G*. 7*s6r7r3 U?t Birim fiyat Tespiti TUNCELI V Halk Sa$hlt tt 4.4./04 /20rs 1 Miidiirltigiimtiz Sa$Ift Kurum ve TIBBI CIHAZ ahmr iqi igin, yaklagrk mali Yaklaqrk maliyete esas olmak iizere, aga$rda cir i9 birim fiyatlanmn en geg 24.04.2015 tarihine fax ile bildirilmesini rica ederim. binaen ahnmasr planlanan gerek duyulmugtur., miktarr <izellikleri belirtilen malzemelerin aslr yolu ile gdnderilmek suretiyle Ayrrca konu ile ilgili bilgilere MiidiirliiSiimiiz rndfn ulasilabilir. adresi www.tuncelihsm.gov.tr) duyurular Dr. Musa $ l Adet) $artname (1 Takm) aqx2r0 TOPEL Cad.No:2,, Elekbonik ag: wwr '..gov.r
KDV HARiq BiRiM FiYAT TL Defibrilator Cihazr Kanallr Ekg Cihazr Hastabagr Monit6rU
.L 1. airazixoerienilar rexruixozer-r-ixl cihaz! Teklif edilen Defibrilatdr/Monitdr hrikrokomputerliolup elde kolaylrklatagrnabilmeli,hafif, kullanrglr ve sa$lambir yapryasahipolmalr,batarya harig n a$rrh$rmaksimum6 kg (+,- o7o5; garj olmahdrr. edilebilir dahilibataryasr ile gmahdr r. $ehirceryantve 2, DefibrilatdrUnen az 5.0 ing b0ytikt0gunde renklilcd monitoruolmahdrr.cihazdar6lculen parametreler farkltrenklerde izlenebilmelidir. Cihazda Ug farklr gahgma modu bulunmalrdrr(a defibrilasyon,hem de opsiyonel pad elektrodlarve ada ExternalDefibrilasyon) galrgmahdrr. modlarrnda manuel ve senkronize).hem manuel kablosutakrldr$rnda AED (Automated 4. Cihazaistenildigindeinternaldefibrilayonigin opsiyo rel olaraken az 6 degigikebatt,ainternal kaqrklar takrlabilmelidir. HerkagrkiginayrrUBBkaydrbulu ahve ihaledosyasrnda sunulmdlrdrr. 5. Cihazda senkronize defibrilasyonmodu bulun defibrilat6rkagrklarr ndan senkronizasyon yapabilmelidir. Cihaz EKG elektrodlarrndan ve 6. Cihaz bifazik teknoloji ile defibrilasyonyapmalrdr Defibrilasyonenerjisi cihaz Uzerinden kullanrm kolayh!rsaglamasr agrsrndan d6nerdugmeile en 2 joule ile 200 joule arasrnda en az 12 kademede ayarlanmalldrr. Segilen enerjicihazekranlndan enebilmelidir. 7. kullanrcr $arj edilenenerji,degarjedilmeden6nce gerek tarafrndarr artrnhp azaltrlabilmeli 6nlemekamacrile ddner dugmeile segilenen sc,nenerji,olasrzamankayrplarrnt seviyesine cihazotomatik olarakgelmelidir. 8. Cihaz bifazlk dalga formu ile defibrilasyonyapmal hastanrng6$us empedansrnr6lgmeli, empedansa ba$lrolarakilk fazrnsuresiuzasadahiikinci n suresinisabit tutarak krsa surerdeetkin gergeklegtirebilmelidir. birdefibrilasyon 9. Cihazrn bataryalarr bakrmistemeyenkapalr, tipteol ile en az 60 defadefibrilasyon yapabilmelidir. Bogalan olacaktrr. 10. Cihaz,srfrrdan Cihaz,srflrdan cihazlnverdigimaksim lr ve tam doluiken 200joule'lr"rk enerji en fazla 4 saat igindeo/o1oq tam garj enerjiseviyesine ; her kogulda(ac, DC, AC+DC) en geg 5 saniyedegarj olabilmelidir. Batary ile gahgrrkende cihaz belirtilensureleri agmamahdrr.cihazrn bataryasrnrnkullanrm omrunu ta mlam r goldu$u yada takr h ol m adr!r durumlardabile cihaz defibrilasyonyapmayadevam ede 11. Cihaz,garj edilenenerji 30, 40, 50, 60 (segilebilmeli saniyeigindekullanrlmadr$rnda, cihaz disarmmodunaalrndrgrndave pedallarcihazdangr bunyesine degarjetmelidir.cihazrnyuksekvoltajkonda dr$rndaenerjiyiotomatikolarerkkendi nun olasr artzastdurumunda.cihaz kendinitamamendevredrgrbrrakmayacak yaprdaolmalrdrr. nunlailgiligereklidokumanverilmelidir. 12. En az 45 defibrilasyon degarjolayr,defibrilas dncekive sonrakiekgdalgaformlarr ve defibrilasyon bilgileriile birliktehafvaya altnmalrdrr. T ekranagaqnlarak incelenebilmeli ve istenildi$inde kaydediciden raporkaydrolarakahnabilmelidir. 13. Defibrilator cihazrna ait haricipedallardaki yetigkin gocuklarigin annr naltkrsrmlarrnda pediatrik pedal nn ana yuvaslharicindekullanrrna elektrodlar bulunmahdlr. CihazlnUzerinde hazrr beklemesi iginbirayrrbirduzenekbulunmalldrr.
