MİKRODALGA ENERJİSİ VE PEPTİD SENTEZİNDE UYGULAMASI. ZAFER ÖMER ÖZDEMİR, Yrd. Doç. Dr. ZEYNEP AKDESTE

Benzer belgeler
ATAKTİK POLİPROPİLENİN MALEİK ANHİDRİD İLE MODİFİKASYONU

Doç. Dr. Cengiz ÇETİN, BEK153 Organik Eserlerde Önleyici Koruma Ders Notu DERS 6 4. ÇÖZÜCÜLER. Resim 1. Ciriş bitkisi.

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

Infrared Spektroskopisi ve Kütle Spektrometrisi

SINAV SÜRESİ 80 DAKİKADIR. BAŞARILAR. Terim Açıklama Örnek

BÖLÜM 7. ENSTRÜMENTAL ANALİZ YÖNTEMLERİ Doç.Dr. Ebru Şenel

Entropi tünelinden çıkmanın tek yolu ekserji iksirini içmektir! (A. Midilli)

Nanolif Üretimi ve Uygulamaları

ELEKTRİK MÜHENDİSLİĞİNDE MALZEME

AROMATİK BİLEŞİKLER

N-SÜBSTİTÜE PİROL TÜREVLERİNİN MİKRODALGA ETKİSİ ALTINDA SENTEZİ

Entropi tünelinden çıkmanın tek yolu ekserji iksirini içmektir! (A. Midilli)

( PİRUVİK ASİT + SU + ALKOL ) ÜÇLÜ SIVI-SIVI SİSTEMLERİNİN DAĞILIM DENGESİNİN İNCELENMESİ

1,3-bis-(p-iminobenzoik asit)indan Langmuir-Blodgett filmlerinin karakterizasyonu ve organik buhar duyarlılığı

PETROKİMYA KOMPLEKSİ ARITMA ÇAMURLARININ EKSTRAKSİYONU

Spektroskopi. Elektromanyetik ışımanın madde ile etkileşimini inceleyen bilim dalına spektroskopi denir.

MIRA INFRA NANO ENDÜSTRİYEL

KİMYA-IV. Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş

BAZI İMİN TÜREVLERİNİN KATI FAZDA MİKRODALGA YARDIMIYLA SENTEZİ KÜRŞAT EFİL YÜKSEK LİSANS TEZİ KİMYA ANABİLİM DALI

3.1 ATOM KÜTLELERİ MOL VE MOLEKÜL KAVRAMLARI Mol Hesapları SORULAR

ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ

HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR. Kimya Ders Notu

KARBON ve CANLILARDAKİ MOLEKÜL ÇEŞİTLİLİĞİ

ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ

Bir maddenin başka bir madde içerisinde homojen olarak dağılmasına ÇÖZÜNME denir. Çözelti=Çözücü+Çözünen

Sürekli Karıştırmalı Tank Reaktör (CSTR)

ALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu

DOKU TAKİBİ. Dr.Yasemin Sezgin. yasemin sezgin

Sigma 29, 65-89, 2011 Review Paper / Derleme Makalesi DEVELOPMENT OF POLYELECTROLYTE BASED BIOCONJUGATES USING WITH SYNTHETIC VIRAL PEPTIDES

Enerji iş yapabilme kapasitesidir. Kimyacı işi bir süreçten kaynaklanan enerji deyişimi olarak tanımlar.

KONU: EKSTRAKSİYONUNDA LERİ MOMENTLERİNİN

ALKANLAR FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ

Yeni Nesil Optik ve Elektronik Malzemeler: Tasarım Sentez ve Uygulamalar

ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI

ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ ORGANİK KİMYA LABORATUVARI

GENEL KİMYA. 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar

T.C. KOCAELİ ÜNİVERSİTESİ. Rektörlüğü ne. Fakültemizde bulunan Ar-Ge Laboratuarı 2014 Yılı Faaliyet Raporu ektedir.

