ARTİKÜLASYON KAĞIDI U FORMU

Transkript

1 AİRFLOW TOZU 1. Airflow cihazı ile dental temizleme işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır. 2. İnce granüllü ve beyaz renkte olmalıdır gramlık şeffaf plastik şişelerde olmalıdır. 4. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır 5. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır.

2 ARTİKÜLASYON KAĞIDI 1. Şerit şeklinde olmalıdır. 2. Şerit paketler 12 lik, nal paketler 6 lık olmalıdır. 3. Kırmızı ve mavi renkte iki yüzlü olmalı. 4. En az 0,60 mikron kalınlıkta olmalıdır yapraklı olmalıdır 6. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır 7. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır

3 ARTİKÜLASYON KAĞIDI U FORMU 1. Nal şeklinde olmalıdır. 2. Şerit paketler 12 lik, nal paketler 6 lık olmalıdır. 3. Kırmızı ve mavi renkte iki yüzlü olmalı. 4. En az 0,60 mikron kalınlıkta olmalıdır yapraklı olmalıdır. 6. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır. 7. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır

4 KRON KÖPRÜ REVATMANI 1. Porselen kron ve köprü işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır. 2. Homojen yapısı ve üstün akıcılığı sayesinde manşet, fırın ve potada çatlama yapmamalıdır. 3. Mixer veya elle karıştırılabilmelidir. 4. Paketlemesi 40 x 150 gr toz ve 1 kg likitten oluşmalıdır. 5. Çalışma süresi 8-10 dk arasında olmalıdır. 6. Donma genişlemesi %0,25 olmalıdır. 7. Isı genişlemesi %1,3 olmalıdır. 8. Basınca direnci 4 Mpa olmalıdır. 9. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır. 10. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır

5 KANAL DOLGU MADDESİ SÜT DİŞİ ( İODOFORM + KALSİYUM HİDROKSİT) 1. Kalsiyum hidroksit bazlı geçici dolgu materyali olmaldır. 2. İçeriğinde en az %36 kalsiyum hidroksit, en az %37 Iodoform ve en az %27 Polydimethylsiloxane bulunmalıdır. Bu husus orijinal msds sayfası ile belgelenmelidir. 3. İltihaplı kanallarda, Pulpa örtüleme ve pulpatomide, apeksifikasyonda, geçici kanal doldurmada, dâhili ve harici kök resorbsiyonlarında kullanılabilmelidir. 4. Anti bakteriyel özelliği olmalıdır. 5. Radioopak olmalıdır. 6. Önceden karıştırılmış pasta formunda olmalıdır. 7. 2,2 gr lık şırınga şeklinde olmalıdır. 8. Çapraz kontaminasyonu önlemek için tek kullanımlık uçları olmalıdır adet tek kullanımlık uç ambalaj içerisinde yer almalıdır. 10. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır

6 KANAL DOLGU PATI ŞIRINGA FORMU 1. Rezin bazlı olmalıdır. 2. Baz içeriğindeki Poly(Bisphenol A-co-epichlorohydrin) yüzdesi en az %29 olmalı ve bu husus orijinal msds sayfası ile belgelenmelidir. 3. Katalizor içeriğindeki Poly(1,4-butanediol) yüzdesi en az %31 olmalı ve bu husus orijinal msds sayfası ile belgelenmelidir. 4. Mükemmel biyo-uyumluluğu olmalıdır. 5. Pasta- pasta formunda olmalıdır. 6. Doku sıvılarında çözünmemelidir. 7. Radyoopak olmalıdır ,5 gr lık çiftli şırınga halinde olmalıdır. 9. Baz formu 9 gr, katalizör formu 4,5 gr olmalıdır. 10. Paket içerisinde spatül ve karıştırma kâğıtları olmalıdır C de çalışma zamanı 35 dakika olmalıdır C de sertleşme zamanı 45 dakika olmalıdır. 13. Film kalınlığı 3,3 µm olmalıdır. 14. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır

7 TEK KULLANIMLIK KİLİTLİ FLOR KAŞIĞI 1. Fluorıd uygulamalarında kullanım için uygun olmalıdır. 2. Kanalları derin olmalı fluroıd taşmasını engellemelidir. 3. Tutamaçları kilitlenebilmelidir 4. Alt ve üst kaşık birbirlerine bağlı olmalıdır 5. Küçük, orta ve büyük olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır 6. Boy seçenekleri belirli ayrı renkle kodlandırılmış olmalıdır 7. Tek kullanımlık olmalıdır adetlik ambalajlarda olmalıdır. 9. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır.

8 IŞINLI CAMİONEMER SİMAN 1. Işınla polimerize olan cam ionomer sistemi olmalıdır. 2. Sınıf V kavitelerinde, kole kavitelerinde, okluzal fissür çürüklerinde, süt dişi restorasyonlarında, kron-köprü yapıştırmalarında ve kaide maddesi olarak kullanılabilmelidir. 3. Mine ve dentine yapışarak flor salgılamalı ve diş renginde olmalıdır. 4. İçeriğinde en az % 20 Aluminum Barium silicate glass olmalıdır. Ve bu husus teklif sırasında MSDS sayfası ile belgelenmelidir. 5. Sıkıştırma Direnci en az 200 Mpa olmalıdır. Bu husus belgelenmelidir. 6. Led lamba ile 30 sn de polimerize olmalıdır. 7. En az 2.5 gr lık şırınga halinde olmalıdır. 8. Şırıngayla beraber 3 adet kullanım ucu verilmelidir. 9. Orijinal ambalajında olmalıdır. 10. Klinik uygulama sonunda karar verilecektir. 11. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır. 12. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır

9 IŞIKLA SERTLEŞEN KAŞIK MATERYALİ 1. Kişiye özel hazırlanan kaşık materyali olmalıdır. 2. Ultraviole ve halojen ışıkla sertleşmelidir. 3. Gün ışığında çalışma süresi 20 dk olmalıdır. 4. Kokusuz olmalıdır. 5. Yapışmamalıdır. 6. Pembe renkte olmalıdır. 7. En az 50 adetlik ambalajlarda olmalıdır. 8. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır. 9. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır.

10 MODELLEME MUMU 1. Tip 1 yumuşak modelleme mumu olmalıdır. 2. Isıya karşı yüksek dirence sahip olmalıdır 3. Kırmızı renkte olmalıdır. 4. ISO standartlarında olmalıdır. 5. Ölçüleri 169mm x 94mm x 1.5mm olmalıdır. 6. En az 500 gr.lık paketlerde olmalıdır 7. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır. 8. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır

11 GECİÇİ YAPIŞTIRMA SİMANI 1. Kron ve köprülerin geçici simantasyonunda kullanılanılmalıdır. 2. Ojenol içermemelidir. 3. İçeriğinde calcium hydroxide ve hydroksilapatit olmalıdır gr lık baz ve 25 gr lık katalizörden oluşmalıdır. 5. Baz ve katalizörler ayrı tüpler içerisinde olmaldır. 6. Karıştırma süresi 30 sn olmalıdır. 7. Çalışma sürsi 1-2 dk olmalıdır. 8. Donma süresi 3-6 dk olmalıdır. 9. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır. 10. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır

12 FLOR VERNİK 1. % 5 sodıum fluorid ve TCP (Tricalsiumphospate) içermelidir. Ve bu husus malzeme data sayfası ile belgelendirilmelidir. 2. İçeriğindeki florid iyonu ppm olmalıdır. 3. Fluorid takviyesi amacıyla kullanılabilmelidir 4. Tek kullanımlık stikler şeklinde olmalıdır. 5. Vernik kıvamında olmalıdır. 6. Stikler 0,4 ml dozlarda olmalıdır. 7. Stiklerin içerisinde ayrıca uygulama fırçasıda olmalıdır. 8. Uygulandıktan sonra 4-6 saat flor salımı yapma özelliği olmalıdır. 9. En az 2oo lük kutularda olmalıdır. 10. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır. 11. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orrijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır.orjinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

13 FLOR VERNİK 1. % 5 sodıum fluorid ve TCP (Tricalsiumphospate) içermelidir. Ve bu husus malzeme data sayfası ile belgelendirilmelidir. 2. Fluorid takviyesi amacıyla kullanılabilmelidir 3. İçeriğindeki florid iyonu ppm olmalıdır. 4. Tek kullanımlık stikler şeklinde olmalıdır. 5. Vernik kıvamında olmalıdır. 6. Stikler 0,4 ml dozlarda olmalıdır. 7. Stiklerin içerisinde ayrıca uygulama fırçasıda olmalıdır. 8. Uygulandıktan sonra 4-6 saat flor salımı yapma özelliği olmalıdır. 9. En az 32 lik kutularda olmalıdır. 10. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır. 11. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orrijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır.orjinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

14 STERİLİZASYON RULOSU 1. Etilenoksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. 2. Her iki sterilizasyon için ayrı indikatörler bulunmalıdır. 3. Standartlara uygun medikal kağıt ağırlığında olmalıdır. 4. Tüm baskılar, kağıt baskı üzerinde ve sadece kağıdın bir yanında olmalıdır. 5. Standartları belirtilen baskı, fabrikasyon olmalı ve sonradan ilave edilmiş olmamalıdır. 6. Ruloların kağıt kısmında poşetin açılma yönünü gösteren OK işareti mutlaka bulunmalıdır. 7. Düz rulolar, 50, 75, 100, 150, 200, 250 ve 300 mm. genişlikte ve 200 m. uzunluğunda boy seçenekleri olmalıdır. 8. Orijinal ambalajında olmalıdır. 9. Kullanım amacına uygun olmalıdır. 10. Son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır. 11. Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve yapıştırılmamalıdır