0NDÖKU2 MAYİS ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 T.C. 0NDÖKU2 MAYİS ÜNİVERSİTESİ Proje Yönetim Ofisi Başkanlığı Sayı : E /11/2015 Komi : Yaklaşık Maliye! Fiyatı İLGİLİ MAKAMA Üniversitemiz Bilimsel Araştırma Projelen Yönetimi Koımsyoıı Karamıca desteklenmesi kabul edilen Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Ana Bılimdalı'ııa ait TIP ııo'lvı projede kullanılmak üzere 1 adet (Komple) Erişkin Yoğun Bakuıı Sistemi satmalınmasnıa ihtiyaç vardır Sayılı Kamu İhale Kanunun 3 iiııcü maddesinin (i) Bendi ile geçici 4 üncü maddesi hükümlerin» dayanılarak yapılacak ihalelere ilişkin tarihli 2003/6554 sayılı Kararnamenin Eki Esasların 20'uci maddesi uyarınca Pazarlık Usulü ile satınahmııası plaıılanau sisteme ait (K,D.V.hariç) Döviz (USD- EURO) ve Türk Lirası yaklaşık maliyetfiyatınızı.24/11/2015 tarihine kadar Ondokıız Mayıs Üniversitesi Rektörlüğü. Proje Yönetimi Ofisi Başkanlığı Kıınıpelit-Atakıım/SAMSUN adresine faks veya posta yoluyla bildirilmesiniricaederim. f j»»ız;ıiıdır Yrd.Doc Dr." Sema ARMAN PYO Başkanı Ek: Teknik. Şartname (1 adet 10 sayfa) Adres: Ondofcuz Mayıs Üniversitesi Rektörlük Proje Yönetimi Ofisi Birimi Cemal ŞEK Telefon: / Faks: cemal.sen@omu.edu.tr Elektronik Ağ: fctp:// Dahil» Tel: sayılı Elektronik İmza Ksnunu'na uygun olarak Güvenil Elektronik İmza ile üretilmiştir. Evrak teyidi adresinden 0HSB-ME3A-8GNB kodu ile yapılabilir.

2 TEKNİK ŞARTNAME ERİŞKİN YOĞUN BAKIM SİSTEMİ (1 ADET KOMPLE) Bu teknik şartname Ondokuz Mayıs Üniversitesi Araştırma Uygulama Hastanesi İç Hastalıkları Erişkin Yoğun Bakım Servisi'nin ihtiyacı için (3 kalemden oluşan toplam 25 adet cihaz) paket olarak satın alınacak olan, Üst Düzey Mekanik Ventilator Cihazı (6 adet), Hastabaşı monitörü (17 adet) ve merkezi monitör (1 adet) Transport ventilatörü (1 adet) teknik özelliklerini ve diğer hususları konu alır. 1. ÜST DÜZEY MEKANİK VENTİLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (6 ADET) B. KONU ve TANIMLAR Şartnamenin bundan sonraki maddelerinde 'Üst Düzey Mekanik Ventilator Cihazı' ifadesi yerine cihaz ifadesi kullanılacaktır. C. İSTEK VE ÖZELLİKLER I. Genel İstekler 1. Cihaz belirtilen yere monte edilecek ve çalışır vaziyette teslim edilecektir. Satıcı firma cihazları idari şartnamede belirtilen şekli ile kurumca gösterilen yere ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır. 2. Cihazın üzerinde, üretici firmanın ismi ve adresi cihazın seri numarası ve modeliyle temsilci firmaya ait iletişim bilgilerini gösteren etiketler bulunacaktır. 3. Her cihaz ile birlikte, Türkçe ve İngilizce olarak kullanma bilgilerini içeren birer set doküman verilecektir. 4. İhaleyi kazanan firma cihazların kullanımına ilişkin kendi eğitimli personeli ile idarenin belirleyeceği tüm kullanıcılara en az 2 gün ücretsiz eğitim verecektir. II. Teknik İstekler 1. Cihazın kullanım kabiliyeti çocuk ve yetişkin hastalar için uygun olacaktır. Cihaza istenildiğinde yenidoğan modu ilave edilebilmelidir. 2. Cihazın güç ve gaz kaynağı en az şu aralıkta olacaktır; a. Duvar gaz giriş basınçları oksijen ve hava gazları için gaz giriş basıncı, en az Bar veya PSI aralığında olacaktır. b. Cihazda oksijen ve kuru hava kaynaklarından herhangi birinde problem olduğunda cihaz otomatik valf sistemiyle mevcut iki kaynaktan birine geçecek ve kullanıcıyı da alarm ile uyaracaktır.

