İşlenmiş Eşyalarda Aktif Maddeler ve Etkinlik Testleri

Benzer belgeler
BPR NİN ETKİLERİ. Selim ATAK Çevre Mühendisi Environmental Engineer

Türkiye deki AB Biyosidal Mevzuatı Uygulamaları. İMMİB REACH, CLP ve BİYOSİDAL YARDIM MASASI

İŞLENMIŞ EŞYALAR, KOMPLEKS MATERYALLER VE IŞLENMIŞ EŞYALAR TEBLIĞ TASLAĞı

Türkiye deki AB Biyosidal Mevzuatı Uygulamaları. İMMİB REACH, CLP ve BİYOSİDAL YARDIM MASASI

Dilara ŞAHİNÖZ TÜRKBESD Genel Koordinatör

İyi Laboratuvar Uygulamaları Prensiplerinin Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarına Uygulama Süreci IV. Uluslararası Biosidal Kongresi

İşlenmiş Eşyalar Mevzuatının Uygulanması

İşlenmiş Eşyaların Etkinlik Stabilite ve Salınım Testleri. How To Design EfficacyTest for Treated Articles

GENİŞ SPEKTRUMLU AKTİF MADDELER Aktif mi? Ürün mü?

CLP. AB nin Sınıflandırma Etiketleme ve Ambalajlama Tüzügü

2. Ulusal Biyosidal Kongresi 9-13 Kasım 2015 Tarihlerinde Gerçekleşecek

Yetişkinlerde %1-2, çocuklarda % 5-8 olduğu bilinmektedir. Geri çağırma nedenleri içerisinde önemli bir orana sahiptir.

TÜRK SERAMİK SEKTÖRÜNÜN AB KATILIM MÜZAKERELERİNDEKİ KONUMU. Berke Uğural 21 Mayıs 2007

REACH Tüzüğünün Uyumlaştırılması ve Çevre Orman Bakanlığı nca Yapılan Çalışmalar

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.

Biyosidal Ürünler Mevzuatı ve Yeni Uygulamalar. 4. Uluslararası Biyosidal Kongresi Mart 2018 Antalya/TÜRKİYE

Sağlık Bakanlığı ndan

SUNUM

AB nde REACH ve CLP uygulamaları Fırsatlar? Tehditler?

Sterilizasyonun kontrolü. Validasyon. 1.Kalite yönetim sistemi. 2.Sterilizanın karekterizasyonu

Kozmetik Ürün Ambalajları

CLP Tüzüğü. 22 ġubat 2011 ĠSTANBUL. Ayşe ÖĞÜNÇ DALGIÇ. REACH CLP Ġstanbul Bölgesel Temas Noktası KOSGEB ĠSTANBUL ĠKĠTELLĠ HĠZMET MERKEZĠ MÜDÜRLÜĞÜ

Validasyon. Prof. Dr. Yıldız Özsoy

EĞİTİM İHTİYAÇ ANALİZİ» Anket. 1. Anketin amacı. 2. Kısaltmalar

Biyosidal Laboratuvar Çalışanlarında İş Sağlığı ve Güvenliği

Yönerge, elektromanyetik alanlardan kaynaklanan iki tür doğrudan biyofiziksel etki tanımı yapmaktadır

MEDİKAL KALİBRASYON ÖLÇÜMLERİNDE DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

Güvenlik verileri föyü

GSG Hukuk. Aylık KVK Bülteni. 1 Güncel Haberler. 2 Makaleler. Temmuz Bu sayıda. Türkiye den haberler

KOZMETİK ÜRÜNLERDE KULLANILMASINA İZİN VERİLEN KORUYUCULARA İLİŞKİN KILAVUZ

INTERTEK AKADEMİ İSTANBUL

ÇEVRE VE ŞEHİRCİLİK BAKANLIĞI Haydar HAZER Kimyager. KMO Sempozyumu Ankara, Ocak 2012

Glythermin Trade Mark of BASF. Isıtma ve Soğutma Sistemleri İçin Glikol Bazlı Donma ve Korozyon Önleyici Isı Transfer Sıvısı

Kozmetik ve Temizlik Ürünleri Sanayicileri Derneği KTSD. SEA Yönetmeliği Çalışma Grubu Bilgilendirme Sunumu

Isıyla kapatma işlemlerinin validasyonu. Her zincir ancak en zayıf halkası kadar güçlüdür

