TİTCK GÜNCEL KONULAR BİLGİ NOTU
|
|
- Gonca Talay
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 TİTCK GÜNCEL KONULAR BİLGİ NOTU Ocak 2017
2 A. FİYATLANDIRMA KONU ÇÖZÜM ÖNERİSİ 1 Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatlandırılmasına Dair Karar Taslağı: Kurum tarafından paylaşılmış olan karar taslağına ilişkin taleplerimiz aşağıdaki gibidir: Kararda kullanılacak terminolojide; eşdeğer ürünlerin kamuoyunda yanlış algılanmasına neden olacak ifadelerden vazgeçilerek, tüm mevzuatta - orijinal ilaç ve jenerik ilaç ifadeleri yerine referans ilaç ve eşdeğer ilaç, - referans ürün, referans fiyat ve referans ülke ifadeleri yerine ise kaynak ürün, kaynak fiyat ve kaynak ülke ifadelerinin kullanılması, Avro değerinin, referans fiyat sisteminin özüne uygun olarak, güncel Avro değerine yakınlaştırılması amacıyla, %70 olarak belirlenen katsayının, kademeli olarak artılması (2017 için %80, 2018 için %90, 2019 için %100), Çapraz kurlar için de, Avro değerine paralel şekilde, otomatik işleyecek bir güncelleme mekanizması yaratılması, Referans fiyat değişikliği dönemlerinin mevcut Kararda düzenlendiği şekliyle korunması, Eşdeğeri pazarda olan referans ürünlerin ve yirmi yıllık (fiyat korumalı) ürünlerin referans fiyatlarında hesaplamada kullanılan ilk gerçek kaynak fiyatın üzerinde bir artış olduğunda, kaynak fiyatın, oluşan yeni kaynak fiyat baz alınarak hesaplanması. Kurum tarafından üzerinde çalışılmakta olan taslağa ilişkin önerilerimizin kabul edilmesi sektör açısından oldukça faydalı olacaktır. 2 Biyobenzer ürünlerin fiyatlandırılması: Bu ürünlere yönelik Fiyatlandırma politikaları oluşturulurken, bu alandaki sanayi dönüşümünün çok yeni ve başlangıç aşamasında olduğu göz önüne alınmalıdır. Başlangıçta üretilecek bu ilaçlar iç pazara sunulacaktır. Bu durumda ihracata başlanana kadar yatırım maliyetlerini karşılayabilecek gerekli ekonomik ölçeğe sahip olunamayacaktır. Hasta lehine ürün sayısı ve çeşitliliğinin artırılarak, sağlıklı bir rekabet ortamının oluşturulması, fiyatların bu ortamda, başka bir müdahale olmaksızın gerilemesinin sağlanması temel hedef olmalıdır. 2
3 Bunun yanı sıra, artık pek çok ülkede uygulanmakta olan referans fiyatlandırma modeli çerçevesinde, ilgili ürünlerin ihraç edileceği ülkelerde Türkiye deki fiyatlarının göz önüne alındığı unutulmamalıdır. Çok düşük fiyatlarla ihracat pazarlarına girmek, yüksek tanıtım, pazarlama ve satış giderleri nedeniyle firmalarımızı zorlamaktadır. Diğer yandan, konvansiyonel ürünlerde yaşanan emtialaşma süreci, biyoteknoloji alanında ortaya çıkmamaktadır. Bu gerçekten hareketle biyobenzer ürünleri eşdeğer ürünler gibi fiyatlandırmaya çalışmak diğer ülkelere göre zaten geç bir dönemde girdiğimiz bir alanda mevcut yatırımların geri dönüşünü olumsuz şekilde etkileyecek; bu yatırımların filizlenmesini de engelleyecektir. 3 Referans fiyat değişiklikleri: Fiyat artışı ara listelerde yayımlanmayan veya geç yayımlanan referans ürünler nedeniyle, eşdeğer ürünler süresi içerisinde fiyat artış başvurusu yapamamaktadır. Öyle ki, eşdeğer ürünler ancak kesin listeler yayımlandığında referans ürünün fiyat artışından haberdar olmakta, referans fiyatta gerçekleşen artıştan kaynaklanan fiyat artış başvurularını da, ancak bir sonraki döneme, aylar süren bir gecikmeyle yapabilmektedirler. Pazardaki rekabet düzenini bozucu etkiye sahip, bu tür uygulamalardan kaçınılması; referans ürün fiyatının geç yayımlanması halinde, süresi geçmiş dahi olsa, eşdeğer ürünlere de fiyat değişikliği yapma hakkı tanınması uygun olacaktır. Fiyat Birimi tarafından yapılan uygulamalar, bir FDK kararına dayanıyorsa, bu FDK kararının tarihi ve dayanakları ile birlikte açıklanması uygun olacaktır. Kaldı ki, FDK nın ürüne özgü olmayan tüm kararlarının, kamuyla paylaşılması, şeffaflık ve hukuki öngörülebilirlik ilkeleri gereğince zorunlu kabul edilmektedir. 4 Maliyet Kartı Fiyat Biriminde, sınai ve iktisadi maliyetler arasında, mevzuatta herhangi bir Sınai maliyetin toplam maliyet içindeki oranının 3
4 dayanağı olmayan bir denge gözetilerek sınai maliyetin toplam maliyetleri içinde %50 den az olması halinde başvurular kabul edilmemektedir. Bu durum maliyet kartı ile fiyatlandırma sisteminin verimli çalışmasını engellemektedir. İlaveten, geri ödemesi bulunan ve maliyet kartı ile fiyatlandırılan ürünlere uygulanan %15 oranındaki kar, çoğu zaman kamu iskontosunu karşılayamamaktadır. Bu nedenle de, maliyet kartı ile fiyatlandırma etkin bir araç olarak kullanılamamaktadır. bir değerlendirme kriteri olmaktan çıkarılması önerilmektedir. Maliyet kartı ile fiyat alacak ürünlerde, talep edilebilecek maksimum kar miktarı üzerine, geri ödemede tâbi olunan iskonto miktarı da dahil edilmek suretiyle fiyatın tespit edilmesine olanak tanınmalıdır. 5 Geleneksel Bitkisel Tıbbi Ürünler (GBTÜ): Bazı ülkelerde serbest fiyat ile pazara sunulabilen bu tür ürünlerde referans fiyatın tespiti ve takibi mümkün olamamaktadır. GBTÜ lerin toplumsal bir ihtiyacı yerine getirdiği de göz önüne alınarak, pazardaki mevcudiyetlerinin teminat altına alınması için; geri ödemesi bulunmayan ürünlerin fiyatlarının imal/ithal ayrımı yapılmaksızın serbest bırakılması, denetimli tanıtım serbestliğinin sağlanması uygun olacaktır. B RUHSATLANDIRMA 1 TİTCK 2017 Fiyat Tarifesine İlişkin Sorunlar Kurum tarafından yayımlanan 2017 yılına ilişkin fiyat tarifesiyle ilgili aşağıdaki konular, firmalar bakımından önemli sorunlar oluşturabilecek niteliktedir. Son 3 yıl içerisinde piyasada işlem görmemesi nedeniyle askıya alınan ilaç ruhsatlarında, her yıl için TL ödeme yapılması öngörülmektedir. Ürünler, ruhsat sahiplerince büyük emek ve maliyetlerle pazara sunulma hedefiyle Uygulamanın askıda kalma süresi boyunca her yıl ücret alınması şeklinde değil, ürünün yeniden aktiflenecek olması halinde, bir defaya mahsus olarak aynı miktarda ( TL) bir 4
