BAKTERİLERDE VARYASYONLAR (Değişiklikler)

Benzer belgeler
BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

Genetik çalışmaların yüksek canlılardan çok mikroorganizmalarla yapılması bazı avantajlar sağlar.

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS YÖNETİCİ MOLEKÜLLER

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

Sitoplazmik membran periferal integral

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

GEN MUTASYONLARI. Yrd. Doç. Dr. DERYA DEVECİ

DNA ve Özellikleri. Şeker;

BAKTERİLERDE GENETİK MADDE AKTARILMASI

ADIM ADIM YGS LYS. 91. Adım KALITIM -17 GENETİK VARYASYON MUTASYON MODİFİKASYON ADAPTASYON - REKOMBİNASYON

Bakteriler Arası Genetik Madde Aktarımı

Sınıf ; Çalışma yaprağı 3

LYS ANAHTAR SORULAR #4. Nükleik Asitler ve Protein Sentezi

Genetik Bilgi: DNA Yapısı, Fonksiyonu ve Replikasyonu. Dr. Mahmut Çerkez Ergören

BAKTERİLERDE EKSTRAKROMOZAL GENETİK ELEMENTLER

A. DNA NIN KEŞFİ VE ÖNEMİ

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

Mikrobiyal Gelişim. Jenerasyon süresi. Bakterilerde üreme eğrisi. Örneğin; (optimum koşullar altında) 10/5/2015

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

Hücre içinde bilginin akışı

7. BÖLÜM MİKROBİYAL GELİŞİM

12. SINIF KONU ANLATIMI 2 DNA VE RNA

TEMEL VETERİNER MİKROBİYOLOJİ VE İMMÜNOLOJİ (LBV106U) KISA ÖZET. kolayaof

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

NÜKLEİK ASİTLER ( DNA VE RNA)(Yönetici Moleküller)

Gram (+)Bakterilerde Duvar Yapısı Gram (-) Bakterilerde Duvar Yapısı Lipopolisakkaritin Önemi

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 12. Sınıf 1 GENDEN PROTEİNE


Hücre zarının yapısındaki yağlardan eriyerek hücre zarından geçerler.fazlalıkları karaciğerde depo edilir.

11. Hafta: Prof. Dr. Şule PEKYARDIMCI NÜKLEOTİDLER

Organik bileşikler; karbonhidratlar, lipidler, proteinler, vitaminler ve nükleik asitler olmak üzere beş gruba ayrılır.

DNA ONARIMI VE MUTASYON. Merve Tuzlakoğlu Öztürk Bakteri genetiği dersi Sunum

Hücre çeperi (Hücre duvarı)

2. Histon olmayan kromozomal proteinler

ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER

CANLILARIN YAPISINDA BULUNAN TEMEL BİLEŞENLER

GENETİK I BİY 301 DERS 6

Paleoantropoloji'ye Giriş Ders Yansıları

Canlının yapısında bulunan organik molekül grupları; o Karbonhidratlar o Yağlar o Proteinler o Enzimler o Vitaminler o Nükleik asitler ve o ATP

ELEMENTLER VE BİLEŞİKLER

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #4

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

2. Kanun- Enerji dönüşümü sırasında bir miktar kullanılabilir kullanılamayan enerji ısı olarak kaybolur.

RNA DNA. Nükleosit Baz + Şeker Riboz (RNA) Deoksiriboz (DNA) Ribonükleozitler : Adenozin, Pürinler: Pirimidinler: AveGdışında

Organik Bileşikler. Karbonhidratlar. Organik Bileşikler YGS Biyoloji 1

1. ÜNİTE : HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

Aktivasyon enerjisi. Enzim kullanılmayan. enerjisi. Girenlerin toplam. enerjisi. Enzim kullanılan. Serbest kalan enerji. tepkimenin aktivasyon

ADIM ADIM YGS LYS Adım EVRİM

DNA Tamiri ve Rekombinasyonu

HÜCRENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ

2)Subatomik parçacıklardan oluşan radyasyon. α, β ışınları

A. EġEYĠN BELĠRLENMESĠ

ayxmaz/biyoloji Adı: 1.Aşağıda verilen atomların bağ yapma sayılarını (H) ekleyerek gösterin. C N O H

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #13

Stres Koşulları ve Bitkilerin Tepkisi

MİKROBİYOLOJİ SORU KAMPI 2015

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir.

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

Nükleik Asitlerin İşlevi

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 9. Sınıf

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

BAKTERİLERİN GENETİK YAPISI

12. SINIF KONU ANLATIMI 6 GENETİK ŞİFRE VE PROTEİN SENTEZİ 2

ELEMENT VE BİLEŞİKLER

Canlılarda Enerjitik Olaylar, Fotosentez ve Kemosentez, Aerobik Solunum ve Fermantasyon

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

M. (arpa şekeri) +su S (çay şekeri) + su L.. (süt şekeri)+ su

Biyoteknoloji ve Genetik II. Hafta 8 TRANSLASYON

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Mekanizması

BİLEŞİKLER VE FORMÜLLERİ

BAKTERİLERDE MUTASYON VE GEN AKTARIM MEKANİZMALARI

ENTERİK BAKTERİLER. Enterik bakteriler barsak florasında bulunan bakterilerdir

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #21

Prokaryotik ve Ökaryotik Hücre Yapısı ve İşlevi

Günümüzde bilinen 117 element olmasına rağmen (92 tanesi doğada bulunur) bu elementler farklı sayıda ve şekilde birleşerek ve etkileşerek farklı

TEOG -1 FEN ve TEKNOLOJİ DERSİ DENEME SINAVI 1-) Aşağıdakilerden hangisi mitoz bölünmenin özelliklerinden biri değildir?

YGS ANAHTAR SORULAR #1

13 HÜCRESEL SOLUNUM LAKTİK ASİT FERMANTASYONU

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #7

*Biyoteknoloji: Canlılar ve Canlıların ürünleri üzerinde, bilimsel teknikler uygulayarak yapılan çalışmalara; biyoteknoloji denir.

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #22

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

Genetik Yöntemlerle Bakterilere Gen Transferleri. (Cüneyt Akdeniz)

ayxmaz/biyoloji 2. DNA aşağıdaki sonuçlardan hangisi ile üretilir Kalıp DNA yukarıdaki ana DNAdan yeni DNA molekülleri hangi sonulca üretilir A B C D

Doğadaki Enerji Akışı

Enterobakteriler. Dr. Kaya Süer. YDÜ Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Kromozom yapı değişimleri

TIBBĠ BĠLĠMLERE GĠRĠġ DĠLĠMĠ MĠKROBĠYOLOJĠ ANABĠLĠM DALI

GENEL BOTANİK PROF. DR. BEDRİ SERDAR

8. KONU: VİRAL KOMPONENTLERİN BİYOLOJİK FONKSİYONU Kodlama: Her virüs kendine özgü proteini oluşturmakla birlikte, proteinde nükleik asidi için

8. SINIF KAZANIM TESTLERİ 1.SAYI. Ar-Ge Birimi Çalışmasıdır ŞANLIURFA İL MİLLİ EĞİTİM MÜDÜRLÜĞÜ DİZGİ & TASARIM İBRAHİM CANBEK MEHMET BOZKURT

DNA ve Genetik Kod Kazanım Değerlendirme Sınavı 2 1-

Toksisiteye Etki Eden Faktörler

9.Sınıf Biyoloji. Yaşam Bilimi Biyoloji. cevap anahtarı

SU ve ÇEVRENİN CANLILAR İÇİN UYGUNLUĞU

9. SINIF KONU ANLATIMI 5 CANLININ TEMEL BİLEŞENLERİ -İNORGANİK MADDELER 1- SU

DNA Replikasyonu. Doç. Dr. Hilal Özdağ. A.Ü Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Tel: /202 Eposta:

Örnek : 3- Bileşiklerin Özellikleri :

Transkript:

BAKTERİLERDE VARYASYONLAR (Değişiklikler)

Bakterilerin çeşitli özelliklerinin hücre içi ya da hücre dışı etmenlerin etkisiyle değişmesi VARYASYON Bunun sonucunda, orijinal bakterilerden bazı yönleriyle farklı özellikte yeni türler (VARYANT) oluşur.

Bakterilerde oluşan değişiklikler 2 türlüdür ; 1-Genetik düzeyde olmayan ve sonraki kuşaklara aktarılmayan değişiklikler FENOTİPİK DEĞİŞME (MODİFİKASYON) Isı,ışık,nem,ozmotik basınç,yüzey gerilimi gibi dış ortam koşullarının etkisiyle oluşurlar. Olumsuz koşullar düzelirse bakteri yeniden eski formuna döner. 2-Genetik düzeyde olan ve sonraki kuşaklara aktarılan değişiklikler- GENOTİPİK DEĞİŞME (MUTASYON) Polinukleotid iplikciklerdeki bazların sıralanışlarında ya da şeker-fosfat omurgasında oluşur.

FENOTİPİK DEĞİŞMELER (MODİFİKASYON) Uygun çevre koşullarının değişmesine bağlı olarak oluşur. Besiyerlerinde üreyen bakterilerin ; Ortamdaki gıda maddelerini tüketmeleri Çıkardıkları metabolitler ve toksik maddelerin ortamda birikmesi ile oksijenin azalması,ph ın düşmesi,ozmotik basınç ve yüzey geriliminin değişmesi,kültürlerin eskimesi gibi olumsuz koşullar oluşur. Bu koşullar bakterilerde modifikasyona yol açar.

MODİFİKASYONLAR 3 GRUPTA İNCELENİR ; Morfolojik / Kültür / Biyokimyasal ve Fizyolojik Değişmeler 1-Morfolojik değişmeler *koloni değişiklikleri :Hastalık olgularından yeni izole edilen bakteriler S tipi koloni oluştururlar Kültürün eskimesi,birçok kez pasajın yapılması besiyerine Lityum klorid ilavesi sonucu S tipi koloniler R tipine dönüşür. R tipi koloniler duyarlı laboratuvar hayvanlarına pasajları yapılarak S tipine dönüşürler. Bakteriler penisilinli ortamda üretildikleri zaman L tipi koloniler oluştururlar

*kapsül değişiklikleri Kapsüllü bakteriler uzun süre pasajlanırsa anti kapsuler serumlu ortamda üretilirse kapsülleri kaybolur,virulens azalır,antijenik öz. kaybolur. Kapsülleri kaybolmuş bakteriler serumlu,kanlı besiyerlerinde üretilirse deney hayvanlarına inokule edilirse kapsüllerini yeniden kazanır ve antijenik özelliğini de yeniden kazanmış olur.

*flagella değişiklikleri Flagellalı bakteriler çevre koşullarının etkisiyle flagellalarını kaybederek hareketsiz görünürler. Örn ; Salmonella lar - %0.1 fenol içeren ortamlarda flagellalarını kaybederler.normal besiyerine pasajları yapılırsa yeniden flagella oluştururlar. Listeria monocytogenes oda ısısında 4 flagella oluşturur 37 C de 1 flagella oda ısısında üretilen kültürlerde daha fazla aktif hareket görülür. Flagellasını kaybeden bakteriler H antijenik özelliğini ve hareket yeteneğini kaybeder.

