ntraoküler Yerleflimli Non-Hodgkin Lenfoma, Bir Olgu Raporu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi

Transkript

1 ntraoküler Yerleflimli Non-Hodgkin Lenfoma, Bir Olgu Raporu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi INTRAOCULAR LYMPHOMA, A CASE REPORT AND REVIEW OF LITERATURE *Dr. Serdar SÜRENKÖK, *Dr. Kaan OYSUL, *Dr. Murat BEYZADEO LU, **Dr. Ahmet ÖZET *Gülhane Askeri T p Akademisi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dal, Ankara, Türkiye **Gülhane Askeri T p Akademisi T bbi Onkoloji Anabilim Dal, Ankara, Türkiye ÖZET ntraoküler non-hodgkin lenfoma mali n lenfoid hücrelerin retina, vitreus korpusu veya optik sinir bafl n invaze etti i bir primer merkezi sinir sistemi lenfomas d r. Genellikle büyük B- hücreli non-hodgkin lenfomad r. ntaoküler lenfoma tipik olarak kortikosteroid tedavisine yan t vermeyen bir uveitis olarak prezante olur. Tan s nda serebrospinal s v, vitreus veya koryoretinal biyopsi materyallerinde mali n hücrelerin patolojik de erlendirilmesi kullan l r. Optimal tedavisi henüz belirlenmemifltir. Genellikle sistemik kemoterapi ve radyoterapinin kombinasyonu ile tedavi edilir. Bu makalede 68 yafl nda intraoküler yerleflimli bir non-hodgkin lenfoma olgusu, tan ve tedavi aflamalar de erlendirilerek ilgili literatür gözden geçirilmifltir. SUMMARY Intraocular non-hodgkin lymphoma is a primary central nervous system lymphoma where malignant lymphoid cells invade the retina, vitreal body or optic nerve head. It s usually a large B-cell non-hodgkin lymphoma typically presenting as an uveitis unresponsive to corticosteroid therapy. Pathologic confirmation of malignant cells in the specimens of cerebrospinal fluid, vitreus or chorioretinal biopsies is required in the diagnosis. The optimal therapy hasn t yet been determined. Systemic chemotherapy and radiotherapy combination is generally used in its treatment. In this article, a 68-year-old female patient with intraocular non-hodgkin lymphoma is presented with management and related literature review. G R fi ntraoküler lenfomalar ender görülüp primer santral sinir sinir sistemi lenfomalar n n % 5 ile % 20 sini oluflturmaktad r (1,2). ntraoküler lenfomal olgular n ço unda, di er santral sinir sistemi lezyonlar da efllik etmekte olup, olgular n % 80 inde bilateral göz tutulumu mevcuttur (3,4,5). ntraoküler lenfomalar genellikle serebral semptomlar n aylar ya da y llar ile ortaya ç kmas ndan önce, görme kalitesinde veya görme alan nda kay p ile birlikte topikal ya da sistemik kortikosteroidlere dirençli non spesifik uveitis semptomlar ile ortaya ç kar (5,6,7). Primer santral sinir sistemi lenfomalar n n evreleme çal flmalar s ras nda indirekt oftalmoskopi ve oftalmik ultrasonografi ile olgular n % 5 inden az nda asemptomatik oküler lokalizasyonlu lezyonlar ile karfl lafl labilmektedir (8,9). ntraoküler lenfomalar için optimal tedavi hala tart flmal d r. Sadece radyoterapi uygulanm fl semptomatik olgular n tümünde daha sonra erken dönemde santral sinir sistemi progresyonu geliflmifl ve ölümle sonuçlanm flt r (10,11). Kemoterapi uygulanan az say da olgu raporu ile küçük retrospektif serilerde umut verici sonuçlar elde edilmifltir (2,10,12,13,14). Bu nedenle primer santral sinir sistemi lenfomas nda de iflik stratejilerin de erlendirildi i çal flmalar yap lm flt r (3,15). ntraoküler farmakokineti e ba l kemoterapinin etkinli i iyi anlafl lamam flt r (16). Olgumuz intraoküler büyük B-hücreli, lenfositik tip Hodgkin d fl lenfoma tan s konan 68 yafl nda bayan hastad r. Amac m z bu olguyla birlikte intraoküler non-hodgkin lenfomal hastalarda uygulanan tedavi metodlar n literatür bilgileri fl alt nda gözden geçirmektir. 40

2 Resim 1. Optik sinir bafl nda ödem ve infiltrasyon OLGU SUNUMU Resim 3. CD20 ile pozitif reaksiyon veren Büyük B hücreli lenfositik tip Hodgkin D fl Lenfoma hücreleri 68 yafl nda bayan olgu 2002 A ustos ay nda sa gözünde görme kayb yak nmas ile GATA Göz Hastal klar Klini ine baflvurmufltur. Olgunun yap lan oftalmolojik muayenesinde sa gözde optik sinir bafl nda ödem ve infiltrasyon ile vitreusta (++) hücre saptanm flt r (Resim1). Di er sistem muayenelerinde herhangi bir patolojik bulguya rastlanmam flt r. Beyin MRG, bat n ultrasonografisi, meme, bat n, pelvik ultrasonografileri, mammografi ve periferik yayma ile yap lan sistemik de- erlendirmelerde herhangi bir patoloji saptanmam flt r. Hodgkin d fl lenfoma ön tan s ile hastaya vitreal biyopsi uygulanm fl ancak patoloji sonucu asellüler örnek olarak rapor edilmifltir. Daha sonra hastaya vitrektomi operasyonu uygulanm fl ancak mali nite saptanmam flt r. Daha sonra yap lan ince kesitli orbital manyetik rezonans görüntüleme (MRG) incelemesinde sa gözde optik sinirin sa globa girifl yerinde duvar kal nl nda art fl saptanm flt r (Resim 2). Kontrast madde uyguland ktan sonra hafif derecede kontrast tutulumu görülmüfltür. Bunun üzerine hastan n onay al narak 01/10/2002 tarihinde retinal biyopsi operasyonu uygulanm flt r. mmünohistokimyasal yöntemlerin kullan ld de erlendirilmelerde B-hücreli, büyük hücreli lenfositik tip Hodgkin d fl lenfoma tan s konmufltur (Resim 3). Bu bulgularla Kas m 2002 de Radyasyon Onkolojisi Klini inde 5x5 cm lik alandan SSD 80 cm olmak üzere ön ve sa yandan 45 derecelik 6W X 15 wedge ile % 80 lik izodoz seçilerek Co-60 Theratron-780-E cihaz ile sa orbital bölgeye 200 cgy/gün/fraksiyonasyon dozunda toplam 4000 cgy external radyoterapi uygulanm flt r (Resim 4). Olgunun 2 ay sonraki Ocak 2003 takip muayenesinde yap lan oftalmolojik de erlendirmede, Resim 2. Tedavi öncesi Orbital MRG da izlenen sa gözde, optik sinirin sa loba girifl yerinde duvar kal nl nda art fl. Resim 4. Radyoterapi zodozu 41

3 Resim 5. Tedaviden 2 ay sonraki göz dibi bulgular. sa gözde tama yak n görme kayb ve tedavi alan nda radyoterapiye tam cevap saptanm flt r (Resim 5). Beyin MRG sinde ise radyoterapi uygulanan alan d fl nda sol frontal bölgede kontrast tutan milimetrik düzeyde lezyon saptanm flt r. Non- Hodgkin lenfoman n ekstraoküler beyin tutulumu olarak kabul edilen hastaya helmet tarz ndaki alandan 300 cgy/gün fraksiyonasyon dozunda toplam 3000 cgy eksternal radyoterapi önceki radyoterapi alan d flar da tutularak uygulanm flt r. Radyoterapinin bitimini takiben kemoterapi planlanan hastaya 28 günde bir dexamethasone (40 mg/gün, 1., 2., 3., 4. günler), cisplatin (40 mg/gün 1., 2., 3. günler), cytarabine den (3 gr/gün, 2., 3. günler) oluflan 6 kür DHAP kemoterapi flemas uygulanm flt r. Eylül 2003 de yap lan kontrol muayenesinde karfl göz olan sol gözde retinal lenfomatoid infiltrasyon saptanan hastaya intravitreal kemoterapi uygulanmas na karar verilmifltir. ntravitreal methotrexate 1. ay haftada 2 kez 400 mikrogram/gün, 2. ay haftada 1 kez 400 mikrogram/gün, daha sonraki aylarda ayda 1 kez 400 mikrogram/gün olmak üzere 8 ay boyunca Göz klini ince uygulanm flt r. Kemoterapilerin bitiminde sol gözde k smi görme kayb tesbit edilmifltir. Temmuz 2004 de geliflen bilinç kayb nedeni ile yap - lan beyin MRG incelemesinde tüm tedavi bafllang c ndan 21 ay sonra supratentoryal her iki lobda multipl lezyonlar saptanm flt r. Relaps olarak kabul edilen olguya radyoterapi düflünülmeyerek steroid tedavisi verilerek T bbi onkoloji klini ince takibe al nm fl ve 2 ay sonra hasta kaybedilmifltir. TARTIfiMA ntraoküler lenfoma primer santral sinir sistemi lenfomalar n n, de iflen dönemlerde ortaya ç kan de iflik klinik görünüm ve davran fllar gösteren, nadir görülen bir mali nitesidir. Yap lan çal flmalar n hemen tamam az say da intraoküler lenfoma olgusu içeren küçük seriler olmakla birlikte, bu çal flmalar n ortak bulgusu olarak; intraoküler lenfoman n; oküler tutulumu takiben beyin tutulumu, efl zamanl beyin ve oküler tutulum ya da beyin tutulumunu takiben oküler tutulum fleklinde hetorojen klinik tablolar fleklinde ortaya ç kt görülmektedir (4,17). Primer oküler non-hodgkin lenfoma tan s oldukça zordur. Ancak moleküler biyoloji teknikleri, intraoküler interlökin seviyesi ve flow sitometriyi içeren immünohistokimyasal teknikler ile diagnostik amaçl vitrektomi amaçl giriflimler tan sal çal flmalarda kullan lm flt r. Vitrektomi olgular n ço unda sitolojik tan n n konulmas - na imkan verir ancak bütün olgular için mümkün de ildir (18,15). Vitreal biopsi; tan konulmas nda alt n standart olmas na karfl n, retinal biopsi tan güvenilirli ini artt rd için histopatolojik tan amaçl kullan lmaktad r. Primer santral sinir sistemi lenfomas n n evreleme çal flmas nda standart yöntemler olmamas - na karfl n; biyomikroskopi, kesin do rulukta olmasa bile intraoküler de erlendirmede en s k kullan - lan yöntemdir (1). Vakam zda hastaya öncelikle vitreal biopsi ile tan konmaya çal fl lm fl ancak al - nan materyalin yetersiz gelmesi üzerine retina biopsisi yap larak tan konulabilmifltir. Klinik uygulamada, intraoküler lenfoma olas l her ne kadar s kl kla tedaviye yan t vermeyen uveitin degiflik periyodlar sonras nda akla gelse de; asl nda ilk baflvuru an ndan itibaren de erlendirilmeye al nmal d r (2). Primer oküler veya okülo-santral sinir sistemini tutan büyük hücreli non-hodgkin lenfoma, dramatik bir prognoza sahiptir. Santral sinir sistemi tutulumunun mevcudiyetinde sa kal m tedavisiz haftalar ile s n rl d r. Radyoterapi, steroid ve kemoterapi ayr ya da kombine kullan mlar ile s kl kla remisyon sa lanabilir. Hastal n tekrarlamas bir kural olmamas na karfl n, birkaç y l sonras ölümle sonuçlanmaktad r. Mevcut tedaviler, hastalar n bir k sm nda relapslar aras ndaki dönemde nisbeten normal ve aktif yaflam olana sa lar. Oküler tutulumda vitrektomi ile beraber steroid tedavisi ve kombine orbital radyoterapi ile veya orbital radyoterapi yap lmaks z n, görme fonksiyonlar korunabilir. Korneal ülser ve katarakt oküler tedavilerin en s k görülen komplikasyonlar d r. Vitrektomi ile birlikte nadiren yap lan katarakt cerrahisi genellikle olumlu sonuçlar vermifltir. ntraoküler lenfomalar için optimal tedavi hala 42

4 belirgin de ildir. Geçmiflte semptomatik olgular radyoterapi ile tedavi edilmifl ancak hastalar n tümünde erken dönemde santral sinir sistemi progresyonu geliflmifl ve 2 y ll k % 20 ve ortanca 20 ayl k sa kal mlar elde edilebilmifltir (10,11). Birkaç vaka sunumu ile küçük retrospektif serilerde yüksek doz cytarabine, yüksek doz methotrexate, procarbazine ve nitrosoureas kullan lm fl ve objektif tümör cevab nda daha iyi sonuçlar edilmifltir (2,10,12,14,19). Yüksek doz cytarabine içeren kemoterapi protokolü ile birlikte oküler bölgeye radyoterapi uygulanan olgularda sadece kemoterapi uygulananlara göre daha iyi oküler hastal k kontrolü sa lanm flt r. Ancak tedaviye oküler radyoterapi ya da kemoterapi ile mi bafllanaca konusunda kesin bir görüfl yoktur. Bunun için daha genifl olgu serileri ile çal flmalara ihtiyaç vard r (19). Sistemik kemoterapi ile vitreus s v s nda gereken terapötik konsantrasyona ulafl lmamas nedeni ile istenilen sonuçlar n elde edilememesi sonucunda yeni tedavi yaklafl mlar denenmifl ve bu amaçla tekrarlayan intraoküler lenfomal olgularda yüksek doz kemoterapi ve otolog kemik ili i transplantasyonunu takiben thiotepa ile ya da thiotepa olmaks - z n intravitreal methotrexate uygulanm flt r ve ortalama 26 ayl k takipte hastalar n tümünde tam yan t ile sa kal m elde edilmifltir (3,16,20). Yüksek doz methotrexate içeren kemoterapi ile birlikte her iki orbitay içine alan 30 Gy lik radyoterapinin eklenmesi ile de daha yüksek sa kal m oranlar elde edilmifltir. Hochberg in 13 olguluk çal flmas nda uzun dönem de erlendirmelerde beyin ve meninkslerde agresif relapslar görülürken oküler rekürrens saptanmam flt r (21,22). Baflka bir seride, intraoküler lenfoma bafllang c ile beyin hastal aras nda 14 ay olan, 12 olgudan 11 inde de iflik tedavi stratejileri uygulanm fl ve bunlar n 5 ine oküler radyoterapi tatbik edilmifltir. Befl olgudan birinde ise proflaktik beyin fl nlamas yap lm fl ve 18 ayl k hastal ks z sa kal m elde edilmifltir. ki vakada 17 ve 29 ay sonra gözde, di er iki vakada ise; 12 ve 85 ay sonra beyinde relaps saptanm flt r. Ortanca sa kal m oküler radyoterapi yap lanlarda 19 ay iken, di er olgularda 37 ay olarak saptanm flt r (4). Oküler radyoterapi; daha önce yay nlanm fl 13 olgu raporunda oldu u gibi ortanca 20 ayl k sa kal m süresi ile etkili bir tedavi yaklafl m d r (4,23,24,25). Daha önce bahsedildi i gibi, yayg n olarak kullan lan bir çok kemoterapöti in intraoküler terapötik seviyeye ulaflmas ndaki zorluklar göz önüne al nd nda, intraoküler lenfomada radyoterapi, ilk seçenek tedavi olarak ön plana ç kmaktad r (15). Göz kürenin 2/3 arka k sm na 35 ile 45 Gy aras nda doz önerilmektedir (26,2). fiiddetli toksisitenin potansiyel riski göz önüne al nd - ndan, orbitan n tümü için daha yüksek dozlar önerilmemektedir. Baz çal flmalarda göz radyomorbiditesini azaltmak için 20 Gy lik tüm orbita fl nlamas n takiben ön kamaran n korunarak 10 Gy daha ek doz verilmesi önerilmektedir (21,22). Bilateral tutulumun yüksek s kl kta olmas nedeniyle hastal k tek tarafl olsa dahi; her iki göze birlikte radyoterapi uygulanmas önerilmektedir. Ayr ca, mevcut serilerde methotrexate-cytarabine kombinasyonlar içeren kemoterapi protokolleri ile birlikte oküler radyoterapi uygulamas n n oküler relaps riskini azaltt ve sa kal ma katk yapt - tesbit edilmekle birlikte radyasyon ile iliflkili gecikmifl toksisite ve kognitif defektler intraoküler lenfomal hastalarda optimal tedavi standard n n saptanmas n zorlaflt rmaktad r. Gelecekteki muhtemel tedaviler halen sistemik lenfomada kullan - lan anti-cd20(rituximab) ve oral trofosfamiddir. Anti-CD20 nin kan-beyin ve kan-oküler bariyerlerinden kötü penetre oldu undan intratekal ve intravitreal uygulan mlar de erlendirilebilir (27). ntraoküler lenfomalar n tedavisinde fl nlaman n potansiyel rolünün daha objektif de erlendirmesi ve beyin hastal n n kontrolünün art r lmas primer kemoterapideki geliflmelere ba ml d r. Sistemik kemoterapinin vitreus s v s nda remisyon elde etmedeki güçlükleri ve oküler fl nlaman n potansiyel terapötik rolü gelecekte genifl serilerle daha iyi de erlendirilebilecektir. KAYNAKLAR 1. Deangelis LM, Yahalom J, Heinemann MH et al. Primary CNS lymphoma: combined treatment with chemotherapy and radiotherapy. Neurology 1990; 40: Qualman SJ, Mendelsohn G, Mann RB, Gren WR. Intraocular lymphoma. Natural history based on a clinicopathologic study of eight cases and review of the literature. Cancer 1983; 52: Soussain C, Merle-Beral H, Reux I et al. Single- center study of 11 patients with intraoculer lymphoma treated with conventional chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous bone marrow transplantation in five cases. Leuk Lymphoma 1996; 23: Peterson K, Gordon KB, Heinemann MH, Deangelis LM. The clinical spectrum of ocular lymphoma: Cancer 1993; 72: Cassoux N, Merle-Beral H, Leblond V et al. Ocular 43

5 and central nervous system lymphoma: clinical features, and diagnosis. Ocul Immunol Inflamm 2000; 8: Akpek EK, Ahmed I, Hochberg FH et al. Intraocularsentral nervous system lymphoma: clinical features, diagnosis, and outcomes. Ophthalmology 1999; 106: Qualman SJ, Mendelsohn G, Mann RB, Gren WR. Intraocular lymphoma. Natural history based on a clinicopathologic study of eight cases and review of the literature. Cancer 1983; 52: Ursea R, Heinemann MH, Silverman RH et al. Ophthalmic, ultrasonographic finding in primary central nervous system lymphoma with ocular involvement. Retina 1997; 17: O Neill BP, Illig JJ. Primary central nervous system lymphoma. Mayo Clin Proc 1989; 64: Char DH, Ljung BM, Deschenes J, Miller TR: Intraocular lymphoma: immunological and cytological analysis. Br J Ophthalmol 1988; 72: Fine HA, Mayer RJ. Primary central nervous system lymphoma. Ann Intern Med 1993; 119: Freeman LN, Schachat AP, Knox DL et al. Clinical features, laboratory investigations, and survival in ocular reticulum cell sarcoma. Ophthalmology 1987; 94: Whitcup SM, de Smet MD, RubinBI et al. Intraocular lymphoma. Clinical and histopathologic diagnosis. Ophthalmology 1993; 100: Strauchen JA, Dalton J, Friedman AH. Chemotherapy in the managment of intraocular lymphoma. Cancer 1989; 63: Whitcup SM, Chan CC, Buggage RR et al. Improving the diagnostic yield of vitrectomy for intraocular lymphoma. Arch Ophthalmol 2000; 118: Henson JW, Yang J, Batchelor T. Intraocular methotrexate level after high-dose intravenous infusion. J Clin Oncol 1999; 17: Soussain C, Suzan F, Hoahg-Xuan K et al. Results of intensive chemotherapy followed by hemtopoietic stem-cell rescue in 22 patients with refractory or recurrent primary CNS lymphoma or intraocular lymphoma. J Clin Oncol 2001; 19: Wilson DJ, Braziel R, Rosembaum JT. Intraocular lymphoma. Immunopathologic analysis of vitreous biopsy specimens. Arch Ophthalmol 1992; 110: Baumann MA, Ritch PS, Handa KR et al. Treatment of intraocular lymphoma with high dose Ara-C. Cancer 1986; 57: de Smet M, Vancs VS, Kohler D et al. Intavitreal chemotherapy for the treatment of recurrent intraocular lymphoma. Br J Ophthalmol 1999; 83: Glass J, Gruber ML, Cher L, Hochberg FH. Preiiradiation methotrexate chemotherapy of primary central nervous system lymphoma: lon-term outcome. J Neurosurg 1994; 81: Gabbai AA, Hochberg FH, Linggood RM et al. Highdose methotrexate for non-aids primary central nervous system lymphoma. Report of 13 cases. J Neurosurg 1989; 70: Sandor V, Stark-Vancs V, Pearson D et al. Phase II trial of chemotherapy alone for primary CNS and intraocular lymphoma. J Clin Oncol 1998; 16: Sarazin M, Ameri A, Monjour A et al. Primary central nervous system lymphoma: treatment with chemotherapy and radiotherapy. Eur J Cancer 1995; 31A: Shibamoto Y, Tsutsui K, Dodo Y et al. Improved survival rate in primary intracranial lymphoma treated by high-dose radiation and systemic vincristine-doxorubicine-cyclophosphamide-prednisolone chemotherapy. Cancer 1990; 65: Rockwood EJ, Zakov ZN, Bay JW. Combined malignant of eye and CNS (reticulum-cell sarkoma). Report of three cases. J Neurosurg 1984; 61: Coupland SE, Heimann H, Bechrakis NE. Primary intraocular lymphoma: a review of the clinical, histopathological and moleculer biological features. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol Nov; 242(11):