Bir zamanlar kaderimizin yıldızlarda yazılı olduğunu sanıyorduk; şimdi ise büyük oranda genlerimizde yazılı olduğunu biliyoruz James Watson

Benzer belgeler
İnsan Mikrobiyom Projesi. Prof. Dr. Tanıl Kocagöz

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS YÖNETİCİ MOLEKÜLLER

Antibiyotik Dışı Tedaviler. Dr. Özlem Kurt Azap Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

LYS ANAHTAR SORULAR #4. Nükleik Asitler ve Protein Sentezi

RNA Yapısı ve Katlanması, Hücrede Bulunan RNA Çeşitleri

cdna Kitaplık Hazırlanışı

BĠY 4008 GENETĠK MÜHENDĠSLĠĞĠNE GĠRĠġ. Doç. Dr. Nurettin YÖREK

ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER

KALITSAL MOLEKÜLÜN BİÇİMİ ve ORGANİZASYONU PROF. DR. SERKAN YILMAZ

12. SINIF KONU ANLATIMI 2 DNA VE RNA

Bakteriler Arası Genetik Madde Aktarımı

BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

KLONLAMA VEKTÖRLERİ DR. ONUR YILMAZ ADÜ ZİRAAT FAKÜLTESİ ZOOTEKNİ BÖLÜMÜ BİYOMETRİ & GENETİK ABD

Biyoteknolojinin Önemi, Kısa Tarihçesi, Restriksiyon Endonukleazlar ve RNA'dan cdna Elde Edilmesi

DNA Replikasyonu. Doç. Dr. Hilal Özdağ. A.Ü Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Tel: /202 Eposta:

DNA dan Kromozomlara

1. ÜNİTE : HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

Mikrobiyom Çalışmaları. Tanıl Kocagöz

hendisliği BYM613 Genetik MühendisliM Tanımlar: Gen, genom DNA ve yapısı, Nükleik asitler Genetik şifre DNA replikasyonu

Hafta VIII Rekombinant DNA Teknolojileri

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

Bakteri Hücrelerinde Bölünme

Genetik Yöntemlerle Bakterilere Gen Transferleri. (Cüneyt Akdeniz)

Sınıf ; Çalışma yaprağı 3

2. Histon olmayan kromozomal proteinler

Mustafa EMREM

Konu 4 Genetik Şifre ve Transkripsiyon

Gen Organizasyonu ve Genomların Evrimi

Hücre çeperi (Hücre duvarı)

DNA Tamiri ve Rekombinasyonu

Chapter Konu 11 Lecture 11. Konu 11. Concepts of Genetics. Tenth Edition. 2-DNA Eşlenmesi ve Rekombinasyon

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Hücre içinde bilginin akışı

A. DNA NIN KEŞFİ VE ÖNEMİ

REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

BAKTERİLERİN GENETİK YAPISI

DNA ve Özellikleri. Şeker;

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Mekanizması

DNA dan Kromozomlara

KALITSAL MADDE PROF. DR. SERKAN YILMAZ

11. Hafta: Prof. Dr. Şule PEKYARDIMCI NÜKLEOTİDLER

Epigenetik ve Kanser. Tayfun ÖZÇELİK Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

DNA TAMİR MEKANİZMALARI. Prof. Dr. Filiz ÖZBAŞ GERÇEKER

Antimikrobiyaller için Yeni Hedefler. Prof. Dr. Tanıl Kocagöz Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji A.D.

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

Biyoteknoloji ve Genetik II. Hafta 8 TRANSLASYON

ÜNİTE 4:VİRÜS VE BAKTERİ GENETİĞİ

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 12. Sınıf 1 GENDEN PROTEİNE

POYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi


Gen Mühendisliği ve klonlama

Genetik şifre, Transkripsiyon ve Translasyon ASLI SADE MEMİŞOĞLU

Rekombinant DNA teknolojisi ve genomik

Transkripsiyon ve Transkripsiyonun Düzenlenmesi

Paleoantropoloji'ye Giriş Ders Yansıları

Chapter 10 Lecture. Genetik Kavramlar Concepts of Genetics Tenth Edition. 1. DNA Yapısı. Çeviri: Aslı Sade Memişoğlu

DNA VE GENETİK KOD KAZANIM KONTROL SINAVI

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

Yrd.Doç.Dr. Yosun MATER

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #13

Genden proteine Genler, transkripsiyon ve translasyon yolu ile proteinleri belirler Transkripsiyon, DNA yönetiminde RNA sentezidir Ökaryotik

YAPAY KROMOZOMLAR. cerevisiae. de kurulmuştur. Halkasal. Yapay kromozomlar ilk defa tomurcuklanan maya olan Saccharomyces

Genetik Kavramlar Sekizinci baskıdan çeviri Klug, Cummings, Spencer

Virüsler Hazırlayan: Yrd.Doç.Dr. Yosun MATER

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

Rekombinant DNA, Klonlama ve kullanımı

TÜBERKÜLOZ TANISINDA YENİ BELİRTEÇLER

BAKTERİLERDE GENETİK MADDE AKTARILMASI

DÖNEM I TIBBA GİRİŞ DERS KURULU (01 EKİM Kasım 2018)

NÜKLEİK ASİTLER ( DNA VE RNA)(Yönetici Moleküller)

Hücre Transfeksiyonu

VEKTÖRLER Halime Nebioğlu

ayxmaz/biyoloji 2. DNA aşağıdaki sonuçlardan hangisi ile üretilir Kalıp DNA yukarıdaki ana DNAdan yeni DNA molekülleri hangi sonulca üretilir A B C D

POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)

ÜNİTE 6 Nükleoproteinler ve Nükleik Asitler

Genetik materyal: DNA replikasyonu

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

Rekombinant DNA Teknolojisi-I

HAFTA IV DNA nın kalıtım materyali olduğunun anlaşılması DNA nın Yapısı

Ders 8 trna-rrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri

DNA ve DNA GÜNÜ Lütfi TUTAR 27 Nisan 2015

GENETİK I BİY 301 DERS 6

PROKARYOTLARDA GEN EKSPRESYONU. ve REGÜLASYONU. (Genlerin Gen Ürünlerine Dönüşümünü Kontrol Eden Süreçler)

Genetik Bilgi: DNA Yapısı, Fonksiyonu ve Replikasyonu. Dr. Mahmut Çerkez Ergören

BAKTERİLERDE MUTASYON VE GEN AKTARIM MEKANİZMALARI

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

Moleküler biyolojiye giriş. Doç.Dr.Pınar AKSOY SAĞIRLI

DNA REPLİKASYONU. Dr. Mahmut Cerkez Ergoren

ÖKARYOTLARDA GENETİK MATERYALİN YAPISI VE ORGANİZASYONU

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 13. Ökaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi

Kathleen Danna ve Daniel Nathans tarafından 1971 de yayınlanan bir makale, rekombinant DNA çağının başlangıcını işaret etmiştir. Makale, bir bakteri

SALGIN ARAŞTIRMASINDA KULLANILAN TİPLENDİRME YÖNTEMLERİ

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

Ders 5 - mrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri - I -

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #2

Transkript:

Tanıl Kocagöz

Bir zamanlar kaderimizin yıldızlarda yazılı olduğunu sanıyorduk; şimdi ise büyük oranda genlerimizde yazılı olduğunu biliyoruz James Watson

GEN TEDAVİSİ İşlevsiz bir genin, hatasız bir kopyesinin genomun herhangibir yerine eklenmesi Hatasız bir genin işlevsiz kopyesi ile homolog rekombinasyon yolu ile değiştirilmesi Gen düzeltme: İşlevsiz genin tersine mutasyon ile onarılması Bir genin regülasyonu (aktive edilmesi ya da susturulması).