SHKS-DTL. Değerlendirme Ölçütü STANDARTLAR. Standart No. Revizyon. Sonuç. Puan

Prof. Dr. Artemis Karaali İTÜ YENİ GIDALAR. Gıda Mühendisliği Bölümü

Lachenmeier Stretch Hood T1. Küçük ve güçlü

TEMEL DİZAYN EMNİYETİ

TEBLİĞ. Sağlık Bakanlığından: BİYOSİDAL ÜRÜNLE İŞLENMİŞ EŞYALAR TEBLİĞİ

LABORATUVAR YÖNETİMİNİN TEMEL UNSURLARI

GÜVENLÝK BÝLGÝ FORMU

GÜVENLÝK BÝLGÝ FORMU

Gıda Bileşenleri ve Bilgilendirme

Türk Gıda Kodeksi Gıda Maddeleri ile Temasta Bulunan Madde ve Malzemeler Tebliği (Tebliğ No: 2002/ 32 )

Intertek Eğitimleri Ocak Aralık 2014 Programı

ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 4. HAFTA. Doç.Dr. Müge Kılıçarslan

Türkiye de Endüstriyel REACH&CLP ve Biyosidal Yardım Masası Faaliyetleri. İMMİB REACH ve CLP YARDIM MASASI

Biyosidal Ürünler ve Ara Ürünler. Abdullah YILMAZ Zirai Mücadele Merkez Araştırma Enstitüsü. Ankara

STAJ PROSEDÜRÜ. MBM Staj Komisyonu L/O/G/O

KİŞİSEL KORUYUCU DONANIM KULLANIMI (Kişisel Koruyucu Ekipmanlar)

ÜRÜN BELGELENDİRME EĞİTİM HİZMETLERİMİZ

Güvenlik verileri föyü

TR 2008 IB EN 04 MADEN ATIKLARININ YÖNETİMİ PROJESİ

Çevremizdeki Sağlık Kuruluşları VE Sağlık Hizmetleri

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ

TEHLİKELİ KİMYASAL MADDELERİN OLUŞTURDUĞU RİSKLER İÇİN GENEL ve ÖZEL ÖNLEME YÖNTEMLERİ

REACH-Tekstil ve Hazırgiyim Sektörüne Etkileri Semineri

Ürün Güvenlik Bilgi Formu

AB Sürecinde Çevresel Yatırımları , Istanbul

MADDELERE SOLUNUM İLE MARUZİYETTE RİSK DERECESİ BELİRLENMESİ

Müfredat özeti International General Certificate in Occupational Health and Safety

PREFABRİKE AHŞAP YAPILAR ve UYGULAMA OLANAKLARI

EKONOMİ BAKANLIĞI Gümrük Birliği Kapsamında Kimyasalların Ticaretine Etki Eden Teknik Düzenlemeler Duygu YAYGIR Dış Ticaret Uzmanı

Hemş.Dilek ZENCİROĞLU. Dr.Erhan KABASAKAL

Kamu Duyurusu. Amaçlar. Dezenfeksiyonun Rutin Monitorizasyonu / Yıkama işlemi ISO ISO Performans Özelliği. DAS 5 Nisan 2007, Türkiye

T.C KONYAALTI KAYMAKAMLIĞI. İlçe Gıda, Tarım ve Hayvancılık Müdürlüğü

02 Ağustos 2013 Resmi Gazete Sayı :28726 AKTİF MADDE İÇERMEYEN BİYOSİDAL ÜRÜNLER TEBLİĞİ. BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

Türk Gıda Mevzuatı ve Gıda Denetimi

Yeni Tüzük REACH GİRİŞ. Pedro Guerra

CE İŞARETİ. CE İşareti uygulaması ile ilgili olarak Türkiye deki durum nedir?

Türkiye deki ve Yurtdışındaki Yönetmeliklerin Uygulamaları

- ATEX & Seveso II -

GÜVENLIK BILGI FORMU

ISO 9001:2015 VE ISO 14001:2015 REVİZYONLARI GELİYOR HAZIR MISINIZ? Move Forward with Confidence

İSG (OHSAS 18001) İSE Faktörleri ve Şartlar

Ziraat. Müh. Fatma MAMAK

Incidin Hızlı Dezenfektan Temizleme, Dezenfeksiyon ve Kurutma

DEĞİŞEN DÜNYA, GELİŞEN TEKNOLOJİLER. Prof. Dr. Ali Esat Karakaya

Netsis e-fatura UBL-TR v1.2 Geçişi

Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler

Kaynak ve ilgili işlemlerde kullanılan koruyucu giyecekler için aranması gereken standart EN ISO 11611:2007 dir.

Dokümantasyon, doküman veya destekleyici referans ve kayıt sağlamak anlamına. DAS Dokümantasyonu. Doç. Dr. Duygu PERÇİN

Madde güvenlik bilgileri formu

KÇK LOGO ve İŞARET KULLANMA TALİMATI

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

TEMİZLEME PROSEDÜRLERİ VE ÇİZELGELERİ

İŞ SAĞLIĞI ve GÜVENLİĞİ

Akılcı İlaç Kullanımı. Uzm.Dr.M.Bünyamin GÜCÜYENER 2015

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

Avrupa Birliğine Uyum Sürecinde Mevcut Yem Mevzuatımızda Benzerlikler ve Aykırılıklar. Dr. Gökalp Aydın Tarım ve Köyişleri Bakanlığı KKGM

PROF. DR. AYLA SOYER İÇERİK. Soyer, A., İşletme Sanitasyonu, gıda güvenliği

Türkiye de Toprak Kirliliği ile İlgili Gelişmeler Toprak Kirliliği, toprakların ve kalitesinin korunması açısından çevre koruma yaklaşımları içinde

EKONOMİ BAKANLIĞI. AB Genel Müdürlüğü Tek Pazar, Rekabet ve Teknik Mevzuat Uyum Dairesi 10 Kasım 2015

Dünyada ve Türkiye de Gıda Kaynaklı Hastalıklar, Kontrol Etme ve Önleme Mekanizmaları

AB Çevre Mevzuatı Rıfat Ünal Sayman REC Türkiye Direktör Yrd.

Avrupa Birliği İç Pazar Hukuku Syllabus

Tıbbi Cihaz Klinik Araştırmaları

içinde işletmenin tasfiyesi halinde de bu hükmün uygulanacağı ifade edilmektedir.

TASARIM ORGANİZASYON ONAYI VE OTORİTE KATILIM SEVİYESİ (LOI)

Transkript:

İşlenmiş Eşyalarda Aktif Maddeler ve Etkinlik Testleri Doç.Dr. Alper Tunga Akarsubaşı İstanbul Teknik Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

İşlenmiş Eşya (Treated Article) Bir veya daha fazla biyosidal ürünle işlem görmüş ya da bunları içerdiği bilinen madde, karışım, ürün ya da eşya.

Biyosidal Yönetmeliğinin amacı; Piyasadaki Biyosidal Ürünlerin Kullanımı sürecinde, kuralların ortak bir uyum içerisinde uygulanmasını sağlayarak iç piyasanın bu konudaki işlevsel fonksiyonlarını geliştirmek ve bu süreçte insan, hayvan ve çevre sağlığının üst düzeyde korunmasını garantilemek tir. ( The purpose of this Regulation is to improve the functioning of the internal market through the harmonisation of the rules on the making available on the market and the use of biocidal products, whilst ensuring a high level of protection of both human and animal health and the environment. ) Bu bağlamda, Biyosidal Yönetmeliğinin amacı, Aktif Maddeler ve Biyosidal Ürünlerle ilgili kuralları koymak ama temelde Avrupa Topluluğu içerisinde kasıt olmaksızın kullanılmış olan (Birincil amacı Biyosidal Olmayan) Aktif Maddelerin Biyosidal Etkisinden insan ve çevre sağlığını korumak değildir. (Hence, the aim of the BPR is to provide rules on active substances and biocidal products and not to protect the health of people and the environment in the EU from unintended biocidal effects of any active substance with a potential unintended residual biocidal activity present in an article) Ref. : Dr. Anna Gergely ; Director EHS Regulatory Biocides, 2014, Vienna

Çünkü bu etkiler için diğer mevcut yönetmelikler ve kurallar bulunmaktadır: REACH MSDS İş ve İşçi Güvenliği Kanunları Taşıma Kuralları Amaç, birincil etkisi Biyosidal iddiası ile üretilen ürünlerin ve içerdiği Aktif Maddeleri kontrol etmek Ref. : Dr. Anna Gergely ; Director EHS Regulatory Biocides, 2014, Vienna

Yeni Olan Nedir? BPR İşlenmiş Eşya için (Art. 58); detaylı ve yeni kurallar Harici ve/veya Dahili etki kavramı kaldırılıyor İşlenmiş Eşya : Bir veya daha fazla biyosidal ürünle işlem görmüş ya da bunları içerdiği bilinen madde, karışım, ürün ya da eşya İstisna 1: Eğer taşıma amaçlı veya kutu dezenfeksiyonu veya fumigasyonu yapılmış ve kalıntı kalmamışsa İşlenmiş Eşya değildir. İstisna 2: İşlenmiş eşyanın birincil fonksiyonu biyosidal amaçlı ise Biyosidal Ürün olarak kabul edilir. Üye ülkeler, Komisyondan Ürün veya ürün gruplarının biyosidal mı yoksa işlenmiş eşya mı olduğuna dair görüş talep edebilirler.

Biyosidal Ürün Yönetmeliğinin Gereklilikleri (Art. 58) İşlenmiş Eşyanın Piyasaya Sürülebilmesi için; Kullanılan tüm Aktif Maddelerin ilgili Ürün Tipine uygun olması gerekmektedir Basitleştirilmiş İzin Prosedürü yer almıyorsa ve ilgili maddelerde belirtilen koşulları ya da kısıtlamaları karşılamıyorsa piyasaya arz edilmez Biyosidal Regülasyonu herhangi bir konsantrasyon limiti belirtmez AB topluluğun hali hazırda bulunan kompleks eşyalar tanımıyla uyum problemi bulunmaktadır

İşlenmiş Eşyanın Etiketlenmesi: Eğer ürünün biyosidal etkisi iddia ediliyorsa (İşlenmiş Eşya Olsa da Biyosidal İddiası Olmak Zorunda Değildir) Aktif maddenin etikette belirtilmesi gerekmektedir Etiket: İşlenmiş Eşya Biyosidal Ürün içermektedir Tüm Biyosidal iddiası olan aktif maddelerin adları Varsa Nanomalzemeler İlgili kullanma talimatları Bunlara ek olarak: Alınması gereken önlemler (Kullanma talimatlarına ilişkin) Eğer gerekli ise İnsan, Hayvan ve Çevre sağlığını ilgilendiren uyarılar

NEDEN İŞLENMİŞ EŞYA da PROBLEM YAŞANMAKTADIR? TANIMLAMAK YORUMA AÇIKMIDIR? EVET / HAYIR Çizgiler Net Temel İddia Biyosidal Ürün değilse Aktif madde Yasaklı Değilse Deneysel Madde? Karar hangi yönde kullanılmalıdır? Firma veya Regulasyonu takip eden Kamu Kurluşu

Yönetmelik Terminolojisinin Tercümesi: İşlenmiş eşya;...ile işlenmiş veya kasıtlı olarak içerdiği... Kasıtlı olarak içermek: İşlenmiş eşyanın bir parçası olması hedeflenmiş ve olan...ile işlenmiş: Ürünün bir parçası olması planlanmamış fakat bilerek uygulanmış (Bir diğer deyişle, Ürün (ve dolayısıyla Aktif Madde) işlenmiş eşyanın kendisine biyosidal etki yaratması için uygulanmış olmalıdır.) Aktif Madde İşlenmiş Eşyanın içinde kalmasada otorizasyon gerektirmektedir İstisna lar buna dahil değil (İstisna 1)

Yorumlamada İhtilaf: Eylül 2013 Rehberi Soru 24: Tüm bu önşartlar sadece işlenmiş eşyanın kendisi için mi geçerli? Yoksa geriye dönüp İşlenmiş Eşyayı oluşturan zincirdeki her bir malzeme için de geçerli mi? Eğer öyleyse tedarik zincirinde nereye kadar geriye gidilmeli? Örneğin: 1. EU dışında üretilen bir kompozit ağaç masa ve masanın yapıştırıldığı koruyucu içeren yapıştırıcı (EU dışından); Eğer EU da bu masa piyasaya sürülürse Yapıştırıcıda ki koruyucuda izine tabimidir? 2. TV nin elektrik aksanlarında Fungisit kullanılmış olsun. (Başka bir parçası biyosidal değil) Bu Fungisit de izine tabii midir? Cevap: Tanım neydi?: Bir veya daha fazla biyosidal ürünle işlem görmüş ya da bunları içerdiği bilinen madde, karışım, ürün ya da eşya Buradan, Hem eşyanın kendisi hemde parçaları anlaşılmakla beraber tedarik zincirinde özellikle de Complex İşlenmiş Eşyalarda problem olmaktadır. (Arabalar, Uçaklar, Metro araçları vs gibi) Burada pratikte insan ve çevrenin bu parçalarla ne kadar temasta olacağı göz önüne alınmalıdır.

