Türk Geriatri Dergisi 7 (2): 84-88, 2004 Turkish Journal of Geriatrics Dr. Gülten ERK N Dr. Meltem AKINB NGÖL Dr. Eylem D DERA GÜLÞEN Dr. Canan AYBAY Dr. Sumru ÖZEL ARAÞTIRMA-RESEARCH OSTEOPOROZ ÜN TEM ZDE KEM K M NERAL YOÚUNLUÚU ÖLÇÜMÜ YAPILMIÞ OLAN GER ATR K OLGULARIN ÖZELL KLER THE FEATURES OF THE GERIATRIC PATIENTS WHO HAVE BONE MINERAL DANSITOMETRIC MEASUREMENTS IN OUR OSTEOPOROSIS UNIT ÖZ Osteoporoz ve osteoporoza ba l k r klar geriatrik dönemin ciddi morbidite ve mortalite nedenlerindendir. Bu çal ßman n amac, hastanemize baßvuran geriatrik hastalar n kemik mineral yo unluklar n belirlemek ve osteoporotik k r klarla ilißkisini saptamakt r. Fiziksel T p ve Rehabilitasyon poliklini imizden yap lm ß olan Kemik Mineral Yo unlu u ölçümü istemiyle baßvuran 65 yaß ve üzeri hastalar n dosyalar tarand. Kemik mikozal yo unlu u ölçümleri, k - r klar, kad n hastalar n menapoz yaß, osteoporoz ilaçlar ve düßme için risk olußturan hastal k ve problemleri de erlendirildi. Altm ßüçü (%81.8) kad n ve 14 ü (%18.2) erkek olan 77 geriatrik hastan n ortalama yaßlar 71.6± 4.37 idi. Ortalama menapoz yaß ise 45.31±5.62 idi. Çal ßmam zdaki geriatrik hastalar n ortalama kemik mineral yo unluklar, L2-4 ve femur wards bölgeleri için s ras ile; 1.0160±0.1930 gr/cm 2 ve 0.6047±0.1450 gr/cm 2 bulundu. Hastalar n 38 i (%49.4) osteoporotik, 32 si (%41.6) osteopenikti. Hastalar n 11 inde (% 14.3) geçirilmiß k r k vard. K r k öyküsü olan hastalar n yedisi osteoporotik ve üçü osteopenik bulundu. Çal ßma sonucunda, geriatrik populasyonun yaklaß k yar s n n osteoporotik oldu unu ve hem osteoporoz hem de osteopeninin, oldukça büyük bir oranda k r kla sonuçland n saptad k. Geriatrik olgular de erlendirilirken bu durumun göz önünde bulundurulmas, uygun medikal tedavi ve rehabilitasyon yöntemlerine önem verilmesi gerekti i sonucuna vard k. Anahtar sözcükler: Geriatri, Osteoporoz, Osteoporotik K r klar, Düßme. ABSTRACT Fractures due to osteoporosis in geriatric patients are one of the most important causes of morbidity and mortality. The aim of this study was to determine bone density and its correlation with osteoporotic fractures in a group of geriatric patients admitted to our hospital. The records of the patients 65 years old and over who were admitted to our Physical Medicine and Rehabilitation polyclinics with the demand of bone mineral dansitometric measurements were assessed. Bone mineral dansitometric measurements, fractures, menopause age for female patients, osteoporosis drugs, diseases and problems with fall risk were assessed. The mean age of 77 geriatric patients was 71.6 ± 4.57 years. 63 of them were female(81.8%) and 14 of them were male(18.2 %).The mean menopause age was 45. 