T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU

Misyon İlaç, tıbbi cihaz ve kozmetik ürünlere yönelik düzenleyici, denetleyici, yönlendirici politikalar geliştirerek ve uygulayarak insan sağlığına hizmet etmek.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun 02.11.2011 tarih ve 663 sayılı K.H.K. ile belirlenen görev ve sorumlulukları

a) Görev alanına giren ürünlerin ruhsatlandırılması, üretimi, depolanması, satışı, ithalatı, ihracatı, piyasaya arzı, dağıtımı, hizmete sunulması, toplatılması ve kullanımları ile ilgili kural ve standartları belirlemek, bu faaliyetleri yürütecek kamu ve özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişilere izin vermek, ruhsatlandırmak, denetlemek ve gerektiğinde yaptırım uygulamak, laboratuar analizlerini yapmak veya yaptırmak, b) Sağlık beyanı ile satışa sunulacak ürünlerin sağlık beyanlarını inceleyerek bu beyanlara izin vermek, izinsiz veya gerçeğe aykırı sağlık beyanı ile yapılan satışları denetlemek, gerektiğinde durdurma, toplama, toplatma, imha iş ve işlemlerini yapmak veya yaptırmak, izin ve sağlık beyanları yönünden bunların her türlü reklam ve tanıtımlarını denetlemek ve aykırı olanları durdurmak, piyasaya arz edilen ilaç, tıbbî cihaz ve ürünlerin reklam ve tanıtımının usul ve esaslarını belirlemek ve uygulamasını denetlemek,

c) Görev alanına giren ilaç, tıbbî cihaz ve ürünlere ilişkin klinik araştırmalarla ilgili düzenlemeleri yapmak, izin vermek ve denetlemek, ç) Türk Farmakopesini hazırlamak, d) Hayati önemi haiz ilaç, tıbbî cihaz ve ürünlerin piyasada sürekli bulunabilmesi için gerekli tedbirleri almak, tıbbî cihazlar için onaylanmış kuruluşları belirlemek, lisans, ruhsat veya izin vermek, denetim yapmak ve gerektiğinde yaptırım uygulamak, e) Görev alanına giren ilaç, tıbbî cihaz ve ürünlerle ilgili uyarı sistemlerini kurmak veya kurdurmak, işletmek veya işlettirmek, f) Kurum personelinin uluslararası karşılıklı tanınma ve akreditasyonunu sağlamak; görev alanına giren ilaç, tıbbî cihaz ve ürünlerin piyasa gözetimi ve denetimini yapmak, gerektiğinde toplatmak, imha etmek veya ettirmek, g) Piyasadaki ürünler için güvenlilik bildirim yöntemlerini belirlemek, gerekli bildirimleri yapmak, laboratuar analizlerini yapmak veya yaptırmak,

ğ) İlaç fiyatlarının belirlenmesi için farmako-ekonomik değerlendirme ve çalışmalar yapmak, h) Görev alanına giren ilaç, tıbbî cihaz ve ürünleri üretenler, satanlar ve faydalananlar arasında doğabilecek ihtilafların çözümüne yönelik usulleri belirlemek, ı) Görev alanı ile ilgili faaliyetleri izlemek, değerlendirmek, iyi uygulama örneklerini yaygınlaştırmak, politika üretilmesi ve gerekli düzenlemelerin yapılması için Sağlık Bakanlığına teklifte bulunmak, i) Görev alanı ile ilgili konularda ulusal veya uluslararası, kamu kurumları ve üniversiteler ile özel kuruluşlarla bilimsel ve teknik işbirliği yapmak, müşterek çalışmalar yürütmektir.

Temel Değerler Bilimsellik Şeffaflık Dürüstlük Adalet Kaliteli Hizmet Çalışkanlık Sorumluluk Öz Eleştiri Saygınlık İnsana Değer Vermek

Vizyon Sağlığa odaklı, bilimselliği esas alan, mükemmelliği hedefleyen uluslararası alanda öncü ve referans kurum olmak.

Tarihi Gelişim Sağlık Bakanlığı, milli mücadelenin başlangıcında Ankara'daki ilk Milli Hükümet bünyesinde, 2 Mayıs 1920 tarih ve 3 sayılı Kanunla Sıhhiye ve Muavenet-i İçtimaiye Vekaleti adıyla kurulmuştur. Bakanlık, Vilayet Konağı nın bir odasında göreve başlamıştır. İlk bağımsız Bakanlık binası ise, 1923 yılında Hacı Bayram da faaliyete geçmiştir. 24 Nisan 1930 tarih ve 1593 sayılı "Umumi Hıfzıssıhha Kanunu" ve 09 Haziran 1936 tarih ve 3017 sayılı "Sağlık ve Sosyal Yardım Bakanlığı Teşkilat ve Memurin Kanunu" ve bu Kanunlara ek olarak çıkarılan kanunlarla teşkilat yapısı yeniden düzenlenmiştir. Umumi Hıfzıssıhha Kanunu'nun 3 üncü maddesinin 6 ncı bendi, Bakanlığın, ilaç ve eczacılık alanındaki görev ve yetkileri Gıdalar ile ilaçları ve bütün zehirli, etkili ve uyuşturucu maddelerle yalnız hayvanlar için serumlar ve aşılar hariç olmak üzere, her çeşit serum ve aşıları denetlemek olarak belirtilmekteydi.

İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 1936 yılına kadar Hıfzıssıhha Dairesi, bu tarihten müstakil Genel Müdürlük haline getirildiği 1946 yılına kadar ise, Hıfzıssıhha İşleri Umum Müdürlüğü ne bağlı Eczacılık ve Müstahzarlar Şube Müdürlüğü adıyla görev yürütmüştür. 11 Şubat 1946 tarih ve 4862 sayılı Kanunla Eczacılık ve Tıbbi Müstahzarlar Genel Müdürlüğü ne dönüştürülmüş, 28 Şubat 1982 tarih ve 17619 sayılı mükerrer Resmi Gazete de yayımlanan 27 Şubat 1982 tarih ve 8/4334 sayılı Bakanlıkların Yeniden Düzenlenmesi ve Çalışma Esasları Hakkında Kanun Hükmünde Kararname ile de İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü adını almıştır. Sağlık Bakanlığı nın teşkilat ve görevleri hakkında diğer iki düzenlemeden 181 sayılı Sağlık ve Sosyal Yardım Bakanlığı nın Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararname 14 Aralık 1983 tarih ve 18251 sayılı Resmi Gazete de yayımlanmış, daha sonra bu Kararnameyi değiştiren 210 Sayılı Sağlık ve Sosyal Yardım Bakanlığı nın Teşkilat ve Görevleri Hakkında 181 Sayılı Kanun Hükmünde Kararname nin Bazı Hükümlerinin Değiştirilmesine Dair Kanun Hükmünde Kararname 18 Haziran 1984 tarih ve 18435 mükerrer sayılı Resmi Gazete de yayımlanmıştır. 24 Ocak 1989 tarih ve 356 sayılı Kanun Hükmünde Kararname ile "Sağlık ve Sosyal Yardım Bakanlığı'nın Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararname" ile Bakanlığın ismi Sağlık Bakanlığı olarak değiştirilmiş ve hizmet koşullarına göre merkez ve taşra örgütü geliştirilerek yeni bir örgüt ve yönetim biçimi oluşturulmuştur. Son olarak, 02.11.2011 tarihli Resmi Gazete de yayımlanan 663 sayılı Kanun Hükmünde Kararname ile, Sağlık Bakanlığı nın yapılanmasına ve sağlık sistemine ilişkin köklü değişiklikler yapılmıştır. Sağlık Bakanlığına bağlı olarak özel bütçeli Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu kurulmuştur.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun Eczacılık ve Müstahzarlar Genel Müdürlüğü ve İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü dönemlerinde genel müdürlük yapmış olan yöneticiler şunlardır:

1946-1947 Ecz. Münir Osman EREN 1947-1948 Seyfettin ALEV 1948-1955 İlhami YÜCEL 1955-1958 Dr. Ali Rıza BAKAY 1958-1960 Ecz. Kim. İzzet BARIŞTIRAN 1960-1962 Dr. Sadi R. BİLGİNSOY 1963-1971 Ecz. Fahrettin DUATEPE 1971-1977 Dr. Sadi R. BİLGİNSOY 1977-1978 Ecz. Azmi SAVAŞAN 1978-1979 Ecz. Necla BAL 1979-1982 Ecz. İbrahim SEZGİN 1982-1984 Dr. Ecz. Okan ATAY 1984-1991 Ecz. Rıfat ÖKTEM 1991-2000 Ecz. M. Kemalettin AKALIN 2000-2002 Doç. Dr. Orhan CANBOLAT 2002-2003 Ecz. Orhan ÇAKMAK 2003-2004 Ecz. Hayriye MIHÇAK 2004-2005 Uz. Dr. Orhan Fevzi GÜMRÜKÇÜOĞLU 2005-2005 Ecz. Hayriye MIHÇAK 2005-2009 Dr. Mahmut TOKAÇ 2009 Dr. Saim KERMAN

BAŞKAN Özel Kalem Birimi Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığı Hukuk Müşavirliği Strateji Geliştirme Daire Başkanlığı Bilimsel Danışma Kurulu İlaç Biyolojik ve Tıbbi Ürünler Başkan Yardımcılığı Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcılığı Ekonomik Araştırmalar Başkan Yardımcılığı Analiz ve Kontrol Laboratuarları Başkan Yardımcılığı Yönetim ve Destek Hizmetleri Başkan Yardımcılığı İlaç, Biyolojik ve Tıbbi Ürünler Koordinasyon Dairesi Tıbbi Cihaz, Etüt, Proje Yetkilendirme ve Koordinasyon Dairesi Mevzuat, Fiyat ve Araştırmalar Dairesi İlaç, Biyolojik ve Tıbbi Ürünler Laboratuar Dairesi Bilişim Dairesi Bilimsel ve Teknik Değerlendirme Dairesi Kozmetik Ürünler Koordinasyon Dairesi Akılcı İlaç Kullanımı, İlaç Tedarik Yönetimi ve Tanıtım Dairesi Tıbbi Cihaz Kontrol Laboratuarı Dairesi İdari ve Mali Destek Hizmetleri Dairesi Klinik İlaç Araştırmaları Dairesi Risk Yönetimi Dairesi Kalite Kontrol Dairesi

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, 663 sayılı Kanun Hükmünde Kararnamenin 27 nci maddesiyle Sağlık Bakanlığı politika ve hedeflerine uygun olarak ilaçlar, ilaç üretiminde kullanılan etken ve yardımcı maddeler, ulusal ve uluslararası kontrole tabi maddeler, tıbbî cihazlar, vücut dışı tıbbî tanı cihazları, geleneksel bitkisel tıbbî ürünler, kozmetik ürünler, homeopatik tıbbî ürünler ve özel amaçlı diyet gıdalar hakkında düzenleme yapmakla görevlendirilmiştir. Kuruma, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün devri dışında Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığının İlaç ve Kozmetikler Araştırma Müdürlüğü, Biyolojik Ürünler Kontrol ve Araştırma Müdürlüğü, Kan Ürünleri Üretim ve Araştırma Müdürlüğü ve Gölbaşı Tıbbi Cihaz ve Deney Hayvanları Laboratuarları ile Sağlık Bakanlığı Teftiş Kurulu Başkanlığı tarafından yürütülen GMP Denetimleri de devredilmiştir. Kurumun teşkilat yapısında başkana bağlı Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığı, Hukuk Müşavirliği, Strateji Geliştirme Daire Başkanlığı ile 5 Başkan Yardımcılığı ve başkan yardımcılıklarına bağlı 13 Daire Başkanlığı bulunmaktadır.