KOMPLEKS İŞLENMİŞ EŞYALAR Aslında Regülasyonda net bir ayırım yok sadec ART 58( 2 )...ile işlenmiş Ama 2013 Rehber Notlarında bir parça ( a component ) ve kompleks eşya kavramı geliyor ve şöyle açıklanıyor:...ile işlenmiş demek biyosidal ürün bir karışıma veya bir eşyaya veya bir parçasına... Fakat bu notlarda olduğundan hukuki bağlamda zorunluluk bulunmamaktadır Uygulamada yardımcı olmak amacı dışında maksat içermemektedir. Tabii ki endüstride bu tanımlamalar ihtilafa yol açmaktadır

EU Komisyonunun Yaklaşımı

Kompleks Eşyada En Son EU Yaklaşımı Kompleks Eşyada, kasıtlı olarak eklenen biyosidal ürün bitmiş ürüne fayda sağlamak amacı içermelidir. Biyosidal Ürünlerin, Kompleks Eşyanın, tek tek parçalarına, o parçaların faydasına bir biyosidal etki için uygulanmasında eğer temelde bitmiş ürünün biyosidal olması amaçlanmadıysa bitmiş ürün EU pazarında İşlenmiş Eşya olarak dikkate alınmaz. Komisyonun son yaklaşımları daha tarafsız ve dengeli durmaktadır Zaralı maddeler (Hazardous Substances) Biyosidal maksat içermeyip başka ölçütlerde değerlendirilmelidir (REACH ve diğer direktifler gibi the General Product Safety Directive 2001/95/EC ) Ref: final - approach for November 2014 CA meeting

Üye Ülkeler İşlenmiş Eşyada Aktif Maddeler 2013 Notları şu amaçtaydı: İşlenmiş Eşyaların Avrupa daki kullanım amaçları için; EU müşterisini bilinçli veya bilinçsiz herhangi bir aktif maddenin zararından korumak için belgelendirilmesi.. Tüm Açıklamalara rağmen hala Avrupa da da bu konuda tartışmalar sürmektedir: Öncelikli Amaç Biyosidal Etki (Halk Sağlığını İlgilendiren İddialar) Sınırda Bulunan Tanımlamalar (Kompleks Ürünlerde olduğu gibi) Buna özgün olay başına (case by case) karar verilmesi (Art3(3)) Ve Master Batch sorusu?

İşlenmiş Eşyada Testler Nasıl Olmalıdır? İddiayı tanımlamak ve buna uygun mikroorganizmalarla kontrollü koşullar altında tekrarlanabilir test Saha testi (imkan varsa) askeri fungusit testleri gibi İşlenmiş ve İşlenmemiş karşılaştırılması (Kontrol) Yaşlandırma simulasyonu UV, Mekanik yıprandırma, Aşındırma vb

İşlenmiş Eşyada Testler Nasıl Olmalıdır? Herkes Bu Cevabı Bekliyor? BİLMİYORUM

Hangi Metodlar? Malzeme çok çeşitli ; Kullanım şartları çok farklı Tek tip test yaklaşımı mümkün değil İddianın temelinin kanıtlanması Standart Testler İddianın simulasyonu Lab Koşulları (Lab Scale) Faydanın saha deneyleri ile kanıtlanması (Full Scale)

Temel İddianın İspatı Hali hazırda yapmakta olduğumuz testler ISO EN Standartları Örnek: Fungusit film boya malzemesinde, materyali koruma amaçlı: EN 15457 Bakterisit film boya malzemesinde hijyenik etki amaçlı: ISO 22196 Nanomateryaller? Deneysel Malzemeler?

İddianın Simulasyonu Kullanım koşullarına uygun ortamda biyosidal etkinliğin gösterilmesi Yaşlanma koşullarının göz önünde tutulması Yıkama UV İklimsel, Kimyasal ve Fiziksel yıpranma koşulları Lab Koşullarında şu an için gerçekçiliği bulunmamaktadır Tam ölçekli bir ürünün testi için uygun koşullar?..

Faydanın İspatlanması Ürünün saha koşullarında testlerinin yapılarak Temelde Biyosidal amaçlı olmayıp Ürünün ömrünün, fiziksel şeklinin, Kimyasal Yapısının vb Korunduğunun gösterilmesi İşlenmiş ve İşlenmemiş Eşya Kıyası İle

SONUÇTA İddiaların deneysel çıktı ile ispatlanması gerekmektedir Kalitatif/Kantitatif Test Metodları çoğunlukla standart olmayıp duruma özel dizayn edilmeli ama bunu bilimsel gerçeklikle desteklemeli Yoruma Açık Olmamalı Farklı Metodlar olabilir ama hangi metod ve neden? İşlenmiş Eşya Bir Fayda Görmeli!..

Keşke Bir Tek Tip Reçete Önerilebilseydi Maalesef İşlenmiş Eşyada şu an için Mümkün Değil... TEŞEKKÜRLER A.T.A. akarsubasi@itu.edu.tr Tel: 02122857300