Doç. Dr. Özlem Esen KARTAL (A Şubesi) Yrd. Doç. Dr. Adil KOÇ (B Şubesi) :16:57 1

T.C. SELÇUK ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK MİMARLIK FAKÜLTESİ KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ

GENEL KİMYA. 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar

12. SINIF KONU ANLATIMLI

ORGANĠK BĠLEġĠKLER. 2. ÜNİTE 6. Bölüm

M 324 YAPI DONATIMI ISITICI ELEMANLAR. Dr. Salih KARAASLAN. Gazi Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Makine Mühendisliği Bölümü

TÜBiTAK-BİDEB Kimya Lisans Öğrencileri ( Kimyagerlik, Kimya Öğretmenliği ve Kimya Mühendisliği ) Araştırma Projesi Çalıştayı Kimya-2, Çalıştay-2011

EK 1 MESLEKĐ MARUZĐYET SINIR DEĞERLERĐ. mg/m 3. Baryum (Ba olarak çözünür 0,

ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ

IDC Savunma Sanayii. Antikor tabanlı tanımlama sistemleri birçok üstün özellikler sahiptir. Yüksek hassasiyette ve kısa sürede hızlı sonuç üretme.

FONKSİYONLU ORGANİK BİLEŞİKLER I

Chemistry, The Central Science, 10th edition Theodore L. Brown; H. Eugene LeMay, Jr.; and Bruce E. Bursten. Kimyasal Bağlar.

Serbest radikallerin etkileri ve oluşum mekanizmaları

Sıcaklık (Temperature):

BİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ

Farmasötik Toksikoloji

Elektromanyetik Işıma Electromagnetic Radiation (EMR)

ETİL ASETAT-ETANOL AZEOTROP KARIŞIMININ DAMITILDIĞI BİR EKSTRAKTİF DOLGULU DAMITMA KOLONUNUN SICAKLIK KONTROLÜ

DENEY-1: NEWTON KURALINA UYMAYAN AKIŞKANLARIN REOLOJİK DAVRANIŞLARI

ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ

ÖLÇME, DEĞERLENDİRME VE SINAV HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ

Isı İstasyonu Ürün Kataloğu

EKOEDGE. Plastik Sınırlama Sistemleri.

ESANS UYGULAMALARINDA DOĞADAN ALDIĞIMIZ İLHAMIN TEKNOLOJİK YÖNTEMLERLE DEĞERLENDİRİLMESİ

YÜKSEK YOĞUNLUKLU POLİETİLEN VE POLİPROPİLEN ATIKLARIN AKIŞKAN YATAKTA PİROLİZİ

HPLC/YPSK HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY YÜKSEK PERFORMANSLI SIVI KROMATOGRAFİSİ

Yüksek Enerjili İyonlaştırıcı Radyasyon DedeksiyonundaKullanılmak Üzere Polimer Esaslı Sintilatör Üretimi

TÜRK LİNYİTLERİNİN İZOTERMAL ŞARTLARDA PİROLİZİ VE ÜRÜNLERİN KARAKTERİZASYONU

BAZI YENİ 1,2,4-TRİAZOL-5-ON BİLEŞİKLERİNİN MİKRODALGA YÖNTEMİYLE SENTEZİ VE YAPILARININ AYDINLATILMASI

KİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)

ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 3. YAZILI

Fiziksel özellikleri her yerde aynı olan (homojen) karışımlara çözelti denir. Bir çözeltiyi oluşturan her bir maddeye çözeltinin bileşenleri denir.

YTÜ Makine Mühendisliği Bölümü Termodinamik ve Isı Tekniği Anabilim Dalı Özel Laboratuvar Dersi Radyasyon (Işınım) Isı Transferi Deneyi Çalışma Notu

Kütlesi,hacmi,eylemsizliği olan,tanecikli yapıdaki her şeye madde denir. Yer yüzünde gözümüzle görebildiğimiz her şey maddedir.

Bilinen en eski yöntemdir. Bu alanda verim yükseltme çalışmaları sürdürülmektedir.

MİKRODALGA SİNTERLEME YÖNTEMİ

NÜKLEOFİLİK YERDEĞİŞTİRME REAKSİYONLARI

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

TÜBİTAK-BİDEB LİSE ÖĞRETMENLERİ (FİZİK, KİMYA, BİYOLOJİ VE MATEMATİK) PROJE DANIŞMANLIĞI EĞİTİMİ ÇALIŞTAYI LİSE-1 (ÇALIŞTAY 2011) GRUP ADI: IŞIK HIZI

MÜH. BÖLÜMLERİ GENEL KİMYA-I DERSİ DÖNEM SONU SINAVI

ZİRKONYUM TUNGSTAT (ZrW 2 O 8 ) ÖNCÜLLERİNİN ÇÖZ-PEL YÖNTEMİ İLE DÜŞÜK SICAKLIK VE YAŞLANDIRMA SÜRELERİNDE ELDE EDİLMESİ

KİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)

