LİYOFİLİZASYON. Prof. Dr. Erdal Cevher İstanbul Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı

Benzer belgeler
PROF. DR. YILDIZ ÖZSOY

HAYVAN BESLEMEDE ENKAPSÜLASYON TEKNOLOJİSİ VE ÖZELLİKLERİ. Prof.Dr. Seher KÜÇÜKERSAN

Hücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

6-Maddelerin daha az çözünür tuz ve esterleri kullanılabilir. 7-Isı, ışık ve metaller gibi katalizörlerin etkisi önlenebilir.

2.Hafta GÖZ,KULAK, BURUN PREPARATLARI

ÖNFORMÜLASYON 5. hafta

Soğutma Teknolojisi Bahar Y.Y. Prof. Dr. Ayla Soyer Gıdaların Dondurularak Muhafazası

YENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ

ÖNFORMÜLASYON 4. hafta

Meyve Suyu Üretiminde Ozmotik Destilasyon ve Membran Destilasyon Uygulamaları

SÜT TOZU TEKNOLOJİSİ

MADDENİN AYIRT EDİCİ ÖZELLİKLERİ. Nazife ALTIN Bayburt Üniversitesi, Eğitim Fakültesi

KALİTELİ SÜT NASIL ELDE EDİLİR?

TABLET BASIM FİZİĞİ. Tablet formülasyonlarının başlıca kriterleri şunlardır: İçeriği: Basım esnasında kuvvetlerin iletimi

Kurutma teknolojisinde kütle dengesi hesaplamalarına ilişkin uygulamalar

ET TEKNOLOJİSİNDE DÜŞÜK SICAKLIK UYGULAMALARI. K.Candoğan-ET

GIDALARDAKİ M.O LARIN KONTROLÜNDE 4 TEMEL İLKE UYGULANIR

FAZ DİYAGRAMLARI ve DÖNÜŞÜMLERİ HOŞGELDİNİZ

Göz Preparatları birkaç gruba ayrılır (EP)

Agaroz jel elektroforezi

ÇÖZELTİLERİN KOLİGATİF ÖZELLİKLERİ

Stres testleri neden uygulanır?

GIDA ve TARIM KİMYASI LABORATUVARI TEST VE ANALİZLERİ

HÜCRE ZARINDA TAŞINIM

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

Veteriner Tedavide Kullanılan Oral Dozaj Şekilleri

FINEAMIN 06 kullanılan kazan sistemlerinin blöfleri yalnızca ph ayarlaması yapılarak sorunsuzca kanalizasyona dreyn edilebilir.

BMM 205 Malzeme Biliminin Temelleri

AEROSOLLER 15. HAFTA DERS NOTLARI

Bu tip enjeksiyonlar; intravenöz, subkutan, intradermal, intramusküler, intraartiküler, v.b.yollarla verilmektedir.

ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ ORGANİK KİMYA LABORATUVARI DENEY 5: YENİDEN KRİSTALLENDİRME DENEYİ

Biyolojik Örneklerde İlaç Analizi ECZ 344/9. Ders Prof.Dr. Dilek AK ÖRNEKLERİN SAKLANMASI VE DİĞER KONULAR

Çözeltiler. MÜHENDİSLİK KİMYASI DERS NOTLARI Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN. Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN Afyonkarahisar Kocatepe Üniversitesi 2006

TANIMI Aktif karbon çok gelişmiş bir gözenek yapısına ve çok büyük iç yüzey alanına sahip karbonlaşmış bir malzemedir.

Termal Sular ve Cildimiz

BESİN MADDELERİNİN KSİLEM VE FLOEMDE UZUN MESAFE

EVDE BİYOTEKNOLOJİ. Yrd. Doç. Dr. Hüseyin UYSAL ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ TARIMSAL BİYOTEKNOLOJİ BÖLÜMÜ 5. DERS

Gıda Kimyası II Gıdaların işlenmesi sırasında ortaya çıkan reaksiyonlar. Vural Gökmen

GRUP FARMASÖTİK FORM AÇIKLAMA Katı Dozaj Formları I (GRUP A)

GIDA İŞLEME VE ANALİZ TEKNİKLERİ I

GDM 315 GIDALARIN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ DERS-2

ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ ORGANİK KİMYA LABORATUVARI

ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ

MALZEME BİLGİSİ DERS 7 DR. FATİH AY.

STERİLİZASYON DERSİ 5. HAFTA DERS NOTLARI. Yrd. Doç. Dr. Kadri KULUALP

STERİLİZASYON. Sterilizasyon Yöntemleri. Sterilizasyonu Etkileyen Faktörler

İki Farklı Kendiliğinden Yayılan Şap Kinetiği PÇ Baskın & KAÇ Baskın- Çimento Araştırma ve Uygulama Merkezi

DENEY 3. MADDENİN ÜÇ HALİ: NİTEL VE NİCEL GÖZLEMLER Sıcaklık ilişkileri

İLAÇLARIN AMBALAJLANMASI 14. HAFTA

T. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI MÜFREDATI

İLERİ SOL JEL PROSESLERİ

Can boğazdan gelir.. Deveyi yardan uçuran bir tutam ottur..

DERS ÖĞRETĐM TEKNOLOJĐLERĐ VE MATERYAL GELĐŞTĐRME KONU ÇALIŞMA YAPRAĞI HAZIRLAMA (MADDELERĐN AYIRT EDĐCĐ ÖZELLĐKLERĐ)

ISO Doğal ve Yapay Göllerden Numune Alma Kılavuzu TS 6291 Göl ve Göletlerden Numune Alma Kuralları

Farmakoloji IV (2 0 2)

Toprakta Kireç Tayini

GIDALARIN BAZI FİZİKSEL NİTELİKLERİ

Türkiye Hazır Beton Birliği İktisadi İşletmesi Deney / Kalibrasyon Laboratuvarı. Deney Listesi

Embriyo Kriyoprezervasyonu

MESS Entegre Geri Kazanım ve Enerji San. ve Tic. A.Ş.

2)Subatomik parçacıklardan oluşan radyasyon. α, β ışınları

İLK ANYONLAR , PO 4. Cl -, SO 4 , CO 3 , NO 3

Doç. Dr. Cengiz ÇETİN, BEK153 Organik Eserlerde Önleyici Koruma Ders Notu DERS 6 4. ÇÖZÜCÜLER. Resim 1. Ciriş bitkisi.

Protein Ekstraksiyonu

Genetik materyal olarak tohum depolamanın üstünlükleri

6. hafta. Katı İlaç Şekilleri

SU ÜRÜNLERİNDE GIDA GÜVENLİĞİ

DENEY 2 GRĐGNARD REAKSĐYONU ile TRĐFENĐLMETHANOL SENTEZĐ. Genel Bilgiler

ARITMA ÇAMURUNDAN BİYOGAZ ÜRETİMİ VE ENERJİ TASURRUFU

ŞEKER TEBLİĞİ. Yetki Kanunu: Türk Gıda Kodeksi Yönetmeliği. Yayımlandığı R.Gazete: Tebliğ No: 2018/ Amaç

Fizyoloji. Vücut Sıvı Bölmeleri ve Özellikleri. Dr. Deniz Balcı.

Konsantre Elde Edilmesi

Listeria monocytogenes in Asit Dirençli Türlerinin Benzalkonyum Klorür Direnci ve Biyofilm Oluşumu. Emel ÜNAL TURHAN, Karin Metselaar, Tjakko Abee

Stres Koşulları ve Bitkilerin Tepkisi

Fermentasyonun Teknik Prensipleri, Biyoteknolojide Temel Yöntemler

TEHLİKELİ KİMYASAL MADDELERİN OLUŞTURDUĞU RİSKLER İÇİN GENEL ve ÖZEL ÖNLEME YÖNTEMLERİ

Ön Söz vii Kitabın Türkçe Çevirisine Ön Söz Çevirenin Ön Sözü 1 Sinterleme Bilimine Giriş 2 Sinterleme Ölçüm Teknikleri xiii

Gelişmiş olan ülkelere göre Türkiye de kişi başına tüketilen enerji miktarı 1/3 oranında olmasına karşın, ısınma için sarf ettiğimiz enerji 2 kat

DONDURMA MİKSİNDE KULLANILAN HAMMADDELER TATLANDIRICILAR

Termal Enerji Depolama Nedir

CANLILARDA TAMPONLAMA

Proses Tekniği 6.HAFTA 6.HAFTA BUHARLAŞTIRICILAR YRD.DOÇ.DR. NEZAKET PARLAK

ÜRÜN TANIMI; arasında olmalıdır.! Derz uygulaması yapıştırma işleminden bir gün sonra yapılmalıdır.!

STERİLİZASYON DERSİ 4. HAFTA DERS NOTLARI YRD. DOÇ. DR. KADRİ KULUALP

İÇİNDEKİLER. Birinci Bölüm. Gıda Teknolojisinin Tarihçesi, Tanımı, Yöntemleri

EMÜLSİFİYE ET ÜRÜNLERİ

ARD 500 P ARD 990 P ARDIÇ PVB P EMCEPREN 200 P EMCEPREN IG80 P

BOYAMA VE BİTİM İŞLEMLERİ TEKNOLOJİSİ

ANTİBİYOTİK HAZIRLAMA VE SAKLAMA KOŞULLARI

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

Biyolojik Besi Maddesi Gideren Atıksu Arıtma Tesisi Geri Devir Çamurunda Farklı Dezentegrasyon Uygulamalarının İncelenmesi

Yüksek kapasiteli boyler Modul-plus

Çimentolu Sistemlerde Çatlak Oluşumları. Çimento Araştırma ve Uygulama Merkezi

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

Farmasötik Teknolojide İşlem Mühendisliği ve İşlem Validasyonları. 8. Hafta

3.5. TARIM MAKİNALARI BÖLÜMÜ

ERİME VE KAYNAMA NOKTASI TAYİNİ DENEYİ

İÇİNDEKİLER 1: ADLİ KİMYA...

Meyve ve Sebze suyu ve pulpunun konsantrasyonu

Transkript:

LİYOFİLİZASYON Prof. Dr. Erdal Cevher İstanbul Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı

Liyofilizasyon/Dondurarak Kurutma Liyofilizasyon çözelti veya süspansiyon haldeki ürünün dondurulması ve sonrasında süblimasyon ile oluşan gaz fazının uzaklaştırılması sonucu maddenin kurutulmasını sağlayan bir süreçtir. Bu süreçte madde katı fazdan sıvı faza geçmeden kısmi düşük basınca maruz kalarak kurutulmaktadır. Lyo = Solvent Philo = Dost Liyofilizasyon= solvent seven

Günümüzde ilaçlar Kimyasal ilaçlar Biyolojik ilaçlar Canlı organizmadan, parazitlerden, hayvan toksinlerinden veya onların ürünlerinden elde edilen biyoaktiviteye sahip ürünler olup kanser ve diğer hastalıkların önlenmesi, izlenmesi ve tedavisinde kullanılmaktadırlar.

İlaç Endüstrisinde Liyofilizasyon Uygulamaları Antibiyotikler Antitoksinler Mikroorganizmalar (Bakteri / Virüsler) Kan koagülasyon faktörleri Enzimler Hassas kimyasallar Hormonlar / Büyüme faktörleri Besiyeri Anorganik maddeler (seramik) Patolojik Numuneler Farmasötikler Isıya, hidrolize ve oksidasyona hassas Plazma Reaktifler ve ilaç standartları Dokular Aşılar Peptitler/Proteinler Nükleik asitler (DNA, RNA) Bitkisel materyaller, Bitki ekstreleri.

Liyofilizasyon Cihazı Chamber + Shelves Ice Condenser Shelf Cooling / Heating System Vacuum Pumpset Refrigerating System

Formülasyon geliştirme liyoprotektanlar? Tamponlayıcı ajanlar? Dolgu maddeleri/hacim arttırıcılar? Çözünürlük arttırıcılar? Dolum hacmi? primer ambalaj materyali? vial tipi, boyut, tıpa Liyofilizasyon döngüsü (siklüsü)? Yardımcı madde konsanstrasyonu? Kolaps noktası /ötektik nokta/camsı geçiş sıcaklığı modifiye edici ajanlar?

Dolgu maddeleri/hacim arttırıcılar Dolgu maddeleri, hacim artırarak liyofilize ürünün düzgün kek oluşturmasını sağlayan ajanlardır. Özellikle düşük doz (yüksek etkinlik) etkin madde içeren preparatlarda kullanılır. Çözelti içinde %2 den az katı madde içeren formülasyonlarda kullanımı önemlidir.

Liyoprotektanlar Liyoprotektanlar, liyofilizasyon esnasında etkin maddenin stabilizasyonunu sağlayan ve bu şekilde liyofilizasyon süresince ve sonrasında agregasyonu/degradasyonunu önleyen maddelerdir. Liyoprotektan içermeyen formülasyon (agrege miseller) Liyoprotektan içeren (düşük konsantrasyon) Liyoprotektan içeren (yüksek konsantrasyon)

Dolgu maddeleri ve Liyoprotektanlar Şekerler Mannitol Trehaloz Sukraloz Laktoz Sorbitol Glukoz Rafinoz Maltoz Sukroz (sakkaroz) Polimerler Dekstran Polietilen glikol Amino asitler Arjinin Glisin Histidin

Tamponlayıcı Ajanlar Liyofilize edilecek etkin maddenin stabilitesini sağlamak için kullanılır. Böylelikle liyofilizasyon öncesi, boyunca ve sonrasında etkin maddenin bozulması önlenmiş olur. Tamponlayıcı olarak: Sodyum sitrat Sodyum fosfat Potasyum fosfat Sodyum hidroksit Tris baz Tris asetat Tris HCl Histidin

Çözünürlük arttırıcılar Kısıtlı çözünürlüğü olan etkin maddelerin çözünürlüğünü artırmak için, değişik yüzey etkin maddeler, yardımcı çözücüler ve kompleks oluşturucu ajanlar kullanılır. Polisorbat 80 Polisorbat 20 Siklodekstrinler (HPβCD, SBE-7-βCD) EDTA Etanol Ter butil alkol İzo-propanol Etanol

Tonisite Ajanları Parenteral yolla uygulanan ilaçların genellikle izotonik veya hafif hipertonik olması gerekir. Sodyum klorür Dekstroz Mannitol Sukroz

Antimikrobiyal Ajanlar Çok dozlu liyofilize formülasyonlara ilave edilmelidir. Benzil alkol Metil paraben Propil paraben Fenol

Liyofilizasyon Süreci Liyofilizasyon çözücünün (genellikle su) süblimasyon ile uzaklaştırılmasına dayanır. - Çözelti ötektik noktasının altında dondurulur - Çözücü buz kristalleri süblimasyon ile uçurulur

Yöntemin optimizasyonu optimal sonuçlar için gereklidir! Hangi sıcaklıkta dondurmalıdır? T EP (ötektik nokta) veya T g (camsı geçiş sıcaklığı) nın altında kurutmanın belirlenmesi Hangi hız ile dondurmalıdır? Ürün ne zaman tam dondurulmuş hale geliyor? Primer kurutma hangi basınçta ve hangi sıcaklıkta yapılmalıdır? Buz fazı ne zaman tamamen uzaklaşmaktadır? - Temel kurutmanın sonu Hedeflenen nem içeriği ( %1) ne zaman ulaşılmaktadır? - Liyofilizasyon işleminin sonu

Liyofilizasyon Sürecinin Aşamaları Dondurma Formülasyonun dondurulması Buz oluşumu Dondurma aşaması ürünün yapısını ve kuruma karekterini belirlemektedir. Primer Kurutma Dondurulmuş çözücünün süblimasyonu Dondurulmuş çözücünün %90 nına kadar olan kısmının uzaklaştırılması En uzun aşama Sekonder Kurutma Genellikle daha yüksek sıcaklık ve daha kuvvetli vakum altında gerçekleşmektedir Daha kuvvetli şekilde bağlanmış çözücünün uzaklaştırılması ( %0.5) Kalan nemi belirleyen aşamadır

Liyofilizasyon işleminin aşamaları Çözeltinin dondurulması Kabuk dondurma : Bu yöntem kan ürünleri gibi yüksek hacimdeki materyallere uygulanmaktadır. Şişeler in dönüş hızı yavaştır ve soğutma banyosunun içinde yatay konumda bulunur. Sıvı materyal şişenin içi yüzeyinin çevresinde ince kabuk şeklinde donmaktadır. Bu yöntemin dezavantajı dondurma işleminin yavaş olması ve büyük bu kristallerinin oluşmasıdır.

Liyofilizasyon işleminin aşamaları Çözeltinin dondurulması Dikey dondurma: Eğimli Dondurma Daha fazla yüzey alanı sağlayarak liyofilizasyon süresini kısaltmaktadır. Düz Dondurma Sınırlı yüzey alanı sağlar Farmasötik formların liyofilizasyonunda kullanılır

Ötektik nokta Dondurma işleminde bahsedilen ötektik nokta, buz ile maddenin etkileşip sıvılaşmasıyla ilgilidir. Belli konsantrasyonda katı madde içeren bir çözeltinin hangi konsantrasyonda ve sıcaklıkta tamamen katı form (Buz) da olduğunu göstermektedir. Grafikte, sodyum klorür-buz sisteminde ötektik nokta -21.1⁰C ve ötektik kompozisyon ise % 23.3 tür. Organik maddelerin ötektik noktaları ise genellikle -15⁰C nin üstündedir.

Ötektik nokta Ötektik noktanın tayini için; - Diferansiyel taramalı kalorimetri - Elektriksel iletkenlik yöntemi - Kriyomikroskopi yöntemleri kullanılmaktadır.

Kristal yapı Amorf yapı Ötektik nokta ( C) Camsı Geçiş Sıcaklığı Tg ( C) Manitol -1.0 Sodyum asetat -18.0 Sodyum klorür -21.5 Kalsiyum klorür -51.0 Dekstran -9.0 Jelatin -10.0 Trehaloz -29.5 Sakkaroz -32.0 Glukoz -43.0

Dondurma hızı Hızlı dondurma (sıvı azotta (dondurma hızı yaklaşık 50 C/dk) Yavaş dondurma (dondurma hızı yaklaşık 0.14 C/ dk) Orta hız ile dondurma (dondurma (dondurma hızı yaklaşık 1.5 C/ dk) Termal işlem (örnek: dondurma hızı yaklaşık 1.5 C/ dk, -10 C de 5 saat bırakma

Dondurma hızı Ürünün morfolojisi üzerinde dondurma hızının etkisi SEM- trehaloz 7.5% (amorf), kek yüzeyi, Dondurma hızı 1.67 C/dk, 250x Sınıflandırma: - Yavaş (0.5 C/dk) - Orta (0.5 C/dk dan 2.0 C/dk ya) - Hızlı (100 C/dk): sıvı azot SEM- trehaloz 7.5% (amorf), kek yüzeyi, Dondurma hızı 108 C/dk (Sıvı azot), 200x Daha hızlı dondurma değiştirilmiş kurutma oranına yol açmaktadır. (daha küçük gözenek çapı, yüzey yapısı çatlaksız) => Daha uzun primer kurutma

Tabaka kalınlığı.yöntemin süresi için parametre olarak değerlendirilmelidir! 10 mm yaklaşık 24 saat kurutma süresi 20 mm yaklaşık 48-60 saat kurutma süresi Dondurma öncesi süreçinin gerçekleştiği yerler Viallerde, (statik dondurma öncesi ) soğuk hava ile (derin dondurucu) ya da soğuk yüzey ile doğrudan temas (doğrudan dondurarak kurutma cihazının raflarında) Dönen flaskların duvarlarında (dinamik dondurma öncesi ), sıvı kabın iç duvarında sürekli dönerek donmaktadır (kabuk dondurma)

Liyofilizasyon işleminin aşamaları Birincil (Primer )Kurutma Dondurma işlemi ile birlikte kondansatör soğutulur. Kondansatör sıcaklığı -60 C nin altında olmalıdır. Vakum pompası açılarak sistemin basıncı düşürülür (en az 0.2 mm.hg). Ancak kondansatör istenen sıcaklığa gelemden pompa çalıştırılmamalıdır Vakum uygulaması ile ortamda kondanse olmayan hava dışarı alınır ve sistem içinde sadece kondanse olabilen su buharının bulunması sağlanır. Vakumlama liyofilizasyon işlemi süresince devam eder. Liyofilizasyonun en uzun sürecidir.

Liyofilizasyon işleminin aşamaları Birincil (Primer ) kurutma G G Q G Q G Q (a) (b) (c) Q Q G G Q G Q G G G Q (d) (e) (f) Q heat transfer plate frozen layer G mass transfer

Suyun Faz Diyagramı Liyofilize ürünün çözücüsünün süblimasyon ile düşük basınçta buhar halinde uzaklaştırılması ve bu buharın soğuk kondansatör yüzeyinde buz halinde katı halde tutlmasının mekanizması, suyun faz diyagramındaki süblimasyon eğirisi üzerinde kolaylıkla açıklanabilir. Diyagram suyun fazlarını gösteren üç ayrı bölgeden (katı, sıvı ve gaz) oluşmaktadır. O noktası üç fazın aynı anda mevcut olduğu tek noktadır ve üçlü nokta olarak bilinmektedir. Atmosferik basınçta sıcaklık 0 C ye yükseltildiğinde buz eriyerek suyu meydana getirecektir. Isı uygulanmaya devam edilerek su 100 C ye getirildiğinde ve eğer ısıtma devam ederse sıvı fazdaki su, su buharına dönüşecektir.

Liyofilizasyon işleminin aşamaları Birincil (Primer )Kurutmanın bitiş noktasının belirlenmesi Görsel inceleme. (kek veya toz) Vakum ölçüm aleti ile yoğunlaşan gazların ölçümü Ürünün sıcaklığı veya ağırlığı

Liyofilizasyon işleminin aşamaları İkincil (Sekonder) Kurutma Primer kurutma işlemi sonunda kalan nemin uzaklaştırılması için ürünün sıcaklığı yükseltilir. Sistemdeki basınç vakum ile daha da düşürülür. Nem içeriği %0.5 in altına indirilir.

Liyofilizasyon işleminin aşamaları Ambalajlama Dondurarak kurutulmuş ürünlerin nemden korunduğundan emin olabilmek için paketleme işlemine dikkat edilmesi gerekmektedir. Ürünü içeren kaplar atmosferle temas etmeden kapatılmalıdır.

Liyofilizasyon neden önemlidir? Uygun, kolay saklama İlaçların stabilitesi ve etkinliğini korumak Agregasyonu ve partikül oluşumunu engellemek Düşük nem oranı ve böylece kimyasal değişiklikleri engellemek (hidroliz gibi) Hava ile oksidasyonu engellemek Düzgün kekleşmiş yüzey Steril üretim imkanı Minimum düzeyde ürün zararı Doğru dozaj Tekrarlanabilirlik Ölçeklenebilme kolaylığı (scale-up)

Liyofilizasyon işleminin dezavantajları Dondurarak kurutma pahalı bir yöntemdir: Uzun kurutma süreleri (optimizasyon mümkündür) => yüksek enerjinin harcaması Etkin bileşenlerin olası kaybı (optimizasyon mümkündür) Porozite nedeniyle aşırı higroskopiktir ve kurutma işleminin bittiği anda cihaz içinde kapatılmalıdır.

Liyofilizasyon işleminin uygulanmasında kısıtlamalar Teoride basit olmasına rağmen, özellikle biyolojik ürünlerin dondurularak kurutulması bazı praktik sorunlar oluşturmaktadır. 1- Donma noktasının çözünen diğer maddeler nedeniyle azalması ve bu nedenle çözeltinin saf suyun normal soğutma sıcaklığının altında ( -10) soğutulması gerekliliği 2- Süblimasyon sadece dondurulmuş yüzeyde meydana geldiği için sürecin uzun olması (saatte buz kalınlığı için 1 mm). Bu yüzden yüzey alanının arttırılması gereği 3- Süblimasyon sürecinin kısaltılması için buz kalınlığının düşürülme zorunluğu 4- Düşük basınç nedeniyle, oluşan büyük hacimdeki su buharı oluşturduğu buhar basıncının üç nokta (triple point) basıncının üstüne çıkmasının engellenmesinin zorunluluğu 5-Son ambalajlamadan önce ürünün yeniden nem kapmasının engellenmesi

Yüksek kalitedeki dondurarak kurutulmuş materyalin özellikleri Başarılı sonuçlar mükemmel parametreleri gerektirmektedir Minimal aktivite kaybı (örn.,proteinler/farmasötikler, mikroorganizmalar) Uzun süre saklama ( soğuk hava zinciri olmadan) Çabuk rekonstitüsyon (su ilavesi ile) Farmasötik düzgünlük Donma noktasının bilinmesi (parametre ayarları için önemlidir.) Basit birim dizaynı ve kontrol sistemi Online olarak süreci izleme (ürün sıcaklığı, basınç, ağırlık kaybı)

DİNLEDİĞİNİZ İÇİN TEŞEKKÜRLER