BİLİMSEL ARAŞTIRMA PROJESİ SONUÇ RAPORU

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "BİLİMSEL ARAŞTIRMA PROJESİ SONUÇ RAPORU"

Transkript

1 ANKARA ÜNİVERSİTESİ BİLİMSEL ARAŞTIRMA PROJESİ SONUÇ RAPORU Sistemik İnflamatorik Yanıt Sendromu ve Sepsis Gelişen Parvovirus Enfeksiyonlu Yavru Köpeklerde TNF-alfa ve HMGB-1 Düzeylerinin Prognostik Önemi Proje Yürütücüsünün ismi Prof. Dr. Mehmet ŞAHAL Yardımcı Araştırmacıların İsmi Arş. Gör. Şule DÜZLÜ ARUN Proje Numarası 15H2395 Başlama Tarihi Bitiş Tarihi Rapor Tarihi Ankara Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Ankara - 217

2 I. Projenin Türkçe ve İngilizce Adı ve Özetleri Sistemik İnflamatorik Yanıt Sendromu ve Sepsis Gelişen Parvovirus Enfeksiyonlu Yavru Köpeklerde TNF-alfa ve HMGB-1 Düzeylerinin Prognostik Önemi Kanin Parvovirus (CPV) yavru köpekleri etkileyen şiddetli hemorajik enteritis ve ölüme neden olan viral bir hastalıktır. CPV enfeksiyonu bulunan köpeklerde sepsis mortaliteyi yükseltmektedir. Yapılan bu çalışmada amaç; sistemik inflamatorik yanıt sendromu Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) ve sepsis gelişen hastalarda yangı mediyatörlerinin ne zaman ve ne oranda salındığını saptayarak prognostik duruma etkisinin belirlenmesidir. Çalışma Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı nda gerçekleştirildi. Çalışmaya çeşitli ırk ve cinsiyette, 4-16 haftalık yaşta 35 hasta yavru köpek (Grup A) ve 15 sağlıklı yavru köpek (Grup B) dahil edilmiştir. Semptomatik tedavi süresince hasta yavru köpeklerin 19 unun iyileştiği, 16 sının ise öldüğü belirlendi. Grup A da ki hayvanlarda., 3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde alınan kan örnek analizlerinde kanin Tümör nekroz faktör alfa (TNF-alfa) ve kanin High mobility group B1 (HMGB-1) ve SIRS kriterleri (beden ısısı (ºC), nabız ve solunum frekansları (dk), band nötrofil sayımı (%) ve total hemogram değerleri) tedavi süresince hergün kontrol edildi. Grup A da ki köpeklerde yapılan sekans analizinde sadece tek bir köpekte bakteriyolojik üreme gözlendi. Hasta sahibinden alınan bilgilere göre herhangi bir şikayeti bulunmayan ve aşı için kliniğe getirilen Grup B de ki köpeklerden bir kez olmak üzere kan alınarak total hemogram değerleri, kanin TNF-alfa ve kanin HMGB-1 değerleri değerlendirildi. Grup B deki hayvanların muayeneye getirildikleri gün band nötrofil (%) sayıları, beden ısıları ( C), nabız ve solunum frekansları (frekans /dakika) ile parazitolojik ve diğer fiziksel muayeneleri (kapiller dolum zamanı, mukozaların kontrolü gibi) yapıldı. Alınan örneklerde kanin TNF-alfa ve kanin HMGB-1 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) araştırma test kitleri ile değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, Grup A da ki köpeklerde, Grup B de ki köpeklere göre daha yüksek oranda kanin TNF-alfa ve kanin HMGB-1 saptanmıştır.

3 Prognostic significance of TNF- alpha and HMGB-1 degree in puppies with parvovirus infection accompanying systemic inflammatory response syndrome and sepsis Canine Parvovirus (CPV) is a viral disease that causes severe haemorrhagic enteritis and death in puppies. Sepsis increases the mortality rate in dogs with CPV infection. The aim of this project is to analyze the prognostic effects by analyzing the frequency and serum levels of inflammatory mediators in patients with Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) and sepsis. This project was carried out in Ankara University of Veterinary Faculty Department.of Internal Medicine. This Project includes 35 CPV infected (Group A) and 15 healthy puppies (Group B) in a variety of breed and gender between the age of 4-16 weeks. During the treatment, 19 of the puppies were cured and 16 of them were dead. The blood samples for Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and High mobility group B1 (HMGB- 1) protein inflammatory mediators were collected at., 3., 6., 12., 24., 36. and 48. hours in Group A. During the treatment in Group A SIRS criteria (body temperature (ºC), pulse and respiratory frequencies (min), band neutrophil count (%) and total hemogram values) were checked every day. Sequence analysis of the dogs in Group A were showed bacteriological breeding in one dog. Total blood counts, canine TNF-alpha and canine HMGB-1 values were evaluated by taking blood once from the dogs in Group B who had no complaints according to the information received from the owner and were brought to the clinic for vaccination. Band neutrophil counts, body temperatures ( C), pulse and respiratory frequencies (frequency / minute) and parasitological and other physical examinations (capillary filling time, mucous membranes) were performed in Group B. The blood samples were analyzed with canine TNF-alpha and canine HMGB-1 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) test kits. As a result, canine TNF-alpha and canine HMGB-1 were detected in dogs in Group A, higher than dogs in Group B. II. Amaç ve Kapsam CPV özellikle yavru köpekleri etkileyen şiddetli hemorajik enteritis ve ölüme neden olan viral bir hastalıktır. Hastalık potansiyeli yoğun aşılama çabalarına rağmen ülkemizde azalmamıştır. Bu hastalıkta gelişen sepsis mortaliteyi yükseltmektedir. Bu çalışmada polimeraz zincir reaksiyonu 'Polymerase Chain Reaction' (PCR) ile CPV teşhisi konulmuş yavru köpeklerde klinik ve hematolojik olarak SIRS kriterleri

4 tespit edilip, kandan PCR ve sekans analizi ile bakteri DNA dizilimi belirlenmiştir. Grup A da iyileşen ve semptomatik tedaviye karşın ölen köpekler ile Grup B de ki hayvanlardan alınan kan örneklerinde yapılan analizlerde TNF- alfa ve HMGB-1 yangı mediyatörlerinin ne zaman ve ne oranda salındığı belirlenmiştir. Bu çalışmada yapılan analizlerin hastanın prognostik durumuna etkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Bu çalışmanın kapsamını; 1- Parvovirus enfeksiyonu teşhisi konulan ve çalışmaya alınan hasta yavru köpeklerde klinik muayeneler ve total hemogram değerlendirmelerine göre SIRS kriterlerinin belirlenmesi. Bu yavru köpeklerde PCR ve sekans analizi ile kandan bakteri DNA dizilimi tespit edilmesi. 2- SIRS lı ve sepsiste olduğu belirlenen hastalardan alınan kan örneklerinde kanin TNF- alfa ve kanin HMGB-1 seviyelerinin belirlenmesi. 3- Bu yangı mediyatörlerinin hastalığın hangi döneminde ne kadar oranda ortaya çıktığı tespit edilerek hastalığın şiddetinin belirlenmesi. 4- Bu yangı mediyatörlerindeki değişimin hasta yavru köpeklerin prognozu üzerindeki etkisinin belirlenmesi oluşturmaktadır. III. Materyal ve Yöntem Hayvan Materyali Bu çalışma Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Kliniği ne getirilen 4-16 haftalık yaşta ve virolojik muayene ile CPV enfeksiyonu teşhisi konulan, halsizlik, iştahsızlık, kusma, kanlı ishal şikayetlerinden herhangi birisi ile getirilen daha önce tedavi uygulanmamış çeşitli ırk ve cinsiyette, 35 hasta yavru köpek (Grup A) ile herhangi bir hastalık şikayeti bulunmayan, yapılan klinik, hematolojik ve parazitolojik muayeneler sonucu sağlıklı olduğu belirlenen ve sadece aşı öncesi genel muayene için kliniğe getirilen 4-16 haftalık yaşta, çeşitli ırk ve cinsiyette 15 yavru köpek (kontrol grubu) (Grup B) olmak üzere toplamda 5 yavru köpekte yürütülmüştür.

5 Hasta olan yavru köpekler belirtilen semptomatik tedavi protokolü ile tedavi edilmiştir. Grup A da ki hayvanlar semptomatik tedavi sürecinde yaşayan ve ölen olarak, semptomatik tedavi sonunda ise iyileşen ve ölen olarak değerlendirilmiştir. Grup B yi Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Kliniği ne aşı öncesi genel muayene için getirilen, herhangi bir hastalık şikayeti bulunmayan, yapılan klinik, hematolojik ve parazitolojik muayeneler sonucu sağlıklı olduğu belirlenen 15 yavru köpek oluşturdu.grup A da iyileşen ve ölen hayvanlarda., 3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde alınan kan örnek analizlerinde kanin TNF-alfa ve kanin HMGB-1 değişimleri ve SIRS kriterleri (beden ısısı (ºC), nabız ve solunum frekansları (dk), band nötrofil sayımı (%) (Resim 1) ve total hemogram değerleri), hasta ve kontrol grubundaki hayvanlarda kanin TNF-alfa, kanin HMGB-1 ve SIRS kriterleri değerlendirildi. Hasta sahibinden alınan bilgilere göre herhangi bir şikayeti bulunmayan ve aşı için kliniğe getirilen Grup B de ki köpeklerde beden ısıları ( C), nabız ve solunum frekansları (frekans /dakika) ile parazitolojik ve diğer fiziksel muayeneleri (kapiller dolum zamanı, mukozaların kontrolü gibi) yapıldı. Parazitolojik muayene Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı nda natif muayene ile kontrol edildi. Kanin parvovirus enfeksiyonuna yakalanan Grup A da ki köpeklerin sahiplerinden; anamnez bilgileri (hastanın ilk günkü genel durumu, bakım koşulları, ne kadar süredir hasta olduğu, nereden sahiplenildiği, annesinin gebelik döneminden önce rutin olarak CPV enfeksiyonuna karşı aşılanıp aşılanmadığı, yavruların doğduktan sonra annelerini emme süresi, doğduğu yer ve çevresi, doğum sonrası yaşadığı çevre, varsa yapılan aşı uygulamaları, canlı ağırlığı) hakkında geniş bilgi alındı. Köpeklerin kliniğe getirildikleri gün ve takip eden semptomatik tedavi günlerinde 24 saat aralıklarla beden ısıları ( C), nabız ve solunum frekansları (dk), parazitolojik ile diğer fiziksel muayeneleri (kapiller dolum zamanı, mukozaların kontrolü gibi) yapılarak SIRS kriterleri değerlendirildi (Hauptman ve ark., 1997; De Laforcade ve ark., 23). SIRS kriterlerinden 2 ya da daha fazlasının belirlenmesi ile SIRS tespit edildi (Tablo 1). Parazitolojik muayene Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı nda natif muayene ile kontrol edildi.grup A da ki köpeklerde semptomatik tedavi sonunda dışkılamanın düzelmesi, kusmanın kesilmesi ve iştahın olması iyileşme olarak belirlendi.

6 Resim 1. Band nötrofil (ok ile gösterilmiştir)

7 Tablo 1. SIRS kriterleri Solunum frekansı (dk) 2/dk Nabız frekansı (dk) Beden ısısı (ºC) Lökosit sayısı (WBC) (x 1 9 /L) 14/dk Band nötrofil sayısı (%) %3 < 37.8 C ya da 39.4 C < 6. ya da 16. Grup B de ki köpeklerden muayeneye getirildikleri gün bir kez etilen diamin tetra asetik asit (EDTA) bulunan tüpe 2 ml kan örneği alınarak Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Merkez Tanı Laboratuvarı na gönderildi ve total hemogram değerleri (lökosit (WBC), lenfosit (LYM), monosit (MONO), nötrofil (NEUT), eozinofil (EOS), lenfosit yüzesi (LYM%), monosit yüzdesi (MON%), nötrofil yüzdesi (NEU%), eozinofil yüzdesi (EOS%), eritrosit (RBC), hemoglobin (HGB), hematokrit (HCT), ortalama eritrosit büyüklüğü (MCV), eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (MCH), eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (MCHC), eritrositlerin dağılım genişliği (RDWa), eritrositlerin dağılım genişliği yüzdesi (RDW%), platelet (PLT), ortalama trombosit büyüklüğü (MPV)) EXIGO VET otomatik hücre sayım cihazı ile belirlendi. Grup B de ki sağlıklı hayvanlardan bir kez antikoagulantsız iki tüpe 3 er ml alınan kan örnekleri; kanin TNF- alfa ve kanin HMGB-1 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) araştırma test kitleri (Cloud- Clone Corporation) (Resim 2 ve Resim 3) çalışma prosedürüne göre santrifüj edilerek serumları çıkarıldı ve -8 C de donduruldu. Dondurulan serum örnekleri Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı nda ELISA araştırma kitleri kullanılarak kanin TNF- alfa ve kanin HMGB-1 konsantrasyonları belirlendi ve Grup A da ki hasta köpekler ile karşılaştırıldı (Resim 4).

8 EK-11 Sonuç Raporu Formatı Resim 2. TNF-alfa ELISA test kiti Resim 3. HMGB-1 ELISA test kiti Resim 4. ELISA cihazı

9 Grup B de ki hayvanlardan bir kez olmak üzere muayeneye getirildikleri gün diferansiyel kan tablosundan band nötrofil sayıları Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı nda değerlendirildi. Grup A da ki köpeklerden kliniğe getirildikleri gün tedaviye başlanmadan ve semptomatik tedavi süresince 24 saat aralıklarla 7 gün süresince EDTA lı tüpe 2 ml kan örneği alınarak ve Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Merkez Tanı Laboratuvarı na gönderildi ve total hemogram değerlendirmesi EXIGO VET otomatik hücre sayım cihazı ile belirlendi. Hasta hayvanlardan muayeneye getirildikleri gün ve takip eden 7 günlük semptomatik tedavi süresince 24 saat aralıklarla diferansiyel kan tablosundan band nötrofil sayıları Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı nda değerlendirildi. Hasta hayvanlardan kliniğe getirildikleri gün semptomatik tedaviye başlanmadan önce (. saat) ve tedavi süresince (3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde) antikoagulantsız iki tüpe 3 er ml alınan kan örneklerinin kanin TNF- alfa ve kanin HMGB-1 ELISA araştırma test kitleri (Cloud- Clone Corporation) çalışma prosedürüne göre santrifüj edilerek serumları çıkarıldı ve -8 C de donduruldu. Dondurulan serum örnekleri Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı nda ELISA araştırma kitleri kullanılarak kanin TNFalfa ve kanin HMGB-1 konsantrasyonları belirlendi. Hasta köpeklerden virolojik muayene için EDTA lı tüplere 2 ml alınan kan örnekleri PCR ile Parvovirus teşhisi için Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Merkez Tanı Laboratuvarı na ve Sekans Hayvan Sağlığı Laboratuvarı na gönderildi. SIRS kriterlerini sağlayan daha önce hiç tedavi uygulanmamış CPV teşhisi konulan Grup A da ki hayvanlardan kliniğimize getirildikleri gün semptomatik tedaviye başlanmadan önce periferal venadan EDTA lı tüplere aseptik olarak 3 ml kan örneği alındı. Alınan kan örnekleri değerlendirilmek üzere en kısa sürede ve soğuk zincirde Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı na gönderildi. Çalışmaya alınan suşların tür düzeyinde tanımlanması parsiyel 16S rrna dizi analizi ile yapıldı. Bakteri DNA sı kit protokolüne göre genomic izolasyon kiti (QIAamp DNA Mini Kit; Qiagen) ile EDTA lı kan numunesinden ekstrakte edildi. Çalışmada 16S rrna nın yaklaşık 14 bp lik bölgesini amplifiye etmek için universal primerler: 27F; AGA GTT TGA TCM TGG CTC AG and 1492R; GGT TAC CTT GTT ACG ACT T kullanıldı. Amplifiye edilen PCR ürünleri, QIAquick PCR saflaştırma kiti (Qiagen) ile saflaştırılarak BigDye Direct Cycle Sequencing Kiti (Applied Biosystems) kullanılarak amplifiye edildi. Elde edilen amplikonlar Sephadex G-5 (Sigma-Aldrich) ile saflaştırıldıktan sonra Applied Biosystems 313 Genetic Analyzer cihazına yüklenerek dizi analizi gerçekleştirildi. Elde edilen elektroferogramlar Sequencing Analysis 5.2 programı ile analiz edilerek BLASTN (NCBI) programı ile GenBank taki referans diziler ile karşılaştırıldı.

