DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 01/03/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 03/03/2016 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İŞLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 2 SITOSANTRIFUJ FILTRESI(1,2,4 ML FILTER KARTEN) KUTU 6 7 TEKLİF NO : NOT : ODEME 180GUN İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/5

2 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır SITOSANTRIFUJ FILTRESI(1,2,4 ML FILTER KARTEN) KUTU GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (5627) Α κλαµα : 1. Lateks malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Steril tekli ambalajlarda olmalıdır. Kolay açılabilen ambalaja sahip olmalıdır. Paket üzerinde sterilizasyon yöntemi, son kullanma tarihi, ebat bilgileri ve UBB barkodu bulunmalıdır. CE belgesine sahip olmalıdır. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Toksit madde içermemeli ve bu özelliği belgelenmelidir. Ameliyathaneden uygunluk alınmalıdır. Ürün ambalajlı (kutu/ poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adedi üzerinde belirtilmelidir. Değerlendirme için 5 adet numune verilmelidir. (3620) Α κλαµα : 1. Polietilenden üretilmiş olmalıdır. Yapışkanı hipoallerjenik olmalı, iyi yapışmalıdır. Dokusu gözenekli olmalı, cildin hava almasını sağlamalıdır. El ile kolay şekilde enine ve boyuna düzgün yırtılabilir özelliği olmalıdır.

3 1 Şeffaf, röntgen ışınlarına geçirgen olmalıdır. Yapışkanı nemle ciltten ayrılmamalıdır. 10'luk paketler halinde teslim edilmelidir. Kutu üzerinde üretici firma adı,imalat tarihi, son kullanma tarihi ve lot numaraları bulunmalıdır. Kutu üzerinde barkot bulunmalıdır. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir.bu nedenle 10 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (4596) Α κλαµα : 1. Şeffaf polipropilenden üretilmelidir. Bilinen tüm pipetlerle güvenli kullanılabilmeli, kimyasallara ve tüm dış etkenlere dayanıklı olmalı, iç yüzeyi sıvının çepere yapışmasını engellemek için kaygan olmalıdır. Pipete giren ağız kısımları pipete tam ve sızdırmaz uyum sağlamalıdır Filtreli, steril DNAse, RNAse, pirojen free olmalıdır. Pipet ucunun uygun olduğu maksimum hacim pipetlenirken, filtre ile sıvı arasında, filtrenin ıslanmasını önleyecek kadar mesafe kalmalıdır. Aktarılan sıvıyı eksiksiz transfer etmeli, pipet uçları üzerinde gözle takibi kolaylaştıran kademeler bulunmalıdır. Kalibrasyon birimince denenmesi yapıldıktan sonra ve ilgili birimin onayı ile alınacaktır. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adeti üzerinde belirtilmelidir. Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklamak için her bir hacimden 10'ar adet numune temin etmelidir. Merkez Lab. Moleküler Mikrobiyoloji Biriminden uygunluk alınmalıdır. (5811) Α κλαµα : 1. Pipetler yardımcı üreme tekniklerinde denudasyon işleminde kulanmaya uygun olarak üretilmiş olmalıdır. Merkezimizde bulunan Stripper Denüdatör ile uyumlu olmalıdır. Steril edilmiş olup 20'lik ambalajlarda olmalıdır. Gama sterilizasyonu kullanılarak steril edilmiş olmalıdır.

4 Endotoksin testi ve fare embriyo testi yapılmış olmalıdır. Pipetler esnek (plastik) ve kırılmaz olmalıdır. 275 µm kalınlığında olmalıdır. CE belgesine sahip olacaktır ve firma tarafından belgelenecektir. Üretici firmadan alınmış yetkili satıcı belgesi olacak ve firma tarafından verilecektir. (7490) Α κλαµα : 1. Biberonlar 100 ml olmalıdır. 1 numaralı silikon emzikli olmalıdır. silikon emzik hava yutmayı engelleyen yapıda,uç yapısı gerçek göğüs ucu gibi elastik ve pütürlü olmalıdır. Biberon ağzı minimum 40 mm olmalıdır. Cam gövde yuvarlak düz formda olmalıdır. Cam üzerinde hava boşluğu bulunmamalıdır. Plastik bağlantı ağzı ve biberon kapağı olmalıdır. Özel dezenfektanlar kullanılarak soğuk yöntemle veya biberon yıkayıcılarda sıcak yöntemle(buhar) veya 5 dakika kaynatmak suretiyle dezenfekte edildiğinde deforme olmamalıdır. TS 4211-TS EN uygun üretilmiş olmalıdır. Tekli birim karton ambalaj, 6 adetli nakliye ambalajı (tamamen kapalı karton ambalaj) içinde teslim edilmelidir. Ürün birim ambalajı üzerinde ürününün markası, modeli ve barkod numarası olmalıdır. (5472) Α κλαµα : 1. Numune konulan tüp 2,4 ml %10'luk formalin ve 1 damla Triton X ihtiva etmelidir. Etil asetat her test için 1 mm olmalıdır. Her tüp için bir adet de cam pastör pipeti sağlanmalıdır. Tüpler 15 cc'lik santrifüj edilebilir ebatlarda olmalıdır. Santrifüj yapılan tüp 2 aşamalı olmalı, 425 µm filtre sisteminden başka, 220 µm filtre ihtiva etmelidir. Fltre sisteminde numune alımını kolaylaştıran bir kaşık bulunmalıdır. Santrifüj yapılarak konik tüpe numune transferi sağlandıktan sonra, büyük partiküllerin kaldığı atık numune tüpü, konsantrasyonu sağlanmış numunenin alımı aşamasında açılmamalıdır. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalıdır.

5 Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklamak için 20 adet numune temin etmelidir.