Prof.Dr. ERSAN KALAY ÖZGEÇMİŞ DOSYASI KİŞİSEL BİLGİLER Doğum Yılı : Doğum Yeri : Sabit Telefon : Faks : E-Posta Adresi : Web Adresi : Posta Adresi : 1970 TRABZON - MERKEZ T: 4623777940 F: e.kalay@ktu.edu.tr ersankalay@hotmail.com http://aves.ktu.edu.tr/e.kalay/ Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Temel Tıp Bilimleri BinasıTıbbi Biyoloji Anabilim Dalı EĞİTİM BİLGİLERİ Post Doktora, Radboud University, Nijmegen Medical Center, Otorhinolaryngology, HOLLANDA, 2003-2005 Doktora, KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Sağlık Bilimleri Ensitüsü, Tıbbi Biyoloji, 1997-2002 Yüksek Lisans, KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Sağlık Bilimleri Ensitüsü, Tıbbi Biyoloji, 1994-1996 Lisans, MARMARA ÜNİVERSİTESİ, Atatürk Eğitim Fakültesi, Fen Bilimleri Eğitimi / Biyoloji Öğretmenliği, 1988-1994 YAPTIĞI TEZLER Doktora, "Otozomal Resesif Non-Sendromik İşitme Kayıplı Bireylerde GJB2 Gen Mutasyonlarının SSCP ve DNA Dizi Analizi İle Belirlenmesi ", KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ Sağlık Bilimleri Ensitüsü Tıbbi Biyoloji Şubat, 2002. Yüksek Lisans, "İnsan Benign ve Malign Tiroid Tümörlerinde Flow Sitometrik DNA ölçümlerinin karşılaştırılması", KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Eylül, 1996. YABANCI DİLLER İngilizce, İyi AKADEMİK UNVANLAR/GÖREVLER Prof.Dr., KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Tıp Fakültesi, 2013 - Devam Ediyor Doç.Dr., KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Tıp Fakültesi, 2008-2013 Yrd.Doç.Dr., KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Tıp Fakültesi, 2005-2008 Arş.Gör., KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1997-2002 Arş.Gör., KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1994-1996 MESLEKİ VE İDARİ DENEYİM Anabilim/Bilim Dalı Başkanı, KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyoloji, Temel Tıp Bilimleri, 09.09.2013 - Devam Ediyor Enstitü Müdür Yardımcısı, KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü,, 03.01.2011 - Devam Ediyor Yönetim Kurulu Üyesi, KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi (Doçent Temsilcisi),, 29.04.2009-29.04.2014 Akademik Kurul Üyesi, KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi (Doçent Temsilcisi),, 24.04.2009-24.04.2012 ARAŞTIRMA ALANLARI
ARAŞTIRMA ALANLARI Tıbbi Biyoloji YÖNETİLEN TEZLER Yüksek Lisans, G.Yorgancioğlu, "Seckel Sendromunun Genetik Etiyolojisinin araştırılması", KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Ocak, 2014. Yüksek Lisans, B.Öztürk, "Otizm Spektrum Bozukluklarının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması", KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Ocak, 2014. Yüksek Lisans, O.Sezgin, "Aslan Tip Multiple Pterygium Sendromunun Genetik Etiyolojisinin Araştırılması", KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Ağustos, 2011. Yüksek Lisans, Y.Birinci, "Sclerosteosis ön tanılı bir ailede SOST geni mutasyon analizi. ", KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, Temmuz, 2007. SCI,SSCI,AHCI INDEXLERİNE GİREN DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER Semerci C.N., Kalay E., Yildirim C., Dinçer T., Olmez A., Toraman B., et al.,"novel splice-site and missense mutations in the ALDH1A3 gene underlying autosomal recessive anophthalmia/microphthalmia", BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, vol.98, pp.832-840, 2014 Weber M.L., Hsin H., Kalay E., Brozkova D.S., Shimizu T., Bayram M., et al.,"role of estrogen related receptor beta (ESRRB) in DFN35B hearing impairment and dental decay", BMC MEDICAL GENETICS, vol.15, 2014 Toraman B., Okten A., Kalay E., Karagüzel G., Dinçer T., Acikgoz E.G., et al.,"investigation of CYP21A2 mutations in Turkish patients with 21-hydroxylase deficiency and a novel founder mutation", GENE, vol.513, pp.202-208, 2013 Kalay E., Sezgin O., Chellappa V., Mutlu M., Morsy H., Kayserili H., et al.,"mutations in RIPK4 Cause the Autosomal- Recessive Form of Popliteal Pterygium Syndrome", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol.90, pp.76-85, 2012 Schraders M., Ruiz-Palmero L., Kalay E., Oostrik J., Del Castillo F.J., Sezgin O., et al.,"mutations of the Gene Encoding Otogelin Are a Cause of Autosomal-Recessive Nonsyndromic Moderate Hearing Impairment", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol.91, pp.883-889, 2012 Kalay E., Yigit G., Aslan Y., Brown K.E., Pohl E., Bicknell L.S., et al.,"cep152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome", NATURE GENETICS, vol.43, pp.23-26, 2011 Abidin İ., Yildirim M., Aydin-Abidin S., Kalay E., Cansu A., Akça M., et al.,"penicillin induced epileptiform activity and EEG spectrum analysis of BDNF heterozygous mice: An in vivo electrophysiological study", BRAIN RESEARCH BULLETIN, vol.86, pp.159-164, 2011 Ahmed Z.M., Masmoudi S., Kalay E., Belyantseva I.A., Mosrati M.A., Collin R.W.J., et al.,"mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans", NATURE GENETICS, vol.40, pp.1335-1340, 2008 Collin R.W.J., Kalay E., Tariq M., Peters T., Van Der Zwaag B., Venselaar H., et al.,"mutations of ESRRB encoding estrogen-related receptor beta cause autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment DFNB35", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol.82, pp.125-138, 2008 Kalay E., Uzumcu A., Krieger E., Caylan R., Uyguner O., Ulubil-Emiroglu M., et al.,"my015a (DFNB3) mutations in Turkish hearing loss families and functional modeling of a novel motor domain mutation", AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, vol.143a, pp.2382-2389, 2007 White S.J., Vissers L.E.L.M., Van Kessel A.G., De Menezes R.X., Kalay E., Lehesjoki A.E., et al.,"variation of CNV distribution in five different ethnic populations", CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, vol.118, pp.19-30, 2007 Kalay E., Caylan R., Kiroglu A.F., Yasar T., Collin R.W.J., Heister J.G.A.M., et al.,"a novel locus for autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment, DFNB63, maps to chromosome 11q13.2-q13.4", JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, vol.85, pp.397-404, 2007 Collin R.W.J., Kalay E., Oostrik J., Caylan R., Wollnik B., Arslan S., et al.,"involvement of DFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment", HUMAN MUTATION, vol.28, pp.718-723, 2007 Kalay E., Li Y., Uzumcu A., Uyguner O., Collin R., Caylan R., et al.,"mutations in the lipoma HMGIC fusion partner-like 5 (LHFPL5) gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss", HUMAN MUTATION, vol.27, pp.633-639, 2006 Balci B., Gerceker F., Aksoy S., Sennaroglu G., Kalay E., Sennaroglu L., et al.,"identification of an ancestral haplotype of the 35delG mutation in the GJB2 (connexin 26) gene responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss in families from the Eastern Black Sea region in Turkey", TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, vol.47, pp.213-221, 2005
Balci B., Gerceker F., Aksoy S., Sennaroglu G., Kalay E., Sennaroglu L., et al.,"identification of an ancestral haplotype of the 35delG mutation in the GJB2 (connexin 26) gene responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss in families from the Eastern Black Sea region in Turkey", TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, vol.47, pp.213-221, 2005 Kalay E., Caylan R., Kremer H., De Brouwer A., Karaguzel A., "GJB2 mutations in Turkish patients with ARNSHL: prevalence and two novel mutations", HEARING RESEARCH, vol.203, pp.88-93, 2005 Wattenhofer M., Sahin-Calapoglu N., Andreasen D., Kalay E., Caylan R., Braillard B., et al.,"a novel TMPRSS3 missense mutation in a DFNB8/10 family prevents proteolytic activation of the protein", HUMAN GENETICS, vol.117, pp.528-535, 2005 Kalay E., De Brouwer A., Caylan R., Nabuurs S., Wollnik B., Karaguzel A., et al.,"a novel D458V mutation in the SANS PDZ binding motif causes atypical Usher syndrome", JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, vol.83, pp.1025-1032, 2005 Alver A., Ucar F., Keha E., Kalay E., Ovali E., "Effects of leptin and insulin on CA III expression in rat adipose tissue", JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY, vol.19, pp.279-281, 2004 Tan M., Sahin N., Kalay E., Calapoglu M., Karaguzel A., "Connexin 32 mutation in a Turkish family with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease", INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE, vol.113, pp.777-785, 2003 Boz C., Sahin N., Kalay E., Velioglu S., Ozmenoglu M., "X-linked spinal and bulbar muscular atrophy without proximal atrophy", CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, vol.105, pp.14-17, 2002 HAKEMLİ KONGRE/SEMPOZYUM BİLDİRİ KİTAPLARINDA YER ALAN YAYINLAR Altun E., Yayli S., Toraman B., Aksu Arica D., Kalay E., Bahadir S., "The evaluation of HLA-E gene polymorphisms in patients with pemphigus vulgaris", 24th EADV Congress, Kopenhag, DANIMARKA, 7-11 Ekim 2015, pp.1-1 Budak G., Şahin S., Dinçer T., Kamaşak T., Toraman B., Cansu A., et al.,"mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12 ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu", XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, MUĞLA, TÜRKIYE, 27-30 Ekim 2015, ss.265-265 Kalay E., "Homozygous Mutation in ALDH1A3 Encoding Aldehyde Dehydrogenase 1A3 Causes Extreme Microphthalmia.", 6. İstanbul Dismorfoloji Günleri (6th İstanbul Dysmorphology Days), İSTANBUL, TÜRKIYE, 3-4 Mayıs 2013, pp.101-101 Kalay E., "A novel Mutation in RIPK4 Causes the Bartsocas-Papas Syndrome", 6. İstanbul Dismorfoloji Günleri (6th İstanbul Dysmorphology Days), İSTANBUL, TÜRKIYE, 3-4 Mayıs 2013, pp.102-102 Kalay E., "Somatic Mutations of RIPK4/PKK Drive NF-kappaB Dependent Cancers while Germline Variants Compromise NF-kappaB Signaling in an Inherited Syndrome Involving Defective Epidermal Differentiation, NF-kappaB Signaling and Biology: ", From Bench to Bedside., British Columbia, KANADA, 18-23 Mart 2012, pp.120-120 Kalay E., "Identification of the gene causing autosomal recessive non-syndromic hearing impairment DFNB35. ", 6th Molecular Biologyof Hearing & Deafness Conference, Hinxton, INGILTERE, 11-14 Temmuz 2007, pp.591-591 Kalay E., "A novel D458V mutatation in the SANS PDZ-binding motif causes atypical usher syndrome. ", 5th Molecular Biology of Hearing and Deafness, Bethesta, Maryland, ABD, 30 Eylül 2004-3 Kasım 2006, pp.100-100 Kalay E., "Mutations in GJB2, TMC1, TMPRSS3 and MYO15A cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Turkish patients. ", European Human Genetics Conference, Amsterdam, HOLLANDA, 6-9 Mayıs 2006, pp.141-141 Kalay E., "Distribution of recurrent copy number variation in different ethnic population", European Human Genetics Conference, Amsterdam, HOLLANDA, 6-9 Mayıs 2006, pp.150-150 Kalay E., ". Mutations causing autosomal recessive hearing loss in Turkish patients.", 5th Molecular Biology of Hearing and Deafness, Bethesta, Maryland, ABD, 30 Eylül - 3 Kasım 2004, pp.250-250 Kalay E., "Cytokine gene polymorphisms in Turkis patients with crohn s disease. 18th Europian Histocompatibility Conference. ", 18th Europian Histocompatibility Conference. (Gene and Immunity), Sofia, BULGARISTAN, 8-11 Mayıs 2004, pp.88-89 Kalay E., "The CARD15 (NOD2) gene 3020insC mutations in Turkish patients with Inflammatory Bowel Disease. ", 12th world congress of the international association of surgeons and gastroentero logists. Hepato-Gastroenterology., Soya, BULGARISTAN, 30 Ekim - 4 Kasım 2002, pp.34-34 Kalay E., "Chromosomal analysis in infertility.", 5th Balkan Meeting on Human Genetics, Sofia, BULGARISTAN, 29 Eylül - 1 Ekim 2002, pp.95-95 Kalay E., "A rapid and cost-effectic protocol for detection of common deafness mutation 35delG in the connexin 26 (GJB2) gene.", st Eurasıan congress on molecular biotechnology., TRABZON, TÜRKIYE, 17-20 Aralık 2001, pp.45-45 Kalay E., "Connexin32 gene mutation in Turkish family with X-linked charcot-marie-tooth disease. ", 9th Meeting of the European Society of Gene Therapy, ANTALYA, TÜRKIYE, 2-4 Ekim 2001, pp.88-88 DİĞER YAYINLAR/ANSİKLOPEDİDE YAZILAN KONULAR
Kalay E., "",, pp., DESTEKLENEN PROJELER "Otozomal resesif non-sendromik işitme kaybına neden olan genlerin linkage analizi ile dağılımlarının belirlenmesi. ", BAP Arastırma Projesi, 2002.114.1.3.2002, Araştırmacı, 2005 "Nonsendromik otozomal dominant işitme bozukluklarında genetik etiyolojinin araştırılması. ", BAP Arastırma Projesi, 2006.114.001.01, Yönetici, 2010 "Seckel sendromunun genetik etiyolojisinin araştırılması", BAP Y.Lisans, 2008.114.001.02, Yönetici, 2011 "K.T.Ü. Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Moleküler Biyoloji ve Genetik Laboratuarı Multidisipliner DNA dizi analizi ünitesinin kurulması", BAP Alt Yapı, 2008.114.001.12, Yönetici, 2010 "Aslan Tip Multiple Pterygium Senderomunun Genetik Etiyolojisinin Araştırılması", BAP Arastırma Projesi, 2009. 114. 001. 5, Yönetici, 2011 "Otizm Spektrum Bozuklukların Genetik Etiyolojisinin Araştırılması", BAP Y.Lisans, 1061, Yönetici, 2013 "Kalıtsal Dudak/Damak Yarıklarında Genom Boyu Analiz", BAP Arastırma Projesi, 8649, Yönetici, 2015 "KTÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Fonksiyon Laboratuvarının Kurulması. ", BAP Alt Yapı, 8661, Yönetici, 2014 "Bdnf (Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktör)nin, Yag Dokusunda Diyete Baglı Adipokin Salgılanması Ve Oksidatif Strese Etkisinin Incelenmesi.", TÜBITAK Projesi, 114S553, Danışman, Devam Ediyor "Nonsendromik kalıtsal işitme kaybı olan bireylerde GJB2 (Connexin 26) gen mutasyonlarının SSCP yöntemi ile taranması", BAP Arastırma Projesi, 20.114.1.12.2000, Araştırmacı, 2002 "X-linked Charcot-Marie-Tooth Hastalığı Görülen Geniş Bir Ailede Connexin 32 Geni İçin Mutasyon Taraması. ", BAP Arastırma Projesi, 2001.114.1.7.2001., Araştırmacı, 2002 "Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarında 21-Hidroksilaz Geni Mutasyonlarının Araştırılması", BAP Arastırma Projesi, 2007.114.001.05, Araştırmacı, 2011 "Sclereosteosis ön tanılı bir ailede SOST geni mutasyon analizi", BAP Arastırma Projesi, 2007.114.001.09, Yönetici, 2009 "Seckel sendromunun genetik etiyolojisinin araştırılması", BAP Arastırma Projesi, 10121, Yönetici, 2014 "Ripk4'ün (Reseptörle Etkilesen Serin/Tireonin Kinaz 4) Tgf-Beta Sinyal Yolagındaki Rolünün Arastırılması", TÜBITAK Projesi, 114Z341, Araştırmacı, Devam Ediyor "xxxx Sendromu İle İlişkilendirilen xxxxx'in Fonksiyonunun Araştırılması", TÜBITAK Projesi, 144Z883, Yönetici, Devam Ediyor "Geniş bir Miyopili ailenin, mutasyona uğraması halinde miyopiye neden olduğu düşünülen genlerin bulunduğu 18p11.31 ve 12q21.23 lokuslarına bağlantı gösterip göstermediğinin linkage analizi ile belirlenmesi.", BAP Arastırma Projesi, 2000.114.1.9., Araştırmacı, 2002 "Flow Sitometrik Metodla Malign ve Benign Tiroid Dokularında DNA ve Kromozomal seviyede prognostik Araştırmalar", BAP Arastırma Projesi, 96.114.1.5., Araştırmacı, 1978 "Receptörle Etkileşen Protein Kinaz 4 ün (Rıpk4) Keratinosit Farklılaşması Sürecinde Etkileştiği Proteinlerin Maya İkili Hibrit (Y2h) Etkileşimlerinin Yöntemi İle Araştırılması", BAP Arastırma Projesi, 9749, Araştırmacı, Devam Ediyor "Karadeniz Teknik Üniversitesi Merkezi Akım Sitometri Ünitesinin Kurulması", BAP Alt Yapı, TAY-2014-98, Yönetici, Devam Ediyor BİLİMSEL DERNEK, ORGANİZASYON VE KURULUŞLARDAKİ ÜYELİKLER/GÖREVLER TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK DERNEĞİ,, Üye, 28.05.2012 - Devam Ediyor AMERICAN SOCIETY of HUMAN GENETICS,, Üye, 30.07.2011 - Devam Ediyor TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK DERNEĞİ,, Üye, 14.09.1997 - Devam Ediyor EUROPEAN SOCIETY of HUMAN GENETICS,, Üye, 31.12.2005 - Devam Ediyor KATILDIĞI BİLİMSEL KONGRE/SEMPOZYUM VE BİLİMSEL TOPLANTILAR XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Ekim 2015 XIII. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, AYDIN, Ekim 2013
ETKİNLİK ORGANİZASYONU XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Bilim Kurulu Üyesi,, TÜRKIYE, Ekim 2015 XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Bilim Kurulu Üyesi,, TÜRKIYE, Ekim 2013 DAVETLİ KONGRE VE SEMPOZYUM GÖREVLERİ XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Moderatör, AYDIN, TÜRKIYE, 2013 XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Panelist, AYDIN, TÜRKIYE, 2013 XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Moderatör, AYDIN, TÜRKIYE, 2013 XIV. Ulusal Tubbi Biyoloji ve Genetic Kongresi, Oturum Başkanı,, TÜRKIYE, 2015 XIV. Ulusal Tubbi Biyoloji ve Genetic Kongresi, Oturum Başkanı,, TÜRKIYE, 2015 6. İstanbul Dismorfoloji Günleri (6th İstanbul Dysmorphology Days), Davetli Konuşmacı,, TÜRKIYE, 2013 XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Davetli Konuşmacı,, TÜRKIYE, 2011 XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresinde, Davetli Konuşmacı,, TÜRKIYE, 2009 X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi., Davetli Konuşmacı,, TÜRKIYE, 2007 VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Davetli Konuşmacı,, TÜRKIYE, 2006 European Human Genetics Conference, Panelist,, HOLLANDA, 2011 European Human Genetics Conference., Panelist,, ISPANYA, 2008 XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Davetli Konuşmacı,, TÜRKIYE, 2015 XIII. Ulusal Tubbi Biyoloji ve Genetic Kongresi., Davetli Konuşmacı,, TÜRKIYE, 2013 European Human Genetics Conference, Panelist,, AVUSTURYA, 2009 GOOGLE AKADEMİK LINKLERİ VE H INDEXİ 2015, Google Scholar Linkleri: 3, H Index: 13 2014, Google Scholar Linkleri: 9, H Index: 12 2013, Google Scholar Linkleri: 4, H Index: 11 2011, Google Scholar Linkleri: 25, H Index: 8 ATIFLAR 2015, Isı Web Of Science: 76, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: 0 ÖDÜLLER VE BURSLAR Kalay E,Yorgancıoğlu G., Kayserili H., Toraman B., Dinçer T., Tanrıöver-Kandil S., Bilginer Ç., Sezgin O., Cansu A., Akarsu AN., "Sözlü Sunum Birincilik Ödülü, TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK DERNEĞİ, Ekim 2013 Kalay E,Tural-Hesapçıoğlu S., Göker Z., Yenisey F., Köseahmet T., Turan N., Sarp KS., Kurt V., Karakuş M., Çolak Ç., Kandil S.,, "Ord. Prof. Dr. Fahrettin Kerim Gökay Çocuk ve Ergen Psikiyatrisi Ulusal Kongre Poster Ödülü, ÇOCUK ve GENÇLİK RUH SAĞLIĞI DERNEĞİ, Nisan 2010 5th Molecular Biology of Hearing and Deafness Meeting, Travel Scholarship, SIMMONSFOND, Temmuz 2005 Kalay E,Calapoğlu M., Değer O., Şahin N., Bülbül Y., Burling K., "Poster Bildirisi İkincilik Ödülü, TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK DERNEĞİ, Nisan 2002 Kalay E,Şahin N., Boz C., Calapoğlu M., Karagüzel A., "Poster Teşvik Ödülü, TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK DERNEĞİ, Eylül 2002 Kalay E,Çaylan R., Şahin N., Calapoğlu M., Karagüzel A., "Altan GÜNALP Üçüncülük Ödülü, TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK DERNEĞİ, Eylül 2001