A4. Modifiye Edici Genlerin Huntington Hastalığı Başlangıç Yaşına Etkileri, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, Yardımcı araştırıcı,

Transkript

1 Yüksek Lisans ve Doktora Tezlerim 1. Yüksek Lisans Tezi ve Tez Danışmanı: M. Tuberculosis Tanısında Polimeraz Zincir Reaksiyonu Tekniğinin Kullanımı Danışman: Prof. Dr. Hasan BAĞCI 2. Doktora Tezi ve Danışmanları: Prostat Kanserli ve Benign Prostat Hiperplazili Olgularda Androjen Reseptörü ve Prostata Özgü Antijen Genleri Polimorfizmleri Danışmanlar: Prof. Dr. Hasan BAĞCI, Prof. Dr. Şaban SARIKAYA Yönetilen Yüksek Lisans Tezleri Bekar, Ş., Mesane Kanserli Olgularda H-ras Proto-onkogen (81T C) Polimorfizminin İncelenmesi, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Kulaç, T., Non-obstrüktif Azoospermik ve Şiddetli Oligospermik İnfertil Erkeklerde MTHFR Geni Metilasyon Değişimlerinin Araştırılması Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Devam ediyor. Yönetilen Doktora Tezleri/Sanatta Yeterlik Çalışmaları 1. Altaylı, E., CYP1A2, CYP2D6, GSTM1, GSTP1 ve GSTT1 Genleri Varyantlarının Mesane Tümörü İle İlişkisi, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Temmuz Yeğin, Z., Mesane Kanserinin Tanısında TWIST1 ve NID2 Genlerinin Metilasyonlarının Belirteç Olarak Kullanılabilirliğinin Araştırılması, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Haziran Sevgili Kabartan, E., Tez konusu henüz belirlenmedi. A. Projelerde Yaptığı Görevler A1. Erkek İnfertilitesinde Y kromozomu üzerindeki subdelesyonlar, PYO.TIP: , OMÜ Araştırma Fonu Projesi, , Yardımcı araştırıcı, A2. FMF Öntanılı Hastalarda CIAS1, TNFRSF1A ve VEGF Mutasyonları ile Human Foamy Virüs Varlığının Araştırılması, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, Yardımcı araştırıcı, A3. Multipl Skleroz Olgularında Vitamin D Reseptürü ve Yatkınlık Genlerinin Polimorfik Etkilerinin İncelenmesi ve Huzursuz Bacak Sendromu Sıklığı, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, Yardımcı araştırıcı, A4. Modifiye Edici Genlerin Huntington Hastalığı Başlangıç Yaşına Etkileri, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, Yardımcı araştırıcı, A5. Mesane Kanserinin Saptanmasında DNA Metilasyon Belirteçlerinin Kullanımının Değerlendirilmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, Proje yöneticisi, A6. Mesanenin Üretelyal Karsinomunda, SOX4 geni mrna Düzeylerinin Real-Time RT- PCR ile Ölçülmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 557, Proje yöneticisi, A7. Mesane Kanserinde Epidermal Büyüme Faktörü Ailesi ve Ligandlarınının mrna Düzeylerinin Real-Time RT-PCR ile Ölçülmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, Yardımcı araştırıcı, T-551,

2 A8. Mesane Kanserli Olgularda Metabolik Genlerin etkileri, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 401, Proje yöneticisi, A9. Ciddi Oligozoospermik ve Azoospermik İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Mikrodelesyonlarının Araştırılması, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T-387, Proje yöneticisi, A10. Matriks Metalloproteinaz-9 (MMP-9) Gen Polimorfizminin Kronik Periodontitis ile İlişkisinin Değerlendirilmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi Kodu: DHF 041, Yardımcı araştırıcı, A11. Fibromiyalji Tanısı Konulmuş Olgularda Katekol-O-Metiltransferaz (COMT) ve 5- HT2A Reseptör Geninde T102C, G/A polimorfizmlerinin incelenmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 368, Yardımcı araştırıcı, A12. Karadeniz Bölgesinde Yaşayan Bireylerde Kronik ve Agresif Periodontitis ile İnterlökin 4 ve İnterlökin 10 Gen Polimorfizmleri İlişkisinin Değerlendirilmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, DHF 043, Yardımcı araştırıcı, A13. Leptin Geni G2548A Polimorfizminin Psoriasis ve Behçet Hastalığı ile İlişkisi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 370, Yardımcı araştırıcı, A14. Transforming Growth Faktör Beta 1 Geni T869C Polimorfizminin Romatoid Artrit ve Osteoporoz ile İlişkisi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 369, Yardımcı araştırıcı, A15. Sigara Kullanan Tardiv Diskinezili