14. DefibrilatorUn kagrklarr Uzerinde charge ve discha olugan rgrkll temas indikatdru bulunmahdrr. Bu sayede h saglanacak olup, etkin bir defibrilasyon yaprlmahdlr. 15. Cihazrn test devreleri olmalrdrr ve bu prosesler ekra raporunda degarj edilen enerji, trans torasik g6gus emped gorulebilmelidir. do$meleri ile en az Og farkh renkten ta ile kagrklar arasrnda uygun temas izlenebilmelidir. Ekrandan izlenen test r, voltaj, ilkfaz suresi ve ikinci faz suresi 16. Defibrilasyon neticesini krsa surede dgrenebilmek igi sonra en geg 3 saniye igind ekranda yeniden belirmelidir. EKG defibrilasyon igleminden 17. Cihazdan altnan EKG grktrsrnda garafik analizinin sinyali bulunmahdrr yaprlabilmesi igin 1mV kalibrasyon 18. Cihazda EKG dalgasrnrn hassasiyeti en az x1/4, x1 X1,X2,X4 ve otomatik olarak en az 6 kademede ayarlanabilmelidir. Kalp atrm hrzr arah$r defibrilas ve monitdr modunda en az 15-300 atrm/dk olmalrdlr. 19. Cihazrn ekranrnda; Kalp atrm hrzr, EKG hassasiyet miktarr, Sync, Batarya igareti ve hata mesajlarr gibi bilgiler 20. Cihazda izlenen parametreler igin alt ve Ust limitleri devresi bulunmalrdrr.teklif edilen cihazda en az3 yaprlabilmelidir. leri, EKG derivasyonu, garj edilen enerji runtulenmelidir. rcr tarafrndan ayarlanabilen alarm tipte medikal ilag olay kaydr girigi 21. Defibrilator cihazrnrn bunyesinde Termalkayrt prensi ile otomatik ve manuel kaylt yapan bir kaydedici bulunmaltdrr. Cihazrn kayrt edicisi: -Manual EKG kayrtlarr, -Defibrilasyon Kayrtlarr, -Alarm kayrtlarr yapabilmelidir. 22. Kayrt edici ka$rt Uzerine tarih ve zaman, EKG OFF, Kayrt s0rati, Kalp atrm hrzr, degarj igareti, segilen bilgileri kayrt etmelidir. on adr, EKG sensitivitesi, AC filtre ON/ seviyesi, hastaya degarj edilen enerji 23. Kayrt edidicinin kayrt surati, 25 ve 50 mm/sn olarak dir. Kayrt edicide,kayrt kagrdr bitti$inde kullanrcryr uyarmahdrr. Ekran tarama htzr25 ve 50 sn (EKG,Pulse dalga formu igin), G.25 ve 12.Smm/sn (CO2 dalga formu igin) olarak ayarlanabilmelid 24. Defibrilat6r cihazrna istenildiginde (opsiyonel olarak) ve nonentube) parametreleri eklenebilmelidir. 25. Cihaz, kullantcr istediginde batarya, alarm kontrol edebilmelidir. SESI ve mainstream EtCO2(entUbe olan ryi degarjdurumunu ve kaydedicisini?-6. Cihazla birlikte Ug uglu ekg hasta kablosu, 5 kayt ka$rdr ve cihaz igin ozel olarak dizayn edilerek Uretilen taqrma arabasr verilecektir. Piyasadan rik edilenbasit tekerli tagtma sehbasr veya arabalar kabul edilmeyecektir. 27. Cihaz fabrikasyon ve montaj hatalarrna kargr 2 yrl gara servis garantisine haiz olmahdrr. U?sr3:; Iun""- oip Iuu tili olup, 10 yrl boyunca yedek parga ve \); {N lt''*50'*
Z - 12 Kanalh EKG Ci}nazr Teknik rtnamesi 1. Clhaz 12kanalb yorumlu EKG kaydr yapabi dili Trirkge olmahdrr. bir EKG cihazr olmahdrr.kullanrm 2. Cihaz en gok 39.4cmx43.2cmx10.2 ebatlan olmahdrr. Agrrh[r pil ile beraber 5.5 kg gegmemelidir. J. Crhaz aynr anda l?kartah kaydetmelidir. 4. Cihazdabir veri toplama modulti olmahdrr. Bu i toplama modulii bir kabloyla olarak cihaza baslanmahdrr. Modiil iizerinden G kaydr ve ritm kaydr baslatrlabilmelidir. 5. EKG modtiliine baelanan EKG kablolan de sayede y alruzca bozulan lead kolayhkla "lead fail" baslantr bozuk indikatcirti bulunmal 6. Cthaz 5 dakikahk full disclosure EKG kavdr EKG'yi otomatik olarak segip, ekranda gdsterip en dogru yorum ve teghis konulabilmelidir. 7. Cihazrn ekramnda EKG,kalp hzr, EKG hrzr, gori.ilebilmeli aynca Hasta bilgisi, EKG hrzr, ulagmak igin fonksiyon tuqlan bulunmahdrr. 8. Clhann%VcArenkli LCD (320X240) ekanr fonksiyon tugu yardrmryla 3, 8 aynca l2kanal 9. Clhann drnekleme hzr Pace maker spikelan igi 10. Cihaz,A.4 ebadrnda Z katlanrah thermal yazrcl kapasitesi en az 200 sayfahk olmahdrr. ilebilir leadlerden olusmahdr. Bu lebilmelidir. EKG modlilt tizerinde kayrt kalitesi en iyi 10 saniyelik bilmelidir. Bu sayede hasta igin G genlisi, filtre durumu G genli[i, filtre ve difer alt memilere lmahdrr. Ekranda istenildieinde G aynr anda izlenebilmelidir. 40.000 s/seclkanal kayrt ahnmahdrr. kayrt almahdrr. Kafrt haznesinin 11. Thermal kaydedici hassasiyeti en az 8 dots/ mmolmahdrr. 12. Thermal y azrcr kayft hrzr 5, 10,25,50 mm/s olara segilebilmelidir. 13. EKG genlik hassasiyeti 5,10,20 mm/mv olarak ilebilmelidir. 14. Clhazla 3+1,3+3 kanal,6,6+6 kanal veya12 formatlannda grktr ahnabilmelidir. Standart ve Cabrera ballantrsrna gdre grktr miimkiin olmahdrr. 15. Cihazdaritm grktrsr segilen 3 kanal veya 6 veya 12 kanaldan ahnabilmelidir. 16. Clhaza entegre bir klavye olmahdrr. Klavye alf timerik, elastomer tugu olmahdrr. Klavye ile hasta bilgileri(isim ya$ cinsiyet vs) G cihazrna girilebilmelidir. 17. Cihazn hafizasmda en az 40 EKG kaydr kapasitesi olmahdrr. istenildiginde iicreti kargrhgr bu kapasite 200 E G kaydma kadar grkarrlabilmelidir. 18. Ritm grktr formatlarr de[iqtirilebilir 6 kanal ve 12kanal olmahdrr. 19. Cihazn frekans arahfu 0.05-300 Hz arasmda ol ahdrr. 20. Cihazda EKG kayrt kalitesini arttrrmak icin 50 elektrik qebeke filtresi ve hasta ve gevresel qartlara g<ire deligtirilebilir 40H2, 150 ve 300H2 low pass filtresi olmahdrr. 21. Analog dijital gevrim oranr en az20bit ol 22. Crhazda yorum ve analiz programl olmahdrr. program ya$ ve cinsiyete gcire yetigkin, pediatrik ve yeni dolan hastalar igin u n olmahdrr. 23. Ttim ayarlar cihazn ekram tizerinden defiqtirile ilmelidir. Cihaz mentisiine qifre ile girilebilmelidir. 24. Cihann garj edilebilir bataryasr olmahdrr.