3 c. Cihaz 220 Volt, 50 hertz şehir şebeke gerilimiyle çalışabilmen ve ani voltaj değişikliklerine karşı korumalı olmalıdır. d. Cihazın elektrik kesilmelerine karşı en az 30 dakika çalışmasını sağlayacak dahili bataryası olacaktır. 3. Cihaz aşağıdaki alt maddelerde belirtilen ventilasyon modlarında çalışabilir yapıda olacak ve her bir ventilasyon modu aynı ekranda seçilebilecektir. a. Volume (Hacim ) hedefli Ventilasyon modu: VC veya CMV veya VCV b. Basınç hedefli Ventilasyon modu: PC veya PC-CMV c. Bi-Level veya BIPAP veya Duo-PAP veya Bi-vent veya Bi-phasic d. CPAP-PS veya CPAP-ASB veya Spontan e. SIMV(VC) +PS ve SIMV (PC) +PS f. Cihazda APRV veya Automode g. ASV veya PPS veya Bilevel-VG h. Cihazda Apnea Back up solunum özelliği olacaktır. Hastanın apneye girmesi halinde kullanıcı tarafından önceden ayarlanmış ventilasyon modu ve parametreleri ile ventilasyona devam etmelidir. i. Cihazlara aşağıdaki inovatif yeniliklerden en az 1 tanesi opsiyonel olarak eklenebilmelidir: Smart Pulmonary view veya NAVA (Neurally Adjusted Ventilatory Assist) veya Lung inview. Bu özellikler orijinal lisanslı olmalı ve cihazın orijinal katalogunda belirtilmelidir. 4. Cihazda NIV (Non İnvaziv Ventilasyon) modu olmalıdır. 5. Kontrollü ventilasyon modlarında l:e oranı en az 1:9 ile 4:1 veya inspirasyon zamanı en az 0,1-5 sn aralığında ayarlanabilir olmalıdır. 6. Kontrollü ventilasyon modlarında solunum frekansı en az solunum/dk aralığında ayarlanabilmelidir. SIMV ventilasyon modunda en az 2-50soluk/dk olmalıdır. 7. Hacim hedefli ventilasyon modunda inspirasyon tidal volümü en az ml aralığında ayarlanabilmelidir. 8. Basınç hedefli ventilasyon modunda inspirasyon basınç kontrol seviyesi en az 3-95 cmh20 aralığında ayarlanabilmelidir. 9. Spontan ventilasyon modunda inspirasyon basınç destek seviyesi en az 0-60 cmh20 aralığında ayarlanabilmelidir. 10. Cihazda PEEP, kapalı ile 1-50 cmh20 aralığında ayarlanabilmelidir. 11. Cihazda mutlaka ayarlanabilir akış tetikleme sistemi bulunmalıdır. Tetikleme hassasiyeti en az 1-9 Litre/dk aralığında ayarlanabilmelidir. 12. Cihaz, önceden ayarlanan Fİ02 değerini değiştirmeksizin bir düğmeye basarak en az 1 dk süre ile 100 % oksijen verebilmelidir. Bu sürenin sonunda cihaz otomatik olarak önceden ayarlanmış oksijen seviyesine dönebilmelidir. 13. Cihazda en az 200 adetlik kayıt alınabilecek elektronik olay kayıt sistemi bulunmalıdır ve bu sistemde ventilasyon değerleri ile alarm bilgileri takip edilebilmelidir. 14. Cihazın en az 24 saatlik trend kabiliyeti olmalıdır. 15. Hasta en az 10 sn inspirasyon ve en az 10 sn ekspirasyon sonu beklemede tutulabilmelidir. 16. Cihazın hızlı erişim tuşları olmalı ve en az 02 seviyesi, PEEP, solunum sayısı ve Basınç /Hacim parametrelerin her birine ayrı ayrı tek düğme ve/veya tuş ile ulaşılabilmelidir. Bu parametrelerin ayarlanan ve gerçekleşen değerleri monitörize edilebilmelidir.

