DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 06/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 11/12/2018 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ (KDV HARİÇ) GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDA NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MERAL IŞIKÇI İşletme Müdürü ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 ASPIRASYON SONDA NO: ,00 2 ASPIRASYON SONDANO:10 500,00 3 FOLEY SONDA SILIKON NO:6 150,00 4 KEMIK ILIGI ASPIRASYON IGNESI MADRENLI 250,00 5 STERİL KORUMALI ÖNLÜK 000,00 6 DISPOSABLE MASKELI ERISKIN SIDESTREAM SET 500,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. 1/5 FORM NO: MYS_0072

2 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır ASPIRASYON SONDA NO: ASPIRASYON SONDANO: FOLEY SONDA SILIKON NO: KEMIK ILIGI ASPIRASYON IGNESI MADRENLI STERİL KORUMALI ÖNLÜK DISPOSABLE MASKELI ERISKIN SIDESTREAM SET GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4999) ASPIRASYON SONDANO:10 Açıklama : ASPIRASYON SONDANO: T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir. Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Aspirasyon katateri hastayı travmatize etmeyecek sertlikte olmalıdır Aspirasyon katateri travma oluşturmayan, yuvarlatılmış açık distal uca sahip olmalıdır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3 (4808) FOLEY SONDA SILIKON NO:6 Açıklama : FOLEY SONDA SILIKON NO:6 1. Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı 1 Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde bulunmalı, Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalı. (İç paketin sondanın üretraya giren ucundaki kısmı, çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalı.) Sondalar iki yollu olmalı Sondalar 6,8,12,14,16,18,20,22,24 FR olarak değişik boyutlarda olmalı 6 numaralı sonda silikondan imal edilmiş olmalıdır. Sondalar 2 delikli olmalı Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı Balon çapı 6 FR için l,5cc/ml, 8-10 FR için 3-5 cc/ml, FR için cc/ml ve büyük ebatlarda de ise cc/ml olmalı Balon şişirilme valfı çeşitli size?lar için renk kodlu olmalı Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalı ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE?ye uygunluğunu belgelendirmelidir. Malzemeler ihale sonrası ilgili bölümlerde denenecektir. (5069) STERİL KORUMALI ÖNLÜK Açıklama : STERİL KORUMALI ÖNLÜK 1. Kollarda dirseğe kadar olmak üzere, göğüs ve karın kısmında da ayrıca su geçirmez bir parça olmalıdır Ürünün imal maddesi medikal non-woven olmalıdır. Ürün cildin nefes almasına izin verecek ancak sıvıları emmeden ortamdan iten nitelikte (fluid repellent) olmalıdır. Ürün ölçütleri; gömleğin uzunluğu cm olmalıdır. Kollarda elastik manşet olmalıdır. Her pakette elleri kurulamak için 2 adet kağıt havlu bulunmalıdır. Standart cerrahi tarzda katlanmış olmalıdır. Gömleğin bel kısmındaki bağcıklardan sol dış yüzdeki bağcıksağ uç kısımdaki bağcık ile steril giyme aşaması bitinceye kadar açılmayacak şekilde birleştirilebilmelidir. Ürün tesliminden sonra bağcıkları yanlış hazırlanıp steril giymeye uygun olmayan önlüklerin yenisi tedarikçiden bedelsiz olarak talep edilecektir. Ürün bir kat kreple sarıldıktan sonra paketlenmelidir. Ürün steril ambalajda teslim edilmeli, üretim ve son kullanım tarihleri ürün üzerinde açıkça belirtilmelidir. Sterilizasyon şekli belirtilmeli.(istenildiğinde belgelerle ibraz edilebilmelidir.) Ürün istenilen ölçülerde teslim edilmeli.(m-l-xl) Paketlerin üzerinde sterilizasyo işlemine tabii tutulduğunun gösterir indıkatör olmalıdır. Gömlekler ETO veya Gamma ile stril edilmelidir.

4 1 Paketlerin üzerinde marka, imalatçı firma bilgileri,barkod mumarası ve CE işareti olmalıdır. (4999) ASPIRASYON SONDA NO:14 Açıklama : ASPIRASYON SONDA NO:14 1. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Aspirasyon katateri hastayı travmatize etmeyecek sertlikte olmalıdır Aspirasyon katateri travma oluşturmayan, yuvarlatılmış açık distal uca sahip olmalıdır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (5308) KEMIK ILIGI ASPIRASYON IGNESI MADRENLI Açıklama : KEMIK ILIGI ASPIRASYON IGNESI MADRENLI 1. İğne kemik iliği aspirasyonu için özel dizayn edilmiş olmalıdır. İğnenin bütün parçaları hasta kadar doktorunda güvenli bir şekilde biyopsi almasını sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Güvenli kavrama için ergonomik saplı olmalıdır. Hızlı kilit mekanizmalı madreni olmalıdır. Güvenli ve yeterli miktarda numune alınmasını sağlayan yüksek performanslı çelikten mamul ultra ince kanülü olmalıdır. Penetrasyon derinliğini sabitleyen kilit mekanızması, dereceli skala, luer lock Konnektörü olmalıdır. 14G,15G,16G,18G ve 40mm boyları olmalıdır. Teklif edilen ürüne ait ayrıntılı teknik bilgilerini içeren orijinal katalog ve/veya fotoğrafları numune ile birlikte verilmelidir.

5 Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (UBB) ve sosyal güvenlik kurumu medula sistemine kayıtlı olmalıdır. (4982) DISPOSABLE MASKELI ERISKIN SIDESTREAM SET Açıklama : DISPOSABLE MASKELI ERISKIN SIDESTREAM SET 1. 1 Disposable (tek kullanımlık) özelliğinde olmalıdır. Kompresörlü nebulizer cihazlarına ve standart hastanedeki sisteme uygun çıkışlara sahip olmalıdır. Setin içerisinde; Erişkin maske,oksijen bağlantı hortumu ve ilaç haznesi bulunmalıdır. İlaç haznesinin hacmi, maksimum 10 ml. olmalıdır. Kullanılan nebül formundaki ilaçların aerosol halindeki respirable output değeri, %80 ni için <5 mikronun altında ve bu değerin en az %50 si, 3 ile 4 mikron arasında olmalıdır. 2-5ml nebül solüsyon formundaki bronkodilatör ve kortikosteroid gibi ilaçları en fazla 6-7 dakika içinde bitirebilmelidir. Uluslararası standartlara uygun olmalı ve uluslararası standartlara uygunluk belgeleri istenildiğinde gösterilmelidir. Nebül solüsyon formundaki bronkodilatör, kortikosteroidler, antiinflamatuar ilaçlar, mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olmalıdır. İstenildiğinde bu tür ilaçların kullanımına ilişkin belge ve literatürler sunulabilmelidir. İstenildiğinde, aerosol haline getirdiği bilinen tüm ilaçların partikül boyları ile ilgili literatür ve çalışmalar sunulmalıdır. Sunulan literatürler standartlarını belirleyen kurumlar ve hakemli bilimsel tıbbi yayınlardan referanslı olmalıdırlar. Malzemelerin son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren 24 ay olmalıdır. İlaç haznesinde maske ile bağlantısından çıkmamalıdır. İlaç haznesine ilaç konulduğunda ayrılmamalıdır.