Kullanma talimatı MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008.7900 MASTERtorque LUX M9000 LS - 1.008.5400
Satış: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach Tel. +49 7351 56-0 Faks +49 7351 56-1488 Üretici: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach www.kavo.com
İçindekiler İçindekiler 1 Kullanıcı için bilgiler... 5 2 Güvenlik... 7 2.1 Enfeksiyon Tehlikesi... 7 2.2 Teknik Durum... 7 2.3 Aksesuarlar ve Diğer Cihazlar İle Kombine Edilmesi... 8 2.4 Personelin Niteliği... 8 2.5 Bakım ve Onarım... 8 3 Ürün tarifi... 9 3.1 Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım... 9 3.2 Teknik Veriler M9000 L... 10 3.3 Teknik Veriler M9000 LS... 10 3.4 Taşıma ve Depolama Koşulları... 10 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması... 11 4.1 M 9000 L'de MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Rulmanının Takılması... 11 4.2 Su miktarının kontrol edilmesi... 11 4.3 M9000 L'de Basınçların Kontrol Edilmesi... 12 4.4 M9000 LS'de Basınçların Kontrol Edilmesi... 12 4.5 O-ringlerin kontrol edilmesi... 13 5 Kullanılması... 14 5.1 M9000 L'de Tıbbi Ürünün Takılması... 14 5.2 M9000 LS'de Tıbbi Ürünün Takılması... 14 5.3 Tıbbi Ürünün Çekilerek Çıkartılması... 14 5.4 Frezin Veya Eğenin Takılması... 15 5.5 Frezin Veya Eğenin Çıkartılması... 16 6 Arızaların giderilmesi... 17 6.1 M 9000 L'de MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Rulmanındaki O-Ringlerin Değiştirilmesi... 17 6.2 M9000 LS'de Sirona Hızlı Bağlantı Rulmanındaki O-Ringlerin Değiştirilmesi... 17 6.3 Sprey memesinin temizlenmesi... 17 6.4 Su filtresinin değiştirilmesi... 18 7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri... 19 7.1 Kullanım Yerindeki Hazırlık... 19 7.2 Temizlik... 19 7.2.1 Dış Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi... 19 7.2.2 Dış Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi... 19 7.2.3 İç Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi... 19 7.2.4 İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi... 20 7.3 Dezenfeksiyon... 20 7.3.1 Dış Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi... 21 7.3.2 İç Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi... 21 7.3.3 Dış ve İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Dezenfekte Edilmesi... 21 7.4 Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım... 22 7.4.1 KaVo Spray İle Bakım... 22 7.4.2 KaVo SPRAYrotor ile koruma... 22 7.4.3 KaVo QUATTROcare... 23 3 / 30
İçindekiler 7.4.4 KaVo QUATTROcare PLUS İle Bakım... 23 7.5 Ambalaj... 24 7.6 Sterilizasyon... 25 7.7 Depolanması... 25 8 Yardımcı Araçlar... 26 9 Garanti Koşulları... 27 4 / 30
Kullanma talimatı MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008.7900 MASTERtorque LUX M9000 LS - 1.008.5400 1 Kullanıcı için bilgiler 1 Kullanıcı için bilgiler Değerli müşterimiz, KaVo, satın aldığınız kaliteli yeni ürünü iyi günlerde kullanmanızı diler. Arızalar ile karşılaşmadan, ekonomik ve güvenli bir şekilde çalışabilmeniz için, lütfen bundan sonra sunulan uyarıları dikkate alınız. Copyright by KaVo Dental GmbH KaVo Oranım Hizmetleri Onarım durumunda satıcınıza veya doğrudan KaVo Onarım Hizmetlerine başvurun: +49 (0) 7351 56-1900 service.reparatur@kavo.com KaVo Teknik Servis Teknik sorularınız ve şikayetleriniz olduğunda, lütfen KaVo Teknik Servis departmanına başvurun: +49 (0) 7351 56-1000 service.instrumente@kavo.com Hedef Grubu Bu belge, diş hekimlerine ve diş hekimi asistanlarına yönelik olarak hazırlanmıştır. "İşletime Alınması" bölümü, servis teknisyenlerine yönelik olarak hazırlanmıştır. Genel işaretler ve semboller Bkz. Bölüm "Emniyet"-"Uyarı sembolü" Kullanıcı ve teknisyen için önemli bilgiler Yapılması gereken işlem CE işareti (Communauté Européenne). Bu işarete sahip bir ürün, uygulanan Avrupa Birliği Yönetmelikleri'nin hükümlerine uygundur. o o o o o o Buharla sterilize edilebilir 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) Termik dezenfeksiyon uygulanabilir Tehlike seviyeleri İnsan yaralanmalarının ve maddi hasarların önlenmesi amacıyla, bu dökümanda yer alan emniyet uyarıları dikkate alınmalıdır. Uyarılar aşağıdaki şekilde işaretlenmiştir: TEHLİKE Önlenemediği takdirde doğrudan ölüme veya ağır yaralanmalara neden olabilecek durumlarda kullanılır. 5 / 30
1 Kullanıcı için bilgiler UYARI Önlenemediği takdirde ölüme veya ağır yaralanmalara neden olabilecek durumlarda kullanılır. DİKKAT Önlenemediği takdirde orta derecede ağır veya hafif yaralanmalara neden olabilecek durumlarda kullanılır. Önlenemediği takdirde maddi hasarlara neden olabilecek durumlarda kullanılır. 6 / 30
