DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 02/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/12/2016 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 CERRAHI ALET YAGLAYICI SPREY 10,00 2 KLOR TABLET 000,00 3 OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI 30,00 4 ACIL ARABASI KILIDI(AVALO MARKA ARABALARA UYUMLU) 1.000,00 5 BISTURI NO ,00 6 HAVAN PORSELEN (TAKIM) 5,00 7 TRANSPOR 5X ,00 8 PIPET STERIL 10 ML.LIK 300,00 9 SEROLOJIK PIPET 25 ML STERIL 60,00 10 TUP CAM SANTRUFUJ (16 X 100 MM) 1000,00 TEKLİF NO : NOT : ODEME 360GUN İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/15

2 02/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/12/2016 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 DOKU GOMME MADDESI (120LIK) 20,00 12 EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) 1000,00 13 PIPET PASTOR (PLASTIK) 3 ML 1000,00 14 PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI 150,00 15 YAGLI PAMUK 15,00 KİLOGRAM 16 OTOKLOVA DAYANIKLI YANMAZ TORBA (60X76 CM) 600,00 17 KULAK SPEKULUMU NO:4 DAR CAPLI (WELCH ALLYN OTOSKOPA UYUMLU) 700,00 18 TOZ MASKESI KONIK 40,00 19 STERIL ULTRASON JELI 20 ML. 80,00 20 SEFFAF KILITLI POSET (26 X 36 CM) (KORONER SERVİS) 1.500,00 TEKLİF NO : NOT : ODEME 360GUN İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/15

3 02/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/12/2016 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 21 EKG JELİ 40,00 22 %2 KLORHEKZIDIN (GLUKONAT SOLUSYON) (1000 CC) 100,00 23 KSILOL 100,00 LİTRE 24 %2 GDA(GLUTARALDEHIT) ICERIKLI ALET DEZENFEKSIYON COZELTISI (5 LT'LIK) 2,00 TEKLİF NO : NOT : ODEME 360GUN İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 3/15

4 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır CERRAHI ALET YAGLAYICI SPREY KLOR TABLET OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI ACIL ARABASI KILIDI(AVALO MARKA ARABALARA UYUMLU) BISTURI NO HAVAN PORSELEN (TAKIM) TRANSPOR 5X PIPET STERIL 10 ML.LIK SEROLOJIK PIPET 25 ML STERIL TUP CAM SANTRUFUJ (16 X 100 MM) DOKU GOMME MADDESI (120LIK) EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) PIPET PASTOR (PLASTIK) 3 ML PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI YAGLI PAMUK KİLOGRAM OTOKLOVA DAYANIKLI YANMAZ TORBA (60X76 CM) KULAK SPEKULUMU NO:4 DAR CAPLI (WELCH ALLYN OTOSKOPA UYUMLU) TOZ MASKESI KONIK STERIL ULTRASON JELI 20 ML SEFFAF KILITLI POSET (26 X 36 CM) (KORONER SERVİS) EKG JELİ %2 KLORHEKZIDIN (GLUKONAT SOLUSYON) (1000 CC) KSILOL LİTRE %2 GDA(GLUTARALDEHIT) ICERIKLI ALET DEZENFEKSIYON COZELTISI (5 LT'LIK) 2 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.