Şizofrenlerde, P450 A1A2 (CYP1A2) Geni Polimorfizmi İlişkisinin İncelenmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 341, Yardımcı araştırıcı, A16. Prostat Kanseri ve Benign Prostat Hiperplazilerinde Sitokrom p450 Geni Polimorfizminin İncelenmesi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 336, Yardımcı araştırıcı, A17. Hastalıkların Moleküler Tanısı, Polimorfizm ile Hastalık Riski İlişkisi ve Yaygın Anöploidilerin Erken Prenatal Tanısı, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 284, Yardımcı araştırıcı, (Devam ediyor). A18. Psöriazis ile Nitrik Oksid Sentetaz Geni Polimorfizminin (Glu298 Asp) ilişkisi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 338, Yardımcı araştırıcı, A19. Koroner Arter ve Behçet Hastalığı ile Endotelial Nitrik Oksid Sentetaz Geni (Glu298 Asp) Polimorfizminin İlişkisi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 314, Yardımcı araştırıcı, A20. Prostat Kanseri ve Benign Prostat Hiperplazilerinde Androjen Reseptörü ve Prostat Spesifik Antijen Genleri Polimorfizmi, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 284, Yardımcı araştırıcı, A21. Prostat Kanseri ve Benign Prostat Hiperplazilerinde Androjen Reseptörü ve Prostat Spesifik Antijen Genleri Polimorfizminin İncelenmesi, TÜBİTAK Projesi, SBAG 2426, Yardımcı araştırıcı, A22. Ondokuz Mayıs Üniversitesi Öğrencileri ile İdari ve Akademik Personelinde HIV1 e Yatkınlık Frekansının Saptanması, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 322, Yardımcı araştırıcı, 2003.

3 A23. M. Tuberculosis Tanısında Polimeraz Zincir reaksiyonu Tekniğinin Kullanımı, OMÜ Araştırma Fonu Projesi, T 148, Yardımcı araştırıcı, ESERLER B. SCI ve SCI Expanded Kapsamında Yer Alan Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler B1. Sezgin Gunes, Yurdanur Sullu, Zeynep Yegin, Recep Buyukalpelli, Leman Tomak, Hasan Bagci. ErbB Receptor Tyrosine Kinases Family Expression Levels in Urothelial Bladder Carcinoma, Pathol Res Pract., B2. S. Gunes, R. Asci, G. Okten, F. Atac, O. E. Onat, G. Ogur, O. Aydin, T. Ozcelik, H. Bagci. Three Males with SRY-Positive 46,XX Testicular Disorder of Sex Development, Syst Biol Reprod Med, 2012 Oct 30. [Epub ahead of print] B3. Sezgin Gunes, Zeynep Yegin, Yurdanur Sullu, Recep Buyukalpelli, Hasan Bagci. SOX4 Expression Levels in Urothelial Bladder Carcinoma, Pathol Res Pract., 207(7), (2011). B4. Pinarli FA, Ökten G, Özçelik T, Kara N, Guneş S, Koçak İ. De Novo Balanced (X;14) Translocation In A Patient with Recurrent Miscarriages. Turkiye Klinikleri J Med Sci., 31(3), 712-5(2011). B5. Altaylı E., Güneş S. The Role of Molecular Mechanisms in the Development of Bladder Carcinoma. Turkiye Klinikleri J Med Sci., 1(31), (2011). (1 atıf) B6. Ökten G., Sezer Ö, Gunes S., Küçüködük Ş., Ogur G. Two Cases of 9p Deletion Syndrome and A Case of 8q Trisomy with Partial 9p Monosomy. Genetic Counseling, 20(4), (2009). B7. Okten G, Kara N,Guneş S, Tural Ş, Yigit S, Pınarlı F. Retrospectıve Study Of Cases With Sex Chromosome Anomaly at Samsun and Around. Turkiye Klinikleri J Med Sci., 29(3), (2009). B8. Alayli G, Kara N, Tander B, Canturk F, Gunes S, Bagci H. Association of transforming growth factor beta1 gene polymorphism with rheumatoid arthritis in a Turkish population. Joint Bone Spine, 76(1), 20-3 (2009). B9. Altayli E, Gunes S, Yilmaz AF, Goktas S, Bek Y. CYP1A2, CYP2D6, GSTM1, GSTP1, and GSTT1 gene polymorphisms in patients with bladder cancer in a Turkish population. Int Urol Nephrol., 41, (2009). B10. Kara N, Okten G, Guneş SO, Saglam Y, Tasdemir HA, Pinarli FA. An epileptic case with mosaic ring chromosome 6 and 6q terminal deletion. Epilepsy Res. 80(2-3), (2008). B11. Güneş, S, N. Kara, N. Günal, Ş. Küçüködük, G. Ökten, Ş. Tural ve E. Taşkın, A Case With Down Syndrome Presenting 21q22q Translocation,Turkiye Klinikleri J Med Sci., 27(6), (2007). B12. Güneş Özgür, S., N. Kara, G. Ökten, H.A. Taşdemir, Ö. Türkeli Sezer, S. Yiğit ve G. Oğur, Familial T(1;17)(p34;q25) Balanced Translocation Carrier With Mental Retardation And Epilepsy Cases:, Turkiye Klinikleri J Med Sci, 28(1), (2008).