2 Güvenlik 2.1 Enfeksiyon Tehlikesi 2 Güvenlik Kullanım kılavuzu, ürünün bir parçasıdır ve ürün kullanılmadan önce dikkatle okunmalı ve her zaman kolay ulaşılabilir yerde saklanmalıdır. Ürün, sadece talimatlarda öngörülen şekilde kullanılabilir ve kullanım amacı dışındaki her türlü kullanım şekline müsaade edilmemektedir. 2.1 Enfeksiyon Tehlikesi Kontamine olmuş tıbbi ürünler hastalara, kullanıcıya veya üçüncü şahıslara mikrop bulaştırabilir. Uygun kişisel koruyucu tedbirler alın. Bileşenlerin kullanım kılavuzunu dikkate alın. Ürünü ve aksesuarları, ilk defa kullanmadan önce ve her kullanımdan sonra uygun bir şekilde hazırlık işlemine tabii tutun ve sterilize edin. Kullanım kılavuzunda öngörülen şekilde temizlik ve sterilizasyon uygulayın. Uygulama şekli, üretici tarafından doğrulanmıştır. Farklı uygulama şeklinde, temizliğin ve sterilizasyonun etkili olacağından emin olun. İmha işleminden önce ürünler ve aksesuarlar, uygun bir şekilde hazırlanmalı ve gerektiğinde sterilize edilmelidir. Ağız boşluğunda basınçlı hava ile çalıştırılan aletler uygulanan tedavilerde yumuşak parça yaralanmalarında tedaviye devam etmeyin. 2.2 Teknik Durum Hasarlı bir ürün veya hasarlı bileşenler hastaları, kullanıcıyı ve üçüncü şahısları yaralayabilir. Ürünü ve bileşenleri, sadece dış kısımları hasarsız olduklarında çalıştırın. Ürünü her defasında kullanmadan önce, ürünün emniyetli bir şekilde çalıştığı ve düzgün durumda olduğu kontrol edilmelidir. Kırılmış yerlere sahip veya yüzeyinde değişiklikler olan parçaları servis personeline kontrol ettirin. Aşağıda belirtilen durumlar meydana geldiğinde çalışmaya devam etmeyin ve onarım için servis personeli görevlendirin: Çalışma bozuklukları Hasarlar Dengesiz çalışma sesleri Aşırı titreşim Aşırı ısınma Frezin veya eğenin alette sağlam durmaması Kusursuz çalışmanın sağlanması ve madddi hasarların önlenmesi için dikkate alınması gereken hususlar: Tıbbi ürünü, kullanım kılavuzunda belirtilen şekilde düzenli olarak bakım maddeleri ve bakım sistemleri ile bakıma alınmalıdır. Tıbbi ürünün kullanımına uzun süre ara verileceği zaman, ürünü talimatlarda belirtilen şekilde temizleyin, bakımını yapın ve kuru bir şekilde depolayın. 7 / 30
2 Güvenlik 2.3 Aksesuarlar ve Diğer Cihazlar İle Kombine Edilmesi 2.3 Aksesuarlar ve Diğer Cihazlar İle Kombine Edilmesi Müsaade edilmeyen aksesuarların kullanılması veya üründe müsaade edilmeyen değişikliklerin yapılması yaralanmalara yol açabilir. Sadece üretici firma tarafından ürün ile birlikte kombine edilmesine müsaade edilmiş veya aksesuar parçaları kullanılmalıdır. Sadece standart arabirimlere sahip aksesuar parçaları kullanılmalıdır. Üründe, ancak ürün üreticisi yapılacak değişiklikleri onayladığı takdirde değişiklikler yapılmalıdır. 2.4 Personelin Niteliği Ürünün tıbbi uzmanlık bilgisine ve tip eğitimine sahip olmayan kullanıcılar tarafından kullanılması hastaları, kullanıcıyı veya üçüncü şahısları yaralayabilir. Kullanıcının kullanım kılavuzunu okumuş ve anlamış olduğundan emin olun. Ürünü, sadece kullanıcı tıbbi uzmanlık bilgisine ve tıp eğitimine sahip olduğunda kullanın. Ulusal ve bölgesel yönetmelikleri dikkate alın. Ürünün usulüne uygun olmayacak şekilde kullanılması yanıklara veya yaralanmalara yol açabilir. Aletin başlığı veya alet kapağı ile yumuşak dokuya kesinlikle temas etmeyin. Tıbbi ürün, ışık probu amacıyla kullanılmamalıdır. Ağız boşluğunu veya preparasyon yerini aydınlatmak için uygun bir ışık probu kullanın. Tıbbi ürünü, tedaviden sonra frezsiz veya eğesiz bir şekilde düzgün olarak tutucuya koyun. 2.5 Bakım ve Onarım Onarım, bakım ve emniyet kontrolü, sadece eğitimli servis personeli tarafından yapılabilir. Bu işleri yapma yetkisine sahip kişile: KaVo şubelerinde çalışan, gerekli ürün konusunda eğitilmiş teknikerler KaVo yetkili satıcılarında çalışan, gerekli ürün konusunda eğitilmiş teknikerler Tüm bakım işlerinde dikkate alınması gereken hususlar: Bakım hizmetleri ve kontrol ve test işleri, Tıbbi Ürünler İşletmeci Düzenlemesi'nde öngörülen şekilde yapılmalıdır. Cihazdaki bakım çalışmalarından, cihaza müdahalelerden ve cihazdaki onarımlardan sonra cihaz tekrar işletime alınmadan önce, servis personeli tarafından cihazın emniyet kontrolü yapılmalıdır. Garanti süresi sona erdikten sonra alet tutma sistemini her yıl kontrol ettirin. Tıbbi ürünün, muayenehanede geçerli olacak ve tıbbi ürünün temizliğinin, bakımının ve çalışmasının bu konuda uzman bir şirket tarafından değerlendirilmesi sağlanmalıdır. Bakım zaman aralığı, kullanım sıklığına bağlı olarak belirlenmelidir. 8 / 30
3 Ürün tarifi 3.1 Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım 3 Ürün tarifi MASTERtorque LUX M9000 L (Mal. no. 1.008.7900) MASTERtorque LUX M9000 LS (Mal. no. 1.008.5400) 3.1 Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım Kullanım amacı: Bu tibbi ürün, sadece diş sağlığı ve tedavisi alanındaki diş hekimleri tarafından yapılan tedaviler için uygundur. Kullanım amacı dışındaki her türlü kullanım şekline veya üründe değişikliklerin yapılmasına müsaade edilmemektedir ve bu tür durumlar tehlikeye yol açabilir. Tıbbi ürün, belirtilen uygulamalar için uygundur: Çürük malzemelerinin çıkartılması, kavite ve kuron preparasyonları, dolguların çıkartılması, diş ve restorasyon yüzeylerinin işlenmesi. ilgili ulusal yasal direktiflere uygun bir tıbbi üründür. Talimatlara uygun kullanım: Bu tıbbi ürün, bu talimatlar doğrultusunda sadece uzman kişiler tarafından belirtilen uygulamalar için kullanılabilir. Dikkate alınması gereken düzenlemeler: Geçerli İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetmeliği Geçerli Kazaları Önleme Yönetmeliği Bu kullanım kılavuzu Bu düzenlemeler doğrultusunda kullanıcının yükümlü olduğu hususlar: Sadece hatasız çalışma gereçleri kullanmalıdır Kullanım amacının doğru olmasına dikkat etmelidir Kendisini, hastaları ve üçüncü şahısları tehlikelere karşı korumalıdır Üründen kaynaklanan kontaminasyonu önlemelidir 9 / 30
3 Ürün tarifi 3.2 Teknik Veriler M9000 L 3.2 Teknik Veriler M9000 L Tahrik basıncı Önerilen tahrik basıncı Dönüş havası basıncı Sprey suyu basıncı Sprey havası basıncı 2,1 ila 4,2 bar (30 ila 61 psi) arası 2,8 bar (41 psi) < 0,5 bar (7 psi) 0,8 ila 2,5 bar (12 ila 36 psi) arası 1,0 ila 2,5 bar (15 ila 36 psi) arası Hava tüketimi 42 ila 48 Nl/dak. Rölanti devir sayısı 340.000 ila 400.000 dak. -1 Önerilen baskı kuvveti 2 ila 3 N arası Tüm MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanlarına takılabilir. 3.3 Teknik Veriler M9000 LS Tahrik basıncı Önerilen tahrik basıncı Dönüş havası basıncı Sprey suyu basıncı Sprey havası basıncı 2,6 ila 3,0 bar (38 ila 44 psi) arası 2,7 bar (39 psi) < 0,3 bar (4 psi) 0,8 ila 2,5 bar (12 ila 36 psi) arası 1,0 ila 2,9 bar (15 ila 42 psi) arası Hava tüketimi 42 ila 48 Nl/dak. Rölanti devir sayısı 340.000 ila 400.000 dak. -1 Önerilen baskı kuvveti 2 ila 3 N arası Tüm Sirona hızlı bağlantı rulmanlarına takılabilir. 3.4 Taşıma ve Depolama Koşulları Oldukça soğuk bir ortamda depolanan tıbbi ürünün işletime alınması. Çalışma bozukluğu. Aşırı soğutulmuş ürünler, işletime alınmadan önce 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arası sıcaklığa getirilmelidir. Sıcaklık: -20 C ile +70 C arası (-4 F ile +158 F arası) Bağıl nem oranı: %5 ile %95 arası, yoğuşma olmaz Hava basıncı: 700 hpa ile 1060 hpa arası (10 psi ile 15 psi) arası Islaklığa karşı koruyun 10 / 30
4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 4.1 M 9000 L'de MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Rulmanının Takılması 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması UYARI Steril olmayan ürünler tehlikeye neden olabilir. Tedavi eden diş hekimi veya hasta için enfeksiyon tehlikesi söz konusudur. Ürünü ve aksesuarları, ilk defa kullanmadan önce ve her kullanımdan sonra hazırlık işlemine tabii tutun. Ayrıca bkz.: 2 7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri, Sayfa 19 UYARI Ürünü usulüne uygun bir şekilde imha edin. Enfeksiyon tehlikesi. Ürünü ve aksesuarları, imha etmeden önce uygun hazırlık işlemine tabii tutun. Ayrıca bkz.: 2 7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri, Sayfa 19 Kirlenmiş veya nemli soğutma havası nedeniyle hasarlar. Kirlenmiş ve nemli soğutma havası, çalışma bozukluklarına yol açabilir. EN ISO 7494-2 standardı uyarınca soğutma havasının kuru, temiz ve kontamine olmamış olmasını sağlayın. 4.1 M 9000 L'de MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Rulmanının Takılması UYARI Tıbbi ürün, tedavi sırasında takılı olduğu yerden çözülerek çıkabilir. Yerine doğru bir şekilde takılarak kilitlenmemiş tıbbi ürün, tedavi sırasında MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanından çözülebilir. Tıbbi ürünü, tedaviye başlamadan önce hafif çekerek, MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanında sağlam takılı olup olmadığını kontrol edin. MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanı türbin hortumuna takın ve anahtar Mal. no. 0.411.1563 ile iyice sıkın. Su miktarını ayarlamak için MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanındaki sprey halkasını çevirin. 4.2 Su miktarının kontrol edilmesi DİKKAT Su miktarının düşük olması nedeniyle dişin aşırı ısınması. Spreydeki su miktarının çok düşük olması, tıbbi ürünün aşırı ısınmasına, pulpada termik hasarlara ve dişte hasarlara yol açabilir. Sprey soğutması için olan su miktarını en az 50 ml/dak. (3,1 inç 3 ) olarak ayarlayın. Sprey suyu kanallarını kontrol edin ve gerektiğinde sprey memelerini meme iğnesi (Mal. no. 0.410.0921) ile temizleyin. Su filtresini kontrol edin veya değiştirin. 11 / 30
Kullanma talimatı MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008.7900 MASTERtorque LUX M9000 LS - 1.008.5400 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 4.3 M9000 L'de Basınçların Kontrol Edilmesi 4.3 M9000 L'de Basınçların Kontrol Edilmesi Basınçlı hava bağlantısında kirlenmiş ve nemli basınçlı hava. Erkenden aşınma. Basınçlı havanın, EN ISO 7494-2 uyarınca kuru, temiz ve kontamine olmaması sağlanmalıdır. Test manometresini (Mal. no. 0.411.8731) rulman ile tıbbi ürün arasına takın ve aşağıda belirtilen basınçları kontrol edin: ð Tahrik basıncı, önerilen tahrik basıncı, dönüş havası basıncı, sprey suyu basıncı ve sprey havası basıncı. Ayrıca bkz.: 2 3.2 Teknik Veriler M9000 L, Sayfa 10 4.4 M9000 LS'de Basınçların Kontrol Edilmesi Basınçlı hava bağlantısında kirlenmiş ve nemli basınçlı hava. Erkenden aşınma. Basınçlı havanın, EN ISO 7494-2 uyarınca kuru, temiz ve kontamine olmaması sağlanmalıdır. Sirona test manometresini, hortum ile rulman arasına takın. Ardından aletin Sirona hızlı bağlantı rulmanına takın ve aşağıda belirtilen basınçları kontrol edin: ð Tahrik basıncı, önerilen tahrik basıncı, dönüş havası basıncı, sprey suyu basıncı ve sprey havası basıncı. Ayrıca bkz.: 2 3.3 Teknik Veriler M9000 LS, Sayfa 10 12 / 30
4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 4.5 O-ringlerin kontrol edilmesi 4.5 O-ringlerin kontrol edilmesi O-ringler eksik veya hasarlı. Tıbbi üründe çalışma bozuklukları ve erkenden arıza. Tüm O-ringlerin, rulmanda takılı ve hasarsız olduğundan emin olun. M9000 L Mevcut O-ring sayısı: 5 M9000 LS Mevcut O-ring sayısı: 4 13 / 30
5 Kullanılması 5.1 M9000 L'de Tıbbi Ürünün Takılması 5 Kullanılması Bilgi Her iş gününe başlamadan önce, su ileten sistemler en az 2 dakika süreliğine çalkalanmalıdır (aktarım aletleri takılı olmadan) ve geri dönüş/geri emme nedeniyle kontaminasyon riski bulunduğunda tedavi edilen her hastadan sonra 20-30 saniye süreliğine bir çalkalama işlemi yapılmalıdır. 5.1 M9000 L'de Tıbbi Ürünün Takılması UYARI Tıbbi ürün, tedavi sırasında takılı olduğu yerden çözülerek çıkabilir. Yerine doğru bir şekilde takılarak kilitlenmemiş tıbbi ürün, tedavi sırasında MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanından çözülebilir. Tıbbi ürünü, tedaviye başlamadan önce hafif çekerek, MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanında sağlam takılı olup olmadığını kontrol edin. Tıbbi ürünün düzgün bir şekilde takılmaması, yüksek basınçlı lambayı veya rulmanının LED lambasını bozabilir veya lambanın çalışma ömrünü kısaltabilir. Türbinin rulmana doğru takılmasına ve rulmanda sağlam oturmasına dikkat edin. Tıbbi ürünü, MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED rulmanına düzgün bir şekilde takın ve rulman tıbbi üründe duyulur şekilde kilitleninceye kadar arkaya doğru bastırın. Tıbbi ürünü çekerek, tıbbi ürünün rulmana sağlam takılmış olduğunu kontrol edin. 5.2 M9000 LS'de Tıbbi Ürünün Takılması UYARI Tıbbi ürün, tedavi sırasında takılı olduğu yerden çözülerek çıkabilir. Yerine doğru bir şekilde takılarak kilitlenmemiş tıbbi ürün, tedavi sırasında Sirona hızlı bağlantı rulmanından çözülebilir. Tıbbi ürünü, tedaviye başlamadan önce hafif çekerek, Sirona hızlı bağlantı rulmanında sağlam takılı olup olmadığını kontrol edin. Tıbbi ürünün düzgün bir şekilde takılmaması, yüksek basınçlı lambayı veya rulmanının LED lambasını bozabilir veya lambanın çalışma ömrünü kısaltabilir. Türbinin rulmana doğru takılmasına ve rulmanda sağlam oturmasına dikkat edin. Tıbbi ürünü, Sirona hızlı bağlantı rulmanına düzgün bir şekilde takın ve rulman tıbbi üründe duyulur şekilde kilitleninceye kadar arkaya doğru bastırın. Tıbbi ürünü çekerek, tıbbi ürünün rulmana sağlam takılmış olduğunu kontrol edin. 5.3 Tıbbi Ürünün Çekilerek Çıkartılması Rulmanı sabit tutun ve tıbbi ürünü hafif döndürerek çekip çıkartın. 14 / 30
5.4 Frezin Veya Eğenin Takılması 5 Kullanılması 5.4 Frezin Veya Eğenin Takılması Bilgi Sadece çelik veya sert metalden imal edilmiş, DIN EN ISO 1797-1 Tip 3 standardına uygun olan ve aşağıdaki kriterleri yerine getiren frezler veya elmas kaplama eğeler kullanılmalıdır: - Şaft çapı: 1,59 ile 1,60 mm arası - Toplam uzunluk: En fazla 25 mm - Şaft bağlama uzunluğu: En az 11 mm - Frez çapı: En fazla 2 mm UYARI Kullanımına izin verilmemiş frezeleme ve taşlama aletleri kullanılması. Hastaların yaralanması veya tıbbi ürünün hasar görmesi. Kullanma talimatına ve frezeleme veya taşlama aletinin amaca uygun kullanılmasına dikkat ediniz. Sadece bildirilen verilerden farklı olmayan frezeleme veya taşlama aletleri kullanınız. DİKKAT Aşınmış veya hasarlı şaftlara sahip frezlerin veya eğelerin kullanılması. Yaralanma tehlikesi; tedavi sırasında alet yerinden çıkabilir. Şaftları aşınmış veya hasarlı olan frezleri veya eğeleri kesinlikle kullanmayın. DİKKAT Frez veya eğe nedeniyle yaralanma tehlikesi. Enfeksiyonlar veya kesik yaralanmaları. Eldiven veya parmak koruyucusu kullanın. DİKKAT Arızalı bağlama sistemi nedeniyle tehlike. Frez veya eğe, yerinden çıkarak düşebilir ve yaralanmalara yol açabilir. Frezi veya eğeyi çekerek, bağlama sisteminin sorunsuz olup olmadığını ve aletin olması gerektiği kadar sağlam tutulup tutulmadığını kontrol edin. Takımları kontrol etmek, takmak ve çekerek çıkartmak için eldiven veya parmak koruyucusu kullanın. Aksi takdirde, yaralanma ve enfeksiyon tehlikesi söz konusu olabilir. Aletin yüksek devir sayısı veya aletin aniden bir yere takılması nedeniyle alet şaftının sıkıştırma pensinde aşırı dönmesi. Alet şaftında ve bağlama sisteminde hasarlar, aletin ve bağlama sisteminin çalışma ömründe kısalma. Aleti, üretici tarafından öngörülen devir sayısından daha yüksek devir sayısı ile çalıştırmayın. Aşınmış veya hasarlı şaftlara sahip frezlerin veya eğelerin kullanılması. Bağlama sisteminde hasar; alet, bağlama sisteminden sadece kuvvet kullanılarak çıkarılabiliyor veya çıkarılamıyor. Şaftları aşınmış veya hasarlı olan frezleri veya eğeleri hiçbir zaman kullanmayın. 15 / 30
5 Kullanılması 5.5 Frezin Veya Eğenin Çıkartılması Basma düğmesine başparmağınız ile kuvvetli bir şekilde basın ve aynı anda frezi veya eğeyi dayanma noktasına kadar sokun. Frezi veya eğeyi hafif çekerek, frezin veya eğenin sağlam oturup oturmadığını kontrol edin. 5.5 Frezin Veya Eğenin Çıkartılması UYARI Dönen frez veya eğe nedeniyle tehlike. Kesik yaralanmaları, enfeksiyonlar ve yanıklar. Basma düğmesine, frez veya eğe dönerken kesinlikle basmayın. Dönen frezlere veya eğeye dokunmayın. Aletin başlığı veya alet kapağı ile yumuşak dokuya kesinlikle temas etmeyin. Tedavi sona erdikten sonra frezi/eğeyi, kullanılmayacağı zaman yaralanmaları ve enfeksiyonları önlemek için anguldruvadan çıkartın. Bağlama sisteminin hasar görmesi. Maddi hasar. Basma düğmesine, frez veya eğe dönerken basmayın. Frez veya eğe tamamen durduktan sonra basmalı düğmeye başparmağınız ile kuvvetli bir şekilde basın ve aynı anda frezi veya eğeyi çekerek çıkartın. 16 / 30
6 Arızaların giderilmesi 6.1 M 9000 L'de MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Rulmanındaki O-Ringlerin Değiştirilmesi 6 Arızaların giderilmesi 6.1 M 9000 L'de MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Rulmanındaki O- Ringlerin Değiştirilmesi O-ringlerinin temizliğinin ve bakımının yanlış yapılması. Çalışma bozuklukları veya tamamen bozulma. Vazelin veya başka tür gres veya yağ kullanmayın. Bilgi Kuplajdaki O-ringler sadece KaVo spreyi ile nemlendirilmiş bir pamuk parçası ile yağlanmalıdır. O-ringi, bir ilmek biçimini alacak şekilde parmaklarınız arasında bastırın. O-ringi öne doğru kaydırın ve çıkartın. Yeni O-ringleri deliklere yerleştirin. 6.2 M9000 LS'de Sirona Hızlı Bağlantı Rulmanındaki O-Ringlerin Değiştirilmesi O-ringlerinin temizliğinin ve bakımının yanlış yapılması Çalışma bozuklukları veya tamamen bozulma. Sirona hızlı bağlantı rulmanının kullanım kılavuzunu dikkate alın. 6.3 Sprey memesinin temizlenmesi UYARI Steril olmayan ürünler tehlikeye neden olabilir. Tedavi eden diş hekimi veya hasta için enfeksiyon tehlikesi söz konusudur. Tıbbi ürünü, sonraki kullanım için uygun bir şekilde hazırlık işlemine tabii tutun veya sterilize edin. DİKKAT Düşük miktarda sprey suyu nedeniyle tehlike. Tıbbi ürünün aşırı ısınması ve dişin zarar görmesi. Sprey suyu kanallarını kontrol edin ve gerektiğinde sprey memelerini meme iğnesimal. no. 0.410.0921 ile temizleyin. Su filtresini kontrol edin ve gerektiğinde değiştirin. 17 / 30
6 Arızaların giderilmesi 6.4 Su filtresinin değiştirilmesi 6.4 Su filtresinin değiştirilmesi UYARI Steril olmayan ürünler tehlikeye neden olabilir. Tedavi eden diş hekimi veya hasta için enfeksiyon tehlikesi söz konusudur. Tıbbi ürünü, sonraki kullanım için uygun bir şekilde hazırlık işlemine tabii tutun veya sterilize edin. DİKKAT Düşük miktarda sprey suyu nedeniyle tehlike. Sprey suyu miktarının düşük olması, tıbbi ürünün aşırı ısınmasına ve dişin hasar görmesine neden olabilir. Filtreyi kontrol edin veya değiştirin. Sprey suyu kanallarını kontrol edin ve gerektiğinde sprey memelerini meme iğnesi (Mal. no. 0.410.0921) ile temizleyin. Kovanı 1 sola doğru döndürerek donatım elemanından 2 sökün ve çekerek çıkartın. Su filtresini 3, anahtar (Malz. No. 1.002.0321) ile çözün ve çıkarın Yeni filtre (Malz. No. 1.002.0271) takın ve anahtar ile vidalayın Kovanı 1 donatım elemanına 2 takın ve sağa doğru döndürerek sıkın. 18 / 30
7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.1 Kullanım Yerindeki Hazırlık 7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.1 Kullanım Yerindeki Hazırlık UYARI Usulüne uygun bir şekilde tekrar kullanıma hazır hale getirilmememiş ürünler tehlikeye neden olabilir. Kontamine olmuş ürünlerde enfeksiyon tehlikesi vardır. Uygun kişisel koruyucu tedbirler alın. Siman, kompozit veya kan artıklarını temizleyin. Tibbi ürünü, tekrar kullanmak için mümkün olduğu kadar tedavi yapıldıktan hemen sonra hazırlayın. Frezi ve eğeyi tıbbi üründen çıkartın. Tıbbi ürünü, hazırlama yerine kuru bir şekilde taşıyın. Solüsyonlara veya benzeri maddelere koymayın. 7.2 Temizlik Tıbbi ürünü kesinlikle ultrasonik cihazda hazırlamayın. Çalışma bozuklukları ve maddi hasar. Sadece termik dezenfektörde veya manuel olarak temizleyin. 7.2.1 Dış Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Gerekli aksesuar: İçme suyu 30 o C ± 5 o C (86 o F ± 10 o F) Fırça, örneğin orta sertlikte diş fırçası Akıcı temiz su altında fırçalayın. 7.2.2 Dış Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi KaVo firması, alkali bazlı temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO 15883-1 standardına uygun Miele firmasının termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor. Doğrulama işlemleri VARIO-TD programı, neodisher MediClean temizlik maddesi ve neodisher Z nötrleştirme maddesi ile yapılmıştır. Program ayarlarına ve kullanılacak temizlik ve dezenfeksiyon maddesine ilişkin bilgileri, termik dezenfektörünün kullanım kılavuzundan öğrenin. Tıbbi ürünü, cihaz yardımıyla temizlik/dezenfeksiyon işleminden hemen sonra KaVo tarafından sunulan bakım maddeleri ve bakım sistemleri ile bakıma tabii tutun. 7.2.3 İç Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Uygun kabul edilen iç kısımların manuel olarak temizlenmesi (kalan proteinlerin çıkarılması) KaVo CLEANspray ve KaVo DRYspray ürünleri ile mümkündür. 19 / 30
7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.3 Dezenfeksiyon Tıbbi ürünün üzerini KaVo Cleanpac torbası ile kapatın ve ürünü ilgili bakım adaptörüne takın. Püskürtme düğmesine üç defa 2 saniye süreliğine basın. Tıbbi ürünü püskürtme desteğinden çıkarın ve temizlik maddesini bir dakikalığına etki etmeye bırakın. Ardından 3-5 saniye KaVo DRYspray püskürtün. Ayrıca bkz.: 2 KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray kullanım kılavuzu Bilgi İç kısımların manuel olarak temizlenmesi için kullanılan KaVo CLEANspray ve KaVo DRYspray ürünleri, sadece aşağıda belirtilen ülkelerde teslim edilebilir: Belçika, Danimarka, Almanya, Finlandiya, Fransa, İngiltere, İtalya, Norveç, Avusturya, Polonya, Portekiz, İsveç, İsviçre ve İspanya. Burada belirtilmeyen ülkelerde iç kısımların cihaz yardımıyla temizlenmesi işlemi, ancak EN ISO 15883-1 standardı uyarınca termik dezenfektörler kullanılarak yapılabilir. 7.2.4 İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi KaVo firması, alkali bazlı temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO 15883-1 standardına uygun Miele firmasının termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor. Doğrulama işlemleri VARIO-TD programı, neodisher MediClean temizlik maddesi ve neodisher Z nötrleştirme maddesi ile yapılmıştır. Program ayarlarına ve kullanılacak temizlik ve dezenfeksiyon maddesine ilişkin bilgileri, termik dezenfektörünün kullanım kılavuzundan öğrenin. Sıvı kalıntıları nedeniyle tıbbi ürünün hasar görmesini engellemek için, tıbbi ürünün iç ve dış kısmını kurutun. İç ve dış kısımdaki sıvı kalıntılarını basınçlı hava ile kurutun. Kurutma işleminden hemen sonra, KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlayın. Kurutma işlemi, kural olarak termik dezenfektörünün temizlik programının bir parçasıdır. Bilgi Lütfen termik dezenfektör cihazının kullanım kılavuzunu dikkate alın. 7.3 Dezenfeksiyon UYARI Eksik dezenfeksiyon. Enfeksiyon tehlikesi KaVo firması, eksiksiz bir dezenfeksiyon yapılmadığında ambalajsız olarak bir sterilizatörde dezenfeksiyon işleminin uygulanmasını öneriyor. Piyasemeni klor içeren ürünler ile kesinlikle dezenfekte etmeyin. Çalışma bozuklukları ve maddi hasar. Sadece termik dezenfektörde dezenfeksiyon veya manuel dezenfeksiyon işlemi uygulayın. 20 / 30
7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.3 Dezenfeksiyon 7.3.1 Dış Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi KaVo, malzeme uyumluluğunu temel alarak aşağıda belirtilen ürünlerin kullanılmasını öneriyor. Mikrobiyolojik etki, dezenfeksiyon maddesinin üreticisi tarafından garanti edilmelidir. Kullanılmasına müsaade edilen dezenfeksiyon maddeleri: Schülke & Mayr firmasına ait mikrozid (sıvı veya bezler) Dürr firmasına ait FD 322 Metrex firmasına ait CaviCide Gerekli yardımcı maddeler: Tıbbi ürünü silmek için bezler. Dezenfeksiyon maddesini bir beze püskürtün, ardından tıbbi ürünü bu bezle silin ve dezenfeksiyon maddesi üreticisinin verileri uyarınca etki etmesini sağlayın. Dezenfeksiyon maddesinin kullanım kılavuzunu dikkate alın. 7.3.2 İç Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi İç kısımlarının manuel olarak dezenfekte edilmesinin etkisi, dezenfeksiyon maddesinin üreticisi tarafından belirtilmelidir. KaVo ürünlerinde, sadece KaVo tarafından malzeme uyumluluğu bakımından müsaade edilmiş dezenfeksiyon maddeleri kullanılabilir (örneğin WL-cid / Firma ALPRO). Dezenfeksiyon maddesinin kullanım kılavuzunu dikkate alın. KaVo tibbi ürünün iç kısmı dezenfekte edildikten hemen sonra, KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlayın. 7.3.3 Dış ve İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Dezenfekte Edilmesi KaVo firması, alkali bazlı temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO 15883-1 standardına uygun Miele firmasının termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor. Doğrulama işlemleri VARIO-TD programı, neodisher MediClean temizlik maddesi ve neodisher Z nötrleştirme maddesi ile yapılmıştır. Program ayarlarına ve kullanılacak temizlik ve dezenfeksiyon maddesine ilişkin bilgileri, termik dezenfektörünün kullanım kılavuzundan öğrenin. Sıvı kalıntıları nedeniyle tıbbi ürünün hasar görmesini engellemek için, tıbbi ürünün iç ve dış kısmını kurutun. İç ve dış kısımdaki sıvı kalıntılarını basınçlı hava ile kurutun. Kurutma işleminden hemen sonra, KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlayın. Kurutma işlemi, kural olarak termik dezenfektörünün temizlik programının bir parçasıdır. Bilgi Lütfen termik dezenfektör cihazının kullanım kılavuzunu dikkate alın. 21 / 30
7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.4 Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım 7.4 Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım UYARI Tıbbi üründe keskin frez veya eğe bulunuyor. Keskin ve/veya sivri uçlu frez veya eğe nedeniyle yaralanma tehlikesi. Frezi veya eğeyi çıkartın. Bakım ve onarım uygulamalarının usulüne uygun olarak yapılmaması. Erkenden aşınma ve kısalan ürün çalışma ömrü. Düzenli olarak usulüne uygun bir şekilde bakım yapın. Bilgi KaVo, KaVo ürünlerinin kusursuz çalışması konusunda, KaVo ürünleri ile ve talimatlara uygun kullanım için uygunluğu test edilip onaylanmış olduğundan dolayı, ancak KaVo tarafından belirtilen bakım maddelerinin kullanılması halinde garanti vermektedir. 7.4.1 KaVo Spray İle Bakım KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün üzerini Cleanpac torbası ile örtün. Ürünü kanüle geçirin ve bir saniye boyunca püskürtme tuşuna basın. Sıkıştırma Pensinin Bakımı KaVo, bağlama sisteminin haftada bir defa temizlenmesini veya bakımının yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın ve püskürtme memesinin ucu ile deliğe püskürtme işlemi yapın. Bakım işlemini, "KaVo Spray İle Bakım" altında belirtilen şekilde yapın. 7.4.2 KaVo SPRAYrotor ile koruma KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Ürünü, KaVo SPRAYrotor üzerindeki uygun rulmana takın ve üzerini Cleanpac poşeti ile örtün. Ürünün bakımını yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo SPRAYrotor 22 / 30
7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.4 Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım 7.4.3 KaVo QUATTROcare Bilgi QUATTROcare 2104 / 2104 A, güncel ürün yelpazesinde artık mevcut değil. Eşedeğer ürün: QUATTROcare PLUS 2124 A Anorganik artıkları çıkarmak için iç kısım temizliği yapmak ve iyi bir bakım sonucu elde etmek için genleşme basınçlı temizlik ve bakım cihazı. (Alman RKI gereklilikleri uyarınca doğrulanmış iç kısım temizliği değil) KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün bakımını yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A / 2124A Sıkıştırma Pensinin Bakımı KaVo, bağlama sisteminin haftada bir defa temizlenmesini veya bakımının yapılmasını öneriyor. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A / 2124A Frezi veya eğeyi çıkartın ve püskürtme memesinin ucu ile deliğe püskürtme işlemi yapın. Ardından belirtilen bakım maddeleri ve bakım sistemleri ile bakımını yapın. Ayrıca bkz.: 2 KaVo QUATTROcare İle Bakım 7.4.4 KaVo QUATTROcare PLUS İle Bakım Anorganik artıkları çıkarmak için iç kısım temizliği yapmak ve iyi bir bakım sonucu elde etmek için genleşme basınçlı temizlik ve bakım cihazı. (Alman RKI gereklilikleri uyarınca doğrulanmış iç kısım temizliği değil) KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün bakımını QUATTROcare PLUS ile yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare PLUS 23 / 30
7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.5 Ambalaj Sıkıştırma Pensinin Bakımı KaVo, bağlama sisteminin cihaza entegre edilmiş sıkıştırma pensesi bakım programı ile haftada bir defa temizlenmesini veya bakımının yapılmasını öneriyor. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare PLUS Bilgi Aletler, sıkıştırma pensi bakımı başlatılmadan ve uygulanmadan önce bakım rulmanından çıkartılmalıdır. Ön kapağı kapatın ve sıkıştırma pensinin bakımı düğmesine, sprey kutusu kontrolü LED'i arka arkaya üç kez yanıp sönene kadar en az üç saniye basın. ð Cihaz, sıkıştırma pensinin bakımı modunda bulunur. Sıkıştırma pensinin bakım rulmanını QUATTROcare PLUS'un yan kapağından çıkarın ve en sağdaki dördüncü bakım yeri rulmanına takın. Bu rulmanda bir MULTIflex rulmanı takılı olmalıdır. Aleti, bakımı yapılacak sıkıştırma pensinin kılavuz kovanı aşağıda bakacak şekilde sıkıştırma pensinin bakım rulmanının ucuna doğru bastırın. Bakım pensi bakımı sembollü tuşa basın. Bilgi Sıkıştırma pensi bakımı modunu sonlandırın. Seçenek 1: QUATTROcare PLUS 2124 A'yı aletler ile donatın, ön kapağı kapatın ve bakım işlemini başlatın. Seçenek 2: Cihaz, üç dakika bakım işlemi uygulanmadığında kendiliğinden normal bakım moduna geçer. Ayrıca bkz.: 2 KaVo QUATTROcare PLUS İle Bakım 7.5 Ambalaj Bilgi Sterilizasyon torbası, ambalajın gergin olmamasının sağlanması amacıyla alet için yeterli büyüklükte olmalıdır. Sterilizasyon ambalajı, kalite ve kullanışlılık bakımından geçerli standartları yerine getirmelidir ve sterilizasyon işlemi için uygun olmalıdır! Tıbbi ürünü, tek parça şeklinde sterilizasyon ambalajına koyun ve ambalajın ağzını hava geçirmez şekilde kapatın. 24 / 30
7.6 Sterilizasyon 7 ISO 17664 Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.6 Sterilizasyon Sterilizasyon işlemi, EN 13060 / ISO 17665-1 standartları uyarınca buharlı sterilizatörde (otoklav) yapılmalıdır. Bakım ve onarım uygulamalarının usulüne uygun olarak yapılmaması. Erkenden aşınma ve kısalan ürün çalışma ömrü. Tıbbi ürünü, her sterilizasyon döngüsünden önce KaVo bakım maddeleri ile temizleyin. Nem nedeniyle temas korozyonu. Üründe hasarlar meydana gelebilir. Ürünü, sterilizasyon döngüsü sona erdikten hemen sonra buharlı sterilizatörden çıkartın. KaVo tıbbi ürünün maks. sıcaklık dayanımı 138 'dir (280.4 F). Aşağıda belirtilen sterilizasyon yöntemleri seçeneklerinden uygun bir yöntem (mevcut otoklava bağlı olarak) seçilebilir: Üç defa ön vakumlu otoklav: - 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) sıcaklıkta en az 3 dakika Gravitasyon yöntemli otoklav: - 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) sıcaklıkta en az 10 dakika Üreticiye ait kullanım kılavuzunda öngörülen şekilde kullanılmalıdır. 7.7 Depolanması Hazırlanmış ürünler, tozlara karşı korunacak şekilde mikrop sayısının mümkün olduğu kadar çok az olduğu kuru, karanlık ve soğuk bir odada depolanmalıdır. Bilgi Sterilize edilmiş ürünün son kullanım tarihini dikkate alın. 25 / 30
8 Yardımcı Araçlar 8 Yardımcı Araçlar Dental tıbbi ürünler satışı yapan kuruluşlar üzerinden teslim edilebilir. Kısa malzeme adı Malz. No. Anahtarlı yedek türbin 2.000.2288 Anahtarsız yedek türbin 2.000.2266 Kapak için anahtar 0.411.3053 Yedek filtre 1.002.0271 Su filtresi için anahtar 1.002.0321 Ayaklı alet tutucusu 2151 0.411.9501 Meme iğnesi 0.410.0921 Türbinler için donatım elemanları 0.411.9902 Cleanpac 10 adet 0.411.9691 MULTIflex Püskürtme memesi (Nozzle) 0.411.9921 Kısa malzeme adı KaVo CLEANspray/ DRYspray için KaVo MULTIflex adaptörü CLEANspray/ DRYspray Başlangıç Seti 2116 P Malz. No 1.007.1775 1.007.0573 KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 KaVo Spray 2112 A 0.411.9640 ROTAsprey 2142 A 0.411.7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1.005.4525 26 / 30
9 Garanti Koşulları 9 Garanti Koşulları 7.7 Depolanması KaVo firması tarafından üretilen bu tıbbi ürün için aşağıda sıralanan garanti koşulları geçerlidir: KaVo firması, kusursuz çalışma, hatasız malzeme veya işçilik için fatura tarihinden itibaren 24 aylık süre boyunca olan işlemler için son müşteriye yönelik olarak aşağıdaki koşullarda geçerli olmak üzere ürün garantisi sunmaktadır: Gerekçeli ve kabul edilebilir şikayetlerde, KaVo ücretsiz bir yeni ürün teslim ederek veya hatalı ürünü onararak garanti hizmeti sunmaktadır. Ne tür olursa olsun, bunun dışında kalan talepler, özellikle de tazminat talepleri kabul edilmez. Bu husus, bir temerrüt halinde, açık bir kusur veya ihmal söz konusu olduğunda, ancak zorunlu yasal talimatlar engel teşkil etmediği takdirde geçerlidir. KaVo firması, doğal aşınmadan, usulüne uygun olmayan kullanım şeklinden, usulüne uygun olmayan temizlik ve bakım işlerinden, kullanım veya bağlantı talimatlarının dikkate alınmamasından, kireçlenmeden veya korozyondan ve de KaVo kullanım ve diğer üretici talimatları tarafından müsaade edilmeyen hava ve su beslemesindeki kirliliklerden ve de kimyasal veya elektriksel etkilerden kaynaklanan arızalardan veya bu arızaların neden olduğu hasarlardan sorumlu tutulmaz. Lambalar, cam çubuklu fiberoptik lambalar veya fiberoptik ışık hatları, cam malzemeler, lastik parçalar ve plastik parçaların renklerini koruması durumları genel olarak garanti kapsamına girmez. Arızaların veya bunların neden olduğu hasarların, ürüne müşteri veya KaVo firması tarafından yetkilendirilmemiş üçüncü şahıslar tarafından yapılan müdahalelerden veya değişikliklerden kaynaklandığı belirlendiği takdirde, KaVo firmasının tüm sorumlulukları ortadan kalkar. Garanti hizmetleri, ancak ürünün satın alındığını belgeleyen bir fatura veya sevk irsaliyesi nüshası ibraz edildiği takdirde talep edilebilir. İbraz edilen bu evraklarda satıcı, satın alma tarihi, cihaz tipi ve seri numarası net bir şekilde görülmelidir. 27 / 30
1.009.8256 sö 20170531-04 tr