İlaç, Biyolojik ve Tıbbi Ürünler Başkan Yardımcılığı İlaçlar, ilaç üretiminde kullanılan etken ve yardımcı maddeler, ulusal ve uluslararası kontrole tabi maddeler, geleneksel bitkisel tıbbî ürünler, homeopatik tıbbî ürünler ve özel amaçlı diyet gıdalar hakkında düzenleme yapmak, ilaçta etkinlik, kalite ve güvenliliğin sağlanmasına yönelik iş ve işlemleri yürütmek, klinik ilaç araştırmaları ve gözlemsel ilaç çalışmaları ile ilgili işlemleri yürütmek ve ecza depoları hakkında düzenleme yapmak, ecza depolarının ruhsatlandırılması ile ilgili işlemleri yürütmekle İlaç, Biyolojik ve Tıbbi Ürünler Başkan Yardımcılığı görevlendirilmiştir.

a) İlaç, Biyolojik ve Tıbbî Ürünler Koordinasyon Dairesi Başkanlığı: Kendi iş ve işlemleri ile ilgili mevzuat çalışmalarını yürütmek, sektöre yönelik rehber doküman/kılavuz hazırlamak ve AB komisyonunun ilaç, tıbbi ve biyolojik ürünlerle ilgili yürüttüğü süreç ve dokümanları takip etmek, görev alanına giren ürünlerin ruhsatlandırılması, depolanması, piyasaya arzı, satışı ve kullanımları ile ilgili kural ve standartları belirlemek, ilgili faaliyetleri yürütecek kamu ve özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişilere izin verilmesi faaliyetini koordine etmek, ön değerlendirme birimince kabul edilen başvurulara dair ruhsatlandırma çalışmalarının yapılmasını sağlamak, ruhsat, izin iptalleri, askıya alma ve geri çekme işlemlerini yürütmek ve ithal ve ihraç ürünlerin izleme faaliyetlerini yürütmekle görevlidir.

b) Bilimsel ve Teknik Değerlendirme Dairesi Başkanlığı: Ürünün kalitesi ile ilgili olan bilgiler ve varyasyonları içeren teknolojik değerlendirmenin yapılmasını sağlamak, ürünün kısa ürün bilgisi ve kullanma talimatlarının kontrol edilerek onaylandığı farmakolojik değerlendirmenin yapılmasını sağlamak, ruhsat başvurusunun klinik olarak değerlendirmesini yaparak etkililik ve güvenlilik verileri doğrultusunda ilacın ruhsatlandırılmasının uygun olup olmayacağı ile ilgili bilimsel karar verilmesini, endikasyon değişiklikleri ile ilgili değerlendirmelerin yapılmasını sağlamak, ilaçların biyoyararlılık (BY) / biyoeşdeğerlik (BE) bilgilerini değerlendirerek biyoyararlılık/biyoeşdeğerliğe ilişkin dosyada yer alması gereken bilgi standardizasyonunu sağlamak ve değerlendirme sürecinde gerektiğinde Bilimsel Danışma Kurulları ile irtibat hâlinde çalışılmasını koordine etmekle görevlidir.

c) Klinik İlaç Araştırmaları Dairesi Başkanlığı: Kendi iş ve işlemleri ile ilgili mevzuat çalışmalarını yürütmek, klinik ilaç araştırmaları ile ilgili taraflara yönelik rehber, doküman, kılavuz ve formlar hazırlamak, Biyoyararlılık/biyoeşdeğerlik çalışmalarına izin verilmesi, kayıtlarının tutulması, izlenmesi, değerlendirilmesi çalışmalarını yapmak veya yaptırmak, gözlemsel ilaç çalışmalarına izin verilmesi, kayıtların tutulması, izlenmesi, değerlendirilmesi çalışmalarını yapmak veya yaptırmak, Faz I, Faz II, Faz III ve Faz IV klinik ilaç araştırmalarına izin verilmesi, kayıtlarının tutulması, izlenmesi, değerlendirilmesi çalışmalarını yapmak veya yaptırmak, iyi klinik uygulamaları konularında nitelikli araştırmacı, sağlık personeli ve bu alanda çalışan diğer kişilerin yetiştirilmesi amacıyla eğitim programları hazırlamak, kurslar ve seminerler düzenlemek, eğitim vermek, bunları denetlemek, etik kurulların onaylanması, kayıtlarının tutulması, izlenmesi işlemlerini yürütmek ve klinik ilaç araştırmalarında kullanılacak olan araştırma ürünlerinin ithalat işlemlerine izin vermekle görevlidir.

d) Risk Yönetimi Dairesi Başkanlığı: İlaç, biyolojik ve tıbbi ürünlerin güvenli şekilde kullanımlarının sağlanması için advers etkileri sistematik bir şekilde izlemek, bu amaçla bilgi toplamak, kayıt altına almak, değerlendirmek, Dünya Sağlık Örgütü Uppsala İzleme Merkezi nin veri tabanına göndermek, arşivlemek, taraflar arasında irtibat kurmak ve söz konusu ürünlerin yol açabileceği zararı en az düzeye indirmek için gerekli tedbirleri almak, farmakovijilans sisteminin en iyi şekilde yürütülebilmesi için sağlık mesleği mensuplarının spontan bildirimini teşvik edici gerekli tedbirleri almak, farmakovijilans konusunda eğitim programlarını düzenlenmek, farmakovijilans irtibat noktaları ile iletişim ve koordinasyonu sağlamak, ilaç güvenliliği ile ilgili konularda meydana gelen gelişmeleri izlemek, gerekli dokümanları inceleyerek risk/yarar değerlendirmelerini yapmak, riski en aza indirmek için gerekli tedbirleri almak ve bu konuda diğer dairelerle işbirliği ve koordinasyon içinde olmak, değerlendirme sürecinde gerektiğinde Bilimsel Danışma Kurulları ile irtibat hâlinde çalışılmasını koordine etmek, uyuşturucu ve psikotrop maddeler ve müstahzarları ve yasa dışı uyuşturucu imalatında kullanılma potansiyeli olan kimyasal madde/prekürsörler ve tüm bunlarla ilgili ulusal kontrole tâbi madde ve müstahzarların uluslararası ve ulusal bazda yasal ticaretlerinin kontrolü amacıyla ithalatı, imalatı, ihracatı, alımı, satımı, yurtiçi dağıtımları, stok durumları ile tüketimine kadar olan sürecin ilgili mevzuat kapsamında değerlendirilmesini ve ilgili işlemlerin yürütülmesini sağlamak ve kendi iş ve işlemleri ile ilgili mevzuat çalışmalarını yürütmekle görevlidir.

e) Kalite Kontrol Dairesi Başkanlığı: Avrupa Birliği standartları ve yürürlükte olan mevzuat doğrultusunda üretim yerleri, mümessil ecza depoları ve medikal gaz üretim/dolum tesislerine gerekli denetimlerin yapılması için Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığına bildirimde bulunmak ve denetim dairesince düzenlenen raporlar çerçevesinde gerekli işlemleri yapmak, Avrupa Birliği mevzuat ve kılavuzlarının takibinin yapılmasını ve ülkemiz mevzuatına uyarlanması işlemlerini koordine etmek, piyasada mevcut ilaçların ve/veya tıbbî ürünlerin kaliteli bir şekilde tüketiciye sunulmasını sağlamak üzere çeşitli kriterler göz önünde bulundurularak kontrol programlarının hazırlanmasını sağlamak, ecza depolarına ait gerekli işlemlerin yürütülmesini sağlamak, eczanelerle ilgili doğabilecek ihtilafların giderilmesini sağlamak, sahte ve kaçak ilaç ve/veya tıbbi ürünlere ilişkin işlemlerin yürütülmesini sağlamak ve ilaç ve/veya tıbbi ürün üretim yerlerinin iyi üretim uygulamaları (GMP) koşullarına uygun üretim faaliyetinde bulunduğuna dair firmalar tarafından düzenlenerek ihracat, gümrük, ihale, fason üretim, ruhsatlandırma vb. amaçla kullanılmak üzere onaylanması talep edilen sertifikalar ile farmasötik ürünlere ait Farmasötik Ürün Sertifikası, GMP ve Serbest Satış Sertifikası nın İngilizce ve Türkçe olarak onaylanmasını sağlamakla görevlidir.

Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcılığı Tıbbi cihaz ve kozmetikler hakkında düzenleme yapmak, strateji ve proje geliştirmek ve yürütmek, tıbbi cihaz kullanım güvenliğine dayalı standartların belirlenmesine yönelik işlemler ile sınıflandırma, risk tanımlama gibi teknik değerlendirmeleri yapmak, tıbbi cihaz alanında hizmet gören kişi, kurum ve kuruluşları yetkilendirmek, yetkilendirme süreçlerinin takibini yapmak, tıbbi cihazların klinik araştırmalarına yönelik işlemleri yürütmek, protez, ortez, optik cihazlar ve işitme cihazları satış ve uygulama merkezlerini yetkilendirmek, tıbbi cihazlar alanında faaliyet gösterecek onaylanmış kuruluşlara ait iş ve işlemleri yürütmek, kozmetik ürünlerin ön inceleme, kayıt ve bildirim işlemlerini yürütmek, kozmetovijilans değerlendirmesi faaliyetlerini yönetmek, belgelendirme işlemlerini yürütmek, tıbbi cihaz ve kozmetik ürünlerin tanıtım faaliyetlerine dair düzenlemeleri yapmakla Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcılığı görevlendirilmiştir.

a) Tıbbi Cihaz, Etüd, Proje Yetkilendirme ve Koordinasyon Dairesi Başkanlığı: AB Komisyonunun tıbbi cihazlarla ilgili yürüttüğü süreç ve dokümanların takibinin ve ülkemiz mevzuatına uyarlama işlemlerinin yapılmasını koordine etmek, kullanım güvenliğine dayalı standartların belirlenmesine yönelik işlemlerin ve teknik değerlendirmelerin (sınıflandırma, risk tanımlama gibi) yapılmasını sağlamak, tıbbi cihazın konu edildiği klinik araştırma izinlerinin verilmesini ve denetlenmesini, Avrupa Birliği Merkezi Kayıt Sistemi (EUDAMED) ne her türlü verinin girilmesini sağlamak, kendi iş ve işlemleri ile ilgili Bilimsel ve Teknik Danışma Komisyonunu oluşturmak, sektörel paydaşlarla toplantıların düzenlenmesini, hizmet içi ve sektöre yönelik eğitimlerin planlanmasını koordine etmek, ilgili ürünlere dair tüketici sorunlarının, firma ya da vatandaş şikayet ve isteklerinin değerlendirilmesini sağlamak, onaylanmış kuruluş, üretim yerleri, muayene kuruluşları, ısmarlama protez/ortez ve işitme cihazı merkezleri, optisyenlik müesseseleri, diş depoları bayi/satış yeri, servis sağlayıcılarının (bakım/onarım) atama/yetkilendirme ve ilk denetim iş ve işlemlerini yürütmek, tıbbî cihaz kayıt bildirim işlemlerinin (firma, belge ve ürün kayıt) yapılmasını sağlamak, kendi iş ve işlemleri ile ilgili sektöre veya kullanıcılara yönelik rehber doküman/kılavuzların hazırlanmasını sağlamak, AB komisyonu nezdinde ilgili toplantılara/çalışma gruplarına katılımı sağlamak, tıbbî cihaz kayıt bildirim işlemleri ile ilgili görüş ve/veya şikâyetleri değerlendirmek, Avrupa Birliği Merkezi Kayıt Sistemi (EUDAMED) kapsamında onaylanmış kuruluşların CE sertifikası verme, askıya alınma, geri çekilme iptal bildirimlerinin AB nezdinde bildiriminin yapılmasını sağlamak, kontrol belgesinin düzenlenmesini sağlamak ve serbest satış sertifikasının

b) Kozmetik Ürünler Koordinasyon Dairesi Başkanlığı: Kozmetik ürünlere ilişkin mevzuat çalışmalarını yürütmek, AB komisyonunun kozmetik ürünlerle ilgili yürüttüğü süreç ve dokümanları takip etmek, kozmetik ürünlere ilişkin proje ve politikalar geliştirmek, kozmetik ürünlerin kayıt ve bildirim işlemlerinin yürütülmesini sağlamak, görev alanı ile ilgili belgelendirme faaliyetlerini yürütmek, kozmetovijilans verilerinin değerlendirilmesinin yapılmasını sağlamak, kozmetik ürünlerin Ulusal Zehir Danışma Merkezine bildirimlerinin yapılmasına ilişkin teknik destek vermek ve bildirimlerin kılavuz doğrultusunda yapılmasını sağlamak, Bilimsel ve Teknik Danışma Komisyonu oluşturmak ve kozmetik ürünlere ilişkin eğitim ve koordinasyon faaliyetlerinin yürütülmesini sağlamakla görevlidir.

Ekonomik Araştırmalar ve Bilgi Yönetimi Başkan Yardımcılığı Avrupa Birliği müktesebatına uyuma ilişkin iş ve işlemleri yürütmek, görüş bildirmek, uluslararası standartlara uygun kalite çalışmaları yapmak, bu kapsamda kurum içi ve dışı iletişimi ve koordinasyonu sağlamak, kurumun görev alanına giren ürünlerin sağlık teknolojilerini değerlendirmek, fiyatlandırma ve mali etüt çalışmalarını yürütmek, ruhsata esas ürünlerin fiyatlarını onaylamak, fiyat takibi yapmak, tanıtım faaliyetlerine dair düzenlemeleri yapmak, ruhsatlı olmayan veya ruhsatı bulunsa dahi piyasada bulunmayan ürünlerin üretiminin temini veya şahsi tedavi amacıyla yurtdışından getirilmesini sağlamaya yönelik hizmetler ve Endikasyon dışı ilaç kullanımına ilişkin işlemleri yürütmek, ilaçların akılcı kullanımını temin etmeye yönelik faaliyetleri yürütmek, bilgi sistemleri alt yapısının kurulması ve işletilmesi ile ilgili iş ve işlemleri yürütmek ve kurumun verilerini sayısal verilere dönüştürmek ve istatistiksel çalışmalar yapmakla Ekonomik Araştırmalar ve Bilgi Yönetimi Başkan Yardımcılığı görevlendirilmiştir.

a) Mevzuat, Fiyat ve Araştırmalar Dairesi Başkanlığı: Kurumun görev alanına giren AB müktesebatına uyum ile ilgili konularda inceleme ve araştırmaların yapılarak, uyum için gerekli olan ve kamu yararı öngörülen konularda kılavuz ve yönetmelik hazırlama çalışmalarının yürütülmesini koordine etmek, sağlık teknolojilerinin değerlendirilmesi faaliyetlerini yürütmek, kendi iş ve işlemleri ile ilgili Bilimsel ve Teknik Danışma Komisyonunu oluşturmak, Kurumun görev alanı ile ilgili piyasa araştırmalarını yapmak ve değerlendirmek, ruhsata esas ürünlerin fiyat onaylanması, fiyat takibi ve piyasa araştırmasına dair çalışmaların yürütülmesini sağlamak, kalitenin artırılması ve korunması yönünde Kurumsal Kalite Yönetim Sistemi içerisinde belirlenen görevlerin yapılmasını sağlamak, Kurumsal Kalite Yönetim Sistemi çalışmalarının yürütülmesini, gerekli kayıtların tutulmasını ve arşivlenmesini sağlamak, Kurumsal Kalite Yönetim Sistemi ile ilgili olarak ulusal ve uluslararası kurum ve kuruluşların çalışmalarının takip edilmesini ve gerektiğinde işbirliğinin sağlanmasını koordine etmek ve Kurumun verilerini istatistiksel verilere dönüştürmek, değerlendirmek ve bu alanda Bakanlık ilgili birimleri ile koordinasyon sağlamakla görevlidir.

b) Akılcı İlaç Kullanımı, İlaç Tedarik Yönetimi ve Tanıtım Dairesi Başkanlığı: İlaçların akılcı kullanımını temin etmeye yönelik faaliyetleri yürütmek, bu kapsamda gerekli bilişim sistemlerinin alt yapısını kurmak ve yönetmek, ürün tanıtımı ile ilgili mevzuatı düzenlemek ve ürün tanıtımına ilişkin iş ve işlemleri yürütmek, kendi iş ve işlemleri ile ilgili Bilimsel ve Teknik Danışma Komisyonunu oluşturmak, ülkemizde ruhsatlı olmayan veya ruhsatlı olduğu hâlde yurt içinden tedarik edilemeyen ilaçların yurt dışından hasta bazında teminine ilişkin yapılan başvuruların incelenerek sonuçlandırılmasını sağlamak, ülkemizde mevcut endikasyonları içinde yer almayan ancak kullanımı gerekli olan ilaçların kullanımına ilişkin yapılan başvuruların incelenerek sonuçlandırılmasını sağlamak ve ülkemizde ruhsatlı olmayan veya ruhsatlı olduğu hâlde yurt içinden tedarik edilemeyen ilaçların endikasyon açısından acil kabul edilen durumlarda hastanelere toplu tedariki için izin vermekle görevlidir.

Analiz ve Kontrol Laboratuarları Başkan Yardımcılığı İlaç, biyolojik ürünler, tıbbi ürünler ile kozmetik ürünlerin analizlerini ve tıbbi cihaz kalite kontrol testlerini yapmak, yaptırmakla Analiz ve Kontrol Laboratuarları Başkan Yardımcılığı görevlendirilmiştir.

a) İlaç, Biyolojik ve Tıbbî Ürünler Laboratuvar Dairesi Başkanlığı: İlaç, biyolojik ve tıbbî ürünlerin ruhsatlandırma/izin sürecinde ilgili ürüne ait numunelerin kalite kontrollerinin, kalitatif ve kantitatif analizlerinin yapılmasını sağlamak, rutin piyasa kontrolü ve şikayet sonrası süreçte numune analizlerinin yapılmasını sağlamak, formül değişikliği gibi nedenlerle birim formülasyonu değişen ürünlerin tekrar analizlerinin gerçekleştirilmesini sağlamak, kozmetik ürünlerin piyasa gözetimi ve denetimi faaliyetleri esnasında alınan numunelerin kimyasal ve mikrobiyolojik analizleri ile tolerans testlerini yapmak, yapılan tüm analiz sonuçlarının raporlanmasını ve arşivlenmesini sağlamak ve görev alanına giren tüm analizlere ait standartları takip etmek, oluşturmakla görevlidir.

b) Tıbbî Cihaz Kontrol Laboratuvarı Dairesi Başkanlığı: Alınan tıbbi cihaz numunelerinin sterilite, biyouyumluluk, mekanik, kimyasal kalite kontrol testlerinin yapılmasını ve rapor düzenlenmesini sağlamak, muayene kuruluşlarının atama ve takip denetimlerinde paralel performans testlerinin yürütülmesini koordine etmek ve görev alanına giren tüm analizlere ait standartları takip etmek, oluşturmakla görevlidir.

Destek Hizmetleri Başkan Yardımcılığı İnsan gücü ihtiyacını tespit etmek ve planlama yapmak, performans değerlendirme ölçütleri oluşturmak, kadro standartlarına ve kariyer planlamasına ait iş ve işlemleri yürütmek, atama ve nakil işlemleri ile diğer personel hareketlerini düzenlemek ve yürütmek, personelin eğitim ve sertifikasyon faaliyetlerini, özlük, terfi, emeklilik, disiplin ve benzeri işlemlerini yürütmek, 5018 sayılı Kanun hükümleri çerçevesinde kiralama ve satın alma işlemlerini yürütmek, temizlik, güvenlik, aydınlatma, ısıtma, onarım gibi destek hizmetlerini yürütmek, yürütülmesini sağlamak, taşınır ve taşınmazlarına ilişkin işlemleri ilgili mevzuatı çerçevesinde yürütmek, sosyal hizmetler ile sivil savunma ve seferberlik hizmetlerini planlamak ve yürütmek, genel evrak ve arşiv faaliyetlerini düzenlemek ve yürütmek, kuruma görev alanına giren ürünlere ilişkin başvuru evrakının ön incelemesini yapmak ve basın ve halkla ilişkilere yönelik faaliyetlerini planlamak ve yürütmekle Destek Hizmetleri Başkan Yardımcılığı görevlendirilmiştir.

SAĞLIK TEKNİKERİ SOSYAL ÇALIŞMACI TIBBİ TEKNOLOG VETERİNER HEKİM MÜHENDİS TEKNİKER İSTATİSTİKÇİ HİZMETLİ UZMAN (TUTG) KİMYAGER TEKNİSYEN DİŞ PROTEZ TEKNİSYENİ LABORANT SAĞLIK TEKNİSYENİ TEKNİSYEN YARDIMCISI Genel Toplam 9 1 5 4 46 4 4 14 13 32 16 1 1 4 4 1122

a) Bilişim Dairesi Başkanlığı: Bilişim sistemlerinin alt yapısının kurulmasını sağlamak ve yönetmek, ürün takip sistemlerinin kurulması, geliştirilmesi ve idamesi faaliyetlerini yürütmek ve Kurum içi iletişim faaliyetlerini koordine etmekle görevlidir.

b) İdarî ve Malî Destek Hizmetleri Dairesi Başkanlığı: İlgili mevzuat gereğince belirlenmiş amaç, hedef, strateji ve ilkeler doğrultusunda, insan gücü kapasitesini planlamak ve geliştirmek, performans kriterlerini oluşturmak, performans değerlendirme sistemlerinin kurulmasını sağlamak, Kurumun görev alanına giren tüm başvuru dosyalarının ön değerlendirmesinin yapılarak dosyada yer alması gereken belgelerin tam ve doğru olmasını sağlamak ve başvuru sahibine eksik belgeleri tamamlatmak, tamamlatılmış başvuru dosyalarının ilgili birimlere sevkini sağlamak, evrakdokümantasyon ve arşiv faaliyetlerini düzenlemek ve yönetmek, personel eğitimi ve kariyer planlama, özlük işleri ve sosyal faaliyetleri yürütmek, Başbakanlık iletişim merkezinden Bakanlığımıza/Kurumumuza yönlendirilen vatandaş başvurularına ait iletişim sürecini yönetmek, Kurum tarafından yürütülecek olan hizmetlerin gerektirdiği kurum bütçesinin planlanması, kullanılması ve dağıtılması faaliyetlerinin yürütülmesini sağlamak, ilgili hizmetlerin gerektirdiği her türlü satın alma, kiralama, bakım ve onarım hizmetlerini yönetmek, personelin maaş ve her türlü özlük alacaklarının tahakkuka bağlanmasını sağlamaya yönelik hizmetleri yürütmek, personelin emeklilik ve emekli kesenekleri ile ilgili işlemlerini yürütmek, atama, nakil ve diğer personel hareketlerini düzenlemek ve yürütmek ve personelin disiplin işlemlerini yürütmekle görevlidir.

Hukuk Müşavirliği Hukuk Müşavirliği, 659 sayılı Genel Bütçe Kapsamındaki Kamu İdareleri ve Özel Bütçeli İdarelerde Hukuk Hizmetlerinin Yürütülmesine İlişkin Kanun Hükmünde Kararname hükümlerine göre hukuk birimlerine verilen görevleri yapmak ve kurum Başkanı tarafından verilen benzeri görevleri yapmakla görevlendirilmiştir.

Strateji Geliştirme Daire Başkanlığı Strateji Geliştirme Daire Başkanlığı, 5018 sayılı Kamu Malî Yönetimi ve Kontrol Kanunu ile 22.12.2005 tarihli ve 5436 sayılı Kanunun 15 inci maddesi ve diğer mevzuatla strateji geliştirme ve malî hizmetler birimlerine verilen görevleri yapmakla görevlendirilmiştir.

Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığı Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığı ise denetime ilişkin yöntem ve teknikleri geliştirmek, denetim alanındaki standart ve ilkelerin oluşturulmasını sağlamak, denetim rehberleri hazırlamak, denetimlerin etkinliğini ve verimliliğini artırıcı tedbirler almak, performans denetimi yapmak ve kurum personelinin iş ve işlemleri hakkında Başkanın emri veya onayı üzerine denetim, inceleme ve soruşturma yapmakla görevlendirilmiştir. Ayrıca Denetim Hizmetleri Daire Başkanlığı, ilaç ve kozmetik ürünlerin üretim yerlerinin ve ecza depolarının denetim hizmetleri ile ilaç, tıbbi cihaz ve kozmetik ürünlerin piyasa gözetimi ve denetimine ilişkin düzenlemeler yapmak, piyasa gözetimi ve denetimi sistemi ile ilgili Avrupa Birliğindeki uygulamaları takip etmek, uygulanan piyasa gözetimi ve denetimi faaliyetlerinin programlanmasını yapmak, denetimleri koordine etmek, sonuçlarını değerlendirmek, piyasa gözetimi ve denetimi çerçevesinde değerlendirme yapmak, teknik mevzuatına uygun olmadığı veya güvensiz olduğu tespit edilen ürünler için önlem alınmasını sağlamak ve ürün güvenliğine yönelik tüketici şikâyetlerine ilişkin iş ve işlemleri yürütmektedir.

Fiziki Yapı ve İnsan Kaynakları Hizmet Binaları ve Metrekaresi Ana Hizmet Binası 17.197 m2 Ek Hizmet Binası 550 m2 İlaç, Biyolojik Ürünler ve Kozmetik Laboratuarları 4.000 m2 Tıbbi Cihaz Laboratuarları 900 m2 Toplam 22.637 m2

Fiziki Yapı ve İnsan Kaynakları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu hizmetlerini üç ayrı yerleşkede sürdürmektedir. Bunlar ana hizmet birimlerinin bulunduğu Söğütözü, ilaç, biyolojik ürünler ve kozmetik laboratuarlarının bulunduğu Sıhhiye ve tıbbi cihaz laboratuarlarının bulunduğu Gölbaşı yerleşkeleridir. Ek hizmet binasında ise Kurum arşivi yer almaktadır. Kurum hizmetlerinin büyük çoğunluğunu özel kişilerden kiralama suretiyle elde edilen binalarda yürütmektedir

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu nun insan kaynakları incelendiğinde Sağlık Hizmetleri alanında faaliyet gösterdiği de düşünüldüğünde insan kaynaklarının büyük bir bölümünün Sağlık Hizmetleri ve Yardımcı Sağlık Hizmetleri Sınıfında olması doğal bir sonuçtur. Bu sınıfın insan kaynakları içindeki payı yıllar itibariyle artış göstermiş olup, %65,2 oranına kadar yükselmiştir. Diğer bir yükseliş gösteren sınıf ise Teknik hizmetler sınıfıdır. Bu sınıfın insan kaynakları içindeki payı %4,6 düzeyindedir. Genel İdare Hizmetleri Sınıfı ve Yardımcı Hizmetler Sınıfının payı giderek azalmış ve %28,3 ve %1,9 düzeyinde düşmüştür.

Eğitim durumu açısından insan kaynaklarına bakıldığında büyük bir çoğunluğu olan %77 sinin lisans ve üstü eğitime sahip personelde oluştuğu görülmektedir. En büyük paya sahip olan lisans düzeyindeki personelin payı %59,8 iken, yüksek lisansın payı %14,3, doktoranın payı %2,8 dir. İnsan kaynakları içinde lise mezunlarının payı %5,6, önlisans mezunlarının payı %3,6, ortaokul mezunlarının payı %0,8 ve ilkokul mezunlarının payı %0,3 düzeyindedir, İnsan kaynaklarının yaş durumuna bakıldığında %63 ünün 40 yaş ve altında olduğunu söylemek gerekir. 30 yaş ve altının payı %23,2, 31-35 yaş arasının payı %22,7, 36-40 yaş arasının payı %17,1, 41-45 yaş arasının payı %15,6, 46-50 yaş arasının payı %13,3 ve 51 yaş ve üzerinin payı ise %8,2 düzeyindedir

Kadro unvanlarına göre insan kaynaklarının payı incelendiğinde hizmet sınıflarındaki gelişmenin burada da etkili oluğunu görmek mümkündür. Yarıdan fazla paya sahip olan eczacıların payı %52,5 düzeyindedir. Mühendisler %7,0, Veri Hazırlama ve Kontrol İşletmenleri 5,6%, Üst Düzey Yöneticiler 5,1%, Biyologlar 4,4% Bilgisayar İşletmenleri %3,4, Tabip / Uzman Tabipler %2,7, Kimyagerler 2,4%, Sağlık Memurları %2,4, Uzmanlar %2,2, Hukuk Müşavirleri %1,2 ve diğerleri ise %11,1 paya sahiptir. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun bu yapı altında bir araya gelen diğer birimlerin birikiminin etkisiyle alanında uzman bir personel yapısıyla hizmetlerini sürdürmeye devam edeceği görülmektedir. Bu çerçevede stratejik planın bir gereği olarak kurumda görev yapan kişilerin bilgi, yetenek ve becerilerinin rasyonel biçimde kullanılarak Kurumun belirlemiş olduğu amaç ve hedefler doğrultusunda katkının maksimum düzeye yükseltilmesi ve insan kaynaklarının mümkün olduğunca yaptığı işten tatmin olmalarını sağlayacak çalışmaların yürütülmesi önem arz etmektedir.

Mali Yapı Kamu idare bütçeleri, Maliye Bakanlığınca uluslararası standartlara uyumlu olarak belirlenen analitik bütçe sınıflandırmasına göre hazırlanmaktadır. Analitik bütçe sınıflandırması olarak adlandırılan bu sistemde bütçe kalemleri kurumsal sınıflandırma, fonksiyonel sınıflandırma, finansman tipi ve ekonomik sınıflandırma olmak üzere dörtlü bir sınıflandırmaya tabi tutulmuştur. Fonksiyonel sınıflandırmada, Devlet tarafından yapılan sağlık masrafları, kolektif bir bazda sağlanan hizmetlere ve bireylere sağlanan hizmetlere ilişkin giderler Sağlık Hizmetleri altında sınıflandırılmıştır. Bireysel hizmetlere ilişkin giderler (07.1) ile (07.4) arasında yer alırken, kolektif hizmetlere ilişkin giderler ise (07.8) ve (07.9) kodlarında yer almıştır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu bütçe giderleri, bireyler ya da aileler tarafından, reçeteli ya da reçetesiz olarak, genellikle eczanelerden ya da tıbbi ekipman satıcılarından temin edilen ilaçlar, protezler, tıbbi cihazlar, ekipmanlar ve sağlıkla ilgili diğer ürünler bu gruba dâhil olacak şekilde Sağlık Hizmetleri ana kodu altında Tıbbi Ürünler, Cihaz ve Ekipmanlara İlişkin İşler ve Hizmetler alt kodunda sınıflandırılmıştır.

Kurum 2007 yılında 7.321.805 TL, 2008 yılında 7.268.977 TL, 2009 yılında 8.729.232 TL, 2010 yılında 12.174.996 TL ve 2011 yılında 18.053.720 TL sağlık hizmetleri alanında harcama yapmıştır. Ekonomik sınıflandırmaya göre ise bu harcamalar Personel Giderleri, Sosyal Güvenlik Kurumlarına Devlet Primi Giderleri, Mal ve Hizmet Alımı Giderleri ve Sermaye Giderleri altında sınıflandırılmıştır. Personel Giderleri 2007 yılında 4.129.260 TL, 2008 yılında 4.535.620 TL, 2009 yılında 5.423.955 TL, 2010 yılında 6.634.047 TL ve 2011 yılında 8.216.713 TL; Sosyal Güvenlik Kurumlarına Devlet Primi Giderleri 2007 yılında 588.816 TL, 2008 yılında 657.365 TL, 2009 yılında 793.197 TL, 2010 yılında 1.535.001 TL ve 2011 yılında 1.893.221 TL; Mal ve Hizmet Alımı Giderleri 2007 yılında 1.552.732 TL, 2008 yılında 1.582.783 TL, 2009 yılında 2.078.783 TL, 2010 yılında 3.027.751 TL ve 2011 yılında 7.143.903 TL; Sermaye Giderleri ise 2007 yılında 950.997 TL, 2008 yılında 493.209 TL, 2009 yılında 433.297 TL, 2010 yılında 978.197 TL ve 2011 yılında 799.883 TL olarak gerçekleşmiştir

Yıllara göre ekonomik sınıflandırmaya göre yapılan harcamalar

Cumhuriyet in ilanından itibaren İlaç ve Eczacılık yönetiminin yerleştiği hizmet binaları 1920 1923 Vilayet Konağı nda 1923 1928 Hacı Bayram da 1928 1988 Sağlık Bakanlığı Binası, B Blok, 4. kat Sıhhiye 1988 2004 İlkiz sokak, 4 Sıhhiye 2004 2010 Çankırı Caddesi, 57 Ulus 2010 Söğütözü Mah.2176 Sok. No:5 06520 / Çankaya

KURUM İLETİŞİM BİLGİLERİ TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU Adres: Söğütözü Mah. 2176 Sok. No.05 Çankaya /ANKARA Tel:( 0 312) 2183000 Fax:( 0 312) 2183003 E-posta: info@titck.gov.tr