Sıra no T.C. S.B. DIŞKAPI YILDIRIM BEYAZIT EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇERÇEVE ANLAġMA KAPSAMINDAKĠ AĞIZ VE DĠġ SAĞLIĞI MERKEZ/KLĠNĠKLERĠ ĠHTĠYACI 183 KALEM DĠġ SPESĠFĠK SARF MALZEME TEKNĠK ġartnamesġ MALZEME ADI 1. 2. AĞIZ AÇACAĞI (PLASTİK) Ağız içine rahatça yerleģtirilebilir nitelikte Silikon esaslı Otoklavda steril edilebilmelidir. Ağızda rahatça durabilmesi için 1 adet yanak mandalı Ayrı renklerde Yüzeyi pürüzsüz ve kaygan olmalıdır AİRATÖR YAĞI RULMANLI Sprey formunda Sprey en fazla 500 ml Hastanemizde kullanılan airatör anguldurva ve mikromotor ile uyumlu Refil aleti Yağlayıcı ve temizleyici özelliği bir arada bulunmalıdır. 3. 4. AKRİL LİKİTİ ORTODONTİK En az 250ml, en fazla 500ml orjinal ambalajlarda Ortodontik aperey yapımı ve tamirinde kullanılabilmelidir. Ortodontik akril tozu ile karıģtırıldığında policlavda polimerize olabilmelidir. Koyu renk cam ĢiĢede veya metal ambalajda Metil metakrilat içermelidir. AKRİL LİKİTİ SICAK En az 250ml, en fazla 500ml orijinal ambalajlarda Total parsiyel protez yapımında ve tamirinde kullanılabilmelidir. Likit berrak olmalı tortu içermemelidir. PH 7-8 Koyu renk cam ĢiĢede veya metal ambalajda Metil metakrilat içermelidir. Sıcak akril tozu ile karıģtırıldığında ekstromatda polimerize olabilmelidir. 5. AKRİL LİKİTİ SOĞUK En az 250ml, en fazla 500ml orijinal ambalajlarda Total ve parsiyel protez tamirinde kullanılabilmelidir. Soğuk akril tozu ile karıģtırıldıgında oda sıcaklıgında polimerizasyon geçekleģmelidir. Koyu renk cam ĢiĢede veya metal ambalajda Metil metakrilat içermelidir.
6. 7. AKRİL TOZU ORTODONTİK En az 500 gr,en fazla 1000gr orjinal plastik kutularda Kullanımda pöreziteye neden olmamalıdır. Kırılgan özellikte olmamalıdır. Ortodontik likitle karıģtırıldığında policlavda polimerize olabilmelidir. AKRİL TOZU SICAK PEMBE Pembe renkte ve saydam Damarlı Rengi diģ eti rengine yakın Kadmiyum içermemelidir. Pörezite oluģturmamalıdır. En az 500 gr, en fazla 1000 gr orijinal plastik kutularda AKRİLİK REZİN TAKIM (DİREKT UYGULANAN DAİMİ SERT PROTEZ BESLEME MATERYALİ) 8. 9. 10. 11. Ağızda direkt uygulanabilmeli ve ağız ısısında polimerize olabilmelidir. Ağızda direkt uygulamada, total ve parsiyel protezlerin direkt olarak besleme yapılmasında, kırık tamirinde ve kenar uzatılmasında kullanılabilmelidir. Orijinal set içerisinde Toz, likit ve adeziv Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır Metil metakrilat içermemelidir Toz ; pigment ve peroksit içermelidir. Likit ; hızlandırıcı stabilizörler içermelidir. Polimerizasyon esnasında oluģan ısı, vücut ısısını geçmemelidir. SertleĢme sonrası sertliği protez gibi Rengi protezin rengini yansıtacak Ģekilde Ģeffaf pembe AKRİLİK TOZU SOĞUK PEMBE Pembe renkte Pörezite oluģturmamalıdır. En az 500 gr,en fazla 1000gr orijinal plastik kutularda Donma süresi en fazla 15dk ALÇI BEYAZ Rengi beyaz olmalı en az 30kg, en çok 50 kg lık torbalarda SertleĢme süresi 10 ile 15 dk. arasında olmalı DiĢ Hekimliğinde model elde edebilecek kalitede SertleĢtikten sonra genleģme payı %2 geçmemelidir. Ġçerisinde yabancı madde olmamalıdır. Ölçüyü detaylı bir Ģekilde dublike edebilmelidir. Alçı partikülleri ince gren yapısında ALÇI BIÇAĞI Paslanmaz özellikte Esnek bir yapıda olmamalıdır. Plastik saplı Metal ve plastik birleģim yeri sağlam olup, kırılmaya karģı dirençli olmalıdır
12. 13. 14. 15. 16. ALÇI SERT SertleĢme süresi en erken 3 Dk. en geç 15 Dk.olmalıdır RenklendirilmiĢ DiĢ Hekimliğinde model elde edebilecek kalitede En az 1 kg en fazla 3kg'lık orijinal aliminyum folyo ambalajlarda Ġnce gren yapısında olmalı, su ile karıģtırıldığında uygun kıvamda ölçü detaylarına ulaģabilmelidir. ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ (IRREVERSİBLE HİDROKOLLOİD) Ağızda sertleģme süresi en fazla 3 dk. Su ile karıģtırıldığında 45 sn ile 1 dak arasında çalıģma süresi sağlamalıdır. Kromatik; renk değiģtirme özelliği Detaylı ölçü vermelidir. Elastik olup yırtılmaya karģı dirençli Alçı yüzey ile reaksiyona girmemelidir. 450-500gr,( + / - 10 gr). lık orijinal paketlerde Kokusu kötü olmamalı, aromatik Ölçü KaĢığından ayrılmamalıdır. Hastadan ölçü alındıktan sonra dezenfektan solüsyonlarla yapılan dezenfeksiyona dayanıklı ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ (ORTODONTİK) Ağızda sertleģme süresi en fazla 1 dk Su ile karıģtırıldığında 45 sn ile 1 dak arasında çalıģma süresi sağlamalıdır. Detaylı ölçü vermelidir. Elastik olup yırtılmaya karģı dirençli Alçı yüzey ile reaksiyona girmemelidir. 450-500, (+ / - 10 gr). lık orijinal paketlerde olmalıdır Kokusu kötü olmamalı, aromatik Ölçü KaĢığından ayrılmamalıdır. Hastadan ölçü alındıktan sonra dezenfektan solüsyonlarla yapılan dezenfeksiyona dayanıklı ALVEOGEL DiĢ çekimi sonrası oluģan kuru ve ağrılı soketlerin lokal tedavisinde kullanabilmeli; antiseptik ve analijezik etkisi Gramajı firmaca,orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiģ Ġçeriğinde Butamben, Ġodoform, ve Eugenol bulunmalıdır. AMALGAM KAPSÜL 1'LİK Merkezimizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıģtırma süresinin belirtildiği bir çizelge Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı,kutularda 50 kapsül bulunmalıdır. Non gamma 2 fazında Yapısında en az % 42 Ag,en az % 25 Sn, en az % 20 Cu ve en az 400 mg Alloy ihtiva etmelidir. Ürün orijinal kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalıģma sürelerini gösteren açıklamalar Gerekli görüldüğünde muayene komisyonlarınca, üniversitelerden analiz raporu istenebileceği gibi ücreti ilgili firmaca karģılanmak üzere, analiz için de gönderebilecektir.
17. AMALGAM KAPSÜL 2'LİK Merkezimizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıģtırma süresinin belirtildiği bir çizelge Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı,kutularda 50 kapsül bulunmalıdır Non gamma 2 fazında Yapısında en az % 42 Ag,en az % 25 Sn, en az % 20 Cu ve en az 600 mg Alloy ihtiva etmelidir. Ürün orijinal kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalıģma sürelerini gösteren açıklamalar Gerekli görüldüğünde muayene komisyonlarınca, üniversitelerden analiz raporu istenebileceği gibi ücreti ilgili firmaca karģılanmak üzere, analiz için de gönderebilecektir 18. AMALGAM KAPSÜL 3'LÜK Merkezimizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıģtırma süresinin belirtildiği bir çizelge Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı, kutularda 50 kapsül bulunmalıdır Non gamma 2 fazında Yapısında en az % 42 Ag,en az % 25 Sn, en az % 20 Cu ve en az 800 mg Alloy ihtiva etmelidir. Ürün orijinal kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalıģma sürelerini gösteren açıklamalar Gerekli görüldüğünde muayene komisyonlarınca, üniversitelerden analiz raporu istenebileceği gibi ücreti ilgili firmaca karģılanmak üzere, analiz için de gönderebilecektir 19. 20. APROXİMAL KAMA DiĢ ara yüzeyine uygun Ģekilde ve formda Orijinal ambalajında olup, en az 100 lük kutularda olmalıdır Dayanıklı tahtadan mamul En az iki farklı boyda olmalıdır ve bunlar renklerle belirtilmiģ Boya vermemelidir. ARTİKÜLASYON KAĞIDI DÜZ Kırmızı ve mavi renkli iki yüzü 12 lik kağıt içeren deste halinde Kutu içerisinde 12 adet deste bulunmalıdır. Kalınlığı 80-60 mikron Ağızda kullanım esnasında net bir iz bırakmalıdır
21. ARTİKÜLASYON KAĞIDI U FORMDA Kırmızı ve mavi renkli iki yüzü 12 lik kağıt içeren, içerisinde 6 adet deste bulunan orijinal kutularında Artikülasyon kağıdı U formunda Kalınlığı 80-60 mikron Ağızda kullanım esnasında net bir iz bırakmalıdır 22. 23. 24. ASİT ETCHİNG (FOSFORİK ASİT) Fosforik asit içermelidir Fosforik asit oranı %30-37 aralığında olmalıdır Mavi ve belirgin ayrıcı bir renge sahip Jel kıvamında En az 2 ml lik enjektörlerde bulunmalıdır. Enjektör ucundan yedek olarak bulunmalıdır. ASİT UYGULAMA UCU AmbalajlanmıĢ kullanıma hazır asitlerin tatbikine uygun Tek kullanımlık Asit uygulama esnasında ucu tıkanmayacak kalınlıkta olmalıdır ATEŞ SPATÜLÜ Paslanmaz çelikten olmalıdır Bir ucu oval diğer ucu sivri ve oluklu Büyük boy 25. ATRAVMATİK SÜTÜR (İPEK 3.0) Kullanıma hazır steril paketler içinde 3.0 metrik, iğne:19mm 3/8 üçgen kesitli keskin gövdeli özelliklere sahip Kutular içinde En az 75 cm iplik iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek Ģekilde paketlenmiģ olmalı,iğne tutulup çekildiğinde iplik tek hareketle paketten çıkartılabilmelidir. Ġpek iplikler ambalajlarından çıkarıldığında kıvrımları minimum Ġplik paketten çıkartılırken, karıģmasını düğüm olmasını önleyecek Ģekilde ambalajlanmıģ olmalıdır ipliklere bağlı iğneler,krom nikel veya paslanmaz çelikten üretilmiģ ve sağlam tespit edilmiģ olmalıdır Sütur atma sırasında iğne bükülmemeli,kırılmamalı ve iģlem süresince keskinliğini korumalıdır
26. 27. 28. ATRAVMATİK SÜTÜR (İPEK 4.0) Kullanıma hazır steril paketler içinde 4.0 metrik, iğne:19mm 3/8 üçgen kesitli keskin gövdeli özelliklere sahip Kutular içinde En az 75 cm iplik iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek sekilde paketlenmiģ olmalı,iğne tutulup çekildiğinde iplik tek hareketle paketden çıkartılabilmelidir. Ġpek iplikler ambalajlarından çıkarıldıgında kıvrımları minimum Ġplik paketden cıkartılırken, karısmasını düğüm olmasını önleyecek sekilde ambalajlanmıģ olmalıdır ipliklere bağlı iğneler, krom nikel veya paslanmaz çelikten üretilmiģ ve sağlam tespit edilmiģ olmalıdır Sütur atma sırasında iğne bükülmemeli, kırılmamalı ve iģlem süresince keskinliğini korumalıdır ATRAVMATİK SÜTÜR (İPEK 5.0) Kullanıma hazır steril paketler içinde 5.0 metrik, iğne:19mm 3/8 üçgen kesitli keskin gövdeli özelliklere sahip Kutular içinde En az 75 cm Ġplik iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek sekilde paketlenmiģ olmalı,iğne tutulup çekildiğinde iplik tek hareketle paketden çıkartılabilmelidir. Ġpek iplikler ambalajlarından çıkarıldıgında kıvrımları minimum Ġplik paketden cıkartılırken, karısmasını düğüm olmasını önleyecek sekilde ambalajlanmıģ olmalıdır ipliklere bağlı iğneler,krom nikel veya paslanmaz çelikten üretilmiģ ve sağlam tespit edilmiģ olamlıdır Sütur atma sırasında iğne bükülmemeli,kırılmamalı ve iģlem süresince keskinliğini korumalıdır AYNA BAŞI 135 derece santigratta otoklavda ve kuru havada steril edilebilir olmadır. Mevcutta bulunan alet ve yüzey dezenfektanlarından olumsuz etkilenmemelidir. Paslanma ve korozyana karģı dirençli olmalıdır Ayna baģı Merkezimizde kullanılan ayna saplarına uygun Ayna baģının numarası 4 Standart normda 29. 30. BARDAK DİSPOSBLE Plastik olmalıdır ve kolay deforme olmamalıdır En az 180 ml hacminde ġeffaf görünümlü ve renksiz Kokusuz BASE PLAK (ALT ÇENE) Ağız ısısında distorsiyona uğramamalıdır. Isıtıldığında kolayca yumuģayabilmeli ve Ģekil verilebilmelidir. Boyutsal olarak stabil olmalı ve ağız ortamında deforme olmamalıdır.. Pembe renkte ve alt çeneye uygun olmalıdır Yüzeyi düzgün olmalıdır ve çatlaklar ihtiva etmemelidir Kırılgan olmamalıdır 100 lük kutularda bulunmalıdır.
31. 32. BASE PLAK (ÜST ÇENE) Ağız ısısında distorsiyona uğramamalıdır. Isıtıldığında kolayca yumuģayabilmeli ve Ģekil verilebilmelidir. Boyutsal olarak stabil olmalı ve ağız ortamında deforme olmamalıdır.. Pembe renkte ve üst çeneye uygun olmalıdır Kırılgan olmamalıdır Yüzeyi düzgün olmalıdır ve çatlaklar ihtiva etmemelidir 100 lük kutularda bulunmalıdır BASE PLAK MAKASI Paslanmaz metalden imal edilmiģ Üzeri nikelajlı Makasın orta tespit vidasında oynama olmamalıdır. Ucu eğri ve tırtıklı 33. 34. BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK YumuĢak dokular için doku düzenleyici olarak kullanılabilmelidir. Fonksiyonel ölçü almada ve geçici besleme materyali olarak kullanılabilmelidir Materyal slikon esaslı olmalıdır ve deforme olmamalıdır Toksik olmamalıdır ve yumuģak dokuyu tahriģ etmemelidr Tüm mevcut olan akrilik rezinlerin altına uygulanabilmelidir Kötü koku ve tat içermemelidir Orijinal set içerisinde Toz, likit ve ayrıģtırıcı Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır ÇalıĢma süresi ortalama 20 dak olmalıdır ve sertleģme süresi ortalama 3 dakikada olmalıdır Setin içerisinde glaze karıstırmak için plastik godeler bulunmalıdır Malzeme istendiğinde üzerine ilave yapılabilmeye müsait olacaktır. BOL Esnek Yırtılma ve aģınmaya dirençli Avuç içine tam oturmalıdır. 35. 36. BOL KAŞIĞI Paslanmaz çelikten Esnek bir yapıya sahip Plastik saplı ve dayanıklı Metal kısmında kesici yüzey olmamalıdır. Metal ve plastik birleģim yeri sağlam olup,kırılmaya karģı dirençli olmalıdır BONDİNG AJAN IĢınlı Dolgu cihazı ıģını ile polimerize olabilmelidir. Mevcut bütün kompozit materyallerine uygun Bond un yapısında en az % 5 doldurucu bulunmalı. Orijinal ambalajında olup en az 4 ml,en fazla 7 ml olmalıdır Pulpa üzerine toksik etkisi olmamalıdır. Orijinal ıģık geçirmeyen plastik ambalajında olmalıdır En az 5.jenerasyon bonding ajan
37. 38. 39. BONDİNG AJAN 7. JENERASYON NANO TEKNOLOJİ IĢınlı Dolgu cihazı ıģını ile polimerize olabilmelidir IĢınla polimerize olan kompozit, kompomer altında kullanılabilmelidir. Kompozite yüksek bağlanma direnci olmalıdır Amalgam altına kullanılabilir Pulpa üzerine toksit etkisi olmamalıdır. Ürün su- etonol bazlı veya su-aseton bazlı olup, nano doldurucularla güçlendirilmiģ Asit, dentin koruyucu ve bonding özelliklerinin her biri tekbir üründe toplanmıģ Postoperativ hassasiyet riskini azaltıcı özelliğe sahip olmalıdır Orijinal ıģık geçirmeyen plastik ambalajında olmalıdır Ambalajlar en az 4 ml,en fazla 7 ml olmalıdır BONDİNG FIRÇASI Plastik ucunda sünger 100 lük ambalajlarda Tek kullanım amaçlı Sap kısmına istenilen açı verilebilmelidir. CAM PETRİ KUTUSU Cam Kapaklı Otoklavda 135 C de steril edilebilmelidir Orta büyüklükte olmalıdır 40. COMPOMER KOMPÜL SETİ Ürün kompomer esaslı Set içerisinde en fazla 200 adet kompül olup, en az üç farklı renkte A1, A2, A3, A3,5, B1 B2 ve C1 gibi üniversal renkleri içeren kompüller olmalıdır; kompül 0.25 gr olmalıdır Flour serbestleģtirme özelliğinde Ürün anterior ve posterior bölgede kullanıma uygun olmalıdır IĢıkla polimerize olmalı ve maksimum 20sn. ıģıkla polimerize olabilmelidir. Asit uygulamaya gerek olmadan sadece adezivle diģe bağlanacaktır. Orijinal ambalajında set halinde olup,set içerisinde bonding, uygulama tabancası, uygulama ucu, gode ve kompomerden hazırlanmıģ renk skalası olacaktır. Florid serbestleģtirecek ve kavite kenarlarında antikaryojenik etki yaratacaktır. DiĢ sert dokuları ile biyolojik olarak uyumlu olacaktır. Radyoopak olacaktır. Polimerizasyon stresini azaltıcı etkisi olacaktır. Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır
41. COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1 ÇUBUK YEŞİL) YeĢil renkte, çubuk formda Isı ile Ģekillendirilmelidir ve yeterli çalıģma süresi sağlamalıdır Ambalajlarının üzerinde adet belirtilmelidir Doku ile uyumlu olup net ayrıntı vermelidir Uygulandığı kaide materyali ile tutuculuğu iyi olmalıdır 42. ÇİNKO FOSFAT SİMAN Toz ve likitten oluģmalıdır. Likidi içerisinde orta fosforik asit (% 30 40) Toz içeriğinde çinko oksit, alüminyum oksit ve magnezyum oksit olmalıdır x ray ıģınlarında radyoopak görünmeli KarıĢtırma süresi 1-2dk,. sertleģme süresi 5 7dk Orijinal set içerisinde Toz ve likit Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır 43. ÖJENOL LİKİT Cam ambalaj ve dayanıklı olmalıdır ve damlalıklı En az 10 ml olup, orijinal ambalajında Çinko oksit toz ile karıģtırılabilir uygun nitelikte Ph 7-8 arasında olmalıdır 44. 45. ÇİNKO OKSİT ÖJENOL TOZ-LİKİT TAKIM Likitte eujenol Tozunda çinko oksit bulunmalıdır. Orijinal set içerisinde Toz ve likit Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır Likit ph 7-8 arasında olmalıdır DENTİN PİNİ Orijinal kutu içerisinde en az 10 adet,en fazla 20 adet pin içermelidir Miktarları ilgili firmaca, orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiģ anguldurvaya takılabilen orta boy drill bulunmalıdır 46. DEVİTALİZE AJAN SİNİR ÖLDÜRÜCÜ Arsenik içermemelidir. Pat kıvamında olmalıdır Ġlgili firmaca gramajı belirtilmiģ
47. DİSPOSABLE HEKİM ÖNLÜĞÜ ( NON STERİL) Disposble Önlükler tek tek non steril paketler halinde Paketler üzerinde önlüğün beden numarası görülmelidir. Ince, dayanıklı, terletmeyen özellikte Non waven spunbond malzemeden yapılmıģ olmalı ve yırtılmaya dayanıklı Önlüğün ön kısmında üzerinde ikinci bir bölümü olmalı ve bu ıslaklığı arka bölümüne geçirmez ve leke tutmaz özellikte Aynı Ģekilde kol bölümlerinde de bu özellik Ön kısmından baģlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak Ģekilde bağ bulunmalıdır. Önlüğün arka kısmında en az üç noktada ve boyun kısımında yapıģkan bant Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçiģine izin vermemeli. KiĢinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır. Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun Ebatları S, M,L, XL,XXL olacak, idarenin belirleyeceği ölçü ve sayılara göre teslim yapılacaktır. 48. DİŞ 28'LİK Her diģ formu kole, dentin, Ģeffaf olmak üzere üç (3) renkten oluģmalıdır. Ürünler, orjinal ambalajlarında Renk ve formları doğal görünümlü olmalıdır DiĢlerin Florasan ıģıkta renkleri değiģmemelidir.(kararlılığını korumalıdır) Ġlgili üniteler tarafından istenilen form boyut ve renkler teslim edilebilmelidir. Ön ve arka, üst ve alt diģler ayrı treyler üzerine dizilmiģ DiĢlerin dizili olduğu plakalar üzerinde renk ve boyut numarası belirtilmiģ Ortalama sertlik derecesi: 22-29 arasında olmalıdır ve sertlik derecesi üniversitelerce belgelenmiģ olmalıdır Muflalama iģleminden sonra diģler renk değiģtirmemeli ve kırılmaya karģı dayanıklı Teslim esnasında 1000 adet takım diģ için 1 adet renk skalası verilecektir. DİŞ ZIMPARALARI (PROTEZ İÇİN) 49. DiĢ Hekimliğinde kullanılan alçı modellerin ve akrilik bitim yüzeylerinin pürüzsüzleģtirilmesinde kullanıma uygun 0 numaralı su zımparası olmalıdır Protez yüzeyinde çizik bırakmamalıdır Tabakalar halinde Tabaka ebatları 22.5x28cm (+/-1) olmalıdr AĢındırıcı grenler ve üzerine basılı kağıdı kaliteli bir malzemeden yapılmıģ 50. FİLM PANORAMİK (KLASİK VEYA KONVANSİYONEL CİHAZLAR İÇİN) 15 x 30 cm ebadında YeĢil ıģığa duyarlı Hastanemizde kullanılan klasik veya konvansiyonel cihazlara uygun ve uyumlu olmalıdır
51. 52. FİLM PERİAPİKAL Ebatları 31x41mm(+/-1) YeĢil ıģığa hassas Hasta ağzında deforme olmayacak sertlikte E speed hızında Çift taraflı polysoft polyester film koruma kılıfı KurĢun koruyucu ve kağıdı olmalıdır Ambalaj nem gecirmemelidir Oda sıcaklığında son kullanım tarihine kadar muhafaza edilebilmelidir FİLM PERİAPİKAL (PEDODONTİK) Ebatları 22x35 mm. (+/-1) olacaktır. YeĢil ıģığa hassas olmalıdır Ultra-speed hızında olacaktır. Hasta ağızında deforme olmayacak sertlikte olacaktır. Çift taraflı polysoft polyester film koruma kılıfı KurĢun koruyucu ve kağıdı olmalıdır Ambalaj nem gecirmemelidir Oda sıcaklığında son kullanım tarihine kadar muhafaza edilebilmelidir 53. FİLM SEFALOMETRİK (KLASİK VEYA KONVANSİYONEL CİHAZLAR İÇİN) 18 x 24 cm ebadında YeĢil ıģığa duyarlı Hastanemizde kullanılan, klasik veya konvansiyonel cihazlara uygun ve uyumlu olmalıdır 54. 55. FİSSÜR ÖRTÜCÜ SET IĢınlı Dolgu cihazı ıģını ile polimerize olabilmelidir Opak ve Translucent özelliği birarada olmalı En küçük fissürlere kolayca adapte olabilecek Ģekilde akıģkan olmalı Kimyasal yapısında Florid bulunmalı ve en az %30 doldurucu içermeli Orijinal set içinde ;fissür örtücü, Ģırıngalar içerisinde olmalı ve eğilebilir metal kanul uygulama uçları Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj veya ml miktarları dikkate alınacaktır Orijinal uygulama seti içinde, sete ait asit ve en az 25 adet asit uygulama ucu içermelidir. FLOUR JEL Jel formunda AkıĢkan, tadı güzel. KaĢık ile uygulanabilmelidir. Uygulama süresi en az 1 dakika olmalı En fazla 500ml lik plastik ĢiĢelerde En az %1 Sodyum florür içermelidir.
56. FLOUR UYGULAMA KAŞIĞI MEDİUM Dısposıble Tek kullanımlık köpük yapıda eğilip bükülebilir esneklikte KaĢıklar boylarına göre farklı renkte olmalı. En fazla 100 adetlik paketlerde Alt- üst kaģık 1 adet olarak değerlendirilmelidir. 57. 58. 59. FLOUR UYGULAMA KAŞIĞI LARGE Dısposıble Tek kullanımlık köpük yapıda eğilip bükülebilir esneklikte KaĢıklar boylarına göre farklı renkte olmalı. En fazla 100 adetlik paketlerde Alt- üst kaģık 1 adet olarak değerlendirilmelidir FLOUR UYGULAMA KAŞIĞI SMALL Dısposıble Tek kullanımlık köpük yapıda eğilip bükülebilir esneklikte KaĢıklar boylarına göre farklı renkte olmalı. En fazla 100 adetlik paketlerde Alt- üst kaģık 1 adet olarak değerlendirilmelidir FORMOKREZOL Formol içermelidir. Doku fiksatif özelliğe sahip Ġrritan olmamalıdır Enfekte kanal dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir Miktarı ilgili firma tarafından orjinal ambalaj üzerinde belirtilmelidir FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS ALEV UÇ 60. 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır kliniklerimizde kullanılan aerator baģlıklarına uyumlu olmalıdır frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. siyah veya yeģil bantlı olmalıdır muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS ARAYÜZ 61. 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır Kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde
62. 63. 64. 65. bulunacaktır. Siyah veya yeģil bantlı olmalıdır Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS FİSSÜR 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Siyah veya yeģil bantlı olmalıdır Kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS LOBUT (PREPARASYON İÇİN) 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Siyah veya yeģil bantlı olmalıdır Kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır olmamalıdır. FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS ROND (TEDAVİ İÇİN ) 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Siyah veya yeģil bantlı olmalıdır Kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır olmamalıdır. FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS TERSİNE KONİK (TEDAVİ İÇİN) 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Siyah veya yeģil bantlı olmalıdır Kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır
66. FREZ ANGULDURVA İÇİN PASLANMAZ ÇELİK ROND 135 C de otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Kliniklerimizde kullanılan mikromotor anguldruvalarına uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır FREZ ANGULDURVA İÇİN PASLANMAZ ÇELİK TERSİNE KONİK 67. 68. 135 C de otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Kliniklerimizde kullanılan mikromotor anguldurvalarına uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır FREZ ANGULDURVA İÇİN TUNGUSTEN ROND 135 C de otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve kesici yüzeyle aeratöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır. TitreĢimi azaltacak Ģekilde boyun kısmı güçlendirilmiģ Tungsten karpit Kutu içinde veya blister ambalajlı Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır 69. 70. FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ ÇELİK DARALAN CANAVAR 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ ÇELİK FİSSÜR 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır
71. FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ ÇELİK OVAL CANAVAR 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır 72. FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ ÇELİK RONT 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda 73. 74. 75. FREZ LABORATUAR MİKROMOTORU PİYASEMENİ İÇİN HARD FİSSÜR 135 derece santigratta steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona uğramamalıdır. Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır. Lehim bağlantıları olmamalıdır. Fine abrazyon özelliğinde * Değerli ve değersiz metal alaģımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir. Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda FREZ LABORATUAR MİKROMOTORU PİYASEMENİ İÇİN HARD CANAVAR 135 derece santigratta steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona uğramamalıdır. Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır. Lehim bağlantıları olmamalıdır. Fine abrazyon özelliğinde Değerli ve değersiz metal alaģımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir. Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda FREZ PİYASEMEN İÇİN TUNGSTEN CARPİT FİSSÜR Tungsten karbid 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda
76. 77. FREZ PİYASEMEN İÇİN TUNGSTEN CARPİT RONT Tungsten karbid 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu Kutu içinde veya blister ambalajlı Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda GEÇİCİ DOLGU MADDESİ Geçici dolgu maddesi olarak kullanılmalı. Kullanıma hazır, tek komponentli pasta Ģeklinde olmalı. Tükürüğün etkisiyle hızla sertleģmeli. Ağız içersinde, uygulandıktan sonra yaklaģık 15 dakika içersinde tamamen sertleģmeli. Islak ya da kuru kaviteye uygulanabilmeli. Bir probe ya da ekskavatör yardımıyla kaviteden çıkarılabilmeli. Yüksek adeziv direnci, mükemmel marjinal örtülmesi ve çiğneme basınçlarına karģı dayanıklı olmalı. En fazla 50 gr kavanoz içerisinde 78. 79. GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI Ürün geçici restarasyonlarda ve daimi resterasyonların geçici olarak yapıģtırılmasında kullanılabilmelidir. Ürün Eugenol içermemelidir. Artık kısımlar diģten ve protezden kolayca temizlenebilmelidir. Orijinal set içerisinde base,katalizör ve karıģtırma kağıdı Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır. GODE (CAM) Ġki haznesi Haznelerden birisi daha derin Cam kenarlar yuvarlatılmıģ Üst üste konulurken birbiri içine geçebilecek uyumlu formda 80. GUTHA PERKA 15 NO Dokuya uyumlu Kadmiyumsuz Radyo opak Fabrikasyon Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.. Kalınlığı belirten beyaz renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça belirtilmiģ olmalı Guttaların üzeri mm. lik iģaretli olmalı. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli. Orijinal kutu içinde en az 100 adet
81. 82. 83. GUTHA PERKA 20 NO Dokuya uyumlu Kadmiyumsuz Radyo opak Fabrikasyon Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.. Kalınlığı belirten sarı renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça belirtilmiģ olmalı Guttaların üzeri mm. lik iģaretli olmalı. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli. Orijinal kutu içinde en az 100 adet GUTHA PERKA 25 NO Dokuya uyumlu olmalıdır Kadmiyumsuz olmalıdır Radyo opak Fabrikasyon Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.. Kalınlığı belirten kırmızı renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça belirtilmiģ olmalı Guttaların üzeri mm. lik iģaretli olmalı. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır GUTHA PERKA 30 NO Dokuya uyumlu olmalıdır Kadmiyumsuz olmalıdır Radyo opak Fabrikasyon Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.. Kalınlığı belirten mavi renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça belirtilmiģ olmalı Guttaların üzeri mm. lik iģaretli olmalı. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır GUTHA PERKA 35 NO 84. Dokuya uyumlu olmalıdır Kadmiyumsuz olmalıdır Radyo opak Fabrikasyon Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.. Kalınlığı belirten yeģil renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça belirtilmiģ olmalı Guttaların üzeri mm. lik iģaretli olmalı. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır
85. GUTHA PERKA 40 NO Dokuya uyumlu olmalıdır Kadmiyumsuz olmalıdır Radyo opak Fabrikasyon Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.. Kalınlığı belirten siyah renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça belirtilmiģ olmalı Guttaların üzeri mm. lik iģaretli olmalı. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır 86. GUTHA PERKA 45-80 NO ASORTİ Dokuya uyumlu olmalıdır Kadmiyumsuz olmalıdır Radyo opak Fabrikasyon Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir. Ambalajlarında kalınlıklarına göre sınıflandırılmıģ Kalınlıkları belirten renkler her gutta üzerinde ve ambalajda ki yerinde açıkça belirtilmiģ olmalı Guttaların üzeri mm. lik iģaretli olmalı. Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli. Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır 87. HASTA ÖNLÜĞÜ DISPOSIBLE Önlüğün üst yüzü sıvıyı tutabilecek ve önlük alt kısma kesinlikle sıvı geçirmemelidir. Hasta önlüğü ebatları 55x60 cm (+/-5cm)olmalıdır Her bir önlük,rulodan kolay ayrılabilecek Ģekilde olmalıdır Orijinal ambalajında 80 lik rulolar halinde olmalıdır Boyundan Bağlanabilir olmalıdır 88. HASTA ÖNLÜĞÜ DISPOSIBLE PEDODONTİK Önlüğün üst yüzü sıvıyı tutabilecek ve önlük alt kısma kesinlikle sıvı geçirmemelidir. Hasta önlüğü ebatları 35x42 cm (+/-5cm)olmalıdır Her bir önlük,rulodan kolay ayrılabilecek Ģekilde olmalıdır Orijinal ambalajında 80 lik rulolar halinde olmalıdır Boyundan Bağlanabilir olmalıdır 89. HEMOSTATİK AJAN Kullanıma hazır steril paketler içinde En az 10x10x10 mm ebadında küp Ģeklinde Dokuda rezorbe olabilmelidir.
90. IŞINLA POLİMERİZE OLAN BASE PLAK 50 adetlik plastik kutularda olmalı ve her baseplak arasında yapıģmayı engelleyen seperatörler IĢık geçirmeyen ambalaj içerisinde Baseplak UV ıģıkla en az 2,5 dakikada sertleģmelidir. Ambalajından çıkarıldıktan sonra 6 8 dakika uygulama zamanı Tesviye esnasında frezlere yapıģmamalıdır. Kokusu kötü olmamalıdır. ġeffaf mavi ve Ģeffaf pembe renkte Her 50 kutu için 1 adet polimerizasyon makinesi verilmelidir. IŞINLA SERTLEŞEN KOMPOZİT SETİ 91. IĢıkla polimerize Hybrid partikülü TED-GMA,BIS-GMA veya UDMA içeriklerinden biri Hacminin en az %55 doldurucu Kompozit tek tüpler içerisinde olup,her bir tüp en az 4gr olmalı ve set içerisinde en az 5 adet tüp olmalıdır En az 3 farklı renkte A1,A2,A3, A3,5, B1, B2, C1 ve D2 gibi üniversal renkleri içeren tüpler Orijinal set içerisinde kompozit tüpleri,asit,bonding, asit uygulama ucu,bonding uygulama ucu Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır 92. 93. KALSİYUM HİDROKSİT PAT Orijinal ambalajda base- katalist içeren tüpler Set karıģtırma kağıdı içermelidir. Radyo opak Tüm restoratif materyallerin altında kullanıma uygun Kompresiv basınca dayanıklı Restorasyonların polimerizasyonunu engellememelidir. Asit etchinge dayanıklı Orijinal kutu içerisinde base,katalizör ve karıģtırma kağıdı Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır KALSİYUM HİDROKSİT TOZ + LİKİT Orijinal ambalajında Radioopak Kök kanal ve uygulamaları için uyumlu Orijinal set içerisinde toz ve likit Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır
94. KANAL DOLGU PATI Kolaylıkla doldurulabilmelidir. Yeterli çalıģma zamanı tanımalıdır. Gerektiğinde kolayca kanaldan çıkarılabilmelidir. Stabil SertleĢme esnasında veya sonradan büzüģmemelidir. Radyo opak DiĢi boyamamalı veya zamanla diģin renginde değiģikliğe yol açmamalıdır. Mutojenik ve karsinojenik olmamalıdır. Bozulmadan uzun süre saklanabilmelidir. Toksik olmamalıdır Poröz olmamalıdır. Kanal duvarlarına yapıģmalıdır. Orijinal kutu içerisinde toz ve likit Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır 95. 96. KANAL EĞESİ H TİPİ 10 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır. Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ H TİPİ 15 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler
97. 98. KANAL EĞESİ H TİPİ 20 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ H TİPİ 25 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler. 99. KANAL EĞESİ H TİPİ 30 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler
100. 101. 102. KANAL EĞESİ H TİPİ 35 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ H TİPİ 40 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ H TİPİ 45 Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu Blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler
103. 104. 105. 106. KANAL EĞESİ H TİPİ 50 Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu Blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler. KANAL EĞESİ H TİPİ 55 Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu Blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ H TİPİ 60 Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu Blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ K TİPİ 10 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.
Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler 107. KANAL EĞESİ K TİPİ 15 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler 108. KANAL EĞESİ K TİPİ 20 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler
109. 110. KANAL EĞESİ K TİPİ 25 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ K TİPİ 30 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler 111. KANAL EĞESİ K TİPİ 35 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler
112. 113. 114. 115. KANAL EĞESİ K TİPİ 40 NO Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır. Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 C sterilizasyona dayanıklı Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiģ Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıģma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler KANAL EĞESİ NİKEL TİTANYUM Nikel titanyum döner eğe Kliniklerimizde kullanılan mikromotor anguldruvalarına uyumlu olmalıdır Korozyona ve paslanmaya dirençli olmalıdır Esnek ve kırılmaya karģı dayanıklı olmalıdır 15-40 asorti Ambalaj Ģekli blister veya kutu blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi bulunmalıdır Toplam uzunluğu 25 mm olmalıdır. Boyun kısmında veya ambalajın baģka yerinde çalıģma boyutunun tespitini sağlayan lastik stopper bulunmalıdır KİLİTLİ NAYLON POŞET ġeffaf,renksiz, kalın ve naylon özellikte olmalı. Ebatı en az 15X27 cm olmalı. Ağız kısmı kilitlenebilir özellikte olmalı. Delinmeye ve yırtılmaya dayanıklı KOMPOZİT AKIŞKAN Kompozit akıcı kıvamda olmalı, Hibrit yapıda olmalıdır Hacim olarak en az %40 doldurucu içermelidir Kompozit Ģırınga Ģeklinde olacaktır ve uygulama uçları beraberinde verilecektir Tiksotropik olmalıdır,ürün Ģırıngaya kuvvet uygulandığı zaman akmalı, kuvvet kesildiği zaman sabit kalmalıdır En az 3 renk seçeneği ve renk olarak A1,A2,A3,B2 ve C1 vb. renkler bulunmalıdır En fazla 20 sn.de polimerize Orijinal ambalajında olup, kompozit tüp ve uygulama uçları Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır
116. KOMPOZİT BİTİRME FREZİ (FİSSÜR ) Fissür uç 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır Kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır frez grenleri ince olup,sarı ve kırmızı bantlı olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda olmalıdır 117. KOMPOZİT BİTİRME FREZİ (LOBUT ) Lobut uç 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır frez grenleri ince olup,sarı ve kırmızı bantlı olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda 118. 119. KOMPOZİT BİTİRME FREZİ ALEV UÇ Alev uç 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır frez grenleri ince olup,sarı ve kırmızı bantlı olmalıdır Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. Muhtelif çeģitlerde ve ebatlarda. KOMPOZİT BİTİRME DİSKİ 4 farklı kalınlık ve 2 farklı boyda en fazla 400 adet diskden oluģan set halinde Diskler aliminyum oksit patiküllü Gren farklılıklarına göre renklendirilmiģ Set içerisinde en az 2 adet çelik mandren Orjinal ambalajında
120. KOMPOZİT IŞINLA SERTLEŞEN NANO TEKNOLOJİ IĢıkla polimerize olup, anterior ve posterior diģlerde kullanılabilir Dolgu maddesi radyoopak %100 nanofil Kompozitin doldurucu oranı ağırlıklı olarak %73-%79,hacimsel olarak %58-66 değerleri arasında Orijinal ambalajında olup, kompozit tüp halinde Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır idarelerce istenilen renkler verilmelidir. 121. 122. 123. KORUYUCU YÜZ MASKESİ Kafa yapısına uygun ve esnek bir yapıya sahip çerçevesi Çerçeve, alından destekli tip olmalıdır Net bir görüģ imkanı veren en az 4 adet Ģild(Ģeffaf koruyucu) GörüĢ ve solunuma mani olmaksızın gözü, burnu ve boğazı mikroplardan ve yabancı cisimlerden koruyacak geniģlikte. Çizilme ve darbelere karģı dayanıklı olmalıdır Kimyasal dezenfektanlara dayanıklı olmalıdır Şild lerin çerçeveye takılması kolay olup,takıldıktan sonra stabil kalabilmelidir. KÖK KANAL VİDASI Sarı Altın kaplı Uzun orta kısa boyutlarda Kalınlıkları 1-6 nolu ebatlarda Elle maniple edilebilmesi için iki adet aparat En az 120 adetlik (+/-5) döner kapaklı kutularda olmalıdır LAK AkıĢkan olmalı, tortu bırakmamalı, sürüldüğünde kalınlık oluģturmamalıdır. Likit berrak Alçı model ile akriliğin reaksiyona girmesini ve alçının akriliğe yapıģmasını engellemelidir. Cam veya plastik ĢiĢelerde ġiģeler en fazla 500 ml lık Orijinal etiketi olmalıdır ve firmaca miktarı belirtilmiģ 124. LAK FIRÇASI Tahta saplı Fırça kılları samur Fırça kılları çok çabuk yıpranmamalıdır. Fırçaların numarası 6 veya 7 Fırçanın kılları ile tahta sapını bağlayan metal bilezik sağlam ve dayanıklı
125. 126. 127. 128. 129. LENTÜLO 20 NO 25 MM Paslanmaz çelikten imal edilmiģ olmalıdır 200 C e kadar steril edilebilmelidir Korozyona karģı dayanıklı olmalıdır Ambalajı blister veya kutu olmalı.. blister veya kutuda 4 adet lentulo bulunmalıdır Kliniklerimizde kullanılan mikromotor angulduruvalarına uyumlu Sap kısmı ile fonksiyon gören kısım arasında sıkıģarak kırılmaları engelleyecek ara yay kısmı bulunmalıdır. Fonksiyon gören kısmı uca doğru sivrilen yada silindirik yapıda Kanal eğesi numaralandırma sistemine uyumlu olacak Ģekilde kalınlık numaralarını belirten çizgi iģaretleri yada renk kodlamalarına sahip LENTÜLO 25 NO 25 MM Paslanmaz çelikten imal edilmiģ 200 C e kadar steril edilebilmelidir Korozyona karģı dayanıklı olmalıdır Ambalajı blister veya kutu olmalı.. blister veya kutuda 4 adet lentulo bulunmalıdır Kliniklerimizde kullanılan mikromotor angulduruvalarına uyumlu Sap kısmı ile fonksiyon gören kısım arasında sıkıģarak kırılmaları engelleyecek ara yay kısmı bulunmalıdır. Fonksiyon gören kısmı uca doğru sivrilen yada silindirik yapıda Kanal eğesi numaralandırma sistemine uyumlu olacak Ģekilde kalınlık numaralarını belirten çizgi iģaretleri yada renk kodlamalarına sahip LENTÜLO 30 NO 25 MM Paslanmaz çelikten imal edilmiģ 200 C e kadar steril edilebilmelidir Korozyona karģı dayanıklı olmalıdır Ambalajı blister veya kutu olmalı.. blister veya kutuda 4 adet lentulo bulunmalıdır Kliniklerimizde kullanılan mikromotor angulduruvalarına uyumlu Sap kısmı ile fonksiyon gören kısım arasında sıkıģarak kırılmaları engelleyecek ara yay kısmı bulunmalıdır. Fonksiyon gören kısmı uca doğru sivrilen yada silindirik yapıda Kanal eğesi numaralandırma sistemine uyumlu olacak Ģekilde kalınlık numaralarını belirten çizgi iģaretleri yada renk kodlamalarına sahip MATRİX BANDI DÜZ(5MM) Yüksekliği 5 mm Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında olmalıdır Kutu içinde bant uzunluğu en az 1 metre Ürün Orijinal ambalajı içerisinde Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır. MATRİX BANDI DÜZ(6MM) Yüksekliği 6 mm Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında Kutu içinde bant uzunluğu en az 1 metre Ürün Orijinal ambalajı içerisinde Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır.