steroidler, kemoterapi gibi) etkileyen bir tıbbi tedavi göruyorsa, lütfen yukarıda bulunan REPEVAX ı asağıdaki durumlarda DĐKKATLĐ KULLANINIZ bölümüne bakınız. Siz veya çocuğunuz şu anda reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Hamilelik ve Emzirme Siz ve/veya çocuğunuzda hamilelik durumu veya hamile olma ihtimali varsa, veya emziriyorsanız, hemen doktorunuza veya sağlık personeline danışınız. Doktorunuz veya ilgili sağlık personeli, aşılamanın ertelenip ertelenmeyeceğine karar verecektir. REPEVAX ın hamilelik sırasında kullanılması tavsiye edilmemektedir. Araç ve makine kullanımı Aşının araç sürme ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etki meydana getirmesi beklenmemektedir. 3. REPEVAX nasıl kullanılır? Repevax size veya çocuğunuza ne zaman uygulanmalı: REPEVAX, en az 3 yasını doldurmuş çocuklar, ergenler veya yetişkinlerde uygulanmalıdır. 3 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir. Doktorunuz REPEVAX` ın siz veya çocuğunuz için uygun olup olmadığına: size veya çocuğunuza geçmiste hangi aşılar verildiği size veya çocuğunuza geçmiste benzer aşıların kaç dozu verildiği ve size veya çocuğunuza benzer aşıların en son dozun ne zaman verildiğini göz önüne alarak karar verecektir, REPEVAX almadan önce, sizin veya cocuğunuzun difteri, tetanoz ve çocuk felci aşılarının ilk aşılamalarını (genel bağışıklama aşılarını) tam olarak almıs olması gerekmektedir. Eğer siz veya çocuğunuz boğmaca aşılarının ilk aşılamalarını tam olarak almamış olsanız bile REPEVAX almanız güvenlidir. Ancak bu aşının size sağlayacağı koruma daha önceden Boğmaca (pertussis) aşısı alan kişilerdeki kadar iyi olmayabilir. Aşılamalar arasında sizin veya çocuğunuzun ne kadar beklemesi gerektiğine doktorunuz karar verecektir. Dozlar arasındaki zaman tavsiye edilenden fazla ise bile, siz veya çocuğunuz hala aşı olabilirsiniz.

Uygulama yolu ve doz miktarı: Repevax, doktorunuz veya aşı ilaçları ile tecrübesi olan eğitimli sağlık personeli tarafından (hastanede veya aşı sonrası meydana gelebilen şiddetli alerjik reaksiyonların tedavisi mümkün olan ve gerekli tıbbi donanımı bulunan bir tedavi odasında) uygulanması gerekmektedir. Tüm yaş gruplarına 0,5 ml lik tek bir doz uygulanır. Uygulama yolu: aşıyı doktorunuz veya eğitimli sağlık personeli sizin veya çocuğunuzun üst kolunun dış kısmındaki kasa (deltoid kasına) yapacaktır. Doktorunuz veya eğitimli sağlık personeli bu aşıyı kan damarına, kalçaya veya deriye (deri altına) uygulamayacaktır. Kan pıhtılaşması bozukluklarına karşı deri altına uygulanmasına karar verilebilir. Ancak bu durum deri altında küçük bir düğümcüğün oluşmasını da içeren daha fazla lokal yan etkiler ile sonuçlanabilir. Ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Her uygulama, kendinden yapışkanlı bir etiket ile hastalık raporuna veya aşı karnesine yapıştırılmalıdır. 4. HANGĐ YAN ETKĐLER OLUŞABĐLĐR? Tüm ilaçlarda olduğu gibi REPEVAX`ın içeriğinde bulunan maddelerden dolayı yan etkiler olabilir, fakat her kişide ortaya çıkmayabilir. Şiddetli alerjik reaksiyonlar: Aşının uygulanmasından sonra seyrek görülen aşağıdaki ciddi alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir: - nefes alma güçlüğü - dilde veya dudaklarda morarma - döküntü - yüzde veya boğazda şişme - baş dönmesi veya bayılmaya neden olan düşük tansiyon. Yukarıda sıralanan bu belirtiler genellikle enjeksiyonun verilmesinin hemen ardından ve aşılanan kişinin halen doktor odasında bulunduğu zamanda ortaya çıkmaktadır. Doktor tedavi bölümünden uzaklaştıktan sonra, bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz,, HEMEN doktorunuza başvurmanız gerekmektedir! Diğer Yan Etkiler Aşağıda yer alan yan etkiler belli yaş grupları üzerinde yürütülen klinik çalışmalar sırasında gözlemlenmiştir. 10 yaş ve üzerindeki kişilerde: Ergenlerde yetişkinlere göre biraz daha fazla yan etki olması muhtemeldir. Yan etkilerin çoğu aşılanmayı izleyen ilk 3 gün içinde ortaya çıkmaktadır. Çok yaygın (10 kişide 1 inden fazla): - aşının enjekte edildiği bölgede ağrı, şişme ve kızarıklık, - baş ağrısı, - bulantı, - eklemlerde ağrı veya şişlik, - kas ağrısı, - halsizlik ve ürperme.

