VEKTÖRLER Halime Nebioğlu

Benzer belgeler
KLONLAMA VEKTÖRLERİ DR. ONUR YILMAZ ADÜ ZİRAAT FAKÜLTESİ ZOOTEKNİ BÖLÜMÜ BİYOMETRİ & GENETİK ABD

Hafta VIII Rekombinant DNA Teknolojileri

Kathleen Danna ve Daniel Nathans tarafından 1971 de yayınlanan bir makale, rekombinant DNA çağının başlangıcını işaret etmiştir. Makale, bir bakteri

YAPAY KROMOZOMLAR. cerevisiae. de kurulmuştur. Halkasal. Yapay kromozomlar ilk defa tomurcuklanan maya olan Saccharomyces

Mustafa EMREM

Gen Mühendisliği ve klonlama

BAKTERİLERDE GENETİK MADDE AKTARILMASI

BAKTERİLERDE EKSTRAKROMOZAL GENETİK ELEMENTLER

GENETİK I BİY 301 DERS 6

Gen Klonlanması. & DNA kütüphanelerinin oluşturulması. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Genetik Yöntemlerle Bakterilere Gen Transferleri. (Cüneyt Akdeniz)

Rekombinant DNA Teknolojisi-I

GEN KLONLAMASI. copyright cmassengale

BİTKİLERE GEN TRANSFERİNDE KULLANILAN VEKTÖRLER

KALITSAL MOLEKÜLÜN BİÇİMİ ve ORGANİZASYONU PROF. DR. SERKAN YILMAZ

REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

Gen Klonlama ve Uygulamaları. Fatma Savran Oğuz İstanbul Tı Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

hendisliği BYM613 Genetik MühendisliM Tanımlar: Gen, genom DNA ve yapısı, Nükleik asitler Genetik şifre DNA replikasyonu

Genetik Mühendisliğinde Başlıca Aşamaları

BİYOTEKNOLOJİ ÜN TE 4

GIDA BİYOTEKNOLOJİSİ-5

PLAZMİD ve TRANSPOZON

Moleküler biyolojide kullanılan yöntemler-6

Virüsler Hazırlayan: Yrd.Doç.Dr. Yosun MATER

KALITIM #12 MODERN GENETİK UYGULAMALARI (BİYOTEKNOLOJİ) SELİN HOCA

REKOMBİNANT DNA TELNOLOJİSİNİN TEMEL PRENSİPLERİ

Şekil 8.21 Büyük DNA fragmentlerinin uçlarından türetilmiş sıçrayan klon kütüphanesinin oluşturulması metodu

KLONLAMA. Prof. Dr. Fatma Savran Oğuz

DNA dan Kromozomlara

Bakteriyofajlara kısaca faj da denilmektedir

REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ

Hücrede Genetik Bilgi Akışı

Rekombinant DNA Teknolojisi, Klonlama ve Kullanım Alanları

Moleküler biyolojiye giriş. Doç.Dr.Pınar AKSOY SAĞIRLI

Rekombinant DNA, Klonlama ve kullanımı

HAFTA IV DNA nın kalıtım materyali olduğunun anlaşılması DNA nın Yapısı

Bitki Biyoteknolojisi

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

ÜNİTE 4:VİRÜS VE BAKTERİ GENETİĞİ

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

Hücre çeperi (Hücre duvarı)

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

Bakteriler Arası Genetik Madde Aktarımı

DNA Tamiri ve Rekombinasyonu

Kromozom Biyolojisi. Tarihçe

Rekombinant DNA teknolojisi ve genomik

DNA REPLİKASYONU. Dr. Mahmut Cerkez Ergoren

KALITSAL MADDE PROF. DR. SERKAN YILMAZ

12. SINIF KONU ANLATIMI 7 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

Agrobacterium aracılığıyla gen transferi

9. Hafta. DNA Aşıları

Beşinci Baskıya Önsöz, xv Dördüncü Baskıya Önsöz, xvi Üçüncü Baskıya Önsöz, xvii İkinci Baskıya Önsöz, xviii Birinci Baskıya Önsöz, xx

REKOMBİNANT DNA TEKNİKLERİ IV DR. ONUR YILMAZ 2017

Bakteriyofaj ve Mikro-RNA Kullanımı

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

cdna Kitaplık Hazırlanışı

Ders 10 - Diğer küçük kodlamayan RNA lar

8. KONU: VİRAL KOMPONENTLERİN BİYOLOJİK FONKSİYONU Kodlama: Her virüs kendine özgü proteini oluşturmakla birlikte, proteinde nükleik asidi için

Yrd.Doç.Dr. Yosun MATER

ÜNİTE 12:GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI güz dönemi 2. HAFTA GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ

Transgenik Hayvan Üretimi. Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi

Genetik Kavramlar Sekizinci baskıdan çeviri Klug, Cummings, Spencer

DNA Teknolojisi ve Genomikler

BÖLÜM 7 REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ VE MOLEKÜLER KLONLAMA

Hücre içinde bilginin akışı

Hücre Transfeksiyonu

MİTOKONDRİ Doç. Dr. Mehmet GÜVEN

Agrobacterium rhizogenes aracılığı ile bitkilere gen aktarımı

ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER

Genetik MühendisliM. hendisliği BYM613. Mutasyonlar ve Doğal Gen Transfer Mekanizmaları. MUTASYON bir canl. Hacettepe Üniversitesi

Agrobacterium rhizogenes

Agrobacterium rhizogenes

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

FEN ve TEKNOLOJİ / GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ. GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ

Doğrudan gen aktarım teknikleri

ADIM ADIM YGS LYS. 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR

Rekombinant DNA Teknolojisi

DNA TEKNOLOJİSİ VE GENOMİK

DNA dan Kromozomlara

T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİNİN ECZACILIKTAKİ UYGULAMALARI. Hazırlayan Osman ŞAHİN

BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

Prokaryotlar ve Arkealar. Yrd.Doç.Dr.Yosun MATER

Bakteriler ve Archaea

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

ADIM ADIM YGS- LYS 92. ADIM KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

BYM613 Genetik MühendisliM. Hacettepe Üniversitesi. 2011) Chemical and Biomolecular Eng., Cornell Uni.

B. Mikro-çoğaltım (çelikleme) yöntemiyle bitki üretimi

Plazmitler konak kromozomundan bağımsız olarak replike olabilen genetik elemanlardır.virüslerden farklı olarak,plazmitlerin hücre dışı formları

REKOMBİNANT DNA TEKNİKLERİ I DR. ONUR YILMAZ 2017

ADIM ADIM YGS-LYS 37. ADIM HÜCRE 14- ÇEKİRDEK

DNA nın REPLİKASYONU ve REKOMBİNASYONU. Prof.Dr. Sacide PEHLİVAN

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

PLASMID. Mustafa EMREM BAKTERİ GENETİĞİ

İnsan Mikrobiyom Projesi. Prof. Dr. Tanıl Kocagöz

Hücre Neden DNA sını Replike Eder? ÇÜNKİ Mitoz Bölünmenin Gerçekleşmesi İçin S Evresinde DNA nın 2 Katına Çıkması Gerekmektedir

ADIM ADIM YGS-LYS 43. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-3 BAKTERİLER ALEMİ

Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 12. Prokaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi

Transkript:

VEKTÖRLER Halime Nebioğlu İstanbul Üniversitesi

Gen klonlamasında kullanılan aracı moleküllere vektör denir.

Vektörler konakçı organizmada, konakçı organizmadan bağımsız olarak replikasyon (çoğalma) gösterirler.

BAŞLICA VEKTÖRLER Plazmidler Bakteriyofajlar Cosmidler Bakteri yapay kromozomları (BAC) P1 kökenli yapay kromozomlar (PAC) Maya yapay kromozomları (YAC) Memeli yapay kromozomları (MAC) İnsan yapay kromozomları (HAC)

Plazmidler Bakteri DNA sı harici kendi kendien replike olabilen minikromozomlardır. Doğal olarak bulunan plazmitler büyük ve kullanışsız olduklarından, bunların yerine in vitro ortamda amacına yönlik olarak hazırlanan yapay plazmid vektörler kullanılmaktadır.

Üzerlerinde ampiciline, tetrasiklin, kanamisin gibi antibiyotiklere karşı direnç genleri taşırlar. Bunlar seleksiyonda önemli fonksiyonu olan marker genlerdir.

Plazmid vektör 10 kb yabancı DNA alabilir.

Kullanılan ilk plazmid vektör pbr322 olarak adlandırılmıştır. Bu vektör 4361 bp içerir.

Shuttle (mekik) plazmit vektörler: Prokaryotik promotor taşıyan ekspresyon vektörlerine, ökaryotiklere ait bir promotor da ilave edilirse, bu tarzda hazırlanan vektör hem prokaryotik ve hem de ökaryotik mikroorganizmalarda replike olabilir (bifonksiyonel plazmitler).

Bakteriyofajlar Faj lar bakteriyi enfekte eden virüslerdir. Fajların bazıları, kendi konakçılarında lizis meydana getirmelerine karşın, bir kısmı da bakteri içinde bulunduğu halde herhangi bir zararlı etkide bulunmazlar (Örn: E.coli ye ait lambda fajı).

Bu tür fajlar bakterinin genomu ile birleşir, onun bir devamı haline gelir, onunla birlikte eş zamanlı olarak replike olur ve her hücre bölünmesi sırasında da, bakteri DNA sı ile birlikte kardeş hücreye aktarılır.

Faj DNA sı E. coli ye girdikten sonra başlıca 2 replikasyon formu gösterir. Bunlar litik ve lijojenik formlardır.

Lambda fajının orta bölgesi, bakteri içinde litik bir üreme için gerekli değildir. Bu bölge, başka bir gen ile yer değiştirebilir. Yani, fajın ortası çıkarılarak buraya yabancı gen aktarılabilir. Böyle bir değişme de fajda zararlı bir etki yaratmaz.

Fajın orta bölgesi restriksiyon endonükleaz enzimi ile iki yerinden kesilerek orta segment çıkarılır, buraya yaklaşık aynı boyda, yabancı gen taşıyan segment (aynı RE ile kesilmiş) fajın orta kısmına yerleştirilir. Sonra, paketleme enzimi yardımı ile faj başlığı içine paketlenir ve buradan da başka bir E. coli ye transfer edilir. Böylece, yabancı bir gen, faj vektör yardımı ile bakteriye aktarılmış olur.

Bakteriofajlar plasmidler gibi antibiyotiğe karşı direnç geni taşımazlar. Lambda bakteriyofajı 50 kb uzunluğundadır ve 20 kb yabancı DNA bu vektörlere sokulabilmektedir.

Cosmidler Kosmid vektörler, bir bakteriye ait ve replikasyon orijin bölgesine sahip plasmidle, buna birleştirilmiş lambda fajı yapışkan ucundan (cos, cohesive ends) oluşturulmuşlardır (hibrit vektörler).

Tek cos bölgeli kosmid vektörler: Bu vektörler için lambda fajının lineer faj DNA sındaki cos bölgeleri RE lerle kesilerek çıkarılır. Bunlar, pbr322 plasmidinin tetrasiklin geni içine integre edilir ve böylece tek bir cos bölgesine sahip kosmid vektör elde edilir.

Böyle bir kosmid yaklaşık 6 kb uzunlukta olup, yapısında plasmide ait replikasyon orijini (RO),ampr geni ve lambda fajının cos bölgesi bulunur. Bu tarzda hazırlanan kosmid yaklaşık 35-40 kb uzunlukta yabancı bir geni kabul edebilir ve aktarabilir.

Çift cos bölgeli kosmid vektörler: İki cos bölgesine ve iki markere (ampr, kanr) sahip vektörlerdir. Kosmidler iki RE ile aynı anda kesildiğinde iki lineer parça elde edilir ve her birinde bir cos bölgesi ve bir marker bulunur. Yabancı gen DNA sı, iki cos bölgesi arasına integre edilir. diğer işlemler aynen tek cos bölgeli kosmidde olduğu gibi yürütülür(örn:plfr-5 kosmidi, iki COS bölgesi içerir).

Mekik (shuttle) kosmid vektörler: Bu tarzda dizaynı yapılan vektörlerde cos bölgeleri ve markerleri yanı sıra prokaryotik ve ökaryotik hücrelere ait genetik DNA sekansları da bulunur. Bunlar da 35-40 kb lık yabancı DNA yı kabul edebilir ve transferini sağlayabilir.

Bakteri yapay kromozomu (BAC) Farklı türlerden alınan 100,000 ila 200,000 baz büyüklüğünde DNA parçalarının bakteride klonlanması ile olur. Klonlandığı zaman hücre içinde birçok kopyası olur.

BAC vektörleri doğal olarak var olan büyük bakteri plazmidi F-faktör üzerine kurulurlar. BAC vektörleri büyük DNA fragmentlerini klonlamada ve özellikle büyük genomların sıradizilerinin eldesinde kullanılırlar. BAC vektörü 300kb a kadar yabancı DNA yı içine alabilir.

P1 kökenli yapay kromozom(pac)

Maya yapay kromozomu (YAC) Çok büyük DNA (200-500 kb veya 1 2 Mb ) fragmentlerini kabul edebilir. Bir kromozomun önemli öğeleri olan telomerleri, sentromeri ve replikasyon başlangıç noktasını içerirler.

Oldukça kararlıdır ve insan genomunun haritalanmasında, genomik kütüphanelerin yapılmasında etkili bir şekilde kullanılır.

Memeli yapay kromozomu (MAC) Memeli yapay kromozomları, kromozomların fonksiyonel bölgelerini (sentromer,telomer,replikasyon orijini) taşıyan ve hücreden bağımsız olarak çoğalabilen moleküllerdir.mac yüzlerce kb büyüklüğünde genomik DNA taşıyabilir.

MAC oluşumu en yakın örnek olan YAC a göre çok daha zordur.çünkü memeli telomeri maya telomerinden 10-100 kat; memeli sentromeri ise maya sentromerinden yaklaşık 1000 kat daha büyüktür.memeli sentromer ve telomer dizilerinin çok fazla sayıda tekrarlanması da memeli yapay kromozomu oluşturulmasını zorlaştırır.

Bunlar hem E. Coli, hem de ökaryot alıcıda çoğalan shuttle vektörlerdir. Virüsten gelen ökaryotik replikasyon orjini taşırlar (SV40). Klonlanan genin promoter dizisi ve transkripsiyon terminasyon sinyali ökaryotik olmalıdır.

İnsan yapay kromozomu (HAC) HAC'lar, insan DNA dizileri, sentromer dizisi, telomer dizisi ve DNA replikasyon noktasının olması ile gen tedavisi için avantajları olan bir vektördür.

Daha büyük insan DNA'sini taşıması; stabiliteyi sağlayacak sentromer dizisinin olmasi; kromozom yapısının stabilitesini ve degradasyonunu önleyen telomer dizilerinin olmasi; DNA replikasyon noktası ile bir hücre siklusundan diğerine normal S fazında replikasyonu düzenleyebilmesi avantajlarıdır.

6-10 megabaz uzunluğundadır. Transferi, liposomlar veya reseptörler aracılığı ile veya in vivo olarak da oluşturulabilir.

Bitkilere Gen Transferinde Kullanılan Vektörler

Ti plasmidler Bitki Ti plasmidler gibi diğer bazı klonlama vektörleri bulunmaktadır.

Co-integrative Vektörler Bu vektör sisteminde sınır bölgeleri kalacak Ti plazmidinin T-DNA bölgesinin büyük bölümü çıkartılarak yerine, küçük bir E.coli klonlama plazmidine (alıcı) homolog yapıda bir DNA parçası yerleştirilmektedir. Bitkilere aktarılacak olan gen, işaret geni ile birlikte önce bu aracı plazmidlere E.coli içerisine klonlanırlar. Aracı plazmidler alıcı vektörün bulunduğu A. tumefaciens e aktarıldıklarında, tek homolog rekombinasyon ile Ti plazmidinin T-DNA bölgesine entegre olurlar.

Co-integrative vektörlerin özellikleri Bitkilere aktarılmak istenen genlerin kolayca klonlanabileceği klonlama bölgesi E.coli ve Agrobacterium da aktif olan seçici bakteriyel işaret geni Bitkide işlev yapabilen seçici işaret geni E. coli içerisinde fonksiyonel olan, ancak Agrobacterium da etkili olmayan bir replikasyon orijini

Binary Vektörler Vir bölgesinin trans-hareket özelliğinden yararlanarak bu vektör sistemleri geliştirilmiştir. Agrobacterium içerisinde birbirinden bağımsız olarak replike olan iki plazmidten oluşmaktadır.

T-DNA bölgesinin tamamının çıkartıldığı ve yalnızca vir bölgesini taşıyan Ti plazmidi T-DNA sınır bölgeleri içinde bitkilere aktarılmak istenen genleri taşıyan, manipulasyonu kolay olan küçük ve hareketli bir plazmidtir.

Binary Vektörlerin Özellikleri: T-DNA içerisinde bulunan ve bitkilere aktarılmak istenen genlerin kolaylıkla klonlanabileceği bir klonlama bölgesi Hem E.coli hem de Agrobacterium da fonksiyonel olan replikasyon orijini E.coli ve Agrobacterium da seçici bakteriyel işaret geni Bitkide işlev yapan seçici işaret geni

Bitki Viral Vektörleri Geminivirüs TMV (Tütün Mozaik Virüsü) CaMV (Karnabahar Mozaik Virüsü)

Viral vektörlerin ekspresyonu bitkilerdeki yabancı gen sekanslarını ve protein ürünlerini ortaya çıkarır. Bu sayede bitkilerdeki rekombinant proteiner bitki ve hayvan hastalıklarının kontrolünde yararlı olabilir.

Geminivirüs Geminivirüsler dairesel tek iplikli DNA genomu ile çok küçük bitki virüsleridir.

Geminivirüsler bitkilerdeki yabancı gen amplifikasyonları için tek elverişli replikasyon vektörü gibi kullanılırlar. Doku kültürü teknikleri kullanılarak, monokotil ve dikotil türlerini içine alan geniş bir dizi konakçı içinde gen ekspresyonu düzeninin analizi için uydurulmuşlardır.

CaMV (Karnabahar Mozaik Virüsü)

CaMV küçük izometrik bitki virüsleri grubundan dairesel çift iplikli genomlu bir virüstür. Bitkiler için potansiyel genetik vektör olarak kullanımlarından dolayı önemli bir yere sahiptirler.

CaMV taneciklerinden gelen DNA,hassas yaprakların yüzeyine sürtündüğü zaman bitkileri enfekte edebilir ve virüs üretimine neden olabilir. Ayrıca, birçok CaMV soyunun bütün kromozomu bakteri konakçılarına plasmid ve phage lamda vektörleri ile yayılabilir.

Bunlar bitkileri enfekte etmede başarıyla kullanılmışlardır. CaMV kullanılarak bitkide yabancı DNA nın üremesi sağlanır.

TMV (Tütün Mozaik Virüsü)