10 Sağaltım Uygulamaları Grup A da ki köpeklerde kusma ve kanlı ishal nedeniyle şekillenen dehidrasyona bağlı sıvı kaybı ve enerji ihtiyacını karşılamak amacı ile intravenöz olarak Laktatlı Ringer (Polifleks - Polifarma. Her 1 ml lik solüsyonda; sodyum laktat.3 g., sodyum klorür.6 g., potasyum klorür.4 g., kalsiyum klorür dihidrat.3 g., enjeksiyonluk su k.m: 1 Ml.. Elektrolit konsantrasyonları; sodyum meq/litre, kalsiyum 4 meq/litre, potasyum 5.37 meq/litre, klorür 112 meq/litre, laktat meq/litre. Total osmolar konsantrasyon: mosm/l) ml/kg dozunda, %.9 İzotonik Sodyum Klorür (Polifleks - Polifarma. Her 1 ml de Sodyum klorür.9 g, enjeksiyonluk su k.m: 1 ml. Litrede meq Elektrolit miktarı Na meq, Cl 154 meq Total osmolar konsantrasyon: 38 mosm/l) 6-14 ml/kg dozunda, % 5 lik Dekstroz (Polifleks- Polifarma. 1 ml de dekstroz 5.5 g. enjeksiyonluk su k.m: 1 ml. Total osmolar konsantrasyon: mosm/l) 4-5 ml/kg dozunda ve Duphalyte ( Zoetis. Her ml sinde Vitamin B1,1mg, Vitamin B2.4 mg, L-Arginin hidroklorür.25 mg, Vitamin B6,1mg, dl-fenilalanin.3 mg, Vitamin B12,5 mcg, Nikotinamid 1.5 mg, d- Pantenol.5 mg, L- Treonin.2 mg, dl- Triptofan.1 mg, dl-valin.5 mg, L-Histidin hidroklorür monohidrat.1 mg, Kalsiyum klorür heksahidrat,23 mg, L-Isoleusin.1 mg, Magnezyum sülfat,29 mg, L-Leusin.4 mg, Potasyum klorür,2mg, Anhidr dekstroz mg, L- Lizin hidroklorür.3 mg, L-Metiyonin.1 mg, L-Sistein hidroklorür monohidrat.1 mg, Monosodyum glutamat.4 mg,) 1ml/kg dozunda uygulandı (Resim 5). Semptomatik tedavi uygulamalarına hastaların hem fiziksel olarak hem de total hemogram değerlendirmesi göz önüne alınarak iyileşme belirlenene kadar devam edildi. Sepsisin sağaltımı için Iespor (İ.E. Ulagay. 5 mg sefazolin sodyum iv/im flakon) 2-35 mg/kg dozunda 8 saat arayla intravenöz olarak uygulandı. Ayrıca destekleyici sağaltım olarak Beforvel (Vilsan. 1 ml de, 5 mg Vitamin B1, 2 mg Vitamin B2, 2 mg Vitamin B6, 4 mcg Vitamin B12, 2 mg Niasinamid, 1 mg D-panthenol bulunur ) 1-5 ml/köpek dozunda, sc ve Ascorvet (Vetaş. 25 mg/ml askorbik asit. 2ml/gün dozunda) sc ve kusma görülen hastalara kusmayı önlemek amacıyla Ondaren (Vem. 1 ml de 2mg ondansetron).5-1. mg/kg dozunda iv olarak uygulandı. Hastada klinik olarak iştahın sağlanması, kusma ve ishal belirtilerinin yok olması, dışkı renginin ve kıvamının normale dönmesi ile semptomatik tedavi sonlandırılmıştır.

11 Resim 5. Sağaltım uygulaması

12 İstatiksel Analizler Bağımsız gruplarda (Grup A da yaşayan ve ölen hayvanlarda) alınan kan örneklerinde belirlenen kanin TNF-alfa, kanin HMGB-1 ve SIRS kriterlerinin (klinik muayene (beden ısısı (ºC), nabız ve solunum frekansları (dk), band nötrofil sayımı (%) ve total hemogram değerleri) karşılaştırılmasında normal dağılım varsayımını sağlayan durumlarda t testi, sağlamayan durumunda ise Mann Whitney U Testi kullanıldı için t testi kullanıldı.bağımsız gruplarda (Grup A ve Grup B de ki hayvanlarda) muayeneye ilk geldikleri gün alınan kan örneklerinde belirlenen kanin TNF-alfa, kanin HMGB-1, SIRS kriterleri (klinik muayene (beden ısısı (ºC), nabız ve solunum frekansları (dk), band nötrofil sayımı (%) ve total hemogram değerleri) karşılaştırılmasında normal dağılım varsayımını sağlayan verilerde t testi, sağlamayan durumunda ise Mann Whitney U Testi kullanıldı. Grup A da iyileşen köpeklerde semptomatik tedavi sürecinde elde edilen veriler (beden ısısı (ºC), nabız ve solunum frekansları (dk), band nötrofil sayımı (%) ve total hemogram değerleri, kanin TNF-alfa ve kanin HMGB-1) zaman içindeki değişimleri bakımından tekrarlı ölçümlerde varyans analizi ile değerlendirildi. Sepsis gelişimi için yapılan mikrobiyolojik analizlerde, sepsis durumu sadece 1 hastada belirlendiği için sepsis gelişen ve gelişmeyen hayvanlar arasında istatiksel açıdan herhangi bir değerlendirme yapılmamıştır. Tanımlayıcı istatistikler çizelge içerisinde aritmetik ortalama±standart sapma olarak ifade edilmiştir. Grafiklerde ise medyan değerleri esas alınmıştır. Değişkenler arasında ilişki bulunup bulunmadığı (kanin TNF-alfa ve kanin HMGB-1) korelasyon analizi ile saptanmıştır. Bu çalışmada G-power analizi ile minimum örneklem genişliği saptanmıştır. IV. Analiz ve Bulgular Bu çalışmaya Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Kliniği ne getirilen 35 hasta yavru köpek (Grup A) ile herhangi hastalık şikayeti bulunmayan, daha önce aşılama ve antiparaziter tedavileri yapılmamış, klinik ve hematolojik muayenelerde sağlıklı olduğu belirlenen (Grup B) 15 yavru köpek alınmıştır. Klinik Bulgular ve Anamnez Bilgileri Grup A da ki köpeklerden bazısında (n:1) kliniğe ilk getirildikleri gün sarı renkli ishal 48. saatte kanlı ishal başladığı, bazı hasta köpeklerde ise (n: 6) 24. saatten sonra kanlı ishal başladığı gözlendi. Hasta köpeklerden 1 tanesinde 4. günde gastrik dilatasyon gözlendi. Hasta köpeklerden 1 tanesinde 6. saatte bağırsak invaginasyonu teşhis edilmiştir. Yapılan cerrahi müdahaleden sonra hastalar kurtarılamamıştır. Grup A da ki köpeklerden bazısında (n:2) 48. saatte kusma başladığı, diğer hasta köpeklerde ise (n:33) kliniğe getirildikleri gün kusma şikayeti belirlendi. Grup A da ki köpeklerin anamnez bilgileri Tablo 2 ve Tablo 3 te verilmiştir. Grup B de ki köpeklerin anamnez bilgileri Tablo 4 te verilmiştir.

13 Tablo 2. Grup A da iyileşen ve sağaltıma karşın ölen köpeklerin anamnez bilgileri Hasta No Yaş (hafta) Cinsiyet Irk Köpeğin aşı durumu Sahiplenme yeri 1 12 Erkek Terrier Aşısız pet shop 2 12 Erkek Rottweiler Aşısız kendi köpek yavrusu Anneyi emme süresi (hafta) Bilinmiyor Yaşam Süresi (saat) 36. saat ex 4 hafta İyileşti 3 6 Erkek Rottweiler Aşısız evden Bilinmiyor İyileşti 4 12 Erkek Miks? sokaktan Bilinmiyor İyileşti 5 1 Erkek Miks 1.karma kendi köpek 4 hafta 72.saat ex yavrusu 6 1 Dişi Alman çoban Aşısız fabrika Bilinmiyor İyileşti köpeği 7 1 Dişi Kangal Aşısız çiftlik 8 hafta İyileşti 8 16 Erkek Kangal 1.karma evden Bilinmiyor İyileşti 9 14 Erkek Miks 1.karma sokaktan Bilinmiyor İyileşti 1 14 Erkek Miks Aşısız fabrika 8 hafta 24. saat ex Dişi Miks Aşısız fabrika 8 hafta İyileşti Dişi Miks Aşısız kendi köpek Emmedi İyileşti yavrusu Dişi Miks Aşısız sokaktan Bilinmiyor 48. saat ex Erkek Miks Aşısız kendi köpek yavrusu Emmedi 96.saat ex 15 8 Erkek Miks 1.karma çiftlik Bilinmiyor 48. saat ex Erkek Rottweiler Aşısız sokaktan Bilinmiyor 48. saat ex 17 8 Dişi Miks Aşısız sokaktan Bilinmiyor 12.saat ex Erkek Rottweiler Aşısız sokaktan 4 hafta 96.saat ex 19 7 Dişi Silver fawn Aşısız evden 6 hafta 24.saat ex 2 12 Dişi Miks Aşısız çiftlik Bilinmiyor İyileşti 21 8 Erkek Malaklı Aşısız çiftlik 1 hafta 48. saat ex 22 8 Erkek Miks 1 kez sokaktan 6 hafta İyileşti korona Erkek Alman çoban Aşısız çiftlik Bilinmiyor 72.saat ex köpeği Erkek Kangal Aşısız çiftlik 12 hafta 48. saat ex 25 1 Dişi Miks Aşısız sokaktan 6 hafta İyileşti Erkek Kangal 1.karma çiftlik 6 hafta 72.saat ex Dişi Golden Retriever 1.karma kendi köpek 6 hafta 24. saat ex yavrusu 28 4 Dişi Miks Aşısız çiftlik 3 hafta İyileşti Erkek Kangal Aşısız çiftlik 3 hafta İyileşti 3 12 Dişi Kangal Aşısız çiftlik 3 hafta İyileşti Dişi Miks Aşısız sokaktan Bilinmiyor İyileşti 32 8 Dişi Malaklı Aşısız çiftlik Bilinmiyor İyileşti 33 8 Dişi Kangal Aşısız kendi köpek 8 hafta 72.saat ex yavrusu 34 8 Dişi Kangal Aşısız kendi köpek 8 hafta İyileşti yavrusu 35 1 Dişi Miks Aşısız sokaktan Bilinmiyor İyileşti

14 Tablo.3. Grup A da iyileşen ve sağaltıma karşın ölen köpeklerin anamnez bilgileri Hasta no Antiparaziter tedavi Canlı ağırlık (kg) Parazit muayenesi İlk günkü klinik muayene Barınma Annenin aşı durumu Doğum yeri Beslenme Dışkı özelliği 1 Yok 1.6 Parazit - 4 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Bilinmiyor Mama Kanlı ishal 2 Yok kez 4 Toxocara canis spp. Toxocara canis spp. 2 gündür i,d,k EV Aşılı (parvo geçmişi) Ev Mama Kanlı ishal 2 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Bilinmiyor Ev yemeği Kanlı ishal 4 1 kez 7.6 Parazit - 3 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Sarı ishal 5 2 kez 8 Parazit - 1 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bahçe Mama Kanlı ishal 6 1 kez 5 Toxocara canis spp. 1 gündür i,d,k Fabrika Bilinmiyor Bilinmiyor Ev yemeği Kanlı ishal 7 Yok 1 Parazit - 2 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor Mama Kanlı ishal 8 Yok 13.8 Parazit - 2 gündür i,d Bahçe Bilinmiyor EV Mama Kanlı ishal 9 2 kez 6.5 Parazit - 2 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Sarı ishal 1 1 kez kez 8 Toxocara canis spp. Toxocara canis spp. 3 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bilinmiyor Ev yemeği Kanlı ishal 3 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bilinmiyor Ev yemeği Kanlı ishal 12 1 kez 5 Parazit - 2 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bahçe Mama Kanlı ishal 13 Yok 8 Toxocara canis spp. 3 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Kanlı ishal 14 1 kez 7 Parazit - 2 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bahçe Mama Kanlı ishal 15 1 kez 5 Toxocara canis spp. 2 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Çiftlik Ev yemeği Kanlı ishal 16 Yok 8 Parazit - 3 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Kanlı ishal 17 Yok 2 Toxocara canis spp. 2 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Kanlı ishal 18 1 kez 8.2 Parazit - 1 gündür i,d Bahçe Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Kanlı ishal 19 1 kez 2 Parazit - 2 gündür i,d,k EV Aşılı Bilinmiyor Mama Kanlı ishal 2 1 kez 7 21 Yok 5 Toxocara canis spp. Toxocara canis spp. 2 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor Mama Sarı ishal 3 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor Ev yemeği Kanlı ishal 22 2 kez 3.5 Parazit - 2 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Kanlı ishal 23 2 kez 2 Parazit - 1 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Bilinmiyor Mama Kanlı ishal 24 Yok 1 25 Yok kez 2 Toxocara canis spp. Toxocara canis spp. Toxocara canis spp. 2 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor Mama Kanlı ishal 1 gündür i,d,k EV Aşılı Sokak Ev yemeği Sarı ishal 1 gündür i,d,k Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor Ev yemeği Kanlı ishal 27 2 kez 12 Parazit - 1 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bahçe Mama Kanlı ishal 28 1 kez 5 Parazit - 2 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Bilinmiyor Ev yemeği Kanlı ishal 29 1 kez 1 Parazit - 1 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Çiftlik Mama Sarı ishal 3 1 kez 1 Parazit - 2 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bilinmiyor Ev yemeği Sarı ishal 31 Yok 6.4 Toxocara canis spp. 1 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Sarı ishal 32 Yok 5 Parazit - 2 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bilinmiyor Mama Kanlı ishal 33 Yok 1 34 Yok 1 35 Yok 5 Toxocara canis spp. Toxocara canis spp. Toxocara canis spp. 2 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bahçe Ev yemeği Kanlı ishal 3 gündür i,d,k Bahçe Aşılı Bahçe Ev yemeği Kanlı ishal mukuslu 2 gündür i,d,k EV Bilinmiyor Sokak Ev yemeği Kanlı ishal i: iştahsızlık, d: ishal, k: kusma, Parazit-: Herhangi bir parazit oluşumu gözlenmedi.

15 Tablo 4.Grup B de ki köpeklerin anamnez bilgileri Has ta no Yaş (haftalık) 1 6 Erkek Alman çoban köpeği 2 4 Erkek Golden retriever Cinsiyet Irk Sahiplenme Anneyi emme süresi (hafta) Canlı ağırlık (kg) Parazit Muayenesi Barınma Anne aşılama Doğum yeri Ev Yok Ev Bilinmiyor Bilinmiyor Sokak Bilinmiyor 1 Yok Ev Bilinmiyor Bilinmiyor 3 6 Erkek Cane Corsa Çiftlik Yok Ev Aşılı Çiftlik 4 1 Dişi Kangal Çiftlik Bilinmiyor 15.4 Yok Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor 5 16 Erkek Kangal Bahçe Bilinmiyor 7.5 Yok Bahçe Bilinmiyor Bahçe 6 9 Erkek Pitbull Ev Bilinmiyor 7.5 Yok Ev Bilinmiyor Ev 7 7 Erkek Rottweiller Çiftlik Bilinmiyor 2.5 Yok Ev Bilinmiyor Bilinmiyor 8 6 Dişi Kangal Çiftlik Bilinmiyor 2.9 Yok Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor 9 6 Erkek Kangal Çiftlik Bilinmiyor 2.5 Yok Bahçe Bilinmiyor Bilinmiyor 1 8 Erkek Miks İşyeri Bilinmiyor 4.1 Yok İşyeri Bilinmiyor Bilinmiyor 11 8 Dişi Cocker spaniel Ev Bilinmiyor 3 Yok Ev Bilinmiyor Ev 12 6 Erkek Rottweiller Sokak Yok Bahçe Bilinmiyor Sokak 13 5 Dişi Dogo Bahçe Bilinmiyor 2 Yok Bahçe Bilinmiyor Bahçe argentino 14 8 Dişi Miks Sokak Bilinmiyor 6 Yok Ev Bilinmiyor Sokak Erkek Golden retriever Ev Yok Ev Bilinmiyor Bilinmiyor

16 Grup A ve Grup B de ki köpeklerde. saatte belirlenen ortalama beden ısısı ( C), nabız (dk) ve solunum frekansları (dk) Tablo 5 de verildi. Nabız sayıları bakımından Grup A ve Grup B de ki hayvanlar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 5. Grup A ve Grup B de ki köpeklerde beden ısısı ( C), nabız (dk) ve solunum frekansları (dk) Grup A (n:35) Grup B (n:15) Beden ısısı ( C) 38,56±1,16 (38,5) 38,56±,33 (38,5) P:,799 Solunum frekansı (dk) 41,9± 16,54 (36,) 36,53±2,19 (34,) P:,149 Nabız frekansı (dk) 141,3±22,33 (144) 15,47±17,72 (11,) P:, Nabız frekansları bakımından Grup A ve Grup B de ki hayvanlar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grup A nabız frekansı Grup B ye göre daha yüksektir.