10. Sınıf Kimya Konuları KİMYANIN TEMEL KANUNLARI VE TEPKİME TÜRLERİ Kimyanın Temel Kanunları Kütlenin korunumu, sabit oranlar ve katlı oranlar

Araçlar: Çıkarma Parçaları şu şekilde etiketlenmiştir:

İLERİ SOL JEL PROSESLERİ

GAZ ABSORPSİYON/DESORPSİYON SİSTEMLERİ TASARIMI

ASBESTSİZ CONTALAR TEMEL ÖZELLİKLER TEKNİK ÖZELLİKLER. Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.

Temel Kimya Eğitim İçeriği

FİZİKSEL KİMYA I FİNAL SINAVI

veya Monoalkoller OH grubunun bağlı olduğu C atomunun komşu C atomlarına bağlı olarak primer, sekonder ve tersiyer olmak üzere sınıflandırılabilirler:

1/10 PR _P-Hidrokarbon. PROSENSE P SERİSİ (P-XX25 ve P-XX23) HİDROKARBON (PATLAYICI) GAZ DEDEKTÖRLERİ UYGULAMA ALANLARI TEKNİK ÖZELLİKLER

Termal Enerji Depolama Nedir

ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA

BAZI İMİN TÜREVLERİNİN MİKRODALGA YARDIMIYLA SENTEZİ HASAN SARAL YÜKSEK LİSANS TEZİ KİMYA ANABİLİM DALI

Kristalizasyon Kinetiği

POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)

SPEKTROSKOPİ ENSTRÜMANTAL ANALİZ. Elektromanyetik radyasyon (ışıma)

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/8) Akreditasyon Kapsamı

Paylaşılan elektron ya da elektronlar, her iki çekirdek etrafında dolanacaklar, iki çekirdek arasındaki bölgede daha uzun süre bulundukları için bu

BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

A- LABORATUAR MALZEMELERİ

Transkript:

MİKRODALGA ENERJİSİ VE PEPTİD SENTEZİNDE UYGULAMASI ZAFER ÖMER ÖZDEMİR, Yrd. Doç. Dr. ZEYNEP AKDESTE Özet Mikrodalga enerjisi, moleküler dönme hareketine neden olan bir enerji formudur. Mikrodalganın bu özelliği klasik termal ısıtmaya göre daha etkin ısı transferine ve reaksiyonların daha hızlı gerçekleşmesine yol açar. Peptid sentezinde mikrodalganın kullanılması reaksiyon verimlerinde artışa neden olmaktadır. Anahtar Kelimeler: Mikrodalga, ısıtma, peptid Abstract Microwave energy is an eneergy form which leads to molecular rotation. This propertie of microwave energy is more effective for heating and reaction rate than classical thermal heating method. There is more reaction yield with using microwave in peptide synthesis. Keywords: Microwave, heating, peptide

MİKRODALGA ENERJİSİ Mikrodalganın Tarihçesi Mikrodalga teknolojisinin gelişimi II. Dünya Savaşı sırasında RADAR (Radio Direction and Ranging) cihazlarının sabit frekansta mikrodalga üretmesi için magnetron tasarımı çalışmaları ile başlamıştır Raytheon şirketinden Percy LeBaron Spencer mikrodalga enerjisinin yiyecekleri ısıtabildiğini radar dalgaları ile deney yaparken cebindeki çikolatanın erimesi ile kazara keşfetmiştir. Daha sonraki çalışmalar mikrodalgaların, geleneksel fırınlara göre yiyeceklerin iç sıcaklığını daha çabuk arttırdığını göstermiştir. Bu gelişmelerden sonra, 1954 yılında ilk ticari mikrodalga fırın evlerde kullanılmaya başlamıştır (1, 2). 20. yy ın sonlarına doğru modifiye edilmiş evsel mikrodalga fırınlar ile laboratuvar da deneysel çalışmalar yapılmaya başlanmıştır. Mikrodalga radyasyonunun organik sentezlere etkisi 1980 lerin ortasına kadar incelenmemiştir. Mikrodalga destekli organik kimya alanında ilk iki makale 1986 da yayınlanmıştır (3,4). Bundan sonra pek çok organik kimyacı mikrodalga enerjisi kullanımının sentetik reaksiyonları üzerine olan yararlı etkilerini kullanmıştır. Mikrodalga destekli organik sentez alanında (MAOS) 3000 den fazla makale yayınlanmıştır ve bu alandaki çalışmalar artarak devam etmektedir. (5). Mikrodalga enerjisi kullanılarak gerçekleştirilen organik reaksiyonlarla ilgili pek çok makale ve kitap yayınlanmıştır (6, 7, 8). 1980 lerde laboratuvarlarda kullanılmak üzere özel tasarlanmış endüstriyel mikrodalga fırınların üretimi başlamıştır. Bu çoklu mod (multi-mode) sistemler sıcaklık ve basınç sensorlu, otomatik güvenlik kontrolüyle donatılmış, sıkılaştırılmış kapı ile kapatılmış korozyona dayanıklı çelik bir kutu şeklindeydi. Bu sistemler büyük ölçekli laboratuvar çalışmaları için idealdi fakat küçük ölçekli sentetik kimya işlemlerinde bazı temel sınırlamaları vardı. Son zamanlarda, tek mod (single-mode) teknoloji ile daha birörnek (uniform) ve yoğunlaştırılmış mikrodalga gücü üretmek mümkün hale gelmiştir. Bu yeni sistemler mikrodalga sentezde yeni kapasiteler sağlayan bilimde çığır açabilecek kilit faktörde özelliklere sahiptir (9, 10).

Tekli Mod Cihazlar Tekli mod cihazının en ayırt edici özelliği, alanların karışımı ile sabit dalga örnekleri oluşturma kabiliyetidir. Bu alanlar aynı genişlikte fakat farklı salınım yönlerine sahiptirler. Bu ara yüz mikrodalga enerjisinin şiddetinin sıfır olduğu noktalarda düğüm (node) düzenleri oluştururken, mikrodalga enerjisinin büyüklüğünün en yüksek olduğu noktalarda antidüğüm (antinode) düzenleri oluşturur. Bir tekli mod cihazının tasarımını yöneten faktör magnetrondan numunenin uzaklığıdır. Bu uzaklıkla sabit elektromanyetik dalga örneğinin antidüğümünde (antinode) numunenin yerleştirilmiş olmasını kesinleştirmelidir. Şekil 1 Tekli mod mikrodalga cihazı (Discovery, CEM). Tekli mod cihazın dezavantajlarından biri her seferinde sadece bir numune kabı için uygulama gerçekleştirilmesidir. Bununla birlikte reaksiyon karışımı basınçlı hava kullanılarak çabuk bir şekilde soğutulabilir. Bu soğurma sistemi cihazın önemli bir özelliğidir. Sonuç olarak cihaz daha kullanışlı olmaktadır. Bu cihazlar hacmi 0,2 50 ml olan kapalı kap koşulları (250 C, 20 bar) ve 150 ml ye kadar ki açık kap koşulları için uygundur (7). Tekli mod mikrodalga ısıtma donanımları yaygın olarak küçük miktarlardaki ilaç sentezi, otomasyon ve kombinatoriyal kimyasal uygulamaları için kullanılmaktadır. Tekli mod cihazlarının bir avantajı da yüksek ısıtma oranıdır. Bunun nedeni numunenin mikrodalga radyasyon yoğunluğunun en yüksek olduğu noktaya yerleştirilmesidir.

Çoklu Mod Cihazlar Çoklu mod cihazların en temel özelliği numuneye sabit dalga örneği gönderme uygulamasından kaçınılarak üretilmiş olmalarıdır. Şekil 2 Çoklu mod mikrodalga cihazı (MicroSYNTH, Milestone). Amaç cihazın içinde olabildiğince mikrodalga radyasyonunu dağıtabilmektir. Ne kadar dağıtılırsa mikrodalga radyasyonu o derece yayılır ve cihazda ısıtma daha etkili gerçekleşir. Sonuç olarak bir tekli mod mikrodalga cihazının sadece bir reaksiyon kabı içerebilmesinin aksine bir çoklu mod mikrodalga cihazı, aynı reaksiyon karışımlarından bir arada içerebilir. Bu özellik sayesinde çoklu mod mikrodalga cihazı hacimli ısıtma ve kimyasal analiz yöntemleri için kullanılabilir. Çoklu mod cihazlarının birçoğunda, birkaç litrelik reaksiyon karışımlarının ısıtılması sağlanabildiği gibi bu reaksiyonlar açık ya da kapalı kap koşullarından her hangi birisine de sahip olabilir. Günümüzdeki araştırmalar ile tekli ve çoklu mod cihazlarında kilolarca madde hazırlanmasına imkân sağlayacak koşulların geliştirilmesi için önemli sonuçlar alınmıştır. Çoklu mod cihazının en önemli dezavantajı dağıtılan radyasyonla ısıtılan numunelerin verimli şekilde kontrol edilememesidir. Bu nedenle de art arda ısıtılan benzer ya da aynı tip numuneler için eşit ısıtılma koşulları sağlanmayabilir.