Yaygın (10 kişide 1 inden az, fakat 100 kişide 1 inden fazla): - kusma - ishal - ateş (38 C veya üzerinde ateş). 5 ila 6 yaşındaki çocuklarda: Çok yaygın (10 çocuktan 1 inden fazla): - aşının enjekte edildiği bölgede ağrı ve şişme - halsizlik Yaygın (10 çocuktan 1 inden az, fakat 100 çocuktan 1 inden çok): - aşının enjekte edildiği bolgede kızarıklık ve kaşıntı - ateş (38 C veya üzerinde ateş). Yaygın olmayan (100 çocuktan 1 inden az, fakat 1.000 çocuktan 1 inden fazla): - ishal - kusma 3 ila 5 yaşındaki çocuklarda: Çok yaygın (10 çocuktan 1 inden fazla): - aşının enjekte edildiği bölgede ağrı, sişme ve kızarıklık - halsizlik - ateş (37,5 C veya üzerinde ateş) - huysuzluk Yaygın (10 çocuktan 1 inden az, fakat 100 çocuktan 1 inden çok): - aşının enjekte edildiği bölgede morarma ve deri iltihaplanması - bulantı - kusma - ishal - döküntü Asağıda sıralanan diğer yan etkiler, çeşitli yaş grupları arasında, Repevax ın piyasaya sunuluşundan sonra görülmüştür. Ancak yan etkilerin kesin sıklıkları tam olarak hesaplanamamaktadır, çünkü bu hesapların verileri gönüllü hastalardan tarafımıza gelen bildiriler üzerinden, tahminen yapılmıştır. - lenf düğümü hastalıkları - kramplar (kramp krizleri) - bayılma (bayılma nöbetleri) - vücüdun bir kısmında veya tamamında felç (Guillain-Barre sendromu) - aşılanan uzuvda/kolda ağrı - uzuvda/kolda yaygın şişme (çoğunlukla kızarıklık ve su kabarcıkları eşliğinde) - kendini hasta hissetme - ciltte solgunluk - aşının enjekte edildiği bölgede sert bir kitle (küçük, sert ve düğüm şeklinde) - alerjik / şiddetli alerjik reaksiyonlar

Olası diğer potansiyel yan etkiler Diğer tetanoz aşılarıyla ilgili yukarıda listelenmemiş başka yan etkiler bildirilmiştir ve bunlar REPEVAX ın da potansiyel yan etkileri arasında olabilir: - Koldaki sinirlerin iltihaplanması (brakiyal nevrit) Siz veya çocuğunuz bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya, siz veya çocuğunuz yukarıda bahsi geçen şiddetli yan etkiler altında kalırsanız doktorunuzu veya eczacınızı hemen bilgilendiriniz. DĐĞER BĐLGĐLER REPEVAX` ın etkin maddeleri: 0.5 ml lik her bir doz aşağıdaki etkin maddeleri içerir: Difteri toksoidi, Tetanoz toksoidi, Pertusis (Boğmaca) antijenleri, Pertusis (Boğmaca) toksoidi, filamentoz Hemaglutinin, Pertaktin, Fimbria Tip 2 ve 3, inaktif poliomielitis-virüsü (vero hücrelerinde oluşan), inaktif poliomielitis-virüsü tip 1, inaktif poliomielitis-virüsü tip 2, inaktif poliomielitis-virüsü tip 3, aluminyum fosfata adsorbe. Yardımcı maddeler: fenoksietanol, polisorbat 80, enjeksiyonluk su. UYGULANAN HER AŞI DOZUNDAN SONRA OLUŞAN TÜM YAN ETKĐLER, AŞI YAPAN DOKTORA MUTLAKA BĐLDĐRĐLMELĐDĐR. AŞILAMANIN FAYDALARI VE RĐSKLERĐ: Tüm aşılarda yan etki oluşabilir. Yasal sebeplerden dolayı, aşının kullanım prospektüsünde bulunan yan etkiler çok nadiren olanlar dahil olmak üzere aşının ilaç prospektüsünde belirtildiği gibi yukarıdaki bölümde açıklanmıştır. DĐFTERĐ, TETANOZ, BOĞMACA VE POLIO (ÇOCUK FELCĐ) aşısının meydana getirecek yan etkileri bilinmesi halinde Yüksek Sağlık Kurulundan verilen tavsiye, risk-fayda-karşılaştırması yapıldıktan sonra, DĐFTERĐ, TETANOZ, BOĞMACA VE POLIO (ÇOCUK FELCĐ) aşı tazelemesinin yapılmasından yanadır. Şahsi risklerinizi lütfen aşıyı yapacak olan doktorunuza danışınız. SADECE AŞI YETERĐNCE KORUMA SAĞLAR!!!