CELAL BAYAR ÜNivERSiTESi HAFSA SULTAN HASTANESi 1.GRUP MALZEME TEKNiK ŞARTNAMESi MalzemeAdı Talep Edilen BUTKodu Test Sayısı 1. 25 OH Vitamin D 2500 900.130 2. TSH reseptör bloke edici 500 904.040 antikor TEKNiK ÖZELLiKLER: 1. ihaleye konu olan kitleri çalışmak üzere saatlik test hızı en az 80 olan hormon analizörü verilmelidir. 2. Testleri çalışmak üzere Elektrokemiluminesans yöntemi ile çalışan tam otomatik hormon analizörü verilecektir. 3. Cihazın kullandığı küvet ve pipet uçları kontaminasyonu önlemek amacıyla tek kullanımlık olmalıdır. 4. Ci haz, tam otomatik Continous Random Access çalışmalı, numunelerin yerleştirilmesinden sonuçların alınmasına kadar bütün işlemleri tam otomatik olarak yapmalıdır 5. Cihaz açıldıktan ilk sonucu verene kadarki süre belirtilmelidir. 6. Cihaza rutin çalışmayı kesmeksizin acil numune girişi yapılabilmelidir. 7. Numuneler tekrar bir godeleme işlemi gerektirmeksizin direkt olarak primer tüplerinden çalışılabilmelidir. 8. Cihazın otomatik dilüsyon özelliği olmalıdır. 9. Reaktif ve numune problarında seviye ve pıhtı dedektörü bulunmalıdır. 10. Cihazın hastanemiz LiS sistemine uygun donanımı olmalıdır. 11. Reaktifler barkodlu olmalı, reaktif barkodlarını cihaz otomatik okumalıdır. 12. Cihazın reaktif bölümü soğutmalı olmalıdır. Cihaz stand-by konumunda iken de soğutma aktif olmalıdır. Kitler bozulmadan 3 hafta stabil kalmalıdır. 13. Cihazda kullanılacak tüm sarf malzemeler ( küvet, printer kağıdı, printer kartuşu, dilüsyon için gereken solüsyonlar, yardımcı reaktifler) firma tarafından ücretsiz olarak ve kitlerle birlikte yeterli miktarda teslim edilecektir. Bazı testler için ayrıca yardımcı sarf malzemesi gerekiyorsa,bu sarf malzeme o test sayısı tamamlanıncaya kadar ücretsiz sağlanmalıdır. 14. Cihaz arızasından veya çalışılan kitlerin stabilite bozukluğundan kaynaklanan test kayıpları yüklenici firma tarafından ücretsiz karşılanacaktır. 15. Reaktifler, kontroller ve kalibratörler cihazın orjinal malzemeleri olacaktır ve firma tarafından karşılanacaktır.
~'" 16. Orjinal Reaktif ambalajının üzerindeki test sayısı geçerli test sayısı olarak kabul edilir. 17. Kitlerin ( kalibratörler ve kontrol serumları dahil) miadı en az 6 ay olmalıdır. Kitlerin miadıyla ilgili problem oluşmaması için, firma tarafından kit teslimi laboratuar yetkili uzmanlarının uygun gördüğü miktar ve aralıklarla olacaktır. Kitler gerekirse miyadı dolmadan 3 ay önce firmaya iade edilip yeni miyadlılarla değiştirilebilmelidir. 18. Testlerin ölçüm süreleri 20 dakikadan uzun olmamalıdır. 19. Cihazlar 24 saat çalışmaya uygun olmalıdır. 20. Cihazların kendine ait QC programı olmalıdır. En az bir aylık kalite kontrol değerleri saklanabilmelidir. 21. Kitlerin analizöre aplikasyonu ve kullanıcı eğitimi firma elemanları tarafından ücretsiz yapılmalıdır. TEKNiK SARTNAME GENEL HÜKÜMLERi: 22. Satıcı firma, teklifi ile birlikte cihazların tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orjinal dokümanları veya fotokopisini vermelidir. 23. ihaleyi alan firma cihazı n teslimi sırasında bir adet Türkçe kullanım kılavuzunu verecektir.. 24. ihaleyi alan firma bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep etmeyecektir. Cihazların hastane içindeki başka yere nakli ücretsiz olarak sağlanacaktır. 25. Arıza bildiriminden sonra en geç 4 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 24 saat içerisinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Aksi takdirde arıza süresince çalışılamayan testler sözleşmede belirtilen hükümlere göre, firma tarafından en fazla 7(yedi) gün süre ile sınırlı olarak, ünitenin uygun göreceği bir laboratuarda yaptırılacaktır. 7(yedi) gün sonunda hala arıza giderilemedi ise, firma üniteye aynı işi görecek bir cihaz kurmakla yükümlüdür. 26. Teklif veren firmalar söz konusu cihaz için teknik servis imkanlarını ve teknik alt yapı durumunu belirteceklerdir. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkanları, eğitim belgeleri, maaş bordrosu v.b.) 27. Firma cihazını, kit ve sarf malzemelerinin kullanıldığı süre zarfında cihazı 24 saat çalışır vaziyette faalolarak tutacak ve her türlü bakım, onarım ve yedek parça ihtiyacını ücretsiz olarak karşılayacaktır. Cihazın ve cihazla kullanılacak kitlerin Uluslararası Standartlara uygunluk belgesi ibraz edilecektir. 28. Firma tarafından temin edilecek kontroller ve kalibratörler orjinal kitlerle uyumlu olmalı ve kontrol serumları normal ve yüksek olmak üzere en az iki seviye olmalıdır. KABUL VE MUA YENE: 29. Cihazın kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin 2
r,. i..--luygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır. 30. Kabul ve muayene sırasında fırmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak sağlayacaktır. 31. Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları ( kalite kontrol belgesi) muayene heyetine teslim edecektir. EGiTiM: 32. ihaleyi alan fırma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda elemana ücretsiz eğitim verecektir. TEKLiFLERiN HAZıRLANMASı VE DEGERLENDiRiLMESi: 33. Teklif veren fırmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak 34. şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar",. marka model cihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi" başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orjinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır. 35. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firma teklifleri ret edilecektir. 36. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. Prof. Dr. Fatma TANEli 3
CELAL BAYAR ÜNivERSiTESi HAFSA SULTAN HASTANESi TffiBİ BİYOKİMY A ANABiLİM DALı 2.GRUP MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ MalzemeAdı Talep Edilen BUT Kodu Test Sayısı ı. DHEAS 600 900.990 1. Teklif edilecek bütün kitler (kalibratörler, kontrol serumları dahil) teslim tarihinden itibaren en az 6 ay miyadlı olmalıdır. Kitler gerekirse miyadı dolmadan 2 ay önce, firmaya iade edilip, yeni miyadlılarla değiştirilebilmelidir. 2. Kitler, kemiluminesans yöntemi ile ölçüm yapmalıdır. 3. Teklif edilecek kitlerin Sağlık Bakanlığı UBB barkod kayıtlarının ihale dosyasına konulması zorunludur. 4. Her parametre için yetecek kadar kontrol serumu, kalibratör, dilüsyon reaktifleri ve standartlar elimizdeki kitler bitene kadar firma tarafından ücretsiz olarak verilmelidir. S. Teklif edilecek kitler, bilgisayarlı ve otomatik özel bir analizörde hiçbir manuel çalışmayı gerektirmeyecek şekilde tamamen otomatik olarak çalışılabilecek özellikte olmalıdır. 6. Kitler mevcut olan en küçük ambalajlarda verilmelidir. 7. Firmalar teklif ettikleri kitlerin markalarını tekliflerinde belirtecekler; kit kataloglarını ve referans listelerini teklifle birlikte vereceklerdir. 8. ihaleye giren firmalar, şartnameye uygun bir analizörü hastanemiz Klinik Biyokimya laboratuarına en geç 1 ay içerisinde kurmalı ve söz konusu teknik şartnamedeki hususları yerine getirmeyi kabul etmelidirler. 9. Hormon analizörü laboratuarımıza kurulup kalibrasyon ve personel eğitimi süresince kullanılacak kitler ilgili firma tarafindan ücretsiz karşılanacaktır. 10. Hormon ve allerji paneli kit ihalesini kazanan firma, teklif ettiği tüm parametreler için laboratuar uzmanı tarafından uygun bulunan bir dış kalite kontrol programına dahil etmeyi ve bu programın yürütülmesi için her türlü gideri finanse etmeyi kabul etmelidir. ll. Kitler ilgili ihaleyi kazanan firmadan, laboratuarımızın ihtiyacına göre partiler halinde teslim alınacaktır. 12. ihaleye girecek fırmalar, tüm parametrelere teklif vermek zorundadırlar. Kitler, sonuç vermek için gerekli olan tüm kimyasal madde ve reaktif gibi sarf malzemelerini de içermelidir. 13. ihtiyaç olduğunda kitler arasında ihale bedeli üzerinden değişim yapılabilecektir. HORMON ve ALLERJİ Aı'iALİZÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Önerilecek analizör, hasta serurnlarının ve reaktiflerin yerleştirilmesinden sonra, tam otomatik olarak random access (rastgele seçimli) ölçüm yapabilmelidir. 2. Önerilen cihazia ilgili olarak: a) Saatteki hızı en az 150 test olmalıdır. b) Kullanılan reaktif ambalajları aynı olmalıdır. Firmalar ambalaj şekillerini belirteceklerdir. c) Cihazda aynı anda en az 15 parametre yüklenebilmeli ve çalışılabilmelidir. Fazla sayıda parametre yüklenebilmesi tercih sebebidir. d) Cihazda reaktiflerin bulunduğu bölme soğutmalı olmalıdır. 3. Cihazın her bir test için kalibrasyonundan sonra, bunu hafızasında saklaması ve sık sık alib asyon gerektirmemesi tercih nedenidir. 1
4. Analizör, reaktif seviyelerini belirleme özelliğine sahip olmalı ve bu konuda kullanıcıyı bilgilendirmelidir. 5. Analizörün test kapasitesi genişlerneye uygun olmalı ve yeni geliştirilen testler cihazın test menüsüne ilave edilebilmelidir. 6. Olabilecek arızalar ve yapılacak yanlış işlemler için analizör operatörü uyarmalıdır. 7. İhaleye katılan firmaların teknik servislerinin olması ve sözlü bildirimi müteakiben en geç 4 saat içinde servis hizmetinin analizör başında verilmesi gerekmektedir. Firma teknik servis elemanları hafta sonu ve tatil günleri dahil sürekli hizmet verecektir. 8. Cihazların kullanımı için gerektirdiği kadar eğitim, firma yetkilileri tarafından analizör başında görevli teknisyenlere verilmeli ve eğitim belgesi verilmelidir. 9. İhaleye giren firmalar, analizörün verimli çalışabilmesi için gerekli özel altyapıları ( cihazı en az 30 dakika aktif tutacak kapasitede güç kaynağı, laboratuvar informasyon sistemine bağlantıyı sağlamak amacıyla kurulacak bilgisayar yazılım ve donanımı, 1 adet cam kapaklı buzdolabı, buzdolabı iç sıcaklığının buzdolabı dışından da takibini sağlayan bir göstergeyi laboratuarırnıza ücretsiz olarak kurmayı kabul ve taahhüt etmelidirler. 10. Firmaların teklif edecekleri analizörün hastane otomasyon sistemiyle (ROST) bağlantıya uyumlu olması gerekir. ~ Prof Dr Fatma TANELİ 2
.' CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ HAFSA SULTAN HASTANE st TmBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALı 3. GRUP KLİNİK BİYOKİMY A VE HORMON TESTLERİ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ Malzeme MalzemeAdı Malzeme Miktarı SUT kodu No, 3.Grup Malzeme, 4. Troponin i 9000 test 904.010 5. Hemoglobin A 1c 3000 test 904.450 6: AFP 2500 test 900.250., 7. CRP 3200 test 900.900 8. Magnezyum 32000 test 902.420 9. ANTİ- TİROİD PEROKsİDAZ 1700 test 900.480 (Anti TPO) 10. Etanol 200 test 901.180 11. Albumin 9000 test 900.210 12. Alkalen Fosfataz 3500 test 900.340 13. Demir 1500 test 901.020 14. Direkt Bilirubin 5800 test 900.690 15. Total Protein 8700 test 903.240 16. Demir Bağlama 1500 test 901.040 17. Ürik Asit 4700 test 904.120 18. Glikoz 6 Fosfat Dehidrogenaz 100 test 901.510 19. Total testosteron 200 test 903.930 20. Karsi noembriyojeni k Antijen 400 test 902.030 (CEA) 21. CA 19-9 300 test 900.830 22. ANTİ -TİROGLOBULİN 500 test 906.880 ANTİKOR ( Anti Tg) Toplam 87800 test KONU Celal Bayar Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Biyokimya AD Laboratuarlarında kullanılacak olan klinik biyokimya, ilaç düzeyi, tümör marker ve hormon testleri ihalesidir. Aşağıda listelenen testlere kısmi teklifverilemez. KİT TEKNİK ŞARTNAMESİ ı
,." ~ 1. İhaleye katılan fırmalar bu şartnamede yer alan tüm şartları sağlayacaklarını kabul ettiklerini yazılı olarak belirtecek ve şartnamede istenen belgeleri eksiksiz olarak ihale dosyalarında bulunduracaklardır. İhale teknik şartnamesini madde madde cevaplayacaklardır. 2. ihaleye katılacak firmalar ihale test listesinde bulunan tüm parametreler (rutin biyokimya + ilaç + hormon-tümör marker) için birlikte teklif vermelidirler. Sadece rutin biyokimya veya sadece hormon testleri için yapılacak teklifler kabul edilmeyecektir. 3. Firmalar, kendi kit menülerinde olmayan parametreleri, analizörlerle tam uyumlu olmak ve bu durumu belgelemek koşulu ile başka marka kit teklif edebilirler. Bu durumda firmalar, teklif ettikleri farklı marka kitler için o kitleri sağlayan distribütör firmalardan aldıkları noter tasdikli yetki belgelerini ihale dosyasına eklemelidirler. Analizörlere yüklenen kitler analizör barkod sistemi tarafından tanınmalıdır. 4. Teslim edilecek kitlerin son kullanma tarihleri, teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır. Kitler gerektiğinde son kullanma tarihine 3 ay kala kurumun isteği doğrultusunda son kullanma tarihleri daha uzun kitlerle değiştirilmelidir. Reaktifler ve kitlerin ve kitlerle ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda bu kitler firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir. 5. Kitler Kurumun istediği miktarlarda ve istediği tarihlerde partiler halinde teslim edilecektir. Kitlerin teslimatı, resmi bildirirnin yapılmasından sonra en fazla 15 gün içinde yapılmalıdır. Firma kitleri bu süre içinde teslim etmediği takdirde, her gecikme günü için, sipariş edilen kitlerin toplam maliyetinin %01 'i kadar günlük ceza ödemeyi kabul etmelidir. 6. İhalede teklif edilen kitlerin test sayısı bazında miktarlarını gösteren ambalaj listesi ihale dosyasında yer almalıdır. Kullanılacak kitlerin ambalaj büyüklüğüne laboratuar sorumlusu karar verecektir. 7. Firmalar kit listesinin 18 kalemde bulunan G-6-PD kiti için spektrofotometrik ölçüme uygun ve farklı marka kit teklif edebilirler. 8. İhale listesinde yer alan "tüm testlerin ve kurulacak tüm analizörlerin" kullanımıyla ilgili gerekebilecek her türlü sarf malzeme (kontrol ve kalibratörler de dahil), firmalar tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır. 9. Teknik arıza veya kit kaynaklı test kayıpları yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır ve bozuk çıkan kitler firma tarafından bedelsiz olarak yenileriyle değiştiri iecektir. 10. Kitlerle veya cihazlarla ilgili bir problem sebebiyle herhangi bir testinltestlerin çalışılamaması durumunda Firma çalışılamayan testleri Laboratuar Sorumlusu'nun kabul edeceği bir laboratuarda en geç 24 saat içinde sonuçları Laboratuanmıza ulaştıracak şekilde çalıştırmalıdır. Böyle bir durumda hasta numunelerinin transferi de yüklenici firma tarafından yapılmalıdır. 11. Teklif edilecek kitlerin Sağlık Bakanlığı UBB barkod kayıtlarının ihale dosyasına konulması zorunludur. 12. Firmalar Türkçe kit prospektüslerini, satıcı belgesini ve üretici yetki belgesini ihale dosyasına eklemelidirler. 13. ihaleyi kazanan firma laboratuarı, kurumun uygun gördüğü dış kalite kontrol programlarına dahil edecek, bununla ilgili tüm masrafları üstlenecektir. Cihaz kurulumundan sonra en geç 2 ay içerisinde dış kalite kontrol programlarına laboratuann kaydının yapılıp kalite kontrol serumları laboratuara teslim edilmelidir. 14. Teklif veren firmalar sözleşme süresi bitene kadar teklif ettikleri kalemler için otoanalizöre tanımlı değerleri bulunan laboratuann tercih edeceği, biyokimya testleri için her gün en az iki seviyeli, hormon testleri için her gün üç seviyeli kontrol 2
çalışmaya yetecek kadar iç kalite kontrol serumlannı ve bir takım kalibratörü istenen periyodlarda ücretsiz olarak karşılayacaklardır. 15. Kitler bitineeye kadar analizörler laboratuvarda kalacaktır. Kitlerin tamamı bittikten sonra yeni ihale sonuçlamncaya kadar çalışmaların aksamaması için ihale de oluşan fıyatlar üzerinden yeni kitler satın alınabilmelidir. ihaleyi kazanan fırma bu durumu kabul etmelidir. 16. Cihaz laboratuarda kaldığı sürece haftalık, aylık rutin bakım ve yılda en az 3 defa genel bakım yapılacaktır. Bu bakımıarda nelerin yapılacağı tablo halinde sunulacak ve uygulayacaktır. 17. Rutin klinik Biyokimya ve Hormon ihale listelerindeki her bir testin inkübasyon süresi en fazla 60 dakika olmalıdır. 18. ihale listesindeki her bir parametre için düşük ve yüksek düzeylerde intraassay CV değerleri %21 'u geçmemelidir. OTOANALİZöR TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Biyokimya analizörleri için fotometrik hızı toplamda en az 2400 test/saat olan en fazla 2 otoanalizör teklif edilmelidir. Hormon analizörü için de saatteki hızı en az 150 test veya üzeri olan birbirinin aynı 2 analizör teklif edilmelidir. 2. Hormon analizörleri ekli listede verilen hormon ve tümör marker testlerini çalışabilmeli ve ayrıca bunlardan hepsini aynı anda çalışabilmelidirler. 3. Hormon cihazlan için reaktif ve/veya yardımcı reaktif karoseline konulan her türlü solüsyon (reaktif, yardımcı reaktif, parçalayıcılar, birleştiriciler, diluent vs.) kullanıma hazır olmalı ve herhangi bir ön işleme ihtiyaç duymamalıdır. Reaktif kompartımanı üzerinde koruyucu kapak olmalıdır. 4. Hormon analizörleri tam otomatik sistemler olmalı, kemilüminesans veya elektrokemilüminesans yöntemine göre ölçüm yapmalıdırlar. 5. Yüklenici fırma, elektrik kesintilerine karşı, her analizör için en az 1 saat yeterli olacak kapasitede ayrı bir kesintisiz güç kaynağını cihazlarla birlikte laboratuanmıza kurmalıdır. 6. Rutin biyokimya otoanalizörleri ekli listede verilen biyokimyasal testlerin tamamını aynı anda çalışabilmeli ve cihazlar durdurulmadan rack sistemi kullanılarak analizörlere kesintisiz numune ilavesi yapılabilmelidir. 7. Rutin biyokimya otoanalizörleri fotometrik testleri kolorimetrik, turbidimetrik ve kinetik, yöntemi ile ölçmelidirler. 8. Analizörlere sürekli, rastgele ve çoktan seçmeli test girişi yapılabilmelidir. Biyokimya cihaziannda serum, plazma, idrar ve BüS numuneleri hiçbir ön işlem gerektirmeden çalışılabilmelidir. 9. Analizörlerin reaktiflerin bozulmasını önlemeye yönelik soğutma sistemi olmalı ve reaktifler bitineeye kadar analizörlerden çıkanlmamalıdır. 10. ütoanalizörler, numunelerin programlanması ve numunelerin cihaza yerleştirilmesinden, sonuçların hasta raporu şeklinde alınmasına kadar tam otomatik olarak çalışabilmelidirler. ll. Rutin biyokimya analizörleri numune ve reaktif problan ayn ayrı olmalıdır. Numune ve reaktif problannda seviye dedektörü bulunmalıdır. Numune veya reaktif hacmi azaldığında kullanıcı, sistem tarafından uyanlmalıdır. Numuneler racklarla cihaza yüklenebilmelidir. 3
- "'.." '. f. 12. Firmalar, yıkamalı sistem analizörlerde yeterli kapasitede üretim yapacak deiyonize su sistemini, disposible küvet kullanan sistemlerde ise yeterli miktarda reaksiyon küvetini ve numune kabını ücretsiz olarak sağlamalıdırlar. 13. Kurulacak deiyonize su sistemi, laboratuardaki günlük çalışmaya yetecek kapasitede bir su tankına da sahip olmalı ve su sistemi ile ilgili tüm bakım ve sarf malzemeleri yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak karşılanmalıdır. 14. ütoanalizörler Biyokimya laboratuarına montaj ı yapılarak çalışır halde teslim edilecektir. Laboratuarımıza kurulacak olan sistemlerin en fazla 5 yaşında olması zorunludur. 15. Yüklenici firmaların ve ithalatçı firmalarının teknik servis organizasyonları olmalı ve ilişkili belge ihale başvuru dosyasında bulunmalıdır. Firmalar, sistemlerde oluşabilecek arızalara, arızaların telefonla bildirimini takip eden 4 saat içinde müdahale edip, arızaları en geç 72 saatte gidermelidirler. 16. ihaleyi kazanan firma analizörü 72 saatle tamir edemediği takdirde geçen her takvim günü için toplam ihale tutarının %01 'ini, 2 aynı analizöründe aynı zamanda arızalanması ve günlük hasta sonuçlarının verilememesi durumunda her gün için toplam ihale bedelinin %01 'si kadar tutarı Kurumumuza ödemeyi kabul etmelidir. 17. Yüklenici firma, kitler bitineeye kadar geçen süre boyunca analizörlerini 24 saat çalışır halde tutacak ve her türlü bakım, onarım ve yedek parça ihtiyacını ücretsiz olarak karşılayacaktır. Bu hizmetin kitlerin bitimine kadar kesintisiz olarak yapılacağı, yüklenici firmanın yanı sıra ithalatçı ya da üretici firma tarafından da kabul edilmelidir. 18. Yüklenici firma, analizörlerin kurulumunu takiben kullanıcıların eğitimini laboratuar sorumlusunun uygun göreceği zaman ve süre içinde gerçekleştirmelidir. ÖZELŞARTLAR 1. Yüklenici firma; laboratuarımıza kurulu bulunan 2 adet laser yazıcının tüm bakım ve onarımını üstlenmelidir. Yüklenici firma hasta sonuçlarının basımında kullanılmak üzere 2 adet yeni lazer yazıcıyı laboratuanmıza kurmalıdır. 2. Yüklenici firma laboratuarımıza mevcut bulunan 12 adet barkod cihazını çalışır durumda tutmalıdır arızalanırsa yenisini temin etmelidir. 3. ihaleyi kazanan firma laboratuarımıza 1 adet 32 tüplük soğutuculu santrifuj getirmelidir. Ayrıca yüklenici firma laboratuarımızda mevcut bulunan 5 adet santrifujün ihale süresince her türlü bakım ve onarım masraflarını karşılamalıdır. Santrifujler çalışamayacak kadar arızalanırsa cihaz aynı teknik özelliklere sahip yeni bir santrifüjü kitlerin kullanım süresi boyunca temin etmelidir. 4. Analizörlerin ürettiği her türlü atık için firma tarafından onaylı çevre ve insan sağlığı için zararlı madde içermediğine dair rapor veya bu tarz atığı mevcut ise gerekli nötralizasyon ve dezenfeksiyon prosedürü ve bu işlem için gerekli her türlü araç gereç firma tarafından sağlanacaktır. 5. Analizörler ile birlikte, analizörlerin sağlıklı bir şekilde çalışması için ortam nem ve ısısını sabit tutacak kapasitede ve analizörlerin çalışacağı oda hacimlerine uygun bir salon tipi split klima ihale sözleşmesinin imzalanmasından sonra 30 gün içinde, laboratuarımıza kurulmalı ve ihale süresince her türlü bakım ve onarım masraflarını karşılamalıdır. Yüklenici firma, ihale süresince klinik biyokimya laboratuarlarında kurulacak olan bütün klimaların bakım, onarım ve servis hizmetleriyle ilgili tüm giderlerini üstlenmelidir. 6. Kitler için teklifveren firma ayrıca soğuk zincir idamesinin sağlanması için 3 adet dik tipte, raflı, cam kapaklı, kendinden termometreli soğutucu kit dolabını ihale 4
.. sözleşmesinin imzalanmasından sonra 30 gün içinde, laboratuanmıza verilmeli ve ihale süresince her türlü bakım ve onarım masraflarını karşılamalıdır. 7. Soğutucu, santrifuj, klima ve distile su sistemlerinin periyodik bakımları ve optimal şartlarda çalışmaları firmanın sorumluluğundadır. Bu cihazların bozulması durumunda telefon veya faks ile haber verildikten sonra 2 gün içinde arızası giderilemeyenler olursa firma bunların yerine yedek cihaz temin edecek ve en geç 3 iş günü içinde asıl cihazlar tamir edilip çalışır vaziyette teslim edilmezse yenileri ile değiştirilecektir. Prof. Dr. Cevval ULMAN Prof. Dr. Fatma TANEli 5
... CELALBAYAR ÜNivERSiTESi HAFSA SULTAN HASTANESi TıBBi BiYOKiMYA ANABiLiM DAlı 4. GRUP LABORATUVAR MALZEMESi TEKNiK ŞARTNAMESi Malzeme No Malzeme Adı Malzeme Miktarı 4.Grup Malzeme 23. 90 tüplük tüp sporu 15 adet 24. 60 tüplük tüp sporu 25 adet 25. 21 tüplük tüp sporu 3 adet 26. Parafilm dispenser 4 adet 27. Manyetik karıştırıcı çubuğu 10 adet 28. Manyetik çubuk tutucusu 2 adet 29. 60 mm'lik paslanmaz çelik kaşık 2 adet 30. 25 mm'lik paslanmaz çelik kaşık 2 adet 31. Alüminyum kaşık 2 adet 32. Puar 1 adet 33. Puar 1 adet 34. Puar 1 adet 35. Piset 20 adet ı
4. GRUP MALZEME ALIMI 23. kalem 90 TÜPlÜK TÜP SPORU TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Yüksek dansiteli poliproplenden yapılmalıdır 2. Benmaride su içinde yüzmeyecek ağırlıkta olmalıdır 3. Üzerinde numaralandırma olmalıdır 4. Bir adet tüplük 6X1S hizasında 13 mm lik 90 adet tüp taşıyabilmelidir 5. Tüplük boyutları 1l0x2s0x70 mm olmalıdır 24.kalem 60 TÜPlÜK TÜP SPORU TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Yüksek dansiteli poliproplenden yapılmalıdır 2. Benmaride su içinde yüzmeyecek ağırlıkta olmalıdır 3. Üzerinde numaralandırma olmalıdır 4. Bir adet tüplük SX12 hizasında 16 mm lik 60 adet tüp taşıyabilmelidir 5. Tüplük boyutları 1l0X2s0X70 mm olmalıdır 25. kalem 21 TÜPlÜK TÜP SPORU TEKNiK ŞARTNAMESi 1. Yüksek dansiteli poliproplenden yapılmalıdır 2. Benmaride su içinde yüzmeyecek ağırlıkta olmalıdır 3. Üzerinde numaralandırma olmalıdır 4. Bir adet tüplük 3X7 hizasında 30 mm lik 21 adet tüp taşıyabilmelidir 5. Tüplük boyutları 1l0X2s0X70 mm olmalıdır 6. 50 Mi hacimde falcan tüplerini taşıyabilmelidir. 26. kalem PARAFilM OiSPENSER TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Parafilmlerin kesilmesi ve temiz bir şekilde saklanması amacıyla kullanılmalıdır 2. Yüz(100) mmlik genişlikteki parafilm rulolarını kesmeye uygun olmalıdır 27. kalem MANYETiK KARıŞTıRıcı ÇUBUGU TEKNiK ŞARTNAMESi 1. Manyetik çubuğun uzunluğu 20 mm, çapı 6mm olmalıdır 2. Yüksek manyetik kuwette olmalıdır 3. Saf PTFE'den yapılmış olmalıdır 4. Maksimum 270 derece operasyon sıcaklığına davanrnalıdrr 28. kalem MANYETiK ÇUBUK TUTUCUSU TEKNiK ŞARTNAMESi 1. Karıştırma işlemi bitince manyetik çubukları sıvıdan çıkarmak için kullanılmalıdır 2. Ucunda çok güçlü bir mıknatıs bulunan ince uzun çubuk şeklinde olmalıdır 3. 300 mm uzunluğunda olmalıdır
29. kalem GOmm'liK PASLANMAl ÇEıiK KAŞIK TEKNiK ŞARTNAMESi 1. En üst kalitede parlak paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır 2. Kimyasal madde kullanımına uygun olmalıdır 3. Bir ucu kaşık biçiminde olmalıdır 4. Kaşığın kürek uzunluğu 60mm, total uzunluğu 200mm olmalıdır 30. kalem 25 mm'ıik PASLANMAl ÇEliK KAŞIK TEKNiK ŞARTNAMESi ı. En üst kalitede parlak paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır 2. Kimyasal madde kullanımına uygun olmalıdır 3. Bir ucu kürek biçiminde olmalıdır 4. Kürek uzunluğu 25 mm, total uzunluğu 200mm olmalıdır 3l.kalem AlÜMiNYUM KAŞIK TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Pürüzsüz ve en üst kalite parlak alüminyumdan üretilmiş, köşesiz ve farmakolojik kullanıma uygun olmalıdır 2. Kaşığın boyu 14smm olmalıdır 32. kalem PUAR TEKNiK ŞARTNAMESi 1. Sıvıların pipete çekilmesini tek elle ve hassas bir şekilde sağlamalıdır 2. Gövdenin yan tarafında bulunan el çarkı baş parmak ile kontrol edilmeli ve sıvının doğru şekilde emilmesini sağlamalıdır 3. Sıvı çekilirken çark durdurulduğunda sıvıyı çeken piston istenmeyen bir sıvı akışı olmaksızın arzu edilen pozisyonda sabitlenebilmelidir 4. Pompa içindeki sıvı piston geriye doğru itilerek veya lateral düğme ayarlanarak boşaltılabilmelidir 5. Pipet hacmi 2 ml ye kadar olmalıdır 33. kalem PUAR TEKNiK ŞARTNAMESi 1. Sıvıların pipete çekilmesini tek elle ve hassas bir şekilde sağlamalıdır 2. Gövdenin yan tarafında bulunan el çarkı baş parmak ile kontrol edilmeli ve sıvının doğru şekilde emilmesini sağlamalıdır 3. Sıvı çekilirken çark durdurulduğunda sıvıyı çeken piston istenmeyen bir sıvı akışı olmaksızın arzu edilen pozisyonda sabitlenebilmelidir 4. Pompa içindeki sıvı piston geriye doğru itilerek veya lateral düğme ayarlanarak boşaltılabilmelidir 5. Pipet hacmi 10 ml ye kadar olmalıdır
34. kalem PUAR TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Sıvıların pipete çekilmesini tek elle ve hassas bir şekilde sağlamalıdır 2. Gövdenin yan tarafında bulunan el çarkı baş parmak ile kontrol edilmeli ve sıvının doğru şekilde emilmesini sağlamalıdır 3. Sıvı çekilirken çark durdurulduğunda sıvıyı çeken piston istenmeyen bir sıvı akışı olmaksızın arzu edilen pozisyonda sabitlenebilmelidir 4. Pompa içindeki sıvı piston geriye doğru itilerek veya lateral düğme ayarlanarak boşaltılabilmelidir 5. Pipet hacmi 25 ml ye kadar olmalıdır 35. kalem 500 ml'lik PiSET TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Yıkama şişeleri ince boyunlu olmalıdır 2. Düşük dansiteli polietilenden yapılmalı 3. Yarı katılıkta, yarı şeffaf olmalı, hafifçe basarak kolaylıkla kullanılmalı 4. Sıvı akışı el basıncı ile kolaylıkla ayarlanabilmeli 5. Hacmi 500 ml olmalıdır rı~lj Prof. Dr. Fatma TANELI Tıbbi Biyokimya AD Öğretim Üyesi Tıbbi Biyokimya AD Başkanı 4