T.C. DİCLE ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü DAĞITIM

Transkript

1 Evrak Tarih ve Sayısı: 17/05/ *BD * T.C. DİCLE ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü Sayı : Konu : Yaklaşık MaliyetB DAĞITIM Dicle Üniversitesi Hastaneleri Başhekimliğine bağlı çocuk cerrahisi ana bilim dalına küvöz ve taş kırma cihazı alımı ihalesinin yaklaşık maliyetine esas teşkil edecek fiyatlarınızın KDV hariç fiyatlandırarak donerser@dicle.edu.tr mail adresimize ivedilikle bildirilmesi hususunu; Gereğini ve bilgilerinize rica ederim. Selahattin ÇELİK Döner Sermaye İşletme Müdürü V. Ekler : 1- Teknik Şartname(9 sayfa) 2- Fiyat Çizelgesi(1 sayfa) Belgeler elektronik ortamda verilecektir. 17/05/2016 Ayniyat Saymanı V.CELIK Evrakı Doğrulamak İçin : Dicle Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü Satınalma Birimi Ayrıntılı bilgi için irtibat: Yunus Çelik Telefon: Faks Evrak Pin Kodu: e-posta donerser@dicle.edu.tr Elektronik Ağ: Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanununun 5. Maddesi gereğince güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

2 ''K'NU: TNTRACORPOREAL {pn6matlk} LITHOTRIPSY CIHAZI TEKNTK gartnalrtesl (:- l r -^l- Bu teknik gartname.,.yv.tll"t(..l.ulct4l, Ktinigfnin ihtiyacr igin yurtiginden ahnacak otan Pn0matik Endo0rolojik Tag Krrma Cihazr' nrn teknik ozelliklerini, liontroi ve muiyene metolannr ve ilgili hususlarr konu alrr. z.vnzergllmu fleel ve TEKNIK Ozeu-ixlen alcihaz pn0matik sistemle gahgmalldlr, Yani basrng[ hava ile elde edilen batistik hareketin dalgalara gevrilerek ileti lmesi yoluyla gahgmal r drr. b)cinazaa, tag krrma igin olugturulan enerji higbir gekilcle rsr meydana getirmemelive herhangibir soeutma sistemine gerek d uyulmamaldlr. clcihae ile her seviyedeki tag tedavisi yapllabilmelidir, d)cinaz cost ffective olmalrdrr. Higbir sarf malzemesine ihtiyag duymadan gahgabilme1dir. e)cihaz, birlikte kullanrlan endoskopik sistemlere kesinlikle zarar vermeyecek yaptda olmafudrr. f)cinaza ait prob takrlan elcek hafif, aluminyum alaglmh olmah, birlikte kullanrlan endoskopik sistemlerde gdruntuy0 ve kullantmt zorlagbrmayacak yaprda, operasyonlarda girig agtsrnt engelleyen kabza, sap gibi ek tutacaklarr olmamattdrr, g)cihaztn kullantlmasr esnaslnda hasta mukozasrnda problardan kaynaklanan termaldoku perforasyon riski kesinlikle olmamalrdrr. h)tagn niteli$i ne olursa olsun cihazla bagan[ ve krsa sorede tedaviyaprlabilmelidir. i)cihaztn kullantrntstrastnda elektrik goku riskinionlemek igin vuruglan kontroleden ayak pedall kesinlikle hava aktoat0rlu olmalr ve rslak ortamlarda gitvenle kullanrlabitmelidir. j)cihazrn gtic! tagrn sertlik derecesine gore ayarlanabilmetidir. klcihaztn 0.8 rnm, 1.0 mm, 1.2 mm,1.5 mm ve perkotan girigimler igin krsa boylu 2.Omm gaprnda olmak 0zere beg ayrr probu olmahdu, l)cinazrn problart disposable (tek kullanrmlrk)olmamalrdtr. Steriledilerek sureklikullanrlabilmelidir. m)cihazn problart paslanmaz ozellikte, doku uyumlu ve medikal kullanrma uygun olacaktrr. n)cihaz, segenekli olarak tek (single) vurus ve surekli (multiple) vurug yapabalmelidir. Multiple segenekte vuru 9 fre kansr ayarlanabilir olmahd r r. o)cihaztn ig galtgma basrnct 0*4 bar aresrflda olmat ve kolay tagrnrr nitelikte olmahdrr. p)cihazrn kumanda panelinde cihazrn vurug saytstnr gosteren sayag olmahdrr, Q)Problar 134 oc otoklav 60 oc gaz sterilizasyonu veya etilen okeit, formaldehyde kimyasal sterilizasyonlarrndan her birine tabi tutulabilmelidir, r)cihazt olugturan set igindeki pargalann t0m0 birbiriyle uyum iginde gahgabilmelidir. s)cihaz, merkezi hava sistemine veya oksijen tiipune veya hava kompresdr0ne baglanabilmelidir t)cihaz, muhafaza edilmek ve tagrnmak ozere; ozel, hafif bir qantaya sahip olmalrdrr. u)teklit edilen gistemin hastanemiz ameliyathanesinde ve hasia {lzerinde tamamrnrn demonstrasyonu istenecektir, Firmalar ne zaman demonstrasyon yapacaklannr tekliflerinde bildireceklerdir, v)teklif edilen cihaz ulusal bilgi bankasr ( UBB ) kaydr olmalrve Sa$llk Bakanlr$ronayr bulunmahdlr, 3.lsTENiLEN o6xumnnun a)satrcr firma, teklifi ile birlikte cihazrn orijinal brogtr0n0 verecektir. b)lhaleyi alan firma cihazrn teslimi strasrnda cihazrn T0rkge kullanrm, bakrm, onanm ve teknik servis igin gerekli turn dokumanlarr vermelidir. 4,TEKNIK servls, GARANTIvE YEDEK parqa a)cihaz 24 (yimid6rt) ay garantali olacak ve bu garanti temsibi ve 0reticifirma tarafrndan ayn ayn teklif ile birlikte vedlecektir. blgaranti stlresince bakrm, onanm ve yedek pargadan higbir 0cret talep edilmeyecektir. Anza bildiriminden itibaren 24 saat iginde cihaza mudahale edilecek ve en gok 3 (ug) gun iginde buttrn fonksiyonlarr ile galrgtrrrlacaktrr. Arrzalr gegen gore garanti stlresinden sayllmayacaktrr. c)sattct firma 1 (bir) ytl igerisinde en az 0g defa aynr anzayr tekrar eden cihazr 0cretsiz olarak yenisi ile desigtirece$i ni teklifl erinde taahh 0t edecektir. d)satrcr firma, teklif ile birlikte, teknik servis imkanlarrnl ve alt yaprsrnr betgeleyecektir. e)garanti bitiminden en az 10 (on) yrl s0re ile ilcreti kargrlr$rnda yedek parga saglamayt uretici ve temsibi firma taahh0t BdeC ktir,,."*,rr'. s.kabul ve ilruayene,r,,*;c,tfiif;rtt '('),

3 a)cihazlarrn kabulve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafrndan yapllacaktrr. Kontrolve muayenede, garhamede istenilen ve teklifte belirtilen t0m Ozelliklerin uygunlugu aragtrnlacakhr..aynca yedek parga, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayrmi yaprtacaxtlr. b)kabulve muayene strastnda firmalardan bazrtestlerin yaprlmasr istenebitir. Bu durumda gerekli personel ve d0zeneei firmala r uc rebiz ola rak saglayacaktr r. c)kabul ve muayenede olugacak kaza ve hasarlardan satrci firma sorumludur. 6. AKSESUAR a)cihaz agagrda yaalr malzemeler ile birlikte veritecektir. Srra l{o tlalzeme Adl 1. Elcek 2. Elcek Sterilizasyon Tlpasr 3. Pnomatik Ayak Pedah (Waterproof) 4 Prob Seti(0,8 mm, 1.0 mm,1.2 mm, 1.S rnm, 2.0 mm) 5. Prob Muhafaza Kutusu 6. Yedek Gam Sigorta 7. Prob T0rp0 Tagl 8. Elcek Hava Contasl 9. Elcek Hava Hortumu - Sitikon 6 mm 10. Cihaz Hava Girig Hortumu - Silikon 65 mm 11. Cihaz Muhafazasr igin ozetatominyum Qanta Itllktar 1'gerAdet 5 Adet 5Adet 2m 2m T,MONTAJ a)lhaleyi alan firma, cihazt 0cretsiz olarak hastane idaresinin daha 0nceden belirledigi ve satrcr firmaya bildirdisi yere monte edecek ve ttm malzeme aksesuarlan ile gahgrr durumda testim edecektir. Montaj igin gerekli t0m malzeme ve masraflar firma Larafrndan kargrlanacaktrr. B.EGhiM a)lhaleyi alan firma, cahazrn kullanrmr, bakrm ve olast anzalarrn giderilmesine iligkin firmanrn egititmig personelilarafrndan, hastane idaresinin belirleyeceli en az2 elemana, en az 1(bir) gun s0re ile 0cretsiz egitim verecektir. Bu kogul teklif dosyasrnda firmaca taahhut edilecektir. g.tekliflerin HAZIRLAN IIIASI 8)Firmatar gartname maddelerine ayn ayt, ve Turkge olarak gartnamedekl straya gore cevep verecektir, Bu cevaplar u...,.,...,...,..,,.,...,..marka... modetcihazt teklifimizin gartnameye uygunluk belgesi" baglt$t altrnda teklif veren finnanrn baglrklr ka$rdrna yazrlmrg ve yetkili kigi taraflndan imzalanmrg olmaltdtr. Bu cevaplar orijinal dok0manlarr ile kargrlaghrrldrsrnda herhangi bir fiarklrltk bulunursa firma ihale drgr olacakll b)uretici firma; (cihazln 0retiminin yaprldrpr Ulkenin Sanayi ve f icaret Odasr, mahalli noter ve T0rk Konsolosluf u veya Buyukelgiliginin) imalat belgesinin bir ornegini veya kapasite raporu vereceklerdir. c)teklif edilen sistemin hastanemiz ameliyathanesinde ve hasta 0zerinde tamamrnrn demonstrasyonu istenecektir. Firmalar ne zaman demonstrasyon yapacaklannr tekliflerinde bildireeklerdir. d)teknik komisyon degerlendirmesinde; teklif edilen trbbi cihaz ve tlnitelerin teknik gartname maddelerinde belirtilen trbbive teknik Ozellikled ile teknolojik modelini; t klifi veren ftrmanrn teknik servis kapasitesi ve firmanrn altyagsrnr g0steren referanelarrnr; teklif edilen hbbi cihazrn ve 0nitenin yurtdlgt ve yurtigi sa$ltk kurumlartndaki durumu ve referanslarrnl; teklifin teknik gartnameye gore haztrlantp haztrlanmamastnt ve teknik gartnamede istenilen di$er t0m hususlann uygunluk belgesinde cevaplandtnlmalartnr g0z 0n0ne alarak teklifler arasrnda bir puantaj sistemi uygulayacak, yaprlan iglem ve sonuglar bir tutanekla tespit edileoektir. ytu fiffi**"

4 yoe [rn BAKIM ruv0zii rsknir Ozsu,irunni KONU. Bu teknitq gartname yenidogan y un bakrm kiiv6z0 ile ilgili istehilen ozellikleri kapsar 1. TEKNIK OZeUiXleR 1 Cihaz premaflire ve diigitk agrrtrktl bebeklerin izleme ve tedavilerine uygun olmaltdtr' lst kayrplarrnr onlemek rqin kabin krsmr gift cidarlt olmaltdtr' 2. Srstem 220-Z4O V 50/60 Hz gehii cereyanryla gahgmalrdrr', 1"/o1O voltaj de$igikliklerinden etkrlenmemelidir 3. Merkezi veya destek sisteme ba$lr olarak, girig havaslndaki oksiienin miktarrnl belli orantarda zenginlegtiren uygun duzenek bulunmall ve kabin igi oksijen orant %21-65 arasrnda diiital olarak ayarlanabilmelidir' 4. Cihazrn iyarlamalal en az 5" buyiikluflunde entegre LCD veya EL grafik ekran Uzerinden yap rlabrlmelidir ve izlenebilmelidir. b Crirazda 0,S mikronluk anti-bakteriyel hava filtreleriyle beraber bir havalandtrma sistemi olmalrdrr. 6 Frltre yenisiyle kolayhkla de$igtirilmelidir. 7 Cthazda hava ve O6Oet< modu olmahdrr. Hangi moda galrglldr$r cihazln 0n krsmrndan veya on panelden izlenebilmelidir Qalrgan moda, ayarlanan rsr ile OlgUlen gergek lsl aynl anda On panelderr veya cihazrn 6n ktsmtndan izlenebilmelidir' b Cinur qalgrrken kabin igigiirultii seviyesi 4g dba'yr agmamaldtr' g. Cihazrn kjbin rgi hava akrm hrzr en fazla 10cm/saniye olmaltdrr. 10. Kabrn igi hava rstst, bir tst sensoru vasdastyla kontro-ledilmelidir, 11 Kabr6 rqr hava rsrsi ayarlanan de$erin Ust0ne veya oc'yi agtr$rnda sistem otomatik ctarak rsitma tglemtni durdurmall ve alarm vermelidir' 12 $istemrn servo kontrollil nemlendlrme tertibatt otmahdrr- Nemlendirme iglemi cihaztn 6n tarafrndan bestenebiien ve sterilize edilebilen bir su haznesitarafrndan yaplhbilmelidir. Bu su haznesr kullantcr tarafrndan kolay utagrlabilmesi igin cihazln on taraftnda bulunmaltdtr' Bu hazne en az 1000m1'lik distile su haznesine sahip olmalldlr. 13 Cihazdaki su seviyesi suyun azalmasr/nem sensdrun0n bozulmast durumunda cihaz alarrn vererek kullanrclyr uyarmafldrr. Kabin igi nem oranr. %30 ile %95 araslnda ' en fazla czi5 trk kademeler rte entegie LCD veya EL ekran i.lzerinden ayarlanacantr' Ayarlanan ve gergekle$en nem oranlarr ayrr ayn aynl anda entegre LCD veya EL ekran Uzerinden izlenebrlmelidtr. 14. Srstemde a9a$rdaki durumlara karqr sesli-tgtkll durunru sistemin.on panelinde veya cihaztn 0n bildrnlme[dtr Kabin icr yuksek hava tstst Kabin iqr duquk hava tstst Yuksek crlt tstgt DUEuK ctlt tstst C;rl Sr SenSOr arlzas, Elektrrk kesikligi Elektrontk devrede bir anza oldu$unda Kabin rqi hava sirkiilasyonunda herhangi bir arva oldu$unda alarm tertibatt bulunmalt, her alarm krsmtnda ttzerinde yazrh olarak da Kabin rei nem oranl diietu$unde veya su haznesindeki su miktan minimum de$erin alttna d09tli$unde XaLin-iqi oksijen oranr ayarlanan degerin *%5 drgrna gtkttgtnda alarm susturulabilmeli veya aynl buton bastlarak devreye gokmak 15 Butona bastlarak srstemi devre drgr oldu$u sureg" panelden rglklr gdsteqeden siirekli nrumki:n olmalt. alarm olarak iz!enebiimelidir i5 Ayarlanan rsi gostergesi kartgtklt$a iqin, sadece rsr de$erini gostermelidir Bagka degerleri gostermek igin A.\r., M\J

5 17. Srstemin kabin ktsrnrnda; Bebegin rahartrkla girebitecegi 6n ve arka tarafta 180 derece agrlabilen birer kapak bulunirahdrr KabinJe en az 5 adet servis penceresi olmaltdtr. Pencere kapaklart dirsek iemasryla yan tarafa do$ru tamamen agrlmahdtr' t g Kuvozde bebegin iizlrine kondugu bebek yatak tepsisinin boyutlart 3100cmz ve [zerinde ebalarda olmalrdrr. Yatak altrnda da rdntgen kasetiyerlegtirme b6l0mii olmaltdtr. 19 Oihazrn bebek yata6t alttnda x-ray kasettablast bulunmaltdtr. Z0 Kabin rqi hava s,n,iiar, oc arasrnda 0.1oC'lik kademelerle ayarlanabilmelidir. Bebek crlt rsr srnrrlarr rse oc arasrnda 0.1 "C'lik kademelerle ayarlanabilmelidir. Cihaz ayrlca rkiz bebeklerin crlt rsrlannr oleebilmeli ve 6n panelden veya cihazrn On klsmlndan aynt anda izlenebilmeltdir 21 Cihazda servo kontroilu oksijen verme sistemi olmahdrr. Qihaz, kabin igi oksiien oranl en az d/o 1-%6b arasrnda en tazta o/o 1 (yiizdebir)'lik kademelerle LCD veya EL grafik ekrant uzerinden ayarlanabilir olacaktlr?.2 Ayarlanan ve gergektegen 02 konsantrasyonu dijital olarak cihazln 6n panelinden veya ohazrn on krsmtndan izlenebilmelidir. 23 Bebek yata$rnr one do$ru emniyetli bir gekilde dlganya gekmek, bebegin yattrtlmast ve entubasyon rle di$er iglemlerin yaptlmasr mitmkun olmaltdtr. 