5 (5456) PIPET STERIL 10 ML.LIK Α κλαµα : PIPET STERIL 10 ML.LIK 1. Pipet serolojik ya da mohr tipte derecelendirilmiş olmalıdır. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ürün tek tek ambalajlı olmalıdır. Ürünlerin standart üretimi CE/ISO ile ile belgelendirilmiş olmalıdır. 10 ml olmalıdır. Ürün üzerinde (steril,son kullanma tarihi vb) bilgiler olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkod basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denemek ve şahit numune olaral saklamak için 20 adet numune temin etmelidir. (6590) DOKU GOMME MADDESI (120LIK) Α κλαµα : DOKU GOMME MADDESI (120LIK) ile -35 derecede donma özelliğinde olmalıdır. Oda sıcaklığında akışkan ve şeffaf, donma hızı yüksek, donarken kristalize olmamalı ve dokuyla beraber donarken dokuya uyum göstermelidir. Dokuya zarar verecek kimyasal madde içermemelidir. İçende yabancı madde içermemeli ve donma işlemi tamamlandıktan sonra kesit alınırken bıçağın kesit alma özelliğini bozmayacakyapıda olmalıdır. CE, TSE belgesine sahip olmalıdır. Ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi için laboratuara numune ürün bırakılmalıdır. Ürün etiketinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır. Ürünle birlikte MSDS formu teslim edilmelidir. Ürün ambalajı üzerinde kimyasal maddenin tehlike niteliğini gösteren işaretler mevcut olmalıdır. (5601) EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) Α κλαµα : EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) 1. EKUVYON CUBUKLARI PAMUKLU OLMALIDIR. URUN AMBALAJLI (KUTU/POSET) OLMALI, AMBALAJ ICINDEKI URUN I UZERINDE BELIRTILMELIDIR. URUN AMBALAJI UZERINEDE BARKOD BASILMIS OLMALIDIR. URETICI FIRMA, LABARATUVARDA DENENMEK VE SAHIT NUMUNE OLARAK SAKLAMAK ICIN 20 NUMUNE TEMIN ETMELIDIR.

6 (5802) PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI Α κλαµα : PETRI KUTUSU MAX.EXTERNAL BOYUTLARI 1. Non toksik olmalıdır ve polystyrenden imal edilmiş olmalıdır. Embriyo kültürüne uygun gama ışınları ile sterilize edilmiş olmalıdır. Max. Eksternal boyutları 92X17 MM. olmalıdır. Çalışma hacmi 12,5 ML olmalıdır. Kültür alanı 56,7 CM² olmalıdır. 10 adetlik ambalajlarda steril edilerek paketlenmelidir. İştirak edici firmalar ihale öncesi numunelerini getirip uygunluk belgesi alacaklardır. (4573) OTOKLOVA DAYANIKLI YANMAZ TORBA (60X76 CM) Α κλαµα : OTOKLOVA DAYANIKLI YANMAZ TORBA (60X76 CM) 1. Polipropilen malzemeden üretilmiş olmalıdır Sıcaklık dayanımı 121 C'ye kadar olmalıdır. Çeşitli malzemelerin ve atıkların steril hale getirilmesinde kullanılabilmelidir. 600x760mm ebatında olmalıdır Bir paketinde 50 adet bulunmalıdır. Poşetlerin üzerinde baskı olarak tıbbi atık ve tehlike işaretleri bulunmalıdır. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denenmek üzere 5 adet numune temin etmelidir. (5670) SEFFAF KILITLI POSET (26 X 36 CM) (KORONER SERVİS) Α κλαµα : SEFFAF KILITLI POSET (26 X 36 CM) (KORONER SERVİS) 1. LDPE malzemeden üretilmiş olmalıdır. (5X5), (8X10), (16X13), (25X30), (26X36),(21X27) boyutlarında değişik ebatları olmalıdır. Şeffaf renkte olmalıdır. Poşet elle tamamen kilitlenebilecek mekanizmaya sahip olmalıdır. Poşet yüzeyleri düz pürüzsüz olmalı, üretim hataları içermemelidir. Kenarlarında, kesim yerlerinde çapak olmamalıdır. Poşetler 1000'lik veya 2000'lik paketler halinde teslim edilmelidir. Paketler barkotlu olmalıdır.

7 En az 10 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (3617) HAVAN PORSELEN (TAKIM) Α κλαµα : HAVAN PORSELEN (TAKIM) 1. Porselenden imal edilmiş olmalıdır. 12 cm çapında ve ağızlı yapıda olmalıdır. Porselenden yapılmış tokmak bulunmalıdır. Karton kutu içinde takım olarak paketlenmiş olmalıdır.kutu üzerinde barkot bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir, bu nedenle 1 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (5675) OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI Α κλαµα : OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI 1. Cilt temizleme özelliği yüksek olmalıdır. 1. Cildi hafifçe aşındırma özelliği olmalıdır. Uygulamadan sonra kolaylıkla temizlenebilmelidir. İçeriğinde: Su Alüminyum Oksit 1,2 Propanediol Sodyum Poliakrilat Metilparaben Propilparaben FD&C Blue 1 FD&C Red 40 FD&C Yellow 5 bulunmalıdır. Üretim tarihi ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır. Tüpler halinde olmalıdır. (114 Gr. / 4 Oz) Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile

8 ücretsiz olarak değiştirecektir. (1104) BISTURI NO 12 Α κλαµα : BISTURI NO Krom, nikel, karbon veya paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır Bisturi saplarına iyi adapte olmalıdır. Kesici ucu düzgün olmalı ve bileme izleri bulunmamalıdır. Ambalaj alüminyum içerikli olup su geçirmeyecek şekilde olmalıdır. Anti septik solüsyonlar ve suyla temasta oksitlenme olmamalıdır. Sterilizasyon GAMMA yöntemi ile yapılmış olmalı, her kutuda orijinal fabrika tarafından basılmış kırmızı sterilizasyon indikatörü bulunmalıdır. Paket açımı kolay olmalı ve sterilizasyonu bozulmadan yapılabilmelidir. Kullanımda kolay kırılmamalı, dayanıklı olmalı kesici özelliği uzun süre devam etmelidir. Kutuların üzerinde steril ibaresi bulunmalı, hangi metotla steril edildiği, son kullanım ve imalat tarihi yazılmalıdır. Kesici özelliği uzun süre devam etmelidir. BS 2982 / İSO / TSE 4171 e uygunluk belgesi olmalı, BS ve İSO no ları kutu üzerinde orijinal baskılı olmalı, TSE ye ait laboratuar uygunluk raporları ve/veya ürüne ait CE belgesi ibraz edilmelidir. Steril 100 lük kutularda, uç ve ambalaj üzerinde numaraları yazılı olarak ambalajlanmış olmalıdır. Kutu ve adet üzerinde barkot olmalıdır. Şekil olarak aşağıda belirtilen şekillerde olmalıdır.11 no'lu bistürilerin uçlarının açısı dar olmalıdır. 15 no' lu bistürinin uç kısmı ile sapı arası bütün olarak birleşmelidir. (3620) TRANSPOR 5X5 Α κλαµα : TRANSPOR 5X5 1. Polietilenden üretilmiş olmalıdır. Yapışkanı hipoallerjenik olmalı, iyi yapışmalıdır. Dokusu gözenekli olmalı, cildin hava almasını sağlamalıdır. El ile kolay şekilde enine ve boyuna düzgün yırtılabilir özelliği olmalıdır. Şeffaf, röntgen ışınlarına geçirgen olmalıdır. Yapışkanı nemle ciltten ayrılmamalıdır. 10'luk paketler halinde teslim edilmelidir. Kutu üzerinde üretici firma adı,imalat tarihi, son kullanma tarihi ve lot numaraları bulunmalıdır. Kutu üzerinde barkot bulunmalıdır.

9 11. 1 Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir.bu nedenle 10 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (5464) TUP CAM SANTRUFUJ (16 X 100 MM) Α κλαµα : TUP CAM SANTRUFUJ (16 X 100 MM) 1. Borosilikat camdan üretilmiş olmalıdır. Her noktasındaki ışık geçirgenliği aynı değerde olmalıdır. 0,9-1,1 mm arasında duvar kalınlığı olmalıdır mm (çapxuzunluk) ebadında olmalıdır. Ürün ambalajı (kutu/poşet) olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denemek ve şahit numune olarak saklamak için 20 adet numune temin etmelidir. (1925) TOZ MASKESI KONIK Α κλαµα : TOZ MASKESI KONIK 1. Havada bulunan katı ve sıvı zerrecikleri tutabilmelidir. Kalsiyum karbonat, koalin, çimento tozu, selüloz sülfür, pamuk, un, cam yünü, demir tozları, bitkisel ve mineral yağlar ihtiva eden toz, sis ve dumanlara karşı koruma sağlamalıdır. EN 149:2001 normlarına uygun olmalıdır. Nefes verme valfi bulunmalıdır. Metal aksamı bulunmamalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle 1 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır (6421) SEROLOJIK PIPET 25 ML STERIL Α κλαµα : SEROLOJIK PIPET 25 ML STERIL 1. Tek tek steril edilmiş ve paketlenmiş olmalıdır. Pipetin malzemesi polystrene olmalıdır. Pipetler tıpalı olmalıdır.

10 11. Steril ve şeffaf paketlerde içindeki pipetlerin renkli kodları ile kolayca ayırt edilebilir olmalıdır Pipet 25 ml taşıma hacmine sahip olmalıdır. Pipetler üzerinde rahatlıkla okunabilir skala olmalıdır Non-projenik ve non-toksik sertifikalı olmalıdır. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalıdır. Ambalaj üzerinde barkod basılmış olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle 1 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (4521) YAGLI PAMUK Α κλαµα : YAGLI PAMUK 1. Üretici firma laboratuvarda denenmek üzere numune temin etmelidir. (4307) EKG JELİ Α κλαµα : EKG JELİ 1. Ürün suda çözünür, kokusuz ve kolay temizlenir olmalıdır. Ürün nontoksik, hipoalerjenik olmalı; yağlı madde veya Formaldehit içermelidir. Ekg çekimlerinde ve defibrillasyon işlemleri için geliştirilmiş olmalıdır. Jel yüksek iletken özelliğine sahip olmalıdır. Ürün +70 C stabil kadar saklanabilmelidir; ph nötr olmalıdır. Ürün orjinal ambalajında ve kutusunda olmalıdır. Ürün CE kalite belgesine sahip olmalıdır. Ürünün akredite kuruluştan dermatolojik testleri yapılmış olmalıdır. (3668) KLOR TABLET Α κλαµα : KLOR TABLET 1. Kolay saklanabilecek tabletler şeklinde olmalıdır. Aktif madde olarak dezenfektan solisyon hazırlandığın 24 saat sürekli serbest klor açığa çıkaran NaDCC (Sodyumdikloroisosyanurat) içermelidir. Hazırlanmış dezenfektan solüsyon PH'ı saf su PH'ına yakın olmalıdır. Tablet formu en az 5 gr etken madde içermelidir.

11 Hazırlanan dezenfektan solüsyon aktivitesini 24 saat boyunca koruyabilmeli ve etknliği güvenceli olmalıdır.ortamda bulunabilecek organik maddeler ile inaktivasyona karşı maksimum dirençli olmalıdır. Hazırlanmış dezenfektan solüsyon geniş bir antimikrobiyal aktiviteye (nozokomiyal infeksiyon etkeni olan dirençli gramnegatif ve gram-pozitif bakteriler üzerinde bakterisidal,fungisidial,sporosidal,mikobakterisidal ve HIV,Hepatit B ve Hepatit C virüsleri dahil virusidal) sahip tam bir biosidal olmalıdır dk gibi kısa sürede tam antimikrobiyal aktivitesine ulaşmalıdır. Kullanım talimatları uyarınca lastik,plastik,cam,porselen,altın,paslanmaz çelik malzeme ve zeminlerde zararlı etkisi olmamalıdır. Hazırlanmış dezenfektan solisyon ile deterjanlar arasında geçimsizlik olmamalı,biosidal aktivite deterjanlarla karşılaştığında azalmamalı ya da yok olmamalıdır. Dezenfektan tabletlerden solüsyon hazırlanması, kullanılması, kullanım alanları ve dozajları gösteren ayrıntılı bir tablosu (afiş ya da PVC kaplı renkli basım 50 adet) bulunmalı, bu tablolar depoya ürünler ile birlikte ücretsiz olarak teslim edilmelidir. Ambalaj ve temin edilen dökümanlarda imal yeri, gerekli uyarılar, imal tarihi, seri numarası mutlaka bulunmalıdır. Tabletler uzun süreli ve uygun saklanabilecek şekilde ağzı kilit kapaklı, hava almayan sağlam ambalajlarda olmalıdır. Tabletler kolay ve çabuk hazırlanabilir efervesan (suya atıldığında kendiliğinden eriyen) formüle sahip olmalıdır. Tablet suda kolay ve tamamen çözülmelidir. Dezenfektan solüsyonun hazırlanmasında musluk suyu kullanılabilmeli, ısıtma ve karıştırma gibi uygulamalara gerek olmadan çözünebilmeli, tortu oluşturmamalıdır. Ürüne ait sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü'nün ithal izni (ya da ürüne ait üretim ruhsatı) mutlaka olmalıdır. Değerlendirme için 2 adet orjinal ürün bırakılmalıdır. Orjinal ürünlerle birlikte aşağıda istenilen bilgileri içeren eksiksiz dosyanın sunulması gerekmektedir; Numune olarak bırakılan ürünler hastahanemizde denenerek uygunluk kararı verilecek ve Enfeksiyon Kontrol Komitesi tarafından onaylanacaktır. Kullanıcı referans bigilerini içeren belge dosyada bulunmalıdır. Ürünlerin depoya teslimi sırasında, Enfeksiyon Kontrol Komitesi tarafından gerekli görüldüğü taktirde, ''komitenin belirteceği bir laboratuvardan'' üretici firmaya ait olmak ve alınacak miktarın %1'ini geçmemek üzere analiz yaptırabilecektir. Stabilite Bilgileri: 1.) Etken ve yardımcı maddelerde, bitmiş üründe stabilite testleri, şartları, kontrol yönetim, sonuçları ve değerlendirmesi. ) Ürünün kullanma süresi ve saklama koşulları. Mikrobiyoojik Etkinlik Bilgileri: 1.) Ürünün test edildiği mikroorganizmaların adları (bakteri, fungus, virus, ve spor) ve test edilen mikroorganizmaların orijini. ) Ürünün etkinliğini ölçmede kullanılan yöntemler ve sonuçları. ) Konu ile ilgili literatür ve Türkçe tercümesi, ) Ürünün kullanımına ait bilgiler a.) Kullanıldığı yerler b.) Kullanma şekilleri c.) Kullanılma dozu Pospektüs Bilgileri:

12 ) Ticari adı, ) Formül mg 7 It ya da % olarak, ) Etkiye ilişkin bilgi (etkili olduğu hedef mikroorganizmalar) ) Kullanım yeri ve buna göre düzenlenen talimat (şekil, yol, dilusyon, zaman vs) ) kullanılması sakıncalı yollar, ) İstnmeyen etkileri, ) Diğer maddeler ile etkileşimleri ) Özel saklama şekli, ) Kullanıcılar için gerekli uyarılar ve koruma yöntemleri, ) LD 50 değeri, 11.) Zehirleme belirtileri, tedavisi varsa özel antidotu (gerektiğinde Zehir Danışma Merkezinin ücretsiz nolu telefonu arama uyarısı) 1) Kullanma süresi (açılmamış orjinal ambalajda, açılmış ambalajda ve seyreltilmiş üründe) 1) İzin sahibi firma adı-adresi (ithal ürün prospektüslerinde üretici firma adı ve adresi ) belirtilmelidir. Etiket ve Ambalaj Bilgileri: 1.) Etiket Bilgileri a.)ticari adı b.) İmalatçı ve ithalatçı adı-adresi c.) Etken madde adı (INN) d.) Ruhsat tarihi ve sayısı e.) Etken madde adı ve miktarı (mg/it % olarak) f.) kullanım amacı ve kullanım talimatı g.) İmal ve son kullanım tarihi h.) Seri no i.) Miktar j.) Genel uyarılar ve sınıfına uygun tehlike uyarı işareti k.) LD 50 değerli I.) Zehirlenme belirtileri, tedavisi varsa özel antidotu ve uyarı yazısı m.) Barkod ) Ambalaj Bilgileri a.) Ambalaj ismi

13 1 b.) Kapak özellikleri (5879) KULAK SPEKULUMU NO:4 DAR CAPLI (WELCH ALLYN OTOSKOPA UYUMLU) Α κλαµα : KULAK SPEKULUMU NO:4 DAR CAPLI (WELCH ALLYN OTOSKOPA UYUMLU) 1. Hastanemizde kullanılmakta olan Welch Allyn marka ve A model duvar tipi otoskoplara uygun olmalıdır. Disposable olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Malzemenin kutu/paketi üzerinde barkot basılı olmalıdır. Üretici firma denenmek ve şahit numune olarak saklanmak üzere 10 adet numune temin etmelidir. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (7536) KSILOL Α κλαµα : KSILOL 1. Ksilol, en çok 5 lt'lik plastik veya cam şişelerde olmalıdır. Şişe üstünde CE Belgesi, lot no ayrıntılı olarak bulunmalıdır. İlgili kimyasalın laboratuvarda kullanımı sırasında sonuç vermemesi, çalışmaması durumunda satıcı firmaya koşulsuz iade edilecektir. İlgili rapor bir teknisyen ve bir öğretim görevlisi tarafından düzenlenecektir. Kimyasal taşıma kurallarına uygun olarak laboratuvara teslim edilmelidir. Malzeme teslimi firma yetkilisi tarafından elden imza karşılığı laboratuvar görevlisine yapılacaktır. Malzeme teslim alınmadan önce laboratuvarda denenmelidir. (5483) CERRAHI ALET YAGLAYICI SPREY Α κλαµα : CERRAHI ALET YAGLAYICI SPREY 1. Cerrahi aletlerin oynar kısımlarının kolay hareket etmesini sağlamalı, aletlerin yüzeyini koruyarak paslanmasını engellemelidir. Püskürtme ventili olan sprey şeklinde olmalıdır. Alet üzerine sıkıldığında homojen dağılımı sağlamalıdır. Cerrahi aletlerde buhar sterilizasyon işlemini engellememelidir. Tıbbi malzemelere uyumlu olmalıdır. Cerrahi aletlerde pas ya da lekelenme oluşturmamalıdır. Cerrahi aletlerde oluşacak eklem aralıklarındaki yumuşaklığın etkisi uzun süreli kalabilmelidir.

14 Toksik etkisi olmamalıdır. Çalışmayı engelleyici kokusu olmamalıdır. Sprey sıkıldıktan sonra herhangi bir temizleme ihtiyacı duymadan sterilizatöre atılabilir olmalı Sızdırmaz, orijinal kapaklı ambalajda olmalı Ambalajı orijinal etiketli olmalı, üzerinde markası, üretim ve son kullanım tarihi ile birlikte lot numarası mutlaka olmalıdır. Ozon tabakasına zarar veren itici gazlar içermemeli Kullanıma uygun olmayan hatalı ürünü yüklenici firma yenileri ile ücretsiz olarak değiştirmeli Silikon, gres, vazelin içermemelidir. Ürün basınçlı ml. kutularda olmalıdır. Ürünün son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Değerlendirme için ürün ile ilgili tüm bilgileri içeren dokumanlar ve 1 adet orijinal ürün bırakılmalıdır. Teknik şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (6582) STERIL ULTRASON JELI 20 ML. Α κλαµα : STERIL ULTRASON JELI 20 ML. 1. Ürün ultrason ile kullanım için üretilmiş olmalıdır. Jel suda çözünür olmalıdır. Gamma ışınları ile sterilize edlimiş olmalıdır. Sterilizasyon test raporları sunulabilmelidir. Ürün tek kullanımlık steril ambalajda. 20 +/-5 ml miktarda sunulmalıdır. Her bir steril paketin içinde jelin olduğu ayrı bir kapalı paket bulunmalıdır. (3923) PIPET PASTOR (PLASTIK) 3 ML Α κλαµα : PIPET PASTOR (PLASTIK) 3 ML 1. Polietilenden üretilmiş olmalıdır. Pipetlemede damla büyüklüğü eşit olmalı, sıvı akımı kolaylıkla hassas olarak kontrol edilebilmelidir. Ürün ambalajı (kutu/poşet) olmalıdır Ürün ambalajı üzerinde barkod basılmış olmalıdır Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklanmak için 20 adet numune temin etmelidir.

15 (7508) %2 GDA(GLUTARALDEHIT) ICERIKLI ALET DEZENFEKSIYON COZELTISI (5 LT'LIK) Α κλαµα : %2 GDA(GLUTARALDEHIT) ICERIKLI ALET DEZENFEKSIYON COZELTISI (5 LT'LIK) 1. Formaldehit içermemelidir. Fenol içermemelidir. Tüm tıbbi materyallere karşı hassas bir dezenfektan olmalıdır. Korozyon inhibitörü içermelidir. %2 Gluteraldehit temelli olmalıdır.