Mikrodalga Teorisi Mikrodalga radyasyonu görece düşük manyetik spektrumda bir enerji formudur. Bu tip ışıma X-ray, UV, görünür ve infrared enerji spektrumlarının aşağısında ve 300 ile 300,000 megahertz (MHz) frekans aralığındadır. Bu frekans aralığındaki enerjiden moleküler dönme hareketi etkilenir, moleküler yapı etkilenmez. Yani mikrodalga ışıması X-rays, UV ve infraredden bile düşük frekansta olduğundan kimyasal bağları kıramaz, sadece döndürebilir. Plank kanununa göre (E=hc/ ) değerlendirme yapıldığında da görülecektir ki madde mikrodalga etkileşmesinde ki enerji değeri yaklaşık 1 J/mol değerindedir ve Brown hareketininkinden daha azdır (8,11). Şekil 3 Elektromanyetik Spektrum. Bir mikrodalga çok hızlı olarak, ışık hızında seyahat eder. Buna karşın, frekansa göre çeşitli boylardadır. Ticari mikrodalga cihazlarında kullanılmak üzere 4 frekansa izin verilmiştir. Bu frekanslar; 915 MHz, 2450 MHz, 5800 MHz ve 22125 MHz dir. 2450 MHz frekansı 12,2 cm boyundadır. Bu ölçü uygun giriş derinliğindedir ve mikrodalga standart örneğin içinde seyahat edebilir.

Şekil 4 Mikrodalga nın bileşenleri. Yukarıdaki şekilde de görüldüğü gibi, bir mikrodalganın iki bileşeni vardır: Bunlar elektrik alan ve manyetik alandır. Elektrik alan dipol sahibi veya iyonlaşmış durumdaki herhangi bir molekülle etkileşebilir. Çünkü o bir dalgadır ve elektrik alanı sabit şekilde pozitiften negatife ve geriye salınımdadır. Bu salınımlar moleküllerin uygun kutbunu değişen alana doğru ayarlaması (çevirmesi) sayesinde dönmesine yol açarlar. Moleküller hareket ederken, yan ürün olarak ısı veya termal enerji üretirler. Bundan dolayı yaygın olarak mikrodalga ışımasına hızlı ısı artışı eşlik eder.

Şekil 5 Geleneksel ısıtma & Mikrodalga ile ısıtmanın karşılaştırması Şekil 5 te solda gösterilen geleneksel ısıtma yönteminde, ısıtma mantosu termal enerjiyi reaksiyon sistemine dıştan ısıtma ile verir. Isıtma mantosu, reaksiyon kabını ısıtır, reaksiyon kabı reaksiyon karışımını ısıtır. Bu sayede sistemin tamamı ısınabilir. Bu termal enerji reaksiyon karışımından ürünlerin elde edilmesi için gerekli enerjiyi sağlayacaktır. Şekil 5 te sağda gösterilen mikrodalgadaki enerji transfer mekanizması, ısıtma mantosundaki transfer mekanizmasından belirgin ölçüde farklıdır. Mikrodalga enerjisi örneği direkt aktivasyonla ısıtır. Mikrodalga ile ısıtmada 2 kazanım sağlanır. 1) reaksiyon kabı yerine, reaksiyon karışımına daha etkili ısı transferi ve 2) merkezdeki reaksiyon bileşenleri reaksiyon kabının yakınındakilerle birlikte aynı anda ısınırlar (7). Her çözücü ve kimyasal mikrodalga enerjisini farklı absorblar. Her birinin molekülde sahip olduğu polarlık farklıdır. Bu nedenle mikrodalga alanında daha az veya daha çok etkilenirler. Örneğin çok polar bir çözücü, kuvvetli dipole sahip olduğundan daha fazla dönme hareketi yapacaktır. Düşük polariteli bir bileşik daha az mikrodalga enerjisi absorblayacaktır. Maalesef çözücü polaritesi gerçek mikrodalga absorbsiyonunu

belirleyen tek faktör değildir, fakat referans olması açısından kolaylık sağlar. Tablo 1 de gösterildiği gibi çoğu organik çözücü absorblayıcı olarak 3 kategoriye ayrılır: düşük, orta ve yüksek absorblayıcılar. Düşük absorblayıcılar genellikle hidrokarbonlardır, yüksek ve orta absorblayıcılar ise alkoller ve su gibi çok polar bileşiklerdir. Absorpsiyon Derecesi Yüksek Orta Düşük Çözücüler DMSO, EtOH, Propanol, Nitrobenzen, Formik asit, Etilen Glikol Su, DMF, NMP, Bütanol, Asetonitril, HMPA, Metil Etil Keton, Aseton ve diğer ketonlar, Nitrometan, o-diklorbenzen, 1,2 Dikloretan, 2-Metoksietanol, Asetik Asit, Trifluoroasetik Asit Kloroform, Diklormetan, Karbon Tetraklorür, 1,4-Dioksan, THF, Etil Asetat, Piridin, Trietilamin, Toluen, Benzen, Klorobenzen, Ksilen, Pentan, Heksan ve diğer hidrokarbonlar Tablo 1 Farklı Çözücülerin Absorbsiyon Dereceleri. Peptid Sentezinde Mikrodalga Kullanımı Peptid sentezinde mikrodalga kullanımı ilk kez 1992 yılında yapılan bir çalışma ile olmuştur. (12). Bu çalışmada ev tipi bir mikrodalga fırın çeşitli modifikasyonlarla sentez yapılabilir duruma dönüştürülmüştür. Aşağıdaki şekilde ilk mikrodalga destekli katı-faz peptid sentezinin yapıldığı ev tipi mikrodalga fırın (12) ve günümüzde kullanılan otomatik mikrodalga destekli peptid sentezleyicilerden biri (Libery, CEM) gösterilmiştir (13).

a Şekil 6 a) Mikrodalga fırın ve özel yapım katı-faz reaksiyon kabı (Yu vd., 1992). b) Otomatik mikrodalga (tekli mod) destekli peptid sentezleyici (Libery, CEM). b Bilindiği gibi mikrodalga fırınlar çoklu mod özelliğindedir. Bu tip çoklu mod cihazlarda sıcak noktalar oluşabildiğinden homojen bir enerji dağılımı söz konusu olamaz. Fakat tekli mod cihazlar mikrodalga enerjisini bir noktaya yönelttiğinden daha etkindirler. Peptid sentezinde sürekli olarak mikrodalga enerjisi verilmemekte, sadece reaksiyon sırasında verilmektedir. Mikrodalganın dipol etkileşimlerden kaynaklanan titreştirme özelliği peptid sentezinde önemli etkinliğe sahiptir. Mikrodalganın titreştirme özelliği sayesinde reçine üzerinde büyüyen peptid zincirinde meydana gelebilecek bir problem olan zincirlerin girişimi agregasyon engellenmiş olur. Sıklıkla uzun peptid dizilerinde karşılaşılan zincir girişimi dizide, eksik amino asit eklenmesi deletion gibi hasarlara yol açar. Sentez sırasında eksik amino asit eklenmesi sonuç ürünü direkt olarak etkiler (14, 15).

a) mikrodalga uygulanmazken b) mikrodalga uygulanırken Şekil 7 Mikrodalganın reçine üzerindeki peptid zincirine etkisi. Şekil 7 de katı fazda peptid sentezinde (Solid Phase Peptide Synthesis) mikrodalga etkisi ile reaksiyon sırasında agregasyon oluşumunun engellenmesi ve peptid zincirinin N ucunun reaksiyon kabiliyetinin arttırılması gösterilmektedir. Mikrodalga uygulanması ile reçine üzerinde büyümekte olan peptid zinciri düz hale gelmektedir. Liberty mikrodalga destekli peptid sentezleyicide peptid sentezi aşağıdaki şekilde gösterilen reaksiyon kabında gerçekleştirilir. Reaksiyon kabı Liberty sisteminin bir parçası olan Discovery mikrodalga modülünün ortasında yer alır. Sistemde her türden ekleme süzme işleri inert gazla yapılır.

Şekil 8 Liberty mikrodalga peptid sentezleyicide reaksiyon kabı. Reaksiyon kabına reçine hariç her tür kimyasal spray head kısmından inert gaz yardımıyla otomatik olarak eklenir. Reçine reaksiyon kabına resin transfer tube ile eklenir. Sentez sırasında karıştırma sağlamak amacıyla reaksiyon kabına drain kısmından kabarcıklar verilir. Sentezde mikrodalga sürekli uygulanmamakta belirli sıcaklık aralığında uygulanmaktadır. Bu sıcaklık aralığı ve süresi; Fmoc grubunun kaldırılması için; 55 W, maksimum 45 C toplam 2 dakika süreyle ve Bağlanma (Coupling) için; 25 W, maksimum 75 C toplam 3 dakika süreyle şeklindedir. Sıcaklık değişimi fiber optik prob ile anlık olarak izlenmekte ve kaydedilmektedir. Mikrodalga kullanımı ile peptid sentezinde saflık ve verim artmaktadır. Bunlara ilave olarak sentez süresi azalmaktadır. Mikrodalganın peptid sentezi dışında organik sentezlerde ve polimer sentezinde de uygulamaları bulunmaktadır (2, 5, 6, 16).

KAYNAKLAR 1) E. D. Neas, M. J. Collins, Introduction to Microwave Sample Preparation Theory and Practice, J. American Chemical Society, ch. 2, pp 7 32 (1988) 2) D. M. P. Mingos, D. R Baghurst, Microwave-Enhanced Chemistry Fundamentals, Sample Preparation, and Applications, American Chemical Society, ch. 1, pp 3 53 (1997) 3) R. Gedye, F. Smith, K. Westaway, H. Ali, L. Baldisera, L. Laberge, J. Rousell, The use of microwave ovens for rapid organic synthesis, Tetrahedron Lett., 27, 279-82 (1986) 4) R. J. Giguere, T. L. Bray, S. M. Duncan, G. Majetich, Application of commercial microwave ovens to organic synthesis, Tetrahedron Lett., 27, 4945-48 (1986) 5) C. O. Kappe, A. Stadler,, Microwaves in organic and medicinal chemistry, Wiley-VCH (2005) 6) P. Lindström, J. Tierney, B. Wathey, J. Westman, Microwave assisted organic synthesis a review, Tetrahedron 57, 9225 (2001) 7) C. O. Kappe, Controlled microwave heating in modern organic synthesis, Angew. Chem. Int. Ed. 43, 6250 6284 (2004) 8) A. Loupy, Microwaves in Organic Synthesis 2 nd Ed., Wiley-Vch, Weinheim. (2006) 9) B. L. Hayes, Microwave Synthesis: Chemistry at the Speed of Light, CEM Publishing: Matthews, NC. (2002) 10) C.O. Kappe, D. Dallinger, Nature Reviews, Drug Discovery; The impact of microwave synthesis on drug discovery; 51, 63; Vol 5; January (2006) 11) S.A. Galema, Microwave chemistry, Chem. Soc. Reviews, Vol. 26, 233-238 (1997) 12) H. M. Yu, S. T. Chen, K. T. Wang, Enhanced Coupling Efficiency in Solid- Phase Peptide Synthesis by Microwave Irradiation, Organic Chemistry, V57, 18, 4781

4784 (1992) 13) www.cem.com 14) Zafer Ömer Özdemir, Sentetik Viral Peptidler Kullanılarak Polielektrolit Esaslı Biyokonjugatların Geliştirilmesi, FBE Yıldız Teknik Üniversitesi (2008) 15) Z. Ö. Özdemir, E. Karabulut, M. Topuzoğulları, Z. Mustafaeva, Difficulties In Synthesis and Characterization of Viral Capsid Peptides, Hacettepe J. Biol. & Chem., 36 (4), 329-337 (2008) 16) E. Karabulut, Z. Ö. Özdemir, Ç. Yolaçan, Y. Sarıçay, Z. Mustafaeva, Microwave-Assisted Synthesis and Characterization of Poly(1-Azabicyclo [4.2.0]octane) and Its Water-Soluble Derivatives, Hacettepe J. Biol. & Chem., 36 (4), 319-328 (2008)