25. Clhaz ekramnda stirekli EKG gozlenebilmelidir. yrrca gekim sonrasmda da kaydedilen EKGleri grizlemek miimktin olmahdr 26. Cihaz Classl, Type CF defibratrjr korumah ol,4r.. 27. Clhann giriq empedansr, input girig arah$r, offset toleransr ve CMMR si ANSVAAMI EC 11 gereksinirulerini karqrlamal 28. Cihaz DICOM uyumlu olmahdrr ve gerekli opsi ahndr[rnda DICOM ba[lantrsr yaprlabilecek yaprda olmahdrr.bu eklenen dzelli ler sayesinde EKG verisi XML,LTNIPRO,DICOM 32formatlanna cevri lmelidir. 29. Cihaza opsiyonel barkot okuyucu ba[lanabilmeli ir. Bu sayede hasta verileri barkottan clhaza otomatik oiarak aktanlabilmelidir. 30. Cihazla beraber lead uglarr birer birer degiqtirileilen EKG kablosu verilmelidir. Leadleri gcivdeye sabit EKG kablolarr kesinlikle I edilmevecektir. 3L Cihazla beraber 1 takrm puar ve mandal seti veri lidir. Verilecek puar ve mandallar AG/AGCI kaph olmahdrr. Gerek puar gerekse allar vidah olmah ve EKG ba[lantrlarr vida ile sabitlenebilmelidir. 32. Cihann standart USB baglanfi noktasr olmahdrr. SB ba$lantrsr sayesinde EKG'ler USB Memory aracrhfryla tagrnabilmelidir. Si e verilecek bir yazrhmla tagrnan EKG ler PC'ye aktarrlabilecek, EKG'ler pdf fi rna gevrilebilecektir. Bu sayede email, faks ycintemiyle EKG veri ahq veriqi yaprl bilmelidir. 33. Sistem modiilii istenirse, iicreti mukabili. ana ci la kablosuz iletigim yaprlabilecek hale getirilebilmelidir. 34. Cihazbatarya ile gahqtrlr zaman, kullanrlmadr[r kendisini otomatik kapatabilmelidir. 35. Cihazla beraber I yerli tiretim EKG arabasr 36. Teklif edilen sistemin FDAbelsesi olmakdrr. u6q.in bsv.pt-r{$t
4 2. 3. r Ozeuirlrni - NONINVAZiV HASTABASI MONITORTJ Monit6r en az 10 inch 800x600 goziiniirliikte dokunmatik renkli LCD ekrana sahip olmahdrr. Monitor ekrantnda en az 4 kanal dalga formu aynl a izlenebilmelidir. Dalga formlart farkh renkte olmahd t r ve renkle r kula nrcr ta rafl nda n defi5ti rilebi I meli Monitorde ttrm ayarlamalar kolay ve hrzlr kullant amactyla dokunmatik ekran vasttastyla yaprlabilmelidir. Cihaz yenido[an, pediyatrik yetiski olmak iizere tiim hasta kategorilerinde kullanrlabilmelidir. 4. Cihazda takip edilen hastantn EKG, NIBP, aritmi' al grafik trend ve numerik trend bilgilerinin saklandrfir geni5 bir haftzast olmaltve geriye doniik incelenbilmelidir.? f. Cihazrn garj edilebilir dahili bataryast olmah ve tiim larrnr bu batarya ile besleyebilmelidir' Bir tam garjll batarya ile monit6r en az 2'5 saattiim larr ile gah5abilmelidir. Cihazrn monitor ekrant ilg farkh konfigurasyonda ayar nabilmeli ve uzaktan rahat izlenebilmesi igin 6. ci hazda 6l9ti m deflerle ri nin bilyiit0 lerek izlendi$i ekran u bulunmaltdrr. inceleme ya Prla bil melidi r. 7. Cihazdaa armveartzahaftzasrozel i$iolma tveisteni di Teklif edilecek monitorler EKG, solunum, non-l ziv kan bastnct, SPO2, 1 kanalvucut tstst 8. aksesuarlar parametrelerini trlgebilecek kabiliyette olmalrdtr' lmek istenen Parametrelere ait a5a$rda belirtilmistir. Ayarlanan alarm limitleri parametre 61giim deferlerinin nrnda izlenebilmelidir. 9. Cihazrn i5itsel ve gorsel olarak onem derecesine gore e az iig farkh ses ve iig farklrenkte alarm ozelli[i 10. olmahdrr. Her parametre igin alarm 6nem derecesi veher alarm igin farkh renklerde ayarlanabilmesi bzellifi kullanrct taraftndan tantmlanabilmelidir' Tttm a rmlar istenildieinde tamamen susturulabilmeli ve kapatrlabilmelidir. tt. Ayrrca alarmlartn uzaktan kolay izlenebilmesi igin c rn ekrantntn haricinde ana kasa lizerinde biitiinlegik farklr renklerde yanabilen r5rkh alarm i katortr olmahdtr. Bu indikatoren az farklr iki y6nden kullantcr ta raft nda n gdrtrlebi lmelidi r' (6rnefii n on ve arkastndan vb.) t2. Cihaza ileride istenildifiinde opsiyonel olarak non-i v yontemle siirekli kardiyak debi parametresi veya impedance ca rdiography measurement i eklenebilmelidir. Cihazda en az!2o saat iginde meydana gelen olaylan hafrzada saklanmahdrr' Olgiilen tirm 13. parametrelere ait alarm ayarlart tek pencere irzerindenayarlanabilmelidir. 14. Cihazda fanstz so$utma teknolojisi kullanrlmalrdtr' 15. Monitorde kalp attmt EKG, SpO2 0zerinden izlenebilmetr. 16. Cihazda en az son 120 saatlik EKG dalgaformu saklanmalt ve tekrar ga$rrlarak incelenmeli veya en az 120 saatlik EKG full disclosure ozellifii olmahdrr' 17. Monitorlerin EKG/Kalp atlm hrzr ve ST analiziilgiimleri aki 6zelliklere sahip olmahdtr: 5,r$Cif,tt'n EKG oletrmii 3, 5 veya 6 uqlu kablo ile ' prlabilmelidir. t',::;iis u.vt 6 uglu EKG kablosu kullanrldrprnda iki fa EKG derivasyonu aynl anda izlenebilmeli ve 2 ka naldan ST olgumi.i yaprlabilmeli'her kanala ST oleiim ayarlart ayrr ayrl yaprlabilmelidir' 6',:#f fc sinyal hrzr 6'25, L2.5,25 ve 50 mm/sn ola k segilebilmelidir. iii:,iftinazoa gelismig aritmi ozellifii olmalt ve aritmi srnrflandlrmastnt; yetiskin, gocul< ve yenido[an hastalar segilerek ayn ayrr yaprla melidir. Cihazda Asystole, VF, W Ext Tachy' Ext Brady, VPc Run,V BradY, Sv TachY, rdia, Bradycardia, Pause, Couplet, Early Vpc'
Multiform, V Rhythm,Bigeminy, Trigeminy, Vpc, Vpc, lrregular RR, ProlongedRR aritmilerinden en az 15 adedi standart olarak izl melidir ' r*,i..1.: ifrazoa en az son 120 saatte olu5an aritmiler E dalgasr ile birlikte hafrzada saklanmalt ve tekrar gafirrla rak geriye donil k incelenebi I melidir' ffimonitorlerde kalp attm hzt en az 25-280 atrm/d arastnda 6lgiilebilmelidir. $i+'li;rrc genlik ayan!4,{2,!,2,4 ve auto olarak ilmelidir. nl$rrc iizeri nde n pace si nyalini algrlaya bil melidi r' 19. Oksijen Saturasyon 6lgiimti aga$rdaki 6zelliklere sahip olmal iffinfrared t5tk emme metodu ile en az %3oile% arastnda yaprlmaltdrr' Pl de[erini ekranda gosterebilmelidir. ffineusable SpO2 probu kolay temizlenebilmesi srvt igerisinde yrkanabilir veya silikon 6zellikte olmaltdtr. i&*;iiispoz genlik avarr en az!4,ln,r,2,4,8 ve auto rak segilebilmelidir. 20. Monit6riin rsr olgirmii agafrdaki ozelliklere sahip olmaltdlr: haz tek kanal olarak lsl parametresini en az 10 45'C arastnda 6lgebilmelidir' S#6tqum do$rulu$u + 0.2'C olmahdtr' 21. Monitdr solunum saytstnt a5afrdaki 6zellikler dahilinde olge melidir. fiffimonitor solunum saylslnl R-F - R-L empedans ile olgebilmelidir. d.r, tefit arahgr : 0-150 solunum / dakikarast olmahdtr. fiffiotunum genlik ayarlen azu4,q,1,2ve 4 ola k segilebilmelidir' lq'{ pn" durumunda monitiir a arm verebiime idir' alarmt en az 5 ile 40 saniye arastnda 5 er saniye araltklarla ayarlanabilmelidir' 22. Monitoriin non-invaziv kan bastncr (NIBP) olgi.imii a9a$rdaki liklere sahip olmalrdtr. ii: lt.n$on bastnglarr erigkin, gocuk ve yenidofian i ayarlanabilmeli ve olgum arahfrt en az 0-300 mmhg arastnda olmahdrr' $.1 Ositometrik yontemle o Iiim yapmahdrr'yeti5ki gocuk ve venidofan hastalarda kullantma uygun olmahdrr. Cihazda bu hasta guruplart igin iyon rnansonu gisirme limitini belirleyen bir sistem olmahdrr. Bu limitler kullanrcr taraft n da de$i5tirilebilmelidir' Si$ua n uet, otomati k (aya rla na n a rahkla rla ole0m) STAT (continuous ol90m) modlarlna sahip olmahdtr. Otomatik olgiim araltflten az l dakikaile 8 saat arastnda de[i5ik stirelerde ayarlanabilmelidir. iiffirtrrgp olgiimii sonunda nabtz saytstnr olemeli ve tablosuna kaydetmelidir. f};;*rn az son 120 saat iginde yaprlan NIBP olgtimlehafrzaya kaydedilebilmelidi r. iiv.,l rtrrep 6lgUm sonucunda cihaz sesli sinyalverme dir. H,SiNtap modunda venoz puncture veya venoz turnike ozelli$i olmahdrr. 24. teklif edilecek cihazlarda5a[rdaki inovatif jilerden en az bir adedi standart olarak bulunacakttr. Bu husus ihale dosyasrnda belgelendi ilecektir. DINAMAP PWTT PW (Protocolwatch) CNAP smart Pod
25. Cihazda e$itime ybnelik demo modu olmaltdlr. 26. Cihazda kullanrma yonelik olarak parametrelere ait olglimlerin gosteren bir yardrm men[is[] olmalldtr. 27. CihatnTiirkge ve ingilizce kullanrm segene[i olmalrdrr. 28. Cihaza istendi[inde opsiyonel olarak en az 3 kanalh kaydedici ba$landrfrnda hastanlnabrz deferleri ve parametre trend tabl 2g, cihazlar istenildiginde opsiyonel olarakablolu ve telemetrik Merkezi monitor ba$lantrsr yaprldr[rnda opsiyonel bir yazrltm ve zamanlt dalga formlartna, grafik ve nlimerik trend bilgilerine, a internet i.izerinden herhangi bir bilgisayardan, herhangi bir web eri5im yazrhmr monitor ilreticisi firmanrn kendi orijinalyazthmr ol i braz ederek belgelendireceklerdir. 30. Monitorlqr gerekti$inde HL7 aracrh$r ile HBYS sistemine ba$l 31. Cihaz direkt 5ehir gebeke cereyanl ile gahgabilmeli, harici bir 32. Cihazrn maksimum a$rrlr$r transport amaglr olarak kullantlab 33. Cihazrn iizerinde ta5lma sapt bulunmaltdtr. 34. Cihazda istenildifiinde kullanrcr tarafrndan yaprlan kontrol, alarm indikator kontrolii, ses kontrolii, dokunmatik tu5 kontrol kontroltr, batarya kontrolii olmalldtr. 35. Cihazda bataryantn yiizde cinsinden kalan sarj de$erini ve 34. Cihazla birlikte verilecek olan aksesuarlar: EKG ara kablosu 3 uglu EKG kablosu SPO2 ara kablosu Reusable SPO2 Probu NIBF hortumu YetiSkin boy NIBP man$onu TagrrPa sehpast (sepetli) yaprhgrnr ve aksesuarlarrn ba[lanttstnt i baflanabilmelidir. Bu Unite rr yazdrrrlabilmelidir. k merkezi monitdre ba[lanabilmelidir. ilavesile ba$lr hastalann, gergek i bilgilerine ve full disclosure bilgilerine ile erigilebilmelidir. Internet ilzerinden ; firmalar bu yazlltmtn bro5iiriin0 dosyada bilmeye imkan vermelidir. ore gerek duymamalldtr. inden 4 kg'mr gegmemelidir. bulunmahdrr. Bu testler; CPU kontrolil,pa ra metrele ri n d iize nli ga h5r p 9a hsmad t$t n t n ryanrn voltajrnr olgebilmelidir. astanest