4 17. İstenildiğinde sesli alarm, en az 2 dk boyunca susturulabilmelidir. Alarm sırasında alarm nedeni, cihazın kontrol panelinden okunabilmeli ve reset edilinceye kadar alarm sebebi hafızada saklanabilmelidir. 18. Cihaz, alt maddelerdeki durumlarda kullanıcıyı sesli ve görüntülü alarm ile uyarabilmelidir: a. Havayolu basıncı üst limit ihlali b.ekspirasyon dakika hacmi alt ve /veya üst limit ihlali c. Apne d. Solunum frekansı veya spontan solunum sayısı üst limit ihlali 19. Apne alarmının süresi ayarlanabilir olmalıdır. 20. Cihazın ekranı en az 15 inch büyüklüğünde, renkli, LCD veya LED ve dokunmatik kontrollü olmalıdır. Her türlü ayarlama, onaylama veya kontrol bu ekran üzerinden yapılmalıdır. Ekran boyu küçük olup, ekranı büyütmek için kullanılan harici ekranlar kabul edilmeyecektir. 21. Cihazın en az 15 inch büyüklüğündeki ekranından hastaya ait alt maddelerde belirtilen hususlar görülebilir olmalıdır: a. Dalga şekilleri (Volüm/Zaman, Akış/Zaman, Basınç/Zaman) b. En az 24 saat süreli trendler 22. Cihazın en az 15 inch büyüklüğündeki ekranı üzerinde en az 4 dalga formu aynı anda izlenebilmelidir. 23. Cihaz, alt maddelerde yer alan parametreleri monitörize edebilir özellikte olmalıdır: a. Yüzde cinsinden ayarlanan ve ölçülen oksijen konsantrasyonu b. Hava yolu tepe, ortalama ve pozitif end ekspiryum basınç (PEEP) değerleri c. Kontrollü ventilasyonda solunum frekansının ayarlanan ve ölçülen değeri d.geçekleşen dakika hacmi e. Mili litre veya Litre cinsinden ayarlanan, inspirasyon veya ekspirasyon tidal hacmi f. Ölçülen l:e oranı g. Kompliyans h.zaman sabiti (Time constant) i. Rezistans veya Inspiratory rezistans j. SBI veya RSBI k. P01 veya P100 I. WOB veya NIF m. Vital kapasite 24. Hasta güvenliği ve enfeksiyon kontrolü için cihazın ekspirasyon hattını oluşturan hasta nefesi ile temas eden parçalar (akış sensörü, ekspirasyon valfi, ekspirasyon kaseti, valf tutucu, diyafram, su tutucu, ısı sensörü (probu), termal cover (kapak) vb parçalar) çok kullanımlık malzemelerden yapılmış ve 134 C buhar otoklav ile sterilize edilebilir özellikte olmalıdır. 134 C'de buhar otoklav ile sterilize özelliğini sağlayamayan firmalar bu ürünlerden 10'ar adet yedek vermelidir. 25. Oksijen ve akış sensörleri kullanıcı tarafından otomatik veya manuel olarak kalibre edilebilir olmalıdır. 26. Cihazın yoğun bakım ortamındaki cihazlar ile haberleşebilmesi ve veri aktarım sistemlerine bağlanabilmesi için en az bir RS 232 haberleşme portu olmalıdır. 27. Cihazın orijinal tekerlekli taşıyıcı arabası olmalı ve tekerleklerden en az iki adedinin kilitleme mekanizması bulunmalıdır. Ayrıca her cihaz ile birlikte birer adet orijinal hasta hortumu taşıma kolu verilmelidir.

