RIEGER SENDROMU' (OLİGODONTİ VE PRİMER MEZODERMAL İRİS DİSGENEZİSİ) Serdar Çintan", Vildan Göksoy", Özen Tuncer'"

Benzer belgeler
BİR OLGU NEDENİYLE CLEIDOCRANIAL DYSOSTOSIS

PROGERİA'YA BENZER BİR SENDROM 1

Tanı ve Tedavi Planlaması. Prof.Dr. Kıvanç Kamburoğlu Ankara Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Ağız, Diş ve Çene Radyolojisi Ana Bilim Dalı

EHLERS - DANLOS SENDROMU* (Bir Olgu Nedeniyle) ÖZET

MANDİBULADA COMLEX ODONTOMA (BİR VAKA RAPORU) Şule YÜCETAŞ (*) Erdal ERDEM (**) Ender ERGÜN (***) İhsan SAKALLI (****)

Mehmet Sait Doğan, Selim Doğanay, Gonca Koç, Süreyya Burcu Görkem, Abdulhakim Coşkun

ELLIS-VAN CREVELD SENDROMU (OLGU RAPORU) Feridun Başak*, Cengiz Özçelik**, Erman Akbulut*** ÖZET

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı: BELDE ARSAN. İletişim Bilgileri: Adres: Okan Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Akfırat-Tuzla / İSTANBUL

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı: BELDE ARSAN. İletişim Bilgileri: Adres: Okan Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Akfırat-Tuzla / İSTANBUL

GENETİK ANOMALİSİ OLMAYAN İKİ OLİGODONTİ OLGUSU* Two Oligodontia Cases Without Genetic Anomaly

Sınıf II Div 1 Anomaliler ve Tedavi Prensipleri

Dersin Kodu Dersin Adı Z/S T U K DPE 603 Fiziksel, psikolojik, sosyal gelişim ve davranış

Tiroid dışı hastalıklarda düşük T3, yüksek rt3, normal T4 ve normal TSH izlenir.

AYNI YÖREDE BULUNAN 242 BİREYİN PROTETİK MUAYENE BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

MAKSİLLER ANTERİOR SEGMENTAL OSTEOTOMİ İLE KLAS II ANTERİOR OPEN-BİTE TEDAVİSİ. Orhan GÜVEN*, Ahmet KESKİN**, Adnan ÖZTÜRK*** ÖZET

Erken Yaşta Tespit Edilen İki Oligodonti Olgusu

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı: BELDE ARSAN. İletişim Bilgileri: Adres: İstanbul Okan Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Akfırat-Tuzla / İSTANBUL

Sıklık oranlarına göre çenelerde gömülü kalma sıralaması

PARSI YEL ANADONTT'LI İKİ KARDEŞ OLGUDA PROTETİK YAKLAŞIM

DOĞUMSAL BÖBREK ANOMALİLERİ İNT. DR. SİNEM İLHAN

FORAMEN APİKALE'NİN DİŞ KÖKLERİNİN ANATOMİK APEKSLERİYLE İLİŞKİSİ. Tayfun ALAÇAM*

İKİZ OLUŞUMLAR : FUSYON VE GEMİNASYON. (17 Olgunun İncelenmesi) ÖZET

MEHMET HALİL KAYALIBAY PROF. DR.

FÜZYONLU MAKSĐLLER LATERAL DĐŞĐN MULTĐDĐSĐPLĐNER TEDAVĐSĐ: OLGU SUNUMU

VENTRAL İNDÜKSİYON ANOMALİLERİ

PANAROMİK RADYOGRAFİ TEKNİĞİ İLE ÜST ÇENE ÖN BÖLGEDE İKİNCİ SÜRNÜMERER BİR DİŞİN TEŞHİS BAŞARISIZLIĞI

Radyolüsent Görüntü Veren Odontojenik Tümörler Dr.Zuhal Tuğsel

Periodontoloji nedir?

Trikoryonik Triamniyotik Üçüz Gebelikte Monofetal Cantrell Pentalojisi

BİR VAKA NEDENİYLE KRONİK KUSMALI HASTALARDA EROZYON* Tezer BERK** Gönen ÖZCAN*** Yavuz BURGAZ****

GÖZ HIRSIZI GLOK M (=GÖZ TANSİYONU)

YÖNTEMİ İLE TEDAVİLERİ

LOKOMOTOR SİSTEM SEMİYOLOJİSİ

GİRİŞ Normal bir çene kadranında bir santral keser, bir lateral keser, bir kanin, iki premolar ve 3 molar diş bulunur 1. Dental arkta, normalden fazla

Jarcho Levin Sendromlu Hastalarda Santral Sinir Sistemi veya Nöral Tüp Defekti Birlikteliği; Tek Merkez Tecrübesi

HALİL İ. TAŞER DOÇ. DR.

