KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 5 mg isradipin içermektedir.



Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette, 10 mg rupatadine eşdeğer mg rupatadin fumarat içerir.

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

CABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. RİPATRİN 10 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. X-VEN 500 mg kapsül Ağız yolu ile kullanılır.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. BİTERAL 250 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Ornidazol Her film kaplı tablet 250 mg ornidazol içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.

EXELDERM KREM KULLANMA TALİMATI

KULLANMA TALİMATI. VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROGESTAN 200 mg Yumuşak Kapsül. Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir pastil 2 mg setilpiridinyum klorür ve 1 mg lidokain hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. HARPAGO Film Tablet Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. EXELON 3 mg kapsül Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. DOXİUM FORT film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir tablet; etkin madde olarak 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması

Cebemyxine Göz Damlası

KULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. STABLON 12.5 mg kaplı tablet. Ağız yoluyla alınır. Etkin Madde:12.5 mg Tianeptine sodyum tuzu.

KULLANMA TALİMATI. VENOTREX retard film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.

REFLOR 250 mg Liyofilize Toz İçeren Saşe

KULLANMA TALİMATI. GYNO-LOMEXIN 600 mg Ovül Vajinal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI RESOLOR 1 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. KESTINE 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. REFRESH tek dozluk göz damlası Göze damlatılır.

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MUCOLATOR PLUS 600 mg Toz İçeren Saşe Ağızdan alınır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her draje, etkin madde olarak 0.50 mg pizotifene eşdeğer bazda 0.73 mg pizotifen hidrojen maleat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir saşe 60,00 mg Probiyotik (Bifidobacterium animalis ssp lactis B94) içerir.

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. TYOFLEX 4 mg kapsül Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. PURSENNİD draje Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 2 mg loperamid e eşdeğer 2,16 mg loperamid HCl içerir.

VEGAFERON FORT Film Tablet

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Bir supozituvar, 800 mg fenprobamat içerir.

KULLANMA TALİMATI. CELLUFRESH TM % 0.5 tek dozluk göz damlası Göze uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir.

KULLANMA TALĐMATI. NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI FUCİDİN H

Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 500 mg; saflaştırılmış mikronize flavonoid fraksiyonu bulunmaktadır. Bir fraksiyon;

KULLANMA TALİMATI. CEDAX'ın etkin maddesi seftibuten, ağızdan alınan, yarı-sentetik, üçüncü kuşak sefalosporin antibiyotiktir.

Transkript:

DYNACIRC SRO 5 mg kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir kapsül, 5 mg isradipin içermektedir. Yardımcı maddeler: Kolloidal silika anhidr, magnezyum stearat, setil palmitat, mikrokristalin selüloz, metilhidroksipropilselüloz Jelatin kapsül: sarı demir oksit, titanyum dioksit, jelatin Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında: 1. DYNACIRC SRO nedir ve ne için kullanılır? 2. DYNACIRC SRO yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DYNACIRC SRO nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DYNACIRC SRO nun saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. DYNACIRC SRO nedir ve ne için kullanılır? DYNACIRC SRO kapsüller, açık sarı renkte, sert jelatin kapsüllerdir. Her bir kapsül, etkin madde olarak 5 mg isradipin içerir. DYNACIRC SRO, 30 adet kapsül içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. DYNACIRC SRO yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. İlaç, kalsiyum kanal blokerleri isimli bir ilaç ailesine dahildir. Bu ilaçlar, damarları gevşeterek kan basıncını düşürür ve kalbin iş yükünü azaltırken kalbe giden kan ve oksijen miktarını artırır.

