DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 01/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/12/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 CERRAHI SUTUR, POLIGLEKAPRON,ORGUSUZ MM 3/8 TERS KESKIN 144,00 2 POLYGLACTIN 910,LACTOMER 2/0 YUV. 30 MM 1/2 İĞNE 75CM 1.500,00 3 ADULT ELEKTRODE PADS (NIHON KOHDEN) 100,00 4 AIR-WAY 50 MM 150,00 5 ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM 000,00 6 DIALIZOR 2 M2 500,00 7 DOUBLE LUMEN TUP ENDOBRONSIAL SOL NO:37 25,00 8 DRENAJ SISTEMI 700 CC.(PSD) 100,00 9 FOGARTY EMBLOCTOMI KATETERI 7 FR 25,00 10 GUIDING KAT.7F XBLAD 4 60,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/8

2 01/12/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/12/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 HEMOCRON (ACT) TUPU 1.000,00 12 KORNEA SAKLAMA SOLUSYONU 15,00 13 DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:5 50,00 14 AKCIGER PARANKIM GREFTI ( YAPRAK TIP YAMA ) 45,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/8

3 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır CERRAHI SUTUR, POLIGLEKAPRON,ORGUSUZ MM 3/8 TERS KESKIN POLYGLACTIN 910,LACTOMER 2/0 YUV. 30 MM 1/2 İĞNE 75CM ADULT ELEKTRODE PADS (NIHON KOHDEN) AIR-WAY 50 MM ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM DIALIZOR 2 M DOUBLE LUMEN TUP ENDOBRONSIAL SOL NO: DRENAJ SISTEMI 700 CC.(PSD) FOGARTY EMBLOCTOMI KATETERI 7 FR GUIDING KAT.7F XBLAD HEMOCRON (ACT) TUPU KORNEA SAKLAMA SOLUSYONU DISPOSABLE AMBU MASKESI NO: AKCIGER PARANKIM GREFTI ( YAPRAK TIP YAMA ) 45 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (3529) DOUBLE LUMEN TUP ENDOBRONSIAL SOL NO:37 Açıklama : DOUBLE LUMEN TUP ENDOBRONSIAL SOL NO:37 1. Ürün trakeal ve bronşiyal hava yolu açıklığının sağlanması amacıyla tasarlanmış olmalıdır. Set içerisinde, bir adet çift lümenli endobronşiyal tüp, 2 adet catheter mount, bir adet style, bir adet şeffaf Y konektör ve bağlantıları bulunmalıdır. Endobronsiyal tüpün hem trakeal hem de bronşial havalandırmayı sağlaması için tek gövde üzerinde iki ayrı hava girişi iki tüp lümeni, iki ayrı balon ve iki ayrı hava çıkış kanalı bulunmalıdır. Bronsiyal ve trakeal lümenlerin girişleri farklı renklerde olmalı ve görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelirdir. Endobronşiyal tüpün balonlarını şişirmede kullanılan pilot balonlar da farklı renklerde olmalı ve kullanıcıyı görsel olarak yönlendirmelidir. Tüpün proximal uçlarında çıkarıbilir konektörler bulunmalıdır. Tüp boyunca süreklilik gösteren X-Ray hattı bulunmalıdır. Set içerisindeki 2 ayrı cetheter mount farklı renklerle birbirlerinden ayrılmalıdır; hastayı vantilatürden ayırmadan bronkoskopi ve aspirasyon yapma olanağı sunmalı ve 360 derece dönebilen bas kısmıyla maksimum hasta konforu sağlanmalıdır. Entübasyon veya eksürbasyon sırasında hastanın üst havayollarına zarar vermemek için tüpün kesinlikle karine çengeli bulunmamalıdır.

