2019 YILI ANTİSEPTİK SOLÜSYON, SERUM SETİ, BASİT SIHHİ SARF VE PRODUİ ALIMI GENEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

Transkript

1

2

3 2019 YILI ANTİSEPTİK SOLÜSYON, SERUM SETİ, BASİT SIHHİ SARF VE PRODUİ ALIMI GENEL TEKNİK ŞARTNAMESİ 1) Sağlık Bakanlığınca imal ruhsatı veya ithal ruhsatı / izni olan ürünler satın alınacaktır. 2) Teklif edilen ürünler Sağlık Bakanlığı nın Ruhsat formülüne uygun ve Bakanlıkça kabul edilip onaylanan orijinal ambalajında olacaktır. Gerektiğinde kurum bu belgeleri isteyecektir. 3) İhalede teklif edilen ürünlerin aynısının teslimatı zorunludur. 4) Kurumca verilen sipariş listesinin tamamının temini sözleşme gereğidir. 5) Ürünlerin kurum ilaç deposuna teslimatı yüklenicinin yetkili elemanlarınca mesai saati içinde yapılacaktır. Yüklenicinin elamanı olmadan kargo şirketi veya lojistik şirketince yapılacak teslimatlarda oluşacak sorunlardan tamamen yüklenici firma sorumludur. Kurumun sorumluluğu yoktur. 6) Kurum tarafından yazılı sipariş belgesinde istenilmeksizin veya istenilen miktardan fazla gönderilen ürünler yükleniciye iade edilmesine ilişkin tüm giderler yükleniciye aittir. Bu ürünlere ait fatura, ödeme kapsamı dışında tutulur. 7) Teslimatlar irsaliye veya fatura ile yapılacaktır. 8) Fatura ile alınacak teslimatta ürünün eksik olması halinde teslimat kabul edilmeyecektir. 9) Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatı iptal edilen antiseptik solüsyonlar ve diğer ürünler yerine, aynı etken maddeyi ihtiva eden, başka bir muadil kurum tarafından talep edilebilir. 10) Malzemeler aşağıdaki şartlar dahilinde teslim edilebilecektir. A) Malzemenin teslimi, muayene ve kabul işlemleri Mal Alımları Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmelik Hükümlerine göre teslim alınacaktır. B) Muayene ve Kabul işleminin başlayabilmesi için malzemenin Eczane Ünitesi deposuna teslim edilmesi gerekmektedir. C) Teslimat Yüklenici tarafından yapılacaktır. Taşımacı tarafından malzemenin teslim edilmesi kabul edilmeyecektir. D) Muayene ve Kabul için gerekli numuneler, teslim edilen malzemelerden rastgele seçim yapılarak gerçekleştirilecektir. 11)Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile şartnameye uygun yeni miatlılarla en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. İhaledeki tüm ürünler kurum stoklarında bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. POVIDON -IYOT.%10 ANTİSEPTİK SOLÜSYON 1000 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.%10 oranında povidon-iyot içermelidir. 2. Ürün bakterisid, virüsid, fungusid ve protozid özelliğine sahip olmalı. 3. Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalı cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı ) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı plastik şişelerde ambalajlanmış olmalı. 5. Ürün alkol içermemeli. 6. Cilde sürüldüğünde akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalı. 7. Üzerinde etken madde miktarı, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kaymayacak şekilde yapıştırılmış olmalı. 8. Ürünün, Sağlık Bakanlığı tarafından toplatılmasına karar verilmesi halinde; geri alınıp toplatılan seri numaralı ürünlerin yerine,farklı serideki ürünlerden aynı miktarda ve fiyat farkı gözetmeksizin yüklenici firma tarafından değişimi yapılmalıdır. 9. Ürünün raf ömrü en az iki yıl olmalıdır, teslim edilen ürünlerin son kullanma tarihleri karışık olmamalıdır. 10. Ürün teslim sırasında gerek görülürse ürünün analizi yaptırılacak, analiz gideri firma tarafından

4 karşılanacak, analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından karşılanacaktır. 11. Firma ürünün kullanımını kullanıcıya uygulamalı olarak göstermelidir. 12. Sağlık Bakanlığından üretim veya ithal izni ruhsatının ve biyosidal ürün ruhsatının birer adet onaylı örneği 13.İştirakçi firmalar ihale öncesi teklif edecekleri üründen en az 2(iki) adet numune hastane eczanesine teslim edeceklerdir. Numuneler kullanıcı birimler tarafından değerlendirildikte sonra alımına karar verilecektir. ETİL ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-%95den az %96.8den fazla etil alkol içermemelidir. 2-Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır, yabancı tat ve koku içermemelidir. 3-Alkol denatüre edilmemiş Etil Alkol ün Piyasaya Arzı Hakkındaki Tebliği ne göre ürün tıbbi amaçlı alkol kullanımına uygun ve filtre edilmiş 4-Metil alkol içermemelidir. 5-Ambalajından veya başka bir nedenden dolayı Etil alkolde kirlilik veya bulanıklık olmamalıdır. 6-Teklif edilen ürün TAPDK nin hastane v.b sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun 7-Teklif verecek firmalar TAPDK nin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde 8-İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1. Sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası 9- Yüklenici firmanın T.C Tütün ve Tütün Mamulleri ve Alkollü İçecekler Düzenleme Kurulu (TAPDK) tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin noter onaylı kopyası 10-Alınacak alkol dış etkenlerden tam korunmuş sızdırma yapmayacak, 5 litrelik sert plastikten yapılmış, ağızları mühürlü, üzerinde içinde alkol olduğuna dair uyarıcı bilgilerin olduğu etiketli bidonlarda teslim edilecektir. 11- Ambalajlarda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte yazılmış etiketler ambalaja sağlam olarak yapıştırılmış Etiketin boyutu en az 74mmx105 mm 12-Etiket üzerinde; üretim tarihi, son kullanma tarihi,lot numarası, hacmen % alkol miktarı,net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi,üreten,ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari unvanı ve adresi, sahip olduğu kalite ve güvenlik işareti,markası ayrıca Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu bulunmalıdır.tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir. 13-Alınacak alkol, idarenin belirlediği tarihlerde yüklenici tarafından eczane deposuna partiler halinde ya da tamamı şeklinde teslim edilecektir. Raf ömrü teslim tarihinde itibaren en az 2 (iki )yıl Miadı süresince tüketilmeyen ürünler, fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. 14-Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirten belge muayene kabul komisyonuna verilmelidir. 15-Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir. Muayene sırasında rastgele numuneler seçilecek ve muayene sonucu o partinin tamamını kapsayacaktır. Uygun bulunmayan ürünün tamamı iade edilecektir. 16-Muayene ve Kabul Komisyonu tarafından laboratuar incelemesi istenmesi halinde tüm masraflar yükleniciye aittir. Ayrıca yüklenici firma bozuk ve hasarlı ürünleri yenisi ile değiştirecektir. 17-İştirakçiler ihale öncesi hastane eczanesine ürün uygunluğunun tespiti için en az 1(bir) adet numune teslim edeceklerdir. Numuneler kullanıcı birimler tarafından değerlendirildikte sonra alımına karar verilecektir.

5 SERUM SETİ TEKNİK ŞARTNEMESİ 1. Serum setinin hem içi hem dışı steril edilmiş Sterilizasyon yöntemi olarak GAMA sterilizasyon ya da ETİLENOKSİT sterilizasyonu kullanılmalıdır. 2. Serum seti, infüzyon şişe ve torbalarında kullanılmak üzere tasarlanmış 3. Set ambalajı: 3.1.Bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü de medikal kağıt veya sterilizasyonu bozmayacak şekilde kapalı poşet ambalaj olabilir. 3.2.Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde yazılı 3.3.Ürün seri numarası, imalat tarihi, son kullanma tarihi ambalaj üzerinde yazılı 3.4.Set aseptik şartlara uygun kolay açılmalı ve setin açılma yeri kolay görülecek şekilde işaretlenmiş 4. Serum setlerinin PVC kısımları toksik olmayan medikal standartta PVC Set kordonunda kullanılan PVC nin kalitesi set damara bağlandıktan sonra tespit edilirken kırılmayacak şekilde 5. Set hattı ve damla odası verilen mayii ve oluşabilecek hava kabarcıklarını görebilmek amacıyla şeffaf yapıda 6. Setin perforatör ucu pakette özel kapakçığı ile muhafaza edilmelidir. 7. Steril damlacık odası filtreli olacaktır. TSE standartlarına uygun boyutta (En az 5 ml mayi almalıdır.) 8. Serum seti 20 damla 1 ml ye eşit olacak şekilde çalışmalıdır. 9. Setlerde hem torba hem de şişe serumda kullanıma uygun ON/OFF hava kapakçığı Kapakçık görsel amaçla renkli olmalı aerofobik filtre ile donatılmalıdır. 10. Damla ayar mekanizması roller klemp Bu amaçla kesinlikle teneke vs gibi bir materyalden yapılmamalıdır. Roller klemp rahat hareket ettirilebilmelidir. Sonunda bir koruma ile sabitlenebilmeli ve kullanıcı isteği dışında kendiliğinden sabitlendiği yerden çıkmamalıdır. Klempin sıkıştırma hassasiyeti damla boyutunda Kullanılan klemp TSE standardına uygun 11. İhalede setlere,iğneli veya iğnesiz olarak teklif verilebilir. 12. Luer lock sistem,intraket ve kelebek set girişine müsait olmalı girişin ardından kilitlenir Luer lock sistem ucu kapakla kapatılmış 13. Set kordonu ile Luer lock sistem arasındaki bağlantı,serum verilişi sırasında mayi sızdırmamalıdır. 14. Setin damlacık odasının çıkışı ile setin hastaya bağlandığı Luer lock sistemin ucu arasındaki mesafe en az 150 (yüz elli) cm Ayrıca bu aralıkta enjeksiyon yapılabilecek bir bölüm bulunmalıdır. Bu bölüm enjektör girişine uygun yumuşaklıkta, enjeksiyon girişi ile parçalanıp partikül bırakmayacak kalitede 15. Set iğne ucu mutlaka çelikten imal edilmiş olmalı ve gözle/elle muayenede yüzeyi düzgün, pürüzsüz olmalıdır 16. Serum setlerinin mutlaka CE Uygunluk Sertifikası bulunmalı ve ihale dosyasına bir örneği konulmalıdır. 17. İştirakçiler ihale öncesinde hastane eczanesine teklif edecekleri setten en az 3(üç)adet numune teslim edeceklerdir. Bu numuneler ilgili muayene komisyonunca incelendikten sonra ihale sonuçlandırılıp ihale kalan/kalmayan yüklenici firmalara bilgi verilecektir.

6 SERUM SETİ (Y PORTLU)TEKNİK ŞARTNEMESİ 1. Setin hem içi hem dışı steril edilmiş Sterilizasyon yöntemi olarak GAMA sterilizasyon ya da ETİLENOKSİT sterilizasyonu kullanılmalıdır. 2. Serum seti infüzyon şişe ve torbalarında kullanılmak üzere tasarlanmış 3. Set ambalajı: A.Bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü de medikal kağıt ya da sterilizasyonu bozmayacak şekilde kapalı poşet ambalaj olabilir B.Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde yazılı C.Ürün seri numarası, imalat tarihi, son kullanma tarihi ambalaj üzerinde yazılı 4. Serum setlerinin PVC kısımları toksik olmayan medikal standartta PVC Set kordonunda kullanılan PVC nin kalitesi; set damara bağlandıktan sonra tespit edilirken kırılmayacak şekilde 5. Set hattı ve damla odası verilen mayii ve oluşabilecek hava kabarcıklarını görebilmek amacıyla şeffaf yapıda 6. Setin perfarotör ucu pakette özel kapakçığı ile muhafaza edilmelidir. 7. Steril damlacık odası filtreli olacaktır. TSE standartlarına uygun boyutta 8. Serum seti 20 damla 1 ml ye eşit olacak şekilde çalışmalıdır. 9. Setlerde hem torba hem de şişe serumda kullanıma uygun ON/OFF hava kapakçığı Kapakçık görsel amaçla renkli olmalı aerofobik filtre ile donatılmalıdır. 10. Damla ayar mekanizması roller klemp Bu amaçla kesinlikle teneke vs gibi bir materyalden yapılmamalıdır. Roller klemp rahat hareket ettirilebilmelidir. Sonunda bir koruma ile stoplama yapabilmelidir. Klempin sıkıştırma hassasiyeti damla boyutunda Kullanılan klemp TSE standardına uygun 11. Luer Lock Sistem intraket ve kelebek set girişine müsait olmalı girişin ardından kilitlenir Luer Lock Sistem ucu kapakla kapatılmış 12. Set kordonu ile Luer Lock Sistem arasındaki bağlantı serum verilişi sırasında mayi sızdırmamalıdır. 13. Serum seti lateks içermeyen Y enjeksiyon portuna sahip 14. Serum setinin uzunluğu en az 150 cm 15. Setler iğnesiz 16. Serum Setlerinin mutlaka CE uygunluk işareti olacak ve buna ait CE Sertifikası ihale dosyasında verilecektir. 17. Üretici firmanın ISO 9001 ya da ISO 9002 ve EN kalite belgelerine sahip olması gerekmektedir. 18. Y enjeksiyon uygulama ucu 20 cm den uzun olmamalıdır. ve serum verilişi sırasında kıvrılma ve kırılma yapmamalıdır. 19. Set ucunda Y portundan sonra enjeksiyon için ayrı bir bölüme gerek olmayıp set kordonu Luer Lock Sistem ile bitmelidir. 20. İştirakçiler ihale öncesinde hastane eczanesine teklif edecekleri setten en az 3(üç)adet numune teslim edeceklerdir. Bu numuneler ilgili muayene komisyonunca incelendikten sonra ihale sonuçlandırılıp ihale kalan/kalmayan yüklenici firmalara bilgi verilecektir. STERİL DİSTİLE SU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Teklif edilen ürün Türk Kodeksine uygun 2. CE belgesine sahip 3. Steril 4.Distile 5. Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri ve şekli belirtilmelidir.

7 6.Teslim edilecek ürün, teslimat tarihinde en az 2 (iki) yıl miadlı 7.İhale öncesi teklif verilecek ürün için 2(iki) şer adet orijinal numune hastane eczanesine teslim edilecektir. 8.Verilen numune örnekleri ile teslim edilen ürün aynı 9. Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. 10.Cam şişedeki ürün 1000 ml % 7,5 POVİDON İYOT (ANTİSEPTİK SABUN)1000 ml 1.Ürün, cerrahi el yıkama ve cilt antisepsisi amacıyla kullanılacaktır. 2.Ürün, %7.5 oranında povidon-iyot içermeli ve sıvı sabun özelliği taşımalıdır. 3.Ürün, kullanıma hazır 1000 ml lik ambalajda 4.Ürün, el yıkama sırasında elden akıp gitmeyecek yoğunlukta 5.Sağlık Bakanlığından üretim veya ithal izni ruhsatının ve biyosidal ürün ruhsatının birer adet onaylı örneği cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı ) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı plastik şişelerde ambalajlanmış olmalı, ambalaj üzerinde; solüsyonun içeriği, ürün kullanımı, üretim tarihi, son kullanma tarihi, kullanım ile ilgili açıklamalar 7.Ürün en az 2 yıl raf ömrüne sahip 8. Ürün teslim sırasında gerek görülürse ürünün analizi yaptırılacak, analiz gideri firma tarafından karşılanacak, analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından karşılanacaktır. 9. Ürünün, Sağlık Bakanlığı tarafından toplatılmasına karar verilmesi halinde; geri alınıp toplatılan seri numaralı ürünlerin yerine, farklı serideki ürünlerden aynı miktarda ve fiyat farkı gözetmeksizin yüklenici firma tarafından değişimi yapılmalıdır. 10.Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. 11.İştirakçi firmalar ihale öncesi teklif edecekleri üründen en az 2(iki) adet numune hastane eczanesine teslim edeceklerdir. Numuneler kullanıcı birimler tarafından değerlendirildikte sonra alımına karar verilecektir. % 2 KLORHEKSİDİN DİGLUKONAT+%70 v/v ETHANOL İÇEREN ANTİSEPTİK SOLÜSYON 1.%2 Klorhexsidin diglukonatile birlikte %70 v/v etanol içeren renksiz solüsyon 2. Ürün bakterisid,fungisid,virüsid özelliklere sahip 3.Katater pansumanı, enjeksiyon öncesi invaziv işlemler öncesi kullanılabilmelidir. 4.Ürün seyreltilmeden kullanılmaya uygun olmalı, cilt tarafından absorbe edilmemelidir. Organik materyal varlığında etkisini kaybetmemelidir, cilt irritasyonuna neden olmamalı ve irritasyon testi bulunmalıdır. 5. Ürün Sağlık Bakanlığı ndan izinli, biyosidal ruhsatlı olup biyosidal ürünler listesinde 6.Cerrahi cilt dezenfeksiyonu ve hijyenik cilt dezenfeksiyonunu maksimum 3 dakikada yapmalıdır. 7.Ürüne litre bazında fiyat verilecektir.teklif verilirken ambalajın hacmen miktarı belirtilecektir. 8. Her ürün için pompalı püskürtme başlığı bulunmalıdır.

8 9. Ürünün üzerinde mutlaka Türkçe etiket ve kullanma talimatı bulunmalıdır. 10.Teslim tarihinden sonra en az iki yıl miatlı 11. Yüklenici firma,tüketilmemiş ürünü son kullanma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir. 12. Teslim edilecek serideki ürünün, analizi yapan sorumlular tarafından imzalanmış Ürün Analiz Sertifikası kurum tarafından istenecektir. KLORHEKSİDİN GLUKONATLI ANTİSEPTİK SIVI SABUN ŞARTNAMESİ 1. Ürün % 4 klorheksidin glukonat, isopropil alkol ve yumuşatıcı içermelidir 2. Ortalama bir doz kullanımı (4 ml) bakterisit, virusit ve fungusit özelliklere sahip olmalıdır cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış 4. Her 1000 ml ürün için pompalı püskürtme başlığı bulunmalıdır. 5 -Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihinin yazılı olduğu Türkçe yazılmış etiket bulunmalıdır. Etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış 6. Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miatlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık rniatlı olmamalıdır. 7. İhaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir. 8. Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürün ile birlikte teslim edilmelidir. Gerekirse analiz bedeli firma tarafından karşılanmak üzere Hıfzıssıhha Enstitüsü'ne gönderilecektir. 9. Ürünün TiTUBB'da (T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalı, Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı olduğu belgelenmelidir. GÜMÜŞ NİTRAT KALEMİ 1. En az 10 cm uzunluğunda 2.Tamamı katı gümüş nitrat içermelidir. 3. Her bir çubuk tek tek steril ambalaj içinde 4. Kanamayı durdurucu özellikte 5. CE sertifikalı 6.Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi 7.En az 2 yıl miadlı 8.Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. PRODUİ ALIM TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. İhale edilen tüm ürünler majistral ilaç yapımı için kullanıma uygun Türk Farmakopesinde tanımlanan vasıfları taşımalıdırlar. 2. Ambalajın üzerinde içeriği tanımlayan bilgilerin bulunduğu okunabilir etiketler

9 3.Produiler 1 gr lık paketlerde Paketler: A.Işık, nem ve hava geçirmemelidir. B.Kullanılacak malzeme içerikle etkileşmemelidir. C.Paket üzerinde üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. D.Paketler 100 er adet olacak şekilde yeniden poşetlenmelidir ve her poşet üzerine paketlerdeki produinin vasıfları, son kullanma tarihi,üretim tarihi yazılmalıdır. 4.Kloral hidrat 10 ml lik şişelerde 1 gram olarak hazırlanmış Şişe a ve b şıklarına uygun 5. En az 2 yıl miatlı 6. Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. Halise Öznur Tütüncü Cansu Akınözel Bilgenur Çelik Ayşe Leventoğlu Eczacı Eczacı Eczacı Başeczacı