17 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin beden ısısındaki (ºC) değişimler Tablo 6 da ve değerlerin dağılımı Grafik 1 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin beden ısısındaki (ºC) değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 6. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin beden ısısındaki (ºC) değişimler. Beden ısısı (ºC). saat 24. saat İyileşen (n:19) 38,34±1,34 (38,5) 38,22±,92 (38,4) 48. saat 38,49±,68 (38,5) 72. saat 38,36±,53 (38,5) 96. saat 38,5±,51 (38,5) P:, saat 38,32±,4 (38,2) 144. saat 38,46±,43 (38,4) 168. saat 38,53±,3 (38,5) Grup A da iyileşen köpeklerin beden ısısındaki (ºC) değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grafik 1. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin beden ısısındaki (ºC) değişimlerin dağılımı Beden ısısı (ºC) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Beden ısısı

18 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nabız frekanslarındaki (dk) değişimler Tablo 7 de ve değerlerin dağılımı Grafik 2 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin nabız frekanslarındaki (dk) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 7. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nabız frekaslarındaki (dk) değişimler. Nabız frekansı (dk). saat 24. saat İyileşen (n:19) 143,74±18,47 (144,) 125,63±17,95 (123,) 48. saat 127,47±17,92 (127,) 72. saat 122,11±15,25 (12,) 96. saat 121,5±17,77 (12,) P<,1 12. saat 116,79±19,4 (12,) 144. saat 112,89±16,9 (118,) 168. saat 117,68±14,67 (12,) Grup A da iyileşen köpeklerin nabız frekanslarındaki (dk) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 2. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nabız frekanslarındaki (dk) değişimlerin dağılımı 2 Nabız frekansı (dk) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Nabız frekansı

19 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin solunum frekansı (dk) değişimler Tablo 8 de ve değerlerin dağılımı Grafik 3 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin solunum frekansı (dk) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 8. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin solunum frekansı (dk) değişimler. Solunum frekansı (dk). saat 24. saat İyileşen (n:19) 39,84±18,66 (33,) 35,37±15,33 (32,) 48. saat 34,42±1,96 (33,) 72. saat 3,89±1,38 (3,) 96. saat 29,79±1,29 (3,) P:, saat 29,74±8,24 (3,) 144. saat 26,89±7,32 (26,) 168. saat 26,89±5,82 (26,) Grup A da iyileşen köpeklerin solunum frekansı (dk) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 3. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin solunum frekansı (dk) değişimlerin dağılımı Solunum frekansı (dk) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat Solunum frekansı saat 168. saat

20 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin band nötrofil sayılarındaki (%) değişimler Tablo 9 da ve değerlerin dağılımı Grafik 4 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin band nötrofil sayılarındaki (%) değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 9. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin band nötrofil sayılarındaki (%) değişimler. Band nötrofil (%). saat 24. saat İyileşen (n:19),1±,1 (,),3±,11 (,) 48. saat,±,1 (,) 72. saat,±,1 (,) 96. saat,±,1 (,) P:, saat,±,1 (,) 144. saat,3±,12 (,) 168. saat,±,1 (,) Grup A da iyileşen köpeklerin band nötrofil sayılarındaki (%) değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grafik 4. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin band nötrofil sayılarındaki (%) değişimlerin dağılımı 1 Band nötrofil % saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat144. saat168. saat Band nötrofil %

21 Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Tablo 1 da verildi. Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayıları analiz değerleri arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 1. Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Yaşayan (n:32) Ölen (n:3) Beden ısısı ( C) 38,54±1,19 (38,55) 38,73±,84 (38,3) P:,929 Solunum frekansı (dk) 41,25±17,23 (36,) 39,33±6,43 (42,) P:,658 Nabız frekansı (dk) 139,73±22,83 (142,5) 155,±8,66 (16,) P:,174 Band nötrofil (%),1±,1 (,),1±,1 (,) P:,892 Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayıları analiz değerleri arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 24. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Tablo 11 de verildi. Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 24. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayıları analiz değerleri arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5).

22 Tablo 11. Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 24. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Yaşayan (n:26) Ölen (n:6) Beden ısısı ( C) 38,2±,84 (38,35) 38,33±1,7 (38,5) P:,645 Solunum frekansı (dk) 35,38±13,61 (34,) 44,83±18,29 (4,) P:,158 Nabız frekansı (dk) 126,81±16,64 (123,) 135,17±22,2 (141,) P:,298 Band nötrofil (%),4±,14 (,),1±,1 (,) P:,46 Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 24. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayıları analiz değerleri arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grup A da 72. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 48. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Tablo 12 de verildi. Grup A da 72. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 48. saatte belirlenen solunum frekansı (dk) arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grup A da 72. saatte ölen köpeklerde solunum sayısı yaşayan köpek grubuna göre daha yüksek belirlendi.

23 Tablo 12. Grup A da 72. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 48. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Yaşayan (n:22) Ölen (n:4) Beden ısısı ( C) 38,55±,69 (38,6) 38,85±1,75 (38,65) P:,915 Solunum frekansı (dk) 34,73±1,62 (32,5) 43,25±7,41 (42,5) P:,24 Nabız frekansı (dk) 128,5±17,43 (128,5) 14,±7,7 (142,5) P:,117 Band nötrofil (%),1±,1 (,),±, (,) P:,2 Grup A da 72. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 48. saatte belirlenen solunum frekansı (dk) arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grup A da 72. saatte ölen köpeklerde solunum sayısı yaşayan köpek grubuna göre daha yüksek belirlendi. Grup A da 96. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 72. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Tablo 13 de verildi. Grup A da 96. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 72.saatte yapılan muayenede belirlenen solunum frekansı (dk) ve nabız frekansı (dk) arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). 96. saatte ölen hasta köpeklerde solunum frekansı (dk) ve nabız frekansı (dk), 96. saatte yaşayan köpek grubuna göre daha yüksek belirlendi.

24 Tablo 13. Grup A da 96. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 72. saatte belirlenen beden ısısı (ºC), solunum frekansı (dk), nabız frekansı (dk) ve band nötrofil (%) sayılarındaki değişimlerin analizi Yaşayan (n:19) Ölen (n:3) Beden ısısı ( C) 38,36±,53 (38,5) 37,87±,91 (38,) P:,387 Solunum frekansı (dk) 3,89±1,38 (3,) 4,±5, (4,) P:,43 Nabız frekansı (dk) 122,11±15,25 (12,) 147,33±11,2 (142,) P:,21 Band nötrofil (%),±,1 (,),1±,2 (,) P:,229 Grup A da 96. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 72.saatte yapılan muayenede belirlenen solunum frekansı (dk) ve nabız frekansı (dk) arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). 96. saatte ölen hasta köpeklerde solunum frekansı (dk) ve nabız frekansı (dk), 96. saatte yaşayan köpek grubuna göre daha yüksek belirlendi. Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde beden ısısı (ºC) karşılaştırılmıştır (Grafik 5). Grafik 5. Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde beden ısısı (ºC) karşılaştırması Beden ısısı (ºC) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen

25 Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde solunum frekansı (dk) karşılaştırılmıştır (Grafik 6). Grafik 6. Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde solunum frekansı (dk) karşılaştırması Solunum frekansı (dk) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde nabız frekansı (dk) karşılaştırılmıştır (Grafik 7). Grafik 7. Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde nabız frekansı (dk) karşılaştırması Nabız frekansı (dk) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen

26 Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde band nötrofil sayıları (%) karşılaştırılmıştır (Grafik 8). Grafik 8. Grup B, Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde band nötrofil sayıları (%) karşılaştırması Band nötrofil ( %) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen

27 Laboratuvar Bulguları Grup A ve Grup B de ki köpeklerde. saatte ki hematolojik değerler Tablo 14 de verildi. Tablo 14. Grup A ve Grup B de. saatte ki hematolojik bulgular Grup A (n:35) Grup B (n:15) WBC (x1 9 /l) 5,82±6,68 (3,6) 11,49±2,4 (11,) P:, Lym (x1 9 /l),84±,48 (,7) 3,15±1,12 (3,) P:, Mono(x1 9 /l),34±,33 (,2),93±,28 (,9) P:, Neut (x1 9 /l) 4,13±5,78 (1,7) 6,82±2,22 (7,3) P:,1 Eos (x1 9 /l),53±,52 (,35),59±,53 (,4) P:,533 Lym (%) 28,73±19,49 (26,2) 27,89±8,72 (28,7) P:,568 Eos (%) 12,6±1,14 (9,1) 4,97±4,44 (3,6) P:,2 Neut (%) 53,19±23,13 (49,) 59,56±13,77 (6,3) P:,427 Mono (%) 5,52±1,91 (5,1) 7,57±2,14 (6,7) P:,2 RBC(x1 12 /l) 5,58±,79 (5,61) 4,5±,74 (4,4) P:, HGB (g/dl) 12,23±1,92 (12,) 8,79±1,87 (8,8) P:, HCT (%) 33,55±5,54 (33,7) 23,6±4,52 (23,1) P:, PLT (x1 9 /l) 41,77±168,41 (381,) 386,67±111,39 (376,) P:,752 MPV (fl) 8,31±,9 (8,3) 9,53±1,26 (9,6) P:, RDWa (fl) 34,5±2,68 (33,2) 35,71±4,15 (36,1) P:,126 RDW (%) 17,76±2,84 (17,) 19,12±2,99 (18,9) P:,9 MCV (fl) 6,12±4,85 (6,3) 58,34±4,3 (58,5) P:,225 MCH (pg) 21,98±1,93 (22,3) 21,65±1,32 (21,8) P:,546 MCHC (g/dl) 36,59±1,7 (37,) 37,23±1,85 (37,3) P:,243 Grup A ve Grup B de ki köpeklerde. saatte belirlenen lökosit, lenfosit, monosit, nötrofil, eozinofil yüzdesi (%), monosit yüzdesi (%), eritrosit, hemoglobin, hematokrit ve ortalama trombosit büyüklüğü değerleri arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grup B de ki köpeklerde lökosit, lenfosit, monosit, nötrofil, monosit yüzdesi (%) ve ortalama trombosit büyüklüğü değerleri Grup A da ki köpeklere göre daha yüksektir. Grup A da ki köpeklerde eozinofil yüzdesi (%), eritrosit, hematokrit ve hemoglobin değerleri Grup B de ki köpeklere göre daha yüksektir.

28 Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde. saatte belirlenen hematolojik değerler Tablo 15 de verildi Tablo 15. Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerin. saatte belirlenen hematolojik bulguları Yaşayan (n:32) Ölen (n:3) WBC (x1 9 /l) 6,25±6,84 (4,25) 1,3±,56 (1,4) P:,72 Lym (x1 9 /l),87±,49 (,8),5±,1 (,5) P:,147 Mono (x1 9 /l),36±,34 (,3),1±, (,1) P:,31 Neut (x1 9 /l) 4,47±5,94 (1,75),5±,46 (,4) P:,82 Eos (x1 9 /l),56±,53 (,4),2±,17 (,3) P:,188 Lym (%) 26,95±18,2 (24,75) 47,7±26,98 (45,3) P:,112 Eos (%) 12,51±1,23 (8,95) 13,53±11,22 (19,4) P:,953 Neut (%) 54,95±22,99 (51,35) 34,4±17,97 (3,5) P:,175 Mono (%) 5,63±1,96 (5,35) 4,37±,68 (4,6) P:,25 RBC (x1 12 /l) 5,56±,78 (5,59) 5,72±1,5 (5,84) P:,68 HGB (g/dl) 12,11±1,81 (11,95) 13,47±3,1 (15,) P:,32 HCT (%) 33,18±5,21 (33,4) 37,4±8,76 (42,) P:,227 PLT (x1 9 /l) 45,13±173,28 (396,) 366,±121,2 (381,) P:,791 MPV(fl) 8,3±,93 (8,15) 8,47±,29 (8,3) P:,595 RDWa (fl) 33,92±2,65 (33,2) 35,33±3,2 (34,4) P:,412 RDW (%) 17,91±2,87 (17,15) 16,1±2,18 (15,1) P:,263 MCV (fl) 59,67±4,54 (6,3) 64,97±6,4 (64,) P:,175 MCH (pg) 21,84±1,89 (22,1) 23,47±2,11 (23,2) P:,263 MCHC (g/dl) 36,63±1,78 (37,) 36,13±,31 (36,2) P:,67 Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde. saatte belirlenen monosit değerleri arasında anlamlı bir fark tespit edildi (p<,5). Yaşayan hasta grubu köpeklerde monosit değerleri ölen köpeklere göre daha yüksek olarak bulunmuştur. Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 24. saatte belirlenen hematolojik değerler Tablo 16 da verildi.

29 Tablo 16. Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerin 24. saatte belirlenen hematolojik bulguları Yaşayan (n:26) Ölen (n:6) WBC (x1 9 /l) 5,68±4,6 (4,8) 1,22±,69 (,8) P:,1 Lym (x1 9 /l) 1,64±1,33 (1,2),63±,18 (,55) P:,7 Mono (x1 9 /l),36±,26 (,3),12±,8 (,1) P:,1 Neut (x1 9 /l) 2,5±2,65 (1,8),23±,38 (,1) P:,9 Eos (x1 9 /l) 1,54±2,6 (,95),28±,35 (,1) P:,22 Lym (%) 36,92±19,58 (31,95) 59,98±13,26 (66,85) P:,9 Eos (%) 23,78±2,36 (18,2) 16,18±11,46 (12,4) P:,359 Neut (%) 35,73±24,18 (29,55) 18,75±14,66 (13,75) P:,82 Mono (%) 5,81±2, (5,35) 5,97±2,14 (4,95) P:1, RBC (x1 12 /l) 5,35±,8 (5,41) 5,57±,61 (5,31) P:,735 HGB (g/dl) 11,56±1,95 (11,45) 11,93±1,5 (12,5) P:,646 HCT (%) 31,9±5,6 (32,5) 32,73±4,26 (33,9) P:,772 PLT (x1 9 /l) 388,96±179,99 (341,) 327,±29,28 (268,5) P:,311 MPV(fl) 8,68±,89 (8,8) 8,12±,6 (8,) P:,179 RDWa(fl) 3,14±2,83 (3,3) 31,88±3,27 (33,3) P:,226 RDW (%) 16,3±2,98 (15,3) 17,92±4,53 (17,) P:,412 MCV (fl) 59,5±4,91 (59,55) 59,25±9,37 (61,75) P:,828 MCH (pg) 21,6±1,76 (21,65) 21,52±2,71 (21,5) P:,961 MCHC (g/dl) 36,47±3,14 (37,3) 36,6±3,19 (37,25) P:,94 Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 24. saatte belirlenen lökosit, lenfosit, monosit, nötrofil, eozinofil ve lenfosit yüzdesi (%) değerleri arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Yaşayan köpeklerde lökosit, lenfosit, monosit, nötrofil ve eozinofil değerleri ölen köpeklere göre daha yüksektir. Ölen köpeklerde lenfosit yüzdesi (%) yaşayan köpeklere göre daha yüksek olarak saptanmıştır. Grup A da 72. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 48. saatte belirlenen hematolojik değerler Tablo 17 de verildi.

30 Tablo 17. Grup A da 72. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerin 48. saatte belirlenen hematolojik bulguları Yaşayan (n:22) Ölen (n:4) WBC (x1 9 /l) 7,85±9,57 (4,45) 2,68±2,54 (2,) P:,88 Lym (x1 9 /l) 1,85±,92 (1,7) 1,73±1,85 (1,1) P:,434 Mono (x1 9 /l),51±,72 (,4),2±,18 (,2) P:,121 Neut (x1 9 /l) 2,82±3,41 (1,15),58±,55 (,45) P:,176 Eos (x1 9 /l) 3,68±7,86 (1,1),23±,32 (,1) P:,5 Lym (%) 39,36±2,31 (37,1) 6,93±14,43 (6,55) P:,88 Eos (%) 25,19±2,6 (19,3) 11,1±8,36 (11,3) P:,255 Neut (%) 31,71±23,87 (23,9) 22,53±6,8 (23,2) P:,749 Mono (%) 6,29±2,29 (6,5) 6,5±,69 (5,85) P:,943 RBC (x1 12 /l) 5,12±,88 (5,6) 5,42±1,7 (4,85) P:,84 HGB (g/dl) 11,13±1,92 (11,1) 11,35±2,67 (1,85) P:,84 HCT (%) 3,65±6,51 (31,7) 33,±1,47 (29,95) P:,887 PLT (x1 9 /l) 4,73±189,58 (419,5) 196,±187,1 (141,5) P:,88 MPV(fl) 8,37±,9 (8,4) 7,43±1,3 (7,2) P:,81 RDWa (fl) 3,56±3,6 (29,9) 32,93±3,88 (31,) P:,218 RDW (%) 16,55±3,13 (16,4) 17,45±3,57(17,1) P:,522 MCV (fl) 59,56±5,36 (58,35) 6,9±1,81 (61,3) P:,434 MCH (pg) 21,77±1,59 (21,85) 21,35±1,79 (21,95) P:,722 MCHC (g/dl) 36,82±3,56 (37,85) 35,3±2,75 (36,3) P:,88 Grup A da 72. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 48. saatte belirlenen eozinofil değerleri arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Eozinofil değerleri yaşayan köpeklerde ölen köpeklere göre daha yüksek belirlenmiştir. Grup A da 96. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 72. saatte belirlenen hematolojik değerler Tablo 18 de verildi. 12. saatte ölen köpek bu analize eklenmiştir.

31 Tablo 18. Grup A da 96. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerin 72. saatte belirlenen hematolojik bulguları Yaşayan (n:19) Ölen (n:3) WBC (x1 9 /l) 1,54±1,25 (5,6) 8,87±13,37 (1,6) P:,251 Lym (x1 9 /l) 2,15±1,34 (2,) 1,1±,66 (1,) P:,137 Mono (x1 9 /l),7±,52 (,6),77±1,7 (,2) P:,471 Neut (x1 9 /l) 5,88±8,18 (1,6) 2,87±4,62 (,4) P:,271 Eos (x1 9 /l) 2,14±2,84 (1,15) 4,13±7,7 (,1) P:,4 Lym (%) 32,57±15,87 (34,3) 47,97±35,5 (62,) P:,363 Eos (%) 23,32±14,9 (2,7) 21,43±26,1 (13,8) P:,667 Neut (%) 39,2±23,84 (33,9) 22,83±15,2 (29,1) P:,271 Mono (%) 7,28±2,44 (7,3) 7,77±1,4(8,2) P:1, RBC (x1 12 /l) 5,27±,65 (5,23) 4,55±1,4 (5,22) P:,416 HGB (g/dl) 11,38±1,63 (11,4) 9,97±2,75 (11,4) P:,444 HCT (%) 31,2±5,23 (3,5) 25,87±6,91 (29,5) P:,271 PLT (x1 9 /l) 477,84±232,22 (447,) 377,33±289,35 (483,) P:,811 MPV (fl) 8,9±,66 (8,2) 8,5±1,18 (8,8) P:,337 RDWa (fl) 3,64±2,72 (3,65) 28,3±1,82 (27,3) P:,117 RDW (%) 16,99±2,63 (16,2) 16,2±2,61 (17,5) P:,886 MCV (fl) 58,81±5,7 (58,7) 57,43±2,91 (56,5) P:,599 MCH (pg) 21,63±1,77 (22,) 22,1±1,15 (22,5) P:,416 MCHC (g/dl) 37,4±3,64 (38,3) 38,57±1,16 (38,) P:,632 Grup A da 96. saatte ölen ve yaşayan hasta köpeklerde 72. saatte belirlenen lökosit, lenfosit, monosit, nötrofil, eozinofil, lenfosit yüzesi (%), monosit yüzdesi (%), nötrofil yüzdesi (%), eozinofil yüzdesi (%), eritrosit, hemoglobin, hematokrit (%), ortalama eritrosit büyüklüğü, eritrositlerdeki hemoglobin miktarı, eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu, eritrositlerin dağılım genişliği, eritrositlerin dağılım genişliği yüzdesi (%), platelet ve ortalama trombosit büyüklüğü arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde lökosit konsantrasyonları (WBC) (x19/l) karşılaştırılmıştır (Grafik 9).

32 Grafik 9. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde lökosit konsantrasyonları (x1 9 /l) karşılaştırması WBC (x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde nötrofil konsantrasyonları (Neut) (x19/l) karşılaştırılmıştır (Grafik 1). Grafik 1. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde nötrofil konsantrasyonları (x1 9 /l) karşılaştırması Neut(1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde lenfosit konsantrasyonları (Lym) (x19/l) karşılaştırılmıştır (Grafik 11).

33 Grafik 11. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde lenfosit konsantrasyonları (x1 9 /l) karşılaştırması Lym(x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde monosit konsantrasyonları (Mono) (x19/l) karşılaştırılmıştır (Grafik 12). Grafik 12. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde monosit konsantrasyonları (x1 9 /l) karşılaştırması Mono(x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde lenfosit yüzdesi (Lym) (%) karşılaştırılmıştır (Grafik 13).

34 Grafik 13. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde lenfosit yüzdesi (%) karşılaştırması Lym % saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eozinofil konsantrasyonları (Eos) (x19/l)karşılaştırılmıştır (Grafik 14). Grafik 14. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eozinofil konsantrasyonları (x1 9 /l) karşılaştırması Eos(x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde nötrofil yüzdesi (Neut) (%) karşılaştırılmıştır (Grafik 15).

35 Grafik 15. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde nötrofil yüzdesi (%) karşılaştırması Neut % saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eozinofil yüzdesi (Eos) (%) karşılaştırılmıştır (Grafik 16). Grafik 16. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eozinofil yüzdesi (%) karşılaştırması Eos % saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde monosit yüzdesi (Mono) (%) karşılaştırılmıştır (Grafik 17).

36 Grafik 17. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde monosit yüzdesi (%) karşılaştırması Mono % saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrosit konsantrasyonları (RBC) (x112/l) karşılaştırılmıştır (Grafik 18). Grafik 18. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrosit konsantrasyonları (x1 12 /l) karşılaştırması RBC(x1 12 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde hemoglobin konsantrasyonları (HGB) (g/dl) karşılaştırılmıştır (Grafik 19).

37 Grafik 19. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde hemoglobin konsantrasyonları (g/dl) karşılaştırması HGB(g/dl) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde hematokrit yüzdesi (HCT) (%) karşılaştırılmıştır (Grafik 2). Grafik 2. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde hematokrit yüzdesi (%) karşılaştırması HCT % saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrosit dağılım genişliği (RDWa) (fl) karşılaştırılmıştır (Grafik 21).

38 Grafik 21. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrosit dağılım genişliği (fl) karşılaştırması RDW a (fl) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (RDW) (%) karşılaştırılmıştır (Grafik 22). Grafik 22. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%) karşılaştırması RDW % saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde ortalama eritrosit büyüklüğü (MCV) (fl) karşılaştırılmıştır (Grafik 23).

39 Grafik 23. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) karşılaştırması MCV(fl) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) (g/dl) karşılaştırılmıştır (Grafik 24). Grafik 24. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) karşılaştırması MCHC(g/dl) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (MCH) (pg) karşılaştırılmıştır (Grafik 25).

40 Grafik 25. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg) karşılaştırması MCH(pg) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde ortalama trombosit büyüklüğü (MPV) (fl) konsantrasyonları karşılaştırılmıştır (Grafik 26). Grafik 26. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde ortalama trombosit büyüklüğü (fl) konsantrasyonları karşılaştırması MPV (fl) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde platelet konsantrasyonları (x19/l) karşılaştırılmıştır (Grafik 27).

41 Grafik 27. Grup B ve Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde platelet konsantrasyonları (x1 9 /l) karşılaştırması PLT(x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat Grup B Yaşayan Ölen Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lökosit konsantrasyonları (x19/l) değerlerindeki değişimler Tablo 19 da ve değerlerin dağılımı Grafik 28 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin lökosit konsantrasyonlarında ki (x19/l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 19. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lökosit konsantrasyonları (x1 9 /l) analizi Lökosit konsantrasyonu. saat 24. saat (x1 9 /l) İyileşen (n:19) 7,66±7,36 (5,5) 5,13±3,29 (4,8) 48. saat 6,7±4,68 (4,3) 72. saat 1,54±1,25 (5,6) 96. saat 15,88±18,37 (1,) P:,2 12. saat 19,69±15,49 (13,8) 144. saat 17,9±1,57 (14,2) 168. saat 15,74±8,64 (13,) Grup A da iyileşen köpeklerin lökosit konsantrasyonlarında ki (x1 9 /l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5).

42 Grafik 28: Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lökosit konsantrasyonları (x1 9 /l) dağılımı Lökosit konsantrasyonu (x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lenfosit konsantrasyonları (x19/l) değerlerindeki değişimler Tablo 2 de ve değerlerin dağılımı Grafik 29 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin lenfosit konsantrasyonlarında ki (x19/l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 2. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lenfosit konsantrasyonları (x1 9 /l) analizi Lenfosit konsantrasyonu (x1 9 /l). saat Lökosit konsantrasyonu İyileşen (n:19),97±,5 (,9) 24. saat 1,52±,82 (1,3) 48. saat 1,87±,9 (1,7) 72. saat 2,15±1,34 (2,) 96. saat 3,13±3,6 (2,6) P<,1 12. saat 3,67±2,4 (3,3) 144. saat 3,88±1,15 (4,) 168. saat 3,28±1,4 (3,5) Grup A da iyileşen köpeklerin lenfosit konsantrasyonlarında ki (x1 9 /l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5).

43 Grafik 29: Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lenfosit konsantrasyonları (x1 9 /l) dağılımı Lenfosit konsantrasyonu (x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Lenfosit konsantrasyonu Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin monosit konsantrasyonları (x19/l) değerlerindeki değişimler Tablo 21 de ve değerlerin dağılımı Grafik 3 da değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin monosit konsantrasyonlarında ki (x19/l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5) Tablo 21. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin monosit konsantrasyonları (x1 9 /l) analizi Monosit konsantrasyonu (x1 9 /l). saat 24. saat İyileşen (n:19),43±,37 (,4),31±,2 (,3) 48. saat,36±,21 (,4) 72. saat,7±,52 (,6) 96. saat 1,37±2,24 (,7) P:, saat 1,42±1,47 (,9) 144. saat 1,29±,87 (1,) 168. saat 1,35±,55 (1,2)

44 Grup A da iyileşen köpeklerin monosit konsantrasyonlarında ki (x1 9 /l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 3: Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin monosit konsantrasyonları (x1 9 /l) dağılımı Monosit konsantrasyonu (x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Monosit konsantrasyonu Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nötrofil konsantrasyonları (x19/l) değerlerindeki değişimler Tablo 22 de ve değerlerin dağılımı Grafik 31 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin nötrofil konsantrasyonlarında ki (x19/l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5).

45 Tablo 22. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nötrofil konsantrasyonları (x1 9 /l) analizi Nötrofil konsantrasyonu (x1 9 /l). saat 24. saat İyileşen (n:19) 5,62±6,56 (4,) 2,55±2,89 (1,8) 48. saat 2,56±3,44 (,8) 72. saat 5,88±8,18 (1,6) 96. saat 7,63±8,37 (4,1) P:,3 12. saat 11,67±11,27 (6,3) 144. saat 1,65±9,42 (8,2) 168. saat 9,28±7,84 (7,2) Grup A da iyileşen köpeklerin nötrofil konsantrasyonlarında ki (x1 9 /l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 31: Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nötrofil konsantrasyonları (x1 9 /l) dağılımı Nötrofil konsantrasyonu (x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Nötrofil konsantrasyonu Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eozinofil konsantrasyonları (x19/l) değerlerindeki değişimler Tablo 23 de ve değerlerin dağılımı Grafik 32 de değerlendirildi. Grup A da

46 iyileşen köpeklerin eozinofil konsantrasyonlarında ki (x19/l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 23. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eozinofil konsantrasyonları (x1 9 /l) analizi Eozinofil konsantrasyonu (x1 9 /l). saat 24. saat İyileşen (n:19),63±,43 (,5),95±,72 (,9) 48. saat 1,88±2,5 (,7) 72. saat 2,14±2,84 (1,15) 96. saat 4,46±8,15 (1,65) P:, saat 4,27±4,26 (3,5) 144. saat 2,81±2,63 (2,25) 168. saat 1,83±1,57 (1,5) Grup A da iyileşen köpeklerin eozinofil konsantrasyonlarında ki (x1 9 /l) değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grafik 32: Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eozinofil konsantrasyonları (x1 9 /l) dağılımı Eozinofil konsantrasyonu (x1 9 /l) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat144. saat168. saat Eozinofil konsantrasyonu

47 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lenfosit yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler Tablo 24 de ve değerlerin dağılımı Grafik 33 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin lenfosit yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 24. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lenfosit yüzdesi (%) analizi Lenfosit yüzdesi (%). saat 24. saat İyileşen (n:19) 23,19±18,4 (16,5) 36,49±18,59 (29,3) 48. saat 43,1±18,97 (41,2) 72. saat 32,57±15,87 (34,3) 96. saat 25,81±11,61 (24,9) P:,1 12. saat 24,27±1,15 (27,) 144. saat 25,99±1,13 (26,5) 168. saat 24,46±9,7 (26,6) Grup A da iyileşen köpeklerin lenfosit yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 33: Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin lenfosit yüzdesi (%) dağılımı Lenfosit yüzdesi (%) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Lenfosit yüzdesi

48 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin monosit yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler Tablo 25 de ve değerlerin dağılımı Grafik 34 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin monosit yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 25. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin monosit yüzdesi (%) analizi Monosit yüzdesi (%). saat 24. saat İyileşen (n:19) 5,23±1,5 (4,9) 5,74±2,18(5,) 48. saat 6,15±2,26(6,) 72. saat 7,28±2,44(7,3) 96. saat 7,51±2,71(7,4) P:,1 12. saat 7,36±3,18(7,6) 144. saat 7,47±2,71(8,1) 168. saat 8,83±2,68(8,2) Grup A da iyileşen köpeklerin monosit yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 34. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin monosit yüzdesi (%) dağılımı Monosit yüzdesi (%) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Monosit yüzdesi

49 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nötrofil yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler Tablo 26 da ve değerlerin dağılımı Grafik 35 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin nötrofil yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 26. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nötrofil yüzdesi (%) analizi Nötrofil yüzdesi (%). saat 24. saat İyileşen (n:19) 59,8±24,53 (71,6) 37,3±25,81 (3,1) 48. saat 3,84±23,52 (24,8) 72. saat 39,2±23,84 (33,9) 96. saat 47,44±18,2 (44,) P:,1 12. saat 53,72±21,64 (54,3) 144. saat 54,24±17,5 (55,3) 168. saat 54,65±16,58 (58,7) Grup A da iyileşen köpeklerin nötrofil yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 35. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin nötrofil yüzdesi (%) dağılımı Nötrofil yüzdesi (%) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat144. saat168. saat Nötrofil yüzdesi

50 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eozinofil yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler Tablo 27 de ve değerlerin dağılımı Grafik 36 da değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin eozinofil yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 27. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eozinofil yüzdesi (%) analizi Eozinofil yüzdesi (%). saat 24. saat İyileşen (n:19) 12,5±11,41 (8,1) 2,71±18,66 (17,) P değeri 48. saat 22,96±19,13 (19,2) 72. saat 23,32±14,9 (2,7) 96. saat 19,47±14,7 (15,4) P:, saat 16,7±15,71 (11,1) 144. saat 15,14±13,44 (9,2) 168. saat 12,6±1,41 (1,3) Grup A da iyileşen köpeklerin eozinofil yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grafik 36. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eozinofil yüzdesi (%) dağılımı Eozinofil yüzdesi (%) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat144. saat168. saat Eozinofil yüzdesi

51 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit (x112/l) değerlerindeki değişimler Tablo 28 de ve değerlerin dağılımı Grafik 37 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin eritrosit (x112/l) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 28. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit (x1 12 /l) analizi Eritrosit (x1 12 /l). saat 24. saat İyileşen (n:19) 5,5±,8 (5,56) 5,4±,78 (5,43) 48. saat 5,25±,82 (5,36) 72. saat 5,27±,65 (5,23) 96. saat 5,16±,71 (5,26) P:,4 12. saat 5,4±,74 (5,5) 144. saat 4,9±,81 (4,97) 168. saat 4,8±,73 (4,99) Grup A da iyileşen köpeklerin eritrosit (x1 12 /l) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 37. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit (x1 12 /l) dağılımı Eritrosit (x1 12 /l) 4.6. saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Eritrosit

52 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin hemoglobin (g/dl) değerlerindeki değişimler Tablo 29 da ve değerlerin dağılımı Grafik 38 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin hemoglobin (g/dl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark tespit edildi (p<,5). Tablo 29. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin hemoglobin (g/dl) analizi Hemoglobin (g/dl). saat 24. saat İyileşen (n:19) 12,8±1,99 (11,7) 11,7±2,6 (11,7) 48. saat 11,38±1,85 (11,2) 72. saat 11,38±1,63 (11,4) 96. saat 11,3±1,7(1,9) P:,1 12. saat 1,78±1,79 (1,7) 144. saat 1,49±1,89 (1,9) 168. saat 1,4±1,91 (1,7) Grup A da iyileşen köpeklerin hemoglobin (g/dl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark tespit edildi (p<,5). Grafik 38. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin hemoglobin (g/dl) dağılımı 12 Hemoglobin (g/dl) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Hemoglobin Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin hematokrit (%) değerlerindeki değişimler Tablo 3 da ve değerlerin dağılımı Grafik 39 da değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin hematokrit (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5).

53 Tablo 3. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin hematokrit (%) analizi Hematokrit (%). saat 24. saat İyileşen (n:19) 32,71±5,61 (31,7) 32,15±5,96 (32,9) 48. saat 31,53±6,33 (31,8) 72. saat 31,2±5,23 (3,5) 96. saat 3,3±5,65 (29,9) P:,3 12. saat 3,33±6,5 (29,4) 144. saat 29,8±5,87 (29,8) 168. saat 27,55±4,95 (28,2) Grup A da iyileşen köpeklerin hematokrit (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 39. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin hematokrit (%) değerleri dağılımı Hematokrit (%) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Hematokrit Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) değerlerindeki değişimler Tablo 31 de ve değerlerin dağılımı Grafik 4 da değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5).

54 Tablo 31. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) analizi Ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) İyileşen (n:19). saat 59,34±4,5 (6,) 24. saat 59,33±5,64 (58,9) 48. saat 59,78±5,64 (58,1) 72. saat 58,81±5,7 (58,7) 96. saat 58,48±4,82 (58,2) P:, saat 59,88±6,24 (58,9) 144. saat 59,58±6,43 (58,) 168. saat 57,96±4,14 (58,5) Grup A da iyileşen köpeklerin ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grafik 4. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) değerleri dağılımı Ortalama eritrosit büyüklüğü (fl) 57. saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Ortalama eritrosit büyüklüğü

55 Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg) değerlerindeki değişimler Tablo 32 de ve değerlerin dağılımı Grafik 41 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 32. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg) analizi Eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg). saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat İyileşen (n:19) 21,96±1,42 (21,9) 21,61±1,72 (21,6) 21,67±1,55 (21,8) 21,63±1,77 (22,) 21,45±1,93 (22,) 21,36±1,23 (21,3) 21,36±1,25 (21,5) 21,82±1,44 (21,8) P:,37 Grup A da iyileşen köpeklerin eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg) arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). değerlerindeki değişimler

56 Grafik 41. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg) değerleri dağılımı Eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (pg) 2.8. saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Eritrositlerdeki hemoglobin miktarı (FI) Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) değerlerindeki değişimler Tablo 33 de ve değerlerin dağılımı Grafik 42 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 33. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) analizi Eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) İyileşen (n:19). saat 24. saat 37,3±,58 (37,) 36,64±3,25 (37,3) 48. saat 36,56±3,74 (37,8) 72. saat 37,4±3,64 (38,3) 96. saat 36,87±3,91 (37,7) P:, saat 36,±3,4 (36,9) 144. saat 36,4±3,17 (37,5) 168. saat 37,94±1,4 (38,1)

57 Grup A da iyileşen köpeklerin eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grafik 42. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) değerleri dağılımı 38.5 Eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu (g/dl) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Eritrositlerdeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit dağılım genişliği (fl) değerlerindeki değişimler Tablo 34 de ve değerlerin dağılımı Grafik 43 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin eritrosit dağılım genişliği (fl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 34. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit dağılım genişliği (fl) analizi Eritrosit dağılım genişliği. saat 24. saat (fl) İyileşen (n:19) 32,94±2,11 (32,8) 29,82±2,35 (3,15) 48. saat 3,95±3,26 (3,1) 72. saat 3,64±2,72 (3,65) 96. saat 29,79±2,71 (29,3) P:, saat 3,75±2,33 (3,7) 144. saat 3,86±1,99 (3,95) 168. saat 31,69±2,34 (31,1)

58 Grup A da iyileşen köpeklerin eritrosit dağılım genişliği (fl) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 43. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit dağılım genişliği (fl) değerleri dağılımı Eritrosit dağılım genişliği (fl) saat 24. saat48. saat 72. saat96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Eritrosit dağılım genişliği Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler Tablo 35 de ve değerlerin dağılımı Grafik 44 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 35. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%) analizi Eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%). saat 24. saat İyileşen (n:19) 17,27±2,24 (17,3) 16,18±2,7 (15,6) 48. saat 16,68±3,34 (16,4) 72. saat 16,99±2,63 (16,2) 96. saat 16,61±2,63 (16,4) P:, saat 16,96±3,15 (16,7) 144. saat 16,99±2,77 (16,8) 168. saat 17,74±2,59 (16,9)

59 Grup A da iyileşen köpeklerin eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 44. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%) değerleri dağılımı Eritrosit dağılım genişliği yüzdesi (%) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Eritrosit dağılım genişliği yüzdesi Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin platelet (x19/l) değerlerindeki değişimler Tablo 36 da ve değerlerin dağılımı Grafik 45 de değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin platelet (x19/l) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Tablo 36. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin platelet (x1 9 /l) analizi Platelet ( x1 9 /l). saat 24. saat İyileşen (n:19) 438,±198,38 (427,) 48,58±194,72 (34,) P değeri 48. saat 42,89±184,64 (434,) 72. saat 477,84±232,22 (447,) 96. saat 496,16±238,58 (522,) P:, saat 434,21±182,1 (466,) 144. saat 43,84±192,26 (436,) 168. saat 444,89±191,91 (417,)

60 Grup A da iyileşen köpeklerin platelet (x1 9 /l) değerlerindeki değişimler arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Grafik 45. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin platelet (x1 9 /l) değerleri dağılımı Platelet (x1 9 /l) saat 24. saat48. saat72. saat96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Platelet Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin ortalama trombosit büyüklüğü (fl) Tablo 37 de ve değerlerin dağılımı Grafik 46 da değerlendirildi. Grup A da iyileşen köpeklerin ortalama trombosit büyüklüğü (fl) arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Tablo 37. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin ortalama trombosit büyüklüğü (fl) analizi Ortalama trombosit büyüklüğü (fl) İyileşen (n:19). saat 8,25±,98 (8,3) 24. saat 8,67±,93 (8,7) 48. saat 8,32±,93 (8,3) 72. saat 8,9±,66 (8,2) 96. saat 8,6±,74 (8,1) P:, saat 8,2±,79 (8,2) 144. saat 7,78±,84 (7,8) 168. saat 7,97±,91 (8,)

61 Grup A da iyileşen köpeklerin ortalama trombosit büyüklüğü (fl) arasında anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grafik 46. Semptomatik tedavi sonrası iyileşen Grup A da ki köpeklerin ortalama trombosit büyüklüğü (fl) değerleri dağılımı Ortalama trombosit büyüklüğü (fl) saat 24. saat 48. saat 72. saat 96. saat 12. saat 144. saat 168. saat Ortalama trombosit büyüklüğü Grup A da ki köpeklerde TNF-alfa ve HMGB-1 değerlerinin ölçülmesi için., 3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde belirtilen şekillerde kan alınmıştır. Alınan kan sonuçları değerlendirilmiştir. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde., 3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde alınan kan örneklerinde belirlenen TNF-alfa değerlerindeki değişimler Tablo 38 da ve değerlerin dağılımı Grafik 47 de değerlendirildi. TNF-alfa değerlerinin saatlik değişimleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Ancak TNF-alfa değerinin 24. saatte en yüksek seviyeye (98,79 pmol/ ml) ulaştığı belirlenmiştir.

62 Tablo 38. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde belirlenen TNF-alfa değerlerindeki değişimler TNF-alfa (pmol/ ml). saat 238,62±365,6 (55,25) Grup A n:35 3. saat 235,43±361,98 (59,2) n:35 6. saat 236,4±353,37 (53,59) n: saat 241,81±355,77 (57,61) P:,797 n: saat 245,88±338,51 (98,79) n: saat 254,22±329,66 (94,98) n: saat 24,±334,92 (95,1) n:26 Grafik 47. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde belirlenen TNF-alfa değerlerindeki dağılım TNF-alfa (pmol/ ml) TNF-alfa (pmol/ ml) saat 3. saat 6. saat 12. saat 24. saat 36. saat 48. saat TNF-alfa Grup A ve Grup B de ki köpeklerde. saatte ki band nötrofil (%), TNF-alfa ve HMGB-1 değerleri Tablo 39 da verildi. Band nötrofil (%) ve TNF-alfa değerleri bakımından Grup A ve Grup B arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulundu (p<,5).

63 Tablo 39. Grup A ve Grup B de ki köpeklerde. saatte ki band nötrofil (%), TNF-alfa ve HMGB-1 değerleri Grup A (n:35) Grup B (n:15) Band nötrofil (%),1±,14 (,),1±,7 (,1) P:,33 TNF- alfa 238,62±365,6 (55,25) 3,41±6,67 (3,44) P:,2 HMGB-1 3,61±18,88 (31,62) 12,77±237,87 (19,75) P:,711 Band nötrofil (%) ve TNF-alfa değerleri bakımından Grup A ve Grup B arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulundu (p<,5). Grup A da TNF-alfa değerleri Grup B ye göre daha yüksektir. Band nötrofil (%) değeri Grup B de Grup A ya göre daha yüksektir. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde., 3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde belirlenen HMGB-1 değerlerindeki değişimler Tablo 4 da ve değerlerin dağılımı Grafik 48 de değerlendirildi. HMGB-1 değerlerinin saatlik değişimleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Ancak HMGB-1 değerinin 36. saatte en yüksek seviyeye (36,29 pmol/ ml) ulaştığı belirlenmiştir.

64 Tablo 4. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde., 3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde belirlenen HMGB-1 değerlerindeki değişimler. HMGB-1 (pmol/ ml). saat 3,61±18,88 (31,62) Grup A n:35 3. saat 27,83±16,8 (28,5) n:35 6. saat 27,93±15,71 (32,21) n: saat 29,99±18,77 (33,21) P:,48 n: saat 3,61±18,98 (35,91) n: saat 31,22±21,78 (36,29) n: saat 26,86±21,18 (27,35) n:26 Grafik 48. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde belirlenen HMGB-1 değerlerindeki dağılım HMGB-1(pmol/ ml) HMGB-1 (pmol/ ml) saat 3. saat 6. saat 12. saat 24. saat 36. saat 48. saat HMGB-1 Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde., 3., 6., 12., 24., 36. ve 48. saatlerde belirlenen TNF-alfa ve HMGB-1 değerleri arasındaki değişimler korelasyon analizi ile Tablo 41 de değerlendirildi. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde TNF-alfa ve HMGB-1 değerlerinin her bir saatteki ölçümleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir korelasyon bulunmamıştır (p>,5)

65 Tablo 41. Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde belirlenen TNF-alfa ve HMGB-1 değerleri arasındaki değişimler HMGB-1 ve TNFalfa. saat 3. saat,13,193 Korelasyon (r) 6. saat, saat,233 P>,5 24. saat, saat -,2 48. saat,66 Grup A da yaşayan ve ölen köpeklerde TNF-alfa ve HMGB-1 değerlerinin her bir saatteki ölçümleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir korelasyon bulunmamıştır (p>,5). Semptomatik tedavi süresince., 3., 6. ve 12. saatte Grup A da ki köpeklerde ölüm gerçekleşmemiştir. Bu nedenle 24. saatte ölen ve yaşayan hasta grubundaki köpeklerde 12. saatteki HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri arasındaki ilişki nonparametrik test ile Tablo 42 de değerlendirilmiştir. Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan köpeklerde 12. saatteki HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri arasında istatistiksel açıdan anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Ancak Grup A da 24. saatte ölen köpeklerde HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri 24. saatte yaşayan köpeklere göre daha fazla olarak saptanmıştır.

66 Tablo 42. Grup A da 24. saatte ölen ve yaşayan hasta grubundaki köpeklerin 12. saatteki HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri Ölen (n:3) Yaşayan (n:32) HMGB-1 38,28±29,66 (45,69) 29,22±17,95 (33,17) p:,379 TNF-alfa 654,25±552,18 (973,5) 23,14±318,3 (54,8) p:,347 Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan köpeklerde 36. saatteki HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri arasındaki ilişki nonparametrik test ile Tablo 43 de değerlendirilmiştir. 1 tane köpek 36. saatte öldüğü için değerlendirmeye alınmadı. Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan köpeklerde 36. saatteki HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri arasında istatistiksel açıdan anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>,5). Ancak 48. saatte ölen köpeklerde HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri 48. saatte yaşayan köpeklere göre daha fazla olarak saptanmıştır. Tablo 43. Grup A da 48. saatte ölen ve yaşayan köpeklerin 36. saatteki HMGB-1 ve TNF-alfa değerleri Ölen (n:5) Yaşayan (n:26) HMGB-1 46,67±21,4 (38,34) 28,25±2,96 (26,67) p:,214 TNF-alfa 494,24±443,8 (377,2) 28,6±291,82 (78,8) p:,144

67 Mikrobiyolojik Analizler Aşağıda belirtilen fasta formatındaki yaklaşık 13 bp lik DNA dizisinin NCBI, GenBank ta BLASTn ile yapılan karşılaştırma sonucu %99 oranında Escherichia coli olduğu belirlendi. Hasta yavru köpeklerden sadece 1 inde bakteri üremesi oldu. Fasta:>Consensus_1ACTTCTTTTGCAACCCACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGG CCCGGGAACGTATTCACCGTGGCATTCTGATCCACGATTACTAGCGATTCCGACTTCATGG AGTCGAGTTGCAGACTCCAATCCGGACTACGACGCACTTTATGAGGTCCGCTTGCTCTCGC GAGGTCGCTTCTCTTTGTATGCGCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCTGGTCGTAAGGGCCAT GATGACTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCAGTTTATCACTGGCAGTCTCCTTTGAGTTCCC GGCCGGACCGCTGGCAACAAAGGATAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACAT TTCACAACACGAGCTGACGACAGCCATGCAGCACCTGTCTCACAGTTCCCGAAGGCACCAA TCCATCTCTGGAAAGTTCTGTGGATGTCAAGACCAGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCATCGAA TTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCATTTGAGTTTTAACCTTGC GGCCGTACTCCCCAGGCGGTCGACTTAACGCGTTAGCTCCGGAAGCCACGCCTCAAGGGCA CAACCTCCAAGTCGACATCGTTTACGGCGTGGACTACCAGGTATCTAATCCTGTTTGCTCCC CACGCTTTCGCCACCTGAGCGTCAGTCTTCGTCCCAGGGGGCCGCCTTTCGCCACCGGTATT CCTCCCAGATCTCTACGCATTTCACCGCTACACCTGGAATTCTACCCCCCTCTACGAGACTC AAGCTTGCCAGTATCAGATGCAGTTCCCAGGTTGAGCCCGGGGATTTCACATCTGACTTAA CAAACCGCCTGCGTGCGCTTTACGCCCAGTAATTCCGATTAACGCTTGCACCCTCCGTATTA CCGCGGCTGCTGGCACGGAGTTAGCCGGTGCTTCTTCTGCGGGTAACGTCAATGAGCAAAG GTATTAACTTTACTCCCTTCCTCCCCGCTGAAAGTACTTTACAACCCGAAGGCCTTCTTCAT ACACGCGGCATGGCTGCATCAGGCTTGCGCCCATTGTGCAATATTCCCCACTGCTGCCTCCC GTAGGAGTCTGGACCGTGTCTCAGTTCCAGTGTGGCTGGTCATCCTCTCAGACCAGCTAGG GATCGTCGCCTAGGTGAGCCGTTACCCCACCTACTAGCTAATCCCATCTGGGCACATCCGA TGGCAAGAGGCCCGAAGGTCCCCCTCTTTGGTCTTGCGACGTTATGCGGTATTAGCTACCG TTTCCAGTAGTTATCCCCCTCCATCAGGCAGTTTCCCAGACATTACTCACCCGTCCGCCACT CGTCAGCAAAGAAGCAAGCTTCTGG V. Sonuç ve Öneriler Bu çalışmada Kanin Parvovirus enfeksiyonu bulunan köpeklerde ilk kez HMGB-1 yangı mediyatörünün değerlendirilmesi yapılmıştır. Hasta köpeklerin kan serumlarında kanin HMGB-1 ve kanin TNF-alfa düzeyleri elisa ölçüm metodu kullanılarak başarılı bir şekilde analiz edilmiştir. Mikrobiyolojik olarak ise sekans analizi kullanılarak sepsis etkenleri araştırılmıştır. Hasta ve sağlıklı köpeklerde karşılaştırılabilecek düzeylerde kanin HMGB-1 belirlenmiştir. HMGB-1 yangı mediyatörünün 36. saatte en yüksek seviyeye (36,29 pmol/ml) ulaştığı tespit edilmiştir. TNF-alfa yangı mediyatörü değerinin ise 24. saatte en yüksek seviyeye (98,79 pmol/ml) ulaştığı saptanmıştır. Bu bağlamda hasta hayvan grubunu oluşturan Grup A'da TNF-alfa ve HMGB-1 yangı mediyatörlerinin, kontrol grubunu oluşturan Grup B'ye kıyasla daha yüksek seyrettiği, hemogram değerlerinin ise Grup B'de. saatte Grup A'ya göre büyük oranda daha yüksek olduğu tespit

68 edilmiştir. Grup A'da semptomatik tedavi sürecinde iyileşen köpeklerde hemogram değerlerinin normal değerlere ulaştığı tespit edilmiştir. TNF-alfa ve HMGB-1 yangı mediyatörleri; hastalıkların belirlenmesinde diagnostik, prognostik ve terapötik açıdan önemli faktörler olarak tespit edilmiştir. Nitekim yapılan diğer çalışmalar ile bu çalışma bulgularının sonuçlarının paralellik gösterdiği belirlenmiştir. Yu ve ark. (21) son zamanlarda SIRS lı köpeklerde plazma HMGB-1 seviyelerinde artış olduğunu bildirmişlerdir. Yu ve Park (211) tarafından yapılan bir çalışmada sağlıklı köpeklere Lipopolisakkarid (LPS) enjeksiyonunu takiben 12. saatte serum HMGB-1 konsantrasyonunun en yüksek seviyeye ulaştığı (4,339 ng/ml), 6. saat ile 24. saat arasında yüksek seyrettiği belirlenmiştir. Aynı çalışmada TNF- alfa değerinin ise LPS uygulamasından sonraki 1. saatte pik yaptığı (1,36 ng/ml) ve 3 saat süresince de (1,177 ng/ml) yüksek seyrettiği tespit edilmiştir. Kanin Parvovirus enfeksiyonu bulunan köpeklerde kanin TNF-alfa ve kanin HMGB-1 yangı mediyatörlerinin, yangının gelişme safhalarında oldukça önemli olduğu, bu yangı mediyatörlerinin hastalık başlangıcı ve hastalığın seyri sırasında düzenli olarak takibinin yapılmasının hastalığın prognozunda oldukça büyük bir öneme sahip olduğu sonucuna varılmıştır. Bu kapsamda oluşan söz konusu yangı mediyatörlerindeki değişimlerin tespit edilmesi, SIRS kriterlerinin değerlendirilmesi ve gerekli önlemlerin alınması ile hastalığın seyri ve şiddeti kontrol altına alınabilir. Ayrıca TNF-alfa ve HMGB-1 in hasta köpeklerde hastalığın immunopatogenezinde önemli faktörler olduğu anlaşılmıştır. SIRS kriterlerinin klinik belirtilerinin görülmesi ile kanda tespit edilen yangı mediyatörleri ve hematolojik bulguların paralellik gösterdiği göz önüne alınarak bu durumun, hastalarda tedavi başarısını artırılabileceği öngörülmüştür. VI. Geleceğe İlişkin Öngörülen Katkılar Günümüzde bu yangı mediyatörlerine karşı semptomatik ilaçların geliştirilmesi hastalığın şiddetini ve ölüm oranlarını belirgin düzeyde azaltmaya yardımcı olacaktır. VII. Sağlanan Altyapı Olanakları ile Varsa Gerçekleştirilen Projeler Bulunmamaktadır.

69 VIII. Katkıları Sağlanan Altyapı Olanaklarının Varsa Bilim/Hizmet ve Eğitim Alanlarındaki Bulunmamaktadır. IX. Kaynaklar HAUPTMAN, J.G., WALSHAW, R., OLIVIER, N.B. (1997). Evaluation of the Sensitivity and Specificity of Diagnostic Criteria for Sepsis in Dogs. Vet Surg. 26 (5): DE LAFORCADE, A. M., FREEMAN, L. M., SHAW, S. P., BROOKS, M. B., ROZANSKI, E. A., RUSH, J. E. (23). Hemostatic changes in dogs with naturally occurring sepsis. Journal of Vet. Int. Med. 17: YU, D.-H., NHO, D.-H., SONG, R.-H., KIM, S.-H., LEE, M.-J., NEMZEK, J.A., PARK, J. (21). High-mobility group box 1 as a surrogate prognostic marker indogs with systemic inflammatory response syndrome. J. Vet. Emerg. Crit. Care. 2: YU, D.-H., PARK, J. (211). Kinetics of HMGB1 level changes in a canine endotoxemia model. Korean J. Vet. Res. 51: X. Ekler a. Mali Bilanço ve Açıklamaları Bütçe Yılı Detaylar 215 Bütçe Kodu 216 Bütçe Kodu Açıklama Önceki Yıldan Devir Başlangıç Ödeneği Eklenen Aktarma Düşülen Aktarma Eklenen Ödenek Net Ödenek Harcanan Bloke Edilen (Avans) Bloke Edilen (Diğer) 3.2 TÜKETİM 9., 9., 9., E YÖNELİK MAL VE MALZEME ALIMLARI Toplam 9., 9., 9., Açıklama Önceki Yıldan Devir Başlangıç Ödeneği Eklenen Aktarma Düşülen Aktarma Eklenen Ödenek Net Ödenek Harcanan Bloke Edilen (Avans) Bloke Edilen (Diğer) 3.2 TÜKETİM 9., 9., 6.685, ,8 E YÖNELİK MAL VE MALZEME ALIMLARI Toplam 9., 9., 6.685, ,8 Kalan Kalan

70 b. Makine ve Teçhizatın Konumu ve İlerideki Kullanımına Dair Açıklamalar Bulunmamaktadır. c. Teknik ve Bilimsel Ayrıntılar Bulunmamaktadır. d. Sunumlar (bildiriler ve teknik raporlar) Bulunmamaktadır. e. Yayınlar (hakemli bilimsel dergiler) ve tezler Bulunmamaktadır.

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ Tam Kan Analizi Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ Tam Kan Analizi Tam kan analizi, en sık kullanılan kan testlerinden biridir. Kandaki 3 major hücreyi analiz eder: 1. Eritrositler 2. Lökositler 3. Plateletler

Detaylı

DEHİDRE KÖPEKLERDE BİKARBONATLI SODYUM KLORÜR SOLÜSYONUNUN HEMATOLOJİK VE BİYOKİMYASAL PARAMETRELERE ETKİSİ

DEHİDRE KÖPEKLERDE BİKARBONATLI SODYUM KLORÜR SOLÜSYONUNUN HEMATOLOJİK VE BİYOKİMYASAL PARAMETRELERE ETKİSİ T.C. ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI VİH-YL 2007 0002 DEHİDRE KÖPEKLERDE BİKARBONATLI SODYUM KLORÜR SOLÜSYONUNUN HEMATOLOJİK VE BİYOKİMYASAL PARAMETRELERE

Detaylı

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count TAM KAN SAYIMI Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count Tam kan sayımı kanı oluşturan hücrelerin sayılmasıdır, bir çok hastalık için çok değerli bilgiler sunar. Test venöz kandan yapılır. Günümüzde

Detaylı

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler: LÖKOSİT WBC; White Blood Cell,; Akyuvar Lökositler kanın beyaz hücreleridir ve vücudun savunmasında görev alırlar. Lökositler kemik iliğinde yapılır ve kan yoluyla bütün dokulara ulaşır vücudumuzu mikrop

Detaylı

T.C. ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ MÜDÜRLÜĞÜNE AYDIN

T.C. ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ MÜDÜRLÜĞÜNE AYDIN T.C. ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ MÜDÜRLÜĞÜNE AYDIN İç Hastalıkları Anabilim Dalı Yüksek Lisans Programı öğrencisi Funda ÖZATA tarafından hazırlanan Ehrlichia canis ve Anaplasma

Detaylı

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ 60. Türkiye Milli Pediatri Kongresi 9-13 Kasım 2016; Antalya Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı Tam Kan Sayımı Konuşmanın

Detaylı

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI HASEKİ EĞİTİM ve ARAŞTIRMA HASTANESİ LABORATUVAR SONUÇLARI

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI HASEKİ EĞİTİM ve ARAŞTIRMA HASTANESİ LABORATUVAR SONUÇLARI LABORATUVAR BIYO HORMON 29.09.2015 10:33:14 30.09.2015 09:14:27 Glukoz 81 74 106 Ürik Asit 6.5 2.6 6 Kreatinin 0.72 0.51 0.95 Kolesterol 125 < 200 Trigliserid 56 < 150 HDL Kolesterol 36.0 40 60 LDL Kolesterol

Detaylı

Oksijen tüketimi 1,63-2,17 ml/g/ saat /dk ml/kg / mmhg Eritrosit 7,0-12,5 x 10 6 / mm 3 Hematokrit % ,2-16,6 mg/dl L

Oksijen tüketimi 1,63-2,17 ml/g/ saat /dk ml/kg / mmhg Eritrosit 7,0-12,5 x 10 6 / mm 3 Hematokrit % ,2-16,6 mg/dl L DENEY HAYVANLARI İLE İLGİLİ GENEL BİLGİLER Hayvanların taşınması: Hayvanlar için, nakliyat mümkün olduğu kadar hafifletilmesi gereken, stresli bir deneyim olduğu unutulmamalıdır. En sık karşılaşılan havalandırma

Detaylı

Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır?

Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır? Lökosit (WBC) Sayımı Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır? Araç ve Gereçler: Thoma Lamı, akyuvar sulandırma pipeti, türk eriyiği, lamel,mikroskop Thoma lamının hazırlanışı:

Detaylı

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ 1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı Tam Kan Sayımı

Detaylı

Epstein-Barr virüs enfeksiyonlarında trombosit parametrelerinin değerlendirilmesi

Epstein-Barr virüs enfeksiyonlarında trombosit parametrelerinin değerlendirilmesi Epstein-Barr virüs enfeksiyonlarında trombosit parametrelerinin değerlendirilmesi Habip ALMİŞ, İbrahim Hakan BUCAK, Mehmet TURGUT. Adıyaman Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD.

Detaylı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Akreditasyon Kapsamı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Akreditasyon Kapsamı Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Yeterlilik Testleri Sağlayıcısı Adresi : Maslak Mah. AOS 55. Sokak 42 Maslak No:2A Daire: 231 (A9/07) Sarıyer 34398 İSTANBUL/TÜRKİYE Tel : 0 212 241 26 53 Faks

Detaylı

Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Ventilatörle İlişkili Pnömonili Hastalarda Serum C-Reaktif Protein, Prokalsitonin, Solubl Ürokinaz Plazminojen Aktivatör Reseptörü (Supar) Ve Neopterin Düzeylerinin Tanısal

Detaylı

Anemi modülü 3. dönem

Anemi modülü 3. dönem Anemi modülü 3. dönem Olgu 1 65 yaşında kadın hasta, ev hanımı Şikayeti: Halsizlik, halsizlikten dolayı dengesinin bozulması, zor yürüme Hikayesi: 3 yıl önce halsizlik şikayeti olmaya başlamış, doktora

Detaylı

SIVI GEREKSİNİMİ ÇOCUKLARDA SIVI ELEKTROLİT TEDAVİSİ. Dr. Dilek DURMAZ AÜTF Acil Tıp ABD 25/05/2010. Vücut Sıvılarının Dağılımı

SIVI GEREKSİNİMİ ÇOCUKLARDA SIVI ELEKTROLİT TEDAVİSİ. Dr. Dilek DURMAZ AÜTF Acil Tıp ABD 25/05/2010. Vücut Sıvılarının Dağılımı ÇOCUKLARDA SIVI ELEKTROLİT TEDAVİSİ Dr. Dilek DURMAZ AÜTF Acil Tıp ABD 25/05/2010 Doğumda vücut ağırlığının %75 i su iken, büyük çocuklarda bu oran %60 dır Yaşla birlikte HDS azalırken HİS artar Akut dehidratasyon

Detaylı

1. OLGU. Tüberküloz Kursu 2008 Antalya

1. OLGU. Tüberküloz Kursu 2008 Antalya 1. OLGU Tüberküloz Kursu 2008 Antalya 49 yaşında kadın hasta, ev hanımı Yakınması: Öksürük, balgam Hikayesi: Yaklaşık 2 aydır şikayetleri olan hasta akciğer grafisinde lezyon görülmesi üzerine merkezimize

Detaylı

Sıvı-Elektrolit ve Asit Baz Denge Farmakolojisi

Sıvı-Elektrolit ve Asit Baz Denge Farmakolojisi Sıvı-Elektrolit ve Asit Baz Denge Farmakolojisi Prof.Dr. Ender Yarsan A.Ü.Veteriner Fakültesi Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı Normal hidratasyon dengesi İçecek ve yiyecekler; oksidasyon sonucu

Detaylı

KLİMİK İZMİR TOPLANTISI 21.11.2013

KLİMİK İZMİR TOPLANTISI 21.11.2013 KLİMİK İZMİR TOPLANTISI 21.11.2013 OLGULAR EŞLİĞİNDE GÜNDEMDEKİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI Dr. A. Çağrı Büke Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Olgu E.A 57 yaşında,

Detaylı

Tarım ve hayvancılıkta doğru analiz ve doğru yönlendirme verimi birebir etkiler!

Tarım ve hayvancılıkta doğru analiz ve doğru yönlendirme verimi birebir etkiler! Tarım ve hayvancılıkta doğru analiz ve doğru yönlendirme verimi birebir etkiler! VETERİNER TEŞHİS HİZMETLERİ Hassas ölçümler... Sağlıklı sonuçlar... Akılcı öneriler! 2011 yılında hayata geçirdiğimiz Veteriner

Detaylı

Hasan İÇEN 1, Aynur ŞİMŞEK 1

Hasan İÇEN 1, Aynur ŞİMŞEK 1 ISSN: 1308-0679 ARAŞTIRMA http://www.dicle.edu.tr/fakulte/veteriner/dergi.htm Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesinde İç Hastalıkları Anabilim Dalı Kliniğine Mayıs 2003-Aralık 2008 Tarihleri Arasında

Detaylı

Halis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral

Halis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral Halis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik

Detaylı

Hemogramın dili. Dr. Nalan Okuroğlu

Hemogramın dili. Dr. Nalan Okuroğlu Hemogramın dili Dr. Nalan Okuroğlu T.C. Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastanesi İç Hastalıkları Kliniği Sunumun amacı Yorumlama ve çalışma prensipleri Eritrosit,

Detaylı

Eosinofil Sayısı; Eozinofil; Eosinophil count absolute;

Eosinofil Sayısı; Eozinofil; Eosinophil count absolute; EOSİNOFİL Eosinofil Sayısı; Eozinofil; Eosinophil count absolute; Eosinofil sayısı beyaz kan hücreleri içinde yer alan eosinofil miktarıdır. Beyaz kan hücreleri Lökositler, Lenfositler, Eosinofiller, Bazofiller

Detaylı

Bruselloz tanılı hastalarda komplikasyonları öngörmede nötrofil/lenfosit oranı, trombosit/lenfosit oranı ve lenfosit/monosit oranının değeri

Bruselloz tanılı hastalarda komplikasyonları öngörmede nötrofil/lenfosit oranı, trombosit/lenfosit oranı ve lenfosit/monosit oranının değeri Bruselloz tanılı hastalarda komplikasyonları öngörmede nötrofil/lenfosit oranı, trombosit/lenfosit oranı ve lenfosit/monosit oranının değeri Uzm. Dr. Pınar Şen Prof. Dr. Tuna Demirdal Yrd. Doç. Dr. Salih

Detaylı

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı Yandal Ar. Gör. Uzm. Dr. Kübra Öztürk Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi

Detaylı

ÇOCUK CHECK UP PROGRAMI

ÇOCUK CHECK UP PROGRAMI ÇOCUK CHECK UP PROGRAMI Çocukların büyüme gelişmesi sırasında düzenli muayene, laboratuvar testleri ve gelişme kayıtlarının tutulması gereklidir. Bkz: çocukluk çağı aşıları ve testleri. Çocuk Check up

Detaylı

Hayatımızın her alanında olduğu gibi Terapötik Aferezde de matematiği ve bazı hesaplamalara ihtiyaç duymaktayız.

Hayatımızın her alanında olduğu gibi Terapötik Aferezde de matematiği ve bazı hesaplamalara ihtiyaç duymaktayız. Hayatımızın her alanında olduğu gibi Terapötik Aferezde de matematiği ve bazı hesaplamalara ihtiyaç duymaktayız. Terapötik aferezde hesaplamalar; basit matematiksel işlemlerle çözebileceğimiz hesaplamalardır.

Detaylı

Kırım Kongo Kanamalı Ateş hastalarında ağırlık ve ölüm riskinin tahmininde plazma cell-free DNA düzeyinin önemi

Kırım Kongo Kanamalı Ateş hastalarında ağırlık ve ölüm riskinin tahmininde plazma cell-free DNA düzeyinin önemi Kırım Kongo Kanamalı Ateş hastalarında ağırlık ve ölüm riskinin tahmininde plazma cell-free DNA düzeyinin önemi Bakır M¹, Engin A¹, Kuşkucu MA², Bakır S³, Gündağ Ö¹, Midilli K² Cumhuriyet Üniversitesi

Detaylı

PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ

PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ Sami Uzun 1, Serhat Karadag 1, Meltem Gursu 1, Metin Yegen 2, İdris Kurtulus 3, Zeki Aydin 4, Ahmet

Detaylı

Olgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Olgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Olgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi 03.05.2016 OLGU 38 yaşında evli kadın hasta İki haftadır olan bulantı, kusma, kaşıntı, halsizlik, ciltte ve gözlerde

Detaylı

Kırım-Kongo Kanamalı Ateş hastalarında tip I (α, β) interferon ve viral yük düzeyleri ile klinik seyir arasındaki ilişkinin araştırılması

Kırım-Kongo Kanamalı Ateş hastalarında tip I (α, β) interferon ve viral yük düzeyleri ile klinik seyir arasındaki ilişkinin araştırılması Kırım-Kongo Kanamalı Ateş hastalarında tip I (α, β) interferon ve viral yük düzeyleri ile klinik seyir arasındaki ilişkinin araştırılması Büyükhan İ, Bakır M, Engin A, Sümer Z, Gözel MG, Elaldı N, Dökmetaş

Detaylı

Akut Hepatit C: Bir Olgu Sunumu. Uz.Dr.Sevil Sapmaz Karabağ İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Manisa

Akut Hepatit C: Bir Olgu Sunumu. Uz.Dr.Sevil Sapmaz Karabağ İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Manisa Akut Hepatit C: Bir Olgu Sunumu Uz.Dr.Sevil Sapmaz Karabağ İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Manisa Olgu 24 yaşında erkek hasta 6. sınıf tıp öğrencisi Ortopedi polikliniğine başvurmuş Rutin

Detaylı

Olgu sunumu. Doç. Dr. Erkan Çakır. Bezmialem Vakıf Üniversitesi Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı

Olgu sunumu. Doç. Dr. Erkan Çakır. Bezmialem Vakıf Üniversitesi Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı Olgu sunumu Doç. Dr. Erkan Çakır Bezmialem Vakıf Üniversitesi Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı Şikayet ve hikayesi E.K 13 yaş kız hasta Özel bir tekstil atölyesinde

Detaylı

daha çok göz önünde bulundurulabilir. Öğrencilerin dile karşı daha olumlu bir tutum geliştirmeleri ve daha homojen gruplar ile dersler yürütülebilir.

daha çok göz önünde bulundurulabilir. Öğrencilerin dile karşı daha olumlu bir tutum geliştirmeleri ve daha homojen gruplar ile dersler yürütülebilir. ÖZET Üniversite Öğrencilerinin Yabancı Dil Seviyelerinin ve Yabancı Dil Eğitim Programına Karşı Tutumlarının İncelenmesi (Aksaray Üniversitesi Örneği) Çağan YILDIRAN Niğde Üniversitesi, Sosyal Bilimler

Detaylı

ÖRNEK BULGULAR. Tablo 1: Tanımlayıcı özelliklerin dağılımı

ÖRNEK BULGULAR. Tablo 1: Tanımlayıcı özelliklerin dağılımı BULGULAR Çalışma tarihleri arasında Hastanesi Kliniği nde toplam 512 olgu ile gerçekleştirilmiştir. Olguların yaşları 18 ile 28 arasında değişmekte olup ortalama 21,10±1,61 yıldır. Olguların %66,4 ü (n=340)

Detaylı

GENEL VETERİNER KLİNİĞİ PRENSİPLERİ VE EKİPMAN BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

GENEL VETERİNER KLİNİĞİ PRENSİPLERİ VE EKİPMAN BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU GENEL VETERİNER KLİNİĞİ PRENSİPLERİ VE EKİPMAN BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU Hasta Hastalık Semptom, sendrom Sağaltım Prognoz Koruma Muayene yöntemleri Hastalık belirtileri Temel Kavramlar HASTA Vücudun tutuluşu,

Detaylı

Abbott Hematoloji İkazlar ve Anormal Durumlar

Abbott Hematoloji İkazlar ve Anormal Durumlar Abbott Hematoloji İkazlar ve Anormal Durumlar Anormal Durumlar 2 Company Confidential Good seperation Fresh sample 3 Company Confidential WIC-WOC-KWOC WIC WIC WOC a eşit olmadığında WBC olarak WIC seçilir.

Detaylı

OLGU SUNUMU. Dr. Ziya Kuruüzüm. DEÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

OLGU SUNUMU. Dr. Ziya Kuruüzüm. DEÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD OLGU SUNUMU Dr. Ziya Kuruüzüm DEÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD VHÇG, Hepatit Kampı, Bolu, 01.03.2014 Olgu MŞ, 58 yaş, erkek, emekli Rutin yapılan tetkikler sırasında anti-hcv pozitif

Detaylı

Olgu Eşliğinde Sepsise Yaklaşım

Olgu Eşliğinde Sepsise Yaklaşım Olgu Eşliğinde Sepsise Yaklaşım Prof. Dr. Çağrı BÜKE E.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji 07.02.2015 (2) Çağrı BÜKE 1 Olgu 70 yaşında erkek hasta. Üşüme-titreme ile yükselen ateş, öksürük,

Detaylı

İNFEKSİYÖZ ENSEFALİTLER: HSV-1 E BAĞLI OLAN VE OLMAYAN OLGULARIN KARŞILAŞTIRILMASI

İNFEKSİYÖZ ENSEFALİTLER: HSV-1 E BAĞLI OLAN VE OLMAYAN OLGULARIN KARŞILAŞTIRILMASI İNFEKSİYÖZ ENSEFALİTLER: HSV-1 E BAĞLI OLAN VE OLMAYAN OLGULARIN KARŞILAŞTIRILMASI Seniha Başaran, Elif Agüloğlu, Aysun Sarıbuğa, Serap Şimşek Yavuz, Atahan Çağatay, Oral Öncül, Halit Özsüt, Haluk Eraksoy

Detaylı

Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Kandolaşımı Enfeksiyonları %10 Kandidemi Ölüm hızı : % 50 (YBÜ) Erken tanı (?), tedavinin önemi Etken: Candida allbicans

Detaylı

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI KBUDEK 2019 PROGRAMLARI

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI KBUDEK 2019 PROGRAMLARI Değerli Laboratuvar Sorumlusu Ülkemizde Ulusal bir kalite kontrol programının eksikliğini gidermek üzere 2005 yılında kurulan KBUDEK 2014 yılından itibaren Uluslararası bir nitelik kazanmıştır. 2017 yılında

Detaylı

Şimşek A., Koçhan A., Çakmak F.: Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Kliniğine.. Dicle Üniv Vet Fak Derg 2015: :1(3):15-20

Şimşek A., Koçhan A., Çakmak F.: Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Kliniğine.. Dicle Üniv Vet Fak Derg 2015: :1(3):15-20 Şimşek A., Koçhan A., Çakmak F.: Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Kliniğine.. Dicle Üniv Vet Fak Derg 2015: :1(3):15-20 ARAŞTIRMA Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları

Detaylı

Periton diyaliz hastalarında başarıya ulaşmak için ortaya çıkmış DİYALİZ YETERLİLİĞİ Kompleks bir değerlendirme ve analizi gerektirmektedir.

Periton diyaliz hastalarında başarıya ulaşmak için ortaya çıkmış DİYALİZ YETERLİLİĞİ Kompleks bir değerlendirme ve analizi gerektirmektedir. Periton diyaliz hastalarında başarıya ulaşmak için ortaya çıkmış DİYALİZ YETERLİLİĞİ Kompleks bir değerlendirme ve analizi gerektirmektedir. S.K. Cinsiyeti: Kadın Doğum Tarihi:16.03.1965 Medeni Durumu:

Detaylı

Çullas İlarslan N.E, Günay F, Bıyıklı Gençtürk Z, İleri D.T, Arsan S Ankara Üniv. Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları A.B.D.

Çullas İlarslan N.E, Günay F, Bıyıklı Gençtürk Z, İleri D.T, Arsan S Ankara Üniv. Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları A.B.D. Yaşamın İlk İki Yılında Demir Profilaksisinin Önemi ve Anemi Taramasında Hemogram ile Birlikte Ferritin Ölçümü: Rutin Taramanın Bir Parçası Olabilir Mi? Çullas İlarslan N.E, Günay F, Bıyıklı Gençtürk Z,

Detaylı

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD β-talaseminin MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ SERPİL ERASLAN, PhD BETA TALASEMİ HEMOGLOBİNOPATİLER Otozomal resesif (globin gen ailesi) Özellikle Çukurova, Akdeniz kıyı şeridi,

Detaylı

SIĞIRLARIN NODÜLER EKZANTEMİ LUMPY SKIN DISEASE (LSD) Hastalık Kartı. Hazırlayan. Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim

SIĞIRLARIN NODÜLER EKZANTEMİ LUMPY SKIN DISEASE (LSD) Hastalık Kartı. Hazırlayan. Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim SIĞIRLARIN NODÜLER EKZANTEMİ LUMPY SKIN DISEASE (LSD) Hastalık Kartı Hazırlayan Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim Etlik Veteriner Kontrol Merkez Araştırma Enstitüsü Virolojik Teşhis Laboratuvarı Etken: Etken,

Detaylı

Arif.Kurtclede* Aziz Arda Sancak" Hikmet 'O.süren"

Arif.Kurtclede* Aziz Arda Sancak Hikmet 'O.süren {f. g. ".ı.'ıtk. DerK. 39(3): 353:-358, 1992 ıdr KÖPEKTE EoZlNoFiLtK ENTERtı1S Arif.Kurtclede* Aziz Arda Sancak" Hikmet 'O.süren" EoslaophDIc _terıda bı dos' Summary: This survey inclulks a fiveyear old

Detaylı

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5

Detaylı

FOKAL SEGMENTAL GLOMERÜLOSKLEROZ (FSGS) VAKA SUNUMU ÖZGE ÖZEROĞLU

FOKAL SEGMENTAL GLOMERÜLOSKLEROZ (FSGS) VAKA SUNUMU ÖZGE ÖZEROĞLU FOKAL SEGMENTAL GLOMERÜLOSKLEROZ (FSGS) VAKA SUNUMU ÖZGE ÖZEROĞLU NEFROTİK SENDROM VE FOKAL SEGMENTAL GLOMERÜLOSKLEROZ (FSGS) Nefrotik sendrom yoğun proteinüri sonucu gelişen hipoalbüminemi ve yaygın ödem

Detaylı

Doç. Dr. Ahmet ALACACIOĞLU

Doç. Dr. Ahmet ALACACIOĞLU T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ĠZMĠR KATĠP ÇELEBĠ ÜNĠVERSĠTESĠ ATATÜRK EĞĠTĠM VE ARAġTIRMA HASTANESĠ Ġç Hastalıkları Kliniği Eğitim Sorumlusu: Prof. Dr. Servet AKAR GASTROĠNTESTĠNAL STROMAL TÜMÖRLERDE NÖTROFĠL/LENFOSĠT

Detaylı

Sepsis Hastalarının Yoğun Bakımdan Servise Taburculukta ph, LDH ve Kalp Hızının Sistematik Değerlendirilmesi

Sepsis Hastalarının Yoğun Bakımdan Servise Taburculukta ph, LDH ve Kalp Hızının Sistematik Değerlendirilmesi Sepsis Hastalarının Yoğun Bakımdan Servise Taburculukta ph, LDH ve Kalp Hızının Sistematik Değerlendirilmesi Yrd.Doç.Dr. Kenan Ahmet TÜRKDOĞAN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Acil Servisi

Detaylı

Ek-1 MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ VETERİNER FAKÜLTESİ DEKANLIĞI HİZMET ENVANTERİ DİĞER(ÖZEL SEKTÖR İSTENEN BELGELER TAŞRA BİRİMLERİ MAHALLİ İDARE

Ek-1 MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ VETERİNER FAKÜLTESİ DEKANLIĞI HİZMET ENVANTERİ DİĞER(ÖZEL SEKTÖR İSTENEN BELGELER TAŞRA BİRİMLERİ MAHALLİ İDARE Ek1 MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ HİZMET ENVANTERİ SIRA NO 1 2 KURUM KODU. STANDART DOSYA PLANI KODU HİZMETİN ADI Klinik Muayene Klinik Bilimler nün Hasta muayenesini Radyografik Muayene Röntgen çekimini

Detaylı

DOÇ. DR. GÜNAY ERTEM S. B. Ankara Eğitim Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

DOÇ. DR. GÜNAY ERTEM S. B. Ankara Eğitim Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği DOÇ. DR. GÜNAY ERTEM S. B. Ankara Eğitim Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği *FG, *38 yaşında, bayan *İlk başvuru tarihi: Kasım 2010 *7 ay önce saptanan HBsAg pozitifliği

Detaylı

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI KBUDEK 2018 PROGRAMLARI

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI KBUDEK 2018 PROGRAMLARI Değerli Laboratuvar Sorumlusu Ülkemizde Ulusal bir kalite kontrol programının eksikliğini gidermek üzere 2005 yılında kurulan KBUDEK 2014 yılından itibaren Uluslararası bir nitelik kazanmıştır. 2017 yılında

Detaylı

KANIN GÖREVLERİ NELERDİR?

KANIN GÖREVLERİ NELERDİR? Dr. Nazan ÇALBAYRAM KAN NEDİR? KANIN GÖREVLERİ NELERDİR? Kan Ürünleri Nelerdir? Kan Transfüzyonu Kan transfüzyonu, kan ürününün doğrudan bir canlının dolaşım sistemine verilmesidir. Kan Transfüzyonu İçin

Detaylı

SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ZORUNLU DERSLERİ. Yüksek Lisans. Kodu Dersin Adı: Kredisi / AKTS Öğretim Üyesi

SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ZORUNLU DERSLERİ. Yüksek Lisans. Kodu Dersin Adı: Kredisi / AKTS Öğretim Üyesi SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ZORUNLU DERSLERİ Yüksek Lisans Kodu Dersin Adı: Kredisi / AKTS Öğretim Üyesi SZR 101 Bilimsel Araştırma Yöntemleri 2+2 6 Her Anabilim Dalının kendi Öğr. Üyeleri SZR 102 Temel

Detaylı

Multipl organ yetmezliği ve refrakter hipotansiyon

Multipl organ yetmezliği ve refrakter hipotansiyon SEPSİS S VE TANI KRİTERLER TERLERİ Orhan ÇINAR Yrd.Doç.Dr..Dr. GATA Acil Tıp T p Anabilim Dalı XI. Acil Tıp Güz Sempozyumu Samsun 2010 Epidemiyoloji ABD de yılda 750.000 hasta Her gün 500 ölüm %20-50 mortalite

Detaylı

ORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ

ORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ ORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ Dr. Şua Sümer Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Enf. Hast. ve Klin. Mikr. AD 17 Mayıs 2016 Prostetik eklem ameliyatları yaşlı popülasyonun artışına

Detaylı

DREW EXCELL-18 OTOMATİK KAN SAYIM CİHAZLARI. DANAM EXCELL Modelleri Standart olarak: Kan Sayımı Cihazları

DREW EXCELL-18 OTOMATİK KAN SAYIM CİHAZLARI. DANAM EXCELL Modelleri Standart olarak: Kan Sayımı Cihazları DREW EXCELL-18 OTOMATİK KAN SAYIM CİHAZLARI DANAM EXCELL Modelleri Standart olarak: 1 / 62 - 2 / 62 10, 16, 18 ve 22 parametreye sahiptirler. 3 / 62 - 4 / 62 Saatte 60 veya 70 test kapasiteye sahiptirler,

Detaylı

Kronik böbrek yetmezliğine sahip olan her hasta böbrek nakli için aday olabilmektedir.

Kronik böbrek yetmezliğine sahip olan her hasta böbrek nakli için aday olabilmektedir. Kimler Böbrek Naklinden Yarar Sağlayabilir? Böbrek nakli kimlere yapılabilir? Kronik böbrek yetmezliğine sahip olan her hasta böbrek nakli için aday olabilmektedir. İlerlemiş böbrek yetmezliğinin en sık

Detaylı

Ercefuryl Oral Süspansiyon

Ercefuryl Oral Süspansiyon Ercefuryl Oral Süspansiyon FORMÜLÜ Bir ölçekte (5 ml): Nifuroksazid 200 mg (Nipajin M, şeker, alkol ve portakal aroması içerir.) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Bir nitrofuran türevi

Detaylı

Yenidoğan Sepsisi Tanı ve Tedavisinde Son Gelişmeler

Yenidoğan Sepsisi Tanı ve Tedavisinde Son Gelişmeler Yenidoğan Sepsisi Tanı ve Tedavisinde Son Gelişmeler Dr Uğur DİLMEN Dr Ş Suna OĞUZ Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı EAH Yenidoğan Kliniği, Ankara E-mail [email protected] 1 Yenidoğan sepsisinde yüksek

Detaylı

AİLESİ Veterinerlik uygulamaları için gelişmiş entegre kan tanısı

AİLESİ Veterinerlik uygulamaları için gelişmiş entegre kan tanısı AİLESİ Veterinerlik uygulamaları için gelişmiş entegre kan tanısı Doğru. Güvenilir. Yenilikçi. Basit. Abaxis ürünleri Kapsamlı kurum içi tanı çözümleri 1989 yılında kurulan Abaxis ilk günlerden beri tanı

Detaylı

MİLLİ SPORCU SAĞLIK MUAYENE FORMU

MİLLİ SPORCU SAĞLIK MUAYENE FORMU MİLLİ SPORCU SAĞLIK MUAYENE FORMU Ek- 1 (İlk Muayene) Federasyon Lisans No :.../.../... T.C.Kimlik No : Adı Soyadı : Doğum Yeri ve Tarihi : Kan Grubu : Cinsiyeti : Spor Dalı : Spor Kulübü : Antrenör Adı

Detaylı

Piperasilin-Tazobaktam(TZP) a Bağlı Hematolojik İstenmeyen Etkiler

Piperasilin-Tazobaktam(TZP) a Bağlı Hematolojik İstenmeyen Etkiler Piperasilin-Tazobaktam(TZP) a Bağlı Hematolojik İstenmeyen Etkiler Aysun Sarıbuğa, Serap Şimşek Yavuz, Seniha Başaran, Atahan Çağatay, Halit Özsüt, Haluk Eraksoy İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi

Detaylı

UYGUN HİPOTEZ TESTİNİN SEÇİMİ. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyoistatistik Anabilim Dalı

UYGUN HİPOTEZ TESTİNİN SEÇİMİ. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyoistatistik Anabilim Dalı UYGUN HİPOTEZ TESTİNİN SEÇİMİ Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyoistatistik Anabilim Dalı ÖNEMLİLİK (Hipotez) TESTLERİ ü Önemlilik testleri, araştırma sonucunda elde edilen değerlerin ya da varılan

Detaylı

TRANSFERRİN ERİTROSİT. Transferrinin normal değerleri: Transferin seviyesini düşüren sebepler. Eritrosit; RBC: Red Blood Cell = Alyuvar

TRANSFERRİN ERİTROSİT. Transferrinin normal değerleri: Transferin seviyesini düşüren sebepler. Eritrosit; RBC: Red Blood Cell = Alyuvar TRANSFERRİN Transferin kanda demiri taşıyan bir proteindir. Her bir trasferrin molekülü iki tane demir taşır. Transferrin testi tek başına bir hastalığı göstermez. Beraberinde serum demiri, ferritin, demir

Detaylı

EV-SÜS HAYVANLARI, ÇİFTLİK HAYVANLARI HEKİMLİĞİ 2019 YILI ALT SINIR ÜCRET TARİFESİ

EV-SÜS HAYVANLARI, ÇİFTLİK HAYVANLARI HEKİMLİĞİ 2019 YILI ALT SINIR ÜCRET TARİFESİ TÜRK VETERİNER HEKİMLERİ BİRLİĞİ İSTANBUL VETERİNER HEKİMLER ODASI EV-SÜS HAYVANLARI, ÇİFTLİK HAYVANLARI HEKİMLİĞİ 2019 YILI ALT SINIR ÜCRET TARİFESİ İVHOAKADEMİ 9 Merkez: Asmalı Mescit, Sofyalı Sk. Hamson

Detaylı

Dr. İsmail Yaşar AVCI GATA İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Dr. İsmail Yaşar AVCI GATA İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı KLİNİK BELİRTİ ve BULGULAR KOLERA Dr. İsmail Yaşar AVCI GATA İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 1 Koleranın temel kliniği yoğun ishal ve kusma ile seyreden ve sonucunda gelişen

Detaylı

Fourier Teoremi. Grafiği herhangi biçimdeki bir periyodik fonksiyon, bir çok harmonik sinüs ve kosinüs terimlerine ayrıştırılabilir

Fourier Teoremi. Grafiği herhangi biçimdeki bir periyodik fonksiyon, bir çok harmonik sinüs ve kosinüs terimlerine ayrıştırılabilir Fourier Teoremi Grafiği herhangi biçimdeki bir periyodik fonksiyon, bir çok harmonik sinüs ve kosinüs terimlerine ayrıştırılabilir EKG ve EEG gözlem grafikleri periyodik fonksiyon oldukları için değerlendirilirler

Detaylı

Diyaliz hastalarında morbidite ve mortalite oranı genel populasyondan kat daha yüksektir.*

Diyaliz hastalarında morbidite ve mortalite oranı genel populasyondan kat daha yüksektir.* GİRİŞ Diyaliz hastalarında morbidite ve mortalite oranı genel populasyondan 10-20 kat daha yüksektir.* Çok sayıda çalışmada hemodiyaliz dozu ile morbidite ve mortalite arasında anlamlı ilişki saptanmıştır.

Detaylı

Deneysel Hayvan Modelinde Candida Tropicalis Peritonitinin Tedavisinde Kaspofungin ve Amfoterisin B Etkinliğinin Karşılaştırılması

Deneysel Hayvan Modelinde Candida Tropicalis Peritonitinin Tedavisinde Kaspofungin ve Amfoterisin B Etkinliğinin Karşılaştırılması Deneysel Hayvan Modelinde Candida Tropicalis Peritonitinin Tedavisinde Kaspofungin ve Amfoterisin B Etkinliğinin Karşılaştırılması Melis Demirci, Özlem Tünger, Kenan Değerli, Şebnem Şenol, Çiğdem Banu

Detaylı

ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ

ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ Örnekleme Çalışmaları: Önemli Noktalar DNA ÇALIŞMASI Projenin

Detaylı

KRONİK HBV ENFEKSİYONLU HASTA TAKİBİNDE KANTİTATİF HBSAG TİTRESİNİN ETKİNLİĞİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

KRONİK HBV ENFEKSİYONLU HASTA TAKİBİNDE KANTİTATİF HBSAG TİTRESİNİN ETKİNLİĞİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ KRONİK HBV ENFEKSİYONLU HASTA TAKİBİNDE KANTİTATİF HBSAG TİTRESİNİN ETKİNLİĞİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ Ergenekon KARAGÖZ, Vedat TURHAN, Alpaslan TANOĞLU, M.Burak SELEK, Asım ÜLÇAY, Hakan ERDEM, Ayşe BATIREL

Detaylı

Kronik Hepatit B Tedavisi Zor Olgular

Kronik Hepatit B Tedavisi Zor Olgular Kronik Hepatit B Tedavisi Zor Olgular Dr. Faruk KARAKEÇİLİ Erzincan Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 22.01.2016 HATAY Tedavisi Zor Olgular! Zor hasta

Detaylı

OKUL ÖNCESİ CHECK-UP PROGRAMI

OKUL ÖNCESİ CHECK-UP PROGRAMI OKUL ÖNCESİ CHECK-UP PROGRAMI Okul öncesi check-up programı okul çağı çocuklarının başarılarını ve öğrenme kabiliyetlerini etkileyebilecek en sık rastlanan problemlerinin arandığı sağlık taramasıdır. Bu

Detaylı

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI KBUDEK 2018 PROGRAMLARI

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI KBUDEK 2018 PROGRAMLARI Değerli Laboratuvar Sorumlusu Ülkemizde Ulusal bir kalite kontrol programının eksikliğini gidermek üzere 2005 yılında kurulan KBUDEK 2014 yılından itibaren Uluslararası bir nitelik kazanmıştır. 2017 yılında

Detaylı

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D 1 Enfeksiyonun Özgül Laboratuvar Tanısı Mikroorganizmanın üretilmesi Mikroorganizmaya

Detaylı

VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ

VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ Doç. Dr. Koray Ergünay MD PhD Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Viroloji Ünitesi Viral Enfeksiyonlar... Klinik

Detaylı

HBsAg KANTİTATİF DÜZEYİ İLE HEPATİT B nin KLİNİK- VİROLOJİK-SEROLOJİK DURUMU ARASINDAKİ İLİŞKİ *

HBsAg KANTİTATİF DÜZEYİ İLE HEPATİT B nin KLİNİK- VİROLOJİK-SEROLOJİK DURUMU ARASINDAKİ İLİŞKİ * HBsAg KANTİTATİF DÜZEYİ İLE HEPATİT B nin KLİNİK- VİROLOJİK-SEROLOJİK DURUMU ARASINDAKİ İLİŞKİ * Emel Aslan, Reşit Mıstık, Esra Kazak, Selim Giray Nak, Güher Göral Uludağ Ü Tıp Fakültesi *Uludağ Ü Bilimsel

Detaylı

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...

Detaylı

Tam kan sayımı sonuçlarının değerlendirilmesi. Dr. Mehmet yılmaz Sanko Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Hematoloji BD

Tam kan sayımı sonuçlarının değerlendirilmesi. Dr. Mehmet yılmaz Sanko Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Hematoloji BD Tam kan sayımı sonuçlarının değerlendirilmesi Dr. Mehmet yılmaz Sanko Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Hematoloji BD KAN SAYIM PARAMETRELERİ Eritrosit sayısı ( RBC ): kan sayım cihazlarında

Detaylı

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ Yrd. Doç. Dr. Hakan GÜRKAN Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı PGT NEDİR? Gebelik öncesi genetik tanı (PGT) adı verilen

Detaylı

Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı

Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı RETİKÜLOSİT SAYIMI RETİKÜLOSİTLER Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı Retikülositler olgunlaşmalarını henüz tamamlamamış eritrositler dir. Yani çekirdeklerini kaybetmeye

Detaylı

Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı

Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı RETİKÜLOSİT SAYIMI RETİKÜLOSİTLER Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı Retikülositler olgunlaşmalarını henüz tamamlamamış eritrositler dir. Yani çekirdeklerini kaybetmeye

Detaylı

Buzağı İshalleri ve Koruma Yöntemleri. Dengeli ve Ekonomik Besleme

Buzağı İshalleri ve Koruma Yöntemleri. Dengeli ve Ekonomik Besleme Buzağı İshalleri ve Koruma Yöntemleri Buzağılar Sürünün Geleceğidir. Buzağı yetiştiriciliğinde anahtar noktalar! Doğum Kolostrum (Ağız Sütü) Besleme Sistemi Sindirim Sağlık Doğum ile ilgili anahtar noktalar

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur.

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. KULLANMA TALİMATI İESPOR 1 g IM Enjektabl Toz İçeren Flakon Kas içine uygulanır. Etkin maddeler: Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. Yardımcı maddeler: Lidokain hidroklorür monohidrat,

Detaylı

SEPSİSTE YENİ TANIMLAMALAR NE DEĞİŞTİ? Doç. Dr. Murat Hakan Terekeci

SEPSİSTE YENİ TANIMLAMALAR NE DEĞİŞTİ? Doç. Dr. Murat Hakan Terekeci SEPSİSTE YENİ TANIMLAMALAR NE DEĞİŞTİ? Doç. Dr. Murat Hakan Terekeci Sepsis enfeksiyona bağlı oluşan günümüzde sık karşılaşılan ve ciddi mortalitesi olan bir durum. -Yaşlı nüfus sayısında artma -İmmünbaskılı

Detaylı

Akdeniz Anemisi; Cooley s Anemisi; Talasemi Majör; Talasemi Minör;

Akdeniz Anemisi; Cooley s Anemisi; Talasemi Majör; Talasemi Minör; TALASEMİ Akdeniz Anemisi; Cooley s Anemisi; Talasemi Majör; Talasemi Minör; Talasemi kırmızı kan hücrelerinin üretimini bozan genetik hastalıklardır. Ülkemizde çok sık görülmektedir. Hastaların kırmızı

Detaylı

HIV Enfeksiyonu ve Tüberküloz Birlikteliğinin Değerlendirilmesi

HIV Enfeksiyonu ve Tüberküloz Birlikteliğinin Değerlendirilmesi HIV Enfeksiyonu ve Tüberküloz Birlikteliğinin Değerlendirilmesi =Evaluation of HIV Infection and Tuberculosis Concomitance= Behice Kurtaran, Selçuk Nazik, Aslıhan Ulu, Ayşe Seza İnal, Süheyla Kömür, Ferit

Detaylı

Asist. Dr. Ayşe N. Varışlı

Asist. Dr. Ayşe N. Varışlı Asist. Dr. Ayşe N. Varışlı 1 GİRİŞ: İshal tüm dünyada, özellikle de gelişmekte olan ülkelerde önemli bir sağlık problemi olarak karşımıza çıkmaktadır Akut ishal, özellikle çocuk ve yaşlı hastalarda önemli

Detaylı

Özgeçmiş: Özellik yok Alışkanlıklar: Alkol, sigara, madde kullanımı yok

Özgeçmiş: Özellik yok Alışkanlıklar: Alkol, sigara, madde kullanımı yok Dr. Neşe ÇOLAK ORAY 21 yaşında 55 kg bayan hasta 3 saat önce 80 adet Parasetamol 500mg tablet Bulantı dışında ek yakınması yok Suicidal düşünce Özgeçmiş: Özellik yok Alışkanlıklar: Alkol, sigara, madde

Detaylı

DERMATOZLU KÖPEKLERDE MALASSEZİA ETKENLERİNİN PREVALANSI

DERMATOZLU KÖPEKLERDE MALASSEZİA ETKENLERİNİN PREVALANSI T.C. ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI VİH-YL 2010 0001 DERMATOZLU KÖPEKLERDE MALASSEZİA ETKENLERİNİN PREVALANSI Veteriner Hekim Fırat SEVEN DANIŞMAN

Detaylı

İshallerin En Yaygın 6 Nedeni

İshallerin En Yaygın 6 Nedeni 21 Günden Küçük ük Buzağılarda ğ Meydana Gelen İshallerin En Yaygın 6 Nedeni Enterotoksijenik E. coli (< 4 gün), Rotavirus (4-21 gün), Coronavirus (4-21 gün), Cryptosporidium parvum (5-28 gün) Salmonella

Detaylı

BİYOİSTATİSTİK. Ödev Çözümleri. Yrd. Doç. Dr. Aslı SUNER KARAKÜLAH

BİYOİSTATİSTİK. Ödev Çözümleri. Yrd. Doç. Dr. Aslı SUNER KARAKÜLAH BİYOİSTATİSTİK Ödev Çözümleri Yrd. Doç. Dr. Aslı SUNER KARAKÜLAH Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Biyoistatistik ve Tıbbi Bilişim AD. Web: www.biyoistatistik.med.ege.edu.tr Ödev 1 Çözümleri 2 1. Bir sonucun

Detaylı

2. Çocukluk çağında demir eksikliği anemisi?

2. Çocukluk çağında demir eksikliği anemisi? DEMİR EKSİKLİĞİ 1. Demir eksikliği anemisi nedir? Demir eksikliği anemisi : kan hücrelerinin yapımı için gerekli olan demirin dışarıdan besinlerle yetersiz alınması yada vücuttan aşırı miktarda kaybedilmesi

Detaylı