T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ARTVİN DEVLET HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ SAYI : KONU : Fiyat Araştırması 10.01.2013 Hastanemizin Fizik Tedavi Servisinde görülen lüzum üzerine aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemelerin KDV Hariç Birim fiyatınızın en geç 16.01.2013 günü 14:00 'a kadar Artvin Devlet Hastanesinde olacak şekilde göndermenizi veya fakslamanızı rica ederim. Faks Numaramız: 0-466-212 56 09 NOT: 1 ) Fiyatların KDV' siz bildirilmesi 2 ) Belirtilen fiatın adet olarak belirtilmesi 3 ) Kutu yada poşet şeklinde olan malzemeler için;kutuda kaç adet olduğunun yazılması 4 ) Teklif edilen malzemeye ait marka v.b. Bilgiler ile teslimat süresinin belirtilmesi 5 ) Teklif Mektuplarının asıllarının kargo ile iadesi 6 ) Teklifimize cevap verilmediği taktirde bir sonraki alımlarda cevap vermeyen firmalara teklif verilmeyecektir 7 ) Verilen malzemelerde Sağlık Bakanlığının kod numaralarının bulunması Opr.'D^pm tı B aşhekim ' l Hava BAŞ DEMİR Memur S.NO MALZEMENİN CİNSİ MİKTARI 1 PORTATİF TENS CİHAZI 2 ADET 2 ULTRASON CİHAZI 2 ADET 3 VAKUM ENTERFERANS CİHAZI 1 ADET 4 PARAFİN CİHAZI 1 ADET 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 BİRİM FİYATI (Rakamla) BİRİM FİYATI (Yazıyla)
1. KONU PORTATİF TENS CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ Artvin Devlet Hastanesi Fizik Tedavi Kliniğinde kullanılacak olan 2 adet portatif tens Cihazı teknik şartnamesidir. 2. GENEL ŞARTLAR 2.1. İthalatçı/İmalatçı firmanın ve/veya ihaleye giren bayiinin servis hizmetlerini yerine getirmesine ilişkin TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ve/veya T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi teklif dosyasında bulunacaktır. 2.2. Tüm parçalar ve aksesuarlar birbiri ile uyumlu çalışacak, aynı firmanın sorumluluğu ve garantisi altında olacaktır. 2.3. Teklif edilen sistem/cihaz/alet yurtdışında üretiliyor ise firmalar, teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletin Türkiye Cumhuriyetinde temsilcisi/satıcısı/distribütörü v.b. olduklarına dair onaylı belge vereceklerdir. 2.4. Firmaların teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletlerin AT Sertifikası/Sertifikaları(EC Certificate) belgelenmelidir. 3. TEKNİK ÖZELLİKLER 3.1. Cihaz alkali pille çalışmalıdır. 3.2. Cihaz portatif yapıda olup, iki kanal akışına sahip olmalıdır. 3.3. Cihaz Constant, Burst ve Modulation akım modlarında çalışabilir özellikte olmalıdır. 3.4. Cihazın tüm kontrolleri düğmelerle yapılabilmeli, akım çıkışı ya da diğer kontroller çevirmeli düğmelerle olmalı, bu düğmelerle yapılacak ayarlamalar mandal sistemi veya kapak sistemiyle kontrol altına alınabilmelidir. 3.5. Cihaz ile birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir; 3.5.1. Pil 9 Adet 3.5.2. Gri lastik elektrot 16 Adet 3.5.3. Kendinden yapışkanlı jelli tens elektrotu 16 Adet 3.5.4. Elektrot Kablosu 16 Adet 3.5.5. Elektrot bağlama bandı 8 Adet 3.5.6. Taşıma Çantası 1 Adet 3.5.7. Kullanma Kılavuzu (Türkçe) 1 Adet 4. İSTENİLEN DOKÜMANLAR 4.1. İhaleyi alan firma, malzemenin teslim sırasında tüm dokümanlardan ikişer takım ve dokümanların toplandığı klasörler verecektir. 4.2. İhaleyi alan firma, malzemenin teslimi sırasında tüm ihale dokümanlarından ve ayrıca cihaza ait fabrika kalite kontrol veya son test raporları, üretici, ithalatçı, satıcı firmanın kurum adına hazırlamış olduğu garanti belgesi, üçer koova olarak klasör halinde Hastane Müdürüne verecektir.
5. GARANTİ 5.1. Cihaz kati kabulden başlamak üzere en az 2 (iki) yıl süreyle garantili olmalıdır. 5.2. Bozuk veya arızalı cihaz firmaya yazılı olarak bildirilecektir. Firma bu cihaz arızasını en geç 3 (üç) gün içerisinde giderecektir. 5.3. Firmanın arızaya müdahalesi arıza bildiriminden itibaren, mazeretsiz en geç 24 saat içinde olacaktır. 6. KABUL VE MUAYENE 6.1. Kabul testleri ve muayene işlemi sırasında, ilgili klinikçe istenilebilecek cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili tüm testler, satıcı firmaca hiçbir ücret talep etmeksizin ve mazeret aranmaksızın en geç 48 saat içinde yapılacaktır. Ayrıca muayene ve kabul testleri sırasında cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili gerekli her türlü malzemeler satıcı firma tarafından hiçbir ücret talep etmeksizin temin edilecektir. Yapılacak her türlü masraf satıcı firmaya aittir. 6.2. Kabul ve muayeneden sırasında oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur. 6.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. 1. KONU ULTRASON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ Artvin Devlet Hastanesi Fizik Tedavi Kliniğinde kullanılacak olan 2 (iki) adet ultrason cihazı teknik şartnamesidir. 2.GENEL ŞARTLAR 2.5. İthalatçı/İmalatçı firmanın ve/veya ihaleye giren bayiinin servis hizmetlerini yerine getirmesine ilişkin TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ve/veya T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi teklif dosyasında bulunacaktır. 2.6. Tüm parçalar ve aksesuarlar birbiri ile uyumlu çalışacak, aynı firmanın sorumluluğu ve garantisi altında olacaktır. 2.7. Teklif edilen sistem/cihaz/alet yurtdışında üretiliyor ise firmalar, teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletin Türkiye Cumhuriyetinde temsilcisi/satıcısı/distribütörü v.b. olduklarına dair onaylı belge vereceklerdir. 2.8. Firmaların teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletlerin AT Sertifikası/Sertifikaları(EC Certificate) belgelenmelidir. 2.9. Hastanemiz elektrik sisteminde sorunsuz çalışmalıdır. 3. TEKNİK ÖZELLİKLER 3.1. Cihaz üreticinin bu husustaki son teknolojisi olmalıdır. 3.2. LCD ekranlı olmalıdır. /
3.3. Cihaza değişik tipte tedavi başlıkları takılabilmelidir. Aynı başlıktan 1 Mhz ve 3 Mhz lik uygulama yapılabilmelidir. Başlıkların üzerinde yüzeyle temas kesildiğinde kullanıcıyı uyaran ışıklı gösterge bulunmalıdır. Ultrason başlığı ile vücut teması kesilirse akım ve zamanı kesen elektronik tertibat bulunmalıdır. Başlık teması sağlanınca tedavi kaldığı yerden devam etmelidir. 3.4. Enerji çıkış şiddeti 0-3 Watt / cm2 arasında ayarlanabilmelidir, akım göstergesi ve şiddeti dijital olarak okunmalıdır. 3.5. Cihazın sürekli ve kesikli ultrason modu olmalıdır. 3.6. Işıklı İndikatörü bulunmalıdır. 3.7. Ultrason başlıkları su içi kullanıma uygun olmalıdır. 3.8. Cihazla birlikte ilave olarak aşağıda belirtilen cihaza uygun yedek parça ve aksesuarlar verilmelidir. 3.8.1. Güç kablosu 1 Adet 3.8.2. 3 veya 5 cm çapında geniş yüzeyli tedavi başlığı 3 Adet (Kablo ayrı satılıyorsa 3 adet kablo) 3.8.3. 1 cm çapında dar yüzeyli tedavi başlığı 3 Adet (Kablo ayrı satılıyorsa 3 adet kablo) 3.8.4. Kullanım Kılavuzu (Türkçe) 1 Adet 4. CİHAZIN MONTAJI 4.1. Montaj mahalli idarece ihale öncesinden firmalara gösterilecek ve ihaleye katılan firmalar montaj mahallini görmüş olarak kabul edilecektir. 4.2. Cihazın montajı firma tarafından ücretsiz ve şartnameye uygun olarak tamamlanacak ve sistem çalışır vaziyette teslim edilecektir. 5. EĞİTİM 5.1. Montaj bittikten sonra, klinik personeline cihaz başında firma tarafından cihazın kullanımı üzerine ücretsiz eğitim verecektir. Bu eğitim, Hastane İdaresi tarafından gerekli görülürse, garanti süresi dâhilinde olmak üzere, üç kez daha, aynı şartlarda, tekrar edilecektir. Eğitim tarihleri Hastane İdaresi tarafından belirlenecek ve firmaya yazılı ve/veya sözlü olarak iletilecektir. Firma hiçbir mazeret belirtmeksizin bu tarihlerde ilgili eğitimi verecektir. 5.2. Montaj bittikten sonra cihaz başında firma tarafından klinik mühendislik bölümü personeline cihazın bakımı ve/veya kullanımı üzerine 5.1. maddesindeki koşullarda ücretsiz eğitim verilecektir. 6. İSTENİLEN DOKÜMANLAR 6.1. İhaleyi alan firma, malzemenin teslim sırasında tüm dokümanlardan ikişer takım ve dokümanların toplandığı klasörler verecektir. 6.2. İhaleyi alan firma, malzemenin teslimi sırasında tüm ihale dokümanlarından ve ayrıca cihaza ait fabrika kalite kontrol veya son test raporları, üretici, ithalatçı, satıcı firmanın kurum adına hazırlamış olduğu garanti belgesi, üçer kopya olarak klasör halinde Hastane Müdürüne verecektir.
7. GARANTİ 7.1. Cihaz kati kabulden başlamak üzere en az 2 (iki) yıl süreyle garantili olmalıdır. 7.2. Bozuk veya arızalı cihaz firmaya yazılı olarak bildirilecektir. Firma bu cihaz arızasını en geç 3 (üç) gün içerisinde giderecektir. 7.3. Firmanın arızaya müdahalesi arıza bildiriminden itibaren, mazeretsiz en geç 24 saat içinde olacaktır. 8. KABUL VE MUAYENE 8.1. Montaj bitiminden sonra ilgili klinik tarafından cihaza gerekli (kabul) testleri yapılacaktır. Yapılan testlerin sonucu olumlu olduktan sonra geçici kullanıma onay verilecek on gün içinde deneme çalışması yapılacaktır. Deneme çalışması sonrası Medikal Fizik bölümü veya klinik tarafından tutulacak olumlu rapor Hastane İdaresine iletilerek hastane kabul işlemleri başlatılacaktır. 8.2. Cihazın kabul ve muayenesi ilgili komisyon tarafından kabul testlerinden ve deneme çalışmasından sonra ilgili yönetmelik hükümlerine göre yapılacaktır. 8.3. Kabul testleri ve muayene işlemi sırasında ilgili klinikçe istenilebilecek cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili tüm testler, satıcı firmaca hiçbir ücret talep etmeksizin ve mazeret aranmaksızın en geç 48 saat içinde yapılacaktır. Ayrıca muayene ve kabul testleri sırasında cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili gerekli her türlü malzemeler satıcı firma tarafından hiçbir ücret talep etmeksizin temin edilecektir. Yapılacak her türlü masraf satıcı firmaya aittir. 8.4. Kabul ve muayeneden sırasında oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir 1. KONU VAKUM ENTERFERANS CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ Artvin Devlet Hastanesi Fizik Tedavi Kliniğinde kullanılacak olan vakum enterferans cihazı teknik şartnamesidir. 2.GENEL ŞARTLAR 2.1. İthalatçı/İmalatçı firmanın ve/veya ihaleye giren bayiinin servis hizmetlerini yerine getirmesine ilişkin TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ve/veya T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi teklif dosyasında bulunacaktır. 2.2. Tüm parçalar ve aksesuarlar birbiri ile uyumlu çalışacak, aynı firmanın sorumluluğu ve garantisi altında olacaktır. 2.3. Teklif edilen sistem/cihaz/alet yurtdışında üretiliyor ise firmalar, teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletin Türkiye Cumhuriyetinde temsilcisi/satıcısı/distribütörü v.b. olduklarına dair onaylı belge vereceklerdir.
2.4. Firmaların teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletlerin AT Sertifikası/Sertifikaları(EC Certificate) belgelenmelidir. 2.5. Hastanemiz elektrik sisteminde sorunsuz çalışmalıdır. Bunun için yüklenici gerekiyorsa tedbir almalıdır. 3. TEKNİK ÖZELLİKLER 3.1. Cihaz kendi teknolojisinin son geliştirilmiş modeli olmalıdır. 3.2. Cihazın dâhili bataryası olmalı, cihaz şebeke gerilimine bağlı iken batarya sürekli şarj olmalıdır. 3.3. Cihaz kompakt ve hafif (en fazla 6 kg) olmalı bu özelliği sayesinde portatif olarak kullanılabilmelidir. 3.4. Cihaz ile uygulanan akımlar hem plak elektrolardan hem de vakum elektrotlarından uygulanabilmelidir. 3.5. Cihaz ile aşağıdaki akımlar verilebilmelidir. 3.5.1. Enterferansiyel Akımlar: 3.5.1.1. İki kutuplu enterferansiyel akım 3.5.1.2. Tetrapolar enterferansiyel akım (Isoplanar enterferansiyel ile 4 elektrot arasında akım geçişi yapılmalıdır.) 3.5.1.3. Asimetrik bifazik kesikli akım (TENS) 3.5.1.4. Simetrik bifazik kesikli akım (TENS) 3.5.1.5. Kesikli alternatif akım (Rus stimülasyonu) 3.5.1.6. BurstTENS 3.5.2. Diadinamik Akımlar: 3.5.2.1. MF: 50Hz ana frekanslı Monofazik yenilemeli sinüzoidal akım. 3.5.2.2. DF: 100Hz ana frekanslı bifazik yenilemeli sinüzoidal akım 3.5.3. Faradik Akımlar: 3.5.3.1. Monofazik kesikli dikdörtgen akım 3.5.3.2. Monofazik kesikli üçgen akım 3.5.4. Galvanik Akımlar: 3.5.4.1. Orta frekans kesikli doğru akım 3.5.4.2. Sabit akım / sabit gerilim 3.6. Cihazın vakum yoğunluğu en az 10 kademede ayarlanabilmelidir. 3.7. Cihazın LCD ekran bulunmalıdır. 3.8. Seçilen tedavi metodu ve tüm parametreler LCD ekranda izlenebilmelidir. 3.9. Cihaz üzerinde istenilen tüm parametreler ilgili tuşlarla seçilmeli ve seçilen parametre değerleri ana ayar düğmesi ile değiştirilebilmelidir. 3.10. Cihazın hasta data kart sistemi olmalıdır. 3.11. Cihazın hızlı endikasyon gitme tuşu olmalıdır. 3.12. Cihazın 0-60 dakika arası ayarlanabilir tedavi süresi olmalıdır. 3.13. Cihazın iki kanalına ait parametreler (frekans, darbe zamanı, tutma zamanı vs.) bağımsız olarak ayarlanabilmelidir. 3.14. Cihazın iki kanalından bağımsız olarak değişik akımlar verilebilmelidir. 3.15. Her iki kanal için akım şiddeti bağımsız olarak ayarlanabilmelidir. 3.16. Cihazın programlanabilir hafızası olmalıdır. 3.17. Cihaz ile beraber verilecek aksesuarlar: 3.14.1. İki çıkışlı elektrot kablosu 2 Adet 3.14.2. Silikon elektrot, 3.14.3. Elektrot için nemli tampon 3.14.4. Vakum elektrodu ve süngeri 2 Adet 4 Adet 4 Adet
3.14.5. Vakum kablosu 3.14.6. Sabitleme kayışı 3.14.7. Sabitleme kayışı 3.14.8. Protokol kılavuzu 3.14.9. Kullanma kılavuzu(türkçe) 4 Adet 1 Adet 1 Adet 2 Adet 2 Adet 4. CİHAZIN MONTAJI 4.1. Montaj mahalli idarece ihale öncesinden firmalara gösterilecek ve ihaleye katılan firmalar montaj mahallini görmüş olarak kabul edilecektir. 4.2. Cihazın montajı firma tarafından ücretsiz ve şartnameye uygun olarak tamamlanacak ve sistem çalışır vaziyette teslim edilecektir. 5. EĞİTİM 5.1. Montaj bittikten sonra, klinik personeline cihaz başında bir hafta süreyle firma tarafından cihazın kullanımı üzerine ücretsiz eğitim verecektir. Bu eğitim, Hastane İdaresi tarafından gerekli görülürse, garanti süresi dâhilinde olmak üzere, üç kez daha, aynı şartlarda, tekrar edilecektir. Eğitim tarihleri Hastane İdaresi tarafından belirlenecek ve firmaya yazılı ve/veya sözlü olarak iletilecektir. Firma hiçbir mazeret belirtmeksizin bu tarihlerde ilgili eğitimi verecektir. 5.2. Montaj bittikten sonra cihaz başında firma tarafından klinik mühendislik bölümü personeline cihazın bakımı ve/veya kullanımı üzerine 5.1. maddesindeki koşullarda ücretsiz eğitim verilecektir. 6. İSTENİLEN DOKÜMANLAR 6.1. İhaleyi alan firma, malzemenin teslim sırasında tüm dokümanlardan ikişer takım ve dokümanların toplandığı klasörler verecektir. 6.2. Cihazın elektriksel emniyeti IEC60601-1 standartlarına göre BF tipi olmalıdır. Bunu belgelemelidir. 6.3. Cihazın hastaya kaçak akımı 1-2 pa düzeyini geçmemelidir. Bunu belgelemelidir. 6.4. İhaleyi alan firma, malzemenin teslimi sırasında tüm ihale dokümanlarından ve ayrıca cihaza ait fabrika kalite kontrol veya son test raporları, üretici, ithalatçı, satıcı firmanın kurum adına hazırlamış olduğu garanti belgesi, üçer kopya olarak klasör halinde Hastane Müdürüne verecektir. 7. GARANTİ 7.1. Cihaz kati kabulden başlamak üzere en az 2 (iki) yıl süreyle garantili olmalıdır. 7.2. Bozuk veya arızalı cihaz firmaya yazılı olarak bildirilecektir. Firma bu cihaz arızasını en geç 3 (üç) gün içerisinde giderecektir. 7.3. Firmanın arızaya müdahalesi arıza bildiriminden itibaren, mazeretsiz en geç 24 saat içinde olacaktır.
8.1. Montaj bitiminden sonra ilgili klinik tarafından cihaza gerekli (kabul) testleri yapılacaktır. Yapılan testlerin sonucu olumlu olduktan sonra geçici kullanıma onay verilecek on gün içinde deneme çalışması yapılacaktır. Deneme çalışması sonrası klinik tarafından tutulacak olumlu rapor Hastane İdaresine iletilerek hastane kabul işlemleri başlatılacaktır. 8.2. Cihazın kabul ve muayenesi ilgili komisyon tarafından kabul testlerinden ve deneme çalışmasından sonra ilgili yönetmelik hükümlerine göre yapılacaktır. 8.3. Kabul testleri ve muayene işlemi sırasında, ilgili klinikçe istenilebilecek cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili tüm testler, satıcı firmaca hiçbir ücret talep etmeksizin ve mazeret aranmaksızın en geç 48 saat içinde yapılacaktır. Ayrıca muayene ve kabul testleri sırasında cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili gerekli her türlü malzemeler satıcı firma tarafından hiçbir ücret talep etmeksizin temin edilecektir. Yapılacak her türlü masraf satıcı firmaya aittir. 8.4. Kabul ve muayeneden sırasında oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur. 8.5. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. 1. KONU PARAFİN CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ Artvin Devlet Hastanesi teknik şartnamesidir. Fizik Tedavi Kliniğinde kullanılacak olan Parafin Cihazı 2. GENEL ŞARTLAR 2.6. İthalatçı/İmalatçı firmanın ve/veya ihaleye giren bayiinin servis hizmetlerini yerine getirmesine ilişkin TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ve/veya T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi teklif dosyasında bulunacaktır. 2.7. Tüm parçalar ve aksesuarlar bir biri ile uyumlu çalışacak, teklifler bir markanın ürünü olup, aynı firmanın sorumluluğu ve garantisi altında olacaktır. 2.8. Teklif edilen sistem/cihaz/alet yurtdışında üretiliyor ise firmalar, teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletin Türkiye Cumhuriyetinde temsilcisi/satıcısı/distribütörü v.b. olduklarına dair onaylı belge vereceklerdir. 2.9. Firmaların teklif ettikleri sistemin/cihazın/aletlerin AT Sertifikası / Sertifikaları(EC Certificate) belgelenmelidir. 2. 10. Hastanemiz elektrik sisteminde sorunsuz çalışmalıdır. Bunun için yüklenici gerekiyorsa tedbir almalıdır. 3. TEKNİK ÖZELLİKLER 3.1. Cihaz asgari 25 İt. Parafin alma kapasitesinde olmalıdı
3.2. Cihazın iç kazanı ve kapağı komple paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 3.3. Cihaz Klinik tip olup tekerlekli olmalıdır. 3.4. Cihaz su ısıtma sistemli olmalıdır. 3.5. Cihazın iç ve dış kazan arası 5 cm kalınlığında cam yünü ile kaplanmış olmalı ve ısı kaybını minimuma indirmelidir. 3.6. Cihazın 1000 Watt dan aşağı olmayacak şekilde rezistansı olmalıdır. 3.7. Cihazın otomatik ayarlanabilen bir termostatı olmalı istenilen sıcaklık seviyesine geldiğinde ısıyı kesecek sıcaklık derecesi azaldığında eski sıcaklığına yeniden ulaşmalıdır. 3.8. Cihazla birlikte aşağıda belirtilen özelliklere sahip parafin verilmelidir. 3.8.1 Parafin 46-55 derece sıcaklık aralığında eriyebilmelidir. 3.8.2 Parafin kendinden yağlı olup parafin içersine ekstra gliserin vs. eklenmesine gerek kalmadan kullanılabilmelidir. 3.8.3 Parafin 5 kg lık kalıplar halinde olmalıdır.. 3.8.4 Parafin beyaz renkli olmalıdır. 3.8.5 Parafin kokusuz olmalıdır. 4. CİHAZIN MONTAJI 4.1. Montaj mahalli idarece ihale öncesinden firmalara gösterilecek ve ihaleye katılan firmalar montaj mahallini görmüş olarak kabul edilecektir. 4.2. Cihazın montajı firma tarafından ücretsiz ve şartnameye uygun olarak tamamlanacak ve sistem çalışır vaziyette teslim edilecektir. 5. EĞİTİM 5.1. Montaj bittikten sonra, klinik personeline cihaz başında bir hafta süreyle firma tarafından cihazın kullanımı üzerine ücretsiz eğitim verecektir. Bu eğitim, Hastane İdaresi tarafından gerekli görülürse, garanti süresi dâhilinde olmak üzere, üç kez daha, aynı şartlarda, tekrar edilecektir. Eğitim tarihleri Hastane İdaresi tarafından belirlenecek ve firmaya yazılı ve/veya sözlü olarak iletilecektir. Firma hiçbir mazeret belirtmeksizin bu tarihlerde ilgili eğitimi verecektir. 5.2. Montaj bittikten sonra cihaz başında firma tarafından klinik mühendislik bölümü personeline cihazın bakımı ve/veya kullanımı üzerine 6.1. maddesindeki koşullarda ücretsiz eğitim verilecektir. 6. İSTENİLEN DOKÜMANLAR 6.1. İhaleyi alan firma, malzemenin teslim sırasında tüm dokümanlardan ikişer takım ve dokümanların toplandığı klasörler verecektir. 6.2. İhaleyi alan firma, malzemenin teslimi sırasında tüm ihale dokümanlarından ve ayrıca cihaza ait fabrika kalite kontrol veya son test raporları, üretici, ithalatçı, satıcı firmanın kurum adına hazırlamış olduğu garanti belgesi, üçer kopya olarak klasör halinde Hastane Müdürüne verecektir. 7. GARANTİ 7.1. Cihaz kati kabulden başlamak üzere en az 2 (iki) yıl süreyle garantili olmalıdır.
7.2. Bozuk veya arızalı cihaz firmaya yazılı olarak bildirilecektir. Firma bu cihaz arızasını en geç 3 (üç) gün içerisinde giderecektir. 7.3. Firmanın arızaya müdahalesi arıza bildiriminden itibaren, mazeretsiz en geç 24 saat içinde olacaktır. 8. KABUL VE MUAYENE 8.1. Montaj bitiminden sonra ilgili klinik tarafından cihaza gerekli (kabul) testleri yapılacaktır. Yapılan testlerin sonucu olumlu olduktan sonra geçici kullanıma onay verilecek on gün içinde deneme çalışması yapılacaktır. Deneme çalışması sonrası klinik tarafından tutulacak olumlu rapor Hastane İdaresine iletilerek hastane kabul işlemleri başlatılacaktır. 8.2. Cihazın kabul ve muayenesi ilgili komisyon tarafından kabul testlerinden ve deneme çalışmasından sonra ilgili yönetmelik hükümlerine göre yapılacaktır. 8.3. Kabul testleri ve muayene işlemi sırasında, ilgili klinikçe istenilebilecek cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili tüm testler, satıcı firmaca hiçbir ücret talep etmeksizin ve mazeret aranmaksızın en geç 48 saat içinde yapılacaktır. Ayrıca muayene ve kabul testleri sırasında cihazın/aletin kalite kontrolü ile ilgili gerekli her türlü malzemeler satıcı firma tarafından hiçbir ücret talep etmeksizin temin edilecektir. Yapılacak her türlü masraf satıcı firmaya aittir. 8.4. Kabul ve muayeneden sırasında oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur. 8.5. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.