5 28. Her cihazla bir adet çok kullanımlık 134 C'de buhar otoklav ile sterilize edilebilir yetişkin hasta hortumu seti verilecektir. 29. Her cihazla beraber çok kullanımlık Nebülizatör aparatları birer adet verilmelidir. 30. Her cihazla birlikte, NIV uygulamasına uygun yüz maskesinden L, M ve S boylarından 1 (bir) 'er adet verilmelidir. 31. Teklif edilen ventilatörler ile birlikte toplam 1 adet Hastanın ventilasyon ve nutrisyon ihtiyacının belirlenmesine yardımcı olması için EE, RQ, V02 ve VC02 parametrelerini ölçüp gösterebilen indirekt kalorimetre modülü veya yoğun Bakım Servislerinde kullanılabilen EE, RQ, V02 ve VC02 ölçümünü sağlayan indirekt kalorimetre cihazı verilmelidir. 2. MONİTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (17 adet hasta başı monütörü ve 1 adet merkezi monitör) A. HASTABAŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(17 adet) 1. Hasta başı monitör yeni doğan, pediatrik ye erişkin hastalarda ve her türlü yoğun bakim ortamında kullanılabilecek özellikte olacaktır. 2. Monitör, diyagonal olarak en az 12 (on iki) ine büyüklükte renkli LCD veya LED TFT ekrana sahip olacaktır. 3. Ekran çözünürlüğü en az 800x600 piksel olacaktır. 4. Monitör aşağıda belirtilen fizyolojik parametreleri ayni anda ölçebilecektir. - EKG / kalp atım hızı - ST segment analizi - Solunum sayısı - Sp02 (oksijen saturasyonu) - NIBP (Non-invaziv kan basıncı.) - 2 Kanal IBP (invaziv kan basıncı) - 2.Kanal sıcaklık Cihaza opsiyonel olarak Anestetik Ajan, BIS veya Entropy modülleri ve recorder eklenebilmelidir. Standart istenen parametreler ile opsiyonel parametrelerinen az bir adetini aynı anda ölçebilmelidir. Teklif edilen monitörler ile birlikte toplam 3 adet mainstream ya da sidestream özellikli ETC02 ölçüm modülü veya sensörü verilmelidir Cihazda ETC02 ölçülebilmesi için gerekli yazılım ve (Modül yuvası veya girişi) standart olarak bulunmalı. Bu sayede ölçüm modülü veya ölçüm kablosu tüm monitörlerde kullanılabilmelidir. Cihazların ekranından ETC02 ölçümleri dalga formu ve sayısal değer olarak izlenebilmelidir

6 6. Cihazlarda Standart parametrelerle birlikte opsiyonel parametrelerden en az bir tanesi aynı anda ölçülüp ekranda gösterilebilmelidir. 7. Monitör 220 Volt/Ac, 50 Hz şehir şebeke elektriği ile çalışacak, % 10 voltaj değişikliklerinden etkilenmeyecektir. Cihazları en az 2 saat çalıştırabilecek dahili bataryası bulunmalı veya online UPS verilmelidir 8. Monitörde tüm ayarlamalar dokunmatik ekran veya döner tuş ve tuşlar vasıtasıyla yapılacaktır. 9. Monitörde software (yazılım) güncelleştirilmesi mümkün olacaktır. 10. Monitör, ekranında ayni anda en az 6 (alt) dalga formu görüntüleyebilecektir. 11. Merkezi sisteme istenildiğinde NMT, EEG (BİS üzerinden ölçülen EEG kabul edilmeyecektir),bis, Sv02, Spirometry modülü eklenebilen ayrıca ekranında PACS görüntüsü gösterebilen en az 19 inç aynı üretici ürünü hasta başı monitörü bağlanabilmelidir. 12. Cihazlarda Dinamap Super STAT NIBP teknolojisi veya CNAP smart pod veya Sepsisli hastalar için ayri bir ekran özellik /teknoloji/ parametrelerinden en az bir tanesi standart veya opsiyonel olarak bulunmalıdır. 13. Monitörün ana ekranında tarih ve saat bilgileri izlenebilecektir. 