DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 03/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/12/2018 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ (KDV HARİÇ) GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDA NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MERAL IŞIKÇI İşletme Müdürü ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 DIALIZOR 1.0 M2 (POLYSULFONE) 100,00 2 KAFLI ENTUBASYON TUPU NO:5 200,00 3 PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI 45,00 4 MIKRO KATETER 8 FR 5,00 5 ANJIYOPLASTI BALON KATETER MONORAIL 40,00 6 SKLEROTERAPI IGNESI 150,00 7 ULTRA TRANSFER SET 30,00 8 BALON EXPENDABLE METALIK STENT (KUCUK CAPLI) 15,00 9 OPAK MADDE ICIN BASINCA DAYANIKLI BAGLANTI HORTUMU 250,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. 1/6 FORM NO: MYS_0072

2 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır DIALIZOR 1.0 M2 (POLYSULFONE) KAFLI ENTUBASYON TUPU NO: PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI MIKRO KATETER 8 FR ANJIYOPLASTI BALON KATETER MONORAIL SKLEROTERAPI IGNESI ULTRA TRANSFER SET BALON EXPENDABLE METALIK STENT (KUCUK CAPLI) OPAK MADDE ICIN BASINCA DAYANIKLI BAGLANTI HORTUMU GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (6502) BALON EXPENDABLE METALIK STENT (KUCUK CAPLI) Açıklama : BALON EXPENDABLE METALIK STENT (KUCUK CAPLI) 1. Renal uygulamalarda kullanılmak üzere balon- expandable (balonla açılan) özellikte olmalıdır ve/veya inç kılavuz tel üzerinden taşınabilmelidir. Mikro ve makro elementlerden oluşan benzersiz Tandem yapısı sayesinde sürekli radyal güç sağlarken, stent şaftı esneklik olmalı ve rahatlıkla istenen yere taşınabilmelidir. Balonu monorail sistemle çalışmalı, bu sayede tek kişinin kolayca kullanımına olanak vermelidir. Balonu stentin başlangıç ve bitiş noktalarından maksimum 0.5 mm taşmalıdır. Stent 4-7 mm arasında çap alternatiflerinde ve cm arasında uzunluk alternatiflerinde olmalıdır. Sheath uyumluluğu 4, 5 ve 6 mm için 5F; 7mm için 6f olmalıdır. Guiding kateter uyumluluğu 4, 5 ve 6 mm için 6F, 7mm için 7F olmalıdır. Balonun rated burst basıncı 14 ATM ' ye kadar çıkabilmelidir. Dispoable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. (3516) PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI Açıklama : PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI Fr PEG tüplerinden en az 1 tanesi olmalıdır. İntroducer kanül ya da seldinger iğne

3 11. Sivri uçlu bistüri Kıstırma klempi Beslenme konnektörü Yerleştirme teli Tüpün çıkmasını ve sızıntıyı engelleyecek dış tespik aparatı (external bolster) bulunmalıdır. Steril delikli örtünün bulunması gereklidir. Makas, snare, steril spanç bulunmalıdır. Gastronomi kiti perkutan endoskopik olarak takılacak şekilde olmalıdır. Tüpün çıkarılması için endoskopiye ihtiyaç duyulmamalıdır. (161) KAFLI ENTUBASYON TUPU NO:5 Açıklama : KAFLI ENTUBASYON TUPU NO: Tüpün ucunda Murphy gözü bulunmalıdır. Dokulara toksik olmayan yüksek kalitede saydam, medikal PVC den üretilmiş ve konnektörü ile birlikte steril ambalajda olmalıdır. Ambalajı taşıma v.b. sırasında steriliteyi bozmayacak şekilde olmalıdır. Lateks içermemelidir. Balonlu ve balonsuz seçenekleri olmalıdır Tek kullanımlık olmalıdır. Balonlu olanlarda balonların yüksek hacim ve düşük basınç özelliği olmalıdır. Konnektörü tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte olmalıdır. Tüp üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no'su bulunmalıdır. Pilot balonu valfli olmalı ve hava kaçağını önleyecek özellikte olmalıdır. TÜpün ucu yumuşak, oblik kesimli olmalı ve dokulara travmatik olmamalıdır. Balon tüp üzerinde seviye oluşturmamalıdır. Radyoopak olmalıdır. Entübasyon tüplerinin İD, OD, boy olarak ekte belirtilen özellikleri karşılamalıdır.

4 (7002) ULTRA TRANSFER SET Açıklama : ULTRA TRANSFER SET 1. Ultra transfer set periton diyalizi tedavisinde, titanyum adaptör ile bağlantıyı sağlayan bir ara set olarak kullanılmalıdır. Üzerinde karın içine ve dışına sıvı akışını kontrol eden döner başlıklı klemp bulunmalıdır. (3512) SKLEROTERAPI IGNESI Açıklama : SKLEROTERAPI IGNESI 1. İğne Enjeksiyon yapmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır. İğne Disposable ve tek lümenli olmalıdır. Kateteren dış çapı kullanıcının isteğine göre 1.8 mm - 3 mm olmalıdır. İğne'nin Kateter uzunluğu 240 cm olmalıdır. İğne'nin dış kılıfı teflon olmalıdır. İğne uzunluğu 0 mm veya 0 mm olmalıdır. Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde son kullanma tarihi beilirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. (4835) DIALIZOR 1.0 M2 (POLYSULFONE) Açıklama : DIALIZOR 1.0 M2 (POLYSULFONE) 1. Diyalizer Hollow-Fiber yapıda olmalıdır Diyalizerün membran materyali kuru tip sentetik( Polysulfone, polyamide, Poliamix, Helixon, Pan) yapıda olmalıdır. Diyalizörün sterilizasyon yöntemi Eto, Buhar, Gama olmalı Diyalizör membranı maksimum 42 C (106 F) de fonksiyon görebilmeli, bu ısılarda hasar görmemelidir. Diyalizörün dış yapısı kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır. Diyalizör membranın iç çapı mikron metrei membran duvar kalınlığı ise mikron metre arasında olmalıdır. Diyalizör membranı ortalama 500 mmhg basınca dayanıklı olmalıdır. Diyalizör maksimum kan akımı ml/dk diyalizat akımı ise ml/dk arasında fonksiyon görebilmelidir. Sterilizasyon en az 2 yıl olmalıdır. Membranlarda üretim hatası olduğunda firma yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Diyalizörün dolum hacmi 60 ml. Küçük olmalı,rezidüel kan volümü 1 ml'den düşük olmalıdır. Diyalizör steril ambalajda olmalı, ambalaj veya diyalizör üzerinde teknik özelliklerini gösteren bilgiler, sterilizasyon türü ve geçerlilik süresini belirten bilgiler bulunmalıdır. Diyalizörün invitro klirens değerleri aşağıdaki aralıkta olmalıdır.(qb 200 ml/dak) M2=0,7-0.8 m2

5 UF Katsayısı Üre Klerensi Kreatinin Klerensi Fosfor Klerensi B12 Klerensi M2=0.3-0,4 M2 UF Katsayısı Üre Klerensi Kreatinin Klerensi Fosfor Klerensi B12 Klerensi M2 = 1.0 m2 UF Katsayısı Üre Klerensi Kreatinin Klerensi Fosfor Klerensi B12 Klerensi :9 ml/hmmhg ve altı : ml/dakika : ml/dakika : ml/dakika :70-80 ml/dakika :7 ml/hmmhg ve altı : ml/dakika : ml/dakika :45-55 ml/dakika :15-30 ml/dakika :11 ml/hmmhg ve altı : ml/dakika : ml/dakika : ml/dakika :85-90 ml/dakika 31. Yukarıda belirtilen özellik ve değerlere sahip olmayan diyalizerler red edilecek ve bu vasıftaki malzeme ihaleyi alan firmadan istenecektir. (4715) OPAK MADDE ICIN BASINCA DAYANIKLI BAGLANTI HORTUMU Açıklama : OPAK MADDE ICIN BASINCA DAYANIKLI BAGLANTI HORTUMU 1. Kateter uzatması en az 1000 Psi basınca dayanabilecek esnek plastik materyalden üretilmiş olmalıdır cm arası bölümün ihtiyacına göre uzunluk seçenekleri bulunmalıdır. Üretim materyali, kullanım esnasında lümen için kalabilecek hava kabarcıklarının rahatça görülebilmesi şeffaf malzemeden yapılmış olmalıdır. Uzatmanın şeffaf, esnek, medikal PVC hortumundan üretilmiş olmalıdır. Uzatmanın bir ucu erkek diğer ucu dişi girişli olmalıdır. Uzatmanın erkek giriş kısmı, sıkıştırıp gevşetmeyi kolaylaştıran ve gövdeyi çevirmeden kilitlenmeye yarayan Rotating özelliğine sahip olmalıdır. Uzatmanın dişi giriş kısmı tutmayı kolaylaştıran kanatçıklı hup yapısında olmaldır. EO steril ambalaj, UBB onaylı barkod, üretim ve son kullanma tarihi, lot no ve referans numarası da olmalı ve etikete yazılı olmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

6 (4736) ANJIYOPLASTI BALON KATETER MONORAIL Açıklama : ANJIYOPLASTI BALON KATETER MONORAIL 1. Balon Kateteri, 0.014'' kılavuz tel üzerinden işlem yapmak için kullanılmalıdır. Balon Kateteri, maksimum 14 ATM basınca kadar kullanılabilmelidir. Balon Kateteri, düşük sönme profiline sahip olmalı ve hızlı şişme ve sönmeye olanak sağlayacak lümen yapısına sahip olmalıdır. Balon Kateteri, distal tip esnekliğine sahip olmalıdır. Balon Kateteri, katlama teknolojisiyle şaft etrafında sıkı bir şekilde sarılı olmalıdır; bu sayede bir çok kere balonu şişirip söndürmek mümkün kılınmalıdır. Balon Kateteri, cm arasında şaft uzunluğu alternatiflerine sahip olmalıdır. Balon Kateteri, maksimum 6F introducer sheat ile kullanılmalıdır. Balon Kateteri, mm arasında çap ve 0-2 cm arasında uzunluk alternatiflerine sahip olmalıdır. Balon Kateteri, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. (4741) MIKRO KATETER 8 FR Açıklama : MIKRO KATETER 8 FR 1. 8 F mikro kateterler, azami 0.016" kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır. Mikro kateterin kullanım uzunluğu 140 (+/-15) cm olmalıdır. Mikro kateter, 8-0 F proximal dış kateter çapına (O.D) ve 5-8 F distal dış kateter çapına (O.D) sahip olmalıdır. Proksimalden distale değişmez 0.021" " iç kateter çapına (I.D) sahip olmalıdır. Damarların içinde daha rahat hareket edebilsin diye kayganlığı artırıcı hidrofilik bir malzeme ile kaplı olmalıdır. Mikro kateter, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.