MINIRIN Ampul 4 mcg/ml

Transkript

1 MINIRIN Ampul 4 mcg/ml FORMÜLÜ 1 ml lik ampulde: Desmopressin asetat.4 mcg (3.56 mcg desmopressin e eģdeğer) Sodyum klorür. k.m. Hidroklorik asit..(ph 4 e ayarlamak için k.m.) Enjeksiyonluk su. 1 ml FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Farmakoterapötik grup: Vazopressin ve analogları ATC kodu: H01BA02 Minirin desmopressin içerir, desmopressin doğal hormon arjinin vazopressinin yapısal bir analoğudur. L-sistein deaminasyona uğratılmıģ ve 8-L-arjinin yerine 8-D-arjinin yerleģtirilmiģtir. Bu yapısal değiģiklikler sonucu antidiüretik aktivite artmıģ, düz adale üzerindeki aktivite azalmıģ ve istenmeyen presör etkiler ortadan kalkmıģtır. Desmopressin yüksek dozda, 0.3 mcg/kg dozda intravenöz yoldan uygulandığında, faktör VIII koagülan aktivitenin (VIII: C) plazmada iki-dört katı artmasına yol açar. Daha az ölçüde von Willebrand faktör antijen (vwf:ag) miktarı da artar. Aynı zamanda plazminojen aktivatörü (t-pa) serbestleģmesi olur. Kanama süresi uzun olan hastalarda örneğin; üremi, karaciğer sirozu, konjenital veya ilaca bağlı trombosit disfonksiyonu olanlarda ve etiyolojisi bilinmeyen kanama süresi uzun hastalarda desmopressin uygulandıktan sonra kanama süresinin kısaldığı veya normalleģtiği kanıtlanmıģtır. Faktör VIII konsantresiyle olduğu gibi, HIV enfeksiyonu ve hepatit virüsü riski desmopressinde bulunmaz. Farmakokinetik Özellikleri: Antidiüretik etki süresi 8 12 saattir. Vücut ağırlığının her kilosu için 0.3 mcg dozun uygulanmasından sonra, maksimum plazma yoğunlukları yaklaģık 60 dakika sonra elde edilir ve ortalama 600 pg/ml olur. Plazma yarı ömrü 3 4 saat arasındadır. Hemostatik etkinin süresi, VIII:C nin plazma yarı ömrüne bağlıdır. Bu da yaklaģık 8 12 saatir. ENDİKASYONLARI Santral diabetes insipidus ve idrar yoğunlaģtırma kapasite testinde endikedir. Diğer Kanama Bozuklukları Tedaviye veya teģhise yönelik ameliyatlardan önce uzun kanama süresini kısaltmak ve normalleģtirmek için kullanılır. Ayrıca kanamanın terapötik kontrolü amacıyla kullanılır; örneğin konjenital veya ilaca bağlı trombosit disfonksiyonunda, üremi ve karaciğer sirozunda veya etiyolojisi bilinmeyen uzun kanama süreli hastalarda kanamayı kontrol altına almak için MINIRIN kullanılır. Hemofili A ve von Willebrand hastalığı Hafif hemofili A ve von Willebrand hastalığı olan kiģilerin minör cerrahi müdahalelerinde 1

2 kanamanın kontrolü ve profilaksisi için MINIRIN kullanılır (test dozuna pozitif cevap verenlerde). Ender vakalarda orta Ģiddetteki hastalığın tedavi edildiği saptanmıģtır. MINIRIN, von Willebrand hastalığı tip IIB li hastalarda kullanılmamalıdır. KONTRENDİKASYONLARI Genel MINIRIN itiyadi ve psikojenik polidipside kullanılmamalıdır. Diüretik kullanımını gerektiren kalp yetmezliği veya diğer vakalar. Hemostatik kullanım Stabil olmayan angina pektoris Dekompase kalp yetmezliği Von Willebrand hastalığı tip IIB UYARILAR/ÖNLEMLER Genel AĢağıdaki koģullarda aģırı sıvı yüklenmesini önlemek için özel önlemler alınmalıdır. - Çok genç ve yaģlı hastalar, - Sıvı ve/veya elektrolit dengesizliği bulunan durumlar, - ArtmıĢ kafa içi basıncı altında olan hastalar TeĢhis amaçlı kullanıldığında sıvı alımı sınırlandırılmalı ve uygulamadan önceki 1 saat ve sonraki 8 saat içinde alınan sıvı miktarı 0.5 litreyi aģmamalıdır. 1 yaģın altındaki hastalarda test sadece hastanede uygun koģullar altında yapılmalıdır. Hemostatik kullanım Su retansiyonu riski unutulmamalıdır. Sıvı alımı mümkün olan en alt düzeye indirilmeli ve vücut ağırlığı düzenli bir Ģekilde kontrol edilmelidir. Vücut ağırlığında kademeli bir artıģ varsa ve serum sodyum düzeyi 130 mmol/litre nin altına veya plazma ozmalalitesi 270 mosm/kg nın altına düģerse sıvı alımı hemen azaltılmalı ve MINIRIN uygulaması derhal durdurulmalıdır. Diüretiklerle tedavi gerektiren hastalığı olanlarda aģırı sıvı yüklenmesini önlemek için önlem alınmalıdır. Hemostatik amaçlı MINIRIN kullanımı sırasında hastanın kan basıncı sürekli kontrol edilmelidir. MINIRIN, trombositopenide uzamıģ kanama süresini azaltmaz. Gebelik Bir araģtırmacı, diabetes insipidus nedeniyle gebelik sırasında desmopressin alan annelerden doğan 3 çocukta malformasyon bildirmiģtir. Ancak 120 nin üzerinde vakayı kapsayan bazı yayımlanmıģ raporlarda, gebelikte desmopressin ile tedavi edilmiģ annelerden normal çocuklar doğduğu belirtilmiģtir. Buna ilaveten, tüm gebelik boyunca desmopressine maruz kalmıģ 29 çocukta malformasyon oranında artıģ görülmediğine dair çok geniģ veri bulunmaktadır. 2

3 Laktasyon Yüksek doz desmopressin (intranazal 300 mcg) alan annelerin sütü analize tabi tutulmuģ ve çocuğa geçebilecek desmopressin miktarının diürezi veya hemostazı etkileyecek miktarın çok altında olduğu saptanmıģtır. YAN ETKİLER Tedavi gören hastaların pek az bir yüzdesinde baģağrısı, bulantı ve mide ağrısı olması beklenebilir. En sık görülen yan etkiler (>1/100) Genel: BaĢağrısı Yüksek dozda: Yorgunluk hali DolaĢım: GI: Yüksek dozda: Refkeks taģikardi ile birlikte kan basıncında geçici düģüģ ve uygulama sırasında yüzde kızarma Mide ağrısı, bulantı Ender görülen etkiler ( 1/1000) Genel: Yüksek dozda: BaĢ dönmesi Deri: Prezervatiflere karģı alerjik reaksiyonlar. Eğer sıvı alımı kısıtlanmadan tedavi uygulanırsa, su retansiyonu görülebilir; belirtileri, serum sodyum miktarında azalma, kilo artıģı ve ağır vakalarda konvülsiyonlardır. BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER Antidiüretik hormon salgıladığı bilinen ilaçların örneğin antidepresanlar, klorpromazin ve karbamazepin ilave bir antidiüretik etkiye neden olurlar ve su retansiyonu riski artabilir. Ġndometasin, desmopressine alınan yanıtı arttırabilir, ancak süreyi etkilemez. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Santral diabetes insipidus Ġntranazal uygulama uygun görülmediği takdirde enjeksiyon yapılır. Doz, her hasta için ayrı tayin edilir ve farklı doz seviyelerindeki idrar ozmolalitesi ve diürez etki testinden sonra ayarlanır. Su retansiyonu oluģtuğunda doz ayarlanmalıdır. Normal doz, intravenöz enjeksiyon: EriĢkinler, günde 1-2 defa, 1 4 mcg ( ml). 1 yaģından büyük çocuklar, günde 1 2 defa mcg ( ml). 1 yaģından küçük çocuklarda yapılan çalıģmalar sınırlıdır. Hasta raporları en uygun baģlangıç dozunun 0.05 mcg ( ml) olduğunu göstermektedir. Doz, daha sonra hastanın diürez ve elektrolit dengesine göre belirlenir. Enjeksiyon normalde intravenöz uygulanır, fakat gerektiğinde intramüsküler veya subkütan 3

4 verilebilir. Su retansiyonu belirtisinde doz ayarlanmalıdır. Normal eriģkin dozu, intramüsküler veya subkütan yoldan 4 mcg dır (1 ml). 1 yaģından büyük çocuklara verilecek doz, 1 2 mcg dır ( ml). 1 yaģından küçüklere 0.4 mcg (0.1 ml) verilir. Çocuklarda öncelikle intranazal formun kullanılması önerilir. Minirin uygulandıktan sonra 1 saat içindeki idrar atılır. Daha sonraki 8 saat sırasında 2 kısım idrar ozmalalite ölçmek için toplanır. Su alımının kısıtlanması gereklidir. (UYARILAR bölümüne bakınız). İnvazif bir ameliyattan önce kanamanın kontrolü veya kanamanın önlenmesi 0.3 mcg / kg (vücut ağırlığı), ml ye serum fizyolojik ile seyreltilir ve dakika içinde intravenöz infüzyon Ģeklinde verilir. Eğer cevap olumlu olursa, baģlangıç MINIRIN dozu, 1 2 defa, 6 12 saat arayla tekrarlanabilir. Dozun bir kez daha tekrarı etkinin azalması Ģeklinde sonuç verir. Hemofili hastalarda istenilen düzeyde VIII:C artıģı, faktör VIII konsantresi tedavi kriterine göre değerlendirilir. VIII:C yoğunluğu düzenli kontrole tabi tutulmalıdır, çünkü az sayıda vakada tekrarlanan dozlar sonucu etkide azalma görülmüģtür. Eğer MINIRIN infüzyonu plazmada istenilen VIII:C yoğunluğu artıģına yol açmazsa, faktör VIII konsantresi tedaviye eklenebilir. Hemofili hastanın tedavisi her hastanın koagülasyon laboratuarı ile iģbirliği yaparak yürütülür. MINIRIN tedavisinden önce, koagülasyon faktörünü ve kanama süresini tayin ediniz. Desmopressin uygulanmasından sonra VIII:C ve vwf:ag plazma düzeyleri yükselir. Bununla birlikte, desmopressinden önce veya sonra, bu faktörlerin plazma yoğunluklarıyla kanama süresi arasında bir korelasyon saptamak mümkün değildir. Bu nedenle, eğer mümkünse desmopressinin kanama süresine etkisi her hastada ayrı denenmelidir. Kanama süresi testi mümkün olduğu kadar standart olmalıdır, örneğin Simplate II kullanılabilir. Kanama süresinin ve koagülasyon faktörlerinin plazma düzeylerinin tayini bir koagülasyon laboratuarına danıģılarak yürütülmelidir. Tedavinin kontrolü: Birkaç vakada etkinin tekrarlanan dozlar ile arttığı görülünceye kadar VIII:C yoğunluğu düzenli olarak izlenmelidir. MINIRIN uygulaması ile hastanın kan basıncı arasındaki iliģki dikkatle izlenmelidir. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Doz aģımına bağlı olarak, su retansiyonu ve hiponatremi olabilir. Hiponatreminin tedavisi kiģiye göre değiģtiği halde bazı genel önlemler alınmalıdır. Asemptomatik hiponatremi, desmopressin tedavisinin kesilmesiyle ve sıvı alımının sınırlandırılmasıyla düzelebilir. Semptomatik vakalarda, izotonik veya hipertonik sodyum klorür infüzyonu ilave edilebilir. Sıvı retansiyonu Ģiddetli ise, (konvülsiyonlar ve Ģuur kaybı) tedaviye furosemid eklenmelidir. SAKLAMA KOŞULLARI Buzdolabında (2-8 C) saklayınız. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI 1ml x 10 ampullük ambajlarda. 4

5 PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ Minirin Nazal Sprey 2.5 ml Minirin Ġntranazal Solüsyon 0.1mg/ml/ 2.5ml Minirin 0.1 mg Tablet, 30 ve 100 tablet Minirin 0.2 mg Tablet, 30 ve 100 tablet RUHSAT SAHİBİ Ferring Ġlaç San. ve Tic. Ltd. ġti. Büyükdere Cad. No.71 Nurol Plaza A Blok, Kat 13 Maslak ġiģli / Ġstanbul RUHSAT TARİHİ VE NO: 27/05/ /66 ÜRETİM YERİ Ferring GmbH Kiel, Almanya REÇETE İLE SATILIR. Çocukların göremeyeceği, eriģemeyeceği yerlerde ve ambajında saklayınız. Onay Tarihi: 02/06/2008 5