14. Monitörde hasta girişi elektronik olarak yapılabilecektir. Hastanın ad, soyadı, protokol dosya numarası, yaşı, boyu, kilosu gibi bilgiler girilebilecektir. 15. Cihazın sesli ve görsel alarm özelliği bulunacaktır. Sesli alarmlar önemlerine göre farklı olacak. Görüntülü alarmlar ise önemlerine göre acil, uyari, bilgi ye /veya mesaj olarak en az 3 değişik formda görüntülenebilecektir. 16. Sesli alarmlar ise en az 1 dk. Süre ile susturulabilecektir. 17. Monitörlerde hem grafik hem de nümerik trend Özelliği bulunacaktır. Trendler her parametre için 24 saate kadar görüntülenebilecektir. Grafik ve nümerik trendler zaman aralıkları seçilerek ayrıntılı olarak analiz edilebilecektir. 18. Cihazın renkli ekram üzerinde kalp atım hızı okunabilecek. Cihaza standart olarak 3, 5 veya 6 uçlu EKG kablosu bağlanabilecek ve cihazda temel aritmi özelliği bulunacaktır. 19. Monitör, kalp atım hızını EKG, SP02, IBP parametreleri üzerinden ölçebilecektir. 20. Monitörün. EKG ye ST segment analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip olacaktir: a. Monitör ekranında 3, 5 veya 6 lead EKG" hasta kablosu kullanılarak 1, II, III, avr. avl, avf. V derivasyonlarının görüntülenmesi mümkün olacaktır.

7 b. EKG sinyal hizi üç değişik şekilde ölçülebilecektir. c. Monitör, EKG üzerinden en az atım/dk. arasında kalp atım hızı ölçebilecektir. d. Monitördeki ST segment analizi en az ±/- 9 mm veya mv araliginda yapılabilecektir." e. En az iki kademeli EKG fitre özelliği bulunmalıdır. f. En az üç. kademeli EKG genlik ayarı yapılabilecektir. g. Pacemaker (kalp pili) algılama özelliği bulunacaktır, ii. Cihazlarda temel aritmi özelliği bulunmalıdır. 21. Monitörün solunum ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olacaktır: a. Solunum sayısı empedans yöntemi ile ölçülebilmelidir.. b. Solunum sayısı yenidoğanlarda soluk / dk. asarında ölçebilecektir. c. Apne süresi en az sn. aralığında ayarlanabilecek veya cihaz hastanın durumuna göre apne durumunu otomatik olarak algılayabilecektir. 22. Monitörün oksijen saturasyonu (SP02) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olacaktir: a. Sp02 ölçümü en az %30 %1 00 arasında kızıl ötesi ışık emme metodu ile yapılacaktır. b. Monitör parmaktan nabız ölçebilecekkalp atım oranını en az atım/dk. aralığında ölçme gösterme özelliğine sahip olacaktir. c. Alt ve üst alarm limitleri ayarlanabilecek, limitlerin dışına çıkılması veya probun takılı olmadığı durumlarda sesli ve görüntülü alarm verecektir. d. Ekranda plestismograf pulse dalga formu görülebilecektir. e. Cihazlara opsiyonel olarak Masimo teknolojisi. Eklenebilmelidir. 23. Monitör sıcaklık ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olacaktir: a. İki kanaldan (Tl, 12) sıcaklık ölçümü yapılabilecektir. b. Cihaz,sıcaklık parametresini 10 C ile 45 C derece arasında en fazla ±1-0,3 C derece hata payı ile ölçebilecektir.. e. Ti vet2'nin alarm limitleri ayarlanabilecektir. d. Cilt, rectal ye Ozofageal sıcaklıklar ölçülebilecektir. f Ölçülen ısılara cilt, rektal, eso gibi etiketlendirme yapılabilmelidir. 24. Monitörün non - invaziv kan basinci (NİBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olacaktır: a. Osilometrik metod kullanılarak sistolik, diastolic ye ortalama basınçlar ölçülerek görüntülenebilecektir.

8 b. NIBP ölçümü en az mm hg aralıklarında yapilabilecektir.cihaz NIBP ölçümü sonrası sesli sinyal vermelidir.(alarm limitleri aşılması durumunda verilen uyarı kabul edilmeyecektir.) c. Manuel, otomatik ye stat (sürekli) ölçüm modlarına sahip olacaktır. Otomatik ölçüm sureleri belirtilecektir. d. Sistolik, diastolik, ortalama basınçlar için alt ve üstt alarm limitleri bulunacaktır e. Limitlerin aşılması durumunda sesli ye görüntülü alarm verecektir. 25. Monitörün, invaziv kan basıncı (IBP) aşağıdaki özelliklere sahip olacaktır: a. Sistolik, diastol ik, ortalama basınçlar 2 kanaldan ölçülerek görüntülenebilecektir. b. İBP ölçümü en az 25 He ±320 mm Hg arasinda, yapılabilmelidir. c. Sistolik, diastolik ye ortalama basınç için ayarlanabilir alt ve üst alarm limitleri bulunacaktır. d. İnvaziv kan basınç değeri hem dalga şeklinde olarak hem de nümerik olarak görüntülenebilecektir. e. Basınç etiketleri ART, CVP, PA, RA, LA,ve İCP vb. olarak seçilebilecektir. f. IBP parametresi üzerinden nabız(hr) ölçümü atım / dk. aralığında yapılabilecektir. 26. Her bir cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilecektir: a. EKG ara kablosu b. 5 uçlu EKG lead seti c NİBP hortumu çok kullanımlık. d. NİBP Manşonu yetişkin çok kullanımlık. f Sp02 ara kablosu g- Sp02 parmak probu, Yetişkin çok kullanımlık h Cilt sıcaklık probu i İBP basinç ölçümü için ara kablo

9 B. MERKEZİ MONİTÖR TEKNİK ÖZELLİKLERİ (1 adet) 1 Kurulacak merkezi monitör sistemine en az 16 hasta başı monitörü bağlanabilmelidir. 2 Teklif edilen sistemin özelliğine bağlı olarak cihaz aynı anda, 4,8,16 hastayı veya sadece seçilen tek hastayı ve bu hastaya ait tüm parametreleri görüntüleyebilmelidir. 3 Cihaz üzerindeki tüm kontroller mouse veya klavye yardımıyla yapılabilmelidir. 4 Teklif edilen tüm sistemlerin her biri ile birlikte iki adet en az 19" renkli LCD veya LED ekran verilmelidir. Kullanım kolaylığı açısından her iki ekranın kontrolü ve hasta bilgilerinin girişi tek bir mouse ve klavye kontrolü ile sağlanmalıdır. 5 Cihazın klavyesi yardımıyla görüntülenen hastalara ait isim, hasta No.su vb bilgiler girilebilmeli ve bu bilgiler ekranda görüntülenebilmelidir. 6 Cihaz hastada oluşan alarmları göze çarpıcı bir biçimde görüntüleyerek ve aynı anda sesli alarm vererek kullanıcıyı uyarmalıdır. 7 Cihaz, bağlanan hasta başı monitörünün özelliklerine bağlı olarak en az 24 saatlik trendi gösterebilmelidir. 8 Teklif edilen merkezi monitörden, hasta başı monitörlerde izlenen EKG dalga formu, bu monitörde oluşan alarm durumları ve durum mesajları izlenebilmelidir. 9 Cihazda her hasta için en az 24 saatlik Full Disclosure EKG bilgisi hafızada saklanabilmelidir. 10 Merkezi monitör sistemlerine standart olarak web erişim yazılımı ve server verilmeli ve bu sayede hasta kayan dalga formlu güncel ve trend bilgileri internet üzerinden; herhangi bir bilgisayardan izlenebilmelidir. 11 Hasta başı monitörü ile web erişim yazılımı UBB onaylı aynı marka olmalı ve ürünlerin orijinal katalogundan belgelenmelidir. 12 Her sistem ile birlikte 1 adet lazer printer verilmelidir.

10 3. TRANSPORT VENTİLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (1 adet) TEKNİK ÖZELLİKLER: 1. Cihaz hasta transportunda, ara yoğun bakımlarda, acil servislerde, yoğun bakımlarda ve reanimasyon ünitelerinde pediatrik hastalarda ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun yapıda olmalıdır. 2. Transport ventilatör Portatif ve kompakt yapıda olmalıdır. 3. Cihazın ağırlığı maksimum aksesuarlar hariç 7 Kg olmalıdır. 4. Cihaz şehir şebekesi (220 Volt ve 50 Hz) ile çalışabilmeli dir ve kısa süre içinde bataryası şarj olabilmelidir. Dahili bataryası ile en az 3 saat çalışabilmelidir. Cihazda A/C,D/C çıkışları bulunmalıdır. 5. Gaz girişleri merkezi sistemden veya tüpten sağlanabilmelidir. 6. Cihaz zaman çevrimli, sabit hacimli ve mikro işlemci kontrollü olmalıdır. 7. Alarmlar mikroişlemci tarafından kontrol edilebilmelidir. Ve alarm sebebi göstergeden yazılı olarak izlenebilmelidir. 8. Cihaz dahili komprasörü ile oda havasını kullanarak veya oksijen sürümü ile oda hava odasını kullanabilen bir sistemle çalışmalı ayrıca bir hava komprasörüne gerek duymamalıdır. 9. Cihazın ventilasyon fonksiyonu aşağıdaki özellikleri sahip olmalıdır;. AC. SIMV. SPONT. VCV+SIGH. MANUEL ventilasyon modu 10- Cihazda aşağıdaki değerler ayarlanabilmelidir.. Ventilasyon frekansı 4-99/dak. (A/C modda), SIMV modunda 4-40 bpm Arasında olmalıdır hacimlerde Tidal volüm ayarlanabilmelidir.. I:E oranı, 2:1-1:4 arası ayarlanabilmelidir.. PEEP (opsiyonel) 0,5-2kpa. En az %48 ile %100 oksijen konsantrasyonu ayarlanabilmelidir. 10. Cihazın LCD ekran üzerinde en az aşağıdaki parametreler monitörize edilebilmelidir. 4 P peak, VT, MV,Ftotal, presure -time eğrisi 11. Aşağıdaki alarmlar cihazda izlenebilmelidir.

11 Paw high, Paw Low, Apnea, AC power failure, Baterry Low, 02 deficency 12. Cihaz üzerinde alarm mesajlarının, solunum modunun ve ölçülen solunum parametrelerinin izlenebildiği, kullanım rahatlığı olan LCD veya LED bir ekran bulunmalıdır. 13. Cihazda dahili PEEP olmalıdır ve PEEP cihazın ekranından takip edilebilmelidir. 14. Cihazda 120 saniye süreyle alarm susturabilmelidir. 15. Her cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilecektir. