Hastane Öncesi Acil İlaçlar ( Yetişkin )

Hastane Öncesi Acil İlaçlar ( Yetişkin ) ONAYSIZ KULLANILACAK İLAÇLAR Adrenalin Atropin Etil Klorid Sprey Asetil Salisilik Asit İsordil 5mg dil altı Parasetamol tb SADECE RESÜSİTASYONDA ONAYSIZ KULLANILACAK İLAÇLAR %2 lik Lidokain Amiadoron Magnezyum Sülfat ONAY İSTENECEK İLAÇLAR Nalokson Aktif Kömür

ONAYSIZ KULLANILACAK İLAÇLAR ADRENALiN Kimyasal Sınıf: Katekolamin Terapötik Sınıf: Bronkodilatatör, vazopressin Doğal katekolamindir. α- ve β-adrenerjik reseptörlere etki yapar. β-reseptörlere, α-reseptörlerden daha fazla etki yapar. Adrenalin β1-adrenerjik reseptörlere etki ederek, kalp hızını arttırır (pozitif kronotropik etki) ve kardiyak kasılmayı arttırır (pozitif inotropik etki). α-adrenerjik reseptör etkisiyle sistemik vasküler direnci arttırır. Bütün reseptörlere aynı anda etkisiyle kan basıncı artar. Ayrıca β2-adrenerjik reseptörlere etkisiyle bronkodilatasyon oluşur. Farmokinetik: Subkutanöz etki 3-5 dakikada, İV etki 90 saniyede başlar. ADRENALİN Epinefrin 1:10,000) Anaflaksi Bronşiyal astım (Medikal Danışman) Epiglottit veya krup a bağlı solunum sıkıntısı (Medikal Danışman) Önlemler: Hipertiroidi DM MSS: Endişe, baş dönmesi/sersemlik (dizziness), huzursuzluk, tremor, baş ağrısı KVS: Angina, disritmi, HT, çarpıntı GIS: Bulantı, kusma Deri: Solukluk Etkileşim: Siklik antidepresanlar ve antihistaminikler epinefrinin etkisini arttırabilir. Bulgular ve semptomlar ciddi değilse aşağıdaki hastalarda epinefrin kullanmaktan kaçınılır: HT (SKB >180) Taşikardi (erişkinde KAH* >140, çocukta KAH* >180) Kardiovasküler hastalık Yaşlılık (yaş >55) Dar açılı glokom * KAH: Kalp Atım Hızı Yetişkin: 0.3 mg İM veya SC verilir. Gerekirse 10 dakika sonra doz tekrarlanır. Pediatrik: 0.3 mg a kadar 0.01 mg/kg İM veya SC verilir. Gerekirse 10 dakika sonra doz tekrarlanır. Not: Şiddetli şoklarda İM yol tercih edilmelidir Kardiak arrest Ventilasyona yanıt alınamayan pediatrik bradikardi Ventilasyona ve kalp masajına yanıt alınamayan yenidoğan bradikardisi Kontrendikasyon: Belirtilen endikasyonlarda, uygun şekilde uygulanmasında kontrendikasyon yoktur. Önlemler: Belirtilen endikasyonlarda uygun şekilde uygulandığında, önlem almaya gerek yoktur.

