OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU



Benzer belgeler
OSTEOSET KEMİK GREFTİ ÜRÜNLERİ

MIIG ENJEKTE EDİLİR Greft Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

PRO-DENSE KEMİK GREFTİ YEDEĞİ

PRO-DENSE Kemik Grefti Yedeği Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

M C 0086* CELLPLEX TCP SENTETİK SÜNGERİMSİ KEMİK

FuseFORCE İMPLANT SİSTEMİ

Ek bilgi ve tercümeler için lütfen üretici veya yerel distribütör ile irtibat kurun.

Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 -Chinese (sch)

ENDO-FUSE İNTRA-OSSEÖZ FÜZYON SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

DÜZ TABAN PROTEZİ İÇİN TALİMAT Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI

Ek diller için web sitemizi ziyaret edin Prescribing Information (Reçeteleme Bilgisi) seçeneğine tıklayın.

Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt)

EVOLVE TRIAD SİSTEMİ

DONÖR İNSAN DOKUSU İÇEREN KEMİK BOŞLUĞU DOLGULARI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

GRAVITY SYNCHFIX

KÜÇÜK METATARSAL BAŞ İMPLANT SİSTEMİ

BIOFOAM AYAK BİLEĞİ ARALAYICI BLOĞU

DARCO MIS ÖN AYAK VİDASI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

WRIGHT PULLARI

BIOARCH SUBTALAR İMPLANT SİSTEMİ

ORTHOLOC 3Di AYAK REKONSTRÜKSİYONU

SIDEKICK EZ FRAME HARİCİ FİKSASYON SİSTEMİ

DARCO SIMONS-PLANTAR LAPIDUS PLAKASI

ORTHOLOC 2.0/2.4 Sistemi Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

EVOLVE EPS ORTHOLOC

G-FORCE PEEK-OPTIMA SÜTÜR ANKOR SISTEMI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

ORTHOLOC 3Di PLANTAR LAPIDUS PLAKASI

SALVATION FÜZYON KIRIŞLERI VE CIVATALARI SISTEMI

EVOLVE TRIAD KEMİK VİDALARI

ORTHOLOC 3Di AYAK BİLEĞİ PLAKALAMA SİSTEMİ

VALOR AYAK BİLEĞİ FÜZYONU ÇİVİ SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

BIOFOAM KEMIK KAMASI

HUNTER TENDON İMPLANTLARI Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

SALVATION 3Di PLAKALAMA SİSTEMİ

HARİCİ FİKSASYON SİSTEMLERİ

Metalik İnternal Fiksasyon Cihazları Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

MICA VIDALARI

STABİLİZASYON VE KIRIK FİKSASYONU

PRO-TOE ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI FİKSASYON SİSTEMİ

Grieshaber Sklerotomi Adaptörleri Tek Kullanımlık

ORTHOLOC 3Di AYAK BİLEĞİ PLAKALAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

ORTHOLOC 3Di AYAK REKONSTRÜKSİYONU ORTA AYAK/DÜZTABAN SİSTEMİ

G-FORCE TENODESIS SCREW

PHALINX ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI SİSTE ZMİ

TOTAL OMUZ SİSTEMİ Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

PRO-TOE VO HAMMERTOE İMPLANT SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

CLAW II POLİAKSİYEL KOMPRESYON PLAKLAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıdaki diller bulunmaktadır:

ORTHOLOC 3Di AYAK BİLEĞİ FÜZYON PLAKLAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİN KULLANIMI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

ORTHOLOC 3Di KÜÇÜK KEMİK PLAKALAMA SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

ALETLER Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

DARCO BAŞLI KANÜLE VİDALARI

KANÜLE VIDA SISTEMI Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

GRAVITY SÜTÜR ANKOR SİSTEMLERİ

ORTHOLOC 3Di AYAK REKONSTRÜKSİYON SİSTEMİ - CROSSCHECK MODÜLÜ

MATKAP Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

GRAVITY TITANYUM SÜTÜR ANKOR SISTEMI

Grieshaber DSP Asferik Makula Lensi

Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Anterior Vitrektomi Ucu

PHALINX ÇEKİÇ AYAK PARMAĞI SİSTEMİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

SALVATION HARİCİ FİKSASYON SİSTEMİ

6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı

INBONE TOTAL AYAK BİLEĞİ SİSTEMİ KALKANEAL STEMLİ Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

C1250 KULLANIM TALİMATLARI. Elektronik

PROTEZ VİDASI

MICROPORT ALETLERİNİN TEMİZLENMESİ VE KULLANILMASI

Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Tek Kullanımlık Mikro Cihaz Uçları

KANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ

Netilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir.

SALVATION HARİCİ FİKSASYON SİSTEMİ

OPERACE İmplant vidası çıkarma sistemi Vida Yuvası Probu Birden fazla kullanıma yönelik gereçler

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ

KULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :

WRIGHT ALETLERİNİN TEMİZLENMESİ VE KULLANILMASI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

TOTAL DİRSEK SİSTEMİ

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ

INVISION TOTAL ANKLE REVISION SYSTEM Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) İncelemesi

AKILCI İLAÇ KULLANIMI AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI. Adana Devlet Hastanesi 2016 Ecz. Gonca DURAK

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

TOTAL AYAK BİLEĞİ SİSTEMLERİ

hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi

KEMİK VE DİŞ ETİ SORUNLARI İÇİN EN GÜVENİLİR VE EN ETKİLİ ÇÖZÜM

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.

M Lead Adaptörü Seti

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. EYESTIL göz damlası 10 ml Göze uygulanır. Etkin madde : 100 ml de, g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler :

MICROPORT DİZ SİSTEMLERİ Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

RECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

KULLANMA TALİMATI: Türkçe GORE SEAMGUARD Biyoemilebilir Zımba Hattı Güçlendirici

Oftalmik Cerrahi için Dünyanın en hassas cihazları. Gelişmiş Backflush Tek Kullanımlık Elcik

TOTAL AYAK BİLEĞİ SİSTEMLERİ Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Grypp ERGONOMİK ELEKTROKOTER EL ALETİ KULLANIM KILAVUZU

KULLANMA TALİMATI. PRENACİD göz pomadı 5 gr Göze uygulanır. Etkin madde : Desonid disodyum fosfat 5 gr da 12,5 mg Desonid disodyum fosfat içerir.

Transkript:

TK OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU 150841-0 Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch) Türkçe (tk) Ek diller için web sitemizi ziyaret edin www.wmt.com Sonra Prescribing Information (Reçeteleme Bilgisi) seçeneğine tıklayın Ek bilgi ve tercümeler için lütfen üretici veya yerel distribütör ile irtibat kurun. M C 0086* P Wright Medical Technology, Inc. Wright Medical UK Ltd 1023 Cherry Road 3rd Avenue Memphis, TN 38117 Letchworth U.S.A. Herts, SG6 2JF UK * CE-Uyumluluk İşareti katalog numarası başına uygulanır ve ilgili olduğu durumlarda dıştaki etikette görülür. 1 Ekim 2013 A.B.D. de basılmıştır

Ameliyatı Yapan Cerrahın Dikkatine ÖNEMLİ TIBBİ BİLGİLER WRIGHT MEDICAL OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU (150841-0) İÇİNDEKİLER TANIMLAR ÜRÜNE AİT GENEL BİLGİLER A. ENDİKASYONLAR B. KONTRENDİKASYONLAR C. OLASI KOMPLİKASYONLAR D. ÖNLEMLER E. ADVERS ETKİLER F. KULLANIM VE STERİLİZASYON G. SAKLAMA KOŞULLARI H. KULLANMA TALİMATI/KARIŞTIRMA TALİMATI TANIMLAR Ambalaj etiketlerinde semboller ve kısaltmalar kullanılabilir. Bu sembollerin ve kısaltmaların tanımları aşağıdaki tabloda yer almaktadır. 2

Tablo 1. Sembollerin ve Kısaltmaların Tanımları Sembol g h D Y i H l p N M Tanım Parti kodu Katalog numarası Tekrar kullanmayın Dikkat, birlikte gelen belgelere bakınız Kullanım talimatlarına bakınız Son kullanım tarihi Saklama sıcaklığı sınırlaması Kuru tutun Güneş ışığından uzak tutun Üretim tarihi Üretici 3

P K Avrupa Topluluğu nda Yetkili AT Temsilcisi Radyasyonla sterilize edilmiştir Sadece reçeteyle kullanılır Kısaltma CaPO4 CaSO4 Malzeme Kalsiyum Fosfat Kalsiyum Sülfat ÜRÜNE AİT GENEL BİLGİLER OSTEOSET XR cerrahi sınıf kalsiyum sülfat ve kalsiyum fosfat peletleri ve malzemeyi defekt yerine yerleştirmek için (uygulanabilir olduğu durumlarda) gerekli araçlardan oluşur. Bu ürunler sadece tek kullanımlık ve steril olarak sağlanır. A. ENDİKASYONLAR OSTEOSET XR kemik boşluğu dolgusunun amaçlanan kullanımı iskelet sisteminin kemik yapılarının (yani ekstremiteler, omurga ve pelvis) stabilitesi için asli olmayan açık kemik boşluklarına ve aralıklarına yavaşça doldurulmasıdır. Bu açık kemik boşlukları, ameliyatla yaratılmış kemik defektleri veya kemik travması sonucu ortaya çıkan kemik defektleri olabilir. Peletler, tekrar emilerek iyileşme sürecinde kemikle yer değiştiren bir kemik boşluğu dolgusu sağlamaktadır. 4

OSTEOSET XR peletleri sadece tek kullanımlık ve steril olarak sağlanır. B. KONTRENDİKASYONLAR OSTEOSET XR kemik boşluğu dolgusu, cihazın yük taşıyan kemikte ve artiküler yüzeylerde yapısal destek olarak tasarlandığı durumlarda kontrendikedir. Relatif kontrendikasyon yaratabilecek durumlardan bazıları şunlardır: Şiddetli vasküler veya nörolojik hastalıklar Kontrol edilmeyen diyabet Şiddetli dejeneratif kemik hastalığı Hamilelik İlaç/uyuşturucu ve/veya aşırı düzeyde alkol alan hastalar dahil olmak üzere ameliyat sonrası talimatları uymayan veya uyamayan hastalar Hiperkalsemi Renal (böbrek) rahatsızlıkları olan hastalar Geçmişte veya halen Pott s hastalığına sahip hastalar C. OLASI KOMPLİKASYONLAR Uygun ameliyat işlemlerinin ve tekniklerinin kullanılması tıp uzmanının sorumluluğundadır. Her cerrah kullanılan işlemlerin uygunluğunu kişisel tıp eğitimi ve deneyimleri doğrultusunda değerlendirmelidir. 5

D. ÖNLEMLER Her cerrahi işlemde olduğu gibi, cerrahi işlemin başarılı olmasını etkileyebilecek bir durumun bulunduğu hastaların tedavisi sırasında dikkatli olunmalıdır. Bu hastalar arasında herhangi bir etiyoloji nedeniyle kanama bozuklukları olanlar, uzun dönem steroid tedavisi görenler, immünsüpresif tedavi görenler veya yüksek dozda radyasyon tedavisi alanlar sayılabilir. Bu cihaz MR ortamında güvenlik ve uyumluluk açısından değerlendirilmemiştir. Bu cihaz MR ortamında ısınma veya göçme açısından test edilmemiştir. Kemik boşluğunu aşırı doldurmaktan kaçının. OSTEOSET XR kemik boşluğu dolgusunu verilen şekilde ve beraberinde gelen Hazırlık ve Kullanım bilgilerine göre kullanın. E. ADVERS ETKİLER Olası advers etkiler arasında, ancak bunlarla sınırlı kalmamak kaydıyla, şunlar gösterilebilir: Hematom, ameliyat yerinde akıntı, kemik kırığı, enfeksiyon ve bir ameliyatta ortaya çıkabilecek diğer komplikasyonlar da dahil olmak üzere yara yerinde oluşan komplikasyonlar Parçacık kalıntı oluşması ile birlikte veya olmadan, kemik boşluğu dolgusunun kırılması veya dışarı çıkması Bölgede kemikte deformite Herhangi bir kemik boşluğu dolgusu kullanımında olabileceği gibi, kemik boşluğu içine kemik büyümesinin yetersiz veya tamamen eksik olması Geçici hiperkalsemi 6

