GAMA LABORATUVARI. Laboratuvarımız Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) tarafından 2012 yılında TS EN ISO kapsamında akredite edilmiştir.

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "GAMA LABORATUVARI. Laboratuvarımız Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) tarafından 2012 yılında TS EN ISO 15189 kapsamında akredite edilmiştir."

Transkript

1 GAMA LABORATUVARI 1998 yılında Nükleer tıp ve hormon laboratuvarı olarak kurulmuş olan Gama Tıp Merkezi, 2000 yılından itibaren biyokimya, hormon, hematoloji, mikrobiyoloji ve moleküler tetkikleri de yaparak hizmet ağını genişletmiştir. Kurumsal kimliğini tam olarak yerleştirmeyi başarmış ve sunduğu hizmet kalitesini 2012 yılında TÜRKAK (Türk Akreditasyon Kurumu) tarafından akredite edilerek bir kez daha kanıtlamıştır. Gama laboratuvarı hızlı ve güvenilir hizmetinin yanı sıra bölgede referans laboratuvar olarak hizmet vermeyi planlamıştır. Tüm tıbbi laboratuvar hizmetlerini ileri teknoloji kullanarak, kaliteli, güvenilir, bilimsel, etik ve rekabetçi koşullarda sunmayı amaçlar. Laboratuvarımız Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) tarafından 2012 yılında TS EN ISO kapsamında akredite edilmiştir. 1

2 2

3 TEST KİTAPÇIĞI GENEL BİLGİLER Kitapçıkta laboratuvarımızda yapılan testlerin yanı sıra yapılamayan ve dış laboratuvara gönderilen testlere de yer verilmiştir. Dış laboratuvar testleri ile ilgili bilgilere web sitemizden ulaşabilirsiniz. Bu test kitapçığı Gama Laboratuvarında çalışılan tüm testler hakkında sizlere daha detaylı bilgi verebilmek amacıyla hazırlanmıştır. Kullanım kolaylığı sağlamak için testler alfabetik olarak düzenlenmiştir. Bu kitapçıkta testler için, SUT kodu, test adı, gerekli numune türü, numune miktarı (gereken minimum miktarlar belirtilmiştir), testin çalışma yöntemi, çalışma zamanı, dayanıklılık şartları ve rapor tarihi belirtilmektedir. Bazı testlerin çalışmasında numune alımında ve gönderiminde ön şartlar gerekmektedir. Gerekli şartlar kitapçıkta belirtilmiştir. Sonuç rapor zamanları gerekli kontrollerden sonra sonucun verilebileceği en kısa süredir. Bazı durumlarda (testin tekrara alınması, cihaz veya testin çalışılması ile ilgili diğer sistemlerde sorun çıkması vb.) sonucun gecikebileceği dikkate alınmalıdır. Böyle bir gecikme olması durumunda ilgili kişi veya doktoruna tarafımızca haber verilmektedir. Kitapçıktaki test bilgileri kitapçığın basıldığı tarihe aittir. Kitapçık içerisindeki bilgiler Akreditasyon Kalite Temsilcisi ve Laboratuvar Direktörü kontrolünde altı ayda bir gözden geçirilmekte ve gerekir ise güncellemeler yapılmaktadır. Kitapçıkta belirtilen test panelimize yeni testler eklenmekte, bazı testlerin çalışılması iptal edilmekte ve bazı testlerin numune türünde, çalışma zamanında ve sonuç rapor zamanında değişiklik yapılmaktadır. Kitapçığın basıldığı tarihten sonra yapılan her türlü değişiklik web sitemizde belirtilmektedir. Web sitemizde yapılan duyurular sonrasında aynı teste ait kitapçıktaki bilgiler geçersiz olacaktır. 3

4 BİRİNCİL NUMUNE ALIMI İLE İLGİLİ ÖNEMLİ BİLGİLER Bu kitapçık laboratuvarımıza kabul edilecek birincil numuneler için belirli bir standart yakalamak amacı ile hazırlanmıştır. Kitap içerisinde anlaşmamız bulunan kurum ve kuruluşlar ve kuryelerimiz için birincil numunenin nasıl alınacağı, hangi test için ne miktarda numune alınması gerektiği, numunelerin konulacağı taşıma kaplarının özellikleri, Tetkik İstem Formunun doldurulması, kendilerine sunulan laboratuvar analizleri, birincil numunenin tanımlanması, taşınması, teslim alınması v.b. konularda bilgiler mevcuttur. 1. LABORATUVARIMIZIN ÇALIŞMA PROGRAMI Laboratuvarımız hafta içi 08:00-17:00, cumartesi 08:00-15:00 saatleri arası hizmet veren bir laboratuvardır. Test kapsamımız Test Kitapçığımızda belirtilmiştir. Ancak bazı testler anlaşmalı oluğumuz dış laboratuvarda çalıştırılmaktadır. Test Kitapçığımızda çalışma günleri belirtilen bazı testler haftanın belirli günlerinde çalışılmaktadır. Çalışma günü belirtilen testlerde numune, çalışma gününden 1 gün önce laboratuvarımızda olmalıdır. Laboratuvarımızda yapılan tüm testlerin çalışma günü ve rapor tarihleri GAMA LABORATUVARI Test Kitapcığında ilgili testin karşısında belirtilmiştir. 2. TETKİK İSTEMİ YAPILMASI VE KAYIT AÇILMASI Laboratuvarımızda anlaşmalı kurumlar ile LIS bağlantısı yapılarak kurum tarafından laboratuvarımıza kayıt açılması sağlanmaktadır. Ayrıca kurumlar istemlerini LIS dışında Tetkik istem Formları ile de yapabilirler. Bu formlar tüm anlaşmalı kurumlara gönderilmektedir. Formların uygun şekilde doldurularak laboratu varımıza gönderilmesi gerekmektedir. 2.1 Tetkik İstem Formunun Doldurulması ve Numunelerin Tanımlanması Güvenilir bir laboratuvar sonucu için örneğin doğru tanımlanması kritik bir aşamadır. Unutulmamalıdır ki laboratuvarda yanlış sonuçlara yol açan en sık sebep bu aşamadan kaynaklanmaktadır. Laboratuvarımıza göndereceğiniz numuneler için tarafımızca hazırlanmış olan Tetkik İstem Formlarının eksiksiz ve okunaklı bir şekilde doldurulması gerekmektedir. Bu formda istenilen bilgiler aşağıda sıralanmıştır. Hastanın açık kimliği (adı/soyadı), Doğum tarihi, yaşı ve cinsiyeti, Numunenin alınma tarihi ve saati (Klinik, laboratuvar, kan alma vs.) Birincil numuneyi alan kişi, Hasta ile ilgili klinik bilgiler, Numunenin türü, İstenilen tetkikler Formu gönderen kurum adı veya kaşesi, Numunenin üzerinde hastaya ait barkod veya hastanın adı soyadı yazılarak örnek tanımlanmalıdır. Aynı ad/soyada sahip hastaların gönderilmesi sırasında hastaları birbirinden ayırt edici ek bilgiler formda tanımlanmalıdır. (TC kimlik numarası/protokol no gibi) **Formun eksiksiz ve okunaklı doldurulması, istemde bulunan kurum sorumlusunun dikkat etmesi gereken önemli bir husustur. 4

5 3.NUMUNE ALMA VE HAZIRLAMA 3.1 KAN ÖRNEKLERİ Hasta üzerinde uygulanan bütün prosedürler hastanın bilgilendirilmiş onamını gerektirir. Hasta rutin laboratuvar prosedürlerinin çoğunda, istem formunu laboratuvara sunduğunda ve isteyerek genel kan alma prosedürünü (örneğin kan almak için damarı delme işlemi) kabul ettiğinde bu işlem onam anlamına gelebilir. Kurumlardan alınan kanlar laboratuvara geldiğinde hastanın bilgilendirildiği ve onayının alındığı kabul edilir Venöz kan alma işlemi Açlık gerektiren testler için 8-12 saatlik açlık gereklidir. İlaç tedavisinin sürdüğü durumlarda örneğin alınması sabah ilaç alımından önce yapılmalıdır. Kan alımı esnasında hasta yatar veya oturur pozisyonda olmalıdır ve bu pozisyonda en az 10 dk. dinlendirilmelidir. İğne ucu mümkün olduğu kadar geniş seçilmelidir. Kan alınacak bölge %70 alkol ile temizlenir. Turnike kolda 30 saniyeden fazla sıkılı kalmamalıdır. Turnike, kan alma işlemi bittikten sonra iğneyi damardan çıkarmadan hemen önce çözülmelidir. Enjektör ile kan alımı esnasında kanın tüpe kuvvetli aspirasyonundan kaçınılmalıdır. Kan alındıktan sonra baş dönmesi, halsizlik veya soğuk terleme olursa ayağa kalkmayıp hemen görevli teknisyeni uyarınız. Kan alındıktan sonra o bölgeye 3-5 dakika basınç uygulamazsanız damardan sızabilecek kan hematom (kan birikmesi, morluk, şişme ve ağrı) oluşmasına neden olabilir. Bu durumda o bölgeye buz veya soğuk havlu uygulayınız. ***İşlem sırasında kesinlikle kolunuzu oynatmayınız veya çekmeyiniz! ***Antikoagülan içeren vakumlu tüplere (sitrat, EDTA, vs.) kan alımı esnasında kanın işaretli çizgiye kadar alınmasına özellikle dikkat edilmelidir. ***Antikoagülan içeren tüplere kan alındıktan hemen sonra tüp yavaşça alt üst edilerek özenle karıştırılmalıdır. Çalkalama işleminden kesinlikle kaçınılmalıdır! Kan Kültürü En uygun kan alım zamanı antimikrobial tedavi öncesinde veya tedavi bitiminden sonra yapılmalıdır. Kan alımı mümkün olduğunca hastanın ateşinin yüksek olduğu evrelerde yapılmalıdır. Kan alınacak bölge betadinli steril gazlı bezle daha sonra %70'lik alkol ile iyice temizlenmeli ve her defasında 2 dakika beklenilmelidir. Kan alımının venöz kateterlerden yapılmasından kaçınılmalıdır. Kan kültürü şişesine kanın eklenmesinden hemen sonra şişe hafifçe karıştırılmalıdır. Çalkalama işleminden kesinlikle kaçınılmalıdır! Kan, kültür şişesine aktarıldıktan sonra şişe oda ısısında bekletilmeli ve en kısa sürede laboratuvarımıza gönderilmelidir Serum Elde Edilmesi Sarı/kırmızı kapaklı 5 veya 8,5 ml. Vacutainer jelli tüpler kullanılır. Tüpler içinde bulunan jel, santrifüj sonrasında serum ve kan hücreleri arasında fiziksel bir engel oluşturmakta, tüp çeperinde bulunan slika partiküileri sayesinde kanın pıhtılaşmasını hızlandırmaktadır. 5

6 Jelli tüpler 5 mi veya 8,5 mi (tüpün büyüklüğüne göre) kan örneği ile işaretli çizgiye kadar doldurulmalıdır. Daha az kan örneği ile yeterli serum elde edilemez. Tüp bir kaç kez nazikçe alt üst edilmelidir, kesinlikle çalkalanmamalıdır! Tüp içerisindeki kan kendiliğinden pıhtılaşana kadar en az 15 dk. beklenmeli (bu süre en fazla 1 saat olabilir) ve sonra 10 dk rpm de santrifüj edilmelidir. Ayrılan serum örnekleri primer tüpte veya serum tüpüne (13x75'lik boş tüp) pastör pipeti ile alınarak gönderim yapılmalıdır. Dikkat Edilecek Noktalar: Bir kez santrifüj edilmiş fakat serum ayrımı tam gerçekleşmemiş kan örneğini tekrar aynı jelli tüp içerisinde santrifüj etmek çok sakıncalıdır! ikinci kez santrifüj etmek hücre hasarına neden olacağından hücre içeriği ortama salınır ve matriksi hasara uğramış jelden sızıp seruma karışabilir. Bu durum özellikle bazı elektrolit, eser element ve enzim testlerini etkileyebilmektedir. Bu nedenle tam ve doğru serum elde edilemediğinde jelin üzerindeki serum, serum tüplerine alınarak tekrar santrifüj edilmelidir. Hemolizli veya bulanık serumlar birçok tetkik için uygun değildir. Yeniden örnek alınmalıdır! Hemoliz Kandaki eritrositlerin parçalanması ile hemoglobin ve diğer içeriklerinin kana karışmasıdır. Hemoliz bazı testlerde eritrosit içi maddelerin seruma karışması, oluşan hemodilüsyon ve bazı testlerde de kimyasal interferans nedeniyle sonuçları etkilemekte ve hatalı sonuçlara yol açmaktadır. Bu durumda serum olması gerektiği gibi değil, hemolizin şiddetine göre koyulaşan kırmızı bir renkte olmaktadır. Hemolizden en çok etkilenen testler; Demir, Sodyum, Potasyum, Alanin aminotransferaz, Aspartat aminotransferaz, Kalsiyum, Laktat dehidrogenaz, Magnezyum Hemolize Neden Olan Durumlar Yoğun turnike uygulaması, Alınan numuneyi sallama veya çalkalama, Enjektöre hızlı çekiş, karıştırma ve enjektörden tüpe hızlı bir şekilde boşaltma, Soğutma ya da ısıtma, Tamamlanmamış santrifüj, Santrifüj edilmeden önce tam kan olarak uzun süre bekletmek Hematomlu bölgeden kan alınması, Kan alma bölgesinin kuru olmaması. Lipemi Serumda veya plazmada lipidlerin normalin üstünde miktarlarda bulunması durumudur. Lipemi aç karnına alınmamış numunelerde veya hiperlipidemisi olan hastaların serum veya plazmalarında gözlenebilmektedir. Lipemik serumdaki bulanıklık, yoğunluk ve renk değişikliği hatalı sonuçlara neden olmaktadır EDTA'lı tam kan Mor kapaklı EDTA'lı tüpler kullanılır. Tam kan mor kapaklı EDTA'lı tüplere alınır. Tüplerin içerisinde pıhtı oluşmaması için kan alınır alınmaz tüp 5-6 kez yavaşça alt üst edilerek karıştırılır. Çalkalama işleminden kesinlikle kaçınılmalıdır. Kan alma esnasında kanın, işaretli çizgiye kadar doldurulmasına özellikle dikkat edilmelidir. 6

7 Kan tam olarak tüp üzerindeki işaretli çizgiye kadar alınmamış veya tüpün içerisinde pıhtı oluşmuş ise yeniden örnek alınmalıdır! EDTA'lı Plazma Mor kapaklı EDTA'lı tüp kullanılır. Plazmanın kazanılması: Antikoagülan içeren tüplere kan alımı esnasında kanın işaretli çizgiye kadar doldurulmasına özellikle dikkat edilmelidir. Antikoagülan içeren tüplere kan alındıktan hemen sonra tüp yavaşça alt üst edilerek özenle karıştırılmalıdır. Çalkalama işleminden kesinlikle kaçınılmalıdır. Kan alımından hemen sonra örnek 3000 rpm'de 15 dakika santrifüj edilmelidir. Ayrılan plazma 'Serum Tüpü'ne (13x75'lik boş tüp) pastör pipeti ile alınmalı ve tüp üzerine "EDTA'lı plazma" olduğu etiketlenerek gönderi yapılmalıdır. Bu esnada kanın sellüler kısmı plazmaya karıştırılmamalıdır Sitratlı Tam Kan (Sedimantasyon testi) Siyah kapaklı sitratlı sedimantasyon tüpü kullanılır. Kan örneği siyah kapaklı tüplere işaretli çizgiye kadar alınır. Tüp kan örneğinin sitrat ile teması için 5-6 kez yavaşça altüst edilir Sitratlı plazma (Koagülasyon Testleri) Mavi kapaklı sitratlı tüp kullanılır. Kan örneği 9:1 oranında sodyum sitrat içeren mavi kapaklı tüplere alınır. Venöz kan alımı esnasında damara ilk seferde zorlamadan girilmeli, turnike çok sıkı olmamalıdır. Eğer kan yavaş ve zorlama ile geliyor ise diğer koldan tekrar doğru kan örneği alınmalıdır. Kan örneğinin sodyum sitrat ile karışabilmesi için tüpler işaretli çizgiye kadar tam olarak doldurulmalı ve 5-6 kez yavaşça altüst edilerek kanın antikoagülan ile tam teması sağlanmalıdır. Alınan kan örneği 3000 rpm de 15 dakika santrifüj edilerek trombositten fakir plazma elde edilmelidir. Santrifügasyon sonrası plazma hemen ayrılmalı ve 'Serum tüplerine' pastör pipeti ile alınmalı, ağzı hemen kapatılmalı, "sitratlı plazma" örneği olduğu tüp üzerine etiketlenerek belirtilmelidir. Örnek tüpü hemen çalışılmayacaksa 2-8 C saklanmalıdır. Hemolizli örnek kesinlikle kabul edilmez. Eğer sitratlı hazır tüp yok ise şu şekilde hazırlanır: 1 kısım sodyum sitrat (0.11 mol/l Trisodyum sitrat), + 9 kısım tam kan şeklinde hazırlanabilir. Örneğin; 0.3 mi Trisodyum sitrat ml tam kan Heparinli Tam Kan Yeşil kapaklı lityum heparinli tüp kullanılır. Kan örneği lityum heparin içeren yeşil kapaklı tüplere alınır. Kan örneğinin lityum heparin ile karışabilmesi için tüpler 5-6 kez yavaşça altüst edilerek kanın antikoagülan ile tam teması sağlanmalıdır Parmak ucu kanı Kan Yayması Kalın Damla Yöntemi: Alkolle temizlenip kurulanmış parmak ucu lanset ile delinir. 2-3 damla kan temiz lam üzerine alınır, diğer bir lam köşesi veya cam tüp dibi kullanılarak sirküler hareketlerle karıştırılarak 2 cm çapında yayılır. Oda ısısında kurutulur. İnce Yayma Yöntemi: Alkolle temizlenip kurulanmış parmak ucu lanset ile delinir. 2-3 damla kan temiz lam üzerine alınır. Diğer bir lam kısa kenarı kullanılarak tek bir hareket ile yayılır. Oda ısısında kurutulur Topuktan kan alma işlemi: Genellikle bebekler ve yenidoğanlarda uygulanır. Bebek yatar durumda veya anne kucağında iken topuk alkol (%70) ile temizlenerek steril lanset veya otomatik delici alet kullanılarak delinir, ilk damla pamuk ile temizlendikten sonra test için gereken kan alınır. 7

8 3.2 KAN ÖRNEKLERİNİN KORUNMASI Kan alımı sonrası örnek direk güneş ışığı almayacak şekilde pıhtılaşma süreci bitene kadar oda ısısında bekletilir. Bu süre genellikle 30 dakika kadardır. Beklenen süre sonunda serumun santrifüj ile ayrılması gerekir. Örneğin Sitratlı tam kan, EDTA'lı tam kan olarak uzun süre saklanması örnekteki elektrolit konsantrasyonlarında, enzimlerin aktivitesinde, hemotoloji ve pıhtılaşma parametrelerinde çeşitli değişikliklere yol açar. Kan alım sırası: Kan alımında önerilen sıra genellikle aşağıdaki şekildedir: 1. Kültür şişeleri, 2. Koagülasyon tüpleri; Mavi kapaklı (sitratlı koagülasyon tüpü) 3. Sedimantasyon tüpleri; Siyah kapaklı (sodyum sitratlı ESR tüpü) 4. İçerisinde jel/separatör olan plastik tüpler; Sarı kapaklı 5. İçerisinde katkı maddesi olmayan plastik tüpler; Kırmızı kapaklı 6. İçerisinde pıhtılaşmayı aktive eden katkı maddesi bulunan tüpler; Yeşil kapaklı (heparinli tüp) Mor kapaklı (EDTA lı Hemogram tüpü) Gri kapaklı (sodyum florürlü Glukoz tüpü) 3.3 İDRAR ÖRNEKLERİ Birçok metabolit analizi 24 saatlik idrarda yapılır. Analizi yapılacak parametrelerin stabilizasyonu için gerekli koruyucu maddeler idrar toplamaya başlamadan önce toplama kabına konulmalıdır. İdrar toplandıktan sonra dikkatlice karıştırılmalı, miktarı ölçülmeli, not edilip laboratuvara analiz için yeterli miktar gönderilmelidir. Toplama boyunca kaba her idrar eklendiğinde kap çalkalanmadan dikkatlice karıştırılmalıdır. Örnek gönderilinceye kadar buzdolabında saklanmalıdır. Yedek bir porsiyonun test sonucu alınıncaya kadar saklanması önerilir Saatlik İdrar Toplanması Sabah ilk idrar atılarak mesane boşaltılır. 24 saat süresince idrarın tamamı idrar toplama kabı içine toplanır. Bu süre içinde toplama kabı serin bir yerde saklanır. Ertesi sabah ilk idrar toplama kabına alınarak en kısa zamanda laboratuvara ulaştırılır. Analiz için toplanan idrar dikkatlice karıştırıldıktan sonra 24 saatlik idrar hacmi ölçülür ve 10 ml idrar örneği alınarak laboratuvara gönderilir Mikrobiyolojik İncelemeler İçin İdrar Örneklerinin Alınması Orta İdrar Sabah idrarı kullanılmalı veya idrar en az 3 saat mesanede beklemiş olmalıdır. İdrar verilmeden önce kontaminasyonu önlemek için ön temizlik işlemi yapılması gereklidir. El yıkandıktan sonra steril temizlik mendilleri ile veya antiseptik (%0,3 lük zefiran) çözelti ile (kadınlarda önden arkaya doğru, erkeklerde üretra ağzı) temizlenir. İlk idrar kısmı tuvalete boşaltılır. Orta idrar kısmı steril idrar kabına kabın yarısı dolacak şekilde boşaltılır. Son idrar kısmı tuvalete boşaltılır. Örneğin beklemesi gereken durumlarda buzdolabında (2-8 C) saklanmalıdır. Şüpheli mikrobiyolojik sonuçlarda, yenidoğan, bebek, küçük çocuk ve prostat hastalarında suprapubik mesane ponksiyonu ile idrar elde edilmesi düşünülmelidir. Ponksiyon İdrarı Saat 24.00'den sonra mesane boşaltılmaz. Sabah olabildiğince sıvı içirilir (su, çay, vs.) Bundan 2-3 saat sonra özenle dezenfekte edilmiş suprapubik bölgeden mesane ponksiyonu yapılır. 8