4 1 1 1 Endobronsiyal tüpün balonları düşük basınç ve yüksek hacim pransibinde olmalıdır. Set lateks içermeyen şeffaf medikal PVC'den üretilmiş olmalıdır. Ürün farklı kullanım ihtiyaçlarını karşılamak üzere arasındaki muhtelif ölçülerde olmalıdır. Set EO ile steril edilmiş orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır. Set üzerinde sterilizasyon yöntemi, tarihi, son kullanımı tarihleri yazılı olmalıdır. Endobronsiyal tüp, yapısı itibarıyla sol veya sağ ana bronşun havalandırması gerçekleştirilmelidir. (5108) 1. DRENAJ SISTEMI 700 CC.(PSD) Açıklama : DRENAJ SISTEMI 700 CC.(PSD) Drenaj seti vakuma bağlı olarak çalışabilmeli vakum basıçına dayanabilmeli,drenajda ezilme ve bükülme olmamalıdır.sualtı drenaj sistemine görede çalışmalı ve göğüs drenajlarında güvenli olarak kullanılabilmelidir. Sistemin üzerinde sıvı seviyesini belirleyen milimetrik seviye ölçeği bulunmalıdır. Drenaj sistemi yetişkinler için 2000 veya 700 ml lik hazneye sahip olmalıdır. Göğüs drenaj setinin hortumu 150 cm,yumuşak, bükülmeye drençli, pıhtı sağmayı kolaylaştıran özellikte olmalıdır. Drenaj seti kolay taşımayı sağlayan bir taşıma askısı içermelidir. Drenaj hortumunun değişik boyutlardaki toraks kateterine bağlanmasını sağlayan bir konektör olmalıdır. Drenaj setinin konnektörü üzerinde hava boşaltma kapağı bulunmalıdır. Sistem devrilmeyi önleyen geniş bir alt tabana sahip olmalıdır. Göğüs drenaj seti etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır. Ürün CE belgesine sahip olmalıdır. En az 2 (iki) yıl miattı olmalıdır. Son kullanma tarihinden 3 ay kala tüketilemeyen malzeme ilgili firma tarafından daha uzun miat ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. (5292) DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:5 Açıklama : DISPOSABLE AMBU MASKESI NO: ayrı boyu bulunmalıdır. Ürün disposable olmalıdır. Her boy maske istenildiği miktarda temin edilebilmelidir. Maske tamamen şeffaf ve yüze tam uyum için şişirilebilir olmalıdır. Maske girişleri maske tutucunun adapte olması için renk kodlu çengelli olmalıdır. Maske lateks içermemelidir.

5 (5293) ADULT ELEKTRODE PADS (NIHON KOHDEN) Açıklama : ADULT ELEKTRODE PADS (NIHON KOHDEN) 1. İstemi yapılan patch, hastaların trans-thoracic defibrilasyon/kardiyoversiyonu için kullanılacaktır. Kullanılacak olan patch in girişleri, klinikte bulunan defibrilatöre bağlanacak olan adaptör çıkışı ile uyumlu olacaktır ve mevcut kablo ile patch kullanılabilecektir. External patch in hasta ile temas eden yüzeyi jel emdirilmiş sünger, dış taraf ise polyurethanedan mamül olacaktır. External patch in yapışkan yüzeyi alerjik olmayan ve yerinden kolay çıkmayan bir yapışkan ile kaplı olacaktır. External patch düşük değerler ile defibrilasyon/ kardiyoversiyon yapılabilmesi için geniş yüzey alanına sahip olacaktır. External patchlar steril olarak paketlenmiş olacak ve her pakette iki adet patch bulunacaktır. External patch lere bağlı olarak en az 25 cm boyutunda yüksek voltaja dayanıklı kablo bulunacak ve kablo ucundaki konnektör defibrilatör adaptörüne uygun sokete sahip olacaktır. External padler, gerektiğinde transthoracic pace işlemi için de kullanılabilecektir. External pad düşük empedanslı olacak ve external defibrilatörü empedans ölçümü yapabilmesi için gerekli elektronik devreye sahip olacaktır. (4831) DIALIZOR 2 M2 Açıklama : DIALIZOR 2 M2 1. Diyalizer Hollow-Fiber yapıda olmalıdır Membran ortalama 500 mm Hg basınca dayanıklı olmalıdır. Membran çapı mikron, membran kalınlığı 8-50 mikron arası olmalıdır Membran materyali sentetik olmalıdır. Diyalizer maximal 400 ml/dk kan akımında, ml/dk arası diyalizat akımında fonksiyon gösterebilmelidir. Rezidüel kan miktarı 5 ml den az olmalıdır. Diyalizerin kutularında bulunan prospektüslerde (sterilizasyon, invitro değerler, priming volüm v.b.) teknik bilgiler bulunmalıdır. Sterilizasyondan sonra son kullanım tarihi en az 3 yıl olmalıdır. En az 5 er numune uygunluk değerlendirmesi için Komisyona teslim edilecektir. Bölüm tarafından (sterilizasyon şekli etilen oksit ise) talep edildiğinde gama ya da buharla setirilze edilmiş diyalizerlerle değişimi (48 saat içinde) taahhüt edecektir. Diyalizerin yüzey alanlarına göre (invitro değerleri) diyaliz işleminde 300 ml kan akım hızında en az aşağıdaki değerlerde olmalıdır. Yüzey alanı büyük eşit 1.8 metrekare UF Kat sayısı = (13-56 arasında olabilir) Üre klirensi = 220 ml / dakika ml / dakika arasında olabilir. Kreatinin klirensi = 220 ml / dakika 300 ml / dakika arasında olabilir.

6 (3524) AIR-WAY 50 MM Açıklama : AIR-WAY 50 MM 1. Havayolunun korunması ve aspirasyon için kullanıma uygun olmalıdır. Isırma ve sıkıştırmada bozulmayacak ağız, anatomisine uygun sert PVC' den yapılmış olmalıdır mm arasında boy ve arasında numara seçenekleri olmalıdır. Boylarına uygun renk kodları bulunmalıdır. Airway'ler istenilen numaralarda teslim edilmelidir. Üzerinde ağız ve boğaz mukozasına zarar verebilecek çapak vb yapılar olmamalıdır. Paketler en az 3 yıl miadlı olmalıdır. (4911) HEMOCRON (ACT) TUPU Açıklama : HEMOCRON (ACT) TUPU 1. ACT test tüpleri, taze kan ile hastanın kanama pıhtılaşma zamanının ölçümünde kullanılmaya uygun olmalıdır. Tüpler, yapılan testin amacını içeren barkoda sahip olmalıdır. Tüpler, kanın tüp içerisine konulması işlemini kolaylaştırmak için açılır kapağa sahip olmalıdır. Tüpler, açık kalp ameliyatında heparinize edilen hasta ACT değerinin 480sn üzerinde ölçmesi gereği prensibine göre yapılmış olmalıdır. ACT test tüpleri 2cc taze kan ile çalışmalıdır. İhaleyi kazanan firma tüplerin kullanılacağı 4 adet kendi cihazını tüplerin kullanımı süresince hastanede brakmalıdır. ACT test tüpleri içinde aktive edici madde olarak celite bulunmalıdır. Kurumun belirlediği miktarda cihaz kuruma teslim edilecektir. (4881) KORNEA SAKLAMA SOLUSYONU Açıklama : KORNEA SAKLAMA SOLUSYONU 1. Donör korneasını +4 derece 14 güne kadar saklama olanağı vermelidir. Endotel koruyuculuğu yüksek olmalıdır. Enfeksiyon riskini önlemek için antibiyotik içermelidir. Korneal epitelyal ödemi azaltmalıdır. Son kullanma tarihi teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl (24 ay) olmalıdır. Steril olmalıdır. Malzemeyi teklif eden firma, distribitörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir. Teklif edilen ürün T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TITUBB) kayıtlı veya T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

7 1 Malzemeyi teklif eden firma, üretici, ithalatçı veya bayi olarak TITUBB'da kayıtlı olmalı veya kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları teklifle birlikte sunulmalı ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları, EAN-13 veya HIBC formatında ürün ambalajı üzerinde yer almalıdır. Yüklenici firma, ürüne marka adı, onaylı ürün (barkod) numarası, varsa model ve firmaya ait malzeme kodu bilgilerini ürün tesliminde yazılı olarak sunmalıdır. (6927) AKCIGER PARANKIM GREFTI ( YAPRAK TIP YAMA ) Açıklama : AKCIGER PARANKIM GREFTI ( YAPRAK TIP YAMA ) 1. Ürün 15 haftada absorbe olmalıdır. Ürün doku yapıştırıcı ile beraber kullanılmalıdır. Ürün PGA (polyglycolic acid) yapıya sahip olmalıdır. Ürün EOG(Etilen oksit gazı) ile sterilize edilmiş olmalıdır. Ürün dokuyu ayırt edebilmek için solvent green 3 ile renklendirilmiş olmalıdır. Ürün özel bir üretim sürecinden geçmiş olmalı ve dokuma olmamalıdır. Ürün elastik bir yapıya sahip olmalıdır. Ürün yüksek bir biyo-uyumluluğa sahip olmalıdır. Ürün 100*50 *0,15mm ölçülere sahip olmalıdır. (4865) GUIDING KAT.7F XBLAD 4 Açıklama : GUIDING KAT.7F XBLAD 4 1. Uç dizaynı anatomik ihtiyaçlar doğrultusunda çeşitli açılarda ve yapıda olmalıdır. Birebir torque yapabilmeli. Üç lümeni 6F için en az 0.07", 7F için 0,08", 8F için 0.09 inch olmalıdır. Gövdesi en az 2 X 2 tel sargılı yapıda, ucu atravmatik ve yumuşak olmalıdır. İyi back-up support vermelidir. Femoral (Judkins) Sağ, Femoral (Judkins) sol, Amplatz, Extra back up destek sistemli (aort'un karşı duvarından destek alarak stent, balon ve guide wire'a destek verecek şekilde) Williams tip, Lima, Multipurpose, Radial, Brakial ve safen ven versiyonları olmalıdır. İşlem uzadığı zaman şeklini kaybetmemelidir. Ucu disseksiyona yol açmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir.

8 1 1 1 İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan guiding kataterleri istenilen konfigürasyondaki guiding katater ile değiştirmeyi kabul edecektir. Guiding katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun guiding katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilecektir. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. (4923) ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM Açıklama : ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM 1. Dokuma olmayan yapı, yapıştırıcı kullanılmadan homojen şekilde oluşturulmuş olmalı. 1. Sentetik pamuk eksiz olmalı, kir, yağ lekesi vb. kusurlar bulunmamalıdır. Sentetik pamuk viscon, pohester veya iki cins fiberin karışımından yapılmış olmalı. Kullanılan fiberlerin ortalama boyu en az 20mm olmalı. Sentetik pamuk en az 80g/m2 gramajında olmalı. Alçı altı pamuğu boyu +/-5 (artı eksi beş) cm toleransları içerisinde olmalıdır. Alçı altı pamuğu eni +/-2 (artı eksi iki) cm toleransları içerisinde olmalıdır. Her bir alçı pamuğu genişliğine sarılmalı ve bu rulo uygun bir malzeme ile ambalajlanmalıdır. Ambalaj üzerinde aşağıdaki bilgiler okunaklı, silinmeyecek ve bozulmayacak şekilde yazılı olmalıdır: Firmanın ticaret ünvanı, adı ve/veya adresi varsa tescilli markası Boyutları. (5101) FOGARTY EMBLOCTOMI KATETERI 7 FR Açıklama : FOGARTY EMBLOCTOMI KATETERI 7 FR 1. Embolektomi kateteri 2,3,4,5,6,7 F lik ölçülerde olmalıdır. Uzunlukları 80 cm olacak, steril ve bir kullanımlık çubuk şeklinde paketlenmiş olacaktır. Embolektomi kateteri PVC den, balonu ise doğal lateksten üretilmiş olmalıdır. Balonu simetrik şişmeli ve patlamaya karşı dayanıklı olmalıdır. Kateterler kolay sınıflandırılabilmek için renk kodlu olmalıdırlar. Kateterlerin kolaylıkla yerleştirilebilmeleri için içinde paslanmaz çelikten yapılmış klavuz bir tel bulunmalıdır.