2. DYNACIRC SRO yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler Doktorunuzun tüm talimatlarına bu kullanma talimatındaki genel bilgilerden farklı olsalar bile dikkatle uyunuz. DYNACIRC SRO yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: İsradipine ya da bu kullanma talimatının başında listelenmiş olan yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa Geçmişte bu maddelerden herhangi birine veya başka bir kalsiyum kanal blokerine karşı alerji yaşadıysanız Şiddetli göğüs ağrınız varsa Kalp krizi (miyokard infarktüsü) geçirdiyseniz DYNACIRC SRO yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: Ciddi kalp hastalığınız varsa Böbrek ya da karaciğer sorununuz varsa Gebeyseniz ya da gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız (aşağıdaki ayrıntılı bilgilere bakınız) Bebeğinizi emziriyorsanız (aşağıdaki ayrıntılı bilgilere bakınız) Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DYNACIRC SRO nun yiyecek ve içecek ile kullanılması DYNACIRC SRO kullanımı sırasında greyfurt suyu içmeyiniz. Greyfurt suyu DYNACIRC SRO nun kandaki miktarını artırarak muhtemelen zararlı bir düzeye çıkarabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. DYNACIRC SRO nun hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili deneyim sınırlıdır. Kural olarak, doktorunuz kullanılmasının gerekli olduğuna karar vermediği takdirde DYNACIRC SRO hamilelik sırasında kullanılmaz. Doktorunuz gebelik sırasında DYNACIRC SRO kullanmanın olası risklerini size açıklayacaktır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DYNACIRC SRO tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bu konuda doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı Diğer kalsiyum kanal blokerleri gibi DYNACIRC SRO da özellikle tedavinin başında baş dönmesine yol açabilir. Bu nedenle, araç ya da makine kullanırken özellikle dikkatli olmalısınız. DYNACIRC SRO nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DYNACIRC SRO nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Şu anda diğer herhangi bir ilaç alıyorsanız ya da yakın bir zamanda aldıysanız, doktorunuza ya da eczacınıza bunu bildiriniz. Bir doktor tarafından verilmemiş olanları da söylemeyi unutmayınız. Aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız doktorunuzun bunu bilmesi özellikle önem taşımaktadır: Başka herhangi bir kalp ilacı, Epilepsi(sara) tedavisi için kullanılan fenitoin gibi ilaçlar (antikonvülsanlar), Mide ülseri için kullanılan ilaçlar (örneğin simetidin), Antibiyotikler (rifampisin, eritromisin, klaritromisin), HIV/AIDS için kullanılan ilaçlar, Fungal enfeksiyon (mantar enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan oral ilaçlar, Fenobarbital. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3 DYNACIRC SRO nasıl kullanılır? Doktorunuzun talimatlarını dikkatli bir şekilde takip ediniz. Önerilen dozajı aşmayınız. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz size tam olarak kaç kapsül DYNACIRC SRO kullanacağınızı söyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir. DYNACIRC SRO nun normal dozu günde bir kez bir 5 mg SRO kapsüldür. Uygulama yolu ve metodu: SRO kapsülünüzü her gün aynı saatte olmak üzere sabahları ve/veya akşamları bir bardak suyla birlikte almalısınız. SRO kapsül bütün olarak yutulmalıdır. SRO kapsülü çiğnemeyiniz.

Doktorunuzun tedavi sırasında, özellikle de DYNACIRC SRO yu kullanmaya ilk başladığınızda kan basıncınızı düzenli olarak kontrol etmesi önem taşımaktadır. DYNACIRC SRO nun yarar sağlama düzeyine bağlı olarak doktorunuz dozajı değiştirebilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: DYNACIRC SRO nun çocuklarda kullanılması önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda doktor daha farklı bir doz uygulamasına gidebilir. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer veya böbrek sorununuz varsa, doktorunuz sizin için daha farklı bir doz uygulamasına gidebilir. Eğer DYNACIRC SRO nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DYNACIRC SRO kullandıysanız Eğer kazayla çok fazla kapsül alırsanız hemen doktorunuzla konuşunuz ya da en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Doz aşımı durumunda genellikle hastanın hastanede müşahede altında tutulması gerekir, çünkü kan basıncı anormal derecede düşük olabilir. DYNACIRC SRO dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DYNACIRC SRO yu kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unuttuysanız aklınıza gelir gelmez alınız. Ama bir sonraki dozunuza 4 saatten kısa bir süre kaldıysa, bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DYNACIRC SRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler DYNACIRC SRO genellikle uzun süreli tedavi olarak kullanılmaktadır. Bu ilacın yüksek kan basıncını tamamen iyileştirmediğini, ama kontrol altına alınmasına yardımcı olduğunu unutmayınız. Bu nedenle, kan basıncınızı düşük düzeylerde tutmak için bu ilacı size söylendiği şekilde almaya devam etmelisiniz. Kan basıncının tam olarak kontrol altına alınabilmesi için hiçbir dozun atlanmaması önemlidir. DYNACIRC SRO yu kullanmayı ani olarak kesmeyiniz. 4 Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, DYNACIRC SRO nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bunlar genellikle hafif ila orta derecededir. Bazı etkiler ciddi olabilir: Döküntü, deride kaşıntılı kurdeşen, yüzde, dudaklarda, dilde ya da vücudun diğer kısımlarında şişme, hırıltı ya da nefes almada güçlük (alerji belirtileri) Ani ve ezici göğüs ağrısı, nefes alamama, yatar konumda nefes almada güçlük, ayaklarda ve bacaklarda şişme, kalp atışlarında düzensizlik (kalp rahatsızlığı belirtileri) Kendiliğinden kanama veya morarma (kandaki trombosit sayısının azaldığını gösteren belirtiler)

Enfeksiyonlara bağlı ateş, boğaz ağrısı ya da ağız ülserleri (kanda akyuvar sayısının azaldığını gösteren belirtiler) Baş dönmesi, sersemlik (düşük kan basıncı belirtileri) Alyuvar sayısının azalması (anemi) Depresyon Bazı hastalarda DYNACIRC SRO tedavisi sırasında el ve ayaklarda veya yüzde paraliz ya da güçsüzlük, konuşma güçlüğü, ani bilinç kaybı (sinir sistemi bozukluklarını gösteren belirtiler, inme) gözlenmiştir. Bunlardan herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza haber veriniz. Bazı yan etkiler çok yaygındır Bu yan etkiler her 10 hastada 1 ya da daha fazlasını etkileyebilir. Yüzde ve boyunda ani kızarıklık Baş ağrısı Ödem (özellikle ayak bilekleri, ayaklar ya da bacakların alt kısmında sıvı birikmesi nedeniyle şişme) Bazı yan etkiler yaygındır Bu yan etkiler her 100 hastada 1-10 unu etkileyebilir. Kalp çarpıntısı (hızlı kalp atışı hissi) Baş dönmesi Yorgunluk Karında rahatsızlık hissi İdrar çıkışının artması Bazı yan etkiler seyrek görülür Bu yan etkiler her 1000 hastada 1-10 unu etkileyebilir. Kilo artışı Bazı yan etkiler çok nadir görülür Bu yan etkiler her 10.000 hastada 1 den azını etkileyebilir. Bulantı, kusma İştah kaybı Deri duyarlılığında azalma Karıncalanma ya da uyuşma Anksiyete, sinirlilik Uyku hali Görmede bozukluk, bulanık görme Öksürük

Diş etlerinde kanama, hassasiyet ya da büyüme (diş etlerinde enflamasyon belirtileri) Sırt ağrısı, kas krampları, eklem ağrısı, kol ve bacaklarda ağrı Ereksiyonun sağlayamama ya da sürdürememe Erkeklerde meme büyümesi Genel olarak kendini iyi hissetmeme, güçsüzlük Deride ve gözlerde sarı renk, bulantı, iştah kaybı, açık renk idrar (karaciğer bozukluğu belirtileri) Bazı hastalarda DYNACIRC SRO tedavisi sırasında gögüs ağrısı, uykusuzluk, ağız kuruluğu, kabızlık, ishal, enerji kaybı gözlenmiştir. Bu yan etkilerin herhangi biri şiddetliyse doktorunuza haber veriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5 DYNACIRC SRO nun saklanması DYNACIRC SRO yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. DYNACIRC SRO, 25º C nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Blister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DYNACIRC SRO yu kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DYNACIRC SRO yu kullanmayınız. Ruhsat sahibi ve üretici: Novartis Ürünleri 34912 Kurtköy İstanbul Bu kullanma talimatı 28.03.2011 tarihinde onaylanmıştır.