Dr Gökhan ORCAN, Dr Figen PALABIYIK, Dr Zeynep YAZICI Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Radyolojisi Bilim Dalı, Bursa

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR TEBLİĞ HAKKINDA KARŞILAŞTIRMALI BİLGİ NOTU

Adalet Elçin Yıldız, Sinan Genç, Berna Uçan, Suat Fitoz. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Radyolojisi Bilim Dalı, Ankara

HİPODONTİ «II Vaka Raporu»* Alev CONKB A YIR * * Tezer BERK***

EKTODERMAL DİSPLAZİDE HASTALARDA PROTETİK REHABİLİTASYON:OLGU SUNUMU PROSTHETIC REHABILITATION PATIENTS WITH ECTODERMAL DYSPLASIA:CASE REPORT ÖZET

FETAL HİDANTOİN SENDROMU FETAL HYDANTOIN SYNDROME

ÇOCUKLARDA HAREKET SİSTEMİ MUAYENESİ (ROMATOLOJİK MUAYENE) Özgür KASAPÇOPUR

GENETİK DOKTORA PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU

KÜ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI STAJ PUANLARI ve STAJ DERSİNİN SORUMLU ÖĞRETİM ÜYESİ

Nörofibromatozis Tip 1 Tanılı Olguların Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

(RANULA : TEKRARLAYAN BİR OLGU) RANULA : AĞIZ TABANINDA TEKRARLAYAN BİR OLGU ÖZET

KONİK DİŞ ANOMALİSİ BULUNAN ÜÇ FARKLI OLGUNUN, KOMPOZİT VENEER RESTORASYONLARLA ESTETİK VE FONKSİYONEL TEDAVİSİ (OLGU BİLDİRİMİ)

T.M.E. FONKSİYON BOZUKLUĞU AĞRI SENDROMUNA DİŞHEK. FAKÜLTESİ ÖĞRENCİLERİ ARASINDA RASTLANMA SIKLIĞI* Cihan AKÇABOY** Sevda SUCA** Nezihi BAYIK***

TARIMDA ÇALIŞANLAR AÇISINDAN TERATOJENLER

Williams (Elfin Facies) Sendromlu Bir Hastada Ağız İçi Bulgular (Vaka Raporu)

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı: HATİCE KÜBRA OLKUN. İletişim Bilgileri: Adres: Okan Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Akfırat-Tuzla / İSTANBUL

ÖĞRENİM HEDEFLERİ Öğrenciler 3. sınıfın sonunda;

ÇEŞİTLİ YAŞ GRUPLARINDA YAPILAN ENDODONTİK TEDAVİLERİN DİŞLERE GÖRE DAĞILIMI

OSTEOMA (1 Olgu) Büyüklüğü, radyolojisi, kliniği ve histopatolojisi açısından ilginç olan bir osteoma vakamızı takdim ediyoruz.

DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ ANABİLİM DALLARI KLİNİK STAJ BARAJLARI (EK-4)

Ankilozan Spondilit BR.HLİ.065

DÖNEM 4 BÜTÜNLEġĠK DAHĠLĠYE STAJ KURULU AMAÇ VE HEDEFLERĠ AMAÇ

This information (23) on X-linked genetic disorders is in Turkish X bağlantılı Genetik Hastalıklar (İngilizce'si X-linked Genetic Disorders)

Diafragmatik Herni. Prof. Dr. E. Ferda Perçin Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD Ankara-2018

Herediter Meme Over Kanseri Sendromunda. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tı p Fakültesi T ı bbi Genetik Anabilim Dalı

D E F O R M İ T E L E R İ

PERİODONTİTİSLER I- KRONİK PERİODONTİTİS

CERRAHPAŞA ÖĞRENCİ BİLİMSELDERGİSİ

SİNDİRİM SİSTEMİ HASTALIKLARI

Yapılan her öneri için bakım sürecinde önemini gösterecek açık bir sıralama verilmelidir.

