TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi Tel: 452 52 52 - Fax: 487 31 27 İhateNo İlgili Birim İşin Adı 2013/838 AMELİYATHANE AMELİYATHANE BİRİMİNİN İHTİYACI OLAN MALZEMELERİN TEMİNİ 19.06.2013 İLGİLİ FİRMA Idaremizce işine ait aşağıdaki mal/hizmetin 4734 K.I.K DOĞRUDAN TEMİN (MADDE-22/D) ile temini düşünülmektedir. Listedeki kalemlere fiyat vermenizi rica olunur. Sıra No 1 2 3 Malın/Hizmetin Adı/Cinsi DEZENFEKTAN YIKAMA SOL {ASIDIK) VEENZIMATIKSOL. - DEZENFEKTAN YIKAMA SOL (BAZİK) VEENZIMATIKSOL. - DEZENFEKTAN ALET YÜKSEK DÜZEY Birim Miktarı 40 40 1000 Marka UBB Kodu Birim Fiyatı (KDV Hariç) Tutan (KDV Hariç) X. T< ÎPLAM 1-1 " 1 JV < İDARİ ŞARTNAME; 1 -Teklifinizi en geç / 7 2012 SAAT a kadar SATIN ALMA birimine teslim ediniz veya fax ile iletiniz.tekliflerinîzi size gönderilen Matbu form üzerine yazmanız rica olunur.(prafomna üzerine yazılmaması) 2-Teklifinizi KDV hariç ve birim fiyat olarak veriniz. Teklif mektubu ve teknik şartnamenin her sayfasını kaşeleyip imzalayınız. Varsa markasını mutlaka yazınız. 3 - Doğrudan Temin Usulü ile alım yapılması halinde aşağıdaki şartlar geçerli olacaktır 3.1 - Teklif mektubunda vermiş olduğunuz fiyatlar, şartnamede aksine bir süre yoksa on (10) gün süreyle geçerli olacaktır. 3.2 - Taahhüt edilen mal/veya hizmet ekli şartnamelerde aksine bir süre yoksa tebliğ tarihinden itibaren en geç onbeş (15) takvim günü içinde ilgili Birime teslim edilecektir. Teslim süresinin bitiminde taahhüdün yerine getirilmemesi halinde ilgili Birim tarafından taahhüdün 15 (onbeş) gün içinde yerine getirilmesi için yükleniciye ihtar çekilir. Bu süre içinde taahhüdün yerine getirilmemesi halinde, geciken her gün için toplam tutarın BİNDE ÜÇÜ oranında ceza uygulanır. Bu sürenin bitiminde taahhüdün yerine getirilmemesi durumunda idare tek taraflı olarak alımdan vazgeçebilir. 3.3 - Teklif veren firmalar, yukarıdaki şartlarla birlikte, varsa; teknik şartname ve / veya numunedeki özellikleri aynen kabul etmiş sayılır 4- Kabulü yapılan malın faturası 1 gün içinde idareye teslim edilmelidir ve fatura yukarıdaki belirtilen isimle kesilecektir. Teklifte ve faturada varsa Bütçe Uygulama Talimatı Kodu ve UBB Kodunun belirtilmesi zorunludur. 5- Ödeme Şartları: Hastanelin Ödenek Durumuna ve Faturanın Saymanlığa intikal ediş sırasına göre yapılacaktır. 6-lhale ve Doğrudan Temin İlanlarımız için www.bucadh.gov.tr sitesinden İhale Duyurulan Ekranından takip edebilirsiniz TEKLİF VEREN KİŞİNİN, FİRMANIN Adı, Unvanı Adres Tel / Fax
1 NOL HAZİRLANMA TARİHİ A-21 04/06/13 ' ASİDİK YIKAMA SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Asidik solüsyon konsantre olmalı 2. PH 1.5-2.5 arası olmalı 3. Köpürme oranı çok düşük olmalı 4. Paslanmaz çelik aletlere zarar vermemeli 5. Makine iç yüzeylerinin kireçlenmesinin önlemeli 6. Cerrahi alet ve cihazlarda mineral kalıntı oluşumunu önlemeli 7. Fosfat içermemeli 8. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır. ameliyatol
, ^ - ^ t I HAZİRLANMA TARİHİ B-19 04/06/13 BAZİK YIKAMA SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Bazik solüsyon konsantre olmalıdır. 2. Köpürme oranı çok düşük olmalıdır. 3. Etkin şekilde organik kirleri temizlemelidir. 4. Birleşiminde korozyon inhibitörü bulunmalıdır. 5. Cerrahi alet ve cihazlarda mineral kalıntı oluşumunu önlemelidir. 6. Amonyak ve fosfat içermemelidir. 7. Sert ve yumuşak suda aynı şekilde etkili olmalıdır. 8. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır. ameliyatol
HAZIRLANM ATARÎHİ Y-30 11/06/13 YÜKSEK ALET DEZENFEKTANI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. En az %2-2,2 lik gluteraldehit içermelidir.sürfaktan yüzey gerilimi azaltarak endoskoplann durulanmasını zorlaştırmaktadır.bu nedenle sürfaktan içermemelidir. 2. Dezenfektan optik aletlere zarar vermemeli,cerrahi aletlere korozyon ve paslanmaya neden olmamalıdır. 3. Kullanıma hazır olmalıdır.sulandırılmadan kullanılmalıdır. 4. Plastik,kauçuk,metal,porselen ve cam penzeri medikal malzemelerin dezenfeksiyonları ile ısıya dayanıksız anestezi aksesuarları bükülebilir ve bükülemeyen endoskopik malzemelerin dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir. 5. Bakteri (Tbc dahil), mantar,virüs,(hbv-hiv) ve sporlara etkili olmalıdır. 6. formaldehit+fenol+fosfat ve alkol vb. gibi oksitleyici madde içermemelidir. 7. Sporosidal etki göstermesi için aktive edildikten sonra ph 7,5-8,5 olmalıdır.ambalaj üzerinde belirtilmedilir. 8. Kokusu hoş kokulu olmalı,göz ve geniz yakmamalıdır. 9. Organik madde varlığında aktivitesini önemli ölçüde korumalıdır. 10. Dezenfektan solüsyon etkinliği 14-15 gün korumalı, kullanım süresi içinde gluteraldehit aktivitesinin ölçülmesi için gerekli miktarda test çubukları firma tarafından temin edilmelidir.(ortalama aylık...test çubuğu kullanılmaktadır.) 11. Ambalajlar Orijinal kilitli,kapakh olup üzerinde ürünün kullanımı (Sağlık Bakanlığı talimatı gereği Türkçe etiketli) yan ve toksit etkilerine ilişkin uyarılar, üretim ve son kullanım tarihi, seri numarası olmalıdır. 12. En az 5 litrelik ambalajlarda olmalıdır. 13. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalı, son kullanma tarihine 2 ay kala firma ürünü yenisi ile değiştirmelidir. 14. Dezenfektan solüsyonu ve kullanım tarihi geçmemiş ancak şüpheli bulunan bir durumda (renk-koku-tortu v.s) firma koşulsuz ürünü yenisi ile değiştirmelidir. 15. Kullanıcıya koruma amaçlı koruyucu filtreli maske»koruyucu gözlük filtre ayarlı kapaklı,solüsyona uyumlu hazırlama kaplan (özel dezenfektan kapları) firma tarafından temin edilmelidir.her 500 litre için 1 adet kenarları kapalı koruyucu gözlük ve 10 adet büyük boy (yaklaşık 30x60 cm ebatlarında) özel kapaklı dezenfektan kabı teslim edilmelidir. 16. İhaleyi kazanan firmanın ürünü hastane yönetimi tarafından gerek görülür ise Hıfsıssıha Enstütüsünden onay almalı ve bunun maddi yükümlülüğünü firma üstlenmelidir.,duz
V HAZIRLANM ATARİffl Y-30 11/06/13 17. İhaleyi kazanan firmalar ürün kullanımı İle ilgili olarak tüm kullanıcılara eğitim verebilmeli ve gerekli dokümanları sağlamalıdır.kullanımı gösteren fbyler gluteraldehit solüsyonların hazırlanan bölümlerine aşılmalıdır. 18. İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğünden satış izin belgesi, ürün güvenlik raporu (MSDS) sunulmalıdır. 19. Ürünün akderite olduğunu gösterir Sağlık Bakanlığı onayı, Uluslar arası Hastane Kullanım Standarlarından olduğunu gösterir sertifikası CE belgesi, AT uygunluk beyanı Sağlık Bakanlığı tıbbi cihaz ve malzeme kayıt sistemi veri kayıt tabanına kayıt belgeleri olmalıdır. 20. İhaleye katılan firmalar, ihale esnasında incelemek üzere ürün numunelerini hastaneye teslim etmelidir ve istenirse ürünle ilgili tanıtım yapmalıdır. 21. İhaleyi kazanan firmanın ihale esnasında numune olarak getirdiği ürün ile ihale sonrasında hastaneye teslim ettiği ürün içerik ve ambalaj olarak tıpatıp aynı olmalıdır. 22. Referans (Üniversite veya S.B Eğitim Araştırma Hastanelerinden ) getirilmelidir. 23. Teklif veren firmalar tek tek maddelere uygunluğunu belgelemek zorundadır. 24. Ürünle beraber güvenle bertarafı sağlamak için nötralizasyon solüsyonu yeterli miktarda verilmelidir.