REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. Klinisyen el kitabı

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. Klinisyen el kitabı"

Transkript

1 Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı Klinisyen el kitabı

2 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını veya tescilli ticari markalarını içerir. Diğer ticari markaların tümü ilgili sahiplerinin mülkiyetindedir. Cardiac Compass, CareAlert, CareLink, CareLink Encore, FullView, Marker Channel, Medtronic, Medtronic CareAlert, Medtronic CareLink, MyCareLink, Quick Look, Reveal, Reveal LINQ

3 İçindekiler 1 Giriş Giriş Sisteme genel bakış Sistem açıklaması Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar Yerleştirme öncesi göz önünde bulundurulması gereken hususlar Potansiyel advers olaylar Reveal LINQ Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazının Takılması Kullanım ve bertaraf etme Hazırlama, konumlandırma ve yerleştirme Yerleştirme prosedürünün tamamlanması Programlayıcının kullanılması Hasta takibi oturumunun başlatılması Parametrelerin programlanması Hasta bilgilerinin girilmesi Oturum verilerinin kaydedilmesi ve alınması Raporların yazdırılması EKG penceresiyle çalışma Hasta durumunun izlenmesi Reveal LINQ sisteminin kullanılması Hasta takibi oturumunun yürütülmesi Medtronic CareLink Ağı üzerinden hastanın izlenmesi Medtronic CareAlerts ve bildirimleri Algılama ve aritmi saptamanın ayarlanması Giriş Aritmi saptama parametrelerinin otomatik ayarlanması R dalgası algılamanın ayarlanması Otomatik epizod saptamanın ayarlanması Klinisyen el kitabı 3

4 7 Toplanan verilerin görüntülenmesi Giriş Son kaydedilen verilerin özetinin görüntülenmesi Aritmi epizodu verilerinin görüntülenmesi Uzun süreli klinik trendlerin görüntülenmesi Kalp hızlarını belirlemek için hız histogramlarının görüntülenmesi A Ürün spesifikasyonları A.1 Reveal LINQ programlanabilir parametreleri A.2 Reveal LINQ teknik özellikleri B Önlemler B.1 Önlemler B.2 Cihaz sıfırlama C Uygunluk bildirimi C.1 Uygunluk bildirimi C.2 Industry Canada uygunluk bilgileri Dizin Klinisyen el kitabı

5 1 Giriş 1.1 Giriş Bu el kitabında, LNQ11 Model Medtronic Reveal LINQ Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazının (ICM) yerleştirilmesi, çalışması ve kullanım amacı açıklanmaktadır. Bu el kitabının tamamında, cihaz sözcüğü, Reveal LINQ ICM yi ifade eder. Cihazı sorgulamak veya programlamak için Medtronic CareLink programlayıcıyı ve ilgili ürün belgelerini kullanmanız gerekecektir. Bu el kitabında verilen programlama talimatlarında, aşağıdaki kuralları kullanılır: Ekran düğmelerinin adları köşeli parantez içinde gösterilmiştir. Örneğin Tüm Hasta Bilgilerini girdikten sonra [PROGRAM] düğmesini seçin. Programlanabilir parametreleri olan ekranlar için gezinim yolları verilmiştir. Örneğin Hastanın adını girmek için Patient > Patient Details > First Name (Hasta, Hasta Bilgileri, İsim) öğelerini seçin Ürün literatürü Cihazı takmadan önce, aşağıdaki işlemleri yerine getirmeniz önerilir: Cihaz kullanımının salık verilmesine, cihazın yerleştirilmesine ve kullanılmasına yönelik bilgiler ile hasta takip oturumunun yürütülmesine yönelik bilgileri içeren ürünle ilgili belgeleri okuyun. Cihazı ve yerleştirme prosedürünü hastayla ve ilgili diğer kişilerle görüşün ve bu kişilere cihaz ambalajındaki tüm hasta bilgilendirme materyallerini verin. Aşağıdaki belgeler, cihaz ve ilgili bileşenleri hakkında ilave bilgi verir: 9538 Model Reveal Hasta El Ünitesi Klinisyen El Kitabı Bu el kitabı, semptomatik bir olay yaşarken veya yaşadıktan hemen sonra kardiyak bilgilerini kaydetmeye başlamak üzere hasta tarafından kullanılacak aktivatör hakkında bilgi içerir Model MyCareLink Hasta İzleme Cihazı Hasta El Kitabı Bu el kitabı, kendi cihazından Medtronic CareLink Ağı na veri iletimi için kendi Medtronic MyCareLink Hasta İzleme Cihazlarının kurulumu ve kullanımı hakkında hastaya bilgi verir. Sembollerin açıklaması Bu ekte, cihaz ambalajında görülmekte olan semboller tanımlanır. Sağlık Uzmanlarına yönelik Reveal LINQ Tıbbi Prosedür ve EMI Önlemleri El Kitabı Bu el kitabında, Reveal LINQ hastalarında tıbbi tedaviler ve diyagnostik prosedürler uygulayan sağlık uzmanlarına yönelik uyarılar, önlemler ve rehberlik sunulmaktadır. El Klinisyen el kitabı 5

6 kitabında ayrıca ev, işyeri ve diğer ortamlardaki elektromanyetik girişim (EMI) kaynaklarıyla ilgili hasta eğitim bilgileri de sağlanmaktadır. Uygun olan şekilde, Medtronic, bu cihazı olan hastaları tedavi eden diğer sağlık uzmanlarına da bu bilgileri vermenizi tavsiye eder. Reveal LINQ MRI Teknik El Kitabı Bu el kitabında, bu cihazı olan hastalara manyetik rezonans görüntüleme (MRI) uygulamayı planlayan sağlık uzmanlarına yönelik uyarılar, önlemler ve rehberlik sunulmaktadır Model CareLink Programlayıcı Referans Kılavuzu Bu el kitabı, 2090 Model CareLink programlayıcının kurulumuna ve kullanımına yönelik bir rehberdir Model CareLink Encore Klinisyen El Kitabı Eki Bu el kitabında, CareLink Encore programlayıcı ile CareLink 2090 programlayıcı arasındaki başlıca farklar vurgulanmaktadır. Teknik el kitapları, adresinde mevcuttur Teknik destek Medtronic, size hizmet sağlamaları ve istendiğinde Medtronic ürünlerini kullanan nitelikli hastane personeline eğitim vermeleri amacıyla, dünyanın her yerinde iyi eğitimli temsilciler ve mühendisler istihdam etmektedir. Ayrıca, Medtronic bünyesinde, ürün kullanıcılarına teknik danışmanlık sağlamak üzere profesyonel danışmanlardan oluşan bir ekip de yer almaktadır. Daha fazla bilgi için, bulunduğunuz yerdeki Medtronic temsilcinizle veya arka kapakta yer alan listeden uygun telefon numarası veya adresi seçerek, telefon veya posta yoluyla Medtronic ile irtibat kurun Uyarı Programlayıcı yazılımı uygulamasının Patient Information (Hasta Bilgileri) ekranı son kullanıcıya yönelik bir bilgilendirme aracı olarak sunulmuştur. Kullanıcı, hasta bilgilerinin yazılıma doğru bir biçimde girilmesinden sorumludur. Medtronic son kullanıcıların Patient Information (Hasta Bilgileri) ekranına girdikleri hasta bilgilerinin doğruluğu veya eksiksizliğine ilişkin hiçbir beyanda bulunmaz. MEDTRONIC, HERHANGİ BİR ÜÇÜNCÜ ŞAHSIN MARUZ KALDIĞI, SON KULLANICILAR TARAFINDAN YAZILIMA GİRİLEN HASTA BİLGİLERİNİN KULLANIMINDAN İLERİ GELEN HİÇBİR DOĞRUDAN, DOLAYLI VEYA KAZA ESERİ HASARDAN ÖTÜRÜ YÜKÜMLÜ OLMAZ. 6 Klinisyen el kitabı

7 VVI Medtronic 2 Sisteme genel bakış 2.1 Sistem açıklaması Medtronic Reveal LINQ ICM, hastanın EKG sini ve diğer fizyolojik parametrelerini aralıksız olarak izleyen, programlanabilir bir cihazdır. Cihaz, hasta tarafından yapılan etkinleştirmeye ve otomatik olarak saptanan aritmilere yanıt olarak kardiyak bilgilerini kaydeder. Cihaz, hastada aritmilerin oluşumunu otomatik olarak kaydetmek üzere tasarlanmıştır. Aritmi; taşiaritmi, bradiaritmi, durma, atriyal taşiaritmi veya atriyal fibrilasyon olarak sınıflandırılabilir. Ayrıca hasta semptomik bir olay yaşarken veya yaşadıktan hemen sonra kardiyak ritmini kaydetmek üzere de cihazını etkinleştirebilir. Reveal LINQ sistemi 4 ana bileşenden oluşur. Şekil 1. Sistem bileşenleri Klinik Ev Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı Reveal Hasta El Ünitesi Medtronic CareLink Programlayıcı MyCareLink Hasta İzleme Cihazı Not: Hem 2090 Model Medtronic CareLink programlayıcı (resimde gösterilmiştir) hem de Model CareLink Encore programlayıcı (resimde gösterilmemiştir), Reveal LINQ sistemine dahildir. LNQ11 Model Medtronic Reveal LINQ Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı Reveal LINQ ICM, göğüste, deri altına yerleştirilen, küçük ve lead içermeyen bir cihazdır. Cihaz, cihazın gövdesi üzerindeki 2 elektrottan yararlanarak, hastanın subkütan EKG sini aralıksız olarak izler. Cihazın belleği, otomatik olarak saptanan aritmilerden en fazla 27 min (dakika) uzunluğundaki EKG kaydını, hastanın etkinleştirdiği epizodlardan da en fazla 30 min (dakika) uzunluğundaki EKG kaydını saklayabilir. Sistem hasta tarafından etkinleştirilen epizod kayıtlarının bölümlendirilmesi için 3 seçenek sunar: en fazla dört 7,5 min kayıt, en fazla üç 10 min kayıt veya en fazla iki 15 min kayıt. Aritmi saptama Klinisyen el kitabı 7

8 parametreleri, yerleştirme öncesi cihaz kurulumunda programlayıcıya girilen hasta bilgilerine göre otomatik olarak bekleyecek şekilde ayarlanır: hastanın Doğum Tarihi ve klinisyenin hastayı İzleme Sebebi. Aritmi saptama parametreleri aynı zamanda klinisyen tarafından manuel olarak da programlanabilir. Reveal LINQ ICM, MR Şartlıdır. Cihazın, belirtilen kullanım koşullarında belirlenmiş bir MR ortamında bilinen hiçbir tehlike teşkil etmediği gösterilmiştir. Daha fazla bilgi için bkz. Reveal LINQ MRI Teknik El Kitabı. Dikkat: Cihaz, hastayı acil durumlarda uyarmak için bir alarm sistemi olarak kullanılamaz. Not: Elektrot ayrımındaki ve cihazın gövdedeki yerleşimindeki farklılıkların yanı sıra, subkütan ile yüzey temas empedansları arasındaki farklılıklar nedeniyle, cihaz subkütan EKG si yüzey EKG sinden farklı olabilir. SW026 Model FullView yazılım ile birlikte Medtronic CareLink programlayıcı Programlayıcı, cihazı aritmileri saptayacak biçimde ayarlamak için kullanılır. Ayrıca, cihaz tarafından depolanan bilgilerin görüntülenmesine, kaydedilmesine veya yazdırılmasına da olanak sağlar Model Medtronic Reveal Hasta El Ünitesi Hasta El Ünitesi, hastanın semptomik bir olay yaşarken veya yaşadıktan hemen sonra Reveal LINQ ICM e kardiyak bilgileri kaydetmeyi etkinleştirmesini sağlayan ve pille çalışan bir avuçiçi telemetri cihazıdır. Klinisyen, semptomların bir kardiyak olayla ilgili olup olmadığını belirlemek için kaydedilen bilgileri kullanır Model Medtronic MyCareLink Hasta İzleme Cihazı Hastalar MyCareLink Hasta İzleme Cihazını, yerleştirilmiş olan cihazlarından otomatik olarak bilgi almak ve söz konusu bilgileri hekimlerine iletmek için kullanırlar. Cihaz, bilgileri bir cep telefonu bağlantısı ile Medtronic CareLink Ağı na ileten bu izleme cihazı ile kablosuz olarak iletişim kurar. Bu günlük kablosuz denetim iletimi, klinik tarafından programlanır ve genellikle hastanın uykuda olduğu bir saate ayarlanır. Diğer zamanlarda hekim veya klinik tarafından talep edilmesi durumunda hasta, yerleştirilen cihazından bilgi almak ve bunları hekimlerine iletmek üzere izleme cihazını kullanarak bir manuel cihaz sorgulaması yapabilir. Hastanın izleme cihazıyla etkileşimi, ilk kurulum prosedürünü, hekim tarafından talep edilen verilerin toplanmasını ve izleme cihazı ekranında hekim tarafından tanımlanan bildirimlere yanıt verilmesini içerir. Bağlantı ve kullanım hakkındaki bilgiler için MyCareLink Hasta İzleme Cihazı ile birlikte verilen belgelere bakın. 8 Klinisyen el kitabı

9 2.2 Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar Endikasyonlar Reveal LINQ ICM, otomatik olarak etkinleştirilen ve hasta tarafından etkinleştirilen, subkütan EKG yi kaydeden takılabilir bir izleme sistemidir ve aşağıdaki vakalarda endikedir: klinik sendromları veya yüksek kardiyak aritmi riski olan hastalar kardiyak aritmiyi akla getiren geçici semptomlar yaşayan hastalar Kontrendikasyonlar Reveal LINQ ICM nin yerleştirilmesiyla ilgili bilinen kontrendikasyon yoktur. Bununla birlikte, hastanın özel tıbbi durumu subkütan, kronik olarak takılmış cihazın tolere edilip edilemeyeceğini belirleyebilir. 2.3 Yerleştirme öncesi göz önünde bulundurulması gereken hususlar LNQ11 Model Medtronic Reveal LINQ ICM yi takmadan önce mamografi gereksinimlerinin veya eşzamanlı cihaz implantasyonlarının, cihazın takılıp takılmayacağına veya nereye takılacağına dair kararınızı etkileyen faktörler olup olmadığını değerlendirin. Mamografi Mamografi, çeşitli röntgen görüntülerini almak üzere memenin iki levha arasına sıkıştırılmasını içerir. Mamografi prosedürü sırasında Reveal LINQ cihazın levhalar arasında manipülasyonu veya açısal olarak gerilmesi doku travmasına, vasküler travmaya veya ağrıya neden olabilir ya da cihaz algılamasını etkileyebilir. Bir mamogram programlamadan önce kardiyolog ve mamografi klinisyeni faydalara karşı potansiyel riskleri tartmalı ve diğer diyagnostik seçenekleri değerlendirmelidir. Mamografi prosedürünün neden olabileceği cihaz manipülasyonu veya açısal gerilmeyi asgari düzeye indirmek için, mamografi prosedürünü yerine getirmeden önce Reveal LINQ cihaz cebinin ve insizyonunun iyileşmesi için yeterli süreyi tanıyın. Eşzamanlı kardiyak izleme cihazı ve kardiyak pacemaker ya da defibrilatör cihaz implantasyonları Programlama başlığının veya telemetrinin pacemaker veya defibrilatör ile girişim olasılığını en aza indirmek için, cihaz diğer implante edilmiş cihazlardan en az 7,5 cm uzağa takılmalıdır. Reveal LINQ uygulaması aktif durumdayken, Hasta El Ünitesi ni veya programlama başlığını Medtronic tarafından üretilmemiş olan implante edilmiş bir cihazın doğrudan üzerinde tutmayın. Not: Reveal LINQ hastasında implante edilmiş bir pacemaker veya defibrilatör bulunuyorsa, cihazdaki otomatik aritmi epizodları saptama özelliği pace edilen kalp ritminden etkilenebilir. Klinisyen el kitabı 9

10 Birlikte kullanılacak nörostimülatör ve kardiyak cihaz implantasyonları Bazı hastalarda hem nörostimülatör hem de kardiyak cihaz (örneğin pacemaker, defibrilatör veya izleme cihazı) implante edilmesini gerektiren tıbbi rahatsızlıklar vardır. Bu durumda cihazlardan herhangi biri ile çalışan hekimlerin (örneğin nörolog, beyin cerrahı, kardiyolog ve kalp cerrahı) hastaya ikinci bir cihazı implante etmeden veya takmadan önce kendi Medtronic temsilcileri ile iletişime geçmeleri gerekir. Hekimlerin salık verdiği ilgili cihazlara bağlı olarak, Medtronic, implantasyon veya yerleştirme prosedürü hakkında gerekli önlemleri ve uyarıları verebilir. Medtronic ile nasıl iletişime geçileceğine dair bilgi için, bu el kitabının arka kapağında verilen telefon numaraları ve adreslere bakınız. 2.4 Potansiyel advers olaylar Potansiyel advers olaylar; cihaz reddetme fenomeni (lokal doku reaksiyonu dahil), cihaz migrasyonu ve deride aşınma olaylarını içermekle birlikte bunlarla sınırlı değildir. 10 Klinisyen el kitabı

11 3 Reveal LINQ Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazının Takılması 3.1 Kullanım ve bertaraf etme Sevkiyat ve taşıma Sevkiyat ve taşıma için önerilen geçici sıcaklık sınırları -18 C ila 55 C arasıdır. Ambalajı doğrudan güneş ışığı almayan kuru bir yerde sevk edip taşıyın. Saklama Saklama için önerilen sıcaklık sınırları 5 C ila 40 C arasıdır. Ambalajı doğrudan güneş ışığı almayan kuru bir yerde saklayın. Çalıştırma Çalışma sıcaklığı aralığı 17 C ila 45 C arasıdır. Kullanım Normal kullanımın cihaza zarar vermesi olası değildir, ancak aşağıdaki koşullar altında cihazı takmayın: Cihaz, cihaz bileşenlerine hasar verecek şekilde 30 cm veya daha yüksek bir yerden sert bir yüzeye düşürülmüştür. İnceleme sonrası, cihazın veya yerleştirme araçlarının sterilliğini bozacak şekilde saklama ambalajının delindiği, hasar gördüğü, eğildiği veya başka bir şekilde değiştiği görülmüştür. Son kullanma tarihi Steril ambalajı açmadan önce paketin üzerindeki Son kullanma tarihini kontrol edin. Cihazı, belirtilen Son kullanma tarihinden sonra takmayın. Cihazın, Son kullanma tarihinden sonra yerleştirilmesi, cihazın kullanım ömrünü olumsuz etkileyebilir. Sterillik kontrolü Cihaz, sevk edilmeden önce, ambalajın üzerinde gösterildiği gibi sterilize edilmiştir. Açma talimatlarının resimli bir gösterimi, steril ambalajın kapağında verilmiştir. Steril ambalajı açmadan önce, içeriğin sterilliğini geçersiz kılabilecek herhangi bir hasar belirtisi olup olmadığına bakın. Sterillikle ilgili herhangi bir belirsizlik varsa, cihazı takmayın. Steril olmayan cihazları Medtronic e iade edin. Dikkat: Tek bir steril bariyer, cihazı ve yerleştirme araçlarını korur. Steril ambalaj, steril bir alana getirilinceye kadar kapağını açmayın. Yerleştirme işlemi sırasında cihazın yeniden konumlandırılması Yerleştirme işlemi sırasında ilk yerleştirme konumunun algılama performansı gereksinimlerini karşılamaması halinde cihazı yeniden konumlandırmak gerekebilir. Cihaz ve yerleştirme araçlarının steril bir alanda muhafaza edilmesi kaydıyla cihazın cepten çıkarılması, cihazın yerleştirme aracına yeniden yüklenmesi ve cihazın yeni bir cepte tekrar konumlandırılması kabul edilebilir. Cihaz ve yerleştirme araçlarının steril alandan çıkarılması durumunda bunlar yeniden sterilize edilemez. Ek bilgi için bkz. Kısım 3.2.8, Reveal LINQ Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazının Yeniden Konumlandırılması, sayfa 22. Klinisyen el kitabı 11

12 Yerleştirme aracının bertaraf edilmesi Tek kullanımlık yerleştirme araçlarını, bulunduğunuz yerdeki çevresel gerekliliklere göre bertaraf edin. Çıkarma ve bertaraf etme Cihazın çıkarılması ve bertaraf edilmesiyle ilgili olarak aşağıdaki bilgileri dikkate alın: Artık gerek olmadığında, pil bittiğinde veya gömülme ya da yakılma işleminden önce cihazı çıkarın. Bazı ülkelerde çevre koruma gereklilikleri nedeniyle, pille çalışan takılabilir ya da implante edilebilir cihazların çıkarılması zorunludur. Bulunduğunuz yerdeki düzenlemeleri inceleyin. Ayrıca, yakma işlemi pilin patlamasına neden olabilir. Medtronic takılabilir ve implante edilebilir cihazlar yalnızca tek hasta kullanımı içindir. Çıkarılmış bir cihazı yeniden sterilize edip tekrar takmayın. Çıkarılmış cihazları, analiz ve bertaraf etme işlemlerine yönelik olarak iade etmek üzere İade Postası Setleri için Medtronic ile iletişime geçin. Adresler için arka kapağa bakın. Not: Çıkarılmış cihazları veya lead leri bertaraf etme işlemi, bulunduğunuz yerdeki, eyalet çapındaki ve federal düzenlemelere tabidir. 3.2 Hazırlama, konumlandırma ve yerleştirme Ambalajın içindekiler Reveal LINQ ambalajında aşağıdaki öğeler bulunur: Reveal LINQ Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı (verilen yerleştirme aracına önceden yüklenmiş) insizyon aracı yerleştirme araçları Reveal 9538 Hasta El Ünitesi Hasta El Ünitesi için bileklik Hasta El Ünitesi nin pilleri Hasta El Ünitesi nin taşıma kılıfı ürün belgeleri 12 Klinisyen el kitabı

13 Şekil 2. Reveal LINQ yerleştirme aracı bileşenleri Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı İnsizyon aracı Yerleştirme aracı Yerleştirme aracı pistonu Yerleştirme öncesi cihaz kurulumu Reveal LINQ FullView yazılımı yüklenmiş Medtronic CareLink programlayıcıya sahip olduğunuzdan emin olun. Hasta bilgilerini girmek, cihaz veri toplama ve aritmi saptama parametrelerini programlamak ve cihaz algılamasını izlemek için programlayıcıya gerek vardır. Medtronic, Reveal LINQ ICM nin hasta yerleştirme prosedürüne hazırlanmadan kısa bir süre önce, cihaz hâlâ steril paketindeyken gerekli hasta bilgileriyle kurulmasını tavsiye eder. Hasta bilgileri bazı raporlara dahil edilir ve eğer hastada Medtronic MyCareLink Hasta İzleme Cihazı varsa, bu bilgiler CareLink hasta kaydetmede kullanılır. Yerleştirme işlemi için cihazı ayarlamak üzere aşağıdaki adımları uygulayın: 1. Programlayıcıyı açın, programlama başlığını cihazın bulunduğu tepsinin etiketli tarafına yerleştirin ve [Find Patient ] (Hastayı Bul) düğmesine basın. 2. Reveal LINQ FullView yazılımı başladıktan ve telemetri kurulduktan sonra hasta bilgilerini girmeniz istenecektir. Patient Information (Hasta Bilgileri) ekranı görüntülenmezse Patient > Patient Information (Hasta, Hasta Bilgileri) seçeneklerini seçin. 3. Patient Information (Hasta Bilgileri) ekranından Implant Date (İmplantasyon Tarihi), Patient Details (Hasta Bilgileri), Physician Details (Hekim Bilgileri) ve Patient History (Hasta Öyküsü) bilgilerini girin. Gerekli alanlar, bir yıldız ile işaretlenmiştir. Not: Hastanın Doğum Tarihi, aritmi saptama parametrelerinin otomatik olarak bekleyecek şekilde ayarlanmasını sağlar. 4. Hasta bilgilerini girdikten sonra [PROGRAM] düğmesini seçin. Klinisyen el kitabı 13

14 5. Patient Information (Hasta Bilgileri) programlandıktan sonra Device Data Collection (Cihaz Veri Toplama) penceresi otomatik olarak açılır. Bilgileri girmeden [OK] (Tamam) düğmesini seçin. Medtronic, Cihaz Veri Toplama bilgilerinin cihaz yerleştirildikten sonra girilmesini tavsiye eder. 6. Programlayıcı ekranında Quick Look (Hızlı Bakış) simgesini seçin ve Battery Status (Pil Durumu) nun Good (İyi) olduğunu doğrulayın. Battery Status (Pil Durumu) Good (İyi) değilse yerleştirmek üzere varsa farklı bir Reveal LINQ ICM seçin. Cihazlarla ilgili bulunduğunuz yerdeki Medtronic temsilcisiyle görüşün veya arka kapakta liste halinde verilen ilgili telefon numarasından veya adresten Medtronic ile iletişime geçin. 7. Cihazı hemen veya daha sonraki bir zaman takın: Cihazı hemen yerleştirmeyi planlıyorsanız programlama başlığını cihazın bulunduğu tepsiden uzaklaştırın ve yerleştirme prosedürüne geçin. Cihazla telemetriyi, cihazı taktıktan sonra yeniden kurabilirsiniz. Cihazı daha sonraki bir zamanda yerleştirmeyi planlıyorsanız [End Session] (Oturumu Sonlandır) düğmesini seçin ve programlama başlığını cihazın bulunduğu tepsiden uzaklaştırın. Cihazı taktıktan sonra cihazla yeni bir programlama oturumu başlatabilirsiniz. Not: Eğer mevcut durumda yerleştirmeyi planlamadığınız bir cihazda veri toplamayı etkinleştirdiyseniz, yardım almak için Medtronic temsilciniz ile iletişime geçin. Cihazın rafa geri konması yanlış teşhis verilerinin toplanmasına neden olur, bunlardan bazıları cihazdan silinemez Önerilen yerleştirme konumları Konumun güvenilir sinyal kalitesi ve R dalgası genliği algılaması sağlayıp sağlamadığını belirlemek üzere yerleştirme işlemi öncesi yüzey haritalaması yapmadan cihaz, tavsiye edilen 2 konumdan birine takılabilir (bkz. Şekil 3). Cihaz farklı bir konuma takılırsa Medtronic, sinyal kalitesi ve R dalgası genliği algılamasının güvenilir olduğunu doğrulamak üzere yerleştirme işlemi öncesi yüzey haritalaması yapmanızı tavsiye eder. Not: Tüm yerleştirme konumları için yerleştirme işlemi sonrası algılama performansının doğrulanması gerekir. Daha fazla bilgi için, bkz. Kısım 3.2.7, Programlama cihazı İzleme Sebebi ve algılama performansının doğrulanması, sayfa 20. En İyi Cihaz, 4. interkostal aralık üzerinde sternuma göre 45 derecede konumlandırılır (V2-V3 elektrot yönelimi). Cihazın süperiyor ucu, sternal sınırdan yatay olarak yaklaşık 2 cm (±1 cm) sola doğru yerleştirilir. 14 Klinisyen el kitabı

15 İyi Cihaz, sternal sınıra yaklaşık 2 cm (±1 cm) paralel olarak 4. interkostal aralık üzerinde konumlandırılır. Not: Yerleştirme cebi için açılan insizyon, klinisyenin tercihi ve hastanın anatomisi, konforu ve kozmetik hususlara dayalı olarak, önerilen bu iki yerleştirme konumundan birinin ucunda olabilir. Şekil 3. Yerleştirme konumları 1 Önerilen en iyi yerleştirme konumu 2 Önerilen iyi yerleştirme konumu 3 İsteğe bağlı meme altı kıvrımı yerleştirme konumu 4 V1 EKG elektrot konumu 5 V2 EKG elektrot konumu İsteğe bağlı yerleştirme konumları Önerilen yerleştirme konumları uygun değilse isteğe bağlı yerleştirme konumları göz önünde bulundurulabilir. İsteğe bağlı yerleştirme konumlarında daha düşük sinyal kalitesi görülebileceğinden Medtronic, konumun güvenilir sinyal kalitesi ve R dalgası genliği algılaması sağlayıp sağlamadığını belirlemek üzere isteğe bağlı yerleştirme konumlarında yerleştirme işlemi öncesi yüzey haritalaması yapılmasını tavsiye eder. Yüzey haritalaması klinik EKG ekipmanı veya bir Medtronic CareLink programlayıcı ile yapılabilir. İsteğe bağlı meme altı kıvrımı yerleştirme konumu Hasta için geçerli olması durumunda cihaz, isteğe bağlı olarak meme altı kıvrımının yukarısında subkütan dokuda konumlandırılır. Cihaz, 5. interkostal aralık bölgesinde sternuma göre 90 derecede olacak şekilde konumlandırılır. Cihazın ucu, sternal sınırdan yatay olarak yaklaşık 2 cm (±1 cm) sola doğru yerleştirilir. Bkz. Şekil 3. Bu yerleştirme konumunu seçmeden önce cihaz konumunun mamografi veya tel destekli sutyen konumuyla girişime neden olup olmayacağını değerlendirin. Mamografiyle ilgili Klinisyen el kitabı 15

16 önlemler için Sağlık Uzmanlarına yönelik Reveal LINQ Tıbbi Prosedür ve EMI Önlemleri El Kitabı na bakın. İsteğe bağlı ek yerleştirme konumları Yerleştirme bölmesi, birinci interkostal aralık ile meme altı kıvrımı arasında, sol parasternal hattan orta klaviküler hatta kadar olan bölgedir İsteğe bağlı bir yerleştirme konumu belirlemeye yönelik yüzey haritalama İsteğe bağlı bir yerleştirme konumu düşünülürse Medtronic, yerleştirme konumunun güvenilir sinyal kalitesi ve R dalgası genliği algılaması sağlayıp sağlamadığını belirlemek üzere yüzey haritalama yürütülmesini tavsiye eder. Yüzey haritalamada göz önünde bulundurulması gereken hususlar Yüzey haritalamayı klinik EKG ekipmanı veya bir Medtronic CareLink programlayıcı ile yapın. Cihaz elektrot boyutuyla eşleşmesi için pediyatrik boyutta EKG iletken yamaları kullanın. Cihaz elektrot aralıklarıyla eşleşmesi için, EKG iletken yamalarını merkezden merkeze 4 cm aralıklarla yerleştirin. EKG elektrotlarını istenen yerleştirme yeri ve yönüne karşılık gelecek şekilde konumlandırıp yönlendirin. Sinyal kalitesi ve R dalgası genliği algılama gereklilikleri En yüksek ve en kararlı R dalgası genliğinin mümkün olduğu bir konum bulmak için, mevcut yerleştirme konumlarından R dalgası genliğini inceleyin. R dalgası genliği minimum 0,3 mv olmalıdır (Medtronic CareLink programlayıcı ekranından görüntülendiğinde minimum 0,2 mv. Bkz. Şekil 9.). Pikten pike olan R dalgası genliği, pik T dalgası veya P dalgası genliğinin (hangisi daha büyükse) en az iki katı olmalıdır. Ölçülen sinyaller yeterli genliğe sahipse, bölgeyi steril bir kalemle işaretleyin ve yerleştirme aşamasına geçin. Bu koşullar sağlanamadıysa, uygun bir yerleştirme konumu (olası en iyi pikten pike R dalgası genliğiyle) bulunarak işaretlenene kadar yüzey haritalaması prosedürünü tekrarlayın Reveal LINQ Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazının Takılması Dikkat: Cihazı ve yerleştirme araçlarını içeren steril kabarcıklı ambalaj tek bariyerli bir sistemdir. İç tepsiyi örten ek bir bariyer bulunmamaktadır; bu nedenle, cihazı ve yerleştirme araçlarını steril alana geçirmeye hazır oluncaya dek, dış tepsinin örtüsünü geri sıyırmayın. Normal aseptik teknikler ve cihazla birlikte verilen yerleştirme araçlarını kullanarak cihazı seçilen konuma yerleştirin. 16 Klinisyen el kitabı

17 Not: Medtronic, cihazın yeniden konumlandırılmasının gerekmesi ihtimaline karşı, yerleştirme araçlarının prosedür sırasında steril alanda tutulmasını tavsiye eder. 1. Sterilliği korumak, enfeksiyon riskini azaltmak ve hasta rahatsızlığını asgari düzeye indirmek üzere klasik antiseptik ve lokal anestezi prosedürlerini kullanarak yerleştirme bölgesini hazırlayın. 2. Seçilen insizyon konumunu kabartmak üzere bitişiğindeki deriyi sıkıştırın, ardından sıkıştırılan dokuya yaklaşık 90 derecede seçilen insizyon aracının bıçağını sonuna kadar itin. Yatay olarak kesmeye gerek yoktur (bkz. Şekil 4). Şekil 4. Deriyi sıkıştırıp bir insizyon yapın 3. Araç gövdesindeki büyük yuva yukarı bakacak şekilde verilen yerleştirme aracını yönlendirin. Cihaz, yerleştirme aracına ön yüklenir ve yuvadan görülebilir. Not: Bu noktada verilen yerleştirme aracı pistonunu takmayın. Gerekirse insizyonun bitişiğindeki deriyi sıkıştırın ve deri yaklaşık 8 mm altında bir cep oluşturmak üzere aracı yerleştirin (bkz. Şekil 5). Klinisyen el kitabı 17

18 Şekil 5. Deriyi sıkıştırıp aracı yerleştirin 4. İnsizyonu açmak, doğru cep boyutunu oluşturmak ve cihazı yerleştirme işlemi için doğru konuma ulaşmak amacıyla yerleştirme aracını 180 derece döndürün (bkz. Şekil 6). Şekil 6. Yerleştirme aracını döndürün 18 Klinisyen el kitabı

19 5. Araç gövdesi insizyona yaslanacak şekilde yerleştirme aracını insizyona doğru çekin. 6. Verilen pistonu yerleştirme aracının içine sokun ve pistonu sonuna kadar itin (bkz. Şekil 7). Ön yüklenen cihaz, insizyonu yaklaşık 10 mm geçecek ve deri altında 8 mm derinlikte olacak şekilde yerleştirme aracının oluşturduğu cebe verilir. Not: Cihaz yerleştirilirken yerleştirme aracındaki pencere dolar. Şekil 7. Pistonun yerleştirilmesi 7. Cihazı insizyondan yaklaşık 10 mm mesafede yerinde tutmak için baskı uygulayın ve ardından yerleştirme araçlarını çıkarın. Yerleştirme aracı ve piston birlikte veya ayrı olarak çıkarılabilir (bkz. Şekil 8). Klinisyen el kitabı 19

20 Şekil 8. Yerleştirme araçlarının çıkarılması Programlama cihazı İzleme Sebebi ve algılama performansının doğrulanması İnsizyonu kapatmadan önce Device Data Collection (Cihaz Veri Toplama) parametrelerini programlayın ve cihaz algılama performansının kabul edilebilir olduğunu doğrulayın. 1. Medtronic CareLink programlama başlığı üzerine steril bir programlama başlığı kılıfı yerleştirin ya da sterilize edilmiş bir programlama başlığı kullanın. Medtronic CareLink programlama başlığını cihazın üzerine getirin. Yerleştirme prosedürüne başlamadan hemen önce hasta bilgilerini girdiyseniz halihazırda sürmekte olan oturuma devam edin. Bu oturum sonlanmışsa cihazı sorgulayın. 2. Quick Look (Hızlı Bakış) ekranından Params > Device Data Collection (Parametreler, Cihaz Veri Toplama) öğelerini seçin. 3. Reason for Monitoring (İzleme Sebebi) öğesini seçin. Hastayı İzleme Sebebi, aritmi saptama parametrelerinin otomatik olarak bekleyecek şekilde ayarlanmasını sağlar. 4. Device Date/Time (Cihaz Tarihi/Saati) bilgilerini girin. Günlük kablosuz denetim iletiminin planlanan zamanda gerçekleşmesi için Cihaz Tarihi/Saatinin, hastanın saat dilimine programlanması gerekir. 20 Klinisyen el kitabı

21 5. Wireless Transmission Time (Kablosuz İletim Saati) öğesini seçin. Günlük kablosuz denetim iletim saatini, hastanın, varsa MyCareLink Hasta İzleme Cihazının 2 m yakınında olacağı bir saate ayarlayın. Bu da genellikle hastanın uykuda olduğu bir saattir. Not: Günlük kablosuz denetim iletimi, hastanın MyCareLink Hasta İzleme Cihazı tarafından yapılan ilk başarılı cihaz sorgulamasından sonra başlar. Hasta bir izleme cihazı kullanmıyorsa cihaz günlük kablosuz denetimi açılmaz ve cihazın, klinikteki bir hasta oturumu sırasında sorgulanması gerekir. 6. Wireless Data Priority (Kablosuz Veri Önceliği) öğesini seçin. Wireless Data Priority (Kablosuz Veri Önceliği), günlük kablosuz denetim iletiminde hangi verilere (Bradi, Durma veya Taşi) öncelik verileceğini tanımlar. Hasta Date of Birth (Doğum Tarihi) ni ve Reason for Monitoring (İzleme Sebebi) ni girdikten sonra bu öncelik, otomatik olarak bekleyecek şekilde ayarlanır. Tercih edilirse manuel olarak da ayarlanabilir. Not: AT/AF verileri cihaz tarafından ayrı olarak öncelik sırasına konur ve klinisyen tarafından ayarlanmasına gerek yoktur. 7. Device Data Collection (Cihaz Veri Toplaması) öğesinin On (Açık) olarak ayarlandığını doğrulayın. Aksi takdirde Device Data Collection > On (Cihaz Veri Toplama, Açık) öğelerini seçip ardından [OK] (Tamam) düğmesini seçin. 8. Programlayıcı ekranında canlı ritim görüntülendiğinde ekrandan veya programlayıcı şerit grafiğinden R dalgası genliğini inceleyin. Şekil 9. R dalgası genliği R dalgası genliği minimum 0,3 mv olmalıdır (Medtronic CareLink programlayıcı ekranından görüntülendiğinde minimum 0,2 mv. Bkz. Şekil 9.). Pikten pike olan R dalgası genliği, pik T dalgası veya P dalgası genliğinin (hangisi daha büyükse) en az iki katı olmalıdır. 9. Cihaz algılama gereklilikleri karşılanırsa, eğer var ise kalan parametrelerin programlanmasını tamamlayın ve [PROGRAM] düğmesini seçin. 10. Tercih ettiğiniz yöntemi kullanarak insizyonu kapatın. Gerekli görülürse cihazı altta bulunan dokuya sabitlemek üzere cihaz başlığındaki sütür deliğini kullanın. Klinisyen el kitabı 21

REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri. MRI Teknik El Kitabı

REVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri. MRI Teknik El Kitabı REVEAL LINQ LNQ11 Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri MRI Teknik El Kitabı 0123 2013 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki

Detaylı

6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı

6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı 6996T Tünel Açma Aleti Teknik el kitabı Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markaları veya tescilli ticari markaları bulunmaktadır.

Detaylı

VERİ TABANI UYGULAMALARI

VERİ TABANI UYGULAMALARI V. Ünite VERİ TABANI UYGULAMALARI A. BAŞLANGIÇ B. BİR VERİ TABANI YARATMA C. FORMLARIN KULLANIMI D. BİLGİYE ERİŞİM E. RAPORLAMA 127 A BAŞLANGIÇ Konuya Hazırlık 1. Veri tabanı programları hangi amaç için

Detaylı

GPS NAVIGATION SYSTEM QUICK START USER MANUAL

GPS NAVIGATION SYSTEM QUICK START USER MANUAL GPS NAVIGATION SYSTEM QUICK START USER MANUAL TURKISH Başlarken Araç navigasyon yazılımını ilk kez kullanırken, bir başlangıç ayarı süreci otomatik olarak başlar. Aşağıdaki adımları takip edin: Program

Detaylı

NAVİGASYON KULLANIM KILAVUZU.

NAVİGASYON KULLANIM KILAVUZU. NAVİGASYON KULLANIM KILAVUZU www.fiatnavigation.com www.daiichi.com.tr Başlarken Araç navigasyon yazılımını ilk kez kullanırken, bir başlangıç ayarı süreci otomatik olarak başlar. Aşağıdaki adımları takip

Detaylı

Archive Player Divar Series. Kullanım kılavuzu

Archive Player Divar Series. Kullanım kılavuzu Archive Player Divar Series tr Kullanım kılavuzu Archive Player İçindekiler tr 3 İçindekiler 1 Giriş 4 2 Çalışma 5 2.1 Programın başlatılması 5 2.2 Ana pencere tanıtımı 6 2.3 Açma düğmesi 6 2.4 Kamera

Detaylı

LMS PC aracı ACS420. LMS parametre ayarlarının yapılması için PC yazılımı. Kurlum ve çalıştırma talimatları

LMS PC aracı ACS420. LMS parametre ayarlarının yapılması için PC yazılımı. Kurlum ve çalıştırma talimatları LMS PC aracı ACS420 LMS parametre ayarlarının yapılması için PC yazılımı Kurlum ve çalıştırma talimatları 1 İçindekiler 1. ACS420 programının kurulumu.. 3 2. OCI430 ara yüzün sürücü kurulumu.. 7 OCI430

Detaylı

Kaydırma ve Gezinme Çağrı görünümleri ve özellikler arasında geçiş yapmak için, Phone ekranının sağ üst tarafındaki Features düğmesini veya Phone

Kaydırma ve Gezinme Çağrı görünümleri ve özellikler arasında geçiş yapmak için, Phone ekranının sağ üst tarafındaki Features düğmesini veya Phone Kaydırma ve Gezinme Çağrı görünümleri ve özellikler arasında geçiş yapmak için, Phone ekranının sağ üst tarafındaki Features düğmesini veya Phone düğmesini kullanın. Phone ekranından Features listesine

Detaylı

HIZLI BAşVURU KILAVUZU

HIZLI BAşVURU KILAVUZU HIZLI BAşVURU KILAVUZU Windows Vista için İçindekiler Bölüm 1: Sistem Gereksinimleri...1 Bölüm 2:...2 Yerel Yazdırma Yazılımını Yükleme... 2 Ağdan Yazdırma Yazılımını Yükleme... 5 Bölüm 3: WIA Sürücüsünü

Detaylı

MS WORD 5. BÖLÜM. Şekil 3. 100. Sayfa Düzeni Sekmesi. Şekil 3. 101. Temalar Grubu

MS WORD 5. BÖLÜM. Şekil 3. 100. Sayfa Düzeni Sekmesi. Şekil 3. 101. Temalar Grubu MS WORD 5. BÖLÜM Bölüm Adı: SAYFA DÜZENİ Bölümün Amacı: Sayfa yapısı ve düzenini değiştirmek. Neler Öğreneceksiniz? Bu bölümü bitiren kişi: 1. Ofis temalarını bilir. 2. Kenar boşluklarını, sayfa yönlendirmesini,

Detaylı

RV Lead Integrity Alert

RV Lead Integrity Alert 9995 Model programlayıcı yazılımı güncellemesi Klinisyen El Kitabı İlavesi 0123 2008 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: CareAlert, Concerto, Consulta, Maximo, Medtronic, Medtronic CareAlert,

Detaylı

REVEAL DX 9528. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. İmplant El Kitabı

REVEAL DX 9528. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı. İmplant El Kitabı REVEAL DX 9528 Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı İmplant El Kitabı 0123 2007 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını veya

Detaylı

DICENTIS. Wireless Conference System. User manual

DICENTIS. Wireless Conference System. User manual DICENTIS Wireless Conference System tr User manual DICENTIS İçindekiler tr 3 İçindekiler 1 Güvenlik 4 2 Bu kılavuz hakkında 5 2.1 Hedef kitle 5 2.2 Telif hakkı ve feragatname 5 2.3 Belge geçmişi 5 3 Sisteme

Detaylı

Harita Güncelleme MODEL. - Model ; DAİİCHİ üniteye sahip olan TÜM modeller PROSEDÜR. 1. Öncelikle bilgisayarınızdan

Harita Güncelleme MODEL. - Model ; DAİİCHİ üniteye sahip olan TÜM modeller PROSEDÜR. 1. Öncelikle bilgisayarınızdan Harita Güncelleme Bu broşür DAİİCHİ marka Navigasyon ünitesine sahip olan Hyundai modellerimizin, Navigasyon programındaki haritanın güncelleme işleminin nasıl yapılacağı konusunda bilgilendirme amacıyla

Detaylı

Kurulum ve Başlangıç Kılavuzu. DataPage+ 2013 için

Kurulum ve Başlangıç Kılavuzu. DataPage+ 2013 için DataPage+ 2013 için En Son Güncellenme Tarihi: 25 Temmuz 2013 İçindekiler Tablosu Önkoşul Olan Bileşenleri Yükleme... 1 Genel Bakış... 1 Adım 1: Setup.exe'yi Çalıştırın ve Sihirbazı Başlatın... 1 Adım

Detaylı

P-touch Transfer Manager Kullanmı

P-touch Transfer Manager Kullanmı P-touch Transfer Manager Kullanmı Sürüm 0 TUR Giriş Önemli Not Bu belgenin içindekiler ve bu ürünün özellikleri önceden bildirilmeksizin değişikliğe tabidir. Brother, burada bulunan teknik özellikler ve

Detaylı

Kullanım kılavuzu. Stereo Mikrofon STM10

Kullanım kılavuzu. Stereo Mikrofon STM10 Kullanım kılavuzu Stereo Mikrofon STM10 İçindekiler Temel Bilgiler...3 Fonksiyona genel bakış...3 Donanıma genel bakış...3 Montaj...4 Mikrofonunuzun kullanımı...5 Ses kaydetme...5 Videolar için ses kaydetme...8

Detaylı

Unidrive M200, M201 (Boy 1-4) Hızlı Başlangıç Kılavuzu

Unidrive M200, M201 (Boy 1-4) Hızlı Başlangıç Kılavuzu Bu kılavuzun amacı bir motoru çalıştırmak üzere bir sürücünün kurulması için gerekli temel bilgileri sunmaktır. Lütfen www.controltechniques.com/userguides veya www.leroy-somer.com/manuals adresinden indirebileceğiniz

Detaylı

HIZLI KULLANMA KLAVUZU

HIZLI KULLANMA KLAVUZU HIZLI KULLANMA KLAVUZU 7, 10 MODELLER : HOMEPRO vivimat PRO3 HOMEPRO vivimat COMFORT HOMEPRO vivimat PRIME HOMEPRO vivimat LITE SİSTEME GİRİŞ / LOGIN Ev içerisinden kullanmak için (LAN) iç IP kutusuna

Detaylı

9001D MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ Montaj & Çalıştırma Talimatları

9001D MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ Montaj & Çalıştırma Talimatları 9001D MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ Montaj & Çalıştırma Talimatları 1 PARÇALARIN TANIMLANMASI MUSLUK TİPİ KONTROL ÜNİTESİ 1. Dişi tip dönebilir hortum vana/musluk adaptörü 2. İç filtre 3. Üst kapak 4. Kontrolör

Detaylı

HP Ortam Uzaktan Kumandası (Yalnızca Belirli Modellerde) Kullanıcı Kılavuzu

HP Ortam Uzaktan Kumandası (Yalnızca Belirli Modellerde) Kullanıcı Kılavuzu HP Ortam Uzaktan Kumandası (Yalnızca Belirli Modellerde) Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2008 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows ve Windows Vista, Microsoft Corporation şirketinin ABD'de kayıtlı

Detaylı

Doküman camı seçeneği

Doküman camı seçeneği Xerox WorkCentre 8/8/8/87/890 Kopyalama Yapma Hizmetler Ana Sayfası İş Durumu Dokunmatik Ekran Başlat Tümünü Temizle Dur. Dokümanlarınızı doküman besleyici giriş kasetine yüzleri yukarı bakacak şekilde

Detaylı

Gerekli bağlantıları yapıp, ACS420 V3.03 programını çalıştırınız. Program açıldığında, LMS14 ün içindeki parametrelerin okunmasını bekleyiniz.

Gerekli bağlantıları yapıp, ACS420 V3.03 programını çalıştırınız. Program açıldığında, LMS14 ün içindeki parametrelerin okunmasını bekleyiniz. Gerekli bağlantıları yapıp, ACS420 V3.03 programını çalıştırınız. Program açıldığında, LMS14 ün içindeki parametrelerin okunmasını bekleyiniz. Aşağıdaki pencereyi gördükten sonra cihazınız parametre ayarı

Detaylı

MİCROSOFT WORD. Araç çubukları: menü çubuğundan yapabileceğimiz işlemleri daha kısa zamanda araç çubukları ile yapabiliriz.

MİCROSOFT WORD. Araç çubukları: menü çubuğundan yapabileceğimiz işlemleri daha kısa zamanda araç çubukları ile yapabiliriz. MİCROSOFT WORD Office programlarının içersinde genelde yazı yazmak amaçlı kullanılan bir programdır Microsoft Word. Aşıdaki şekilde çalışma sayfası görülür. Şimdi Word çalışma sayfasını inceleyelim. Microsoft

Detaylı

KLOROFİL METRE SPAD-502 KULLANIM KILAVUZU

KLOROFİL METRE SPAD-502 KULLANIM KILAVUZU KLOROFİL METRE SPAD-502 TR KULLANIM KILAVUZU Klorofil metere SPAD-502 hafif kompak bir klorofil metredir. Bitkilerin bünyesinde bulunan klorofil miktarını tespit etmek için üretilmiştir. Bitkilerder bulunan

Detaylı

TC55 HIZLI BAŞLANGIÇ KILAVUZU

TC55 HIZLI BAŞLANGIÇ KILAVUZU TC55 HIZLI BAŞLANGIÇ KILAVUZU Özellikler Alıcı Işık/Yakınlık Sensörü LED Dokunmatik Ekran Programlanabi lir Düğme Ses Kontrolü Programlanabi lir Düğme Mikrofon Hoparlör Şarj Kontakları Kamera Pil Kapağı

Detaylı

Google Cloud Print Kılavuzu

Google Cloud Print Kılavuzu Google Cloud Print Kılavuzu Sürüm A TUR Notların açıklamaları Bu kullanıcı kılavuzunda aşağıdaki not stilini kullanıyoruz: Notlar, ortaya çıkabilecek bir duruma nasıl yanıt vermeniz gerektiğini size söyler

Detaylı

CARELINK ENCORE 29901

CARELINK ENCORE 29901 CARELINK ENCORE 29901 Programlayıcı Yazılım Uygulaması Klinisyen El Kitabı İlavesi Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markalarını

Detaylı

MTS Fundamental Pnömatik Çene Kontrolör

MTS Fundamental Pnömatik Çene Kontrolör MTS Fundamental Pnömatik Çene Kontrolör Manual Title Additional Ürün Information Kılavuzu be certain. 100-238-342 A Telif hakkı bilgisi Ticari marka bilgisi 2011 MTS Systems Corporation. Tüm hakları saklıdır.

Detaylı

Dell Storage MD1400 ve MD1420 Kasalari Başlangıç Kılavuzu

Dell Storage MD1400 ve MD1420 Kasalari Başlangıç Kılavuzu Dell Storage MD1400 ve MD1420 Kasalari Başlangıç Kılavuzu Resmi Model: E03J Series and E04J Series Resmi Tip: E03J001 and E04J001 Notlar, Dikkat Edilecek Noktalar ve Uyarılar NOT: NOT, bilgisayarınızı

Detaylı

Ricoh SG 7100DN. PowerDriver V4 YÜKLEME KILAVUZU. Windows 7 ve 8

Ricoh SG 7100DN. PowerDriver V4 YÜKLEME KILAVUZU. Windows 7 ve 8 Ricoh SG 7100DN PowerDriver V4 YÜKLEME KILAVUZU Windows 7 ve 8 DİKKAT! YAZICIYLA BİRLİKTE GELEN RICOH (OEM) MÜREKKEPLERİ YÜKLEMEYİN. SAWGRASS SUBLIJET-R MÜREKKEP KARTUŞARINI TAKMASDAN YAZICIYI AÇMAYIN.

Detaylı

Canlı Görüntü Uzaktan Kumanda

Canlı Görüntü Uzaktan Kumanda Canlı Görüntü Uzaktan Kumanda RM-LVR1 Bu el kitabı üniteye ait Kullanma Kılavuzu için bir tamamlayıcı niteliğindedir. Bazı eklenen veya değiştirilen işlevleri tanıtır ve çalışmalarını açıklar. Ayrıca bu

Detaylı

ESGM+ ESGM+ programımız kolay kurulumu, basit kullanımı ve küçük boyutu ile her bilgisayarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

ESGM+ ESGM+ programımız kolay kurulumu, basit kullanımı ve küçük boyutu ile her bilgisayarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. ESGM+ ESGM+ programımız kolay kurulumu, basit kullanımı ve küçük boyutu ile her bilgisayarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. ESGM+ programı ile 4A, 4B, 4C, Son Dönem Bilgisi(Aktif Ayıklama), İşyeri Bilgisi

Detaylı

UltraView IP XP3 Gündüz/Gece Sabit Kamera Hızlı Başlangıç Kılavuzu

UltraView IP XP3 Gündüz/Gece Sabit Kamera Hızlı Başlangıç Kılavuzu UltraView IP XP3 Gündüz/Gece Sabit Kamera Hızlı Başlangıç Kılavuzu P/N 1070300-TR REV B ISS 17NOV10 Telif Hakkı 2010 UTC Fire & Security. Tüm hakları saklıdır. Ticari markalar ve patentler UltraView adı

Detaylı

Güvenlik. Kullanıcı Kılavuzu

Güvenlik. Kullanıcı Kılavuzu Güvenlik Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2006 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microsoft ve Windows, Microsoft Corporation kuruluşunun ABD'de tescilli ticari markalarıdır. Bu belgede yer alan bilgiler

Detaylı

SW012. Right Ventricular Lead Integrity Alert (Sağ Ventriküler Lead Bütünlüğü Alarmı) özelliği için yazılım yüklemesi. Referans El Kitabı

SW012. Right Ventricular Lead Integrity Alert (Sağ Ventriküler Lead Bütünlüğü Alarmı) özelliği için yazılım yüklemesi. Referans El Kitabı Right Ventricular Lead Integrity Alert (Sağ Ventriküler Lead Bütünlüğü Alarmı) özelliği için yazılım yüklemesi Referans El Kitabı 0123 2008 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır: CareAlert,

Detaylı

TÜRKÇE KURULUM KILAVUZU

TÜRKÇE KURULUM KILAVUZU TÜRKÇE KURULUM KILAVUZU * CompactFlash(TM), bir A.B.D şirketi olan SanDisk Corporation a ait ticari bir markadır. İÇİNDEKİLER. BAŞLANGIÇTA YAPILAN KONTROLLER... () Kullanılacak olan kontrol kutusu... ()

Detaylı

Gelişmiş Arama, Yönlendirmeli Kullanım Kılavuzu. support.ebsco.com

Gelişmiş Arama, Yönlendirmeli Kullanım Kılavuzu. support.ebsco.com Gelişmiş Arama, Yönlendirmeli Kullanım Kılavuzu support.ebsco.com Önemli Gelişmiş Arama ekran özelliklerini, sınırlayıcı ve genişleticileri, Aramalarınızı Kaydetme özelliğini, Arama ve Dergi Hatırlatma

Detaylı

Mina 960 Kart Basma Saati Kullanım Kılavuzu

Mina 960 Kart Basma Saati Kullanım Kılavuzu Mina 960 Kart Basma Saati Kullanım Kılavuzu Bu kılavuz kart basma saatinin kullanımına yönelik doğru çalışma alışkanlıkları konusunda bilgiler vermektedir. Daha detaylı bilgiyi http://www.perkotek.com

Detaylı

2-Bağlantı Noktalı USB/HDMI Kablosu KVM Anahtarı

2-Bağlantı Noktalı USB/HDMI Kablosu KVM Anahtarı 2-Bağlantı Noktalı USB/HDMI Kablosu KVM Anahtarı Kullanım Kılavuzu DS-11900 Sürüm 1.0 İçindekiler 1 GİRİŞ... 3 1.1 ÖZELLİKLER... 3 1.2 FİZİKSEL ÇİZİMİ... 3 1.3 PAKET İÇİNDEKİLER... 4 2 TEKNİK ÖZELLİKLER...

Detaylı

AKINSOFT ProKuaför. Yardım Dosyası. Doküman Versiyon : 1.01.01 Tarih : 29.12.2010. Sayfa-1. Copyright 2010 AKINSOFT

AKINSOFT ProKuaför. Yardım Dosyası. Doküman Versiyon : 1.01.01 Tarih : 29.12.2010. Sayfa-1. Copyright 2010 AKINSOFT Yardım Dosyası Doküman Versiyon : 1.01.01 Tarih : 29.12.2010 Sayfa-1 1- ÇALIŞMA ŞEKLİ HAKKINDA KISA BİLGİ Müşterilerine daha iyi hizmet vermek ve kurumsallaşmak isteyen tüm kuaförlere hitap eden programı

Detaylı

FP52 PROXIMITY KART OKUYUCUSU KULLANIM KILAVUZU

FP52 PROXIMITY KART OKUYUCUSU KULLANIM KILAVUZU FP52 PROXIMITY KART OKUYUCUSU KULLANIM KILAVUZU FP52 kart okuyucusunu; Mody serisi dış kapı buton modülleri ile birlikte kullanılır. Fp52 ile iki farklı röle çıkışı vardır.500 kullanıcıya kadar tanımlanabilir.

Detaylı

ARAÇ KAMERASI, HD Kullanma Kılavuzu

ARAÇ KAMERASI, HD Kullanma Kılavuzu ARAÇ KAMERASI, HD Kullanma Kılavuzu 87231 Araç kamerasının tüm fonksiyonlarının daha iyi kullanımı için cihazı kullanmadan önce lütfen bu kılavuzu dikkatli şekilde okuyun. Dikkat 1. Lütfen hafıza kartını

Detaylı

Welcome to the World of PlayStation Hızlı Başlangıç Rehberi

Welcome to the World of PlayStation Hızlı Başlangıç Rehberi Welcome to the World of PlayStation Hızlı Başlangıç Rehberi Türkçe PCH-2016 7025575 PlayStation Vita sisteminizin ilk kez kullanılması 5 saniye basılı tutun PS Vita sisteminizi açın. Sisteminizi ilk kez

Detaylı

Google Cloud Print Kılavuzu

Google Cloud Print Kılavuzu Google Cloud Print Kılavuzu Sürüm 0 TUR ların açıklamaları Bu kullanıcı kılavuzunda aşağıdaki simgeyi kullanıyoruz: lar ortaya çıkabilecek durumu nasıl çözmeniz gerektiğini size bildirir veya işlemin diğer

Detaylı

LASERJET ENTERPRISE M4555 MFP SERIES. Yazılım Yükleme Kılavuzu

LASERJET ENTERPRISE M4555 MFP SERIES. Yazılım Yükleme Kılavuzu LASERJET ENTERPRISE M4555 MFP SERIES Yazılım Yükleme Kılavuzu HP LaserJet Enterprise M4555 MFP Series Yazılım Yükleme Kılavuzu Telif Hakkı ve Lisans 2011 Copyright Hewlett-Packard Development Company,

Detaylı

GPS NAVI GASYON SI STEMI

GPS NAVI GASYON SI STEMI GPS NAVI GASYON SI STEMI NAV HIZLI BAS LANGIÇ KILAVUZU MOTOR ANA SAYFA TÜRK Başlarken Navigasyon yazılımı ilk kez kullanıldığında otomatik olarak bir ilk kurulum işlemi başlar. Aşağıdaki işlemleri yapın:

Detaylı

Hukuk Parter ile SMS Yönetimi

Hukuk Parter ile SMS Yönetimi Hukuk Parter ile SMS Yönetimi Hukuk Partner ile SMS Yönetimi İÇİNDEKİLER Hukuk Partner ile SMS Yönetimi... 3 SMS Gönderimi ile ilgili Tanımlamalar... 3 SMS Gönderimine ilişkin yetkiler... 3 SMS Hesabı

Detaylı

DS150E Kullanıcı El Kitabı. Dangerfield June. 2009 V3.0 Delphi PSS

DS150E Kullanıcı El Kitabı. Dangerfield June. 2009 V3.0 Delphi PSS DS150E Kullanıcı El Kitabı 1 Ana bileşen...3 Kurulum talimatları...5 Bluetooth Ayarları...26 Arıza Teşhis Programı...39 Dosya...41 Ayarlar...43 Belgeler...51 Yardım...53 OBD İletişimi...56 Yazdır ve Kaydet...66

Detaylı

WeldEYE. Kurulum Kılavuzu. İçindekiler

WeldEYE. Kurulum Kılavuzu. İçindekiler WeldEYE Kurulum Kılavuzu İçindekiler Giriş... Hata! Yer işareti tanımlanmamış. Kurulum... Hata! Yer işareti tanımlanmamış. Sistem/Ortam gerekleri... 3 Yazılımın kurulması... 3 Kamera sürücüsünün kurulumu...

Detaylı

KAÇAK AKIM RÖLESİ. www.ulusanelektrik.com.tr. Sayfa 1

KAÇAK AKIM RÖLESİ. www.ulusanelektrik.com.tr. Sayfa 1 DELAB TM-18C KAÇAK AKIM RÖLESİ İÇERİK GENEL / BUTON FONKSİYONLARI.2 PARAMETRE AYARLARI...2 PARAMETRE AÇIKLAMALARI 3 KAÇAK AKIM AYARLARI...3 AÇMA SÜRESİ AYARLARI.3 AŞIRI AKIM AYARLARI...4 ÇALIŞMA SÜRESİ..4

Detaylı

WOLVOX Hızlı Satış. AKINSOFT WOLVOX 7 Hızlı Satış Yardım Dosyası

WOLVOX Hızlı Satış. AKINSOFT WOLVOX 7 Hızlı Satış Yardım Dosyası AKINSOFT WOLVOX 7 Hızlı Satış Yardım Dosyası Doküman Versiyon : 1.02.01 Oluşturma Tarihi : 01.03.2011 Düzenleme Tarihi : 01.03.2011 Sayfa 1 Copyright 2011 1. İŞLEMLER 1.1. Satış Ekranı AKINSOFT Programı,

Detaylı

Hızlı Başlangıç Kılavuzu

Hızlı Başlangıç Kılavuzu Hızlı Başlangıç Kılavuzu Microsoft Access 2013 önceki sürümlerden farklı görünmektedir, dolayısıyla öğrenme eğrisini en aza indirmenize yardımcı olmak üzere bu kılavuzu hazırladık. Ekran boyutunu değiştirme

Detaylı

Arama görünümü, bağlı/kullanımda. Arama görünümü, çalıyor/uyarıyor. Arama görünümü, beklemede.

Arama görünümü, bağlı/kullanımda. Arama görünümü, çalıyor/uyarıyor. Arama görünümü, beklemede. LED ler Arama Görünümü Düğmesi LED leri Sürekli yeşil Yavaş yanıp sönen yeşil Hızlı yanıp sönen yeşil Sürekli kırmızı Arama görünümü, bağlı/kullanımda. Arama görünümü, çalıyor/uyarıyor. Arama görünümü,

Detaylı

Kurulum ve Başlangıç Kılavuzu. DataPage+ 2012 için

Kurulum ve Başlangıç Kılavuzu. DataPage+ 2012 için DataPage+ 2012 için Son Güncelleme: 29 Ağustos 2012 İçindekiler Tablosu Önkoşul Olan Bileşenleri Yükleme... 1 Genel Bakış... 1 Adım 1: Setup.exe'yi Çalıştırın ve Sihirbazı Başlatın... 1 Adım 2: Lisans

Detaylı

İçindekiler. Akıllı Tahta Uygulaması (ATU) Kullanma Kılavuzu. İçindekiler. Bölüm 1: Uygulama Hakkında Genel bilgi 2

İçindekiler. Akıllı Tahta Uygulaması (ATU) Kullanma Kılavuzu. İçindekiler. Bölüm 1: Uygulama Hakkında Genel bilgi 2 İçindekiler 1 İçindekiler Bölüm 1: Uygulama Hakkında Genel bilgi 2 Bölüm 2: Akıllı Tahta Uygulamasının Yüklenmesi Akıllı Tahta Uygulaması nı yükleme 3 Akıllı Tahta Uygulaması nı kaldırma 3 Akıllı Tahta

Detaylı

E-Posta Hesabı Oluşturma

E-Posta Hesabı Oluşturma E-Posta Hesabı Oluşturma Elektronik Posta (E-posta) Nedir? Elektronik posta (e-posta) internet ortamından gönderilen dijital (elektronik) mektuptur. Bir başkasına e-posta gönderebilmemiz için öncelikle

Detaylı

Resim 7.20: Yeni bir ileti oluşturma

Resim 7.20: Yeni bir ileti oluşturma F İLETİLER Konuya Hazırlık 1. E-posta adresinden yeni bir ileti nasıl oluşturulur? 1. İLETI GÖNDERME a. Yeni bir ileti oluşturma: Yeni bir ileti oluşturmak için Dosya/Yeni/E-posta iletisi seçilebileceği

Detaylı

Modem ve Yerel Ağ. Kullanıcı Kılavuzu

Modem ve Yerel Ağ. Kullanıcı Kılavuzu Modem ve Yerel Ağ Kullanıcı Kılavuzu Telif Hakkı 2006 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bu belgede yer alan bilgiler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir. HP ürünleri ve hizmetlerine ilişkin

Detaylı

1. Kurulum. Tam ekranda iken MENU tuşuna. Başlat sekmesine gelin ve sonra [ / ] basın ve menüye girin. [ / ]

1. Kurulum. Tam ekranda iken MENU tuşuna. Başlat sekmesine gelin ve sonra [ / ] basın ve menüye girin. [ / ] 1. Kurulum Tam ekranda iken MENU tuşuna basın ve menüye girin. [ / ] tuşlarına basarak Kurulum, Kanal Düzenleme, Sistem Ayarları ve Medya Merkezi menülerine geçiş yapabilirsiniz. Kurulum menüsü altından

Detaylı

Fiery Driver Configurator

Fiery Driver Configurator 2015 Electronics For Imaging, Inc. Bu yayın içerisinde yer alan tüm bilgiler, bu ürüne ilişkin Yasal Bildirimler kapsamında korunmaktadır. 16 Kasım 2015 İçindekiler 3 İçindekiler Fiery Driver Configurator...5

Detaylı

Ağ Projektörü Çalıştırma Kılavuzu

Ağ Projektörü Çalıştırma Kılavuzu Ağ Projektörü Çalıştırma Kılavuzu İçindekiler Hazırlık...3 Projektörü bilgisayarınıza bağlama...3 Kablolu bağlantı... 3 Projektörün uzaktan bir web tarayıcısı vasıtasıyla kontrol edilmesi...5 Desteklenen

Detaylı

Her 2 teknolojide de, hem ankastre programlama hem de merkezi programlama kullanılır.

Her 2 teknolojide de, hem ankastre programlama hem de merkezi programlama kullanılır. Programlama Programlama nedir? Programlama; ısıtmanın otomatik, gözle görülür biçimde ve kullanıcının ortamda bulunduğu sürelere göre yönetilmesidir. Isıtma süreleri, 7 günlük veya 24 saatlik zaman dilimlerinde

Detaylı

Đçindekiler. Paket Đçeriği

Đçindekiler. Paket Đçeriği SCSI Serisi Net DVR Kullanım Kılavuzu V2.1 Đçindekiler 1. HDD Kurulumu... 3 2. DVR Bağlantısı... 4 3. DVR ın Açılması... 6 4. DVR a Giriş... 6 5. Tarih Saat Ayarı... 7 6. IP Adres Ayarı... 7 7. HDDFormatlama...

Detaylı

Quick Installation Guide. Central Management Software

Quick Installation Guide. Central Management Software Quick Installation Guide English 繁 中 簡 中 日 本 語 Français Español Deutsch Português Italiano Türkçe Polski Русский Česky Svenska Central Management Software Ambalajın İçindekileri Kontrol Edin Yazılım CD

Detaylı

Google Cloud Print Kılavuzu

Google Cloud Print Kılavuzu Google Cloud Print Kılavuzu Sürüm 0 TUR Notların tanımı Bu kullanım kılavuzunda aşağıdaki not stilini kullanıyoruz: Notlar ortaya çıkabilecek durumu nasıl çözmeniz gerektiğini size bildirir veya işlemin

Detaylı

Hızlı Başlangıç Kılavuzu

Hızlı Başlangıç Kılavuzu Hızlı Başlangıç Kılavuzu Model: 5800d-1 Nokia 5800 XpressMusic 9211345, 1. Baskı TR Tuşlar ve parçalar 9 İkincil kamera 10 Ses seviyesi/yakınlaştırma tuşu 11 Medya tuşu 12 Ekran ve tuş kilidi anahtarı

Detaylı

TÜRKİYE CUMHURİYETİ ORMAN GENEL MÜDÜRLÜĞÜ DASDIFFUSION DEPARTMENTAL EDITION 1. FAZ TARAMA PC KURULUM KILAVUZU

TÜRKİYE CUMHURİYETİ ORMAN GENEL MÜDÜRLÜĞÜ DASDIFFUSION DEPARTMENTAL EDITION 1. FAZ TARAMA PC KURULUM KILAVUZU TÜRKİYE CUMHURİYETİ ORMAN GENEL MÜDÜRLÜĞÜ DASDIFFUSION DEPARTMENTAL EDITION 1. FAZ TARAMA PC KURULUM KILAVUZU Hazırlayan: DAS A.Ş. 1 S a y f a D A S R & D Amaç ve Kapsam Bu doküman ile, Türkiye Cumhuriyeti

Detaylı

ig-150 Tek kullanımlık USB Sıcaklık Data Logger GENEL KULLANMA KILAVUZU

ig-150 Tek kullanımlık USB Sıcaklık Data Logger GENEL KULLANMA KILAVUZU ig-150 Tek kullanımlık USB Sıcaklık Data Logger GENEL KULLANMA KILAVUZU TEMPLOG ig-150 Önceden programlanmış bir ortam sıcaklık kaydedicidir. Yaş sebze, meyve, deniz ürünleri, et ve ilaç gibi sıcaklığa

Detaylı

JABRA STEALTH UC. Kullanım Kılavuzu. jabra.com/stealthuc

JABRA STEALTH UC. Kullanım Kılavuzu. jabra.com/stealthuc Kullanım Kılavuzu jabra.com/stealthuc 2015 GN Netcom A/S. Tüm hakları saklıdır. Jabra, GN Netcom A/S'nin tescilli ticari markasıdır. Bu belgede anılan tüm diğer ticari markalar, kendi sahiplerinin mülkiyetindedir.

Detaylı

BoomP!ll. Bluetooth Hoparlör. Kullanma Kılavuzu 33033

BoomP!ll. Bluetooth Hoparlör. Kullanma Kılavuzu 33033 BoomP!ll Bluetooth Hoparlör Kullanma Kılavuzu 33033 Ednet 33033 Boom P!ll Bluetooth hoparlörü seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Cihazı ilk kez kullanmadan önce lütfen aşağıdaki talimatı okuyun. ÖZELLİKLER

Detaylı

ROKAY. Robot Operatör Kayıt Cihazı KULLANMA KILAVUZU V:1.0

ROKAY. Robot Operatör Kayıt Cihazı KULLANMA KILAVUZU V:1.0 ROKAY Robot Operatör Kayıt Cihazı KULLANMA KILAVUZU V:1.0 1 İÇİNDEKİLER SAYFA Cihazın Genel Özellikleri... 3 Programın Kurulumu... 4 Windows-7 Sürücülerin Yüklenmesi... 5 Windows-Vista Sürücülerin Yüklenmesi...

Detaylı

TR TEKNİK KILAVUZ. Ürün No. 6501 dahili kullanım kılavuzu. www.comelitgroup.com

TR TEKNİK KILAVUZ. Ürün No. 6501 dahili kullanım kılavuzu. www.comelitgroup.com TEKNİK KILAVUZ Ürün No. 6501 dahili kullanım kılavuzu www.comelitgroup.com UYARILAR Comelit Group S.pA. aygıtların uygunsuz bir şekilde kullanılmasından, başkaları tarafından herhangi bir sebep ve amaç

Detaylı

Talep ve Şikayet Geri Dönüş Ekranı Kullanım Kılavuzu

Talep ve Şikayet Geri Dönüş Ekranı Kullanım Kılavuzu - SAMBA Uygulaması - Talep ve Şikayet Geri Dönüş Ekranı Kullanım Kılavuzu Türkçe İstanbul, 16.01.2012 Doküman Değişim Takibi Tarih Versiyon Değişikliği Yapan Değişiklik Tanımı 16.01.2012 1 Dilek Güzel

Detaylı

KWorld PlusTV Analog USB Stick

KWorld PlusTV Analog USB Stick KWorld PlusTV Analog USB Stick PlusTV Analog USB Stick Kurulum Kılavuzu İçindekiler V1.5 Bölüm 1 : PlusTV Analog USB Stick Donanım Kurulumu Kurulum...2 1.1 Paket İçeriği...2 1.2 Sistem Gereksinimleri...2

Detaylı

Sürüm 1.0 09/10. Xerox ColorQube 9301/9302/9303 Internet Services

Sürüm 1.0 09/10. Xerox ColorQube 9301/9302/9303 Internet Services Sürüm 1.0 09/10 Xerox 2010 Xerox Corporation. Tüm Hakları Saklıdır. Yayınlanmamış haklar Amerika Birleşik Devletleri'nin telif hakkı kanunlarınca korunmaktadır. Bu yayının içeriği, Xerox Corporation'ın

Detaylı

Yazılım Güncelleştirmeleri

Yazılım Güncelleştirmeleri Yazılım Güncelleştirmeleri Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2007 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows; Microsoft Corporation kuruluşunun ABD de tescilli ticari markasıdır. Bu belgede yer alan

Detaylı

T.C. MĠLLÎ EĞĠTĠM BAKANLIĞI EĞĠTĠM TEKNOLOJĠLERĠ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ BĠLĠġĠM HĠZMETLERĠ DAĠRESĠ MEZUN ÖĞRENCĠ SORGULAMA MODÜLÜ KULLANIM KILAVUZU

T.C. MĠLLÎ EĞĠTĠM BAKANLIĞI EĞĠTĠM TEKNOLOJĠLERĠ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ BĠLĠġĠM HĠZMETLERĠ DAĠRESĠ MEZUN ÖĞRENCĠ SORGULAMA MODÜLÜ KULLANIM KILAVUZU T.C. MĠLLÎ EĞĠTĠM BAKANLIĞI EĞĠTĠM TEKNOLOJĠLERĠ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ BĠLĠġĠM HĠZMETLERĠ DAĠRESĠ MEZUN ÖĞRENCĠ SORGULAMA MODÜLÜ KULLANIM KILAVUZU TERME-2015 1. GĠRĠġ MOS modülü 6111 Sayılı Kanun Teşviki kanunu

Detaylı

Connection Manager Kullanım Kılavuzu

Connection Manager Kullanım Kılavuzu Connection Manager Kullanım Kılavuzu Baskı 1.0 2 İçindekiler Bağlantı yöneticisi uygulaması hakkında 3 Başlarken 3 Bağlantı yöneticisi uygulamasını açma 3 Geçerli bağlantı durumunu görüntüleme 3 Uygulama

Detaylı

AMAX panel 2000 / AMAX panel 2000 EN ICP-AMAX-P / ICP-AMAX-P-EN

AMAX panel 2000 / AMAX panel 2000 EN ICP-AMAX-P / ICP-AMAX-P-EN AMAX panel 2000 / AMAX panel 2000 EN ICP-AMAX-P / ICP-AMAX-P-EN tr Kullanıcı Kılavuzu AMAX panel 2000 / AMAX panel 2000 EN İçindekiler tr 3 İçindekiler 1 Giriş 4 2 Sistemi Devreye Alma ve Devre Dışı Bırakma

Detaylı

IOF Eventor için Sporcu Kılavuzu

IOF Eventor için Sporcu Kılavuzu IOF Eventor için Sporcu Kılavuzu İçindekiler Sporcu İçin Kullanıcı Hesabı Oluşturma Profilimi düzenle Herkese açık profilini görüntüle Profil metninizi düzenleyin Fotoğrafınızı değiştirme / Ekleme Yarışmalarımı

Detaylı

Kullanım Kılavuzu Nem Ölçer PCE-555

Kullanım Kılavuzu Nem Ölçer PCE-555 Nem Ölçer PCE-555 PCE Teknik Cihazları Ltd.Şti. Halkalı Merkez Mah Ataman Sok. No.:4/4 Türkiye Tel: 0212 471 11 47 Faks: 0212 705 53 93 info@pce-cihazlari.com.tr www.pce-instruments.com/turkish Versiyon

Detaylı

Capture Pro Yazılımı. Başvuru Kılavuzu. A-61640_tr

Capture Pro Yazılımı. Başvuru Kılavuzu. A-61640_tr Capture Pro Yazılımı Başvuru Kılavuzu A-61640_tr Kodak Capture Pro Yazılımı'na Başlarken Bu kılavuz, kısa sürede başlamak için, Kodak Capture Pro Yazılımı'nın yüklenmesi ve başlatılmasına yönelik basit

Detaylı

COOL-US Kullanma Kılavuzu

COOL-US Kullanma Kılavuzu COOL-US Kullanma Kılavuzu Profesyonel Nem ve Sıcaklık ölçer Lütfen ürünü kullanmadan önce bu kılavuzu dikkatlice okuyunuz ve ilerisi için saklayınız. İçindekiler 1. Güvenlik... 1 2. Tanıtım... 2 3. Özellikler...

Detaylı

AppRadio Mode ile uyumlu Lightning konektörlü iphone için aygıt yazılımı güncelleme

AppRadio Mode ile uyumlu Lightning konektörlü iphone için aygıt yazılımı güncelleme AppRadio Mode ile uyumlu Lightning konektörlü iphone için aygıt yazılımı güncelleme Navigasyonlu modeller için güncelleme talimatları: NAVTEQ yazılım güncelleme T1000-20496 kullanılarak güncellenmiş AVIC-F40BT,

Detaylı

U y g u l a m a A i l e s i (Abakus 360, T-Panel, T-CRM) Tarayıcı Ayarları. IPera İletişim Teknolojileri

U y g u l a m a A i l e s i (Abakus 360, T-Panel, T-CRM) Tarayıcı Ayarları. IPera İletişim Teknolojileri U y g u l a m a A i l e s i (Abakus 360, T-Panel, T-CRM) Tarayıcı Ayarları Başlarken İletişim yönetimi için gerekli tüm araçları sunan OfisTelefonu 07 programları Abakus 360, T-Panel ve T-CRM, bir kuruluştaki

Detaylı

Gerekli kalite standartlarında üretilen M304641 tarınız medikal amaçlı kullanıma uygun değildir.

Gerekli kalite standartlarında üretilen M304641 tarınız medikal amaçlı kullanıma uygun değildir. ADE Elektronik Tartı Kullanımı Gerekli kalite standartlarında üretilen M304641 tarınız medikal amaçlı kullanıma uygun değildir. Bu kılavuz dikkat etmeniz gereken noktalar ve pratiklik açısından size yol

Detaylı

Harita güncelleme direktifleri

Harita güncelleme direktifleri Harita güncelleme direktifleri ilk olarak Türkiye haritasını güncellemeniz için http:// www.mlsnavigasyon.com.tr web sitesine üye olarak kaydolmanız gerekiyor. 1) Yeni üye kaydı ve Güncelleme A) Web sitesinden

Detaylı

Android telefonunuzda Office 365'i kullanma

Android telefonunuzda Office 365'i kullanma Android telefonunuzda Office 365'i kullanma Hızlı Başlangıç Kılavuzu E-postayı denetleme Office 365 hesabınızdan e-posta göndermek ve almak için Android telefonunuzu ayarlayın. Takviminizi nerede olursanız

Detaylı

4.2. Masaüstü Fitting Kılavuzu. İçindekiler. Ağustos 2015

4.2. Masaüstü Fitting Kılavuzu. İçindekiler. Ağustos 2015 4.2 Ağustos 2015 Masaüstü Fitting Kılavuzu Bu kılavuz, size Phonak Target ile işitme cihazı fitting işlemi için ayrıntılı bir açıklama sunar. www.phonakpro.com/target_guide Lütfen, Phonak Target başlangıç

Detaylı

Şekil 2.1 : Şekil 2.2 : Şekil 2.3 :

Şekil 2.1 : Şekil 2.2 : Şekil 2.3 : BÖLÜM 2 MĐCROWIN 32 PROGRAMININ BĐLGĐSAYARA YÜKLENMESĐ 2.1 - Giriş: PLC de tasarlanan projeyi çalıştırabilmek için Micro/WIN 32 veya Micro/WIN 16 paket programın öncelikle bilgisayara yüklenmesi gerekmektedir.

Detaylı

Işık Ölçer. Kullanım Kılavuzu. Kullanmadan önce bu kılavuzu tamamen

Işık Ölçer. Kullanım Kılavuzu. Kullanmadan önce bu kılavuzu tamamen Işık Ölçer Kullanım Kılavuzu Kullanmadan önce bu kılavuzu tamamen okuyunuz 2243 GİRİŞ Sayaç floresan, metal halojenür, yüksek basınçlı sodyum veya akkor kaynaklardan gelen görünür ışığı ölçer. Bir LUX

Detaylı

NOT: LÜTFEN BU BELGEYİ OKUMADAN YAZILIMI YÜKLEMEYİ DENEMEYİN.

NOT: LÜTFEN BU BELGEYİ OKUMADAN YAZILIMI YÜKLEMEYİ DENEMEYİN. INSITE YÜKLEME BÜLTENİ Sayfa 2: INSITE yükleme Sayfa 8: INSITE kaldırma NOT: LÜTFEN BU BELGEYİ OKUMADAN YAZILIMI YÜKLEMEYİ DENEMEYİN. HATALI YÜKLEME VEYA KULLANIM YANLIŞ VERİLERE VEYA EKİPMANIN ARIZALANMASINA

Detaylı

S50 Parmak izi Cihazı Kullanım Kılavuzu. S50 Genel Tanıtım

S50 Parmak izi Cihazı Kullanım Kılavuzu. S50 Genel Tanıtım S50 Parmak izi Cihazı Kullanım Kılavuzu S50 Genel Tanıtım Fonksiyon Tanımı İlgili özellik ve input için aşağıdaki tabloyu inceleyiniz Programlama Moduna Giriş * 888888 # Kodundan sonra programlamaya başlayabilirsiniz

Detaylı

Genel Yazıcı Sürücüsü Kılavuzu

Genel Yazıcı Sürücüsü Kılavuzu Genel Yazıcı Sürücüsü Kılavuzu Brother Universal Printer Driver (BR-Script3) Brother Mono Universal Printer Driver (PCL) Brother Universal Printer Driver (Inkjet) Sürüm B TUR 1 Toplu bakış 1 Brother Universal

Detaylı

KULUÇKA PRG. VERSION 14.04 KULLANMA KLAVUZU

KULUÇKA PRG. VERSION 14.04 KULLANMA KLAVUZU AGRİ ELEKTRİK ELEKTRONİK MAKİNE SAN.TİC.LTD.ŞTİ. KULUÇKA PRG. VERSION 14.04 KULLANMA KLAVUZU EKİM 2014 AKHİSAR 1 ) Kuluçka Makinesi Sürüm 14.04 ın Temel Özellikleri 1. Gelişim makineleri 115200,57600,38400,19200,9600

Detaylı

4-1. Ön Kontrol Paneli

4-1. Ön Kontrol Paneli 4-1. Ön Kontrol Paneli 1 Açma/Kapama(ON/OFF) Düğmesi.! Fan motoru termostat kontrollü olduğu için sadece soğutma gerektiğinde çalışır.! Su soğutma ünitesi otomatik kontrollüdür, sadece gerektiğinde çalışır.

Detaylı

GELİŞMİŞ AĞ İZLEME KUBBE KAMERASI KURULUM KILAVUZU

GELİŞMİŞ AĞ İZLEME KUBBE KAMERASI KURULUM KILAVUZU GELİŞMİŞ AĞ İZLEME KUBBE KAMERASI KURULUM KILAVUZU Lütfen çalıştırmadan önce talimatları dikkatle okuyunuz ve ileride başvuru kaynağı olarak bu talimatları saklayınız. 1. GENEL BAKIŞ 1.1 Ambalajın İçindekiler

Detaylı