F. KULLANIM VE STERİLİZASYON OSTEOSET XR Kemik Boşluğu Dolgusu steril olarak sağlanır ve iç ambalajı açık veya hasarlı olmadıkça steril olduğu kabul edilmelidir. Bu ürün tekrar steril edilmemelidir. Kitler tek bir hastada kullanım içindir ve tekrar kullanılmaması gerekir. Sadece tek kullanımlık olarak etiketlenmiş cihazlar asla tekrar kullanılmamalıdır. Bu cihazların tekrar kullanılması hastanın ciddi şekilde zarar görmesiyle sonuçlanabilir. Bu cihazların tekrar kullanılmasıyla ilişkili tehlikeler arasında verilenlerle sınırlı olmamak üzere şunlar vardır: cihaz performansında önemli ölçüde bozulma, çapraz enfeksiyon ve kontaminasyon. G. SAKLAMA KOŞULLARI Tüm kitler temiz ve kuru bir ortamda saklanmalı ve güneş ışığından ve aşırı sıcaklıklardan uzak tutulmalıdır. OSTEOSET XR kemik boşluğu dolgusu ürünleri 15-30 C veya 59-86 F da saklanmalıdır. H. KULLANMA TALİMATI/KARIŞTIRMA TALİMATI OSTEOSET XR kemik boşluğu dolgusu ürünlerini aseptik olarak ve aşağıdaki cerrahi tekniğe uygun olarak kullanın: OSTEOSET XR Peletlerini tedavi bölgesine yavaşça yerleştirin. Tedavi alanında kalan fazladan malzemeleri temizleyin. Tedavi yerini standart kapama teknikleri kullanarak kapatın. Kullanılmamış OSTEOSET XR Kemik Grefti ürünlerini atın. OSTEOSET XR Pelet Enjektörü OSTEOSET XR Pelet Enjektörünü, OSTEOSET XR Peletlerini yerleştirmek istediğiniz boşluğa yerleştirin. İlk 25 peleti kemik boşluğuna koymak için yarı uzunluk piston ile başlayın. Tam uzunluk pistonu kullanarak kalan peletleri yerleştirin. OSTEOSET Peletleri tedavi bölgesine doğru vermek 7

üzere el basıncı kullanarak pistonları hafifçe itin. Gerekirse, enjektörün ucu kemik boşluğuna iletimi kolaylaştıracak şekilde 10-15 derece esneyebilir. OSTEOSET XR Peletlerini tedavi bölgesine yavaşça yerleştirin. Tedavi alanında kalan fazladan malzemeleri temizleyin. Tedavi yerini standart kapama teknikleri kullanarak kapatın. Kullanılmamış OSTEOSET XR Peletlerini atın ve tek kullanımlık OSTEOSET XR Pelet Enjektörünü atın. Uyarı: Cam şişe çatlaksa veya kırılmışsa bu cihazları kullanmayın. (Uygulanabildiği yerde) Uyarı: Enjektörü herhangi bir boşluğa doğru zorlamayın ve enjektörü fazla esnetmeye çalışmayın. Çubuk üzerine fazla güçle bastırmayın ve trokar gibi kullanmayın. İntraoperatif Önlemler Tıbbi cihazları, özellikle takma ve çıkarma işlemi sırasında, etiketlerinde yer alan endikasyonlara ve Wright Medical Technology nin talimatına uygun olarak kullanın. Cihazları kullanmadan önce inceleyerek, geldiği haliyle veya nakliye veya saklama sırasında, prosedürde fragmantasyon olasılığını artırabilecek herhangi bir hasar veya kusur olup olmadığına bakın. Cihazları hastadan çıkarıldıktan hemen sonra inceleyerek, herhangi bir kırılma veya fragmantasyon belirtisi olup olmadığına bakın. Cihaz hasarlıysa, Wright Medical Technology nin olayı incelemesine yardımcı olmak üzere saklayın. Parçanın hastadan alınmasıyla veya bırakılmasıyla ilişkili riskleri ve yararları dikkatle değerlendirin ve hastayla görüşün (mümkünse). Aşağıdaki bilgiler çerçevesinde, hastaya çıkarılmayan cihaz parçalarının niteliği ve güvenliği hakkında tavsiyelerde bulunun: 8

a. Parçanın malzeme bileşimi (biliniyorsa); b. Parçanın büyüklüğü (biliniyorsa); c. Parçanın konumu; d. Olası zarar görme mekanizmaları, örneğin yer değiştirme, enfeksiyon); e. Parçaların metal olması durumunda, MRG tetkikleri gibi kaçınılması gereken prosedürler veya tedaviler. Bu, parça nedeniyle ciddi zarar görme olasılığının azaltılmasına yardımcı olabilir. DİKKAT: (A.B.D.) Federal Yasaları uyarınca bu cihaz sadece bir doktor tarafından veya bir doktorun isteği üzerine satılabilir, dağıtılabilir veya kullanılabilir. Patentler Aşağıdaki patentlerin biri veya birkaçı geçerli olabilir: Amerika Birleşik Devletleri Patentleri 7,066,942, 6,149,623 Ek patentler beklenmektedir. 9