EKTODERMAL DİSPLAZİ VE AĞIR OSTEOMALAZİSİ OLAN HASTAYA MULTİDİSİPLİNER YAKLAŞIM: BİR OLGU SUNUMU

GÖZ HASTALIKLARI STAJI

DOĞUMSAL BÖBREK VE ÜRİNER SİSTEM ANOMALİLERİNDE PRENATAL RİSK FAKTÖRLERİ

Sayı. Dişler. Diş eksikliği oranları. 2.molar. premolar. santral. lateral. kanin. premolar. 1. molar. 2. premolar. santral. 2.molar. 1.

İNFERTİLİTE TEDAVİSİ SONRASI GELİŞEN İKİZ GEBELİK VE MECKEL-GRUBER SENDROMU TWIN GESTATION AND MECKEL-GRUBER SYNDROME AFTER INFERTILITY TREATMENT

KÜ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI DERS PROGRAMI

MAKSİLLER SİNÜSTE BİR YABANCI CİSİM OLARAK KANAL GÜTASI ÖZET

Dakrosistoselin Prenatal Tanısı

Penetran Göz Yaralanmaları

Alt santral-lateral diş kök kanal tedavisi. Alt kanin diş kök kanal tedavisi. Üst molar diş kök kanal tedavisi. Alt molar diş kök kanal tedavisi

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı : Suzan BAYER. : Adnan Menderes Bulvarı (Vatan Cad.) P.K.: Fatih / İstanbul : (212) Dahili 1139 :

AÇIK KAPANIŞ VAKALARINDA ORTODONTİK VE ORTOPEDİK TEDAVİ

Kan ve Ürünlerinin Transfüzyonu. Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin

Metilen Tetrahidrofolat Redüktaz Enzim Polimorfizmlerinde Perinatal Sonuçlar DR. MERT TURGAL

KUSMA REFLEKSİ VE DENTAL RADYOGRAFİDEKİ ÖNEMİ* Kemal KARAKURUMER * * Sedat Par*** Haluk ÖZTUNÇ***** Tuncer ÖZEN**** ÖZET

İNFEKSİYÖZ ENSEFALİTLER: HSV-1 E BAĞLI OLAN VE OLMAYAN OLGULARIN KARŞILAŞTIRILMASI

KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI DERS PROGRAMI

PROF. DR. TÜLİN TANER

Yrd.Doç.Dr. Mesut Korkut PARLAR (Ph.D, DDS)

STEROİDE DİRENÇLİ NEFROTİK SENDROM OLGULARINDA SİKLOSPORİN TEDAVİSİ: 12 AYLIK TAKİP

PEDODONTİ ANADİLİM DALI'NDA BAŞLANGIÇ MUAYENESİNDE ALINAN PANORAMİK RADYOGRAFİLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Epidermal bazal hücrelerden veya kıl folikülünün dış kök kılıfından köken alan malin deri tm

Periodontoloji nedir?

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı

Dr. Recep Savaş Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji AD, İzmir

Akraba evliliğinin SNP bazlı hücre dışı DNA test sonuçlarına etkisi

Total Kalça Protezi. Prof. Dr. Önder Yazıcıoğlu İstanbul Tıp Fakültesi Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı

Düşüğe Neden Olan Bir Hipertansif Fibromusküler Displazi Vakası. A Case of Hypertensive Fibromuscular Dysplasia Leading To Abortus

Yaşlanmaya Bağlı Oluşan Kas ve İskelet Sistemi Patofizyolojileri. Sena Aydın

ANTRAL EKTOPİK DİŞ ECTOPIC TOOTH IN MAXILLARY SINUS ANTRUM Rinoloji

Ali Haydar Baykan 1, Hakan Sezgin Sayıner 2. Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Radyoloji Ana Bilim Dalı, Adıyaman

D İ Z İ N. Yücel Yılmaz, İlknur Tosun. Acta Odontol Turc 2013;30(3):123-7 (32 ref) TK

SERVİKAL DİSK HERNİSİ

Arka Vitreus Dekolmanı, Retina Yırtıkları ve Latis Dejenerasyonu (İlk ve Takip Değerlendirmesi)

Transkript:

İ. Ü. Dİş Hekimliği Fakültesi Dergisi CİLT : 27, SAYI: 3, EYLÜL 1993 RIEGER SENDROMU' (OLİGODONTİ VE PRİMER MEZODERMAL İRİS DİSGENEZİSİ) Serdar Çintan", Vildan Göksoy", Özen Tuncer'" Yayın kuruluna teslim larihi: 22. 3.1993 RIEGER'S SYNDROME (OLIGODONTIA AND PRIMARY MESODERMAL DYSGENESIS OF THE IRIS) ÖZET Rieger Sendromu az rastlanan ve otozomal dominant kalıtımla geçen bir hastalıktır. En önemli bulgular göz ön kamerası defektleri ve dişlerle ilgili gelişim malformasyonlarıdır. Göz ile ilgili bulgular bilateral iris hipoplazisi, doğumsal iris yapışması, mikrokornea, sklerokornea, strabismus, doğumsal opazite ve glokomdur. Göz ön kamerasını ilgilendiren diğer hastalıklardan dişse] anomalilerin varlığı ile ayırt edilir. Rieger sendromu ile ilgili oral anomaliler ön maksiller bölgede hipodonti, mikrodonti, normal olmayan şekillenme ve sürme gecikmeleridir. Hipoplazik premaksilla ile relatif belirgin mandibuler prognali ise karakteristik yüz bulgularıdır. Bildirilen olgu tipik göz bulgularının karakteristik ağız ve yüz bulguları ile desteklendiği bir Rieger sendromu olgusudur. Anahtar sözcük: Rieger Sendromu ABSTRACT Rieger's syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by dental and ocular abnormalities. The essential ocular findings of the Rieger's syndrome are bilateral hypoplasia of the iris, iris adhesions, microcornea, sclerocornea, congenital opacities and glaucoma. The diagnosis of the Rieger's syndrome can be differentiated from other anterior chamber malformation syndromes by the presence of characteristic dental abnormalities. Oral anomalies associated with Rieger's syndrome are hypodontia in anterior maxillary segment, microdontia, misshaped teeth, delayed eruption of the teeth and conical crowns. Characteristic facial findings are hypoplasia of premaxilla and relative mandibular prognatism. Case reported in this article describes characteristics of the Rieger's syndrome. Key word: Rieger's Syndrome GİRİŞ Oligodonti İle birlikte göz ön küresinin malformasyonu ilk kez 1883'de Vossius tarafından bildirilmiştir (12). Daha sonra 1934'de Rossana ve Rieger bu sendromla ilgili bulguları "Hipodonti ve İridial Stroma Hipoplazisi" olarak tanımlamışlardır (il). 1960'da Busch ve ark. bir dizi hastada karakteristik yüz belirtilerini saptadıktan sonra 1969'da Alkamade hastalığın genetik yönüyle ilgili çalışmalar sonucu olozomal dominant karakterde olduğunu bulmuştur (i,5). Günümüzde Rieger sendromu otozomal dominant kalıtım yoluyla geçen tipik yüz, ağız, göz ve bazen birtakım sistemik bulgularda içeren bir sendrom olarak tanımlanmaktadır (3,7,ıoj3). Bu sendromun görülme sıklığı 1:200.000 olarak bilinmektedir (i). Bu sendromla ilgili bulgular şöyle özetlenebilir: Yüz bulguları: Premaksilla hipoplaziktir ve buna bağlı olarak relatif belirgin bir mandibuler prognati sözkonusudur. Alt dudak kabarık ve sarkık, üst dudak ise geridedir. Geniş ve basık bir burun izlenir. Olguların % 40'ında telekantus ve hipertelorizm vardır (12,13). * Türk Petiodontoloji Derneğinin 18. Bilimsel Kongresi'nde tebliğ edilmiştir. 17-23 Mayıs 1987, Antalya. ** Arş. Gör., Dr. İ.Ü. Diş Hek. Fak. Periodontoloji Anabilim Dalı *** Prof. Dr., İ.Ü. Diş Hek. Fak. Periodontoloji Anabilim Dalı

194 S. Çintan, V. GÖksoy, Ö. Tuncer Ağız bulguları: Diş sayısında azalma görülürken, bazı olgularda üst kesiciler ve molar dişler eksik olabilir. Diş sürmesi gecikirken, mine hipoplazisi, mikrodonti, malpozisyon, konik kronlar ve kısa diş kökleri de görülür (3,9,12,13). Resim 1. 43 yaşında kadın hastanın yüzü Göz bulguları: İris ön yüzünde hipoplazi ve yassılaşma ile birlikte ön kamera boyunca seyreden iris yapışmaları ve buna bağlı olarak diskori ve yarık pupilla oluşabilir. Ayrıca aniridia, optik sinir atrofisi, mikrokornea ve korneal opozite de görülebilir. Etkilenen bireylerin % 70'inde ektopik pupillaya rastlanır. Hastalarda sekonder juvenil glokom ve katarakt oluşumuna da rastlanır ve görme kaybına neden olur (2,4,14). Ayırıcı tamda kondroektodermal ve ektodermal displazi dikkate alınmalıdır. Gorlin ve ark. İle Sensenbrenner ve ark. tarafından 1975'de birbirinden habersizce iki olgu Rieger anomalisi olarak tanımlanmıştır. Bu olgularda gelişim gecikmesi, inguinal herni, eklemlerde hipermobilite ve otozomal ressesif kalıtım etkisi bildirilmiştir. Bu iki olgu Rieger sendromu olarak kabul edilmemiştir (6,8,12). Resim 2. Hastanın ağıziçi görüntüsü OLGULAR Kliniğimize Rieger Sendromu oldukları düşünülerek İ.Ü. Tıp Fak. Göz Hast. A.D.'dan iki hasta gönderildi. 1- Hastalardan ilki 43 yaşında bir kadındı. Daha önce kist hidatik tanısı İle ameliyat edilmiş,-kolesistektomi uygulanmış, sağ over alınmış ve inguinal hernisi düzeltilmişti. İki yıl sonra hastada diabetes mellitus, hepatomegali ve üriner infeksiyon saptanmış ve bunların tedavisine de başlanmıştı. Şiddetli göz ağrısı ile göz kliniğine başvuran hastada iris hipoplazisi, iridokorneaî açıda normalden sapmalar ve glokom ile katarakt başlangıcı saptanmıştı. Rieger sendromu düşünülerek kliniğimize gönderilen hastada erişkin periodontitis ön tanıyla seri radyografisi istendi (R:l, R:2). Radyografik incelemede yoğun kemik rezorbsiyonu saptandı (R:3). Diş kron ve köklerinde sendromu düşündürecek herhangi bir anomali saptanmadı ve bu durum göz kliniğine bildirildi. Hasta sistematik periodontal tedavi kapsamına almdı. Göz bulguları Rieger sendromuna uyan bu hastanın ağız bulguları bunu desteklemediğinden yaşamış olduğu diğer sistemik sorunlar dikkate alınarak "Rieger anomalisi" olarak değerlendirildi. Resim 3. Hastanın seri grajısi 2- İkinci hastamız 28 yaşında bir erkekti. Göz muayenesi sonucunda mikrokornea, atrofik iris, sklerotik lens, sineşi anterior, mavi toksin, pupilla ektopisi, iridokorneal açıda normalden sapmalar. Sekonder glokom ve katarakt başlangıcı saptanmıştı (R:4). Aile anamnezinde annesinin Rieger sendromunu doğrulayan göz bulgularının olduğu belirlenmiş, ancak 20'li yaşlarında total protez kullanmak zorunda kaldığı için oral bulgular saptanamamıştı. Dişlerinin eksik ve çok küçük olduğu belirtilmişti. Kliniğimize gönderilen hastada yapılan muayene sonucu yüzeyel periodontitis saptandı ve köklerin incelenmesi için seri radyografisi istendi (R:5).

Rieger Sendromu (Oligodonti ve Primer Mezodermdi İris Diagenezisi) 195 Resim 4. 28 yaşındaki erkek hastanın pupillası ve mavi toksin Resim 7. Konik dişler Resim 5. Aynı hastanın seri grafısı Resim 8. Prognati ve kabarık alt dudak Resim 6. Konik dişler ve prognati Hastanın ağzında 17, 16, 15,14, 13, 23, 24, 25, 26,27 ve 45 ile 35 arası tüm dişler vardı. Anamnez sonucu süt dişlerinin yerine üst kesicilerin sürmediği ve alt molar dişlerin de olmadığı saptandı. Ait çene dişleri normalden küçüktü ve malpozisyonlar vardı, bunlara ek olarak kronlar konik yapıdaydı (R:7). Yüz İncelendiğinde belirgin bir alt dudak kabarıklığı ve mandibuler prognati saptandı (R:8). Krankım grafileri incelendiğinde maksillanm hipoplazik olduğu ve mandibuler prognatinin buna bağlı ortaya çıktığı saptandı (R:9, R:10). Burun basık ve enliydi, yüzde aşağıya doğru sarkmış bir ifade bulunuyordu. Bu bulguların ışığında göz kliniğine tipik Rieger sendromu bulgularının saptandığı bildirildi. Hasta sistematik periodontal tedaviye alındı.

196 S. Çintan, V. Göksoy, Ö. Tuncer Resim 9. Kranium grafisinde mandibuler prognati Resim 10. Kranium grafisinde maksiller hipoptazi Yüz incelendiğinde maksiller hipoplazi ve buna bağlı mandibuler prognati gözlenmiştir. Bunlara ek olarak basık ve enli burun bize Rieger sendromu bulgularını doğrulatmıştır. Bulgular incelenen literatür ile de uyum göstermiştir (3,9,12,13). Bunlara dayanılarak Rieger sendromu olgusu göz kliniğine bildirilmiştir. 43 yaşındaki kadın hastamızın göz bulguları Rieger sendromuna uymakla birlikte oral ve yüz bulgularının bu sendromun tipik özelliklemi taşımadığı tarafımızdan belirlenmiştir. Ancak hastanın sistemik tablosu göz önünde bulundurularak Gorlin ve Sensenbrenner'in tanımladığı "Rieger anomalisi tablosuna uyduğu düşünülmüş ve göz kliniğine bildirilmiştir (12). Rieger sendromunu belirleyici göz bulguları, iris atrofisi, sineşi anterior, iridokorneal açıda normalden sapmalar, sekonder glokom ve katarakt başlangıcı olarak özetlenir (2,4,14). Bu bulgularla kliniğimize gönderilen 28 yaşındaki erkek hastamızda üst kesicilerin eksikliği, alt molarlarm yokluğu, dişlerin kronlarındaki konik yapı ve malpozisyonlar saptanmıştır. Rieger sendromu çok seyrek rastlanan bir hastalıktır. Tanı koyulması için göz bulgularının ve ağız bulgularının birbirini tamamlaması gerekmektedir. Gerek göz kliniğinden gelebilecek hastaların tanılarının konulması, gerek ağız bulgularından yola çıkarak göz kliniği ile konsültasyona gidilebilmesi açısından, çok seyrek de karşılaşsak, tipik özelliklerin bilinmesi yararlı olacaktır.

Rieger Sendromu (Oligodonti ve Primer Meıodermal İris Disgenezisi) 197 KAYNAKLAR 1. Alkamade, P.P.: Dysgenesis mesodermalis of the iris and the cornea. The Netherlands Assen Van Gorku andco., 1969: 11. 2. Awan, K.J. Peter-Rİeger's syndrome. J. Pediatr. Ophtalmol. Strabis. 1977:14:112-6. 3. Çöloğlu, S.: Dişhekimliğinde sendromlar. Eko. Mat. Istanbul, 1981: 65. 4. Drum, M.A., Kaiser-Kupfer, M.I., Guckes, A.D., Roberts, M.W.: Oral manifestations of the Rieger syndrome. A report of case. JADA, 1985; 110: 343-6. 5. Feingold, M., et al: Rieger's syndrome. Pediatr. 1969; 44: 564-9. 6. Fitch, N., Kaback, M.: The Axenfeld syndrome and the Rieger's syndrome. /. Med. Genet., 1978; 15: 30-4. 7. Gorlin, R.J., Goldman, H.M.: Thoma's oral pathology. St. Louiss CV. Mosby, 1970; 129-30. 8. Jorgenson, R.J., et al: The Rieger Syndrome. Am. J. Med. Genet., 1978; 2(3): 307-11. 9. Langdpn, J.D.: Rieger's Syndrome. Oral Surg., 1970; 30: 788-95. 10. Orban, B.J.: Oral histot. and embryo. St. Louis CV Mosby, 1972; 17-96. 11. Rieger H. Beitraege zur Kenntnis seltener Missbildungen der iris. Graefer Arch. Ophtal. 1935; 133:602-35. 12. Sedano, H.O., Sank, J.J., Gorlin, R.J.: Oral manifestations of inherited disorders. Boston. Butterworths, 1982; 227. 13. Shklar, G., McCarthy, P.L.: The oral manifestations oj systemic diseases. Boston and London, 1976; 14. 14. Wesley, R.K., Baker, J.D., Golnick, A.L.: Rieger's Syndrome (Oligodontia and primary mesodermal dysgenesis of the iris) J, Pediatr. Ophtalmol Strabis, 1978; 15: 67-70. Yazışma Adresi: Araş. Gör. Dr. Serdar Çintan İ. Ü. Diş Hekimliği Fakültesi Periodontoloji Anabilim Dalı 34390 Çapa-İstanbul