9 3.4 DİĞER ÖRNEKLER Üretral Sürüntü Kadınlar Genital bölge steril temizlik mendilleri ile veya antiseptik (%3 lük zefiran) çözelti ile önden arkaya doğru temizlenir, idrar boşaltılır. Üretra ve vaginal bölgeye elle bastırılır. Akıntı steril eküvyonla alınıp transport besiyerine konur. Gonore şüphesi varsa serviks salgısının incelenmesi de önerilir. Erkekler Mesane boşaltılır. Üretra ağzı steril temizlik mendilleri ile veya antiseptik (%3 lük zefiran) çözelti ile temizlenir. Akıntı steril eküvyonla alınıp transport besiyerine konur. Gonore şüphesi varsa yukarıdaki işleme ek olarak eküvyon ile alınan örnek iki lama yayılır, kurutularak laboratuvara gönderilir. Semen kültürü Üretra ağzı öncelikle steril temizlik mendilleri ile veya antiseptik (% 3'lük Zefiran) çözelti ile daha sonra suyla silinir. Semen örneğinin mastürbasyon sonucu steril bir kaba alınması sağlanır Solunum Yollarından Alınan Örnekler Boğaz ve Burun Sürüntüleri Materyalin elde edilmesinden önce yemek yenmemeli ve gargara veya lokal dezenfeksiyon yapılmamalıdır. Eküvyon çubuğu tonsiller, farenks ve nazofarenkse bastırılıp döndürülerek örnek alınmalıdır. Eküvyon ağız mukozasına dokunmadan ve tükürükle temas ettirilmeden dışarı alınmalıdır. Cerahatli lezyonlarda materyal lezyonun içinden alınmalıdır. Balgam En uygun olanı sabah örneğidir ve örnek oral temizlikten sonra verilmelidir. Balgam steril bir kaba konmalı ve laboratuvarımıza gönderilmelidir. Alınan balgam örneği laboratuvarımıza hemen gönderilemeyecekse buzdolabında saklanmalıdır. Balgam oluşumu sıcak bir hipertonik aerosolün inhalasyonu (örn; %3-5'lik NaCI çözeltisi) veya ekspektoran bir ilaç ile indüklenebilir. ARB için mutlaka sabah balgam örneği alınmalıdır ve arka arkaya 3 gün boyunca inceleme yapılmalıdır. BAL (Bronkoalveolar Lavaj)/ ml Örnek steril tüplere alınmalıdır. Transport süresi 2 saati geçecekse buzdolabında saklanmalıdır Peritoneal, Plevral, Sinoviyal Vücut Sıvıları Steril koşullarda alınan numune bekletilmeden hemen laboratuvara en kısa sürede ulaştırılmalıdır.(12 saati aşan bekleme süresi için materyal kan kültür şişesine boşaltılıp oda ısısında saklanmalıdır.) BOS BOS örnekleri katkı maddesi içermeyen steril tüplere alınmalı ve bekletilmeden çalışılmalıdır. Bu nedenle alım sonrası gerekli işlemler yapılıp hemen laboratu vara gönderilmelidir. Hemen göndermek mümkün değilse; klinik biyokimyasal incelemeler için buzdolabında, bakteriyolojik incelemeler için oda ısısı veya 37 C de etüvde saklanmalıdır Dışkı (Gaita) Parazitolojik incelemeler için dışkı 3 değişik günde alınır. Eğer dışkıda cerahat, mukus veya kan gibi maddeler varsa özellikle bu bölgelerden materyal alınmalıdır. Örnek mümkün olduğu kadar çabuk laboratuvara ulaştırılmalıdır. Amibiazisin mikrobiyolojik incelemesi için dışkı laboratuvara en kısa zamanda gönderilmelidir. Oksiyur tespiti için anal bölgeden selofan bant ile örnek alınma lıdır. 9

10 3.4.6 Abse, yara ve Püy kültürleri Uygun ön temizlik işlemi yapıldıktan sonra enfekte bölge lanset ile delinerek veya lezyonun kenarından sıkılarak PÜY açığa çıkarılır. Örnek uygun transport besiyerine alınır ve laboratuvarımıza gönderilir Saç, Deri ve Tırnaktan Alınan Örnekler Mantar kültürü örneği alınmadan önce en az 3 gün süreyle herhangi bir antifungal ajan (oral veya lokal ilaç) kullanılmamalı, lezyon bölgesi yıkanmamalı ve lezyon tırnakta ise lezyonlu tırnaklar kesilerek kapaklı steril bir kapta labaratuvara gönderilmelidir. Deri Kazıntıları Hastalıklı cilt bistürü ile kazınarak elde edilen deri döküntüleri steril kaplarda toplanarak örnek alınır. Tırnak Kazıntıları Enfekte tırnak kesilir. Hastalıklı bölgenin altındaki döküntüler kazınarak steril kaplarda tırnak ile birlikte toplanır. Saç Örneği Enfekte saçların olduğu bölgeden saç dipten koparılıp steril bir kap ile gönderilir. 3.5 SPERMİYOGRAM ÖRNEK ALIMI (KRUGER VE SPERM YIKAMA) Spermiyogram analizi için hastadan 3-5 günlük cinsel perhiz istenir. Numune mutlaka laboratuvarımızda verilmelidir. Numune verme sırasında herhangi bir materyal (sabun,krem, vs) kullanılmamalı ve mastürbasyonla verilmelidir. Dikkat edilecek bir diğer husus da semenin tamamının kaba alınmasıdır. Hasta bu konuda iyice bilgilendirilmeli ve semenin tamamını numune kabına vermesi konusunda aydınlatılmalıdır. Verilen semen örneği vakit kaybetmeden çalışmaya alınır. **Kruger testi ve sperm yıkama örnekleri de aynı şekilde alınır. Bu testler için cinsel perhiz şart değildir. 3.6 TER TESTİ Kistik fibrozis hastalığının teşhis edilebilmesi amacıyla ter testi yapılır. Yenidoğanlarda da çok rahat kullanılabilen nanoduct sistemi ile laboratuvarımızda, klasik yöntem olan ve C.F. merkezince onaylanmış, kantitatif pilokarpin iyontoforezi (QPIT) ile basit, çabuk ve doğru bir şekilde ter testi yapılmaktadır. Stimülasyon, ter toplanması ve analiz aşamalarından oluşan ter testinde, tek kullanımlık malzemeler kullanılmaktadır. Ter örneği hastadan laboratuvar ortamında alınarak analiz edilir. Yanıklara ve hataya yol açmayan bu sistemle test güvenli ve rahat uygulanır. Ter Testi için Alınması Gereken Vücut Sıvısı : Ter TER TESTİ UYGULANIŞ ŞEKLİ: Testten bir gün önce egzersizden kaçınılmalıdır. Testten bir gün önce banyo yapılmalıdır. Test günü kollar dirseklerden bileklere kadar bol sabunlu su ile yıkanmalıdır. Test iyontoforez yöntemi ile çalışan NANODUCT cihazı ile yapılmaktadır. Ter toplama işlemi pilojel disklerin yer aldığı elektrotların kola bağlanmasıyla yapılmaktadır. Herhangi bir delme ya da elektrik verme işlemi uygulanmaz. Uygulama sırasında kesinlikle acı hissedilmez. Sadece elektrotların bağlandığı alanda hafif bir şişlik oluşabilir. Elektrotların bağlandığı alandan toplanan terdeki klor miktarı ölçülerek test çalışılmaktadır. Testin uygulanma süresi 30 dakika ile 1 saat arasında değişmektedir. 4. ÖRNEK SAKLAMA KOŞULLARI Başarılı bir test ve güvenilir sonuç için hastadan alınan örneklerin uygun saklama koşullarında muhafaza edilmesi son derece önemlidir. Bu nedenle hastalardan alınan örneklerin Gama Laboratuvarı Kuryelerine teslim edilmesine kadar geçen süreçte örneklerin muhafazasından örneği gönderen kurum sorumludur. İlgili test altında aksi belirtilmedikçe örnekler, alınmasından Gama Laboratuvarı Kuryesine teslim edilinceye kadar geçen sürede +2/+8 C de buzdolabında saklanmalıdır. 10

11 5. NUMUNELERİN TAŞINMASI 5.1 NUMUNE ÇANTA HAZIRLAMA KURALLARI Laboratuvarımıza ait taşıma çantalarımız numunelerinizin bize en uygun şekilde ulaşması için tasarlanmıştır. Çantamızın dış yapısı içerisindeki sıcaklığı muhafaza ederek, numuneleri dışarıdan gelen darbelere karşı koruyabilecek sert bir yapıya sahiptir. Çanta içerisinde bulunan farklı büyüklüklerdeki delikli süngere tüpler dik bir şekilde yerleştirilerek çanta içindeki soğuk havanın sirkülasyonunu sağlayacak şekilde dizilir. Numunelerin transferi için numunelerin kapaklı olmasına, dikkatli yerleştirilmesine, taşıma sırasında çantanın alt-üst edilmemesine vb. dikkat edilir. Çanta içinde yer alan buz aküsü numunelerin uygun ısıda gelmesi için gereklidir. Numune çantasında kullanılacak buz aküleri mutlaka bir gece öncesinden dondurulur ve her tarnsferde buz aküleri değiştirilir. Numunelerin taşıma sırasında hareketini engellemek amacıyla sünger kapak numune yerleşiminden sonra kapatılır ve çantanın fermuarı çekilir. -20 derecede dondurulmuş numuneler, gönderilmeden önce kuru buz içerisinde gönderilmelidir. Çantalarımız içerisinde düzenli sıcaklık takibi yapan dijital Data Loger cihazı bulunmaktadır. Bu cihazın konfigürasyonu ile oynama yapılmamalı ve çanta içerisindeki yeri mümkün olduğunca değiştirilmemelidir. Numunelerin kurumlardan teslim alınmasından itibaren Gama Laboratuvarı Numune Hazırlık Birimine teslim edilmesi arasında geçen süre 2 saati aşmayacak şekilde planlanmıştır. Laboratuvarımıza gönderilecek örnekler için, laboratuvarımız tarafından size gönderilen (tüp, idrar, gaita kabı vb.) malzemeleri kullanınız. Özellikle kapağı iyi kapatılmayan numunelerin transport esnasında dökülmesi tetkiklerin çalışılamamasına neden olmaktadır. Numunenin alındığı kurum, numune adedi, numune türü, teslim eden kurum yetkilisi, teslim alan kuryenin ilgili kuruma varış saati ve kurumdan ayrılış saati Numune Teslim Alma Formu (FRM.05) ile kayıt altına alınır. BOS, Eklem sıvısı, Bronko Alveoler Lavaj (BAL), Kemik iliği, Plevra sıvısı, Trakeal aspirat, Biyolojik sıvılar, Üriner sistem taşları gibi tekrar alınması mümkün olmayan "Değerli Örnekler" kuryeye elden teslim edilir. Örnekleri alan kurye, numune kabul birimine elden teslim eder. 5.2 ÇANTA DÜZENİ Önce buz aküsü çantanın yan bölmelerine yerleştirilir. Numuneler süngerdeki tüp deliklerine uygun şekilde dizilir. Çantadaki numuneler ile ilgili "Tetkik istem Formu"(FRM.51) ve numuneler ile ilgili diğer belgeler kilitli poşet içerisinde çanta içine konulur. Numune göndermek için size gerekli olan sarf malzemelerin bitmesi veya azalması durumunda Müşteri Sarf Malzeme Talep Formu (FRM:22) doldurularak çanta içerisine yerleştirildikten sonra çantanın ağzını kapatınız. 5.3 KARGO Laboratuvarımıza numune gönderimi için tarafımızca hazırlanmış özel çantaların kullanılması tavsiye edilmektedir. Numune gönderimi için küçük ve büyük çantalar bulunmakta ve çanta içi sıcaklığı Data Loger cihazı ile takip edilmektedir. Numune gönderimi ile ilgili olarak ihtiyaç duyacağınız malzemeler için laboratuvarımıza başvurabilirsiniz. 6.NUMUNE RED/KABUL DURUMU Laboratuvarımıza gelen numuneler testi çalışmak için gerekli kriterleri karşılamadığında çalışmaya alınmaz. Reddedilen bu numuneler reddetme gerekçesi belirtilerek ilgili kuruma bildirilir. Numunenin laboratuvara kabulünde sık karşılaşılan durumlar aşağıda belirtilmiştir: Hemoliz, lipemi, pıhtı oluşumu gibi etkileyici faktörler, Yetersiz numune Numune türünün belirtilmemesi veya yanlış numune alınması, Özellik gerektiren testlerde hastanın numune alınması için belirlenen saate uymaması, Numunenin çözüldükten sonra tekrar dondurulması, Yanlış saklama koşulları, 11

12 Numunenin etiketlenmemesi veya yanlış etiketlenmesi, Gelen numunelerin uygun olmayan numune kabı ve taşıma ortamında gelmesi, Numunelerin istem kağıdındaki bilgilerle uyuşmaması, istem kağıdının hiç olmaması veya kurumdan kayıt açılmaması. 6.1 Şartlı Kabul (Reddedilen Numune İle Çalışma) Laboratuvarımızda bazı durumlarda reddedilen numunelerin anlaşmalı kurumların sorumluları tarafından çalışılması talep edilmektedir. Bu durumda laboratuvarımız tarafından gönderilen Şartlı Kabul Bildirim Formu nu (FRM.93) ilgili kurum sorumlusunun onaylaması gerekmektedir. Kurum sorumlusunun onayı sonrasında şartlı kabul yapılan numune çalışmaya alınmaktadır. Şartlı kabul durumu sonuç raporunda bildirilir. 6.2 Acil Talep Edilen ve Tıbbi Aciliyeti Olan Testlerin Çalışılması Kurumlar tarafından acil olarak talep edilen testlere laboratuvarımızın iş programını aksatmadığı sürece öncelik verilmektedir. Acil taleplerin dışında teslim alınan numunelerin sonuç saatleri bu kitapçıkta belirtilmiştir. Tıbbi aciliyeti olan testler en geç 2 saat sonra rapor edilmektedir. 6.3 Tekrara Alınan Numuneler ve İleri Analiz Teknikleri Laboratuvarımızda çalışılan testler bazı durumlarda tekrar çalışmasına alınabilir. Sonucun klinik uyumsuzluğu, hastanın daha önceki sonuçları ile uyumsuzluğu, yüksek değerlerde dilüsyon gereksinimi ve cihazın testle ilgili verdiği uyarılar gibi durumlar test tekrarı gerektirmektedir. Bu durumda test sonuçları kitapçığımızda belirtilen sürelerde sonuçlanamamaktadır. Test sonuçlarının gecikmesi durumunda ilgili kuruma bilgi verilmektedir. Klinik veya analitik olarak gerekli görüldüğü takdirde analiz sonucunun teyit edilmesi için ileri analiz önerilmektedir. 6.4 İlave Tetkik İstemleri Laboratuvarımızda bazı durumlarda aynı örnek üzerinden ilave test istemi yapılmaktadır. Kurumlar tarafından yeni test ekleme isteminin sözel olarak yapılması durumunda kurumlara Tetkik Talep Formu (FRM.30) fakslanır. Kurumun yeni test ekleme, test iptali ve çalışılan numunenin geri istenmesi gibi durumları Tetkik Talep Formunu doldurarak tarafımıza fakslaması gereklidir. Faks çekemeyen kurumlar bu taleplerini mail üzerinden kendilerine gönderilen formlarla yapabilirler. Yazılı onay gönderemeyen kurumlar için telefonda sözlü onay alınır. Bu görüşmeler kayıt altına alınan hat üzerinden gerçekleştirilir 6.5. Çalışan Numunelerin Belirli Bir Süre İçin Muhafaza Edilmesi Laboratuvarımızda çalışılmış ve sonucu çıkmış numunelerin bazı durumlarda (müşteri talebi, doğrulama testi vb.) tekrar çalışılması gerekmektedir. Böyle durumlarda tekrar çalışılacak numuneler, çalışılacak testin parametresine uygun ısı aralıklarında muhafaza edilir. Bu ısı aralıkları; Antikoagülanlı (Heparinli, K3 Edtalı, Sitratlı, Oksalatlı) Tam Kan : Buzdolabında 2-8 ºC de en fazla 1 hafta süre ile muhafaza edilir. Antikoagülanlı Plazmalar (Heparinli, K3Edtalı, Sitratlı,Oksalatlı) : 2-8 ºC de 24 saat, -20 ºC de 15 gün süre ile muhafaza edilir. Serumlar : 2-8 ºC de 1 hafta süre ile muhafaza edilir. Saklama süresi dolan numunelerin imhası için Atık Yönetim Prosedürüne göre işlem yapılır. 7. ANALİZ SONUCUNU ETKİLEYEN FAKTÖRLER Güvenilir ve tıbbi açıdan değerlendirilebilir sonuç elde edebilmek için sadece doğru transport ve doğru analiz yeterli değildir. Bu nedenle hasta ile ilgili klinik bilgilerin laboratuvara bildirilmesi, klinisyene yardımcı olabilecek yorum ve değerlendirmel erin yapılabilmesi için son derece önemlidir. Lütfen istem formlarındaki ilgili alanlara önemli notları yazmayı ihmal etmeyiniz. 8. SORUMLULUK Test sonuçları üzerinde laboratuvarımızın sorumluluğu, testin klinik laboratuvarcılık standartları ve iyi laboratuvar uygulamaları sınırları içinde, tüm kontroller yapılarak çalışılması ile sınırlıdır. Test sonuçları klinik bulgular ve diğer tüm yardımcı veriler dikkate alınarak değerlendirilmelidir. 12

13 9.GİZLİLİK Tüm hasta ve kurum bilgilerinin gizliliği tarafımızca titizlikle sağlanmaktadır. 10.YORUMLAMA Laboratuvarımızda çalışılan testler için gerekli görülen durumlarda test sonuçları laboratuvar uzmanlarımızca yapılan yorumları ile birlikte verilmektedir. 11.İNTERNAL KONTROL ÇALIŞMALARI Laboratuvarımızda tüm testler için internal kontrol çalışmaları yapılmaktadır. 12.EKSTERNAL KONTROL ÇALIŞMALARI Laboratuvarımız rutin test panelinde yer alan testler için yurtdışında yürütülen eksternal kalite kontrol programlarına (BIORAD EQAS, QCMD) düzenli olarak katılmakta ve verdiğimiz sonuçların güvenilirliği sürekli olarak takip edilmektedir. 13.TEST BİLGİ FORMLARI Bazı testlerin çalışılması için hasta ile ilgili bazı ek bilgilere ihtiyaç duyulmaktadır. Birinci ve İkinci Trimester Tarama Testleri ve bazı testler için bilgi formları hazırlanmıştır. Bu formların doldurularak hasta kaydı ile birlikte laboratuvarımıza gönderilmesi gerekmektedir. 14. PANİK/KRİTİK DEĞERLER Çalışılan testlerde klinik olarak acil anlamı olan sonuçlar elde edilmesi durumunda, numuneyi gönderen sorumluya veya ulaşılabiliyorsa hasta doktoruna Laboratu var Uzmanlarımız tarafından acil olarak bilgi verilir. Laboratuvarımızda kabul edilen panik/kritik değerler tabloda belirtilmiştir. PANİK/KRİTİK DEĞERLER Hematoloji / Koagülasyon Alt Panik/Kritik Değer Üst Panik/Kritik Değer Hematokrit < %20 > %60 Yenidoğan:< %33 Yenidoğan: > % 70 Hemoglobin <7g/dL > 20 g/dl Yenidoğan: < 9.5 g/dl Yenidoğan: > 22 g/dl Lökosit sayısı < 1.5 bin/ul > 30 bin/ul Trombosit < 30 bin / ul > /uL Çocuk: < 20 bin /ul > /uL PT > 30 sn INR: > 4 aptt > 78 sn Fibrinojen < 100 mg/ dl >700 mg/dl Afibrinojenemi varlığında Fibrinojen < 80 mg/dl D-Dimer > 500 ug/l Faktör VIII Aktivitesi < %10 Faktör IX Aktivitesi < %10 13

14 Biyokimya Alt Panik/Kritik Değer Üst Panik/Kritik Değer Bilirubin, total Yenidoğan: > 15 mg/dl Kalsiyum < 6 mg/dl > 13 mg/dl Kalsiyum, iyonize < 3.1 mg/dl > 6.3 mg/dl Glukoz < 40 mg/dl > 450 mg/dl Yenidoğan : < 30 mg/dl Yenidoğan: > 300 mg/dl Magnezyum < 1.0 mg/dl > 5.0 mg/ dl Çocuk : < 1.1 mg/dl Çocuk : > 4.4 mg/dl Fosfor < 1 mg/dl > 9 mg/dl Potasyum < 2.8 meq/l > 6.2 meq/l Yenidoğan : < 2.5 meq/l Yenidoğan: > 8.0 meq/l Sodyum < 120 meq/l > 160 meq/l Klorür < 80 meq/l >115 meq/l Kreatinin > 7.5 mg/dl Çocuk : > 3.8 mg/dl CK Erkek: > 1950 U/L Kadın: > 1700 U/L BUN > 100 mg/dl Çocuk: > 55 mg/dl Ürik Asit > 12.5 mg/dl Laktat > 30 mg/dl Çocuk: > 35 mg/dl Amilaz > 200 U/L Lipaz > 700 U/L Demir > 308 ug/l Troponin T > 2 ng/ml Pseudokolinesteraz <3500 U/L Osmolalite <250 mosm/kg > 325 mosm/kg Bikarbonat < 10 meq/l > 40 meq/l Kan Amonyak > 40 umol/l Tiroid Paneli Alt Panik/Kritik Değer Üst Panik/Kritik Değer TSH < 0.1 mlu/l Atrial fibrilasyon riski FT4 >57,9 pmol/l Kalsitonin > mg/l Medüller Tiroid Ca varlığını gösterir Tiroglobulin > 50 ng/ml Tiroidektomi yapılan kişilerde tümör rekürrensi Vitaminler Alt Panik/Kritik Değer Üst Panik/Kritik Değer Vitamin B12 < 100 pg/ml Folik asit < 1.5 ng/ml Vitamin A (Retinol) <10 ug/dl ( < 0.35 umol /L) > ug/dl Vitamin C < 0.2 mg/dl Mikrobiyoloji Kan Kültürü BOS Kültürü ARB HIV VDRL Alt Panik/Kritik Değer Pozitif Pozitif Pozitif Pozitif Pozitif 14

15 İlaçToksik Dozları Alt Panik/Kritik Değer Üst Panik/Kritik Değer Digoksin > 2 ng/ml Fenitoin > 20 ng/ml Fenobarbital > 50 ug/ml Karbamazepin > 15 ug/ml Lityum > 2 mmol/l Teofilin > 20 ug/ml Vankomisin > 80 ug/ml Valproik Asit > 100 ug/ml KISALTMALAR AAS CLIA ELFA ECLIA EIA ELISA FEIA FPIA GC-MS HPLC ICA IFA IHA ICP-MS LC-MS/MS MEIA IRMA KOAG PCR PCR-SSP RT PCR RID RIA WB : Atomic abpsorbtion spectrometry : Kemilüminesans immunoassay : Enzyme Linked Fluorescent Immunoassay : Electro Kemilüminesans immunoassay : Enzyme immunoassay : Enzyme-linked immunosorbent assay : Fluorescent enzyme immunoassay : Fluorescence polarization immunoassay : Gaz kromatografi/mass Spektrometri : High-performance li uid chromatography : Immünokromatografik assay : immunofluorescent antibody assay : Indirek Hemaglutinasyon : Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry Ion Selective Electrode(ISE) : Liquid chromatography-mass spectrometry : Microparticle enzyme immunoassay : Immunoradiometric assay : Koagülasyon : Polymerase chain reaction : Polymerase chain reaction single spesifik primer : Real Time Polymerase chain reaction : Radioimmunodiffusion : Radioimmunoassay : Western Blot KAYNAKLAR 1. Ravel R. Clinical Laboratory Medicine; s th ed. Toronto. Mosby-Year Book, Wallach J. Interpretation of Diagnostic Tests; s th ed. Philadelphia. Lippincott Williams & Wilkins, Tietz, N.W., Therareutic Drugs. Clinical Guide to Laboratory Tests. U.S.A., Denis, E. L. Interpretive Handbook U.S.A

BİRİNCİL NUMUNE ALMA EL KİTABI MEDİLAB TIBBİ LABORATUVAR VE GÖRÜNTÜLEME

BİRİNCİL NUMUNE ALMA EL KİTABI MEDİLAB TIBBİ LABORATUVAR VE GÖRÜNTÜLEME 2016 BİRİNCİL NUMUNE ALMA EL MEDİLAB TIBBİ LABORATUVAR VE GÖRÜNTÜLEME Sayfa No 2 / 2 4 REVİZYON TAKİP SAYFASI Revizyon Yapılan Sayfa Revizyon Yapılan Tarih Revizyon No REVİZYON AÇIKLAMASI Sayfa No 3 /

Detaylı

KAN NUMUNELERİNİN ALINIŞI. Dr. Duran Karabel

KAN NUMUNELERİNİN ALINIŞI. Dr. Duran Karabel KAN NUMUNELERİNİN ALINIŞI Dr. Duran Karabel 1 Kan numuneleri (örnekleri) Tam kan (total kan): Serum veya plazması ayrılmamış kandır. Kan sayımı (hemogram) ve eritrosit sedimantasyon hızı (ESR) tayini,

Detaylı

MERSĠN MERKEZ LABORATUVARI

MERSĠN MERKEZ LABORATUVARI MERSĠN MERKEZ LABORATUVARI Mersin Sağlık Müdürlüğü Merkez Laboratuvarı Mersin Devlet Hastanesi bahçesinde hizmet vermekte olup; Mersin Kadın Doğum ve Çocuk Hastanesi, Mersin Devlet Hastanesi ve Toros Devlet

Detaylı

KAN ALMA 30.12.2014. Kan Alma. 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği

KAN ALMA 30.12.2014. Kan Alma. 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 16.Hafta ( 29.12-02.01 / 01 / 2015 ) 1.) KAN ALMA 2.)VENÖZ KAN ALMA TEKNİĞİ Slayt No : 26 KAN ALMA ;.Tanı için gerekli mikrobiyolojik ve biyokimyasal incelemeleri yapmak,,.tedavi

Detaylı

LABORATUAR TEST REHBERİ

LABORATUAR TEST REHBERİ LABORATUAR HATA VE GÖSTERGE İZLEM FORMU MİK RH - 03 01.03.2011 01.09.2012 01 1/25 LABORATUAR TEST REHBERİ Güncelleme Tarihi : 2012 ÖNSÖZ MİK RH - 03 01.03.2011 01.09.2012 01 2/25 Hastalıkların gerek tanı

Detaylı

MUĞLA HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI NUMUNE KABUL KRİTERLERİ

MUĞLA HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI NUMUNE KABUL KRİTERLERİ Sayfa No :1 / 5 1. KLİNİK DIŞI NUMUNELER 1.1. Tüm numunelerin üstünde etiket bilgileri eksiksiz olmalıdır. 1.1.1. Resmi numunelerin üzerinde, İzleme Noktası Kodu ile birlikte CBS numarası ve/veya barkodu

Detaylı

Laboratuvarda Analiz Öncesi Hata Faktörlerinin Azaltılması, Materyallerin Alınması, Transportu ve İşlenmesi

Laboratuvarda Analiz Öncesi Hata Faktörlerinin Azaltılması, Materyallerin Alınması, Transportu ve İşlenmesi Laboratuvarda Analiz Öncesi Hata Faktörlerinin Azaltılması, Materyallerin Alınması, Transportu ve İşlenmesi Uzman Meryem Güvenir Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu NEDEN LABORATUVAR ANALİZLERİ YAPIYORUZ?????

Detaylı

KAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

KAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer, Dilek Baytaş Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

BİYOKİMYA LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ KOD:BİY.PR.01 YAYIN TRH:MART 2005 REV TRH:EYLÜL 2012 REV NO:04 SAYFA NO: 1 / 5 1-AMAÇ: Biyokimya Laboratuvarında yürütülen faaliyetleri tanımlamak. 2-KAPSAM: Bu talimat, Biyokimya Laboratuvarını kapsar

Detaylı

30.12.2014. Kan Alma. Kan gazı almada tercih edilen arterler şunlardır: Radial arter Brakial arter Femoral arter Dorsalis pedis ve tibial arter

30.12.2014. Kan Alma. Kan gazı almada tercih edilen arterler şunlardır: Radial arter Brakial arter Femoral arter Dorsalis pedis ve tibial arter 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 16. Hafta ( 29.12 02 / 01 / 2015 ) 1.) ARTERİYEL KAN ALMA TEKNİĞİ 2.)KAPİLLER KAN ALMA TEKNİĞİ Slayt No : 27 4 Arteriel Kataterden Kan gazı analizinde kullanılmak amacıyla

Detaylı

LABPT KALİTE KONTROL GENEL BİLGİLER VE 2015 YILI TAKVİMİ

LABPT KALİTE KONTROL GENEL BİLGİLER VE 2015 YILI TAKVİMİ LABPT P R O G R A M I GENEL BİLGİLER VE 2015 YILI TAKVİMİ LABPT PROGRAMI GENEL BİLGİLER VE 2015 YILI TAKVİMİ Merhaba, LabPT Kalite Kontrol Programı 2015 yılı programı ile karşınızdayız. Laboratuvarlar

Detaylı

KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05

KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05 BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05 1.0 AMAÇ: Mesai saatleri içinde ve mesai saatleri dışında Biyokimya Laboratuarlarında

Detaylı

Tularemi örnekleri alma, saklama ve gönderme rehberleri HAZIRLAYANLAR DOÇ. DR. ŞABAN GÜRCAN DOÇ. DR. Z. CEREN KARAHAN

Tularemi örnekleri alma, saklama ve gönderme rehberleri HAZIRLAYANLAR DOÇ. DR. ŞABAN GÜRCAN DOÇ. DR. Z. CEREN KARAHAN Tularemi örnekleri alma, saklama ve gönderme g rehberleri HAZIRLAYANLAR DOÇ. DR. ŞABAN GÜRCAN DOÇ. DR. Z. CEREN KARAHAN Klinik in Alınmas nması Sürüntü (boğaz, göz, yara) Alınma YöntemiY Boğaz Bir silgiç

Detaylı

DENİZLİ BELEDİYESİ SAĞLIK İŞLERİ MÜDÜRLÜĞÜ DENÇEV DENİZLİ ÇEVRE KALİTE LABORATUVARI MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ

DENİZLİ BELEDİYESİ SAĞLIK İŞLERİ MÜDÜRLÜĞÜ DENÇEV DENİZLİ ÇEVRE KALİTE LABORATUVARI MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ DENİZLİ BELEDİYESİ SAĞLIK İŞLERİ MÜDÜRLÜĞÜ DENÇEV DENİZLİ ÇEVRE KALİTE LABORATUVARI MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ FR54/rev00/22.10.2011 Sayfa1/9 İÇİNDEKİLER...2 1.NUMUNE KABUL KRİTERLERİ...3 1.1.Genel

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Prof. Dr. Nedime Serakıncı, Adem Aköl Sinan Özyavaş Yrd. Doç. Dr. Umut Fahrioğlu Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü

Detaylı

LABPT KALİTE KONTROL GENEL BİLGİLER VE 2014 YILI TAKVİMİ

LABPT KALİTE KONTROL GENEL BİLGİLER VE 2014 YILI TAKVİMİ LABPT P R O G R A M I GENEL BİLGİLER VE 2014 YILI TAKVİMİ LABPT PROGRAMI GENEL BİLGİLER VE 2014 YILI TAKVİMİ Merhaba, LabPT Kalite Kontrol Programı 2014 yılı programı ile karşınızdayız. Laboratuvarlar

Detaylı

Uzm. Bio. Zinnet OĞUZ 4 Kasım 2014 ANTALYA

Uzm. Bio. Zinnet OĞUZ 4 Kasım 2014 ANTALYA Uzm. Bio. Zinnet OĞUZ 4 Kasım 2014 ANTALYA Su Kalitesinin İzlenebilirliği Uygun koşullarda ve doğru usulde numune alımı Su kalitesinin tespiti Uygun koşullarda doğru metotlarla analiz Neden Numune Alınır?

Detaylı

ÖRNEK ALIMI VE TRANSFERİ. Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı

ÖRNEK ALIMI VE TRANSFERİ. Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı ÖRNEK ALIMI VE TRANSFERİ Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı 1 Kan numuneleri (örnekleri) Tam kan (total kan): Serum veya plazması ayrılmamış kandır. Kan sayımı (hemogram) ve eritrosit sedimantasyon hızı

Detaylı

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ NUMUNE ALMA VE TRANSFER TALİMATI

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ NUMUNE ALMA VE TRANSFER TALİMATI 1 / 8 1.AMAÇ: Numunenin doğru teknikle, yeterli miktarda alınarak güvenli bir şekilde laboratuvara ulaşmasını sağlamak. 2.KAPSAM: Doktor, Hemşire, Ebe, Sağlık memuru, Laboratuvar teknisyeni 3.SORUMLULAR:

Detaylı

NUMUNELERİN SAKLANMA KRİTERLERİ TALİMATI

NUMUNELERİN SAKLANMA KRİTERLERİ TALİMATI Dok No: BİY.TL.23 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No: -/0 Sayfa No: 1 / 11 01 AMAÇ : Biyokimya Laboratuvarının ulusal ve uluslararası standartlara, kanun ve yönetmeliklere uygun olarak, düzenli, hızlı

Detaylı

BURÇ GENETİK TANI MERKEZİ NUMUNE ALMA EL KİTABI

BURÇ GENETİK TANI MERKEZİ NUMUNE ALMA EL KİTABI Sayfa No 1 / 10 BURÇ GENETİK TANI MERKEZİ NUMUNE ALMA EL KİTABI BASKI NO :03 YAYIN TARİHİ : 20.11.2014 KONTROLSÜZ KOPYA ( ) SAYIN AİTTİR. Sayfa No 2 / 10 REVİZYON BİLGİLERİ SAYFA NO REVİZYON TARİHİ REV.

Detaylı

LABPT KALİTE KONTROL PROGRAMI

LABPT KALİTE KONTROL PROGRAMI 2012 Merhaba, LabPT Kalite Kontrol Programı 2012 yılı programı ile karşınızdayız. Laboratuvarlar arası harmonizasyonun arttırılması ve klinik laboratuvarcılık konusunda ülkemizde eksikliği hissedilen,

Detaylı

KBUDEK 2015 PROGRAMLARI

KBUDEK 2015 PROGRAMLARI Değerli KBUDEK Katılımcısı; Ülkemizde ulusal bir kalite kontrol programının eksikliğini gidermek üzere 2005 yılında kurulan programımız her geçen gün artan panelleri ile hizmetlerini sürdürmektedir. KBUDEK,

Detaylı

LABPT KALİTE KONTROL PROGRAMI GENEL BİLGİLER VE 2013 YILI TAKVİMİ

LABPT KALİTE KONTROL PROGRAMI GENEL BİLGİLER VE 2013 YILI TAKVİMİ GENEL BİLGİLER VE 2013 YILI TAKVİMİ Merhaba, LabPT Kalite Kontrol Programı 2013 yılı programı ile karşınızdayız. Laboratuvarlar arası harmonizasyonun arttırılması ve klinik laboratuvarcılık konusunda ülkemizde

Detaylı

Geleceğim Sizin Ellerinizde!!!

Geleceğim Sizin Ellerinizde!!! Geleceğim Sizin Ellerinizde!!! Yenidoğan Topuk Kanı Örneği Toplama Klavuzu SAĞLIK BAKANLIĞI ANA ÇOCUK SAĞLIĞI VE AİLE PLANLAMASI GENEL MÜDÜRLÜĞÜ YENİDOĞAN TARAMA PROGRAMI Her bebek dünyaya geldiğinde sağlıklı

Detaylı

MARMARA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU

MARMARA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU MARMARA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU Adı ve Soyadı :... Okul Numarası :... Okuduğu Yarıyıl :... Staj Konusu :... Staj Yaptığı Kurum :... Kurumun Adı Staj Konusu Çalışma Süresi Tarihinden

Detaylı

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ KOD:YÖN.PRS 34 YAY.TAR:27.03.2014 REV.TAR: REV.NO: SAYFA :1 / 5 1.AMAÇ: Bölge Kan Merkezinden temin edilen kan ve bileşenlerinin, transfüzyon için cross-match (çapraz karşılaştırma) ve gerek duyulan diğer

Detaylı

KBUDEK 2015 PROGRAMLARI

KBUDEK 2015 PROGRAMLARI Değerli KBUDEK Katılımcısı; Ülkemizde ulusal bir kalite kontrol programının eksikliğini gidermek üzere 2005 yılında kurulan programımız her geçen gün artan panelleri ile hizmetlerini sürdürmektedir. KBUDEK,

Detaylı

MİKROBİYOLOJİK ÖRNEK ALIMI VE LABORATUVARA TRANSPORTU. Uzm.Dr.Esra Polat Mikrobiyoloji Laboratuvarı 04.04.2013

MİKROBİYOLOJİK ÖRNEK ALIMI VE LABORATUVARA TRANSPORTU. Uzm.Dr.Esra Polat Mikrobiyoloji Laboratuvarı 04.04.2013 MİKROBİYOLOJİK ÖRNEK ALIMI VE LABORATUVARA TRANSPORTU Uzm.Dr.Esra Polat Mikrobiyoloji Laboratuvarı 04.04.2013 DOĞRU TANI: Doğru yerden ve doğru zamanda alınmış örnek Laboratuvara doğru şekilde transfer

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. Test rehberi; Örneklerin çalışılma zamanını, Örnek türünü, Ön hazırlık işlemi gerektiren testlere

Detaylı

ÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS

ÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS ÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS 2 disera RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS İÇİNDEKİLER Hakkımızda 4 Üretim ve Kalite Sertifikaları 5 VACUSERA Kan Alma Sistemleri 6 VACUSERA Kan Alma Sistemi

Detaylı

Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi;

Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi; Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi; o Örnek türünü, o Örnek kabul ve ret kriterlerini, o Örnek alımı ile ilgili kuralları, o Örneklerin

Detaylı

SİSTEM TIP LABORATUVARLARI

SİSTEM TIP LABORATUVARLARI LABORATUVARLARI (TS EN ISO 15189 ve ISO 9001:2000) Nisan 2012 Baskı.01 Sayfa No : 1 / 21 Sayfa No Revizyon No Revize Olan Madde Revizyon Nedeni... 00 İlk Yayın... 3 01 4.0 İlgili dokümanlara doküman numarası

Detaylı

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR? DERS : KONU : MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KAN VE KAN ÜRÜNLERİ TRANSFÜZYONU 1.) Kanın en önemli görevini yazın : 2.) Kan transfüzyonunu tanımlayın : 3.) Kanın içinde dolaştığı damar çeşitlerini yazın : 4.)

Detaylı

Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme;

Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; o Hangi durumlarda bağışçıdan kan alınacağı, o Bağışçının seçilmesi, bağışçının reddi, bağışçıdan kan

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Dok No:BİY.PR.01 Yayın Tarihi:HAZİRAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 8 1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuvarının ulusal ve uluslararası standartlara, kanun ve yönetmeliklere uygun olarak, düzenli, hızlı ve

Detaylı

KBUDEK 2016 PROGRAMLARI

KBUDEK 2016 PROGRAMLARI Değerli KBUDEK Katılımcısı; Ülkemizde ulusal bir kalite kontrol programının eksikliğini gidermek üzere 2005 yılında kurulan programımız her geçen gün artan panelleri ile hizmetlerini sürdürmektedir. KBUDEK,

Detaylı

8-Biyolojik İzleme. Volkan Dündar

8-Biyolojik İzleme. Volkan Dündar 8-Biyolojik İzleme Volkan Dündar Biyolojik izlemenin tanımı 1 Biyolojik izleme: Tehlikeli maddelerin, Metabolitlerinin ya da bunların biyokimyasal veya biyolojik etkilerinin parametrelerinin varlığında

Detaylı

Dr.Yahya Laleli Dr.Murat Öktem

Dr.Yahya Laleli Dr.Murat Öktem Dr.Yahya Laleli Dr.Murat Öktem PROGRAMIN AMACI Katılımcı laboratuvarlar arasında test sonuçları açısından harmonizasyonu sağlamak PROGRAMIN ÖZETİ 2002 yılında başlatıldı Programın 7. yılı Aktif laboratuvar

Detaylı

oe(i!!!!!iillilll~ov;iwıj"mfiı11/ iii

oe(i!!!!!iillilll~ov;iwıjmfiı11/ iii Tr {;ıl Bakantıg S&()hl< ",mau.,n Genel M\.odl1rtuQU Sayı: 95966346 - Konu: Yasadışı ve Kötüye Kullal1llan ilaç ve Madde Analizi Yapan Tıbbi Laboratuvarlar ile Madde Bağımlılığı Teşhis ve Tedavi Merkezlerindeki

Detaylı

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ Doküman Kodu: SEAH.BİY.RH.001 Yayın Tarihi: 19.11.2012 Revizyon No: 02 Revizyon Tarihi: 26.06.2014 Sayfa No: 1 / 40 SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ

Detaylı

HASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ

HASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ HASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ Amaç Hastanede çalışan personeli ve yatan hastaları hastane enfeksiyonları açısından korumak, bilinçlendirmek, Gerekli

Detaylı

LABORATUVAR TEST REHBERİ

LABORATUVAR TEST REHBERİ LABORATUVAR TEST REHBERİ 1 İÇİNDEKİLER 1. Giriş 3 2. İ.Ü Kardiyoloji Enstitüsü Laboratuvarları işleyişi.. 4 2.1. Test Girişi. 4 2.2. Örneklerin Alınması ve Laboratuvara Transferi 4 2.3. Örneklerin Laboratuvara

Detaylı

ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ

ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ Örnekleme Çalışmaları: Önemli Noktalar DNA ÇALIŞMASI Projenin

Detaylı

Düzen Laboratuvarlar Grubu

Düzen Laboratuvarlar Grubu PROGRAMIN AMACI Katılımcı laboratuvarlar arasında test sonuçları açısından Gerçek/doğruluk (Trueness/Accuracy) ve Kesinlik (Precision) ile Sonuçların RA verilerine göre değerlendirilmesi yani daha fazla

Detaylı

NUMUNE KABUL, KORUMA, TAŞIMA ve İMHA PROSEDÜRÜ

NUMUNE KABUL, KORUMA, TAŞIMA ve İMHA PROSEDÜRÜ Sayfa No: 1/5 1. AMAÇ KTÜ-YUAM a analiz için getirilen numunelerin; Uygun koşullarda getirildiğinin kontrolünü, Kabulünü, Uygun koşullarda korunmasını /depolanmasını yapabilmek ve Kabulünden raporlamasına

Detaylı

KEÇĠÖREN EĞĠTĠM VE ARAġTIRMA HASTANESĠ PANĠK DEĞERLER UYGULAMA VE GERĠ BĠLDĠRĠM TALĠMATLARI

KEÇĠÖREN EĞĠTĠM VE ARAġTIRMA HASTANESĠ PANĠK DEĞERLER UYGULAMA VE GERĠ BĠLDĠRĠM TALĠMATLARI KEÇĠÖREN EĞĠTĠM VE ARAġTIRMA HASTANESĠ PANĠK DEĞERLER UYGULAMA VE GERĠ BĠLDĠRĠM TALĠMATLARI 1. AMAÇ: Laboratuvarda testlerin çalışmaları sonucunda panik değerler ortaya çıktığı zaman, çalışan personelin

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

EK-2 A- HASTANE BİLGİ YÖNETİM SİSTEMLERİ ÜZERİNDE YAPILACAK DÜZENLEMELER

EK-2 A- HASTANE BİLGİ YÖNETİM SİSTEMLERİ ÜZERİNDE YAPILACAK DÜZENLEMELER EK-2 A- HASTANE BİLGİ YÖNETİM SİSTEMLERİ ÜZERİNDE YAPILACAK DÜZENLEMELER 1- Testlerle ilgili oluşturulmuş olan kişisel paneller eğer varsa kaldırılacaktır.(hastanenin özelliğine göre ve bilimsel gerekçeler

Detaylı

KOAGÜLASYON TESTLERİ

KOAGÜLASYON TESTLERİ KOAGÜLASYON TESTLERİ Koagülasyon nedir? Pıhtı oluşumudur; Örneğin, kanın pıhtılaşması. Koagülasyon; kandaki birçok protein veya koagülasyon faktörünün kimyasal reaksiyonu sonucu fibrin formasyonu ile sonuçlanan

Detaylı

MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ FORMU MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ ÇEVRE KORUMA KONTROL LABORATUVARI ANTALYA

MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ FORMU MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ ÇEVRE KORUMA KONTROL LABORATUVARI ANTALYA ASAT MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ ÇEVRE KORUMA KONTROL LABORATUVARI ANTALYA AS.PR.39.02FR03/rev01/19.01.2015 Sayfa 1 / 7 NUMUNE KABUL KRİTERLERİ 1. Kabul Saatleri 08:00 12:30 ile 13:3016:00 arasındadır.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir. KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Adem Aköl Sinan Özyavaş Hazırlama Komitesi Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Akreditasyon Kapsamı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Akreditasyon Kapsamı Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Tıbbi Laboratuar Adresi :Atatürk Bulvarı No:237 Kavaklıdere 06680 ANKARA / TÜRKİYE Tel : 0 312 468 70 10 Faks : 0 312 426 99 56 E-Posta : kalite@duzen.com.tr Website

Detaylı

Kan Örneği Alma AMAÇ TEMEL İLKELER A. KAPİLLER KAN ALMA AMAÇ. Tanımlar

Kan Örneği Alma AMAÇ TEMEL İLKELER A. KAPİLLER KAN ALMA AMAÇ. Tanımlar AMAÇ Hastalıkların teşhisi, benzer hastalıkların birbirinden ayrılması ve tedavi sürecinin izlenmesi amacıyla kanın hematolojik, biyokimyasal, mikrobiyolojik ve histopatolojik incelemesi için hastadan

Detaylı

Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri

Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri Dr. Ü. Gül Erdem SB. DışkapıYıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Mikrobiyoloji Bölümü KLİMUD-2013 [idrar kültürü] * [lökosit/alan] * [CRP] [hastanın

Detaylı

TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ

TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ GÜLDER GÜMÜŞKAYA HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ ONKOLOJİ HASTANESİ TROMBOSİT NEDİR? 1 Kemik iliğinde yapılan kan hücrelerinden biridir. Pıhtılaşma hücreleri olarak bilinir. 1mm 3 kanda

Detaylı

NUMUNE ALMA İŞLEMİ NASIL YAPILIR

NUMUNE ALMA İŞLEMİ NASIL YAPILIR Kimyasal Su Numunesi Alınması NUMUNE ALMA İŞLEMİ NASIL YAPILIR Kimyasal analizler, nitelik ve miktar olarak insan sağlığını bozabilen, suyu içilmez bir hale getiren veya kirlenmenin ikinci derecede etkilerini

Detaylı

HASTA DOSYASI VE ARŞİV HİZMETLERİ

HASTA DOSYASI VE ARŞİV HİZMETLERİ HASTA DOSYASI VE ARŞİV HİZMETLERİ Hasta dosyalarına yönelik düzenleme yapılmalıdır. Hasta dosyaları için standart bir dosya içeriği belirlenmeli, o Dosyalarda bulunması gereken bilgi ve dokümanlar belirlenmeli,

Detaylı

ATIK ENVANTERİ DOKÜMAN KOD:YÖN.LS.18 YAYIN TARİHİ:MAYIS 2013 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO:0 SAYFA NO: 3

ATIK ENVANTERİ DOKÜMAN KOD:YÖN.LS.18 YAYIN TARİHİ:MAYIS 2013 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO:0 SAYFA NO: 3 P ATIK ENVANTERİ DOKÜMAN KOD:YÖN.LS.18 YAYIN TARİHİ:MAYIS 2013 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO:0 SAYFA NO: 3 TIBBİ ATIK ve KODU (18 01/1802) TEHLİKELİ ATIK ve KODU (18 01 01 ve20 01 21) EVSEL ATIK ve KODU

Detaylı

Üriner Sistem Taş Hastalığında Metabolik Değerlendirmede Kullandığım Algoritmler

Üriner Sistem Taş Hastalığında Metabolik Değerlendirmede Kullandığım Algoritmler Üriner Sistem Taş Hastalığında Metabolik Değerlendirmede Kullandığım Algoritmler Hikaye: aşağıdaki özellikler sorulmalıdır. Diyet ve sıvı alımı ( et, süt, sodyum, potasyum, askorbik asit ) İlaç alımı :

Detaylı

TÜRKELİ DEVLET HASTANESİ 2015 İSMAİL BEZİRGANOĞLU

TÜRKELİ DEVLET HASTANESİ 2015 İSMAİL BEZİRGANOĞLU TÜRKELİ DEVLET HASTANESİ 2015 İSMAİL BEZİRGANOĞLU Diyalizin ilk yıllarında: akut diyaliz kavramı vardı Şehir suyu kullanılırdı. MEVZUAT Su Arıtma Sistemi Yönergesi Bakanlığımız 28.10.2011 tarih ve 44047

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ

BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ BL.RH.01 Nisan-2013 01 Kasım-2014 1/18 İÇİNDEKİLER 1. Giriş 2 2. Laboratuvar Numune ve Sonuç Verme İş Akış Şeması 3 3. Test Girişi 4 4. Laboratuvarda Çalışılan Testler

Detaylı

LABPT KALİTE KONTROL PROGRAMI GENEL BİLGİLER VE 2016 YILI TAKVİMİ

LABPT KALİTE KONTROL PROGRAMI GENEL BİLGİLER VE 2016 YILI TAKVİMİ GENEL BİLGİLER VE 2016 YILI TAKVİMİ Merhaba, LabPT Kalite Kontrol Programı 2016 yılı programı ile karşınızdayız. Laboratuvarlar arası harmonizasyonun arttırılması ve klinik laboratuvarcılık konusunda ülkemizde

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVAR TEST REHBERİ

BİYOKİMYA LABORATUVAR TEST REHBERİ KOD:BİY.RH.02 YAYIN TRH:EYLÜL 2009 REV TRH:ŞUBAT 2015 REV NO:4 Sayfa 1 / 32 BİYOKİMYA LABORATUVAR TEST REHBERİ HAZIRLAYAN: BİYOKİMYA VE KLİNİK BİYOKİMYA UZMANI KONTROL EDEN: KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ ONAYLAYAN:

Detaylı

KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ

KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ S a y f a 1 KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Klor, ph 8 de veya daha düşük bir ph da potasyum iyodür çözeltisinden iyotu serbest bırakacaktır. Serbest iyot, indikatör olarak nişasta

Detaylı

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ BİYOKİMYA

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ BİYOKİMYA BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ BİYOKİMYA Sıkça Kullanılan Linkler: PUBMED http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ ULAKBİM http://www.ulakbim.gov.tr/ Türk Biyokimya Derneği http://www.biyokimya.org/

Detaylı

ÖRNEK TRANSPORTUNDA PREANALITIK FAKTÖRLER: LOKAL, ULUSAL VE ULUSLARARASI DÜZEYDE NASIL SAĞLANMALI?

ÖRNEK TRANSPORTUNDA PREANALITIK FAKTÖRLER: LOKAL, ULUSAL VE ULUSLARARASI DÜZEYDE NASIL SAĞLANMALI? ÖRNEK TRANSPORTUNDA PREANALITIK FAKTÖRLER: LOKAL, ULUSAL VE ULUSLARARASI DÜZEYDE NASIL SAĞLANMALI? UZ.DR.ÇIĞDEM SÖNMEZ ANKARA II. BÖLGE LABORATUVARLARI KOORDINATÖRÜ PREANALITIK FAZ TRANSPORT NE? NEREDEN?

Detaylı

3. Açlık Durumu: Genellikle laboratuar testleri için 10-12 saat açlık süresi istenir. Bu sürenin 16 saatten uzun olması tercih edilmez.

3. Açlık Durumu: Genellikle laboratuar testleri için 10-12 saat açlık süresi istenir. Bu sürenin 16 saatten uzun olması tercih edilmez. LABORATUAR TESTLERİNİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER: Klinik laboratuarlar sağlık hizmetlerinin sunumunda önemli bileşenlerden biridir. Klinik laboratuarların başlıca fonksiyonu klinisyenlere hastaların teşhis, tedavi

Detaylı

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1. TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.0 Amaç MADDE 1- (1) Kozmetik ürünlerin üreticileri tarafından raf ömürleri

Detaylı

KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM HASTANESİ LABORATUVAR TEST REHBERİ 2013. Doküman No: BİY.RH.02 Yay. Tarihi NİSAN 2013 Rev.

KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM HASTANESİ LABORATUVAR TEST REHBERİ 2013. Doküman No: BİY.RH.02 Yay. Tarihi NİSAN 2013 Rev. KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM HASTANESİ LABORATUVAR TEST REHBERİ 2013 Doküman No: BİY.RH.02 Yay. Tarihi NİSAN 2013 Rev. Tarih/No:-/0 1 GİRİŞ Tanı ve tedavinin takibinde laboratuvarlar önemli bir konumda

Detaylı

SU NUMUNESİ ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

SU NUMUNESİ ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yusuf Ertürk, Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü

Detaylı

Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır.

Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır. Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır. Doğumhane girişinde çalışanlar için giyinme odası bulunmalıdır. Doğum öncesi izlem ve doğum işlemi tek kişilik odalarda yapılmalıdır. Doğum öncesi izlem, doğum

Detaylı

ATIK YÖNETİMİ. Enfeksiyon Kontrol Komitesi

ATIK YÖNETİMİ. Enfeksiyon Kontrol Komitesi ATIK YÖNETİMİ Enfeksiyon Kontrol Komitesi AMAÇ: Atık Yönetimi Talimatı Selçuklu Tıp Fakültesi Hastanesi nde üretilen tüm atıkların hasta, hasta yakınları, ziyaretçiler ve hastane çalışanlarının sağlığını

Detaylı

TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ AMAÇ: Özel Vitale Hastanesi Kan merkezinde kan ürünlerinin hazırlanması, kan merkezi kan grubu bakma, kan merkezi cross match testi uygulama, kan torbasına kan alma gibi spesifik işlerin tanımlanması yanında

Detaylı

EL HİJYENİ. Hazırlayan: SELDA DEMİR Acıbadem Fulya Hastanesi 8. Kat Klinik Eğitim Hemşiresi

EL HİJYENİ. Hazırlayan: SELDA DEMİR Acıbadem Fulya Hastanesi 8. Kat Klinik Eğitim Hemşiresi EL HİJYENİ 2010 Hazırlayan: SELDA DEMİR Acıbadem Fulya Hastanesi 8. Kat Klinik Eğitim Hemşiresi El Hijyeni v El yıkama günlük yaşantı içinde her şeyden önce kişinin kendi sağlığı için önemliyken, çalışma

Detaylı

bekletilme ünitesi Sebze yıkama ünitesi Bulaşık yıkama ünitesi

bekletilme ünitesi Sebze yıkama ünitesi Bulaşık yıkama ünitesi MUTFAK HİJYENİ VE KİŞİSEL HİJYEN ENFEKSİYON KONTROL KURULU MUTFAK HİJYENİ Mutfakta fiziki iki alanlar; l Yemek pişirilme ünitesi Hazırlanan yemeklerin bekletilme ünitesi Sebze yıkama ünitesi Bulaşık yıkama

Detaylı

REFERANS/RE-LAB KLİNİK LABORATUVAR NUMUNE ALMA EL KİTABI

REFERANS/RE-LAB KLİNİK LABORATUVAR NUMUNE ALMA EL KİTABI Sayfa No 1/30 REFERANS/RE-LAB KLİNİK LABORATUVAR NUMUNE ALMA EL KİTABI BASKI NO : 01 YAYIN TARİHİ : 01.02.2013 KONTROLSÜZ KOPYA ( ) Sayfa No 2/30 SAYFA REVİZYON REVİZYON NO: TARİHİ NO : YAPILAN DEĞİŞİKLİK

Detaylı

Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır.

Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır. ECZANE HİZMETLERİ Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır. Eczanenin işleyişine yönelik yazılı düzenleme

Detaylı

PANDEMİK İNFLUENZA H1N1 TANISINDA LABORATUVARIN YERİ VE DÜNYA SAĞLIK ÖRGÜTÜ ALGORİTMASI DOÇ.DR.MUSTAFA ERTEK 23.10.2009-ANKARA

PANDEMİK İNFLUENZA H1N1 TANISINDA LABORATUVARIN YERİ VE DÜNYA SAĞLIK ÖRGÜTÜ ALGORİTMASI DOÇ.DR.MUSTAFA ERTEK 23.10.2009-ANKARA PANDEMİK İNFLUENZA H1N1 TANISINDA LABORATUVARIN YERİ VE DÜNYA SAĞLIK ÖRGÜTÜ ALGORİTMASI DOÇ.DR.MUSTAFA ERTEK 23.10.2009-ANKARA İnfluenza A Pandemik İnfluenza(H1N1) Yeni bir reassortant virus A/California/04/2009

Detaylı

Temas kurulacak kiģiler: Uzm. Dr. Belkıs LEVENT Tel: 312-565 55 38 E-posta: b_levent@yahoo.com

Temas kurulacak kiģiler: Uzm. Dr. Belkıs LEVENT Tel: 312-565 55 38 E-posta: b_levent@yahoo.com SUġ HAZIRLAMA VE GÖNDERME PROSEDÜRÜ - Saklanmak veya gönderilmek istenen Salmonella şüpheli suşlar SS, XLD veya HE agar gibi seçici bir besiyerine pasajlanarak, saf kültürleri elde edilir. - Yatık nutrient

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü...

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü... T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Sayı : 95966346/010.06.02 Konu : Genelge 2015/14... 09.10.2013 tarih ve 28790 sayılı Resmi Gazete de yayımlanan Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer Adem Aköl Sinan Özyavaş Dilek Baytaş Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ

Detaylı

MESS Entegre Geri Kazanım ve Enerji San. ve Tic. A.Ş.

MESS Entegre Geri Kazanım ve Enerji San. ve Tic. A.Ş. Sayfa : 1 / 12 1 ATIKLAR İÇİN NUMUNE SAKLAMA KOŞULLARI Parametre Numune Özelliği Numune Türü ICP ile Metal Tayinleri suları vb.), diğer her türlü sıvılar) Mikrodalgada (sıvı) yakılmış Minimum Numune Miktarı

Detaylı

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ Amaç MADDE 1- Kozmetik ürünlerin üreticileri tarafından raf ömürleri belirlenirken

Detaylı

ENDOSKOPİ HİZMETLERİ

ENDOSKOPİ HİZMETLERİ ENDOSKOPİ HİZMETLERİ Endoskopi ünitelerinde fiziki düzenleme yapılmalıdır. Endoskopi işleminin yapıldığı odanın tüm yüzeyleri kolay temizlenebilir ve dezenfekte edilebilir nitelikte olmalıdır. Endoskopi

Detaylı

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:...

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:... Sayfa Sayfa 1 / 5 İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:... 2 4.1. KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN İSTENMESİ:... 2 4.2. GELEN KAN İSTEMLERİNİN KARŞILANMASI:... 2 4.3. KAN ÜRÜNLERİNİN

Detaylı

Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler

Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler Ferit Bayram DentaFiera 6 Haziran 2016 Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler A. Temizlik ve Dezenfeksiyon Kurallarına İlişkin Düzenlemeler Sterilizasyon prosedürlerinin düzenli kontrolü

Detaylı

1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune güvenliğini sağlamak.

1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune güvenliğini sağlamak. Doküman No:BİY.PR.02 Yayın Tarihi: 18.09.2007 Revizyon Tarihi: 30.05.2013 Revizyon No: 02 Sayfa: 1 / 7 1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune

Detaylı

ÖZEL YALOVA HASTANESİ YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI

ÖZEL YALOVA HASTANESİ YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI 1.AMAÇ:Yoğun Bakım Ünitesi (YBÜ) sinde hastane enfeksiyonlarının oluşmasının ve önlenmesinin kontrolünü sağlamak. 2.KAPSAM:Tüm Yoğun Bakım ünitesini kapsar. 3.KISALTMALAR: YBÜ:Yoğun Bakım Ünitesi HHEK:Hastane

Detaylı

Mlz Aciklamasi. Tutar 6638 TROPONİN-T VEYA TROPONİN-I. Mlz Aciklamasi. Tutar 6638 HBV DNA HCV-RNA HCV GENOTİP. Mlz Aciklamasi. Tutar 6638 ÜRE GLUKOZ

Mlz Aciklamasi. Tutar 6638 TROPONİN-T VEYA TROPONİN-I. Mlz Aciklamasi. Tutar 6638 HBV DNA HCV-RNA HCV GENOTİP. Mlz Aciklamasi. Tutar 6638 ÜRE GLUKOZ Sayfa: 1 / 9 320.00451 SİEMENS SAN.TİC.A.Ş. Kodu 54 190281 TROPONİN-T VEYA TROPONİN-I 40000 2,29 91.600,00 320.00577 MZM SAG.UR.LAB.HIZ.SAN VE TİC. LTD. ŞTİ 91.600,00 Kodu 55 56 57 190271 190272 190275

Detaylı

SU NUMUNELERİNİN LABORATUVARA KABUL MİKTARLARI, SAKLAMA KOŞULLARI VE SÜRELERİ

SU NUMUNELERİNİN LABORATUVARA KABUL MİKTARLARI, SAKLAMA KOŞULLARI VE SÜRELERİ Alkalinite Alüminyum (Al) Amonyum (NH 4 + ) Anyonlar (Br, F, Cl, NO 2, NO 3, SO 4, PO 4 ) PE veya BC 200 100 Tercihen arazide yapılmalıdır. sırasındaki indirgenme ve oksitlenme reaksiyonları numunede değişikliğe

Detaylı

Babalar Gününe Özel Panellerimiz Varlıkları ve Sağlıkları Bizim İçin Önemlidir

Babalar Gününe Özel Panellerimiz Varlıkları ve Sağlıkları Bizim İçin Önemlidir Babalar Gününe Özel Panellerimiz Varlıkları ve Sağlıkları Bizim İçin Önemlidir Anneler ve Babalar Günlerinde Sevdikleriniz İçin Özel Programlarımız Babalarımıza Özel... 40 Yaş Üstü Erkek Sağlık Taraması

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ KODU:BİY.RH.01 YAYIN TARİHİ:03.04.2013 REVİZYON TARİHİ:10.07.2013

BİYOKİMYA LABORATUVARI TEST REHBERİ KODU:BİY.RH.01 YAYIN TARİHİ:03.04.2013 REVİZYON TARİHİ:10.07.2013 REVİZYON NO:01 SAYFA NO: 1 / 19 ÖNSÖZ Hastanelerde Laboratuvar hizmetlerinde yaşanan sorunların önemli bir kısmı Laboratuvar işleyişinin hasta ve personel tarafından yeterince bilinmemesi ve iletişim eksikliğinden

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR Kurallar Laboratuvar saatinde geç kalan öğrenciler, eğitim başladıktan sonra laboratuvara alınmayacaktır. Laboratuvarlar devamlılık arzettiği için

Detaylı

2012 Hedef ve Sonuçlarının Değerlendirilmesi

2012 Hedef ve Sonuçlarının Değerlendirilmesi 2012 Hedef ve Sonuçlarının Değerlendirilmesi PROGRAMIN AMACI Katılımcı laboratuvarlar arasında test sonuçları açısından Gerçek/doğruluk (Trueness/Accuracy) ve Kesinlik (Precision) ile Sonuçların RA verilerine

Detaylı

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA 392 G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA Kitabın sonuna pratikte yararlı olabilecek 7 ek konmuştur. 1.ekte hastalar için bir kimlik kartı tasarlanmıştır. Hastaların başka bir hemodiyaliz merkezine kısa süreli gittikleri

Detaylı

Diyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir.

Diyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir. Diyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir. Diyaliz ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır. Kadın ve erkek hastalar için ayrı olmak üzere hasta

Detaylı

1. AMAÇ VE KAPSAM Bu talimatın amaç ve kapsamı, Numune kabulü Dağıtımı ve muhafazası Prosedürü (VKMAE. Pr. 09) nde belirtilmiştir.

1. AMAÇ VE KAPSAM Bu talimatın amaç ve kapsamı, Numune kabulü Dağıtımı ve muhafazası Prosedürü (VKMAE. Pr. 09) nde belirtilmiştir. Sayfa/Tp.Sayfa: 1/5 1. AMAÇ VE KAPSAM Bu talimatın amaç ve kapsamı, Numune kabulü Dağıtımı ve muhafazası Prosedürü ( Pr. 09) nde belirtilmiştir. 2. SORUMLULUKLAR İlgili sorumluluklar Numune kabulü Dağıtımı

Detaylı

YERLEŞİM VE ÇEVRE ŞARTLARI PROSEDÜRÜ

YERLEŞİM VE ÇEVRE ŞARTLARI PROSEDÜRÜ TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI PR20/KYB Sayfa No: 1/5 1. AMAÇ VE KAPSAM Bu prosedürün amacı, Daire Başkanlığında yerleşim

Detaylı