ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

Benzer belgeler
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

Incidin Hızlı Dezenfektan Temizleme, Dezenfeksiyon ve Kurutma

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ

AÇILMIŞ VE HAZIRLANMIŞ İLAÇLARIN SAKLAMA KOŞUL VE SÜRELERİ LİSTESİ

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.

Temizlik: Mikroorganizmaların çoğalması ve yayılmasını önlemek için, yüzeylerin kir ve organik maddelerden fiziksel olarak uzaklaştırılmasıdır.

Dezenfeksiyon ve sterilizasyon kılavuzu

: NESTA MATİK GÜVENLİK BİLGİ FORMU

COSMİNG LABORATUVAR. Kozmetiğin Uzmanı. Türkiye nin Akredite Kozmetik Analiz Laboratuvarı.

TÜRKELİ DEVLET HASTANESİ 2015 İSMAİL BEZİRGANOĞLU

50 KG Plastik Fıçı Selenoid Trichlore Tablet 25 KG Plastik Kova Selenoid Trichlore Tablet 10 KG Plastik Kova

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ENDOSKOPİ HİZMETLERİ

Dezenfeksiyon ve sterilizasyon kılavuzu

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ

İLAÇ RUHSAT BAŞVURULARI İÇİN STABİLİTE ÇALIŞMALARI REHBERI

DOĞAL MĠNERALLĠ SULARIN ĠNSAN SAĞLIĞINA UYGUNLUĞUNUN MĠKROBĠYOLOJĠK YÖNDEN DEĞERLENDĠRĠLMESĠ

Bu birikintilerin giderilmesi için uygun kimyasallarla membranlar zaman içinde yıkanarak tekrar eski verimine ulaştırılırlar.

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ

CERRAHİ ALETLERİN ÖN YIKAMA VE PAKETLEME TALİMATI Doküman No:ENF-TL-19 Yayın Tarihi: Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 5

Dezenfeksiyon ve sterilizasyon kılavuzu

AirSense 10 ve AirCurve 10 tekrar işleme kılavuzu

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

: SOFTES GÜVENLİK BİLGİ FORMU

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN İMALATTAN SONRA KALİTESİNİN SÜRDÜRÜLMESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.0

TEL: (PBX) FAX:

Sodyum Hipoklorit Çözeltilerinde Aktif Klor Derişimini Etkileyen Faktörler ve Biyosidal Analizlerindeki Önemi

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

Hemş.Dilek ZENCİROĞLU. Dr.Erhan KABASAKAL

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC

T.C KONYAALTI KAYMAKAMLIĞI. İlçe Gıda, Tarım ve Hayvancılık Müdürlüğü

CIP Sisteminin Avantajları

Madde/Müstahzar Adı: ROOM CARE R5 Hazırlama Tarihi: Yeni Düzenleme Tarihi: Versiyon: 4 Form No: MSDS4768 Sayfa No: 1 / 6

Yüksek Performanslı Yüzey Koruma Sistemleri.

01. Madde / Preparat ve ġirket / ĠĢ Sahibinin Tanımı

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

Uzm. Bio. Zinnet OĞUZ 4 Kasım 2014 ANTALYA

Günlük Aylık ve Sezonluk Temizlik

Li-Ion Akkupack. Kullanma Kılavuzu Güvenlik açıklamaları

Dekontaminasyon. Manuel Dekontaminasyon. Temizlik. Bir nesnenin mikroorganizmalardan arındırılarak güvenli hale getirilmesi için yapılan işlemler

Ürün, 648/2004/EC Deterjanlar Direktifinde belirtilen gerekliliklere uygun olarak hazırlanmıştır.

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU

Su Şartlandırma Ürünleri

ORION SOFT CARE ALCOPLUS H500

Hazırlanma Tarihi : Yeni Düzenlenme ve Yayın Tarihi:

STERİLİZASYON ÜNİTESİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

Hedef belirleme. Emri No: A Versiyon 1 Sayfa 1 / 29

VESTEL V-BRUNCH SERiSi 1000 INOX ÇAY MAKiNESi

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

GÜVENLİK VERİ ÇİZELGESİ

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91 / 155 / EEC, 93 / 112 / EC, 2001 / 58 / EC ye göre

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU

Risk potansiyelinin azaltılması Çevre tehditlerinin önlenmesi Masrafların düşürülmesi

Önce Zarar Verme HİPOCRAT AĞIZ DİŞ SAĞLIĞI MERKEZLERİNDE STERİLİZASYON, KONTROL VE ÖNEMİ

CASTELLINI Dental ünitinizi en uzun ve en performanslı şekilde kullanabilmeniz için gerekli bilgileri sizlere sunmak istedik.

gria Endüstriyel Mutfak Ekipmanları

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC

MSÜ DE STERİLİZASYONUN KONTROLÜ

Bölüm 1. Kimyasal / Malzeme ve Kurum / İş Sahibinin Tanıtımı

Farmasötik Teknolojide İşlem Mühendisliği ve İşlem Validasyonları. 8. Hafta

Madde/Müstahzar Adı: ORION TROPIC Hazırlama Tarihi: Yeni Düzenleme Tarihi: Versiyon: 4 Form No: MSDS0548 Sayfa No: 1 / 5

TopClean M Temizliği unutun, sadece nefes alın

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

ODA VE ÇAMAŞIR PARFÜMÜ SPRİNG

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİN KULLANIMI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Talimatlar. Cihazınızın Güvenliği. Dikkat: Bu cihazı güvenli olarak kullanmak için cihazınızı kullanmadan önce lütfen

Hazırlama Tarihi: Yeni Düzenleme Tarihi: Versiyon: 5 Form No: MSDS1977 Sayfa No: 1 / 7

Talimatlar. Cihazınızın Güvenliği. Dikkat: Bu cihazı güvenli olarak kullanmak için cihazınızı kullanmadan önce lütfen

STERİLİZASYON DERSİ 5. HAFTA DERS NOTLARI. Yrd. Doç. Dr. Kadri KULUALP

Ürün Güvenlik Bilgi Formu Ante Bulaşık Makinası Parlatıcısı

Yıkanabilir tüm yüzeylerin ve nesnelerin günlük temizliğinde kullanılır.

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU

Hazırlayan Birgül BAĞCI Sterilizasyon Ünit. Sor. Hemşiresi

KALİTELİ SÜT NASIL ELDE EDİLİR?

VESTEL. V-BRUNCH SERiSi 3000 INOX KAHVE MAKiNESi KULLANIM KILAVUZU GARANTİ 2 YIL

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC

FORSTEO Kullanıma Hazır Dolu Enjeksiyon Kalemi İçinde Çözelti teriparatid

KIMYA HER YERDE. Evde Kimya

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ÖZEL YALOVA HASTANESİ AMELİYATHANE ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91/155/EC

Transkript:

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1. Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Diyalizör Temizleyicisi ve Dezenfektanı 1.2 Ürün Kodu : 6127 5000 1.3 Ürün Marka adı : GBL PEROXY PLUS RP 1.4 Ürün Tanımı: GBL Peroxy Plus RP hollow fiber tip diyalizörlerinin tekrar kullanılabilmesi, diyaliz ekipmanlarını (örn. böbrek makineleri) ve malzemelerinin (örn. port kapaklar) in vitro temizliği ve dezenfeksiyonu için kullanılan invaziv tıbbi cihaz dezenfektanıdır. 1.5 Ürün Kullanım amacı: GBL Peroxy Plus RP hollow fiber tip diyalizörlerinin tekrar kullanılabilmesi, diyaliz ekipmanlarını (örn. böbrek makineleri) ve malzemelerinin (örn. port kapaklar) in vitro temizliği ve dezenfeksiyonu amacıyla kullanılır. 1.6 Ürün Kullanım Konsantrasyonu: Manüel seyreltme gerektirmez. GBL Peroxy Plus RP diyaliz makinesi tarafından otomatik olarak seyreltilecek şekilde tasarlanmıştır. 1.7 Ürün Kullanım Şekli: GBL Peroxy Plus RP diyaliz makinesi yeniden işleme sistemleri için hollow fiber tip diyaliz makinelerinin in vitro temizliği ve dezenfeksiyonu için endikedir. GBL Peroxy Plus RP aynı zamanda diyaliz ekipmanlarını (örn. böbrek makineleri) ve malzemelerini (örn. port kapaklar) dezenfekte etmek için kullanılabilir. GBL Peroxy Plus RP ile yeniden işlenen ve dezenfekte edilen hollow fiber diyaliz makinesi orantılı GBL Peroxy Plus RP (hidrojen peroksit ve peroksiasetik asit) ile doldurulur. Klinik kullanım öncesinde diyaliz makinesindeki orantılı GBL Peroxy Plus RP yeterli şekilde ve tamamen durulanmalıdır. GBL Peroxy Plus RP belirtilen kullanım amacı dışında kullanım için tasarlanmamıştır ve satılmaz. Hidrojen perokside ve/veya peroksiasetik aside karşı hipersensitivitesi olduğu bilinen hastalar GBL Peroxy Plus RP ile yeniden işlenen diyaliz makineleri kullanılarak tedavi edilmemelidir. Genel Ürün Uygulaması GBL Peroxy Plus RP diyaliz makinesinin yeniden işlenmesi için tasarlanmıştır. 1

GBL Peroxy Plus RP etikette belirtilen talimatlara göre saklandığında bir yıl boyunca stabilitesini korur. GBL Peroxy Plus RP manüel diyaliz makinelerinin yeniden işlenmesi için kullanılabilir. Manüel diyaliz makinesi yeniden işlemesi gerçekleştiren tesisler ANSI/AAMI kılavuzlarına göre güvenliliği ve etkililiği tesis etmek için yeniden işleme protokollerini bağımsız olarak valide etmelidir. Doğru şekilde seyreltildiği anda etkin maddeler bozunmaya başlayacaktır. UYARI: GBL PEROXY PLUS RP soğuk metal, toz, organik maddeler ile temasına izin verilmesi veya ANSI/AAMI standartlarını karşılamayan su ile seyreltilmesi halinde hızlı bir bozunmadan geçecektir. Aşırı basınç birikimini önlemek için tüm bidonlar ventilli ile donatılmıştır. Bu kapaklarda değişiklik yapılmamalı veya bunlar başka kapaklarla değiştirilmemelidir. Lütfen dik pozisyonda saklayın. GBL Peroxy Plus RP doğrudan güneş ışığında saklamayın. Saklama sıcaklığı 5 C-25 C arasında olmalıdır. GBL PEROXY PLUS RP'nin son kullanma tarihi bidon etiketi üzerinde belirtilmiştir. %1 GBL PEROXY PLUS RP çözeltisinin son kullanma tarihi seyreltme anından itibaren 24 saattir. GBL PEROXY PLUS RP'nin seyreltilmesini gerektirebilecek diğer uygulamalar hakkında ek bilgi için satış/teknik temsilcinizle iletişime geçin. GBL Peroxy Plus RP nin seyreltilmesi için AAMI kalitesinde su kullanın. Diyaliz makinesi portlarını ve kan portlarını kapatmak için yalnızca GBL PEROXY PLUS RP ile kullanım için belirtilmiş kapakları kullanın. Saklama sonrasında ve durulama öncesinde diyaliz makineleri orantılı GBL PEROXY PLUS RP çözeltisi ile doldurulmalıdır. Başlıktaki hava kabarcığının boyutu başlığın toplam çapraz kesit alanının üçte birinden (1/3) fazla olmamalıdır. Saklama sonrasında ve diyaliz makinesi durulanmadan ve klinik olarak kullanılmadan önce, perasetik asit kalıntı testi şeritleri ile GBL PEROXY PLUS RP varlığı testi gerçekleştirilmelidir. Diyaliz makinesi durulandıktan sonra ve klinik kullanımdan hemen önce, bir GBL PEROXY PLUS RP kalıntı testi gerçekleştirilmelidir. Böbrek makinesini dezenfeksiyon adımlarını takip ederek üreticinin talimatlarına göre durulayın. GBL PEROXY PLUS RP çözeltisi ile dezenfeksiyondan sonra böbrek makinelerini durulamak için AAMI kalitesinde su kullanın. Durulama suyu AAMI kalite standartlarını karşılamıyorsa makinelerin yeniden kontaminasyonu mümkündür. Böbrek makineleri ile kullanılırken GBL PEROXY PLUS RP yi 25 C üzerine ısıtmayın. Böbrek makineleri ile kullanılırken, malzemelerin uygunluğunu doğrulamak için makine üreticisi ile görüşün. Dökülmesi halinde, bol miktarda su ile yıkayın. Nomenklatür 2

Netlik açısından bu kılavuzda aşağıdaki nomenklatür kullanılacaktır; 1. AAMI KALİTESİNDE SU - aşağıdaki gereklilikleri karşılayan veya aşan sudur: a. AAMI/ANSI Hemodiyaliz Sistemler Standardı 1 ve b. 1,0 mikron veya daha küçük filtreden ön filtrasyon. 1.8 Ürün ömrü : 1 yıl (Bir yıl) 1.9 Ürün sınıfı : IIb 2.0 Saklama Sıcaklığı ve Raf Ömrü: 1. GBL Peroxy Plus RP etikette belirtilen talimatlara uygun şekilde saklandığında bi yol boyunca stabildir. Son kullanma tarihi üretim tarihinde belirlenir. 2. Seyreltiken GBL Peroxy Plus RP yedi gün sonunda etkin maddelerin %50'si kalacak hızda kademeli bir potens kaybı sergiler. Bu bozunma diyaliz makinesi yeniden işleme sistemleri ile kullanılan GBL Peroxy Plus RP miktarı hesaplanırken dikkate alınmıştır. 3. GBL Peroxy Plus RP %1 çözeltiye (örn. port kapak dezenfeksiyonu) her seferinde taze GBL Peroxy Plus RP kullanılmalıdır. %1 GBL Peroxy Plus RP çözeltisinin 24 saatten fazla bekletilmesine izin vermeyin. Seyreltilen Çözeltinin Sıcaklık Stabilitesi Konsantre GBL Peroxy Plus RP 30 C (86 F) sıcaklığa kadar 1 yıl boyunca stabil kalır. Ancak seyreltiği andan itibaren sıcaklık artacağı için perasetik asidin bozunma hızı büyük ölçüde artar. Diyaliz makinesine verilecek GBL Peroxy Plus RP konsantrasyonu belirlenirken bozunma süresi ve bozuma sıcaklığı faktörleri dikkate alınmıştır. Önceden seyreltilmiş ve ardından Diyaliz Makinesi yeniden işleme sistemi tarafından seyreltilmiş perasetik asit seviyesi, %50 bozunmaya izin verildiğinde, GBL Peroxy Plus RP ın dezenfeksiyon etkileri korunacak şekildedir. Ancak, bu seviyeye ulaşmak için ürünün şu şekilde etiketlenmesi gerekir: 1. Ürün seyreltildiği anda 7 gün içinde kullanılmalıdır ve 2. Saklama ve kullanım sıcaklığı 30 C (86 F) altında tutulmalıdır. Ürün her kullanımdan sonra kapağı iyi bir şekilde kapatılarak muhafaza edilmelidir. 3

Saklama Sıcaklığı Kullanım Süresi 5/25 O C 1 Yıl 2.4 Ürün İçeriği: Saklama Koşulları Açıldıktan Sonra Kullanım Süresi Hemen kullanılmalıdır. 7 gün içerisinde aktivitesinin % 50 sini yitirir. İçerik (Litrede): Perasetik asit Çözeltisi (PAA) (>5 %), hisdrojen peroksit (20 %),asetik asit, stabilizatör ajanları, korozyon inhibitörleri, distile su. 2.5 Ürün Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri: Hali Suda çözünme Görünüm Renk Koku Sıvı Çözünür Berrak, temiz Renksiz Keskin 2.6 Enfeksiyon ve Mikrobiyolojik Kontaminasyon: Etki Bakterisidal Fungusidal Tüberkülosid Temas süresi (60C) (1/20 oranında ) 15 10 60 Standart (Faz 2, Basamak 1/Basamak2) EN 13727/ EN 14561 EN 13624/ EN 14562 EN 14348 Mikroorganizma (ATCC ile) Staphylococcus aureus 6538 Pseudomonas aeroginosa 15442 Enterococcus hirae 10541 Candida albicans 10231 Aspergillus brasiliensis 16404 Mycobacterium terrae 15755 Kullanım konsantrasyonu 4

* Ürün belirtilen kullanım konsantrasyonu ve süresindeki etkinlik tablosudur. 2.7 Paketleme Bilgisi Ambalaj Türü HDPE; ventilli kapak Ambalaj birimleri 5L ÜRETİCİ: GBL Gül Biyoloji Laboratuvarı Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi. İLETİŞİM BİLGİLERİ: Adres : İMES Sanayi Sitesi C Blok 305 sokak No: 16 Esenşehir Ümraniye İstanbul Şehir Ülke : İstanbul : TÜRKİYE Tel : +90 216 364 1500 Faks : +90 216 314 1569 Web Email : www.gbl.com.tr : info@gbl.com.tr 5