Hastadan hücreler alınır Virüs vücutta çoğalamayacak şekilde değiştirilir Gen eklenmiş hücreler istenen proteini üretirler Hücreler hastaye enjekte edilir Virüse istenen gen eklenir Hastanın hücreleri virüslerle karıştırılır İstenen gen hasta hücrelerinin genomuna eklenmiş olur

Adenovirus ile gen aktarımı

Gen Tedavisi Enfeksiyon Hastalıkları %10 Tek gen hastalıkları %14 Kanser %70 Diğer %6

Genetik mühendislik ile üretilmiş ya da doğal endonükleazlar kullanılarak genlerin eklenmesi, çıkartılması veya değiştirilmesi DNA nın her iki zinciri kesilir sonra hücrenin DNA onarım mekanizması devreye girer; homolog rekombinasyon ile DNA değiştirilir

Çift zincirli DNA yı özgül dizilerden tanıyarak kesen enzimlerdir Bugüne dek 250 kadar farklı diziyi tanıyabilen 3600 kadar özgül endonükleaz saptanmıştır Bakterilerin %25 kadarının en az 1 özgül endonükleaz yapabildiği düşünülmektedir. Neisseria gonorrhoeae da 7 rözgül endonükleaz bulunduğu saptanmıştır.

Bakterileri bakteriyofajlara karşı korurlar Bakteriyofaj DNA sını özgül dizilerden tanıyarak keserler Bakterinin kendi DNA sı aynı bölgeyi metilleyen enzim tarafından korunur Genelde özgül endonükleaz ve metilaz genleri birbirini izler Metilasyon sitozin veya adenin üzerinde 4-metilsitozin, 5-metilsitozin, 5-hidroksimetilsitozin veya 6- metiladenin şeklinde olur.

Faj DNA sı Özgül endonükleaz Parçalanmış Faj DNA sı Bakteri ve DNA sı Metil grupları bakteri DNA sının özgül endonükleaz tarafından kesilmesini engelliyor

DNA ya gevşek bir şekilde bağlanarak 10 7 nükleotit hızla üzerinde kayarak gezer. Tanınan özgül diziye rastlayınca DNA ya sıkıca bağlanır. 50 kadar su molekülü aradan çıkar. Aktif bölgeye oturttuğu şeker fosfat bağlarını keser

Tip I özgül endonükleazlar belli bir aralık ile yerleşmiş iki diziyi tanıyarak bağlanırlar ve bağlandıkları bölgeden en az 400 nükleotit uzaktan DNA yı keserler. Örnek EcoK I: AAC(N6)GTGC(N>400)/ TTG(N6)CACG(N>400)/

Tip II özgül endonükleazlar moleküler biyolojik yöntemlerde kullanılan en önemli grubu oluştur. Tip II özgül endonükleazlar özelliklerine göre alt tiplere ayrılır. Tip IIa: Homodimer yapıdadırlar. Genelde palindromik dizileri tanırlar ve tanıma bölgelerinin içerisinden DNA yı keserler. Kesim ile 3 veya 5 çıkıntılı uçlar ya da künt uçlar oluşturabilirler. Örnek EcoR I: G/AATT C C TTAA/G

Ava I Anabaena variabilis C* C/T C G A/G G Bam HI Bacillus amyloliquefaciens G* G A T C C Bgl II Bacillus globigii A* G A T C T Eco RI Escherichia coli RY 13 G* A A T T C Eco RII Escherichia coli R245 * C C A/T G G Hae III Haemophilus aegyptius G G * C C Hha I Haemophilus haemolyticus G C G * C Hind III Haemophilus inflenzae Rd A* A G C T T Hpa I Haemophilus parainflenzae G T T * A A C Kpn I Klebsiella pneumoniae G G T A C * C Mbo I Moraxella bovis *G A T C Mbo I Moraxella bovis *G A T C Pst I Providencia stuartii C T G C A * G Sma I Serratia marcescens C C C * G G G SstI Streptomyces stanford G A G C T * C Sal I Streptomyces albus G G * T C G A C Taq I Thermophilus aquaticus T * C G A Xma I Xanthamonas malvacearum C * C C G G G