MSS: Endişe, baş dönmesi/sersemlik (dizziness), huzursuzluk, tremor, baş ağrısı KVS: Angina, disritmi, HT, çarpıntı GIS: Bulantı, kusma Deri: Solukluk Yetişkin: 1 mg (10 ml) verilir. Gerek duyulursa, 3-5 dakikada bir tekrarlanır. Pediatrik: 0.01 mg/kg (0.1 ml/kg) İV/İO verilir. Gerek duyulursa, 3-5 dakikada bir tekrarlanır. Notlar: Adrenalin endotrakeal yolla verilebilir. Ancak İV veya İO yolla verilmesi tercih edilir çünkü böylelikle ilaç uygulaması izlenebilir ve farmakolojik etkilerin tahmini mümkün olur. Yetişkin: Eğer yetişkine endotrakeal yolla verilecekse, doz 2 katına çıkarılmalı ve 10 ml serum fizyolojik ile dilüe edilmelidir. Pediatrik: - ATROPİN Kimyasal Sınıf: Belladonna alkaloidi Terapötik Sınıf: Antikolinerjik Kardiak output u ve kalp hızını arttıran kuvvetli bir parasempatolitiktir. Asetil kolin reseptörlerini bloke ederek, parasempatik stimulasyonu inhibe eder. Farmakinetik: 2-4 dakika içinde etkisi başlar; 4-6 saat sürer. Erişkin: Hemodinamik olarak anlamlı bradikardi (kalp hızı <60, QRS< 0.12 sn) Akut değişen mental durum, devam eden göğüs ağrısı, hipotansiyon veya şokun diğer bulguları Kaçış ventriküler ektopisi ile bağlantılı bradikardi (örneğin, yavaş kalp hızı nedeniyle oluşan premature ventriküler konstraksiyonlar) Pediatrik: Artmış vagal bası veya primer AV blok nedeniyle ortaya çıkan anlamlı bradikardi (kalp hızı<60, yeni doğanda<80) Şiddetli organofosfat zehirlenmesi (insektisitler) Önlemler: Akut koroner iskemi veya miyokard enfaktüsü varlığında atropin dikkatli kullanılmalıdır. Artmış kalp hızı iskemiyi kötüleştirebilir ve enfarkt alanının genişlemesine neden olabilir. Tip II 2. derece veya 3. derece AV bloklarında veya yeni oluşmuş geniş QRS kompleksli 3. derece AV bloklu hastalarda atropine bel bağlanmamalıdır. Bu hastalara acil pace gerekir. MSS: Uyuklama, konfüzyon KVS: Angina, prematüre ventriküler kasılma, taşikardi GÖZ: Bulanık görme, dilate pupiller GIS: Ağız kuruluğu Doz: Erişkin: Bardikardi: İV 0.5 mg verilir. Toplam 3 mg ı aşmayacak şekilde, 5 dakikada bir tekrarlanabilir. Asistol/Nabızsız Elektriksel Aktivite: 1 mg İV/İO verilir. 3-5 dakikada bir, maksimum 3 kez tekrarlanabilir. Kolinerjik Toksisite: İV 2 mg ver. Her 5 dakika bir tekrarlanabilir. Pediatrik: Bradikardi: 0.02 mg/kg İV/İO verilir. 3-5 dakikada bir (minimum doz 0.1 mg, maksimum doz 1 mg olacak şekilde) tekrarlanabilir.

ETİL KLORİD SPREY solunmamalıdır. Kimyasal Sınıf: Etil Klorür Terapötik Sınıf: Soğutucu Topikal olarak kullanılır; soğutucu özelliğinden faydalanılır. Spor hekimliğinde ve topik olarak yüzeyin soğutulmasının istendiği durumlarda kullanılır. İlaca karşı hipersensivite durumu. Yan Lokal kullanımda yan etki bildirilmemiştir. Uyarılar: Etil klorür solunması ile ortaya çıkacak genel anestezik etkiler; derin anestezi ve ölümcül komaya, dolayısıyla da kalp ve solunum durmasına yol açabileceğinden, kesinlikle ASETİL SALİSİLİK ASİT Farmokinetik: Etkisi 15-30 dakikada başlar. 1-2 saatte pik yapar. 4-6 saat etkilidir. T= düşük dozlarda 3 saat Endikasyon: Akut Mİ düşündüren yeni göğüs ağrısı İlaçlara, NSAİ ve Tartrazin e hipersensivite Gİ hemoraji ve hemofiliyi de içine alan kanama bozuklukları Hemorajik durumlar Önlem: Soğuk algınlığı benzeri belirtileri olan çocuk ve gençler Reye Sendromu ile bağlantılı semptomlar olabilir. Gebelikte Kategori: C GİS: Gastrointestinal kanama, göğüs yanması, mide bulantısı Hematoloji: Uzamış kanama zamanı Etkileşim: Aspirin diğer antienflammatuar ajanlarla verilirse, yan etkilerin görülme sıklığı artar ve her iki ilacın da kandaki seviyesi yükselir. Aspirin, antiasitlerle verilirse emiliminin azalması sonucu kandaki seviyesi azalır. Doz: Göğüs ağrısının başlamasından sonra en kısa süre içinde PO olarak 300 mg lık tablet çiğnemek üzere verilir. Kimyasal Sınıf: Salisilat derivesi Terapötik Sınıf: Antitrombositik ajan Aspirin trombositleri agrege ederek ve arterlerde kasılma yoluyla Tromboksan A2 oluşumunu bloke eder. Bu Mİ ile bağlantılı ölümleri azaltır. Ayrıca ölümcül olmayan reenfarktlarda ve ölümcül olmayan inmelerde de azalma görülür.

İSOSORBİD DİNİTRAT Farmakokinetik: Karaciğerde hidroliz ile yıkılır. Plazma yarı ömrü 2-8 dakikadır. Koroner kalp hastalığı: Stabil angina pektoris (ap), unstabil ap, sessiz iskemi, AMİ, koroner vazospazm (varyant anjina) KKYimler esnasında kontrollü hipotansiyon Üfürümlerin ayırıcı teşhisi (mitral ; diğerleri ) Arteriyel kan basıncının kontrolü: Akut hipertansif durumlar vazokonstriktör entoksikasyonu, cerrahi giriş MSS: Serebral hemorajiler,kafa travması Göz Hastalıkları: Glokom KVS: Akut Mİ, hipertansiyon, anemi Baş ağrısı, flushing (al basması) hipotansiyon en sık görülen yan etkilerdir. En ciddi yan etki nadir görülen hipotansiyondur. Nitratların indüklediği hipotansiyonda paradoksal olarak bradikardi görülür. Bradikardinin nedeni özellikle yaşlı hastalarda vazovagal veya vazodepresor yanıtın oluşmasıdır. Yüksek doz nitrat kullanımı nadir de olsa methemoglobinemiye neden olur. Uyarılar: Yemeklerden 1 saat önce veya 2 saat sonra kullanılmalıdır. Baş ağrısına neden olursa önce doz azaltılır, sonra tekrar yavaş yavaş arttırılarak tekrar tedavi dozuna çıkılır. Alkolle birlikte kullanılmaz. Uzun süre kullanımından sonra ilaç birden bire kesilmemelidir. SL tb: Akut anginal ağrılar veya tedavisi için her 2-3 saatte bir 5-10mg SL ve profilaksisi için günde 4x10-30 mg/gün dozda uygulanır. Kimyasal Sınıf: Gliserol ve benzeri polialkollerin nitrat esterleridir. Terapötik Sınıf: Antianjinal ajan Arteriolleri ve özellikle nitratlara en duyarlı damar segmenti olan venülleri düz kas hücreleri üzerindeki direkt etkileriyle gevşetir. Fazla lipofilik olması nedeniyle düz kas hücrelerine kolayca girer. Nitrik Oksid (NO) salar. NO guanilat siklazi aktive eder ve oluşan cgmp düz kasları gevşetir. Gebelikte Kategori: C İSOSORBİD TRİNİTRAT NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY Dil altına püskürtme yoluyla kullanılır. Etkin maddeler: Her püskürtme dozunda 0,400 mg gliseril trinitrat (nitrogliserin) içerir. Yardımcı maddeler: Orta zincirli trigliseritler (miglyol 812), dehidrate alkol, orta zincirli kısmi gliseritler (inwitör 742), nane yağı. NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY, gliseril trinitrat (nitrogliserin) adlı etkin maddeyi içermektedir. NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY, kalp hastalıklarında kullanılan damar gevşetici ilaçlardan organik nitratlar grubuna girmektedir. Organik bir nitrat olan, etkin madde gliseril trinitrat, kalpte spazm niteliğindeki şiddetli ağrının (anjina pektoris) giderilmesi için kullanılmaktadır. Gliseril trinitrat, damar düz kaslarını gevşeterek kalbin yükünü hafifletir, oksijen gereksinimini azaltır ve böylece şiddetli göğüs ağrısının tedavisinde kullanılır.

NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır. Kalbi besleyen damarlarda (koroner kalp damarları) zayıf kan dolaşımının sebep olduğu, dinlenirken ve ya uyku halinde ortaya çıkan ya da stres ve egzersiz durumunda görünen ani göğüs ağrısının tedavisinde (anjina pektoris), Göğüs ağrısını tetiklemesi olası bir fiziksel aktiviteden hemen önce göğüs ağrısını önlemek amacı ile (anjina pektoris atağının önlenmesinde), Koroner arter damarlarında meydana gelen tıkanmaya bağlı olarak kalp kasındaki kan dolaşımının yetersiz kalması sonucu oluşan kalp krizinde (akut miyokard enfarktüsü), Kalbin kan dolaşımını sürdürmek üzere pompa işlevini görmesinde yetersiz kalması ve buna bağlı olarak dokularda ortaya çıkan tıkanma ve sıvı birikmesi ile belirginleşen durumda (akut sol kalp yetmezliği), Kateter kullanımına bağlı koroner kan damarlarında oluşan kramplarda veya koroner anjiografide koroner damarların incelenmesinde kullanılmaktadır. NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ İlacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine ve nitro bileşiklerine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) var ise, Dokuların yeterince oksijenlenememesi ile sonuçlanan kalp debisinde azalma ve sonucunda dolaşımdaki kan miktarının azalması (ani dolaşım yetersizliği, şok, kan dolaşımının bozuk olduğu durumlar), Kalbin damarlara yeterli oranda kan pompalayamaması durumunda, dolaşımdaki kan miktarının azalması (akut kalp yetersizliği, şok durumunda), Kalp yetmezliğinin tetiklediği şok durumunda (kardiojenik şok) ve kalp içerisinde dolum basıncının yeterince yüksek olmaması durumunda (sol karıncık dolum sonu basınç), Kan basıncının çok düşük olması durumunda örn; sistolik kan basıncının 90 mmhg nin altında olması (belirgin hipotansiyon), Kafa içi basıncın yüksek olması ile seyreden hastalıklarda örn; daha önce kafa travması veya beyin kanaması geçirdiyseniz, Erkeklerde sertleşme sorunu (erektil problemler) nedeniyle kullanılan ilaçlar ile birlikte (sildenafil ve benzeri fosfodiesteraz inhibitörleri örn; tadalafil, vardenafil vb) ve akciğerdeki kan damarlarında yüksek kan basıncını (pulmoner arteriyal hipertansiyon) azaltmak için kullanılan ilaçlar ile birlikte kullanmayınız. Çünkü bu durumlar NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY in kan basıncını düşürücü etkisini arttırırlar. Kalbin iç boşluğunda daralma ile oluşan kalp kası hastalıklarında (hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati) ya da kalbi ve kalpten çıkan geniş damarların başlangıç bölümünü saran zarın (perikard) daralması ve zarda yangı, iltihap oluşması (konstriktif perikardit) ya da zarın sıvı ile dolması (perikardiyal tamponad) durumlarında, Göz içinde artmış basınç (glokom; göz tansiyonu) hastalığında, Ciddi kansızlık (anemi; kan içerisinde düşük demir seviyesi) durumunda, Çok düşük kan hacmi durumunda (hipovolemi) Kan içerisinde oksijen seviyesinin anormal azalması durumunda (hipoksemi), Beyin damarlarında kan dolaşımının yetersiz olması (serebral dolaşım yetersizliği) durumunda NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY i kullanmayınız. NİTROLİNGUAL PUMP SPRAY nasıl kullanılır? Akut sol kalp yetmezliği veya kalp enfarktüsünde dolaşım kontrol edilerek ve sistolik kan basıncını 100 mmhg nin üzerinde olması koşuluyla 1 defa uygulanıp 3-5 dk sonra hasta değerlendirilmeli 2. ve 3. Kez tekrarlanabilir. Her tekrar arasında 3-5 dakika olmalı gliseril trinitrat (0.4.ila 1.2 mg) uygulanmalıdır. İstenen etkilerin sağlanmaması durumunda 10 dakika sonra aynı dozlar tekrarlanabilir. Uygulama yolu ve metodu: Dil altına püskürtme yolu ile kullanılır. Kullanmadan önce koruyucu kapak çıkarılır, ilk kez kullanılması esnasında doz kamarasını doldurmak için pompaya bir kez basılır ve içeride kalmış olan hava dışarı püskürtülür. Bu işlem için pompaya bir kez sonuna kadar basılmalıdır. Bu işlem sprey uzun süre kullanılmadığı durumlarda da yapılmalıdır. PÜSKÜRTMELER 3-5 DK ARA TANSİYON KONTROLÜ İLE NEFES TUTULARAK YAPILMALIDIR. İLAÇ SOLUNUM YOLUNA ÇEKİLMEMELİDİR..

Olası yan etkiler nelerdir? Çok yaygın: Baş ağrısı Yaygın: Baş dönmesi Sersemlik Bayılma hissi Huzursuzluk Şiddeti artan göğüs ağrısı ( şiddeti artan anjina) Aniden kalp atım hızında artma (refleks taşikardi) Kalp atım hızının yavaşlaması (bradikardiyal aritmi) Düzensiz ve anormal kalp ritmi (disritmi) Göz çevresinde, parmaklarda, ayak bileklerinde şişlikler (periferik ödem) Kan basıncında düşme (hipotansiyon) Ayaktayken aniden ortaya çıkan kan basıncında düşme durumu (postural hipotansiyon) İlacın bırakılmasının ardından kan basıncında ani yükselme (rebound hipertansiyon) PARASETAMOL Kimyasal Sınıf: Asetaminofen Terapötik Sınıf: Analjezik, antipiretik Ağrı eşiğini yükselterek analjezik etki sağlar. Hipotalamik ısı düzenleyici merkeze etki ederek antipiretik etki sağlar. Alışılmış terapötik dozlarda plazma proteinlerine bağlanması kayda değer değildir, ancak aşırı doz alındığında artar. Farmakokinetik: Karaciğerden metabolize olur. İdrarla atılır. Eliminasyon yarı ömrü 1-4 saattir Hafif ve orta şiddetteki ağrı ve ateşin semptomatik tedavisi Parasetamol e aşırı duyarlılık Böbrek ve karaciğer yetmezlikleri Hematolojik reaksiyonlar (trombositopenik purpura, hemolitik anemi, agranülositoz) rapor edilmiş olmasına rağmen yan etkiler hafiftir. Genellikle cilt kızarıklığı ve diğer alerjik reaksiyonlar olabilirse de ilacı kesmekle geçer. Yüksek dozlarda ilk 24 saatte bulantı, kusma, anoreksi ve karın ağrısı görülür. 12-48 saat içinde karaciğer harabiyeti olabilir. Uzun süreli kullanımlarda nefrotoksisite oluşabilir. Glukoz metabolizmasında anormallikler ve metabolik asidoz meydana gelebilir. Ciddi zehirlenmelerde karaciğer (kc) yetmezliği sonucunda ensefalopati, koma ve ölüm olabilir. Kc harabiyeti 10 g yetişkin dozunda görülür. MSS stimülasyonu, kalp aritmileri, ensefalopati gibi yan etkiler meydana gelebilir. Hipoglisemi, sarılık oluşabilir. Uyarılar: Doz aşımı acil müdahale gerektirir. Son 4 saat içinde 7.5 g parasetamol almış kişinin derhal midesi yıkanmalıdır. N-Asetilsistein veya Metionin gibi antidotlarla alınmış olması özel tedaviyi gerektirebilir.

SADECE RESÜSİTASYONDA ONAYSIZ KULLANILACAK İLAÇLAR %2 lik LİDOKAİN Kimyasal Sınıf: Lidokain HCl Terapötik Sınıf: Antiaritmik, lokal anestezik Lidokain (Aritmal ) lokal anestezik etkili bir ilaçtır. Sinüs düğümünü pek fazla etkilemez. Purkinje lifleri ve atrium kasındaki otomatisiteyi deprese eder. Farmakokinetik: Etkin plazma konsantrasyonu 2-6 μg/ml dir. Etki süresi kısa olduğundan İV infüzyon şeklinde verilebilir. Endikasyon: Ventriküler taşiaritmi İlaca karşı aşırı duyarlılık Stokes-Adams ve Wolf-Parkinson-White Sendromu İleri derecede blok Etkileşim: Hidantoin Simetidin β-blokerler Süksinilkolin Fazla dozda: Uyuşukluk Parestezi Ataksi Nistagmus Ajitasyon Konvülsiyon Solunum depresyonu %2 lik formu İV puşe olarak verilir. Yanlış uygulandığı takdirde geçici körlük ve asistoli gelişebilir. AMİADORON Ticari İsim: Cordarone, Pacerone Kimyasal Sınıf: İyonlaştırılmış benzofuran derivesi Terapötik Sınıf: Antiaritmik Miyokardial aksiyon potansiyelini ve efektif refraktör periyodunu uzatır ve yarışmasız α- ve β-adrenerjik inhibisyona neden olur. Atrial ve ventriküler ektopileri suprese eder (PSVT, AF, atrial taşikardi, VT, VF, vs) ve AV nod dan ileti geçişini yavaşlatır. (Ventriküler atım kontrolü sağlar; WPW de olur.) Vazodilatasyon sonucu azalmış kardiak yüke neden olur. Farmokinetik: t½= 20-47 gün Şoka dirençli VF Nabızsız VT VT Bilinmeyen tipte geniş kompleks taşikardi Kardiojenik şok Bilinen sinus bradikardisi 2. veya 3. derece kalp bloğu İlaca karşı hipersensivite

Önlemler: Torsades de pointes ve VF dahil olmak üzere yeni başlayan veya mevcut disaritmileri kötüleştirebilir. β-bloker ajanlarla kullanmak HT ve bradikardi riskini arttırabilir. AV iletiyi yavaşlatır. Miyokardial kontraktiliteyi azaltır. Verapamil ve diltiazem ile AV blok riskini arttırabilir. Herhangi bir kalsiyum kanal blokeri ile HT riskini arttırabilir. Hamile ve süt veren annelerde dikkatli kullanılmalıdır. MSS: Baş dönmesi/sersemlik (dizziness), baş ağrısı KVS: Bradikardi, kalp iletim bozuklukları, KKY, disaritmi, HT, sino-atriyel nod bozukluğu, sinus arrest Solunum: Dispne, pulmoner enflammasyon Erişkin: VF ve nabızsız VT de 300 mg İV/İO verilir. İnatçı veya rekürran VF/VT için 3-5 dakikada ilave 150 mg İV verilebilir. Nabızlı VT de 10 dakikada 150 mg infüzyon şeklinde verilir. 100 ml %5 lik dekstroz ile karıştırılır ve dakikada 150 damla olarak verilir. Pediatrik: VF ve nabızsız VT de 5 mg/kg şeklinde verilir. (Sonraki doz yok.) Nabızlı VT de 20 dakikada 5 mg/kg infüzyon şeklinde verilir. 100 ml %5 lik dekstroz ile karıştırılır ve dakikada 75 damla olarak verilir. MAGNEZYUM SÜLFAT Kimyasal Sınıf: Divalan katyon Terapötik Sınıf: Antiaritmik, elektrolit Magnezyum vücuttaki birçok biyokimyasal reaksiyona giren esansiyel bir elementtir. Fizyolojik kalsiyum kanal blokeri olarak etki eder. Nöromüsküler bağlantıda asetilkolin salınımını azaltarak nöromüsküler iletiyi bloke eder. SA düğümde uyarı oluşum hızını azaltır ve ileti zamanını uzatır. Farmakokinetik: Etkisi hemen başlar. Etki süresi 30 dakikadır. Torsades de pointes Eklampsi Trisiklik antidepresan zehirlenmesi Status astmatikus (Medikal Danışman) Kontrendikasyon: 3. derece AV blok Önlemler: Eklamptik hastada refleksler kaybolursa, doz tekrarlanmamalıdır. Yan etkilerinden korunmak için yavaş uygulanmalıdır. İV tedavi alan her hastaya devamlı kardiyak monitörizasyon ve sık vital bulgu değerlendirilmesi yapılmalıdır. Böbreklerden atıldığı için ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Gebelikte Kategori: B MSS: Koma, baskılanmış refleksler, letarji, halsizlik KVS:Kalp bloğu, HT, bradikardi SS:Solunum sıkıntısı Dermatoloji: Yüz kızarması,terleme

Etkileşim: Dijitallerle kullanıldığında kardiyak ileti anomalilerine neden olabilir. Uygulanma öncesinde % 20'lik solüsyon oluşturmak için dilüe edilmelidir: 2 g'lık doz için, 2 g (4 ml) magnezyum sülfat 6 ml serum fizyolojik ile karıştırılarak %20'lik solüsyon elde edilir. Erişkin: Nabızsız: 2 g (%20'lik solüsyon) İV olarak 1-2 dakikada verilmelidir. Nabızlı: 2 g (%20'lik solüsyon) İV olarak >5 dakika sürede verilmelidir. Gerekirse doz tekrarlanılabilir. Nöbet (Eklampsi): 4 g (%20'lik solüsyon) İV olarak >4 dakika sürede verilmelidir. Nöbet devam ederse, uygun görüldüğü takdirde, 5 dakikada doz tekrarlanabilir. (Medikal Danışman) Pediatrik: Nabızsız: Torsades de pointes için 2 g a kadar 25 mg/kg İV/İO olarak verilir ONAY İSTENECEK İLAÇLAR NALOKSON Farmakokinetik: İV etkisi 2 dakikada başlar. Yarılanma ömrü 64 dakikadır. Narkotiklerce oluşan solunum sıkıntısı Sebebi bilinmeyen koma Kontrendikasyon: İlaca karşı hipersensivite Önlemler: Fizyolojik narkotik bağımlısı olduğu bilinen veya şüphe edilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Nalokson dan ani ve tam kesilme, (narkotik bağımlılığı olduğu bilinen veya şüphe edilen yenidoğan anneleri de dahil olmak üzere) yoksunluk benzeri etkilere neden olurlar. Gebelikte Kategori: B Yan MSS: Nöbetler, titremeler KVS: HT, hipotansiyon, başikardi, ventriküler disritmi GİS: Bulantı, kusma Etkileşimler: Narkotik bağımlısı hastalarda narkotik yoksunluk yapabilir. Narkotik bağımlısı olduğundan şüphelenilen hastalarda sadece solunum sıkıntısını giderecek kadar ilaç uygulanmalıdır. Erişkin: İV: 0.4 mg/dakika olarak 2 mg verilir. İM: 2 kez 0.8 mg enjeksiyon yapılır. Başlangıç dozuna yanıt alınmıyorsa, (Medikal Danışman) ile bağlantıya geçilir. Pediatrik: İV: 0.4 mg/dakika ve 0.1 mg/kg olarak 2 mg'a kadar verilir. İM: 1.6 mg olarak 0.1 mg/kg İM verilir. Başlangıç dozuna yanıt alınmıyorsa, (Medikal Danışman) ile bağlantıya geçilir. Not: Öncesinde gerekli değilse İHY uygulanmaz. İV yavaş puşe ile uygulanmalıdır (0.4 mg/dakika). Narkotik etkilerin geri dönüşü geçici olabilir. Uygulama solunum hızına göre titre edilir. Kodein içeren sık kullanılan narkotik ajanlar: Darvon, Demerol, Dilaudid, fentanil, eroin, metadon, morfin, Nubain, Paregoric, Percodan, Stadol, Talwin

AKTİF KÖMÜR İnce, siyah, kokusuz toz İçeriğindeki serbest karbon atomlarına moleküllerin bağlanmasını sağlayıp onları absorbe edilemez hale getirir. Eliminasyonu arttırır. Safradaki maddeye bağlanıp maddenin entero hepatik dolaşımını kesintiye uğratır. Solunumu düzenli hastada bilinmeyen madde alımı Aktif kömürün absorbe edebileceği madde alımı Solunumu düzensiz, hava yolu kontrol altına alınmamış hastalar İntestinal obstruksiyon Aktif köürün absorbe edemeyeceği (demir, lityum, kurşun, etanol, metanol, siyanür gibi) madde alımı Doz: Alınan maddenin muhtemel miktarının 10 katı, 50 g veya 1 g/kg'dır. Ağızdan veya nazogastrik ile uygulanır. En iyi sonuç ilk 1 saat içinde uygulanmasıyla alınır.