4 B13. Güneş, S., Y. Açıkgöz, N. Kara, G. Ökten, Ö. Sezer Türkeli ve S. Yiğit, Triploidy Syndrome With 69,XXX Karyotype, Turkiye Klinikleri J Med Sci, 27, (2007). B14.Güneş, S., N. Kara, B. Sürücü, G. Ökten, S. Yiğit ve Ö. Sezer Türkeli, Two Turner Syndrome Patients With The Mosaic 45,X/46,X,i(Xq) Karyotype: Case Report, Turkiye Klinikleri J Med Sci, 28(2), (2008). B15. S. Güneş, Okten G., KARA N., Sağlam Y., Taşdemir H.A., Kayacık Ö.E., Tural S. De Novo 18q Deletion with Mitral Valve Insufficiency. Genetic Counseling, 19(3), (2008). B16. Tander B., S. Gunes, Boke O., Alayli G., Kara N., Bagci H., Canturk F. Polymorphisms of the serotonin-2a receptor and catechol-o-methyltransferase genes: a study on fibromyalgia susceptibility. Rheumatol Int., 28(7), (2008). (22 atıf) B17. Güven A., Kara N., Saglam Y., S. Gunes, Ökten G. CO-Occurrence The Mayer- Rokitansky-Kuster-Hauser and Gonadal Disgenesis Syndrome in a Girl with 45,X/46,X, del(x) (p11.21). Am. J. Med. Genet. A., 146(1), (2008). (3 atıf) B18. S. Gunes, Sumer A.P., Keles G.C., Kara N., Koprulu H., Bagci H., Bek Y. Analysis of Vitamin D Receptor Gene Polymorphism in Patients With Chronic Periodontitis. IJMR, 127(1), (2008). B19. S. Gunes, Bagci H., Sarikaya S., Bilen C.Y., Kara N. Prostate-specific Antigen and 17 Hydroxylase Polymorphic Genotypes in Patients with Prostate Cancer and Benign Prostatic Hyperplasia. DNA and Cell Biol., 26(12), (2007). B20. Boke O., S. Gunes, Kara N., Aker S., Sahin A.R., Basar Y., Bagci H. Association of serotonin 2A receptor and lack of association of CYP1A2 gene polymorphism with tardive dyskinesia in a Turkish population. DNA and Cell Biol., 26(8), (2007). (10 atıf) B21. Kara N., Keles G.C., Sumer P, S. Gunes, Bagci H., Koprulu H., Bek Y. Association of the polymorphisms in promoter and intron regions of the interleukin-4 gene with chronic periodontitis in a Turkish population. Acta. Odontol. Scand., 65(6), (2007). B22. Kara, N., N. Senturk, F. Aydin, S. Gunes, H. Bağcı, Y. Bek ve A.Y Turanlı, "Lack of Assocıatıon Between the G-2548A Polymorphism of the Leptın Gene With Psoriasis in a Turkish Population." Int. J. Derm., 46(12), (2007). B23. Sumer, P., N. Kara, G. Cayir Keles, S. Gunes, H. Koprulu ve H. Bagci. Association of interleukin-10 gene polymorphisms with severe generalized chronic periodontitis. J. Periodontol., 78(3), (2007). B24. Aydin, F., N. Kara, N. Senturk, S. Gunes, M. Canturk, H. Bagci, Y. Bek ve A. Turanli, Lack of association between leptin G2548A gene polymorphism and Behcet's disease. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol., 21(1), (2007). B25. S. Güneş Özgür, N. Kara ve H. Bagcı, The Frequency of CCR5delta32 in Middle Black Sea Coastal Region Healthy Population, Turk. J. Med. Sci., 37 (1), (2007). B26. Keles, G.C., S. Gunes, A.P. Sumer, M. Sumer, N. Kara, H. Bagci ve H. Koprulu, Association of Matrix Metalloproteinase-9 Promoter Gene Polymorphism With Chronic Periodontitis. J. Periodontol.,77(9), (2006).

5 B27. Senturk, N., N. Kara, F. Aydin, S. Gunes, E.P. Yuksel, T. Canturk, H. Bagci ve A.Y. Turanli, Association of enos gene polymorphism (Glu298Asp) with psoriasis. J. Dermatol. Sci., 44, (2006). B28. Kara, N., N. Senturk, S.O. Gunes, H. Bagci, S. Yigit ve A.Y. Turanli, Lack of evidence for association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (glu298asp) with Behcet's disease in the Turkish population. Arch. Dermatol Res., 297(10), (2006). B29. Silig, Y., H. Pinarbasi, S. Gunes, S. Ayan, H. Bagci ve O. Cetinkaya, Polymorphisms of CYP1A1, GSTM1, GSTT1, and prostate cancer risk in Turkish population. Cancer Invest., 24, 41-5 (2006). B30. Gunes, S., C.Y. Bilen, N. Kara, R. Asci, H. Bagci ve A.F. Yilmaz, Vitamin D receptor gene polymorphisms in patients with urolithiasis. Urol. Res., 34(1), (2006). C.Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler C1. S. Gunes, R. Buyukalpelli and Z. Yegin. Bladder Cancer: Etymology, Diagnosis, and Treatments, Novapublishers, New York, ISBN: , Kitap Bölümü 5: Genetic and Molecular Mechanisms in Bladder Cancer Development, s: D. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler D1. Yegin Z., Gunes S., Büyükalpelli S. Hypermethylation of TWIST1 and NID2 in tumor tissues and voided urine in urinary bladder cancer patients, 44th European Conference of Human Genetics, Haziran, 2012, Nurnberg, Almanya. D2. Özlem Sezer, Ismet Gebesoglu, Erkan Gokce, Sezgin Gunes. Two years experience of Fibular Aplasia, Tibial Campomelia, and Oligosyndactyly, 44th European Conference of Human Genetics, Haziran, 2012, Nurnberg, Almanya. D3. Ozan Pazvantoglu, Sezgin Güneş, Aytül Karabekoroğlu, Ömer Böke, Idil Zabun Korkmaz, Zeynep Yegin, Sema Mor, Gökhan Sarısoy, Hasan Bağcı. The relationship between COMT rs4818 polymorphism and serious violence behavior of male schizophrenic patients in Turkish population: A Preliminary report, 7 th European Congress on Violence in Clinical Psychiatry, October 2011, Prag, Çek Cumhuriyeti. D4. H. Bagci, N. Kara, S. Gunes, N. Karakus, E. Taskin, M. Yuce, K. Ozdamar. FV, Prothrombin and MTHFR gene mutations in patients with thrombosis risk from Middle Black Sea region of Turkey. 43rd European Conference of Human Genetics, 335, May, 2011, Amsterdam, Hollanda. D5. S. Gunes, H. Ozyurek, G. Okten, S. Tural. Familial Pericentric Inversion of Chromosome, 43rd European Conference of Human Genetics, 155, May, 2011, Amsterdam, Hollanda. D6. Gunes S, Mıdık Ö. Evaluation Of Signal Transduction Course In The Context Of Phd Education Programme At The Medical Biology Department, 6 th ORPHEUS Conference, April 2011, Izmir, Türkiye. D7. Bağcı H., S. Gunes, Kara N., Taşkın E., Karakuş N., Özdamar K. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene mutations in patients from Middle Black Sea

6 region of Turkey. 42nd European Conference of Human Genetics, 309, Gothenburg, İsveç, Haziran, D8. S. Gunes, Ökten G., Aşçı R., Özçelik T, Tükün A, Bagcı H. A Case of 46,XX Male Syndrome. 41st European Conference of Human Genetics Vienna, Austria, May, D9. Altayli E., S. Gunes, Yilmaz A.F., Goktas S., Bek Y. The Association of CYP1A2, CYP2D6, GSTM1, GSTP1 and GSTT1 Gene Polymorphisms with Bladder Cancer. 40th European Human Genetics Conference, 219, Barselona, Spain, May, D10. Ökten G., F., Kara N., S. Gunes, Tural S, Yiğit S., Alparslan Pinarli, F. Sitogenetic Study of Cases with Sex Anomaly. 5th International Symposium on Genetics, Health and Diseasece on Medical & Community Genetics, 55, Amritsar, India, February, D11. Ökten G., Alparslan Pinarli, F., Kara N, Tural S, S. Gunes, Koçak İ. Recurrent miscarriages with Familial t(2;14) and Trisomy. 5th International Symposium on Genetics, Health and Diseasece on Medical & Community Genetics, 55, Amritsar, Hindistan, February, D12. Tural S., Ökten G., Kara N., Pinarli F.A., Koçak İ., S. Gunes. Recurrent miscarriages in a patient with familial balanced t(1;3), inv(9) and thrombophilia. 6 th European Cytogenetics Conference, 40, Istanbul, Turkey, D13. S. Guneş, R. Asci, N. Kara, G. Ökten, H. Bagci. Cytogenetic and Molecular Analysis of Azoospermic and Severe Oligozoospermic Infertile Males. 6 th European Cytogenetics Conference, 49, Istanbul, Turkey, D14. Tander B., S. Gunes, Boke O., Alayli G., Kara N., Bagci H., Canturk F. Polymorphisms of the serotonin-2a receptor and catechol-o-methyltransferase genes: a study on fibromyalgia susceptibility. Annual European Congress of Rheumatology, Barcelona, Spain, D15. Güneş, S., G. Keleş, P. Sümer, N. Kara, H. Köprülü ve H. Bağcı. Analysis of Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms In Patients With Chronic Periodontatis, 1 st International Congress of Oral Medicine, 67, Istanbul, Turkey, E. Ulusal Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler E1. G. Ökten, N. Kara, S. Güneş, Ş. Tural, İ. Koçak, H. Özyürek. Recurrent miscarriages and balanced translocation t(4;9)(q21;q13, Journal of Experimental Medicine, 29(3), E2. Güneş, S., H. Bağcı ve N. Kara, Tüberküloz Tanısında Polimeraz Zincir Reaksiyonu Yönteminin Konvansiyonel Yöntemlerle Karşılaştırılması, Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi, 19(1), 8 14 (2002). E3. Güneş, S., H. Bağcı ve Ş. Sarıkaya, Prostat Kanseri Genetiği, Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi, 20(3), (2003). E4. Güneş, S., Ö. Böke, N. Kara, A.R. Şahin, H. Bağcı ve Y. Başar, Şizofreni Olgularında 5-HT2a Reseptörü Geni G/A Polimorfizminin İncelenmesi, Anadolu Psikiyatri Dergisi, 7, (2006). E5. Bekar, Ş., S. Güneş, R. Büyükalpelli ve H. Bağcı. Mesane Kanserli Olgularda H-ras Proto-onkogen (81T C) Polimorfizminin İncelenmesi. Türk Üroloji Dergisi, 32(1), (2006).

7 E6. Kara, N., N. Cengiz, S. Güneş, H. Bağcı, T. Özbenli ve M. Onar, X-linked recessive spina and bulbar muscular clinical and molecular study of a large family, Adv. Mol. Med., 1(3), (2005). E7. Güneş S, G. Ökten, N. Kara, S. Yiğit, Ş. Tural, E. Taşkın ve N. Karakuş, Konjenital Malformasyonlu Olgularda Kromozomal Anomaliler. Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi, 22(3), (2007). E8. Kara, N., İ. Koçak, S. Güneş, Ö. Sezer ve G. Ökten, Tekrarlayan Düşükleri Olan 46,XX, t(3;7)(p21;q36) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Anne ve Kız İki Olgu, Türkiye Klinikleri J. Gynecol. Obst., 17, (2007). E9. Kara, N., G. Ökten, S. Güneş, İ. Koçak, Ş. Tural, E. Taşkın ve F. Alparslan Pınarlı, Samsun ve çevresinde Amniyosentez Sitogenetik Analiz sonuçları. Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi, 22(3), (2007). E9. Tural, Ş., S. Güneş, N. Kara, İ. Koçak ve G. Ökten, Homolog Kromozom Çiftinin Her İkisinde inv(9)(p11q13) Kromozom Yapısı Görülen, 46,XX,inv(9)(P11q13)X2 Karyotipine Sahip, Habituel Abortuslu Bir Olgu, Türkiye Klinikleri J. Gynecol. Obst., 17(4), (2007). E10. Ökten G., S. Güneş, Kara, N., Yiğit S., Tural Ş., Alparslan Pınarlı F., Tekrarlayan düşükleri olan çiftlerde kromozom anomalileri. Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi,24(3), (2008). E11. Tural Ş., Kara N., S. Güneş, Pınarlı F.A., Koçak İ., Ökten G., X Kromozom Anöploidili Habituel Abortus ve İnfertilite Olguları. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, 5(1), (2008). E12. Ş. Tural, Kara, N., Ökten G., S. Güneş, Sağlam Y., Pınarlı F.A. Tekrarlayan Düşükleri Olan Bir Olguda Ailesel T(1;3), inv(9) ve Trombofili. Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst, 18(4), (2008). E13.Ökten G., Kara N., Tural Ş.B., Güneş S., Güven D., Koçak İ., Balcı A. Düşük örneklerinde sitogenetik analiz sonuçları. Journal of Experimental and Clinical Medicine, 29, (2012). (). F. Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitaplarında Basılan Bildiriler F1. Kara, N., N. Cengiz, S. Güneş, T. Özbenli ve H. Bağcı, Spinal Bulbar Musküler Atrofili Bir Olgu, VI. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 199, Denizli, F2. Güneş, S., H. Bağcı ve Ş. Sarıkaya, Prostat Kanseri ve Benign Prostat Hiperplazilerinde Androjen Reseptörü Geni CAG Polimorfizmi, VII. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 76, Eskişehir, F3. Güneş, S., H. Bağcı ve Ş. Sarıkaya, Prostat Kanserli ve Benign Prostat Hiperplazili Olgularda Prostata Özgü Antijen (PSA) Geni G/A Polimorfizmi, V. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 183, Konya, 2002.

8 F4. Güneş, S., H. Bağcı ve Ş. Sarıkaya, Prostat Kanserli ve Benign Prostat Hiperplazili Olgularda Androjen Reseptör Geni GGC Polimorfizmi, V. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 182, Konya, F5. Güneş, S., C.Y. Bilen, N. Kara, R. Aşçı, A.F. Yılmaz ve H. Bağcı, Üriner Sistem Taş Hastalarında Vitamin D Reseptör Geni TaqI Polimorfizminin İncelenmesi, VIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 96, Ekim, Adana, F6. Bağcı, H., N. Kara ve S. Güneş,. Ondokuz Mayıs Üniversitesi Öğrencileri ile İdari ve Akademik Personelinde HIV1 e Yatkınlık Frekansının Saptanması, VIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 95, Adana, F7. Kara, N., O. Yeşildağ, S. Güneş, H. Bağcı ve S. Yiğit, Erken Yaş Koroner Arter Hastalığı ile Endotelyal Nitrik Oksid Sentaz Geni Polimorfizminin (Glu 298 Asp) İlişkisi, VIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 93, Adana, F8. Silig, Y., H. Pınarbaşı, S. Güneş, S. Ayan, H Bağcı ve Ö. Çetinkaya, Türk Populasyonunda Prostat Kanseri Riski İle CYP1A2, GSTM1 ve GSTT1 Genlerinin Polimorfizmi Arasındaki İlişki, 18. Ulusal Biyokimya Kongresi, 12-13, Trabzon, F9. Güneş S., Ö. Böke, N. Kara, A.R. Şahin, H. Bağcı ve Y. Basar, Şizofreni Olgularında 5-HT2A Reseptörü Geni G/A Polimorfizminin İncelenmesi, 1. Ulusal Moleküler Tıp Kongresi, 1(S) 395, İstanbul, F10. Yiğit S., N. Kara, N. Şentürk, S. Güneş, H. Bağcı, K. Cengiz ve A Turanlı. Behçet Hastalarında MEFV Mutasyonlarının İncelenmesi, 1. Ulusal Moleküler Tıp Kongresi, 1(S)449, İstanbul, F11. Bekar Ş., S. Güneş ve R. Büyükalpelli, Mesane Kanserli Olgularda H-ras Protoonkogen (81T C) Polimorfizminin İncelenmesi, 1. Ulusal Moleküler Tıp Kongresi, 412, İstanbul, F12. Yiğit S., G. Ökten, N. Kara, S. Güneş, Ş. Küçüködük ve S. Aysun, Parsiyel 4p Trizomili Bir Olgu ve Ailesinin Sitogenetik Yönden Araştırılması, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 77, Antalya, F13. Kara N., A. Güven, Güneş S., G. Ökten, T. Özgen, S. Yiğit ve Ö. Sezer, 46,X,del(Xp)(p11.21 pter)/45,x Gözlenen Turner Sendromlu bir Olgu, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 97, Manisa, F14. Kara N., İ. Koçak, S. Güneş, G. Ökten, Ö. Sezer ve S. Yiğit, Tekrarlayan Düşükleri olan 46,XX,t(3;7)(p21;q36) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Anne ve Kız İki Olgu, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 98, Manisa, F15. Güneş S., N. Kara, B. Sürücü, G. Ökten, S. Yiğit ve Ö. Sezer. 45,X/46,Xi(Xq) Karyotipe Sahip İki Mozaik Turner Sendromlu Olgu, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 101, Manisa, F16. Güneş S., N. Kara, N. Günal, Ş. Küçüködük, G. Ökten, Ş. Turhal ve E. Taşkın. 21q22q Translokasyonu Saptanan Bir Olgu, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 102, Manisa, F17. Güneş S., Y. Açıkgöz, N. Kara, G. Ökten, Ö. Sezer ve S. Yiğit, 69,XXX Karyotipe Sahip Bir Triploidi Olgusu, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 103, Manisa, F18. Kara N., N. Şentürk, F. Aydın, S. Güneş, H. Bağcı, Y. Bek ve A.Y. Turanlı, Leptin Geni 5 Ucundaki G-2548A Polimorfizminin Psoriazis İle İlişkisi. IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 117, Manisa, 2005.

9 F19. Yiğit S., N. Kara, N. Şentürk, S. Güneş, H. Bağcı, K. Cengiz ve A.Y. Turanlı, Behçet Hastalarında MEFV Mutasyonlarının İncelenmesi. IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 119, Manisa, F20. Güneş S., C.Y. Bilen, N. Kara, R. Aşçı, A.F. Yılmaz ve H. Bağcı, Üriner Sistem Taş Hastalığında Vitamin D Reseptörü Geni 3' ApaI, BsmI ve TaqI Polimorfizmlerinin İncelenmesi, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 82, Manisa, F21. Ökten G., N. Kara, S. Güneş, S. Artan, H. Taşdemir ve Ö. Sezer, Mozaik 46,XY/45,XY,r(6)(p24q26) Kromozom Kuruluşlu Bir Olgu, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 93, Kayseri, F22. Ökten G., S. Güneş Özgür, N. Kara, S. Artan, H. Taşdemir ve Ö. Türkeli Sezer, De Novo 46,XX,del(18)(q21 qter) Karyotipli Olgu, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 94, Kayseri, F23. Güneş Özgür S., G. Ökten, N. Kara, S. Yiğit, Ş. Tural, E. Taşkın ve N. Karakuş, Konjenital Anomalili Olgularda Sitogenetik Analiz Sonuçları, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 95, Kayseri, F24. Ökten G., S. Güneş Özgür, N. Kara, S. Yiğit, Ş. Tural ve E. Taşkın, Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde Sitogenetik Analiz Sonuçları, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 99, Kayseri, F25. Kara N., G. Keleş, P. Sümer, S. Güneş, H. Bağcı ve H. Köprülü, İnterlökin-4 Geni Promotor ve İntron Bölgesi Polimorfizmlerinin Kronik Periodontitis ile İlişkisi, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 122, Kayseri, F26. Kara N., G. Ökten, S. Güneş, İ. Koçak, S. Yiğit, Ş. Tural, E. Taşkın, F. Pınarlı ve A. Kökçü, Samsun ve Çevresinde Yılları Arasında Amniyosentez Örneklerinde Sitogenetik Analiz Sonuçları, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 133, Kayseri, F27. S.Ö. Güneş, Bilen C.Y., Kara N., Sarıkaya Ş. ve Bağcı H., Prostat Kanseri ve Benign Prostat Hiperplazilerinde 17-Hidroksilaz Sitokrom p450 Gen Polimorfizmi, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 145, Kayseri, F28. S.Ö. Güneş, Kara N., Ökten G., Taşdemir A.H., Türkeli Sezer Ö., Yiğit S. ve Oğur G. Ailesel t(1;17)(p34; q25) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı 3 Mental Retardasyon ve Epilepsi Olgusu, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 99, Kayseri, F29. S. Gunes, E. Taskın, S. Sarikaya, H. Bagcı. Prostat Kanserli Hastalarda Androjen Reseptörü Geni G1733A Polimorfizmi, X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik, Kongresi, 133, Antalya, F30. Altaylı E., S. Gunes, Yılmaz A.F. Karadeniz Bölgesinde CYP2D6 Geni polimorfizmi ve Mesane Kanseri Riski, X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik, Kongresi, 147, Antalya, F31. Alaylı G., Kara N., Tander B., Cantürk F., S. Güneş, Bağcı H. Transforming Growth Factor Beta1 Geni T869C Polimorfizminin Romatoid Artrit ile İlişkisi, X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik, Kongresi, 210, Antalya, F32. Kara N., Alaylı G., Tander B., Bağcı H., S. Güneş, Cantürk F. Menapoz Sonrası Osteoporoz ile TGF-β Gnei Kodon 10 T869C Polimorfizmi Arasındaki İlişkisi, Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 161, Çanakkale, 2008.

10 F33. Ökten G., Alparslan Pınarlı F., Kara C., S. Güneş, Kara N. Ailesel 46,XY,t(9;17)(q22;p13) Resiprokal Translokasyonu Olan Erkek Psödohermafroditizm Olgusu, Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 268, Çanakkale, F34. Ökten G., Tural Ş., Günal N., Kara N., S. Güneş. Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Bir Ailede Dengesiz 46,XY,-18,+Der(18)pat (Parsiyel Trizomi 8q) Karyotipli Bir Olgu Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 293, Çanakkale, F35. Kara N., Ökten G., Tural Ş.B., Güneş S.Ö., Güven D., Koçak İ., Balcı A. Düşük örneklerinde sitogenetik analiz sonuçları. 108, XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik, Kongresi, Bodrum, F36. Bağcı H., Kara N., Güneş S., Taşkın E., Karakuş N., Özdamar K. Orta Karadeniz Bölgesinde tromboz riski bulunan hastalarda faktör V, protrombin ve MTHFR gen polimorfizmleri , XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik, Kongresi, Bodrum, F37. Bağcı H., Güneş S., Kara N., Taşkın E., Karakuş N., Özdamar K. Orta Karadeniz Bölgesinde 205 hastanın kistik fib roz mutasyonları açısından analizi. 114, XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik, Kongresi, Bodrum, F38. Güneş S., Aşçı R., Ökten G., Taşkın E., Tural Ş., Mercimek M.N. Elbistan M., Bağcı H. Azoospermik ve şiddetli oligozospermik infertil olgularda sitogenetik ve moleküler genetik analiz sonuçları. 142, XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Bodrum, F39.T. Karahasanoğlu, G. Ökten, F.A. Pınarlı, C. Çokluk, K. Aydın, T. Güvenç, F. Duru, S. Gunes. Sıçan Siyatik Sinir Zedelenmesinde Farklı Zamanlarda Mezenkimal Kök Hücre Uygulama Etkilerinin Karşılaştırılması. I. Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu, 78, 29 Eylül-1 Ekim 2010, Samsun. F40. G. Okten, S. Gunes, T. Ozcelik, A. Tukun, İ. Koçak, De Novo Balanced (X;15) Translocation in a Patient with Premature Ovarian Failure. Clinical Genetics 2010; 78 (Suppl. 1), , 117. F41. G. Okten, N. Kara, T. S. Gunes, Ş. Tural, İ. Koçak, H. Özyürek. Recurrent Miscarriages and Balanced Translocation t(4;9)(q21;q13). Clinical Genetics 2010; 78 (Suppl. 1), , 122. F42. Gülsen Ökten, Hamit Özyürek, Tolga Güvenç, Sezgin Güneş, Önder Karayiğit, Feride Duru. Mezenkimal Kök Hücre ve Eritropoetin Kombinasyonun İskemik İnmede Etkisi: Ön Rapor. Birinci Kök Hücre Araştırmaları Kongresi, 176, 28 Eylül-02 Ekim 2011, Sapanca F43. T. Karahasanoğlu, G. Ökten, K. Aydın, T. Güvenç, S. Gunes, F. Duru, L. Tomak. Sıçanlarda Siyatik Sinir Hasarlanmasının Tedavisinde Mezenkimal Kök Hücre Terapötik Penceresinin Belirlenmesi. Birinci Kök Hücre Araştırmaları Kongresi, 223, 28 Eylül-02 Ekim 2011, Sapanca. F44. Sezgin Güneş, Yurdanur Süllü, Zeynep Yeğin, Recep Büyükalpelli, Leman Tomak, Hasan Bağcı. Ürotelyal Mesane Kanserinde Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörlerinin Ekspresyon Düzeyleri. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, F45. Tander B., S. Gunes, Boke O., Alayli G., Kara N., Bagci H., Canturk F. Fibromiyeljili Türk Populasyonunda Serotonin COMT Reseptör Genleriyle Psikiyatrik Durum Arasındaki İlişki. XXI. Ulusal Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Kongresi, Antalya, 2007.

11 G. Yurt Dışında Ders Verme G1. Department of Human Genetics, RUHR-UNIVERSITY BOCHUM, Almanya. 5-9 Temmuz, 2010 H. Ziyaretçi Öğretim Üyesi Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, I. Davetli Konuşmacı I1. S. Gunes, Altayli E., Bagcı H., Yılmaz A.F., Sarikaya S. Genetic Polymorphisms of Cytochrome P450 and Risk on Prostate and Bladder Cancer, EHRLICH II, 2nd World Conference on Magic Bullets, 114, Nürnberg, Almanya, 3-5 Ekim, I2. S. Gunes. Gene Expression Alternations in Bladder Cancer. BIT Life Sciences 4th World Cancer Congress, Mayıs 2011, Dalian, Çin