5 ruhsatlandırılmaktadır. Ancak ruhsatlandırma sürecinde veya ruhsat kesimini takip eden süreçte, çeşitli nedenlerle bazı ürünlerin pazara arzı ticari olarak mümkün olmamaktadır. aktifleme ücreti olarak talep edilmesi daha uygun bir yöntem olacaktır. Bununla birlikte, eski ruhsatların güncellenerek bir başka firmaya devredilmesi, ürünün pazara sunulması veya ihracatının yapılması olanağı mevcuttur. Dolayısıyla ruhsatlı olup da piyasada bulunmayan ürünlerin, firmaların mal varlıkları içerisinde hala önemli bir değer oluşturduğu açıktır. Yeni fiyat tarifesiyle her yıl ödenmesi talep edilen TL ruhsat alım aşamasında gerekli ödemeleri zaten yapmış ruhsat sahipleri için çok yüksek bir ücrettir. Ayrıca askıda olan ruhsatlar için idarenin harcaması gereken insan gücü, zaman gibi kaynakların maliyetiyle de orantılı değildir. 2 Ocak 2017 tarihli TİTCK duyurusunda, ruhsat başvurularının bilimsel inceleme ve değerlendirme ücretinin işlemleri devam eden başvurular için 17 Şubat 2017 tarihine kadar yatırılması gerektiği, ücreti yatırılmamış olan başvuruların 30 Kasım 2017 tarihine kadar bekleme listesine alınacağı belirtilmiştir. 30 Kasım 2017 günü mesai bitimine kadar bu ücretin yatırılmadığı başvuruların ise iptal edileceği eklenmiştir. Bilimsel inceleme ve değerlendirme ücretine ilişkin yeni düzenlemenin, sadece 2 Ocak 2017 tarihinden sonra yapılan başvurulara uygulanması uygun olacaktır. Bu uygulamanın, başvuru süreçleri devam eden ürünler için geçerli olacağı, yani düzenlemenin, geçmişe etkili olarak yürütüleceği anlaşılmaktadır. Hukuki belirlilik ilkesi uyarınca idari düzenlemelerin, geçmişte yapılan işlemleri etkileyecek şekilde yürütülmeleri mümkün değildir. Uygulama, hukuksal boyutunun yanı sıra ekonomik boyutuyla da değerlendirildiğinde, firmalar açısından ciddi nakit akışı sorunu yaratacak bir niteliğe sahiptir. Mevcut başvurularda aylara ve yıllara yayılan ruhsat kesimi aşamasında ödenmesi gereken tutarlar hem öne çekilerek hem de toplu olarak ödenecektir. Henüz ruhsat kesimi beklenmeyen ürünler için ödenecek tutarlar, ödeme planlarına dahil edilmemiş olduğundan firmaların nakit akışı olumsuz etkilenecektir. 5
6 2 Ruhsatlı ürünlerin varyasyon başvurularında yaşanan gecikmeler Ruhsatlı ürünlerde varyasyon başvurularının değerlendirilmesinde, onay süreleri uzamıştır. Diğer yandan, özellikle üretim yeri değişikliği onay sürelerinin de uzadığı gözlenmektedir. Bu sürenin uzun olması, ihalelerde ve ihracatta sorun yaşanmasına neden olmaktadır. Uygulamada tüm değişiklik başvuruları, başvuru içeriğine göre değil başvuru tarihine göre değerlendirmeye alınmaktadır. Onay sürelerinin kısaltılabilmesi için, gerekli idari tedbirlerin alınması ve varyasyona yönelik mevzuatın AB deki uygulamalar ışığında güncellenmesi ile süreçlerde iyileşme sağlanacağı düşünülmektedir. Üretim yeri değişiklik başvurularının, diğer varyasyon başvurularından ayrılarak, bu grubun diğer başvurulara göre önceliklendirilmesi ve kendi içinde başvuru tarihine göre değerlendirmeye alınmasının, sorunu büyük ölçüde çözeceği düşünülmektedir. 3 Ruhsatlandırmaya İlişkin Sorunlar Hakkında İstişare Toplantısı Ruhsatlandırma süreçlerinde uygulamada sorun yaşanan ve belirsizliğini koruyan bazı uygulamalar bulunmaktadır. Firmaların özellikle aşağıdaki konularda sorun yaşadıkları gözlemlenmektedir: Teknolojik komisyonlardan gelen sorularda son zamanlarda yaşanan artış Ruhsat başvurularında güncel API tedarikçisi GMP belgesi istenmesi, PYRDR onayı için güncel onaylı KÜB-KT istenmesi, Değişiklik başvurularında EYS sisteminden kaynaklanan sıkıntılar, İlaç Ruhsatlandırma Dairesi ile yapılan görüşme sıklığı ve süresinin yetersizliği Bu ve benzeri sorunların sektör ile Kurum temsilcilerinin bir araya geldiği istişare toplantısında ele alınarak değerlendirilmesi uygun bir çözüm olacaktır. 4 Biyobenzer Ürünler Endüstrimizin hedefi, Ar-Ge alt yapısını güçlendirerek biyoteknolojik ürünler ve Bu çerçevede ilgili mevzuat oluşturulurken 6
7 özellikle biyobenzer ürünler geliştiren, üreten ve tüm dünyaya ihraç eden global bir oyuncu olmaktır. Bu hedefin gerçekleştirilmesi ise mevzuat alt yapısının bu hedefi desteklemesi ile mümkündür. Mevzuat oluşturulurken, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) düzenlemelerinin birebir Türkçe ye çevirilerek kabul edilmesi yerine hasta sağlığını ve bilimsel yaklaşımları göz ardı etmeksizin, uluslararası pazarlarda rakibimiz olan pek çok gelişmekte olan ülkenin yaptığı gibi, ülkemiz gerçekleri ve ihtiyaçları ile uyumun gözetildiği, ülke hedeflerimizi destekleyen bir ikliminin yaratılması önem taşımaktadır. Biyobenzerler son 10 yıldır AB de etkin ve güvenli olarak kullanılmaktadır. EMA tarafından da biyobenzer mevzuatının güncellenmesine yönelik çalışmalar gündemdedir. Analitik yöntemlerin hassasiyetinin ve sayısının artması klinik çalışmalara ihtiyacın azalmasını sağlamıştır. MS yöntemlerinin saptama kapasitesi (dedeksiyon limitleri) son 20 yılda kat artmış bulunmaktadır. Invitro analitik yöntemlerinin invivo yöntemlerin daha güvenilir hale gelmesi nedeniyle AB de de son zamanlarda biyobenzerlerdeki klinik çalışmanın azaltılması değerlendirilmektedir. Nitekim, EMA düşük molekül ağırlıklı Heparin lerde referans ürünlerle karşılaştırmalarda klinik araştırmalardan vazgeçmiştir. ülkemizin bu konudaki ihtiyaçları ve hedefleri gözetilmelidir. Ayrıca referans tıbbi ürün ile biyobenzer olduğu ruhsat otoritesi tarafından kabul edilen ilaçların, aksine bir uygulamayı gerektirecek önemli bir klinik kanıt bulunmaması halinde tedavi devam ederken hekim tarafından referans tıbbi ürün yerine reçetelenebilmesi ve bu ürünle değiştirilebilmesi, ayrıca eczanede referans tıbbi ürün yerine ikame edilebilmesi uygun olacaktır. Ayrıca, Fransa, Hollanda, Avustralya gibi ülkelerde ve ABD nin bazı eyaletlerinde ikame uygulamaları başlamıştır. 5 Reçetesiz İlaçlar: Reçetesiz ilaçlar konusunda bir süredir Kurumun çalışmaları devam etmektedir. Söz konusu ürünler için reklama izin verilmeyeceği de Kurum tarafından açıklanmıştır. Oysa denetimli bir tanıtıma olanak tanınmaması, reçetesiz ilaçların varoluş amacına aykırı olacaktır. Reçetesiz ilaçlar için denetimli bir tanıtım serbestliğinin sağlanması uygun olacaktır. Ayrıca, geri ödemesi olmayan ürünler için fiyat serbestisi tanınması doğru olacaktır. Bilindiği üzere, bu ilaçlar tüm dünyada, hastaların bir doktor uzmanlığı ve yönlendirmesi olmaksızın, kendi sağlıklarını korumak ve geliştirmek üzere, kendi 7
8 karar ve seçimleri doğrultusunda (self medication) kullandıkları ürünlerdir. Bu bakımdan, kişilerin söz konusu ürünlerin özelliklerini tanımaları, ürünün satışını artırmak için değil, ürünler arasındaki farkları ve uygulama şekillerini anlamaları ve bu doğrultuda bir seçim yapabilmelerini sağlamak için son derece önemlidir. Firmalar için ise tanıtım, bu ürünlerin marka bilinirliğinin sağlanması ve ürünler arasında sağlıklı bir rekabet ve ürün çeşitliliği oluşturulması açısından çok önemlidir. 6 Sağlığı Destekleyici Ürünler Reçete gerektirmemekle birlikte, Sağlık Bakanlığı nca ara ürün olarak izin verilmiş ürünlerden, bu sınıfın ortadan kaldırılmasının ardından başka ürün grupları altında sınıflandırılmasına karar verilen, ancak ruhsat gereklilikleri ve fiyatlandırma sorunları nedeniyle bu yeni sınıflandırmaya uygun olarak pazara arz edilemeyen ürünler, Mevzuatta tanımlanmış ürün grupları içinde değerlendirilmeyen, ancak bir sağlık beyanı/iddiası içeren ve reçete gerektirmeyen ürünlerin pazara arzında sorunlar yaşanmakta, bu tür ürünler hastaların kullanımına sunulamamaktadır. Bu ürünler için 663 sayılı KHK ile Sağlık Bakanlığına tanınan yetki çerçevesinde sağlığı destekleyici ürünler yahut sağlık beyanlı ürünler başlığı altında yeni bir ürün sınıfı yaratılarak bu tür ürünlerin kullanıcılara ulaşmasının sağlanması uygun olacaktır. Yaratılan bu yeni sınıfın; TİTCK nın görev ve sorumluluğunda, AB mevzuatına uygun olarak ruhsatlandırılmasının sağlanması, Yurt dışı uygulamalara benzer şekilde, tanıtımında denetimli serbestlik sağlanması, Fiyatının firma beyanına göre serbest olması, Satışının yalnızca eczanelerde yapılabilmesi, Beşeri Tıbbi Ürünler İmalathaneleri Yönetmeliğinde değişiklik yapılarak yurt içindeki ilaç üretim tesislerinde üretilmelerinin mümkün 8