Tip IIb: Heterotrimer yapıdadırlar. Aralıklı iki diziyi tanıyıp tanıma bölgesinin dışından kesim yaparlar. Örnek Bcg I: /10(N)CGA(N)6TCG(N)12/ /12(N)GCT(N)6ACG(N)10/

Tip IIe: Homodimer yapıdadırlar. Palindromik dizileri tanır ve bu dizi içerisinden ya da yakın bir bölgeden keserler. Örnek Nae I: GCC/GGC CGG/CCG

Tip IIs: Monomerik yapıdadırlar. Tanıdıkları dizi palindromik değildir. Genellikle çıkıntılı uçlar oluşturarak en az bir zinciri bağlandığı bölge dışından keserler. Örnek Fok I: GGATG(N)9/ CCTAC(N)13/

Tip III özgül endonükleazlar palindromik olmayan dizileri tanırlar ve tanıma bölgesinden yaklaşık 25 nükleotid uzaktan DNA yı keserler. Örnek EcoP 15 I: CAGCAG(N)25-26/ GTCGTC(N)25-26/

Intron içerenler: Bunlar genellikle kromozom veya plazmidde bulunan kendi DNA dizilerini kesip çıkartır ve bu dizileri taşıyan ancak intron içermeyen başka bir bölgeye aktarırlar. Bu nedenle bunlara kendini yerleştiren endonükleazlar (homing endonucleases) adı da verilmiştir. Kesim bölgesinde 1 ila 10 bazlık 3 veya 5 çıkıntılı uçlar bırakırlar. Bazıları sadece zincirlerden birini keserler. Her iki zinciri de kesen bir örnek I-Ppo I: CTCTC TTAA/GGTAGC GAGAG/AATT CCATCG

Saccharomyces cerevisiae mitokondrisinden izole edilen meganükleaz, I-SceI enzimi, LAGLIDADG ailesinden. Bu aminoasit motifinin bağlanıp kesim yaptığı nükleotit dizisi biliniyor. Bu motifler kullanılarak, herhangi bir DNA dizisini tanıyıp kesen yeni enzimlerin hazırlanması olanaklı Meganükleazlar 12 ila 40 nükleotid uzunluğundaki DNA dizilerini tanıyabiliyor.

Yeni yapılandırılmış meganükleazlar ile (Engineered Meganuclease) Çinko parmak nükleazlar ile (Zinc finger nuclease) TALEN (Transcription Activator Like Effector Nuclease) CRISPRs (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) / CAS9 sistemi ile

Hibrit Meganükleaz

DNA ya bağlanan trankripsiyon faktörleri gibi tüm proteinlerde bulunur.

Her parmak üç nükleotit tanır. Çinko parmaklara nükleaz kesim kısmı eklenmiştir 04.06.2014

Gruplaşmış düzenli aralıklarla tekrarlayan kısa palindromic dizilerdir. (Palindrom, geriye doğru tekrarlayan anlamına gelir; belli bir DNA dizisi için kullanıldığında baştaki kısım dizinin ortasından sonra geriye doğru ters yönde dizi okunacak şekilde ileriye devam eder) Bu diziler bakterileri bakteriyofajlardan korumak için evrimleşmiş dizilerdir ve bakteriyofaj nükleik asitlerine homoloji gösterirler.

Bakteriyofaj DNA sı bakteri hücresinden girdiğinden CRISPR den sentezlenen kısa RNA lar Cas ( Crispr Associated) nükleaz denen bir enzime bağlanır. Bu enzim bağlanan RNA yı rehber olarak kullanarak bunun homoloji gösterdiği DNA dizisini bir noktadan keser ve o noktadaki nükleotidi rehber RNA daki nükleotide uygun olacak şekilde değiştirir. Bakterilerde virüslere karşı bir koruma sistemi olan CRISPR/Cas sisteminin 2013 de insan hücrelerinde de etkili bir şekilde gen düzeltme yapabildiği gösterilmiştir.

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats