Kullanma talimatı INTRAmatic Contra-angle 23 ES

Transkript

1 Kullanma talimatı INTRAmatic Contra-angle 23 ES

2 Satış: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tel. +49 (0) Faks +49 (0) Üretici: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 İçindekiler 3 / 82 İçindekiler 1 Kullanıcıya yönelik uyarılar Emniyet Emniyet Uyarılarının Tanımı Uyarı sembolü Yapı Tehlike Seviyelerinin Tanımı Emniyet uyarıları Ürün tanıtımı Kullanım amacı Talimatlara uygun kullanım Teknik Veriler Transport ve depolama koşulları İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması... 27

4 İçindekiler 4 / Su Miktarının Kontrol Edilmesi Kullanım Tıbbi Ürünün Takılması Tıbbi Ürünün Çekilerek Çıkartılması Frez Aletlerinin Veya Elmas Kaplama Eğelerin Takılması Frez Aletinin Veya Elmas Kaplama Eğenin Sökülmesi Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi Arızaların Kontrol Edilmesi Arızaların giderilmesi Motor Rulmanının O-Ringlerinin Değiştirilmesi Sprey Memesinin Temizlenmesi DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri Kullanım Yerindeki Hazırlık Temizlik... 46

5 İçindekiler 5 / Dış Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Dış Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi İç Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi Dezenfeksiyon Dış Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi İç Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi Dış ve İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Dezenfekte Edilmesi Kurutulması Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım KaVo Spray İle Bakım... 60

6 İçindekiler 6 / KaVo SPRAYrotor İle Bakım KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A İle Bakım KaVo QUATTROcare PLUS İle Bakım KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A İle Bakım Ambalaj Sterilizasyon Depolanması Yardımcı Araçlar Garanti koşulları... 78

7 1 Kullanıcıya yönelik uyarılar 7 / 82 1 Kullanıcıya yönelik uyarılar Değerli müşterimiz, KaVo, satın aldığınız kaliteli yeni ürünü iyi günlerde kullanmanızı diler. Arızalar ile karşılaşmadan, ekonomik ve güvenli bir şekilde çalışabilmeniz için, lütfen bundan sonra sunulan uyarıları dikkate alınız. Copyright by KaVo Dental GmbH Semboller Bkz. Bölüm "Emniyet"-"Uyarı sembolü" Kullanıcı ve teknisyen için önemli bilgiler

8 1 Kullanıcıya yönelik uyarılar 8 / 82 Buharla sterilize edilebilir 134 o C -1 o C / +4 o C (273 o F -1.6 o F / +7.4 o F) Termik dezenfeksiyon uygulanabilir CE işareti (Communauté Européenne). Bu işarete sahip bir ürün, uygulanan Avrupa Birliği Yönetmelikleri'nin hükümlerine uygundur. Yapılması gereken işlem Hedef Grubu Bu belge, diş hekimlerine ve diş hekimi asistanlarına yönelik olarak hazırlanmıştır. "İşletime Alınması" bölümü, servis teknisyenlerine yönelik olarak hazırlanmıştır.

9 2 Emniyet 9 / 82 2 Emniyet 2.1 Emniyet Uyarılarının Tanımı Uyarı sembolü Uyarı sembolü Yapı TEHLİKE Giriş kısmı, tehlikenin türünü ve kaynağını anlatmaktadır. Bu kısım, uyarının dikkate alınmaması halinde muhtemel sonuçları anlatmaktadır.

10 2 Emniyet 10 / 82 Opsiyonel işlem adımı, tehlikelerin önlenmesi amacıyla alınması gereken tedbirleri içermektedir Tehlike Seviyelerinin Tanımı Üç tehlike seviyesi ile birlikte burada belirtilen emniyet uyarıları, maddi hasarların ve yaralanmaların meydana gelmesinin önlenmesine yardımcı olmaktadır. DİKKAT DİKKAT Maddi hasarlara veya hafif ve orta derecede yaralanmalara yol açabilecek tehlikeli durumlar konusunda uyarır.

11 2 Emniyet 11 / 82 UYARI UYARI Ağır veya ölümcül yaralanmalara yol açabilecek tehlikeli durumlar konusunda uyarır. TEHLİKE TEHLİKE Doğrudan ağır veya ölümcül yaralanmalara yol açabilecek bir durum nedeniyle en üst seviyede tehlike söz konusu olduğu konusunda uyarır.

12 2 Emniyet 12 / Emniyet uyarıları UYARI Usulüne uygun bir şekilde tekrar kullanıma hazır hale getirilmememiş ürünler tehlikeye neden olabilir. Kontamine olmuş ürünlerde enfeksiyon tehlikesi vardır. Uygun kişisel koruyucu tedbirler alın.

13 2 Emniyet 13 / 82 UYARI Uygulayanlar ve hastalar için tehlike. Hasarlarda, düzensiz çalışma seslerinde, yoğun titreşimlerde, tipik olmayan ısınmalarda veya frezeleme ya da taşlama aleti sabit tutulmadığı durumlarda. Çalışmaya devam etmeyiniz ve servise haber veriniz.

14 2 Emniyet 14 / 82 DİKKAT Kullanıma uzun süre ara vermeden önce usulüne uygun olmayan depolama nedeniyle ürünün zamanından önce kullanılamaz hale gelmesi ve çalışma bozukluğu. Ürünün çalışma ömrü kısalır. Tıbbi ürünün kullanımına uzun süre ara verileceği zaman, ürünü talimatlarda belirtilen şekilde temizleyin, bakımını yapın ve kuru bir şekilde depolayın.

15 2 Emniyet 15 / 82 DİKKAT Aşınma nedeniyle yaralanmalar veya hasarlar. Düzensiz çalışma sesleri, güçlü titreşimler, aşırı ısınma, dengesizlik veya çok düşük tutma kuvveti. Çalışmaya devam etmeyin ve yetkili servise başvurun.

16 2 Emniyet 16 / 82 DİKKAT Sıcak alet başlığı ve alet kapağı nedeniyle yanma tehlikesi vardır. Aletin aşırı ısınması durumunda, ağız bölgesinde yanıklar meydana gelebilir. Aletin başlığı veya alet kapağı ile yumuşak dokuya kesinlikle temas etmeyin!

17 2 Emniyet 17 / 82 DİKKAT Tutucuya düzgün takılmamış alet nedeniyle tehlike. Alete bağlanmış frez veya eğe nedeniyle yaralanma veya enfeksiyon. Aleti, tedaviden sonra frezsiz veya eğesiz bir şekilde düzgün olarak tutucuya koyun.

18 2 Emniyet 18 / 82 DİKKAT Elektronik mikromotor donanımlı piyasemenlerin güvenli kullanılmasına ilişkin talimat. Elektrikli mikromotorlar, standart hava türbinlerinden veya hava motorlarından daha yüksek enerji üretmektedir. Yüksek torklar ve hızlar nedeniyle, bakımı kötü yapılmış, hasarlı veya yanlış kullanım amaçları doğrultusunda kullanılan piyasemenler, hastalarda ciddi yanmalara yol açabilecek aşırı ısınmaya yol açabilir. Aletin başlığı ile yumuşak dokuya kesinlikle temas etmeyin!

19 2 Emniyet 19 / 82 DİKKAT Tutucuya düzgün takılmamış alet nedeniyle tehlike. Aletin yere düşmesi nedeniyle bağlama sistemi hasar görebilir. Aleti, tedaviden sonra cihazdan çıkararak saklama yerine koyun. Bilgi Garanti süresi sona erdikten sonra, emniyet bakımından alet tutucusu sisteminin yılda bir defa kontrol edilmesini öneriyoruz. KaVo ürünlerinin oranılması ve bakımı için yetkili kişiler: Tüm dünyadaki KaVo şubelerinde çalışan teknisyenler

20 2 Emniyet 20 / 82 Özel olarak KaVo tarafından eğitilmiş teknisyenler Aşağıda gösterilen talimatlara, elektrik ile tahrik edilen piyasemenlerin emniyetli bir şekilde kullanılması için mutlak şekilde uyulmalıdır: KaVo Spray veya QUATTROcare bakım sistemi kullanılarak, piyasamenler için bakım talimatlarına kesin bir şekilde uyulmalıdır. Piyasemen, her defasında kullanılmadan önce dıştan görünür hasarlara yönelik kontrol edilmelidir. Her kullanımdan önce piyasemen test etmek amacıyla çalıştırılmalıdır ve bu sırada normal olmayan ısınmaya, dikkat çekici çalışma seslerine ve titreşimlere dikkat edilmelidir. Sorunlu piyasemenlerde, uygulama hemen durdurulmalıdır. Çalışma sırasında basma düğmesine kesinlikle basmayın. Yanağın veya dilin yukarı kaldırılması da yasaktır!

21 2 Emniyet 21 / 82 Tıbbi ürünün, kusursuz bir şekilde çalışmasını sağlamak için KaVo kullanım kılavuzunda anlatılan hazırlama yöntemleri doğrultusunda hazırlanması ve bakım maddelerinin ve bakım sistemlerinin uygulanması mutlak şekilde gereklidir. KaVo, muayenehanede geçerli olacak ve tıbbi ürünün temizliğinin, bakımının ve çalışmasının bu konuda uzman bir şirket tarafından değerlendirileceği bir bakım zaman aralığının belirlenmesini öneriyor. Bu bakım zaman aralığı, kullanım sıklığına bağlı olup, bu kullanım sıklığına göre belirlenmelidir. Servis hizmetleri, sadece KaVo tarafından eğitilmiş ve orijinal KaVo yedek parçaları kullanan yetkili onarım ve servis kuruluşları tarafından yapılabilir.

22 3 Ürün tanıtımı 22 / 82 3 Ürün tanıtımı INTRAmatic Anguldruva 23 ES, Mal. no

23 3 Ürün tanıtımı 23 / Kullanım amacı Talimatlara uygun kullanım Kullanım amacı: Bu tibbi ürün, sadece diş sağlığı ve tedavisi alanındaki diş hekimleri tarafından yapılan tedaviler için uygundur. Kullanım amacı dışındaki her türlü kullanım şekline veya üründe değişikliklerin yapılmasına müsaade edilmemektedir ve bu tür durumlar tehlikeye yol açabilir. Tıbbi ürün, belirtilen uygulamalar için uygundur: Çürük malzemelerinin çıkartılması, kavite ve kuron preparasyonları, dolguların çıkartılması, diş ve restorasyon yüzeylerinin işlenmesi. ilgili ulusal yasal direktiflere uygun bir tıbbi üründür.

24 3 Ürün tanıtımı 24 / 82 Talimatlara uygun kullanım: Bu tıbbi ürün, bu talimatlar doğrultusunda sadece uzman kişiler tarafından belirtilen uygulamalar için kullanılabilir. Dikkate alınması gereken düzenlemeler: Geçerli İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetmeliği Geçerli Kazaları Önleme Yönetmeliği Bu kullanım kılavuzu Bu düzenlemeler doğrultusunda kullanıcının yükümlü olduğu hususlar: Sadece hatasız çalışma gereçleri kullanmalıdır Kullanım amacının doğru olmasına dikkat etmelidir Kendisini, hastaları ve üçüncü şahısları tehlikelere karşı korumalıdır

25 3 Ürün tanıtımı 25 / 82 Üründen kaynaklanan kontaminasyonu önlemelidir 3.2 Teknik Veriler Tahrik devir sayısı Maks dak -1 Devir sayısı aktarma oranı 1:3,3 Renk işareti Düğmeli pens Ø 1,6 Frezler veya eğeler kullanılabilir 3.3 Transport ve depolama koşulları 1 kırmızı halka ISO Tip 3'e uygun olmalıdır DİKKAT Oldukça soğuk bir ortamda depolanan tıbbi ürünün işletime alınması sırasında tehlike.

26 3 Ürün tanıtımı 26 / 82 Tıbbi üründe çalışma bozukluğu meydana gelebilir. Aşırı soğutulmuş ürünler, işletime alınmadan önce 20 o C ila 25 o C (68 o F ila77 o F) arası sıcaklığa getirilmelidir. Isı derecesi: -20 C C (-4 F F) Bağıl hava nemi: % 5 - % 95, yoğuşmayan türden Hava basıncı: 700 hpa hpa (10 psi - 15 psi) Islaklığa karşı koruyunuz

27 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 27 / 82 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması UYARI Steril olmayan ürünler tehlikeye neden olabilir. Tedavi eden diş hekimi veya hasta için enfeksiyon tehlikesi söz konusudur. Ürünü ve aksesuarı, ilk defa kullanmadan önce ve her kullanımdan sonra uygun bir şekilde hazırlık işlemine tabii tutun veya gerektiğinde sterilize edin.

28 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 28 / 82 UYARI Ürünü usulüne uygun bir şekilde imha edin. İmha işleminden önce ürün ve aksesuar, uygun bir hazırlanmalı ve gerektiğinde sterilize edilmelidir. 4.1 Su Miktarının Kontrol Edilmesi DİKKAT Su miktarının az olmasından dolayı dişin aşırı ısınması. Diş özüne (pulp) termik zarar verilmesi. Sprey soğutması için su miktarını asg. 50 cm 3 /min değerine ayarlayınız!

29 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 29 / 82 3

30 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 30 / 82 DİKKAT Çok az sprey suyu miktarından dolayı tehlike söz konusudur. Çok az sprey suyu miktarı, tıbbi ürünün aşırı ısınmasına ve dişin zarar görmesine neden olabilir. Sprey suyu kanallarını kontrol ediniz ve gerekirse sprey memelerini meme iğnesimal. no ile temizleyiniz. Su filtresini kontrol ediniz veya değiştiriniz.

31 5 Kullanım 31 / 82 5 Kullanım DİKKAT Anguldruvanın, döndüğü sırada çekilerek çıkartılması ve takılması. Kavrayıcı hasar görebilir. Anguldruva, döndüğü sırada kesinlikle takılmamalı veya çıkartılmamalıdır!

32 5 Kullanım 32 / Tıbbi Ürünün Takılması Tıbbi ürünü (LUX) motor rulmanına takın ve kilitleyin. Her tedavi öncesinde tıbbi ürünü çekerek, tıbbi ürünün motor rulmanına sağlam takılmış olduğunu kontrol edin. 5.2 Tıbbi Ürünün Çekilerek Çıkartılması Anguldruvayı motor rulmanından aks yönünde çözün ve çıkartın veya hafif döndürerek çekerek çıkartın.

33 5 Kullanım 33 / Frez Aletlerinin Veya Elmas Kaplama Eğelerin Takılması UYARI Onaylanmamış aletlerin kullanılması. Hastalar yaralanabilir veya tıbbi ürün zarar görebilir. Üretici talimatlarını ve aletin talimatlara uygun kullanım şeklini dikkate alın. Sadece belirtilen verilere uygun aletler kullanın.

34 5 Kullanım 34 / 82 DİKKAT Aşınmış aletlerin kullanılması nedeniyle yaralanmalar. Aletler, tedavi sırasında yerinden çıkabilir ve hastaları yaralayabilir. Aşınmış şaftlara sahip aletler kesinlikle kullanmayın. Aletin kullanma kılavuzunu dikkate alın. DİKKAT Aletler nedeniyle yaralanma tehlikesi. Enfeksiyonlar veya kesik yaralanmaları. Eldiven veya parmak koruyucusu kullanın.

35 5 Kullanım 35 / 82 Basma düğmesine başparmağınız ile kuvvetli bir şekilde basın ve aynı anda frezi veya eğeyi dayanma noktasına kadar sokun. Frezi veya eğeyi hafif çekerek, frezin veya eğenin sağlam oturup oturmadığını kontrol edin.

36 5 Kullanım 36 / Frez Aletinin Veya Elmas Kaplama Eğenin Sökülmesi DİKKAT Dönen aletler nedeniyle tehlike. Kesik yaralanmaları. Dönen aletlere yanlışlıkla temas etmeyin!

37 5 Kullanım 37 / 82 DİKKAT Aletin dönmesi sırasında düğmeli pense basılması. Yaralanmalar. Bağlama sisteminin hasar görmesi. Alet dönerken düğmeye basmayın! Alet tamamen durduktan sonra düğmeye baş parmağıız ile kuvvetli bir şekilde basın ve aynı anda aleti çekerek çıkartın.

38 5 Kullanım 38 / 82 TEHLİKE Arızalı bağlama sistemi nedeniyle tehlike. Alet yerinden çıkarak düşebilir ve yaralanmalara yol açabilir. Aleti çekerek, bağlama sisteminin sorunsuz olup olmadığını ve aletin olması gerektiği kadar sağlam tutulup tutulmadığını kontrol edin. Kontrol, takma ve çıkartma işlemlerinde, yaralanma ve enfeksiyon tehlikesi söz konusu olacağı için eldiven veya parmak koruması takın.

39 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 39 / 82 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 6.1 Arızaların Kontrol Edilmesi DİKKAT O-ringler eksik veya hasarlı. Tıbbi üründe çalışma bozuklukları ve erkenden arıza. Tüm O-ringlerin, rulmanda takılı ve hasarsız olduğundan emin olun.

40 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 40 / 82 Ürünün ısınması. DİKKAT Aşırı ısınma nedeniyle yanmalar veya ürün hasarları. Ürün aşırı derecede ısındığında, çalışmaya kesinlikle devam edilmemelidir. Tıbbi ürün, yüklenme olmadığında aşırı ısınıyor: Soğutma havası miktarını kontrol edin. Tıbbi ürün, yüklenme durumunda aşırı ısınıyor: Tıbbi ürünün bakımını yapın.

41 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 41 / 82 Devir sayısı kesintilerinde/dengesiz çalışmada: Tıbbi ürünün bakımını yapın. Motor rulmanının O-ringi yok: O-ring takın.

42 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 42 / Arızaların giderilmesi Motor Rulmanının O-Ringlerinin Değiştirilmesi DİKKAT O-ringlerinin temizliğinin ve bakımının yanlış yapılması nedeniyle tehlike. Çalışma bozuklukları veya ürünün tamamen bozulması. Vazelin veya başka tür gres veya yağ kullanmayın.

43 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 43 / 82 Bilgi Motor rulmanındaki O-ringler, sadece KaVo spreyi püskürtülmüş yumak şeklindeki pamuk ile yağlanabilir. O-ringi, bir ilmek biçimini alacak şekilde parmaklarınız arasında bastırın. O-ringi öne doğru kaydırın ve çıkartın. Yeni O-ringleri deliklere yerleştirin.

44 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 44 / Sprey Memesinin Temizlenmesi DİKKAT Düşük miktarda sprey suyu nedeniyle tehlike. Sprey suyu miktarının düşük olması, tıbbi ürünün aşırı ısınmasına ve dişin hasar görmesine neden olabilir. Sprey suyu kanallarını kontrol edin ve gerektiğinde sprey memelerini meme iğnesi (Mal. no ) ile temizleyin.

45 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 45 / 82 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 7.1 Kullanım Yerindeki Hazırlık UYARI Steril olmayan ürünler tehlikeye neden olabilir. Kontamine olmuş tıbbi ürünlerde enfeksiyon tehlikesi vardır. Uygun kişisel koruyucu tedbirler alın. Siman, kompozit veya kan artıklarını temizleyin. Tibbi ürünü, tekrar kullanmak için mümkün olduğu kadar tedavi yapıldıktan hemen sonra hazırlayın.

46 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 46 / 82 Frezi ve eğeyi tıbbi üründen çıkartın. Tıbbi ürünü, hazırlama yerine kuru bir şekilde taşıyın. Solüsyonlara veya benzeri maddelere koymayın. 7.2 Temizlik DİKKAT Ultrasonik cihazda temizlik nedeniyle çalışma bozuklukları. Üründe bozukluklar meydana gelebilir. Sadece termik dezenfektörde veya manuel olarak temizleyin!

47 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 47 / Dış Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Gerekli aksesuar: İçme suyu 30 o C ± 5 o C (86 o F ± 10 o F) Fırça, örn. orta derece sertlikte diş fırçası Akıcı temiz su altında fırçalayın.

48 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 48 / Dış Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi KaVo firması, ph değeri maks. 10 olan alkalik temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO standardına uygun termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor (örneğin Miele G 7781 / G 7881 Doğrulama, "VARIO-TD" programı, temizlik maddesi"neodisher mediclean", nötralizasyon maddesi "neodisher Z" ve "neodisher mielclear" çalkalayıcısı ile yapılmıştır ve sadece KaVo ürünleri ile malzeme uyumluluğuna ilişkindir.). Program ayarları ve kullanılacak temizleme ve dezenfeksiyon maddeleri için, termodezenfeksiyon cihazının kullanma talimatlarına bakınız. Tıbbi ürünü, cihaz yardımıyla temizlik/dezenfeksiyon işleminden hemen sonra KaVo tarafından sunulan bakım maddeleri ve bakım sistemleri ile bakıma tabii tutun.

49 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 49 / İç Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Uygun kabul edilen iç kısımların manuel olarak temizlenmesi (kalan proteinlerin çıkarılması), sadece KaVo CLEANspray ve KaVo DRYspray ürünleri kullanılabilir. Tıbbi ürünü KaVo Cleanpac torba ile örtünüz ve ilgili koruma adaptörünün üzerine takınız. Püskürtme tuşuna üç kez 2'şer saniye basınız. Tıbbi ürünü püskürtme düzeninden çıkarınız ve temizleme maddesinin bir dakika etki göstermesini bekleyiniz. Sonra 3-5 saniye KaVo DRYspray ile iyice durulayınız. Ayrıca bkz.: 2 Kullanma talimatı KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray

50 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 50 / 82 Bilgi İç kısımların manuel olarak temizlenmesi için kullanılan KaVo CLEANspray ve KaVo DRYspray ürünleri, sadece aşağıda belirtilen ülkelerde teslim edilebilir: Almanya, Avusturya, İsviçre, İtalya, İspanya, Portekiz, Fransa, Lüksemburg, Belçika, Hollanda, İngiltere, Danimarka, İsveç, Finlandiya ve Norveç. Burada belirtilmeyen ülkelerde iç kısımların cihaz yardımıyla temizlenmesi işlemi, ancak EN ISO standardı uyarınca termik dezenfektörler kullanılarak yapılabilir.

51 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 51 / İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi KaVo firması, termik dezenfektörlerde alternatif iç kısım temizliği için ph değeri maks. 10 olan alkalik temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO standardına uygun cihazların kullanılmasını öneriyor (örneğin Miele G 7781 / G 7881 Doğrulama, "VARIO-TD", temizlik maddesi "neodisher mediclean", nötralizasyon maddesi "neodisher Z" ve çalkalayıcı "neodisher mielclear" ile yapılmıştır sadece KaVo ürünleri ile ilgili malzeme uyumluluğuna ilişkindir). Program ayarlarına ve kullanılacak temizlik ve dezenfeksiyon maddesine ilişkin bilgileri, termik dezenfektörünün kullanım kılavuzundan öğrenin (ph değerinin en fazla 10 olmasına dikkat edin). KaVo tıbbi ürünün olumsuz etkilenmesini önlemek amacıyla, döngü sonunda tıbbi ürünün iç ve dış kısmının kuru ve dezenfekte işleminden sonra KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlanmış olduğundan emin olun.

52 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 52 / Dezenfeksiyon UYARI Eksik dezenfeksiyon nedeniyle tehlike. KaVo firması, eksiksiz bir dezenfeksiyon yapılmadığında ambalajsız olarak bir sterilizatörde dezenfeksiyon işleminin uygulanmasını öneriyor.

53 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 53 / 82 DİKKAT Dezenfeksiyon banyosu veya klor içeren dezenfeksiyon maddesi kullanılması, çalışma arızalarına neden olabilir. Üründe bozukluklar meydana gelebilir. Sadece termik dezenfektörde dezenfeksiyon veya manuel dezenfeksiyon işlemi uygulayın!

54 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 54 / Dış Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi KaVo, malzeme uyumluluğunu temel alarak aşağıda belirtilen ürünlerin kullanılmasını öneriyor. Mikrobiyolojik etki, dezenfeksiyon maddesinin üreticisi tarafından garanti edilmeli ve raporlar ile ispat edilmelidir. Schülke & Mayr firmasına ait mikrozid (sıvı veya bezler) Dürr firmasına ait FD 322 CaviCide, üretici firma Metrex Gerekli yardımcı maddeler: Tıbbi ürünü silmek için bezler.

55 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 55 / 82 Dezenfeksiyon maddesini bir bez üzerine sıkınız, ardından tıbbi ürünü bu bez ile siliniz ve dezenfeksiyon maddesi üreticisi'nin verdiği bilgilere göre etki göstermesini bekleyiniz. Dezenfeksiyon maddesinin kullanım kılavuzunu dikkate alın İç Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi İç kısımlarının manuel olarak dezenfekte edilmesinin etkisi, dezenfeksiyon maddesinin üreticisi tarafından belirtilmelidir. KaVo ürünlerinde, sadece Ka Vo tarafından malzeme uyumluluğu bakımından müsaade edilmiş dezenfeksiyon maddeleri kullanılabilir (örneğin WL-cid / Firma ALPRO). KaVo tibbi ürünün iç kısmı dezenfekte edildikten hemen sonra, KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlayın.

56 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 56 / Dış ve İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Dezenfekte Edilmesi KaVo firması, ph değeri maks. 10 olan alkalik temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO standardına uygun termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor (örneğin Miele G 7781 / G 7881 Doğrulama, "VARIO-TD" programı, temizlik maddesi"neodisher mediclean", nötralizasyon maddesi "neodisher Z" ve "neodisher mielclear" çalkalayıcısı ile yapılmıştır ve sadece KaVo ürünleri ile malzeme uyumluluğuna ilişkindir.). Program ayarlarına ve kullanılacak temizlik ve dezenfeksiyon maddesine ilişkin bilgileri, termik dezenfektörünün kullanım kılavuzundan öğrenin (ph değerinin en fazla 10 olmasına dikkat edin).

57 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 57 / 82 KaVo tıbbi ürünün olumsuz etkilenmesini önlemek amacıyla, döngü sonunda tıbbi ürünün iç ve dış kısmının kuru ve dezenfekte işleminden sonra KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlanmış olduğundan emin olun. 7.4 Kurutulması Manuel Kurutma Gözle görülür hiçbir su damlası kalmayacak şekilde dış ve iç kısma basınçlı hava tutun. Cihaz Yardımıyla Kurutma Kurutma işlemi, kural olarak termik dezenfektörünün temizlik programının bir parçasıdır. Termik dezenfektör cihazının kullanım kılavuzunu dikkate alın.

58 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 58 / Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım UYARI Tıbbi üründe keskin frez veya eğe bulunuyor. Keskin ve/veya sivri uçlu frez veya eğe nedeniyle yaralanma tehlikesi. Frezi veya eğeyi çıkartın.

59 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 59 / 82 DİKKAT Bakım ve temizlik işlerinin usulüne uygun olarak yapılmaması nedeniyle zamanından önce aşınma ve çalışma bozuklukları. Ürünün çalışma ömrü kısalır. Düzenli olarak usulüne uygun bir şekilde bakım yapın!

60 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 60 / 82 Bilgi KaVo, KaVo ürünlerinin kusursuz çalışması konusunda, KaVo ürünleri ile ve talimatlara uygun kullanım için uygunluğu test edilip onaylanmış olduğundan dolayı, ancak KaVo tarafından belirtilen bakım maddelerinin kullanılması halinde garanti vermektedir KaVo Spray İle Bakım KaVo, ürün bakımının her cihaz yardımıyla temizlik işleminden ve de her sterilizasyondan sonra yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın.

61 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 61 / 82 Ürünün üzerini Cleanpac torbası ile örtün. Ürünü kanüle geçirin ve bir saniye boyunca püskürtme tuşuna basın. Bağlama Sisteminin Bakımı KaVo, sıkıştırma sistemini haftada bir kez temizlemenizi ya da koruma işlemine tabi tutmanızı önermektedir. Frezi veya eğeyi çıkartın ve püskürtme nipelinin ucu ile deliğe püskürtün. Bakım işlemini, "KaVo Spray İle Bakım" altında belirtilen şekilde yapın.

62 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 62 / KaVo SPRAYrotor İle Bakım KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Ürünü, KaVo SPRAYrotor üzerindeki uygun rulmana takın ve üzerini Cleanpac poşeti ile örtün. Ürünün bakımını yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanma talimatı KaVo SPRAYrotor.

63 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 63 / KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A İle Bakım Anorganik artıkları çıkarmak ve iyi bir bakım sonucu elde etmek için genleşme basınçlı bakım cihazı. KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün bakımını yapın.

64 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 64 / 82 Bağlama Sisteminin Bakımı KaVo, bağlama sisteminin haftada bir defa temizlenmesini veya bakımının yapılmasını öneriyor. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Frezeleri veya taşlama aletlerini söküp çıkarınız ve spreyi püskürtme nipelinin ucu ile ilgili deliğin içine püskürtünüz. Ardından, bildirilen koruma maddelerini ve koruma sistemlerini uygulayınız.

65 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 65 / 82 Ayrıca bkz.: 2 KaVo QUATTROcare İle Bakım KaVo QUATTROcare PLUS İle Bakım KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün bakımını QUATTROcare PLUS ile yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A

66 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 66 / 82 Bağlama Sisteminin Bakımı KaVo, bağlama sisteminin haftada bir defa temizlenmesini veya bakımının yapılmasını öneriyor. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Bilgi Aletler, bağlama pensi bakımı başlatılmadan ve uygulanmadan önce bakım rulmanından çıkartılmalıdır. Sıkıştırma pensinin bakım rulmanını QUATTROcare PLUS'un yan kapağından çıkarın ve en sağdaki dördüncü bakım yeri rulmanına takın. Bu rulmanda bir MULTIflex rulmanı takılı olmalıdır.

67 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 67 / 82 Aleti, bakımı yapılacak sıkıştırma pensinin kılavuz kovanı aşağıda bakacak şekilde sıkıştırma pensinin bakım rulmanının ucuna doğru bastırın. Bakım pensi bakımı sembollü tuşa basın.

68 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 68 / 82 Bilgi Bağlama pensi bakımı modunu sonlandırın. Seçenek 1: QUATTROcare PLUS 2124 A'yı aletler ile donatın, ön kapağı kapatın ve bakım işlemini başlatın. Seçenek 2: Cihaz, üç dakika bakım işlemi uygulanmadığında kendiliğinden normal bakım moduna geçer. Ayrıca bkz.: 2 KaVo QUATTROcare PLUS İle Bakım KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A İle Bakım Aletlerin ve türbinlerin bakımının mükemmel bir şekilde yapılması için program kontrollü temizlik ve bakım cihazı.

69 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 69 / 82 Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün bakımını QUATTROcare PLUS ile yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A

70 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 70 / 82 Bağlama Sisteminin Bakımı KaVo, bağlama sisteminin cihaza entegre edilmiş sıkıştırma pensesi bakım programı ile haftada bir defa temizlenmesini veya bakımının yapılmasını öneriyor. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A 7.6 Ambalaj Bilgi Sterilizasyon torbası, ambalajın gergin olmamasının sağlanması amacıyla alet için yeterli büyüklükte olmalıdır. Sterilizasyon ambalajı, kalite ve kullanışlılık bakımından geçerli standartları yerine getirmelidir ve sterilizasyon işlemi için uygun olmalıdır!

71 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 71 / 82 Tıbbi ürünü, tek parça şeklinde sterilizasyon ambalajına koyun ve ambalajın ağzını hava geçirmez şekilde kapatın!

72 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 72 / Sterilizasyon Sterilizasyon işlemi, EN / ISO standartları uyarınca buharlı sterilizatörde (otoklav) yapılmalıdır DİKKAT Bakım ve temizlik işlerinin usulüne uygun olarak yapılmaması nedeniyle zamanından önce aşınma ve çalışma bozuklukları. Ürünün çalışma ömrü kısalır. Tıbbi ürünü, her sterilizasyon döngüsünden önce KaVo bakım maddeleri ile temizleyin.

73 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 73 / 82 DİKKAT Nem nedeniyle temas korozyonu. Üründe hasarlar meydana gelebilir. Ürünü, sterilizasyon döngüsü sona erdikten hemen sonra buharlı sterilizatörden çıkartın! KaVo tıbbi ürünün maks. sıcaklık dayanımı 138 'dir (280,4 F). Aşağıda belirtilen sterilizasyon yöntemleri seçeneklerinden uygun bir yöntem (mevcut otoklava bağlı olarak) seçilebilir: Üç defa ön vakumlu otoklav:

74 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 74 / C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) sıcaklıkta en az 3 dakika Gravitasyon yöntemli otoklav: C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) sıcaklıkta en az 10 dakika Üreticiye ait kullanım kılavuzunda öngörülen şekilde kullanılmalıdır. 7.8 Depolanması Hazırlanmış ürünler, tozlara karşı korunacak şekilde mikrop sayısının mümkün olduğu kadar çok az olduğu kuru, karanlık ve soğuk bir odada depolanmalıdır.

75 7 DIN EN ISO Standardına Uygun Hazırlık Yöntemleri 75 / 82 Bilgi Sterilize edilmiş ürünün son kullanım tarihini dikkate alın.

76 8 Yardımcı Araçlar 76 / 82 8 Yardımcı Araçlar Dental tıbbi ürünler satışı yapan kuruluşlar üzerinden teslim edilebilir. Kısa malzeme adı Malz. No. Ayaklı alet tutucusu Selüloz ped 100 adet Cleanpac 10 adet Meme iğnesi Sterilize edilebilir sprey hortumu (metre ile satılan ürün) Hortum 150 mm (Adet)

77 8 Yardımcı Araçlar 77 / 82 Kısa malzeme adı Adaptör INTRAmatic (CLEANspray ve DRYspray) Malz. No KaVo CLEANspray 2110 P KaVo DRYspray 2117 P KaVo Spray 2112 A ROTAspray A QUATTROcare plus Spray 2140 P

78 9 Garanti koşulları 78 / 82 9 Garanti koşulları KaVo firması tarafından üretilen bu tıbbi ürün için aşağıda sıralanan garanti koşulları geçerlidir: KaVo firması, kusursuz çalışma, hatasız malzeme veya fatura tarihinden itibaren 12 aylık süre boyunca olan işlemler için son müşteriye yönelik olarak aşağıdaki koşullarda geçerli olmak üzere garanti hizmetini üstlenir: Gerekçeli ve kabul edilebilir şikayetlerde, KaVo ücretsiz bir yeni ürün teslim ederek veya hatalı ürünü onararak garanti servisi sunmaktadır. Ne tür olursa olsun, bunun dışında kalan talepler, özellikle de tazminat talepleri kabul edilmez. Bu husus, bir temerrüt halinde, açık bir kusur veya ihmal söz konusu olduğunda, ancak zorunlu yasal talimatlar engel teşkil etmediği takdirde geçerlidir. KaVo firması, normal aşınma, gerektiği gibi kullanmama, gerektiği gibi temizlik veya bakım yapmama, bağlama veya kullanma talimatlarına uymama, kireçlenme veya korozyon, hava ve su beslemesindeki kirlenme ve

79 9 Garanti koşulları 79 / 82 normal olmayan veya KaVo kullanım talimatı veya diğer üretici talimatlarına göre izin verilmeyen kimyasal veya elektriksel etkiler nedeniyle meydana gelen arızalar ve bunların sonuçları ile ilgili olarak hiçbir sorumluluk kabul etmez. Lambalar, cam ve cam elyaf (fiber optik) ışık iletkenleri veya hatları, cam malzemeler, lastik parçalar ve plastik parçaların renklerini koruması durumları genel olarak garanti kapsamına girmez. Arızaların veya bunların neden olduğu hasarların, ürüne müşteri veya Ka Vo firması tarafından yetkilendirilmemiş üçüncü şahısların tarafından yapılan müdahalelerden veya değişikliklerden kaynaklandığı belirlendiği takdirde, KaVo firmasının tüm sorumlulukları ortadan kalkar. Garanti hizmetleri, ancak ürünün satın alındığını belgeleyen bir fatura veya sevk irsaliyesi nüshası ibraz edildiği takdirde talep edilebilir. İbraz edilen belgede, satıcı firmanın bilgileri, satış tarihi, belgenin tipi ve seri numarası açık bir şekilde okunabilir olmalıdır.

80 9 Garanti koşulları 80 / 82

81

82

83

84 kb tr