9 kılınması ürünlerin pazara arzı için büyük önem taşımaktadır. 7 Kan ürünlerine ilişkin yaşanan sorunlar Ruhsatlı kan ürünlerinin her serisinin ithalat izin onaylarında, Orijinal belgelerde olması gereken apostil onaylarının temininde, Türkiye ye ithal edilen serilerin, başka hangi ülkelerde pazara sunulduğunun belgelendirilmesinde, Varyasyon onay süreçlerinde önemli sorunlar yaşanmaktadır. Analiz ve ithalat onay sürelerinin asgari düzeye indirilmesi ve sırada bekletilmeyerek önceliklendirilmesi, Apostilli belgelerde her ülkenin uygulaması farklı olabileceğinden, standart bir şeklin talep edilmemesi, Ürünün o tarihte; - Henüz satış planlama aşamasında olabileceği, - Fiili satışın gerçekleşmemiş olabileceği ya da belge üzerinde gösterilemeyeceği, - Ekipmanın maksimum üreteceği ürün miktarının pazar talebinin altında olması nedeniyle sadece ülkemiz için üretilmesinin söz konusu olabileceği göz önüne alınmalıdır. Bu çerçevede, - Ürünün ruhsatlı olması ve ruhsatlı olduğu ülkelerde satışının yapılıyor olmasının yeterli kabul edilmesi, - Seri bazında araştırma yapılmaması, - Varyasyon onay sürelerinin kısaltılması halinde hayati öneme haiz bu tür ürünlerin pazara arzındaki mevcut sorunların büyük ölçüde 9
10 aşılabileceği düşünülmektedir. Bu ve benzeri sorunların sektör ile Kurum temsilcilerinin bir araya geldiği bir istişare toplantısında ele alınarak değerlendirilmesi uygun bir çözüm olacaktır. 8 Reçetesiz ilaçlarda ruhsat başvurusu öncesi sınıflandırma Bilindiği üzere özellikle reçetesiz ilaçların başvuru öncesinde; Beşeri Tıbbi Ürünlerin Sınıflandırılmasına Dair Kılavuz doğrultusunda ürünlerin sınıflandırılabilmesi için Kuruma başvuruda bulunulması gerekmektedir. Ardından, yapılan sınıflandırma doğrultusunda ruhsat başvurusunda bulunulmaktadır. Ancak son dönemde, sınıflandırmaya yönelik kararın alınmasında önemli gecikmeler yaşanmakta, bu olumsuz durum ruhsat başvurularının yapılmasını da geciktirmekte ve engellemektedir. Reçetesiz/reçeteli ruhsat başvuru dosyaları arasında çok önemli bir fark olmadığından, öncesinde verilecek bir sınıflandırma kararı olmaksızın ruhsat başvurusuna izin verilmesi, ruhsatlandırma süreci devam ederken ilgili sınıflandırmanın yapılmasının süreçlere hız kazandıracağı düşünülmektedir. C FARMAKOVİJİLANS 1 Konvansiyonel Ürünlere Yönelik Literatür Çalışmaları Avrupa İlaç Ajansı tarafından, genellikle bilinirliği yüksek olan kovansiyonel ilaçlara ilişkin literatür çalışması yapılmakta olup, firmalar Farmakolojik Değerlendirme Birimine yaptıkları başvurularda bu literatürlerden faydalanmaktadır. Ancak Kurum tarafından bu literatürler kabul edilmemekte, bu durum firmaların en baştan literatür taraması yapmasını gerektirmekte ve firmalar nezdinde önemli bir iş yükü oluşmaktadır. Avrupa İlaç Ajansı tarafından yapılan ve resmi internet sitesinde yayımlanan, genellikle bilinirliği yüksek konvansiyonel ilaçlara ilişkin literatür çalışmalarının TİTCK tarafından kabul edilmesi ve firmalardan ek bir çalışma istenmemesi uygun olacaktır. Bu ve benzeri sorunların sektör ile Kurum temsilcilerinin bir araya geldiği bir istişare 10
11 toplantısında ele alınarak değerlendirilmesi uygun bir çözüm olacaktır. D DİĞER KONULAR: 1 Takviye edici gıdaların üretimi: Ülkemizde, İyi İmalathane Uygulamaları Hakkında Yönetmelik çerçevesinde, ilaç üretim tesislerinde takviye edici gıdaların üretimine izin verilmemektedir. Yönetmelik Taslağının bir an önce yayımlanarak hayata geçirilmesi beklenmektedir. Sektör ile 21 Ocak 2016 tarihinde paylaşılan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Üretim Yerleri Hakkında Yönetmelik Taslağı nda yer alan şekilde, ilaç üretim tesislerinde takviye edici gıdaların üretimine izin verilmesi talep edilmektedir. 2 Değer aktarım sistemindeki sorunlar: Beşeri Tıbbi Ürünlerin Tanıtım Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik çerçevesinde ruhsat/izin sahiplerinin parasal değeri aylık brüt asgarî ücretin % 10 unu aşan her türlü değer aktarımını Kuruma bildirmesi gerekmektedir. Bu kapsamda kurulan değer aktarımı bildirim sistemine, 2016 yılına ilişkin veri girişlerinin 30 Haziran 2017 tarihine kadar yapılması gerekmektedir. Buna göre firmalar, veri girişlerini 2015 yılında değer aktarımlarına ilişkin olarak hazırlanmış olan Kılavuz çerçevesinde excel formatında hazırlamış durumdadırlar. Ancak Kurum, halihazırda excel formatında hazırlanmış olan verilerin farklı bir formatta sunulmasını talep etmektedir. Söz konusu sistemin de uygulamaya geçiş süreci henüz tamamlanmamış olduğundan, firmaların geriye dönük olarak 2016 veri girişlerinin Kurumca istenen formatta ve kendilerine verilen süre içerisinde girmeleri mümkün görünmemektedir. Uygulamaya geçiş sürecinin doğru bir şekilde işletilmesi açısından, 2016 veri girişlerinin bir defaya mahsus excel olarak sisteme kaydedilmesine olanak sağlanması uygun olacaktır. 3 Etkin madde ve Hammadde İthalatında Vergi Muafiyeti İlaç üretiminde kullanılan hammaddeler, 21 Ocak 1993 tarih ve 93/4002 sayılı Sistemin ve sistemde kayıtlı ilaç 11
12 Bakanlar Kurulu Kararı gereğince, gümrük vergisi ve ithalde alınan diğer vergilerden muaftır. Ancak son dönemde, gümrüklerde uygulanmaya başlanan Tek Pencere sisteminde, yerli üretimi bulunup da, üretimi endüstriyel bazda olmayan ve yurt içi ihtiyacı karşılayamayan bazı ilaç hammaddelerinin, yurt içi üretimi olduğuna yönelik kaydı olduğu tespit edilmiştir. Sistemdeki bu hatalı kayıtlar nedeniyle, ilaç firmaları aslında Karar hükümleri gereğince muaf tutuldukları %6,5 oranında bir gümrük vergisini haksız olarak ödemek zorunda kalmaktadır. Türkiye de üretim yapan firmaların hammadde maliyetleri de uygulanan gümrük vergisine paralel olarak artmaktadır. hammaddelerinin, ilgili Bakanlar Kurulu Kararı nda yer alan yurt içi ihtiyacı karşılama kriteri dikkate alınarak güncellenmesi uygun olacaktır. Yine söz konusu hatalı uygulama, aslında yerli üretimi teşvik amacıyla oluşturulan muafiyet sistemini etkisiz hale getirmekte, yurt içi üretimin desteklenmesine yönelik kamu politika hedeflerine aykırı olarak, yerli ilaç üretimini de olumsuz etkilemektedir. 4 Bakanlık Tarafından İhracat İzni Verilirken Ruhsat Sahibi Firmanın Resmi Yazılı Onayının İstenmesi İlaç firmalarının yasal yollarla ve ilgili ülkenin mevzuatına uygun olarak özellikle Irak, Yemen, Moldova, Gürcistan, Azerbaycan, Libya, Somali gibi ülkelere ihraç ettiği ürünlerin birçoğunun bu pazarlara ecza depoları aracılığıyla ilaç firmalarının izni olmadan da gönderilebildiği gözlemlenmektedir. Söz konusu uygulama, firmalarımızın başta Turquality programı olmak üzere Ekonomi Bakanlığının da çeşitli desteklerinden yararlanarak büyük emek ve maliyetle oluşturmaya ve tanıtımını yapmaya çalıştıkları markaların yurtdışı pazarlarda tutunmasını riske atmaktadır. Dolayısıyla uzun vadede ilaç ihracatımızın azalmasına neden olabilecek bir durum oluşmaktadır. Bu sorunların ortadan kaldırılması için, Bakanlık tarafından ihracat izni verilirken ruhsat sahibi firmanın resmi yazılı onayının istenmesi ve bu onay olmadığı takdirde ihracata izin verilmemesi yönünde gerekli düzenlemelerin yapılması talep edilmektedir. Ayrıca söz konusu ürünlerin depolara dağıtımı İTS bildirimi yapılarak 12
13 gerçekleştirilmektedir. Ancak iç pazar için satışı yapılan bu ürünlerin depolar aracılığıyla firmaların bilgisi dışında farklı ülkelere satılması, İTS sisteminde de aksamalara yol açabilecektir. 5 Irak Pazarında Yaşanan Sorun İlaç üreticilerimizin son senelerde Irak pazarına ihracatları ciddi seviyeye ulaşmıştır. Irak ilaç pazarının %35 ini firmalarımızın ihraç ettiği ürünler oluşturmaktadır. Ancak, Irak Sağlık Bakanlığı çok yakın bir tarihte ilaç ihracatımızı çok olumsuz etkileyecek nitelikte bir karar almıştır. Irak mevzuatı doğrultusunda, ülkeye ilaç ihracatı yapabilmek için orijin ülkeden alınmış Farmasötik Ürün Sertifikasına (CPP) ilave olarak Ek 1 de sunulan A kategorisindeki ülkelerden birisinden veya B kategorisindeki iki ülkeden alınmış CPP veya ruhsatın sunulması gerekmektedir. Bu çerçevede, Irak a yapılan ilaç ihracatının azalmaması için tekrar eski uygulamaya dönülmesi ya da A grubu ülkelere Türkiye nin de eklenmesi konusunda, Irak otoriteleri nezdinde girişimde bulunulması uygun olacaktır. Bugüne kadar, Türk firmaları bu uygulamadan muaf tutulmuş olup ülkemize ait CPP nin yansıra listelenen ülkeler dışındaki herhangi iki ülkeden alınmış CPP veya ruhsat sunulması yeterli bulunmaktaydı. Ancak geçtiğimiz günlerde Irak Sağlık Bakanlığı, ekte sunulan duyurusuyla, Türkiye, İran ve Güney Kore için bu muafiyeti kaldırmıştır. A ve B kategorisinde yer alan ülkeler arasında ülkemiz yer almamaktadır. Ayrıca bu ülkelerin birçoğu firmalarımızın tüm ürünleri için etkin olduğu pazarlar arasında yer almadığı için bu belgeleri sunabilmeleri mümkün görünmemektedir. Dolayısıyla, endüstrimiz için önemli bir pazar olan Irak ın bu yeni uygulaması, firmalarımızı zora sokacak, ülkeye olan ihracatımızı olumsuz etkileyecektir. 6 Farmasötik kalitede bazı şekerlerin yurtiçinde temin edilememesi: Hammaddelerin yurtiçinden teminini desteklemek amacıyla yapılan uygulamalar çerçevesinde, ilaçta kullanılacak şeker ithalatına 1 Ocak 2014 tarihinden itibaren Konya Şeker tarafından granül sukroz üretim yeri denetiminin sonuçlanması beklenmektedir. 13
14 %135 vergi uygulanması gündeme gelmiştir. Farmasötik kalitede şekerin yurtiçinde tek üreticisi olan Konya Şeker A.Ş. nin sanayimizin ihtiyaç duyduğu tüm farklı şeker kategorilerini üretemediği ve üretmesinin zaman alacağı ifade edilerek vergi muafiyetinin devamı talep edilmiştir. Muafiyet önce, Ocak 2015 ardından Nisan 2015 tarihine kadar uzatılmıştır. Mevcut durumda, sadece granül sukroz için farmasötik kalitede GMP uygunluğu alınmamıştır. İlaç firmaları tarafından granül sukroz yerli kaynaklardan temin edilemediğinden, yüksek oranda gümrük vergisi ödenerek yurtdışından getirilmektedir. 14
TİTCK GÜNCEL KONULAR BİLGİ NOTU
TİTCK GÜNCEL KONULAR BİLGİ NOTU Şubat 2017 A. FİYATLANDIRMA KONU ÇÖZÜM ÖNERİSİ 1 Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatlandırılmasına Dair Karar Taslağı: Kurum tarafından paylaşılmış olan karar taslağına ilişkin
DetaylıİLAÇ ENDÜSTRİSİNDE FİYATLANDIRMAYA İLİŞKİN KONULAR
İLAÇ ENDÜSTRİSİNDE FİYATLANDIRMAYA İLİŞKİN KONULAR Şubat 2017 1. Avro Değeri Kaynak (Referans) fiyat sistemimizdeki Avro değeri uygulamasının amacı, Avro cinsinden takip edilen fiyatların Türk Lirası na
DetaylıSGK GÜNCEL KONULAR BİLGİ NOTU
SGK GÜNCEL KONULAR BİLGİ NOTU Şubat 2017 SORUN ÇÖZÜM ÖNERİSİ 1 Döviz Kuru ve SGK İskontoları Bilindiği üzere, referans fiyat sistemimizdeki Avro değeri uygulamasının amacı, Avro cinsinden takip edilen
DetaylıTİTCK DA YAŞANAN GÜNCEL SORUNLARA İLİŞKİN BİLGİ NOTU. Şubat 2016
TİTCK DA YAŞANAN GÜNCEL SORUNLARA İLİŞKİN BİLGİ NOTU Şubat 2016 SORUN İEİS GİRİŞİMLERİ (TARİH/YÖNTEM) SON DURUM A. RUHSATLANDIRMA: 1. Ruhsatlandırma süreçlerinde önceliklendirmenin 1 Ekim 2015 tarihinde
DetaylıAB, BDT, Kuzey Afrika ve Ortadoğu ülkeleri başta olmak üzere 160 ülkeye 921 milyon dolarlık ihracat
2015 üretici fiyatlarıyla 16,9 milyar TL lik pazar (6,2 milyar $) 11 binden fazla ürün AB, BDT, Kuzey Afrika ve Ortadoğu ülkeleri başta olmak üzere 160 ülkeye 921 milyon dolarlık ihracat 15 akredite Ar-Ge
DetaylıSAĞLIK SEKTÖRÜ RAPORU
SAĞLIK SEKTÖRÜ RAPORU İçindekiler DÜNYA ÜRETİMİ... 3 DÜNYA TİCARETİ... 4 TÜRKİYE DE İLAÇ ve ECZACILIK ÜRÜNLERİ SEKTÖRÜ... 5 Türkiye de Sağlık Harcamaları... 5 TÜRKİYE DE DIŞ TİCARET... 6 İhracat... 7 İthalat...
DetaylıT.C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ SOSYAL BİLİMLER ENSTİTÜSÜ İKTİSAT ABD ULUSLARARASI TİCARET BÖLÜMÜ GÜMRÜK MEVZUATI - I DOÇ. DR.
T.C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ SOSYAL BİLİMLER ENSTİTÜSÜ İKTİSAT ABD ULUSLARARASI TİCARET BÖLÜMÜ GÜMRÜK MEVZUATI - I DOÇ. DR. BEKİR GÖVDERE DAHİLDE VE HARİÇTE İŞLEME REJİMİ SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ
DetaylıİLAÇTA AR-GE SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAKIŞI
İLAÇTA AR-GE SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAKIŞI DR. MUSTAFA KURUCA SGK BAŞKAN YARD. EKİM 2014 1 o o o o AR-GE NEDİR? AR-GE DEN BEKLENENLER NELERDİR? İLAÇ AR-GE SİNDE NEREDEYİZ? -SGKİLAÇ HARCAMALARI -GERİ ÖDEME
Detaylıİlaç Güvenliliğinin Sağlanmasında İlaç Sanayinin Sorumlulukları ve Prosedürler 22.Ulusal Farmakoloji Kongresi 07 Kasım 2013
İlaç Güvenliliğinin Sağlanmasında İlaç Sanayinin Sorumlulukları ve Prosedürler 22.Ulusal Farmakoloji Kongresi 07 Kasım 2013 Selcen Erdem AIFD Ruhsat Çekirdek Grubu Başkan Yardımcısı Novartis Ruhsatlandırma
DetaylıDahilde ve Hariçte İşleme Rejimi
Dahilde ve Hariçte İşleme Rejimi Dr. Dilek Seymen dilek.seymen@deu.edu.tr Dr. Dilek Seymen Dahilde İşleme Rejimi (DİR) DİR, ihracatçılara, ihraç mallarında kullanılmak kaydıyla dünya piyasa fiyatlarından
DetaylıGeleneksel Bitkisel Tıbbi Ürünler. 15. Hafta
Geleneksel Bitkisel Tıbbi Ürünler 15. Hafta Bitkisel Tıbbi Ürün Etkin madde olarak bir veya birden fazla bitkisel drog, bitkisel drog preparatı ya da bu bitkisel preparatlardan bir veya bir kaçının yer
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ VE TIBBÎ CİHAZ KURUMU GÖREV VE ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE. BİRİNCİ BÖLÜM Genel Hükümler
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBÎ CİHAZ KURUMU GÖREV VE ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE BİRİNCİ BÖLÜM Genel Hükümler Amaç MADDE 1- (1) Bu Yönergenin amacı, Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu nun görevleri
Detaylı2 Haziran, 2005 Ankara - Türkiye. Rui Santos Ivo
AB DE ve TÜRKİYE'DE JENERİK İLAÇ ENDÜSTRİSİ PANELİ AB DE JENERİK REKABETİN TEŞVİK EDİLMESİNDE PORTEKİZ MODELİ 2 Haziran, 2005 Ankara - Türkiye Rui Santos Ivo Başkan İlaç ve Eczacılık Kurumu (INFARMED)
DetaylıRİSK BAZLI DENETİM BAŞVURULARINDA KULLANILACAK KONTROL LİSTESİ Soru Cevap Açıklama
RİSK BAZLI DENETİM BAŞVURULARINDA KULLANILACAK KONTROL LİSTESİ Soru Cevap Açıklama 1. Risk bazlı denetim başvurusu daha önce Kurumumuzca yapılan yerinde denetim sonucu sertifika düzenlenen ürünler için
DetaylıFARMASÖTİK ÜRÜN SERTİFİKASI
FARMASÖTİK ÜRÜN SERTİFİKASI, İYİ İMALAT UYGULAMALARI VE SERBEST SATIŞ SERTİFİKASI İLE FARMASÖTİK ÜRÜN RUHSAT DURUMU BEYANI BELGELERİNİN DÜZENLENMESİNE İLİŞKİN KILAVUZ Amaç MADDE 1- (1) Bu Kılavuzun amacı
DetaylıMESLEK KOMİTELERİ ORTAK TOPLANTISI
MESLEK KOMİTELERİ ORTAK TOPLANTISI 11 Eylül 2015 Mustafa TACİR İSO Meclis Üyesi KİMYASAL ÜRÜNLER İLE PLASTİK VE KAUÇUK ÜRÜNLERİN İMALATI 17. Grup Temel Kimya Sanayii 18. Grup Boya, Vernik, Reçine ve Çeşitli
DetaylıBATI AKDENİZ KALKINMA AJANSI (BAKA) DAHİLDE İŞLEME REJİMİ (DİR) TEŞVİKLERİ
BATI AKDENİZ KALKINMA AJANSI (BAKA) DAHİLDE İŞLEME REJİMİ (DİR) TEŞVİKLERİ Hasan YÜKSEK Eylül 2012 SUNUM PLANI I. DAHİLDE İŞLEME REJİMİ (DİR) II. DİR İN AMAÇLARI III. DİR SİSTEMLERİ İthalatta Şartlı Muafiyet
DetaylıDeğişiklik yapılan metin
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASINA DAİR KARAR Mevcut metin Amaç ve dayanak MADDE 1- (1) Sağlık Bakanlığı, 14/5/1928 tarihli ve 1262 sayılı İspençiyari ve Tıbbi Müstahzarlar Kanunu, 7/5/1987 tarihli
DetaylıBAKANLAR KURULU KARARI
Beşeri İlaçların Fiyatlandırılmasına Dair Karar BAKANLAR KURULU KARARI Resmi Gazete Yayım Tarihi: 30.06.2007 Sayı: 26568 Karar Sayısı : 2007/12325 (10 Kasım 2011 tarihinde yapılmış olan değişikliklerle)
Detaylı1. Türkiye Tıbbi Ürün Pazarı Türkiye İlaç Pazarı Üretim Dış Ticaret Kamu İlaç Harcaması ve Reçete Verileri...
1. Türkiye Tıbbi Ürün Pazarı... 2 a)pazara Yeni Giren Ürünler... 2 b)ortalama Fiyat Dağılımı... 3 1.1 Türkiye İlaç Pazarı... 3 a)referans-eşdeğer İlaçlar... 4 b)ithal-imal İlaçlar... 4 c)biyoteknolojik
Detaylıİyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu. Modül II Ek İzleme
İyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu Modül II Ek İzleme TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU 15.07.2014 İçindekiler BÖLÜM I Giriş 1.1. Giriş... 2 BÖLÜM II Yapılar ve süreçler 2.1. İlaçlara ek
DetaylıTEBLİĞ PİL VE AKÜMÜLATÖRLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2015/15)
31 Aralık 2014 ÇARŞAMBA Resmî Gazete Sayı : 29222 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ PİL VE AKÜMÜLATÖRLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2015/15) Amaç ve kapsam MADDE 1 (1)
DetaylıSosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar
Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar Amaç Madde 1- (1) Bu Usul ve Esasların amacı; Sosyal Güvenlik Kurumunca, gerçek veya tüzel kişilerden;
DetaylıÜRETİM YERİ İZİN SAHİPLERİNİN BİLDİRMESİ GEREKEN DEĞİŞİKLİKLERE AİT KILAVUZU
ÜRETİM YERİ İZİN SAHİPLERİNİN BİLDİRMESİ GEREKEN DEĞİŞİKLİKLERE AİT KILAVUZU 2017 İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ... 3 2.KAPSAM... 3 3.GİRİŞ... 3 4. ÜRETİM YERİ İZİN SAHİPLERİNİN BİLDİRMESİ GEREKEN DEĞİŞİKLİKLER...
DetaylıMESLEK KOMİTELERİ ORTAK TOPLANTISI 7 Aralık Aynur AYHAN İSO Meclis Üyesi ANA METALLER SANAYİİ
MESLEK KOMİTELERİ ORTAK TOPLANTISI 7 Aralık 2018 Aynur AYHAN İSO Meclis Üyesi ANA METALLER SANAYİİ 36. Grup Demir Çelik ve Sıcak Hadde Ürünleri Sanayii 37. Grup Alüminyum Ürünleri Sanayii 38. Grup Bakır,
DetaylıYurt Dışından İlaç Temini Ve Kullanımı Kılavuzu
Yurt Dışından İlaç Temini Ve Kullanımı Kılavuzu YURT DIŞINDAN İLAÇ TEMİNİ VE KULLANIMI KILAVUZU Amaç MADDE 1 - (1) Bu Kılavuz, ülkemizde ruhsatlandırılmamış ve/veya ruhsatlandırıldığı hâlde çeşitli sebeplerle
Detaylı18 th International Pharmaceutical Technology Symposium IPTS 2016
18 th International Pharmaceutical Technology Symposium IPTS 2016 Localization of Pharmaceuticals; Why, for What and How? İlaçta yerelleşme; neden, niçin ve nasıl? 2 3 Ülkemiz İlaç Pazarında Satış Değeri
DetaylıDİİB Kapsamında Temin Edilen Girdilerle Üretilen Malların İhracatçılara Teslimi
DİİB Kapsamında Temin Edilen Girdilerle Üretilen Malların İhracatçılara Teslimi HÜSEYİN DİNÇER Eski Hesap Uzmanı Öz 15 Şubat 2017 tarihli Resmi Gazete de yayımlanan 11 seri numaralı Genel Tebliğ ile Dahilde
DetaylıSosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar
Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar Amaç Madde 1- (1) Bu Usul ve Esasların amacı; Sosyal Güvenlik Kurumunca, gerçek veya tüzel kişilerden;
DetaylıÖDEME SÜRECİ. Dr. Akif AKBULAT Fiyat, Mevzuat, Araştırmalar Daire Başkanı Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
ÖDEME SÜRECİ Dr. Akif AKBULAT Fiyat, Mevzuat, Araştırmalar Daire Başkanı Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Neredeyiz? İlaç Düzenlemeleri Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Fiyatlandırma
DetaylıGümrükte Gündem 2015 Gümrük ve Küresel Ticaretteki Son Gelişmeler
Gümrük ve Küresel Ticaretteki Son Gelişmeler 19.11.2015 İstanbul Orjin Maslak Plaza İthalatta Hangi Sektör ve Ürünlerde Korumacılık Arttı? Orta Vadeli Program (2015 2017) OVP Amaçları: Yurt içi tasarrufları
DetaylıYURT DIŞI ÜRETİM TESİSLERİNİN GMP DENETİMLERİ İÇİN YAPILACAK MÜRACAATLARA DAİR KILAVUZ
YURT DIŞI ÜRETİM TESİSLERİNİN GMP DENETİMLERİ İÇİN YAPILACAK MÜRACAATLARA DAİR KILAVUZ 1 İÇİNDEKİLER GMP Denetimlerine İlişkin Genel Prensipler A. Yurtdışı Üretim Tesislerinde Yerinde Gerçekleştirilecek
DetaylıYURT DIŞI ÜRETİM TESİSLERİNİN GMP DENETİMİ İÇİN YAPILACAK MÜRACAATA DAİR KILAVUZ
YURT DIŞI ÜRETİM TESİSLERİNİN GMP DENETİMİ İÇİN YAPILACAK MÜRACAATA DAİR KILAVUZ İÇİNDEKİLER 1- GMP Denetimine İlişkin Genel Prensipler 2-Daha Önce Bakanlığımızca Denetlenmiş ve GMP Uygunluğu Almış Başvurular
DetaylıTEBLİĞ PİL VE AKÜMÜLATÖRLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/15)
30 Aralık 2016 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29934 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ PİL VE AKÜMÜLATÖRLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/15) Amaç ve kapsam MADDE 1 (1) Bu
DetaylıTARIMA MÜDAHALE ŞEKİLLERİ
TARIMA MÜDAHALE ŞEKİLLERİ 1.Doğrudan Gelire Yönelik Müdahaleler a. Fark ödeme sistemi (FÖS) b. Doğrudan gelir ödemesi (DGÖ) 2. Fiyata Müdahale a. Destekleme alımı b. Müdahale alımı 3. Girdi Destekleri
DetaylıEK-1 ULUSLARARASI SAĞLIK TURİZMİ SAĞLIK TESİSİ YETKİNLİK KRİTERLERİ
EK-1 ULUSLARARASI SAĞLIK TURİZMİ SAĞLIK TESİSİ YETKİNLİK KRİTERLERİ 1. Sağlık tesisi, başvuru tarihinden / denetimden önce yapılan son sağlıkta kalite standartları değerlendirmesinden asgari 85 puan almış
DetaylıBVKAE www.bornovavet.gov.tr
Türkiye Veteriner İlaçları Pazarı Sorunlar ve Çözüm Önerileri Uluslararası Süt Sığırcılığı ve Süt Ürünleri Çalıştayı ve Sergisi 28-29 Nisan, 2008 - Konya İsmail Özdemir VİSAD - Veteriner Sağlık Ürünleri
DetaylıTürkiye İlaç Pazarı Ocak-Eylül 2017
Türkiye İlaç Pazarı Ocak-Eylül 2017 ... 3... 3... 3 1 Türkiye ilaç pazarında yılın ilk dokuz ayında hastane ve eczane kanalında değerde 17,9 milyar TL, hacimde ise 1,6 milyar kutu satış gerçekleşti. Kutu
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ SEKTÖRÜ ANALİZİ
TÜRKİYE İLAÇ SEKTÖRÜ ANALİZİ Yazar Mehmet ATASEVER Y A Y I N L A R I Mayıs 2015, Ankara 1. Baskı Ön Söz "Türkiye İlaç Sektörü Analizi kitabında, Türkiye ilaç sektörünün, sektörü etkileyen gelişmelerin
DetaylıTürkiye Cumhuriyeti Ekonomi Bakanlığı,
Türkiye Cumhuriyeti Ekonomi Bakanlığı, 217 15 147 12 16 7 132 182 295 399 191 135 618 22 358 416 195 34 3 222 17 14 143 32 43 31 3 35 44 464 841 1.42 1.392 1.3 1.615 1.782 ZEYTİNYAĞI SEKTÖRÜN TANIMI SITC
DetaylıÇekirdek Eğitim Programı (ÇEP) Hakkında Güncel Durum. Eczacılık Fakülteleri Dekanlar Konseyi Erzincan Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, 29 Mayıs 2015
Çekirdek Eğitim Programı (ÇEP) Hakkında Güncel Durum Eczacılık Fakülteleri Dekanlar Konseyi Erzincan Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, 29 Mayıs 2015 14 Şubat 2015 Tıp Sağlık Konseyi Toplantısı Yüksek Öğretim
DetaylıTürkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu TIBBİ CİHAZLARIN TEST, KONTROL VE KALİBRASYONU HAKKINDA
TIBBİ CİHAZLARIN TEST, KONTROL VE KALİBRASYONU HAKKINDA YÖNETMELİK TASLAĞI 2.11.2011 tarihli ve 28103 Mükerrer sayılı Resmi Gazete de yayımlanmış 663 sayılı Sağlık Bakanlığı Ve Bağlı Kuruluşlarının Teşkilat
Detaylıa. Müracaatın aşamasında Sistem hatası - TAREKS sistemine giriş yapılırken karşılaşılan hatalar sonucu Başvurunun yapılamaması Sistemin gün
TAREKS VE TSE UYGULAMALARINDA YAŞANAN SORUNLAR VE ÇÖZÜM ÖNERİLERİ TAREKS SİSTEMİNDEN VE UYGULAMADAN KAYNAKLANAN SORUNLAR a. Müracaatın aşamasında Sistem hatası - TAREKS sistemine giriş yapılırken karşılaşılan
DetaylıHAYVANSAL ÜRÜN İTHALATINDA KONTROL BELGESİ ONAYLANMASI VE İTHALAT AŞAMASINDA SUNULMASI GEREKEN BELGELER HAKKINDA TEBLİĞ
HAYVANSAL ÜRÜN İTHALATINDA KONTROL BELGESİ ONAYLANMASI VE İTHALAT AŞAMASINDA SUNULMASI GEREKEN BELGELER HAKKINDA TEBLİĞ Yayımlandığı R.Gazete: 19.02.2012-28209 Tebliğ No: 2012/12 Amaç MADDE 1 (1) Bu Tebliğin
DetaylıTAKVİYE EDİCİ GIDA ÜRETEN, İŞLEYEN, İTHAL EDEN, DEPOLAYAN VE PİYASAYA ARZ EDEN İŞLETMELERİN KAYIT İŞLEMLERİ
TAKVİYE EDİCİ GIDA ÜRETEN, İŞLEYEN, İTHAL EDEN, DEPOLAYAN VE PİYASAYA ARZ EDEN İŞLETMELERİN KAYIT İŞLEMLERİ Takviye edici gıda işletmeleri, 17/12/2011 tarihli ve 28145 sayılı Resmî Gazete de yayımlanan
DetaylıYEM İHRACATI MEVCUT DURUM PROBLEMLER BEKLENTİLER. Musa ÖZGÜÇLÜ İPEK YEM VE GIDA SAN.TİC.A.Ş. Yönetim Kurulu Başkanı
YEM İHRACATI MEVCUT DURUM PROBLEMLER BEKLENTİLER Musa ÖZGÜÇLÜ İPEK YEM VE GIDA SAN.TİC.A.Ş. Yönetim Kurulu Başkanı HAMMADDE MALİYET ETKENLERİ Sektör ana hammaddeleri dövize endekslidir. Ülkemiz üretimi
DetaylıTürkiye Odalar ve Borsalar Birliği. İş Yapma Kolaylığı Endeksi Türkiye nin Durumu
İş Yapma Kolaylığı Endeksi Türkiye nin Durumu Ekim 2017 2015 te iyi bir sıçrama yakalamamıza rağmen 2016 ve 2017 de geriledik. İş Yapma Kolaylığı Endeksi, Dünya Sıralaması, 2008-2017 51 57 59-8 55 65 63-6
DetaylıTEBLİĞ GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/5)
30 Aralık 2016 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29934 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ:
DetaylıYURT DIŞI ÜRETİM TESİSLERİNİN GMP DENETİMİ İÇİN YAPILACAK MÜRACAATA DAİR KILAVUZ
YURT DIŞI ÜRETİM TESİSLERİNİN GMP DENETİMİ İÇİN YAPILACAK MÜRACAATA DAİR KILAVUZ İÇİNDEKİLER 1- GMP Denetimine İlişkin Genel Prensipler 2-Daha Önce Bakanlığımızca Denetlenmiş ve GMP Uygunluğu Almış Başvurular
DetaylıEkonomi Bakanlığından: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2016/5)
Ekonomi Bakanlığından: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2016/5) Amaç MADDE 1 (1) Bu Tebliğin amacı; insan sağlığı
DetaylıTürkiye laç Pazarı Ocak-Haziran 2017
Türkiye İlaç Pazarı Ocak-Haziran 2017 İçindekiler... 2... 2... 2... 3... 3... 3... 4... 4... 4... 4... 5... 6... 6 1 Türkiye ilaç pazarı yılın ilk yarısında hastane ve eczane kanalında toplam %16 artışla
DetaylıSAĞLIK BAKANLIĞI BAĞLI KURULUŞLARI HİZMET BİRİMLERİNİN GÖREVLERİ İLE ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNETMELİK
SAĞLIK BAKANLIĞI BAĞLI KURULUŞLARI HİZMET BİRİMLERİNİN GÖREVLERİ İLE ÇALIŞMA USUL VE E Sağlık Bakanlığından: SAĞLIK BAKANLIĞI BAĞLI KURULUŞLARI HİZMET BİRİMLERİNİN GÖREVLERİ İLE ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI
DetaylıTEBLİĞ CE İŞARETİ TAŞIMASI GEREKEN BAZI ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/9)
30 Aralık 2016 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29934 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ CE İŞARETİ TAŞIMASI GEREKEN BAZI ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/9) Amaç ve kapsam
DetaylıÇevre iznine veya çevre izin ve lisansına tabi olmayan işletmeler
İZİN VE LİSANS İŞLEMLERİ Çevre izni Çevre İzni: Çevre Kanunu uyarınca alınması gereken; hava emisyonu, çevresel gürültü, atıksu deşarjı ve derin deniz deşarjı konularından en az birini içeren izindir.
DetaylıBakanlığımızca Yürütülen Ar-Ge ve Yenilik Programları
T.C. BİLİM, SANAYİ VE TEKNOLOJİ BAKANLIĞI BİLİM VE TEKNOLOJİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ Bakanlığımızca Yürütülen Ar-Ge ve Yenilik Programları Gülgün ÇELİK Şube Müdürü Bilim ve Teknoloji Genel Müdürlüğünce Yürütülen
DetaylıALTERNATİF SAĞLIK HİZMETİ ALIM KOMİSYONU ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE
ALTERNATİF SAĞLIK HİZMETİ ALIM KOMİSYONU ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE Amaç ve dayanak MADDE 1 Bu Yönergenin amacı, 5510 sayılı Sosyal Sigortalar ve Genel Sağlık Sigortası Kanununun 63 üncü,
DetaylıBeşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatları Hakkında Tebliğ in Bazı Maddelerinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ
Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatları Hakkında Tebliğ in Bazı Maddelerinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Sağlık Bakanlığından: Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatları Hakkında Tebliğ in Bazı Maddelerinde Değişiklik
DetaylıÇEVRESEL TARIM POLİTİKASI
ÇEVRESEL TARIM POLİTİKASI Prof. Dr. Emine Olhan A.Ü.Ziraat Fakültesi Tarım Ekonomisi Bölümü olhan@agri.ankara.edu.tr TARIMA MÜDAHALE ŞEKİLLERİ 1.Doğrudan Gelire Yönelik Müdahaleler a. Fark ödeme sistemi
DetaylıBİTKİSEL, DESTEK VE İLERİ TEDAVİ TIBBİ ÜRÜNLERİ DAİRE BAŞKANLIĞI
w w w. t i t c k. g o v. t r BİTKİSEL, DESTEK VE İLERİ TEDAVİ TIBBİ ÜRÜNLERİ DAİRE BAŞKANLIĞI 1 KASIM 2015 İnsan Hijyenine Yönelik Biyosidal Ürünler Dr. Ecz. Aslı CAN AĞCA Bitkisel, Destek ve İleri Tedavi
DetaylıDTÖ İLERİ TARIM MÜZAKERELERİ
DTÖ İLERİ TARIM MÜZAKERELERİ Aykut Ordukaya AB Uzmanı AB ve Dış İlişkiler Genel Müdürlüğü Ekonomik ve Teknik İlişkiler Daire Başkanlığı 19 Haziran 2013 İleri Tarım Müzakereleri 2000 yılında başlatıldı
DetaylıBeşeri Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi. ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik ve Kılavuz Neler Getiriyor?
Beşeri Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik ve Kılavuz Neler Getiriyor? Uzm.Ecz. Demet AYDINKARAHALİLOĞLU S.B. İlaç ve Ecz. Gn. Md. Türkiye Farmakovijilans Merkezi
Detaylı3 Mart 2004 ÇARŞAMBA. Sayı : 25391
3 Mart 2004 ÇARŞAMBA Sayı : 25391 Tebliğler Sağlık Bakanlığından: Beşeri Tıbbi Ürünlerin Fiyatları Hakkında Tebliğ Amaç ve Dayanak Madde 1 Bu Tebliğin amacı 14 Şubat 2004 tarihli ve 25373 sayılı Resmî
DetaylıT.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU ÜLKEMİZDE BİTKİSEL ÜRÜNLERİN PİYASAYA ÇIKIŞ SÜREÇLERİ
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU ÜLKEMİZDE BİTKİSEL ÜRÜNLERİN PİYASAYA ÇIKIŞ SÜREÇLERİ Dr. Ecz. Aslı CAN AĞCA Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu İlaç, Biyolojik ve Tıbbi Ürünler
Detaylı2013/101 (Y) BTYK nın 25. Toplantısı. Üstün Yetenekli Bireyler Stratejisi nin İzlenmesi [2013/101] KARAR
2013/101 (Y) Üstün Yetenekli Bireyler Stratejisi nin İzlenmesi [2013/101] BTYK nın 2009/102 no.lu kararı kapsamında hazırlanan ve 25. toplantısında onaylanan Üstün Yetenekli Bireyler Stratejisi nin koordinasyonunun
DetaylıYıldırım Beyazıt Üniversitesi
ÜRÜN TANITIM ELEMANLARININ YETERLİLİK BELGESİ EĞİTİM PROGRAMI DERS İÇERİKLERİ (TASLAK) 1. AKILCI İLAÇ KULLANIMI (AİK) Akılcı İlaç Kullanımı (AİK) Nedir? Akılcı Olmayan İlaç Kullanımı Nedir? AİK in ve Genel
DetaylıTÜRKİYE RÜZGAR ENERJİSİ SEKTÖR TOPLANTISI HATAY / 15.02.2103
TÜRKİYE RÜZGAR ENERJİSİ SEKTÖR TOPLANTISI HATAY / 15.02.2103 RES PROJELERİNE İLİŞKİN KARŞILAŞILAN SORUNLAR 1) TEŞVİKLER 2) İZİNLER 3) ÖLÇÜMLER 4) YENİ BAŞVURULARIN ALINMASI 5) KAPASİTE ARTIŞI 6) BAĞLANTI
DetaylıİLAÇ RUHSAT e-başvuru FORMU KULLANICI KILAVUZU. Doküman: EUP Revizyon No: R-06 Tarih: 26.05.2014
Sayfa: 0/15 İLAÇ RUHSAT e-başvuru FORMU KULLANICI Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 10.05.2010 İlaç ruhsat e-başvuru formu kullanıcı kılavuzunun ilk yayınlanma tarihi 10.06.2010 e-başvuru formundan
DetaylıTORBALI TİCARET ODASI MOBİLYA SEKTÖR ANALİZİ
TORBALI TİCARET ODASI MOBİLYA SEKTÖR ANALİZİ a. Sektörün Dünya Ekonomisi ve AB Ülkelerindeki Durumu Dünya mobilya üretimi 2010 yılında yaklaşık 376 milyar dolar olurken, 200 milyar dolar olan bölümü üretim
DetaylıTü rkiye İ laç Pazarı Ocak-Mart 2016 0 İçindekiler a)pazara Yeni Giren Ürünler... 2 b)ortalama Fiyatlar... 2 a)referans-eşdeğer Ürünler... 3 b)ithal-imal Ürünler... 4 c)pazara Yeni Giren İlaçlar... 4 d)ortalama
DetaylıTEBLİĞ BAZI TÜKETİCİ ÜRÜNLERİNİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/18)
30 Aralık 2016 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29934 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ BAZI TÜKETİCİ ÜRÜNLERİNİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/18) Amaç ve kapsam MADDE 1 (1)
DetaylıKONUT HESABI VE DEVLET KATKISINA DAİR YÖNETMELİK
6579 KONUT HESABI VE DEVLET KATKISINA DAİR YÖNETMELİK Bakanlar Kurulu Kararının Tarihi: 22/2/2016 No : 2016/8559 Dayandığı KHK nin Tarihi : 3/6/2011 No : 633 Yayımlandığı R. Gazetenin Tarihi: 26/2/2016
DetaylıTEBLİĞ TELSİZ VE TELEKOMÜNİKASYON TERMİNAL EKİPMANLARININ İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/8)
30 Aralık 2016 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29934 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ TELSİZ VE TELEKOMÜNİKASYON TERMİNAL EKİPMANLARININ İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/8) Amaç
DetaylıİHRACATTA DEVLET YARDIMLARI
İHRACATTA DEVLET YARDIMLARI 1. Yurtdışında Gerçekleştirilen Fuar Katılımlarının Desteklenmesi 2. Yurtdışı Birim, Marka ve Tanıtım Faaliyetlerinin Desteklenmesi 3. Pazar Araştırması ve Pazara Giriş Desteği
DetaylıTEBLİĞ BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASI HAKKINDA TEBLİĞ
29 Eylül 2017 CUMA Resmî Gazete Sayı : 30195 Sağlık Bakanlığından: TEBLİĞ BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASI HAKKINDA TEBLİĞ BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar Amaç ve kapsam MADDE 1
DetaylıDayanak Madde 3- (1) Bu Usul ve Esaslar 5510 sayılı Kanunun 73 üncü maddesinin on üçüncü fıkrasına dayanılarak hazırlanmıştır.
Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar Amaç Madde 1- (1) Bu Usul ve Esasların amacı; Sosyal Güvenlik Kurumunca, gerçek veya tüzel kişilerden;
Detaylı2006/4 SAYILI TEBLİĞE İLİŞKİN UYGULAMA USUL VE ESASLARI GENELGESİNDE YAPILAN DEĞİŞİKLİKLER. Sayfa 1 / 5
2006/4 SAYILI TEBLİĞE İLİŞKİN UYGULAMA USUL VE ESASLARI GENELGESİNDE YAPILAN DEĞİŞİKLİKLER ESKİ MADDE YENİ MADDE Madde 5- (1) Kuruluşların destek kapsamına alınan projeleri kapsamında gerçekleştirecekleri
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU 140 BAKANLIK MERKEZ TEŞKİLATI VE BAĞLI KURULUŞLAR Dr. Saim KERMAN Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanı 1966 yılında Kırıkkale de doğdu.1990 yılında
DetaylıErP Yönetmeliği ve Onaylanmış Kuruluşlar
ErP Yönetmeliği ve Onaylanmış Kuruluşlar ALI ÖZGENÇ (SZUTEST) GAZ YAKAN CIHAZLAR TEKNIK MEVZUAT ÇALıŞTAYı 24 MART 2015 İSTANBUL AB Teknik Mevzuatına Uyum Çalışmalarının Dayanakları 1. 1/95 Sayılı Ortaklık
DetaylıSağlıkta Dönüşüm Programı nın finansmanla ilgili olan ve en önemli ayaklarından birisi Genel Sağlık Sigortası sistemine geçilmesidir.
SAĞLIK MEVZUATI Sağlıkta Dönüşüm Programı nın finansmanla ilgili olan ve en önemli ayaklarından birisi Genel Sağlık Sigortası sistemine geçilmesidir. Bu amaçla, sosyal sigortalar ile genel sağlık sigortası
DetaylıBAŞVURU FORMU. Ürünün Ticari İsmi, gücü: 1- BAŞVURUNUN TİPİ
BAŞVURU FORMU Ürünün Ticari İsmi, gücü: 1- BAŞVURUNUN TİPİ 1.1 - Bu başvuru, Veteriner Tıbbi Ürünlerde Yapılacak Değişikliklerle İlgili Yönetmelik hükümleri doğrultusunda Pazarlama İzni Genişletilmesi
DetaylıTASARIM TESCİL DESTEĞİ UYGULAMA USUL VE ESASLARI BİRİNCİ BÖLÜM Amaç ve Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
TASARIM TESCİL DESTEĞİ UYGULAMA USUL VE ESASLARI BİRİNCİ BÖLÜM Amaç ve Kapsam, Dayanak ve Tanımlar Amaç MADDE 1 (1) Bu Usul ve Esasların amacı; insana ve çevreye duyarlı, katma değeri yüksek tasarımların
DetaylıGIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2014/5)
Ekonomi Bakanlığından: GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2014/5) Amaç MADDE 1- (1) Bu Tebliğin amacı, insan sağlığı
DetaylıAkılcı İlaç Kullanımı. Kemalettin Akalın 05 Mayıs 2007, Cumartesi
Akılcı İlaç Kullanımı Kemalettin Akalın 05 Mayıs 2007, Cumartesi Dünya nüfusu yaşlandıkça, geri ödeme kapsamına giren nüfus da buna paralel olarak yükselmektedir. Bu durumda, sağlık harcama maliyetleri
DetaylıGIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2015/5)
Ekonomi Bakanlığından: Amaç GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2015/5) MADDE 1 (1) Bu Tebliğin amacı; insan sağlığı
Detaylı2013/ 2014 (%) 3301 Uçucu Yağlar 3.727.592 4.017.602 4.524.926 12,63 3,97
KOZMETİK SEKTÖRÜ HS No: 3301,3302, 3303, 3304, 3305, 3306, 3307 DÜNYA TİCARETİ Dünya kozmetik ürünler ihracatında ilk sırada güzellik/makyaj ve cilt bakımı için müstahzarları oluşturmaktadır. Bu ürün grubunun
DetaylıENDÜSTRİYEL ECZACILIKTA İLAÇ FORMULASYONLARININ TASARIMI VE GELİŞİMİ
ENDÜSTRİYEL ECZACILIKTA İLAÇ FORMULASYONLARININ TASARIMI VE GELİŞİMİ İlaç (Tıbbi farmasötik ürün); insanlarda ve hayvanlarda hastalıklardan korunma, tanı, tedavi veya bir fonksiyonun düzeltilmesi ya da
DetaylıTEBLİĞ OYUNCAKLARIN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/10)
30 Aralık 2016 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29934 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ OYUNCAKLARIN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/10) Amaç ve kapsam MADDE 1 (1) Bu Tebliğin
Detaylı11 Aralık 2015 CUMA. Resmî Gazete. Sayı : TEBLİĞ. Sağlık Bakanlığından: BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASI HAKKINDA TEBLİĞ BİRİNCİ BÖLÜM
11 Aralık 2015 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29559 TEBLİĞ Sağlık Bakanlığından: BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASI HAKKINDA TEBLİĞ BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar Amaç ve Kapsam MADDE
DetaylıYURTDIŞI MÜTEAHHİTLİK HİZMETLERİ
2014 OCAK SEKTÖREL YURTDIŞI MÜTEAHHİTLİK HİZMETLERİ Nurel KILIÇ Yurtdışı müteahhitlik hizmetleri sektörü, ekonomiye döviz girdisi, yurt dışında istihdam imkanları, teknoloji transferi ve lojistikten ihracata
DetaylıTÜRKİYE ODALAR VE BORSALAR BİRLİĞİNE GÖNDERİLEN ODAMIZ 3GÖRÜŞLERİ
3ÇEŞİTLİ KONULARDA TÜRKİYE ODALAR VE BORSALAR BİRLİĞİNE GÖNDERİLEN ODAMIZ 3GÖRÜŞLERİ Türk Borçlar Kanununun Yürürlüğü ve Uygulama Şekli Hakkında Kanun Tasarısı hakkındaki Odamız görüşleri 06.03.2009 tarihinde
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ PAZARI OCAK - HAZİRAN2018 TÜRKİYE İLAÇ PAZARI OCAK - HAZİRAN 2018
TÜRKİYE İLAÇ PAZARI OCAK - HAZİRAN2018 TÜRKİYE İLAÇ PAZARI OCAK - HAZİRAN 2018 İçindekiler 1. Türkiye İlaç Pazarı... 2 1.1. Pazardaki Büyüme ve Kaynakları...2 a. Fiyat...2 b. Hacim... 3 c. Satış Dağılımı...
DetaylıTEBLİĞ YAPI MALZEMELERİNİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/14)
30 Aralık 2016 CUMA Resmî Gazete Sayı : 29934 (Mükerrer) Ekonomi Bakanlığından: TEBLİĞ YAPI MALZEMELERİNİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2017/14) Amaç ve kapsam MADDE 1 (1) Bu Tebliğin
DetaylıAB CUSTOMS AGENCY ACADEMY
Yetkilendirilmiş Yükümlü 2014 AB Gümrük Müşavirliği ve Danışmanlık A.Ş Uzmanları Tarafından Hazırlanmıştır Tüm Hakları Saklıdır. https://www.abcustoms.eu SUNUŞ Dış ticaret mevzuatı sıklıkla revizyona tabi
DetaylıSEKTÖRÜN TANIMI TÜRKİYE KOZMETİK ÜRÜNLERİ SEKTÖRÜ
SEKTÖRÜN TANIMI Gümrük Tarife İstatistik Pozisyon Kodları (G.T.İ.P) esas alınarak oluşturulan Kozmetik ve Kişisel Bakım Ürünleri Gümrük Tarife İstatistik Pozisyon Kodları (G.T.İ.P) ve ürün tanımları aşağıda
DetaylıTEBLİĞ. b) İşbirliği kuruluşu: Türkiye İhracatçılar Meclisi (TİM), ihracatçı birlikleri, tasarım konusunda iştigal eden dernek, birlik ve vakıfları,
21 Aralık 2014 PAZAR Resmî Gazete Sayı : 29212 Para Kredi ve Koordinasyon Kurulundan: TEBLİĞ TASARIM DESTEĞİ HAKKINDA TEBLİĞ (TEBLİĞ NO: 2008/2) DE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR TEBLİĞ (TEBLİĞ NO: 2014/4)
DetaylıFarmaMorfoz Eczacının ilaç endüstrisindeki yeri ve beklentileri..
FarmaMorfoz Eczacının ilaç endüstrisindeki yeri ve beklentileri.. Ecz. Filiz Balçay Ecz.Ayşegül Kahraman Chiesi İlaç Genel Müdürü Chiesi İlaç Rusatlandırma Müdürü Ajanda İlaç Endüstrisine Genel Bakış Eczacılık
DetaylıİLAÇ ENDÜSTRİSİ İŞVERENLER SENDİKASI
İlaç Paz zarı Ocak Haziran 2016 0 2... 3... 4... 4... 5... 5 1 tıbbi ürünler pazarı, ilaç ve ilaç dışı tıbbi ürünlerden oluşmaktadır. İlaç İ dışı ürünler; Sağlık Bakanlığı ndan ruhsatlı biyosidal ürünleri,
DetaylıTü rkiye İ laç Pazarı Ocak-Ekim 2015 0 İçindekiler 1.Türkiye İlaç Pazarı... 2 a)referans-eşdeğer Ürünler... 2 b)ithal-imal Ürünler... 2 c)pazara Yeni Giren Ürünler... 3 d)ortalama Fiyatlar... 4 2.Dış Ticaret...
Detaylıİlaç Politikalarının Değişimi ve Dönüşümü. Dr. Ali ALKAN Başkan Yardımcısı
İlaç Politikalarının Değişimi ve Dönüşümü Dr. Ali ALKAN Başkan Yardımcısı 1 *Politika belirleyici *Sağlıklı yaşam kültürü gelişmiş *İnsan odaklı sağlık hizmet sunumu *Çok paydaşlı sağlık sorumluluğu *Sürdürülebilir
DetaylıOCAK 2016 VE ÖNCESİ TARİH BASKILI DIŞ TİCARET İŞLEMLERİNİN MUHASEBELEŞTİRİLMESİ DERS KİTABINA İLİŞKİN DÜZELTME CETVELİ
OCAK 2016 VE ÖNCESİ TARİH BASKILI DIŞ TİCARET İŞLEMLERİNİN MUHASEBELEŞTİRİLMESİ DERS KİTABINA İLİŞKİN DÜZELTME CETVELİ 1- Ünite 1, Sayfa 6, Tablo 1.1 verileri aşağıdaki şekilde güncellenmiştir. Tablo 1.1:
Detaylı