24 Yatak krsmtna "ih"r,n yan iaraflartndan mekanik olarak veya i9 ktsmtndan mekanik olarak en az 12 olik kademeli e$im verilmelidir. 25 Sistemin bebek yatagr attrnda hava perdesi bulunmah; kabinin 6n kaprsr aqtldtft anda hava perdesr/hava akrmt devreye grrmeli, kabin igi hava aktmtnt bebegin on taraftndan geqireiek ugumesinive radyant rsr kaytplartnt en aza indirmelidir. io.'srstemde bebdk crrt rsr probu tek liullanrmtrk (disposable) veya gok kullanrmkk (reusable) geklrnde olmaltdtr 27 Sistemin kabin krsrntnda gegitli hortum ve aksesuarlann girigine izin verecek kenciiliginden kapanan en az 10 adet girig deli$i bulunmaltdtr. 2g clhazrn kabtn krsmr radyant tsr kiyrptarrnl onbmek amactyla gift duvarlt olarak yafllmlg oimaltdtr. sahip dijital bebek terazisi bulunmalt' 29. Crhazrn uzerinde a$a0rdaki 6zelliklere yatagi altrna monteli olmah, terazinin kontrol 30 Terazinin sensor ktsmr kabin iqindeki bebek paneit tse kabtn drernda olmaltdtr Otomatik olarak self test Ozelli$ine sahip 31 Cihaz mikroprosesor kontrollii olmalrdtr' olmalrdtr 32 Cihazrn tarttm hassasiyeti 5 gram olmalt, tartrm kapasitesi ise en az 7 kg olmaltdtr' 33 Sistemde rnonitorize edilen kabin igi hava rsrsi, bebe$in cilt rstsr, kiivoz igi oksiien vuzdesi. kabin igi nem ygzdesi ve bebegin a$rrh$l parametreleri cihazrn 6n krsmrnden veya cihazrn on panelinden izlenebilmelidir. Cihazrn halza sistemi olmal, kontrol panelindeki ekranda, geqmi$ 2,8 ve 24 saatlik ia zaman dilrmleri iqrnde kabin igi hava tstslnda, bebek cilt rstsr, oksijen ve nem oranlnda n.,*yo"n" geten tjrh degigikliklerin grafi$i hafrzastndan ga$rrrlarak izlenebilmelidir' 35 itjrioe istenilmesi durumunda cihazla haberlegebilen aynr marka hastabagl monitorii verilebilmelidir. Cihaz rsl parametrelerini hemodinamik monit6re aktarrlabilmelidir. Bu ozellik firmalar tarafrndan orlinal d0kuman ile kanrtlanmalldtr. ileride istenilmesi durumunda verijebitecek monrtord; tst, ekg, SpO2 ve end-tidal karbondioksit (mainstream ve mrcrostream) oiqirrnti yaptlabilmelidir. 36 Texnip gartnamede istenilen ozelliklerin hangi ddkumanda gortilebileceoi belirtilecel< ve dokuman uzerinde teknik gadname maddesi igiretlenmig olacakttr. Bu cevaplar orjinal dokumanlarr rte kargrtagtrrrldr$inda herhangi bir farkhhk bulunursa firma degerlendirme dtgt brrakriacakttr.

6 3. YEDEK PARqA VE AKSESUARLAR Her brr kuvozle birlikte a$a!lda belirtilen cihaza verilecektir. uygun yedek parga ve akgesuarlal - Cilt rsr probu tespit pulu - Qok kullanrmhk cilt rsr probu - Serum askrsr - Nemlendiricr rezervuarr : Monitor raft - Hava filtresi ' 25 adet 2 adet 1 adet 2 adel 1 adet 4 adet (,/.a rfr ln a j'f i#,%d?ijf.g,tgf,,' nr.)'; rv.;,.,/ "\,/ \.z rx.,/,r' \ t/

7 ventilatoniu rransponr ruv0z lexnix gnnrhamesi KONU: Yenidogan ihtiyacr olan Transport lnkubator Cihazr Teknik $artnamesidir. vazcegilrutez flbbl ve rernlx ozeu-ixler; 1- Cihaza ait ventilator ve ana Unite aynl firma 0runU olmaltdtr. 2- Cihaz, yenido$anlann ve bebeklerin tagrnmastnda kullanrlabilecek yap.tda bir kaoin ile't6glma-aksamr ve gerekli aksesuarlardan olugrnalldtr..cihazda komple kabin, 02 ve hava tupu, aspirdtor, ventilator, oksijen monit6ru ve dahili gtig kayna$t (batarya) bulunmaltdt r. i-- Cin'aj mobil olup, hastane iqinde, kara vasltalarr ile rahatlrkla taqtnabilir Ozellikte otmatrori. Dahiti bitarya", vl katlanabilir standr ile beraber a!trlt$t 90 kg'r gegmemelidir. i-'eebegin konulacagr kabinin genigligi 740 mm, YUkseklik 310 mm, Derinlik 440 mm.den kug0k olmamaltdtr. S- Cihaz arirbulans icerisinde iken kabin igi aydrnlatma sa$lanabilmelidir Cihaz trzerinde ytit<ser srcaklrk igin alarm bulunmah ve kabin igi.sr.cakhk 39 dereceyi gegti$i zaman uyair rgr$r yanmalrdri. Ayrtca. igitsel alarm da vermelidir' i.'cif,a. uzerinde duiurian manomeire ila oksijen tup0 bastnct izlenebilmeli ve ventilatdr Uzerinden istenilen toplam aklg ve oksijen konsantrasyonu ayarl yaprlabilmelidir, g- Cihaz 220 Volt ile galrgabilecegi gibi, ambulans akusrl ve Uzerinde 0zel akulu giiq ["vnig' il" ol git'gabiimetioir, Cihiziizerinde bulunan 12 Volt veya220 Volt galtgttrma gifteiiiutlanrta'n gug kaynagtna g0re pozisyonlandrrrlmaltdrr. 6. Cin", uzerind6-jniegr" iuruiroa yenidbgan ventilat6ru ve oksijen/h3tv,1lartqttrtctst bulunmafr olup, oisi;ei konsantr".yon, k?rrgtrrrcr yardrmryla 0/o21'o/o10D arastnda ayarlanabitmelidir. l0-cihazrn kabini bebegin minderi ile beraber kolayca konulabilir,.glkartlabilir ozellikte olmahdrr. iwio-'"it aitn- uutununu olug.turan aksesuarlarrntn kabin iqine u[q'j,i-u"girnirl;; lqin ;robtemsiz girig. yqrteri,'bulunmalrdrr, Bebe$e entubasvon,iii-,noi"r,oriir,i sibi"'[iuitqegl.,,lsrirnitair.bal targ!1oa bir pencere olmaltdtr' 11- Sisternin rsr avaitinirasl 0,1DC'hassasiyefle yaprlabilmeli, lsl ayar stntrlart da ii ^r-ii=eg oc aris,nda olabilmelidir' 12- Cihazrn On pjn"f inoe nir tiaiipt"syon dugmesi bulunmalt, bu dg$meye bastlarak cihazrn beden cilt tsrsr 36"C de kalibre edilmelidir' 13- KUv6zOe entelre Olnifi bataryalr aspirat6r bulunmaldrr. KUvezde pasif nemlendirme sistemi olmalld lr' t+. Oinifi batarya fuvcizun kasa ktsmr igine monteli ve cihazla bir bgtgn halinde olmaldtr, CinaiOan aynca ve cihazln drglnda verilen bataryalar kabul ;;h;t#ktir. nynci cihazin gl p_aneli iiz.erilfg cihaztn elektrikle veya bataryj ile galrgtrgrnr gosteren tgtklt _g6sterge olmallcll,. 1S- KUv6zun Oanifl-Uai"iyair "/;21 ofsiien dlizeyinde 3 saat dayanabilmelidir' Cihazda dahili batarya garj gostergesi olmaltdtr' io- Sisturin aga$rdit<i -Ouiumtarakargr alarm duzeni olmaltdtr Kabin igi hava tstst, 39oC'yi gegti$inde'. lgt sensor arlzasl. Elektrik kesintisi. Hava sirkolasyon arlzasl. Harici DG bataryanln giig azalrnast

8 17- Cihazla birlikte verilecek ventilat0r standart yenidofan ventilatoro tizelliklerini tagrmakta olup en az tmv, CPAP,.modlarrnda galigmaltdtr' 18- VentilatOr Ozellikleri aga$tdaki gibi olmaltdtr' a. Cihaz yenidogan. pediatrik hastalarrn transportuna ve hastane igi yo$un baktmda kullanrlma-ya uygun 0zelliklere sahip olrnalldtr' 6. t bv, SO tt?$ebeke cereyanr ile galrgmahdrr._ayrtca ambulansa elektrik..ba$.lanttst vaprlabit'metiair. 'cihazrn hingt erierji- kaynagrndan gahgtr!r bir indikator ile loiutenilmelidir, (220 volt AC veya 12 volt DC) [. Cina.,n nava btliien karrgtrrrtrsr (blender)'olmalr ve hastaya g6nderilecek olan FiO2 oranr "n az o/o21-l}b arasrrida ayailanabilmelidir. Hastaya gi{en gergek Fi02 orantnt oiireri uj 6tgulen oeoer cih6za entegre oksiien - mohit<irunden dijital olarak izlenebilmelidir. d. Ventilat$r aga$rdaki dzelliklerde ayarlamaya sahip olmaltdtr : - Bastng Limiti 0-60 cm H2O - PEEP/CPAP O-12 CM HZO - Oksiien Konsantrasyonu % Inspirasyon SUresi 0'3-2 sn e. ci hazda aga$ rdaki parametreler ayarlanabilir olacaktt r,. PEEP - InspirasYon bastnct - Inspirasyon zamanl - EksPirasYon zamanl l. Ventilat$rde havayolu bastnctnr gosterebilen bir manometre olmaltdtr' lg- Cihazrn ulustararasr gegerliligi olan 0run kalite standart belgelerinden birine haiz oimatr ve firma bunu teklifinde betgelemelidir' 20- Sistem UeOegin-- iilt ri'srni bir prob vasrtaslyla 6lgmeli ve digital ekrandan izlenebilmelidir. 2l- Cihazla birlikte ileride istenmesi durumunda aynt marka hastabagr. monitdru teklif edilebilmelidir, cinazl" UitririJ ileride istenmesi durumunda teklif verilebilecek hastabagt monittirrrnd. "n.riiol; EKG, bpoi, 'iii p.iametreleri burunmarrdrr. Monitdre en az 2 kanal invaziv b;*tg finai' uu -'.tcoz modultr (mainstream ve microstream) liirn.nif retiolr. eu Oz'et tiher katalog Uzerinde g6sterilmelidir' HER G HAZLA BIRLIKTE VER LECEK YEDEK PAR$A TUm aksesuarlar cihazlarla aynr uretici firma 0r0nu olrnalldrr toplama urunler kabul,dilrry.oktir. Her cihazla birlikte aqaf rdaki malzemeler verilecektir' 1, lsr-probu qok kullanrmllk iki adet z. ozve hava urdu'iiisei riret.ruprel pin index dgoil oihaz ile birlikte orijinal kuvez ile 1tt aynr uretici firma titu"ilrjgc,66;d.liipi"i riant ata-grmlr anodize aluminyum olmaltdrr' ;:"kil;-ir""i Jlr.n'ra uygun on1,n.i-b-roiuru r.ttip dezenfektan verilmelidir' cihazla birlikte toplarn 4 litre verilmelidir' 4. KUvez filkesi 4 adet 5, Ventilatdr i9in iek illlanlmtrk hasta devresi.. Inspirasyon ve ekspirasyon hatlartndan Ii"iriliOn. ftir ninr devreler kabul edilmeyec.ektir. 20adet 6. Ekspirasyon ujrn--t*r [uttanrmlrilis lo"t v.ya her cihaz ile birlikte 100 adet HME filtre 7, Serum asktlt$t 8. Cihazdaki tupleri agma aparatl 9, Oksiien girig hortumu 10. Hava girig hortumu 5ffiaxu*t" titrl$"tq*','.,y

9 AgtK YATAK TEKNIK gartnaiiesi l.konu: Agrk yataklarrn teknik Ozelliklerinin belirlenmesidir. 2, Vazgegilmez Teknik Ozeltikler: 1' Cihaz yenido$an ve premeture bebeklerin canlandrrma ve rsfma terapisi rgin uygun olmahdrr. cihazda radyant tsrtrcr bulunmalt radyant rsrtrcrnrn ozellikleri agagrdakigibi olmaldrr. I Radyant tstttcl ddnd0rirlse bile bebek her zaman optimum agrdan rsrnmaldrr. Boylece X-ray prosedurlr stragrnda bebe$in vucut rsrsrnda bir drjgme olmamahdlr. r Cihazda en az ikigegit galtgma rgrgr bulunmafudrr, r Radyant rertrcr cilt rsr ayan ve manuel moda sahip olmafidrr. ' ci rst. probu girigi lsrtlo kafadan. etkilenmemesi igin yatak alt krsmrnda veya yatak hizasrnda olmalldtr. tst probu girigleri kontrol pinelinde olmamahdrr. e Thermo Monitoring Ozelli$i sayesinde bebegin perifer ve merkezi yucut rsrlarr aynl anda.izbnebilmelidir veya bu 6zelligi sagiamayan firmalar en ae altryiiz adet tek kullanrmhk rsr probu vermelidir cihazda cilt rsr srcaklr$r 35 oc ila gz,s oc arasrnda ayarlanabilmelidir. Cihaz agagrdaki durumlarda, o Cihaz ayarlanan srcakhk ile dlgulen ve gergek srcakhk arasrnda t 0.5 og fark otdusunda, r Elektrik veya gug kesintisinde, r $ensdrler anzalandrfirnda, sesli ve gdritntiilu alarm vermelidir. 5. Cihaz elektromanyetik uyumlu olmahdrr. 6- $istemin bebek yatak krsmr en az 66'4g cm ebailannda olmahdrr. 7 ' Cihazrn yata$rnrn bag ktsmt 12 o yukarr ve 12 o agagt egimlendirebilmelidir. 8' Cihazda bebek yata{r etraftnda plexiglas malzemeden yaprlmrg, gerektiginde agagrya dofru aqrlabifen. koruyucu panelleri olmahdrr. Arr,a panetde gegili hortum ve aksesuarlarrn girigine izin verecek kendilifinden kapanan girig delikleriolmafidrr. 9' Cihazln ekran klsmlnda uyarrlar ve alarm durumlan yazr ile belirtilmelidir. 10. Cihaz 2gOV ve S0 Hz, ite gatrgabitmetidir. 11- cihaz.x-ray rdntgen gekimrerine uyumru bir yaprya sahip ormarr ve bebegin gekimi srrasrnda bagka bir yere tagrnmasrna g6rek'kalmamahdrr. r0ntgen Fr Cihaz bebe$e oksijen terapisi uygulamas,n. uy{#nn,glff#.j., ;1"f{";:,rri:#,o{yt Cihazda entegre aspirator bulunmahdrr. r)'*

10 14' 5'Hilr.tntnleli serum asktsr, monitor rafr ve cihaza entegre dijital bebek terazisi 15' cihazln tal119,r-s1nr.n...yiiksekli$i cihazrn her iki tarafrnda bulunan ayak pedailafl yardrmryla ayarlanabilir Ozellikie olmalrdrr., 16' cihazda radyant.tstttct ktsmr igine monteli entegre en azaltr adet lambal fototerapi ;5ji#,,1#]unmalt veva bu oiellifi sagiamay"i'-firmarar LED tipi rototerapi cihazr 17' cihaz tst parametrelerini hemodinamik monitdre akarabilmelidir veya parametrelerin trendlerini gdsterebilmetidir. 18' Teklif edilen cihazt ilreten firmanrn istenildisi verilmek ltze.re aynr marka hastabagr i]f,l',hl"ilmahdrr urunlerin avnr 0retici firma tarafrndan iirtiroti"ri betge ite 19' istenildi$i takdirde verilebilecek hastabagr monitoni en az 4 kanal invaziv basrng, ekg, rsr ve satttrasyon dlgme dzelliklerine sahip olmalldrr. 20. cihazla birlikte verirecek yedek parge ve aksesuarlar oriinal ormahdrr. 21' sistem her tiirlu imalat ve.montaj hatalanna fargr 2 yrl. sureyle ucretsiz garantili ormarr, I yrl stireyle de iicreti mukabilinie gerekli oraoi'receft her turlg yedek par'a ve hizmet garantisi ormarrdrr.garanti tekrifre beraber verirmeridir. 22' Teklif veren firmalar cihaztn teknik seruis hizmeilerini bizzat kendi servisleri ile vermelidir. 23' Tekliflerin de0ertendirilmesi agrsrndan bu gartnamenin maddelerine srrasryla cevap veren teknik gartnameye uygunluk belgeei'mutlara hazrrranacaktrr. Bu belgede yer elacak cevaplarlnda oryinal d6kumandatii uitgiterl" aynr olmaft, farklrfik oldugu taktirde tekifl er degerlend i ri I meyecektir. 3. Cihezla birlikte verilmesi gerekenler: l' cihaza monteli serum asktsr, monitor rafr, cihaza entegre dijital bebek terazisi verilmelidir. 2' Efer tek kullanrmfuk prob verilecekse 30 adet, gok kuilanrmhk prob venlecekse 10 adet cihazla birlikte verilmetidir. 3' Cihazrn gahgma sistemini anlatan oriinal kullanrm krlavuzu verilmelidir.

11 D.Ü HASTANELERİ BAŞHEKİMLİĞE BAĞLI ÇOCUK CERRAHİSİ ANABİLİM DALINA KÜVÖZ VE TAŞ KIRMA CİHAZI ALIMI Sıra No Malzeme Adı Birimi Miktarı Birim Fiyatı Toplam Fiyat 1 KÜVÖZ CIHAZI - AD 1 2 RADYAN ISITICI CIHAZI - AD 2 3 TRANSPORT KÜVÖZ CIHAZI - AD 1 4 TAŞ KIRMA CIHAZI - AD 1 Genel Toplam(KDV Hariç) 1