*fimbria değişiklikleri Anaerob koşullarda,çalkantılı ortamda,katı besiyerinde fimbrialı bakteriler geçici olarak fimbrialarını kaybederler. *spor değişiklikleri Sporlu bakteriler uygun olmayan koşullarda kaldıkları zaman vegetatif formdan sporlu hale geçerler. Örn;Bacillus anthracis ortamın ısısı 12 C den aşağı ya da 42 C den yukarı olursa spor oluşturmaz. Bacillus anthracis vucut içinde spor oluşturmaz.ancak,ölüm sonrası yapılan otopsi sonucunda ya da ölümden sonra doğal deliklerden gelen kanın hava ile temasına bağlı olarak spor oluşturur.

*şekil değişikleri kültürlerin eskimesi,besiyerinin bileşimi ve uygun çevresel koşulların değişmesi, ortamda penisilin ya da antibakteriyel maddelerin bulunması sonucu bakterilerin şekilleri değişir.l formu, involusyon formu,pleomorfizm uygun ortamlara pasajlanırlarsa yeniden normal şekillerine dönüşürler.

2-KÜLTÜR DEĞİŞMELERİ OPTİMAL KOŞULLARIN DEĞİŞMESİ SONUCU ÜREME ÖZ. DEĞİŞEBİLİR. Örn ; B.subtilis sıvı besiyerlerinde üstte zar oluşturarak ürer,ortamın yüzey gerilimi düşerse homojen ürer. S.aureus sıvı besiyerlerinde homojen ürer ortamın yüzey gerilimi artarsa üstte ürer. 3-FİZYOLOJİK ve BİYOKİMYASAL DEĞİŞMELER *BOYANMA ÖZ. DEĞİŞİKLİKLER Yeni kültürlerde boyanma öz. Bir örneklilik gösterir.eski kültürlerde besiyerlerine yapılan pasajlarla bu özellikte sapmalar olur.

*GRANUL OLUŞUMUNDA DEĞİŞİKLİKLER Bazı bakterilerde besiyerlerinin bileşimine göre lipid,karbonhidrat ve fosfat granullari oluşur.besiyerlerindeki lipid,kh. ve fosfat bileşilerine bağlı olarak bunların miktarı değişir. *PİGMENT DEĞİŞİKLİKLERİ Uzun süreli pasajlar,uygun olmayan koşullar pigmentli bakterilerin pigment oluşumu kaybolur ya da zayıflar.örn ; Sarcina marcescens aerob koşullarda ve oda ısısında pigment oluşturur ama anaerobik koşullarda ve 37 C de oluşturmaz. *ENZİMATİK DEĞİŞİKLİKLER İndüklenebilen enzimler kendi substratlarının varlığında sentezlenirler. Örn ; E.coli nin Β-galaksidaz ve permeaz enzimleri ortamda laktoz verlığında sentezlenirler *ATTENUASYON Mikroorganizmalar normal koşullar dışında üretildiklerinde bazı değişiklikler oluşur.bundan yararlanılarak aşılar hazırlanır. Örn : M. bovis gliserinli safralı patatesli besiyerlerine uzun yıllar pasajlanarak BCG aşısı haline getirilmiştir.

GENOTİPİK DEĞİŞMELER (MUTASYON ) DNA molekülü,nukleotid bazlarının deoksiriboz-fosfat omurgası üzerinde her canlı için özel bir şekilde sıralanmasıyla oluşur. Nukleotid bazları herbiri bir A.A i kodlayacak şekilde düzenlenmiş üçlü gruplar (kodon) şeklinde sıralanmışlardır.

DNA nın bir parçası olan genler özgül bir protein oluşturma yeteneğindedir ve proteinin yapılmasıyla ilgili bilgileri,oluşturdukları mrna ya aktarırlar. Riboz-fosfat omurgası üzerindeki A-U-G-C nukleotidlerinin dizilişi ve sayısı,oluşturulucak protein için özgüldür. mrna nın oluşması DNA daki genin nukleotid sırasına uygundur. Böylece DNA daki nukleotid yapı ya da sıralanışındaki değişiklik mrna ya aktarılır,bu da yapılması istenen proteinin yapısını ve yaşamsal işlevini etkiler. DNA daki gen yapısını oluşturan NUKLEOTİD ÇİFTLERİNİN SIRALANMASI YADA YAPISINDA oluşan ve oluşturulacak proteinin yapısını ve işlevini de değiştirici nitelikteki sürekli değişikliğe MUTASYON denir.

MUTASYONUN NEDENLERİ ; 1-Gendeki nukleotid çiftlerinden birisinin yerini başka bir çiftin alması Bir purin yerine diğer bir purin(adenin-guanin) yada bir primidin yerine diğer bir primidin (timin sitosin) girebilir --- transisyonel mutasyon Bağlanma şeklinde kimyasal değişme olabilir. Purin yerine primidin ya da primidin yerine purin geçebilir --- transversiyonel mutasyon Değişme yalnızca bir nukleotidde olduğu için,protein zinciri üzerindeki A.A lerden yalnızca birinde değişiklik olur. önemli ve yaşamsal bir *Proteinin işlevinde önemli değişiklik olmaz

2-Gendeki nukleotid çiftlerinin arasına yeni bir çiftin girmesi İNSERSİYON veya Nukleotid Çiftleri Arasından Birinin Çıkması DELESYON SONUCU NUKLEOTİD SAYISI VE SIRASINDA DEĞİŞİKLİK OLUR! Her 3 nukleotid bir A.A i kodladığına göre araya nukletid çifti girmesi ya da çıkması,üçlü sıralama düzenini bozar.bundan sonra kodlanacak A.A lerin kodu da değişir. Proteinin yapısı ve işlevi önemli değişikliğe uğrar.

3-Aynı polinukleotid iplikçiği üzerinde yanyana bulunan primidin bazları arasında özel bağların kurulması ile DİMERİZASYON Mikroorganizmalar UV ışınlarına maruz kaldıkları zaman,aynı DNA iplikçiğinde yanyana bulunan primidinler(genellikle timinler) fotokimyasal reaksiyonlar sonucu birbirleriyle birleşirler. Işının dozu artarsa sitozinler de birleşebilir. Dimerizasyon ile iki nukleotidin arası kısaldığı için DNA da çarpıklıklar olur,dna nın duplikasyon mekanizması bozulur.

4- DNA daki diğer bozukluklar Baz-şeker bağlarının kopması Bazlar arası hidrojen bağlarının kopması Çapraz bağ teşkili Şeker-fosfat bağlarının kopması

MUTAJENİK ETMENLER Fiziksel mutajenler *ISI Bakteriler 100 C e kadar yavaş yavaş ısıtılırlarsa iplikçikler arasındaki hidrojen bağları çözülür ve iki iplikcik birbirinden ayrılır. *UV IŞINLARI Özellikle primidinler etkilenir ve fotokimyasal değişiklikler olur. *X IŞINLARI Yüksek enerjileri nedeniyle DNA iplikciklerinden bazların çıkmasına neden olurlar.

Kimyasal Mutajenler *NİTRÖZ ASİT bazlar üzerine direk etkili *HİDROKSİL AMİN primidin üzerine etkili. Transisyonel mutasyona yol açar. *ALKİLAN MADDELER Nukleotidler arasına alkil grubu sokarlar.transisyonel mutasyona yol açarlar *BAZ ANALOGLARI DNA replikasyonu sırasında yeni iplikcik sentezlenirken sıraya girecek bazların yerine geçerler.transisyonel mutasyona yol açarlar *İNDİREKT ETKİLİ MUTAJENLER ilaç, hormon, ph değişmeleri, çevresel faktörler *AKRİDİNLER- DNA baz çiftleri arasına girerek bir çok baz çiftinin çıkmasına sebep olabilir

Biyolojik Mutajenler Bakterilerde bulunan bazı ekstra kromozal genetik elementler(plazmid, faj, transpozon, İs elementleri) mutasyonlara yol açabilir