KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME



Benzer belgeler
KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME. Priorix Enjeksiyonluk solüsyon hazırlamak için toz ve çözücü Canlı kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşısı

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME

AŞI RIZA BEYANI. Söz konusu aşı hakkında daha fazla sorunuz varsa lütfen aşı yapan doktorla görüşme imkanınızı kullanınız.

KORUYUCU AŞI İÇİN RIZA BEYANI Gardasil - Enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

Ayberk Eskrim Kulübü - SEZON BAŞI YILLIK SAĞLIK ÖYKÜSÜ FORMU

KULLANMA TALİMATI. STİLEX jel Cilde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

CABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

LOKAL ANESTEZİK MADDELERLE DERİ TESTLERİ İÇİN AYDINLANMIŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir

MEVSİM GRİBİ Neden aşı olmanız gerekir

KULLANMA TALİMATI. ZOVİRAX TM 250 mg flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 0,5 ml lik her bir doz aşağıdakileri içerir: Hepatit A virüsü (GBM suşu)* (inaktive)**...80u***

Cebemyxine Göz Damlası

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez.

KULLANMA TALĐMATI. SANTAFER 100 mg/2 ml ampul Steril, Apirojen I.M. Kas içine derin enjeksiyon yapılarak uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette, 10 mg rupatadine eşdeğer mg rupatadin fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI PANDEMİK INFLUENZA AŞISI (YÜZEY ANTİJENİ, İNAKTİVE EDİLMİŞ, ADJUVANLI)

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SİROPAR 500 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI FUCİDİN H

KULLANMA TALİMATI. RİPATRİN 10 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. FLAGYL % 0.5 Enjeksiyonluk Çözelti Enjeksiyon yoluyla toplar damar içine uygulanarak kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. TYOFLEX 4 mg kapsül Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. BİTERAL 250 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Ornidazol Her film kaplı tablet 250 mg ornidazol içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MEDEFER 100 mg/2 ml İ.M. Ampul. Kas içine derin enjeksiyon yapılarak uygulanır.

DANIŞANLAR İÇİN DEĞERLENDİRME ANKETİ:

KULLANMA TALİMATI. 2. MUSCOFLEX i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Turkish DOMUZ GRİBİ AŞISI: altı aydan büyük beş yaşından küçük çocukların anne babaları için bilgiler. Grip. Korunun, koruyun.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. IOMERON 150 solüsyon Damar ve omurilik zarları içine uygulanır.

KORDEXA 0.5 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. XENETIX, radyolojik tetkikler için kullanılan kontrast ürünler grubundadır. Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 2 mg loperamid e eşdeğer 2,16 mg loperamid HCl içerir.

Aufklärung in türkischer Sprache zur Schutzimpfung gegen Masern, Mumps und Röteln

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. T-VAC, tetanoz hastalığına karşı aktif bağışıklık kazanmak için kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE PEDİATRİK Doz Ayarlı Burun Spreyi 0.5 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI OSEPTİN

Etkin madde: Her flakon 50 mg desitabin içerir. Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. LAVENİL 30 mg/5 ml şurup. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. H-VAC PEDİYATRİK 0.5 ml İM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul Hepatit-B Aşısı (rekombinant DNA) Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. FOCETRIA 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren çok dozlu flakon Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ADVANTAN S %0.1 Çözelti Cilt üzerine haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. DONA, kutuda 6 adet 2 ml lik kahverengi ampul (A) ve 6 adet 1 ml lik şeffaf ampul (B) den oluşmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. HBVAXPRO Erişkin 10 mcg/1.0 ml IM Enjeksiyon İçin Süspansiyon İçeren Flakon Kas içine uygulanır.

CIPROFLOXACIN: Menengokok hastalığı bulaşmış olan bir kişi ile temas eden kimseler için antibiyotik

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Her çiğneme tableti beyaz, bir yüzü çentikli, yuvarlaktır ve 80 mg simetikon içerir.

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU

Transkript:

KORUMA AŞISI İÇİN MUVAFAKATNAME FSME-IMMUN 0,25 ml Junior Enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Bahar-yaz ensefaliti (Tick-Borne ensefaliti - TBE) aşısı (İnaktive edilmiş tam virüs partikülü içerir) Etken madde: TBE virüs antijeni LÜTFEN AŞAĞIDAKİ SORULARI CEVAPLAYINIZ: ( Lütfen uygun olan seçeneği işaretleyiniz) Çocuğunuz, bu muvafakatnamenin doldurulması ile aşının gerçekten yapılacağı gün arasında geçene sürede bir hastalık geçirdiyse veya başka aşılar olduysa, bunu aşının yapılacağı günden önce doktorunuza mutlaka bildiriniz. Aşı ile ilgli tüm belgeleri (aşı kkartı vb.) çocuğunuza vererek aşı günü yanında bulundurmasını sağlayınız. Çocuğunuz son 7 gün içerisinde akut bir hastalık geçirdi mi (örn. ateş, öksürük, burun akması, boğaz ağrısı vb.)? Evetse, hangisi? Evet Hayır... Çocuğunuzda herhangi bir alerji (özellikle de yumurta beyazına, ilaçlara karşı) var mı? Evetse, hangisi?... Çocğunuzun sürekli kullandığı bir ilaç (örn. kortizon, sitostatik, kan inceltici) var mı? Cevap evets, hangisi?... Çocuğunuzun ağır veya kronik bir hastalığı var mı? (örn. doğumsal veya sonradan gelişen bağışıklık sistemi zayıflığı, kanser, otoimmün bir hastalık, kan pıhtılaşma rahatsızlığı, beyinde veya omurilikte kronik inflamasyon hastalıkları, epileptik nöbetler) Evetse, hangisi?... Çocuğunuz geçmişte bir aşıdan sonra herhangi bir rahatsızlık veya yan etki (aşı yerinde meydana kızarıklık, döküntü, ağrı veya hafif ateş hariç) yaşadı mı? Çocuğunuz son 4 hafta içerisinde başka bir aşı oldu mu? Evetse, hangi aşıyı... ve ne zaman?... Çocuğunuza son 3 ay içerisinde kan, kan ürünleri veya immunoglobulin verildi mi? Çocuğunuz şu an için bir kemoterapi ve/veya radyo terapi görüyor mu? Çocuğunuza yakın bir zamanda bir cerrahi müdahalede (örn. ameliyat) bulunuldu mu? Çocuğunuz hamileyse lütfen mutlaka işaretleyiniz! Yan etkiler hakkında bilgilendirme yapıldığına dair onay Sayfa 1 / 6

Lütfen sayfayı çeviriniz, teşekkürler! Yan etkiler hakkında bilgilendirme yapıldığına dair onay Sayfa 2 / 6

Lütfen el yazısı ile değil, düz yazı ile doldurunuz, teşekkürler! --------------------------------------------------------------- ----------------------------------------------------------------------------- Çocuğun soyadı Çocuğun adı ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Adres --------------------------------------------------------------- ---------------------------------------------------------------------------- Çocuğun sosyal güvenlik numarası Çocuğun doğum tarihi: Gün/Ay/Yıl ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Sosyal güvenlik kurumunun adı (örn. WGKK) ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Velinin adı-soyadı İşbu imzam ile, yukarıda adı geçen aşının kullanım bilgilerini dikkatli bir şekilde okuyup anladığımı beyan ederim. Kullanım bilgilerini okuyarak aşının içerdiği maddeler, kontrendikasyonlar (kullanılmaması gerektiği durumlar) ve aşının yan etkileri hakkında bilgi edinme imkanım oldu. Aşının faydaları ve riskleri hakkında yeterli şekilde bilgilendirildim ve bu konuda kişisel bir görüşme yapılmasına gerek yok veya aklımdaki soruları aşıyı yapacak olan doktora sorma fırsatım oldu. Aşıyı yapacak olan doktorla kişisel olarak görüşme imkanından faydalanmak istiyorsanız, ikamet ettiğiniz bölgedeki sağlık hizmetleri birimine/kamu sağlığı dairesine başvurunuz ve muvafakatnameyi ancak bu görüşmeleri yaptıktan sonra imzalayınız. Aşının yapılmasını onaylıyorum. Bilgilerin bir bilgisayar programında işlem görmek için veya dokümantasyon amacıyla aktarılmasını onaylıyorum. ----------------------------------- ---------------------------------------------------------------------------------------- Tarih Aşı olacak kişinin veya velisinin imzası Reşit olmayan küçük yaştaki kişilerde (15 yaşından gün almamış) velinin veya çocuğun yasal vasisinin yazılı onayı alınmalıdır. Muhakeme ve anlama yeteneğine sahip gençler kendileri onaylamalıdır. Bilgiler: Ayrıntılı bilgileri aşı broşüründe bulabilir veya Federal Sağlık Bakanlığı'nın www.bmg.gv.at internet adresinde "Impfen" (Aşı) kelimesi ile arama yaparak gerekli bilgilere ulaşabilirsiniz. Yan etkiler ortaya çıktığında lütfen aşıyı yapan doktora bilgi veriniz Aşı zamanı kaçırıldığında, eksik kalan aşı mümkün olan en yakın zamanda mutlaka tamamlanmalıdır! Doktorun notları: -------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------ Tarih Doktorun kaşesi ve imzası Yan etkiler hakkında bilgilendirme yapıldığına dair onay Sayfa 3 / 6

AŞI İLE İLGİLİ ÖNEMLİ BİLGİLER FSME-IMMUN 0,25 ml Junior Enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Bahar-yaz ensefaliti (Tick-Borne ensefaliti - TBE) aşısı (İnaktive edilmiş tam virüs partikülü içerir) Etken madde: TBE virüs antijeni FSME-IMMUN 0,25 ml JUNIOR NEDİR VE NE AMAÇLA KULLANILIR FSME-IMMUN 0,25 ml Junior, bahar-yaz ensefaliti (Tick-Borne ensefaliti - TBE) virüsü hastalığına karşı koruyan bir aşıdır. 1 ila 16 yaşını doldurmuş kişilerde kullanım için uygundur. Bu aşı, vücudun savunma sistemini (antikor) TBE virüsüne karşı aktive etmektedir. Benzer belirtilere neden olan diğer virüs veya bakterilere (aralarından bazıları böcek sokması sonucunda da bulaşmaktadır) karşı koruma sağlamamaktadır. TBE virüsü, beyinde, omuriliğinde ve bunların boşluklarında ağır enfeksiyonlara neden olabilmektedir. Belirtiler genelde baş ağrısı ve ateşle başlamaktadır. Bu enfeksiyonlar bazı kişilerde veya hastalığın ağır tablolarında bilinç kaybına, komaya ve hatta ölüme neden olabilir. Keneler virüs taşıyıcısı olabilmektedir. TBE virüsü kene ısırması ile insana bulaşmaktadır. Virüs taşıyan bir kene tarafından ısırılma ihtimali, Avrupa nın merkezindeki ve Kuzey Avrupa'daki bazı bölgelerde oldukça yüksektir. En fazla risk altındakiler, Avrupa nın bu bölgelerinde yaşayanlar veya tatillerini bu bölgelerde geçirenlerdir. Kenelerin her zaman için derinin üzerinde görülmesine, ısırıklarının fark edilmesine gerek yoktur. Diğer aşılarda olduğu gibi, FSME-IMMUN 0,25 ml Junior aşısı da hastalığa karşı herkesi tamamen korumaz. Aşının sağladığı koruma ömür boyu sürmemektedir. Aşının tek bir dozu, sizi bir enfeksiyona karşı korumak için yeterli olmamaktadır. En iyi korumayı sağlamak için 3 doza ihtiyacınız vardır. FSME-IMMUN 0,25 ml JUNIOR UYGULANMADAN ÖNCE NELERE DİKKAT ETMENİZ GEREKİYOR? Aşağıda belirtilen durumlarda FSME-IMMUN 0,25 ml Junior aşısı uygulanmamalıdır: Etken maddeye veya bileşenlerine veya neomisine, gentamisine, formaldehide veya protamin sülfata (üretim artık maddeleri) karşı aşırı hassasiyetiniz (alerji) varsa; örneğin deride döküntü, yüzde ve boyunda şişkinlik, solunum güçlüğü, dilde ve dudaklarda morarma, tansiyonda düşme ve kollaps (ani bitkinlik, güç kaybı vb.) meydana geldiyse. Ağır bir yumurta veya yumurta beyazı alerjiniz varsa. Ateşle birlikte seyreden (yüksek ateş) bir enfeksiyonunuz varsa. Böyle bir durumda doktorunuz aşıyı kendinizi daha iyi hissedeceğiniz başka bir zamana erteleyecektir. FSME-IMMUN 0,25 ml Junior, aşağıda belirtilen durumlarda çok daha dikkatli kullanılmalıdır: Aşağıda belirtilen durumlarla ilgili olarak doktorunuza bilgi veriniz: Zayıf bir bağışıklık sisteminiz (enfeksiyonlara karşı iyi bir savunmanız yoksa) ve otoimmün bir hastalığınız varsa (örn. romatoid artrit veya multiple skleroz). Antikor üretiminiz zayıfsa. Kansere karşı ilaç kullanıyorsanız. Kortikosteroid (yangı giderici ilaç) kullanıyorsunuz. Bir beyin hastalığınız varsa Yan etkiler hakkında bilgilendirme yapıldığına dair onay Sayfa 4 / 6

Bilinen bir lateks alerjiniz varsa. Yukarıda sayılan maddelerden biri veya daha fazlası söz konusuysa, aşının sizin için uygun olup olmadığına veya yapılıp yapılamayacağına ve kontrol amacıyla, antikor tespiti için bir kan testi yapılmasına gerek olup olmadığına doktor karar verir. FSME-IMMUN 0,25 ml Junior aşısının başka ilaçlarla birlikte kullanımı Reçetesiz olsalar bile başka ilaçlar kullanıyorsanız veya kısa bir süre önce ilaç kullandıysanız, bunu lütfen doktorunuza veya eczacınıza belirtiniz. Doktorunuz, FSME-IMMUN 0,25 ml Junior aşısı ile birlikte başka aşılar olup olamayacağınız hakkında size bilgi verecektir. Kısa bir süre önce başka bir aşı olduysanız, FSME-IMMUN 0,25 ml Junior aşısının vücudun hangi bölgesine ve ne zaman yapılması gerektiğine doktorunuz karar verir. Daha önce bir sarı humma enfeksiyonu geçirdiyseniz veya sarı humma, Japon B ensefaliti veya dang ateşi hastalıklarına karşı olduysanız, lütfen doktorunuza bilgi veriniz. Çünkü bu durumda kanınızda, TBE antikor seviyenizi ölçmek için kullanılan bahar-yaz ensefaliti (Tick-Borne ensefaliti - TBE) virüsü ile reaksiyona girebilen antikorlar mevcut olabilir. Dolaysıyla bu testin sonuçları doğru çıkmayabilir. HANGİ YAN ETKİLER GÖRÜLEBİLİR? Yan etkileri değerlendirmek için aşağıda belirtilen görülme sıklığı kriterleri kullanılacaktır: Çok sık: Her 10 kişiden 1 inde veya daha çok kişide görülür Sık olarak: Her 100 kişiden 1 ila 10 unda görülür Ara sıra: Her 1.000 kişiden 1 ila 10 unda görülür Nadiren: Her 10.000 kişiden 1 ila 10 unda görülür Çok nadiren: Her 10.000 de 1 den daha düşük bir oranda görülür Bilinmiyor: Eldeki bilgilere göre görülme sıklığını tahmin etmek mümkün değildir Diğer bütün aşılarda olduğu gibi ağır alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bunlar çok nadiren görülse de, doğru tıbbi tedavi ve gözetim imkanları her zaman mevcut olmalıdır. Ağır bir alerjik reaksiyonun belirtileri genel olarak şunlardır: Dudaklarda, ağızda, boyun bölgesinde şişme (yutkunma v nefes alıp verme güçlüklerine neden olabilir) Deride döküntü ve ellerde, ayaklarda ve ayak bileklerinde şişkinlik Tansiyon düşmesi sonucunda bilinç kaybı Bu belirtiler genelde aşı yapıldıktan hemen sonra, aşı yapılan kişi daha tıbbi gözetim altındayken ortaya çıkar. Gözetim sona erdikten sonra bu belirtilerden birkaçı ortaya çıktığında, DERHAL doktora gitmeniz gereklidir. Çocuklarda yüksek ateş görülebilir. 1-2 yaş grubu çocukların 3 te birinde 1. kısmi aşılamadan sonra ateş görülmektedir. 3-15 yaş grubu çocuklarda ateşin görülme oranı 10 da 1 dir. Ateş genelde 1-2 gün sonra geçmektedir. İkinci aşıdan sonraki ateş görülme sıklığı, birinci aşıdan sonraki görülme sıklığında genel olarak daha düşüktür. Gerekli hallerde doktorunuz size ateşi önleyici veya tedavi edici bir tedavi uygulayacaktır. Çok sık görülen yan etkiler: Enjeksiyon yapılan yerde ağrı Yan etkiler hakkında bilgilendirme yapıldığına dair onay Sayfa 5 / 6

Baş ağrısı Ateş (bkz. üstte) Sıkça görülen yan etkiler: Enjeksiyon yapılan yerde şişkinlik, sertlik ve kızarıklık Bulantı, kusma, iştah kaybı Yorgunluk ve rahatsızlık hissi Huzursuzluk, uyku bozukluğu (küçük çocuklarda) Kas ve eklem ağrıları Ara sıra görülen yan etkiler: Lenf düğümlerinde şişme Görülme sıklıkları bilinmemekle beraber aşağıda belirtilen yan etkiler de bildirilmiştir: Her ağırlıkta alerjik reaksiyonlar Baş dönmesi, boyun sertleşmesi gibi beyin ve omurilik zarında tahrişe işaret eden belirtiler Sendeleyerek yürüme, sinir iltihapları, kramplar Boyun ağrısı Yüzde şişme, ışıktan kaçma, göz ağrısı Deride döküntü Deride kızarıklık ve kaşıntı Titreme ve genel halsizlik İltihabi beyin hastalıkları 3 yaşından küçük çocuklarda yüksek ateşle birlikte seyreden kramplar Multiple skleroz veya iridosiklit (belirli bir göz iltihabı) gibi otoimmün hastalıkların tablosunda kötüleşme Yan etkiler hakkında bilgilendirme yapıldığına dair onay Sayfa 6 / 6