31± 5.62. In our study, the mean bone mineral dansity of patients was found 1.0160 ± 0.1930 and 0.6047± 0.145 gr/cm 2 for L2-4 and femur wards respectively. Thirty-eight of the assessed geriatric patients (49.4%) were osteoporotic, 32 of them(41.6 %) were osteopenic. Eleven out of 77 geriatric patients in our study have had a fracture history. Seven of the patients with fracture history were found to be osteoporotic and 3 of them were osteopenic. In the final analysis of this research, we have determined that approximately half of the geriatric population are osteoporotic and that both osteoporosis and ostepenia result in, to a great extend, fractures. Thus, we have concluded that it would be appropriate that these findings should be taken into consideration and medical and rehabilitation methods should be given importance when assessing the geriatric patients. Key words: Geriatrics, Osteoporosis, Osteoporotic Fractures, Falling. Geliß: 12/4/2004 Kabul: 9/5/2004 Ankara Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon E itim ve Araßt rma Hastanesi, III. FTR Klini i, ANKARA letißim: Dr. Gülten ERK N, Mektep Sokak No: 16/3 Kurtuluß- ANKARA Tel.: (0312) 310 32 30/321 G.S.M.: (0505) 503 20 63 E-mail: gultenerkin@yahoo.com TÜRK GER ATR DERG S 2004, C LT: 7, SAYI: 2, SAYFA: 84
THE FEATURES OF THE GERIATRIC PATIENTS WHO HAVE BONE MINERAL DANSITOMETRIC MEASUREMENTS G R Þ Osteoporoz kemik kütlesinde azalma ve bunun sonucunda artm ß k r k riski ile karakterize, multifaktoriyel bir metabolik kemik hastal d r. Osteoporoz geriatrik dönemde morbidite ve mortaliteye neden olan en önemli ve en s k görülen sa l k sorunlar ndand r. Dünya nüfusunun giderek yaßland düßünülürse osteoporozun ileride de önemli bir halk sa l sorunu olarak karß m za ç kaça aç kt r. Osteoporoza ba l k r klar oldukça yayg nd r. Yaßam kalitesine olan olumsuz etkisi, tedavi masraflar ve iß gücü kayb sonucu getirdi i a r ekonomik yük nedeniyle osteoporozun önlenmesi giderek önem kazanm ßt r(1). ABD de tüm k r klar n yaklaß k 1.3 milyonu osteoporoz sonucu olmaktad r. Bunlar n yaklaß k 250.000 i kalça, 250.000 i bilek, 500.000 i vertebra k r klar na aittir. Osteoporoza ait harcama maliyeti 7-10 milyar dolar aras ndad r(2). Bu çal ßman n amac, hastanemiz Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon poliklini ine baßvuran 65 yaß üzeri geriatrik hastalardaki osteoporoz ve osteoporoza ba l k r k s kl n, k r klar n olußmas nda düßmeye zemin haz rlayan ve durumlar ve halen kullanmakta olduklar osteoporoz ilaçlar n n saptanmas d r. GEREÇ VE YÖNTEM Bu çal ßma hastanemiz osteoporoz ünitesine Haziran 2003- Þubat 2004 tarihleri aras nda poliklini imizden yap lm ß olan Kemik Mineral Yo unlu u(kmy) ölçümü istemiyle baßvuran 65 yaß ve üzeri 77 geriatrik hastan n dosyalar taranarak yap lm ßt r. Hastalar n KMY de erleri, geçirilmiß k r klar, halen kullanmakta olduklar osteoporoz ilaçlar, düßmeye zemin haz rlayan hastal klar ve ek problemleri kaydedildi. Hastalar n KMY ölçümleri Dual Enerji X- ß n Absorbsiyometri (DEXA) LUNAR-DPX-IQ cihaz kullan larak yap ld. Posterioanterior lomber omurga (L1-L4) ve kalça (femur boynu, trokanterik bölge, intertrokanterik bölge, ward s üçgeni) ölçümleri yap ld. KMY de erleri gr/cm2 olarak ve pik genç erißkin kemik yo unluk de erine göre belirlenen T skorlar ile de erlendirildi. T skoru, ayn cins erißkinlerin ortalamas na göre -1 standart deviasyona kadar olan KMY de erleri normal, T skoru ayn cins erißkinlerin ortalamas na göre -1 ve -2.5 standart deviasyon aras nda olan KMY de erleri osteopeni, T skoru ayn cins erißkinlerin ortalamas na göre -2.5 standart deviasyonunun alt nda olan KMY de erleri osteoporoz olarak de erlendirildi(2). BULGULAR Çal ßmaya al nan 63 ü (%81.8) kad n ve 14 ü (%18.2) erkek 77 geriatrik hastan n ortalama yaßlar 71.60±4.57 idi. Hastalar n ortalama kemik mineral yo unluklar, L2-4 ve femur wards bölgeleri için s ras ile; 1.0160±0.1930 gr/cm2 ve 0.6047±0.1450 gr/cm2 bulundu. Altm ßüç kad n hastan n ortalama menapoz yaß 45.31± 5.62 idi. Çal ßmaya al nan hastalar KMY ölçüm sonuçlar na göre normal, osteopenik ve osteoporotik ßeklinde tan mland. Hastalar n 38 i (%49.4) osteoporotik, 32 si (%41.6) osteopenik ve 7 si (%9.1) normaldi. KMY sonuçlar na göre yap lan tan mlar n cinsiyetlere göre da l m yap larak Tablo 1 de gösterilmißtir. Çal ßmam zdaki 77 geriatrik hastan n 11 inde (%14.3) klinik olarak saptanm ß, geçirilmiß k r klar vard. Hastalar n 5 inde (%6.5) kalça k r, 3 ünde (%3.9) humerus, 1 inde (%1.3) radius distal uç, 1 inde (%1.3) ayak bile i ve 1 inde (%1.3) pelvis k r klinik olarak tespit edilmißti. Klinik olarak semptom vermiß k r olan hastalar n yaßlar, cinsiyeti, KMY de erlerine göre osteopotik olup olmad klar ve kullanmakta olduklar ilaçlar Tablo 2 de gösterilmißtir. Düßmeye neden olabilecek risk faktörlerinden görme bozuklu u, vestibüler bozukluk, demans, ayak deformiteleri, kas iskelet sistemi bozukluklar, kullan lan ilaçlar (sedatif antidepresan, antihipertansif, antiaritmik, diüretik) taranarak Tablo 3 de gösterilmißtir. Göz problemleri olan onüç (%16,9) hastan n 8 inde (%10.4) k rma kusuru, 3 ünde (%3.9) katarakt, 1 inde (%1.3) glokom, 1 inde (%1.3) göz protezi vard. Çal ßmam zdaki hastalar n baßvuru s ras nda halen kullanmakta olduklar osteoporoz ilaçlar kaydedildi. Hastalar n %75.3 ü hiçbir osteoporoz ilac kullanm yordu. Osteoporoz ilac kullanan hastalar n, kalsiyum ve kalsiyum ile kombine D Vitamini d ß nda kulland klar ilaçlar ve da l m Tablo 4 de gösterilmißtir. Hastalar n 11 i sadece kalsiyum, 11 i de kalsiyum ile kom- Tablo 1. Kemik Mineral Yo unlu u Ölçüm Sonuçlar n n Cinsiyete Göre Da l m Cinsiyet Say (n) Yüzde(%) Osteoporoz kad n 34 89.5 erkek 4 10.5 Total 38 100.0 Osteopeni kad n 26 81.3 erkek 6 18.8 Total 32 100.0 Normal kad n 3 42.9 erkek 4 57.1 Total 7 100.0 TÜRK GER ATR DERG S 2004, C LT: 7, SAYI: 2, SAYFA: 85
KEM K M NERAL YOÚUNLUÚU ÖLÇÜMÜ YAPILAN GER ATR K HASTALARIN ÖZELL KLER Tablo 2. Klinik Olarak Semptom Vermiß K r Olan Hastalar n Yaßlar, Cinsiyeti, KMY De erlerine Göre Osteopotik Olup Olmad klar Ve Kullanmakta Olduklar Ilaçlar Hasta Yaß/Cinsiyet K r k Yeri KMY laçlar 1 71, K Kalça Osteopeni Kalsitonin, Kalsiyum ve D vitamini kombinasyonu 2 81, K Kalça Osteoporoz - 3 76,K Kalça Osteopeni - 4 78, K Kalça Osteoporoz Alendronat, Kalsiyum ve D vitamini kombinasyonu 5 78, K Kalça Osteoporoz - 6 66, K Humerus Osteoporoz Alendronat, Kalsiyum ve D vitamini kombinasyonu 7 65, K Humerus Osteopeni - 8 65, K Humerus Normal - 9 76, K Radius distal uç Osteoporoz Kalsitonin, Kalsiyum Tablo 3. Düßmeye Neden Olabilecek Risk Faktörleri Düßme çin Risk Faktörleri Say (n) Yüzde(%) Kullan lan ilaçlar (antihipertansif, diüretik ve sedasyon yapanlar) 24 31,2 Göz problemleri 13 16.9 Vestibüler bozukluk (Menier) 1 1.3 Demans 1 1.3 Parkinson 1 1.3 Tablo 4. Hastalar n Kulland klar Osteoporoz laçlar (Kalsiyum ve Kalsiyum le Kombine D Vitamini Hariç) Osteoporoz lac Say (n) Yüzde(%) Alendronat 12 15.6 Kalcitonin 3 3.9 Risedronat 2 2.6 Raloksifen 1 1.3 Etidronat 1 1.3 Total 19 24.7. bine D Vitamini replasman tedavisi al yordu. Kalsiyum kullanan 11 hastan n 8 i osteoporotik, 3 ü osteopenikti. Kalsiyum ile kombine D vitamini kullanan 11 hastan n ise 1 i normal KMY de erlerine sahipken, 5 i osteoporotik, 5 i ise osteopenikti. TARTIÞMA Osteoporoz geriatrik dönemde morbidite ve mortaliteye neden olan en önemli sa l k sorunlar ndan biridir. Osteoporoz hastalar n yaßam kalitesine olumsuz etkisi yan nda a r ekonomik kay plara neden olmas nedeniyle üzerinde önemle durulmas gereken bir hastal kt r(1,3). K r kla birlikte olmayan osteoporozu geleneksel radyolojik yöntemlerle saptamak zordur. Bunun için kemik kayb n n %30-50 aras nda olmas gerekir(3). Günümüzde hastalar n kemik mineral içeri ini ve yo unlu unu ölçebilecek daha duyarl yöntemler gelißtirilmißtir(4) Böylece kemik kay plar n erken dönemde saptamak ve tedaviyi izleme olana elde edilmißtir. Bu yöntemlerden biri olan DEXA yöntemi ile yap lan ölçümlerde KMY de erlendirmesi Dünya Sa l k Örgütü(WHO) kriterleri esas al narak T skoruna göre yap lmaktad r(2,5). Ayn cins erißkinlerin ortalamas na göre T skoru -1 standart deviasyona kadar olan KMY normal, T skoru ayn cins erißkinlerin ortalamas na göre -1 ve -2.5 standart deviasyon aras nda olan KMY de erleri osteopeni, T skoru ayn cins erißkinlerin ortalamas na göre -2.5 standart deviasyonunun alt nda olan KMY de erleri osteoporoz, buna ek olarak bir veya daha fazla osteoporotik fraktür mevcudiyeti ciddi- yerleßmiß osteoporoz olarak de erlendirilir. Osteoporoz ve osteopeni prevelans yaß ile artmaktad r(11). WHO kriterlerine göre Amerika Birleßik Devletlerinde(ABD) 50 yaß ve üzeri kad nlarda %13-18 oran nda osteoporoz ve %37-50 aras nda osteopeni saptanm ßt r(6). Ayn TÜRK GER ATR DERG S 2004, C LT: 7, SAYI: 2, SAYFA: 86
THE FEATURES OF THE GERIATRIC PATIENTS WHO HAVE BONE MINERAL DANSITOMETRIC MEASUREMENTS yaß grubu erkek populasyonunun %3-6 osteoporotik %28-47 ise osteopenik oldu u bildirilmißtir(7). Gausen ve arkadaßlar da hastalar n %34 ünde osteopeni, %15 oranda osteoporoz tespit etmißlerdir(8). Biz de 65 yaß ve üzeri geriatrik hastalar ald m z bu çal ßmada %49.4 oran nda osteoporoz ve %41.2 oran nda osteopeni tespit ettik. Bizim osteoporoz oran m z ABD için verilen oranlardan biraz fazlayd. Bunun nedeninin, o çal ßmada 65 de il 50 yaß ve üzeri kad nlar n al nmas olabilece ini düßünmekteyiz. Osteoporozu olan bir kad n hasta hayat boyunca k r kla karß laßmasa da, gelecekteki k r k riski osteoporoz ile büyük oranda artar(8). ABD de tüm k r klar n 1.3 milyonunun osteopororoza ba l gelißti i tespit edilmißtir(9). Olußmuß k r k, kalçada ve di er bölgelerde olußabilecek k r klar n önemli bir belirleyicisidir(10). Yaßl kad nlarda kalça ve vertabra k r klar - n n %90 osteoporoza ba lanm ßt r(11). Yap lan bir çal ßmada 55 yaß üzeri kad nlarda k r k bölgeleri s ras ile el bile i (%29), kalça (%28) ayak bile i (%19), pelvis, humerus ve alt ekstremite olarak bildirilmißtir(12). Hallberg ve arkadaßlar n n yapt baßka bir çal ßmada ise, k r olan 303 kad nda k r k bölgeleri s ras yla önkol (%56), humerus (%12), kalça (%13) ve vertebra (%18) olarak s ralanm ßt r(1). Bizim çal ßmam zda ise 77 geriatrik hastan n 11 inde (%14.3) geçirilmiß k r k öyküsü vard. Bu k r klar n %6.5 si kalça, %3.9 u humerus, %1.3 ü radius distal uç, %1.3 ü ayak bile i ve %1.3 ü de pelvisteydi Geçirilmiß ve klinik olarak saptanm ß k r olan 7 hastan n KMY de erlerine göre halen osteoporotik, 3 hastan n da osteopenik oldu- unu saptad k. Bir kez k r k geçiren hastan n tekrar k r kla karß laßma riskinin daha fazla oldu u dikkate al n rsa, özellikle bu hastalarda tedavinin önemi ortaya ç kacakt r. Bu hastalar incelendi inde, geçirilmiß k r kl ve halen osteoporotik olan 7 hastan n 4 ünün, baßvuru s ras nda osteoporoz ilac veya kalsiyum replasman almad görüldü. K r k öyküsü bulunan osteopenik hastalar da benzer durumdayd. Özellikle semptomatik k r k geçirmiß bu geriatrik olgular n, medikal ve rehabilitatif yöntemlerle daha iyi bilinçlendirilmesi gereklidir. Çal ßma kapsam m zdaki bu olgulara uygun tedaviler ve öneriler sunulmußtur. Kalça k r osteoporozun en dramatik sonucudur. Di er k r klara oranla daha fazla sakatl k, ölüm ve t bbi maliyete yol açmaktad r(2,9). Kalça k r k insidans yaß n ilerlemesiyle belirgin bir art ß gösterir. Populasyondaki yaßl say s n n artmas ile kalça k r n n s kl her iki cinste de artar. ngiltere de yap - lan çal ßmalar 1985 te 46000 olan kalça k r k say s n n 1996 da 71000 e ve 2016 y l nda 94000 e ulaßaca n göstermektedir(2). Kalça k r n takiben y ll k mortalite h z %20 ye yaklaß r. Yaßayanlar n yar s nda ise kal c bozukluklar ortaya ç kar. ngiltere de y ll k maliyetin 165 milyon sterlin oldu u hesaplanm ßt r(2). Bizim çal ßmam zda da en s k saptanan k r k tipi kalça k r yd. Ülkemiz için bu k r k insidans ve maliyeti için daha kapsaml çal ßmalar gerekti ini düßünmekteyiz. Distal radius k r klar ise, 75 yaß üzerindeki beyaz kad nlarda en s k ortaya ç kan k r klard r ve insidans kalça k r klar na paraleldir(13). Bizim çal ßmam zda ise kalça k r klar ndan daha az s kl ktayd. Bu tip k r klar, en az özürlülük b rakanlard r. Kad nlarda distal radius k r k insidans h z 45-65 yaß aras art p, sonra plato bir de ere ulaßmaktad r. Erkeklerde ise 20-80 yaßlar aras nda sabit kalmaktad r(13). Çal ßmam za ald m z geriatrik hastalarda, klinik olarak saptanm ß yani semptomatik vertebra k r na rastlanmam ßt r. Vertebra k r klar n n yaklaß k 3/4 ü asemptomatiktir ve bazen de tesadüfen ortaya ç kmaktad r(14). Vertebra k r kl hastalar n ancak çok az bir k sm hastane bak m gerektirdi inden, bunlardaki maliyet de kalça k r klar ndaki kadar belirgin de ildir. Amerikal kad nlarda radyolojik taramalar 50-85 yaß aras nda vertebra k r k s kl nda h zl bir art ß oldu unu göstermißtir. 85 yaß üzerindeki kad nlar n yaklaß k yar s nda balon wedge veya ezilme k r klar ndan söz edilmektedir(15) Bu nedenle osteopororozun bu denli yüksek oldu u geriatrik hasta grubumuzda vertebra k r olmad n söylemek do ru olmaz. Sonuçlar m zda vertebra k r ile bilgilerin azl, çal ßmam z n hasta dosyalar n n taranmas yla yap lmas na ve vertebra k r klar n n ekstremite k r klar kadar fonksiyonel kayba ve semptoma neden olmad için hastalar taraf ndan bilinmemesi ve ifade edilmemesine ba lanm ßt r. Bu da kalça k r klar kadar morbid ve mortal olmamas na ra men, yaßam kalitesinde azalmaya yol açan vertebra k r klar konusunda da hastalar n bilinçlendirilmesi gerekti ini göstermektedir. Geriatrik populasyon, kemik kitlesinde ve mimarisinde olußturdu u anomalilerin yan nda ayn zamanda düßme indans n etkileyen faktörlerin varl nedeniyle de osteopororik k - r k aç s ndan risk alt nda bir gruptur(8).yaßl hastalar ayn T de erine sahip genç hastalara oranla k r a daha yatk nd r(16). K r k olmadan önce kemik kayb n önlemek, tan y koyup osteoporozu tedavi etmek ve k r k olußmuß hastalarda k r k tekrar n önlemek primer amaç olmal d r. K r k riski yaßla artar ancak kalça k r sonras hastaneye yat r lm ß hastalarda dahi osteoporoz tan s ve tedavisi ihmal edilmißtir. Briancon ve arkadaßlar, k r k öyküsü olan 303 hastan n yaklaß k yar s - n n birinci basamak ünitelerinde osteoporoz tan s alm ß oldu- unu, ancak hastalar n sadece %35 inin osteoporoz tedavisi ald n saptam ßlard r(12). Bizim çal ßmam zda da vakalar n yar s n n osteoporotik oldu u saptanmas na ra men, sadece yaklaß k 1/4 inin osteoporoz ilac kullanarak baßvurdu unun görülmesi oldukça dramatiktir. Osteoporozda kullan lan ilaçlar n yelpazesi oldukça genißtir. Bizim çal ßmam zda da her grup ilac n hastalar taraf ndan kullan lmakta oldu u görülmüßtür. Tüm osteoporotik k r klar kemi in karß koyabilece inden daha fazla yükle karß laßmas na ba l d r. Bu derece yüklenme ise s kl kla düßme sonucu olußur. Yaßl l kta düßme s kl n n artmas düßme mekani inin de ißmesi k r k riskini yükseltir(11). Düßmeye neden olabilecek risk faktörleri görme aktivitesinde azalma, ißitme azl, vestibüler bozukluk, demans, psikotropik ve postural hipotansiyona yol açan ilaçlar, kas iskelet sistemi bozuklu u, ayak deformiteleri ve psikiyatrik bozukluklard r(17,18,19). Bizim çal ßmam zdaki geriatrik hastalarda da düßmeye zemin haz rlayan hastal k durumlar oldukça yüksek bulunmußtur. Bu yaß grubunda multimorbidite oran - n n fazlal ndan kaynaklanan ilaç kullan m ilk s rada yer almaktayd. Bunu göz problemleri ve denge bozuklu una yol açan Menier, Parkinson ve Demans izliyordu. Çal ßmam zda, osteoporoz insidans n n yüksek oldu u geriatrik hastalarda, TÜRK GER ATR DERG S 2004, C LT: 7, SAYI: 2, SAYFA: 87
KEM K M NERAL YOÚUNLUÚU ÖLÇÜMÜ YAPILAN GER ATR K HASTALARIN ÖZELL KLER düßmeye zemin haz rlayan faktörlerin oldukça yüksek oranda bulunmas, hastalar n çok yönlü ele al nmas ve düßmeyi engelleyici rehabilitatif önlemlerin al nmas gerekti ini göstermektedir. Çal ßmam zdaki geriatrik populasyonun yaklaß k yar s n n osteoporotik oldu u ve hem osteoporoz hem de osteopeninin, oldukça büyük bir oranda k r kla sonuçland saptanm ßt r. Yine bu hastalar n k r k riskini yükseltecek, düßmeye zemin haz rlayan durumlara sahip oldu u bulunmußtur. Sonuç olarak, geriatrik olgular de erlendirilirken tüm bu durumlar göz önünde bulundurularak, uygun medikal tedavi ve rehabilitasyon yöntemlere önem verilmesi ve hastalar n bilinçlendirilmesi gerekti i sonucuna vard k. KAYNAKLAR 1. Hallberg I, Rosenqvist AM, Kartous L, Lofman O, Wahlstrom, Toss G. Healthrelated guality of life efter osteoporotic fractures. Osteoporos Int. 2004; 25; 111. 2. WHO. Assesment of osteoporotic fracture risk and its role in screening for postmenopausal osteoporosis. WHO Tecnical Report Series, Geneva, 1994. 3. Bayraktar M. Osteoporoz: Epidemiyoloji ve Klinik. In: Y lmaz Cande er (ed). Tüm Yönleriyle Osteoporoz. Bilimsel T p Yay nevi. Ankara, 1997; pp 51-63. 4. Cooper C. Rationale and clinical indications for bone density measurements. Osteoporosis Int Suppl 1996; 2:56-58. 5. Kanis John A. Assesment of bone mass and osteoporosis. In: Kanis John A (ed). Osteoporosis. Blackwell Science Ltd. Oxford, 1997; pp 114-147. 6. Looker AC, Orwoll ES, Johnson CC. Prevalence of low femoral density in older US adults from NHANES III. J Bone Miner Res 1997; 12: 1761-1768. 7. Melto LJ III, Chrischilles EA, Cooper C, Lane AW, Riggs BL. Perspective: How many women have osteoporosis? J Bone Miner Res 1992;7:1005-1010. 8. Ettinger MP. Aging bone osteoporosis. Arch Intern Med 2003; 163:2237-2246. 9. Peck WA, Riggs BL, Bell NH. Research directions in osteoporosis. Am J Med 1993;3:148-153. 10. Tromp AM, Ooms ME, Popp-Snijders C, Roos JC, Lips P. Predictors of fractures in elderly women. Osteoporos Int 2000; 11:134-140. 11. Melton LC III, Tamer M, Ray NF. Fracture attributable to osteoporosis fracture: Report from National Osteoporosis Foundation. J Bone Miner Res 1997;12:16-23. 12. Briancon D, De Gauderman JB, Forestier R. Management of osteoporosis in women with peripheral osteoporotic fractures after 50 years of age: a study of practices. Joint Bone Spine 2004;71 (2): 128-30. 13. Winner SJ. Morgan CA Evans JG. Perimenopausal risk of failing and incidence of distal forearm fracture. Br Med J 1989;298:1486-1488. 14. Lindsay R, Silverman SL, Cooper C. Risk of new vertebral fracture in the osteoporosis. JAMA 2001;285:320-323. 15. Riggs BL. Melton III. Involutional osteoporosis. N Eng J Med 1986; 314:1676-1686. 16. Hui SL, Slemenda CW, Jhonson CC. Age and bone mass as predictors of fracture in a prospective study. J Clin Invest 1988;81:1804-1809. 17. Baker SP, Harvey AH. Fall injuries in the elderly. Symposium on fall in the elderly biological and behavioral aspects. Cilinics Geriatr Med 1985;1:501-508. 18. Ralis ZA, Epidemic of fractures during period of snow and ice. BMJ 1981;282: 603-605. 19. Tinetti ME, Williams TF, Mayewski R. Fall risk index for elderly patients based on number of chronic disabilities. Am J Med 1986;80:429-434. TÜRK GER ATR DERG S 2004, C LT: 7, SAYI: 2, SAYFA: 88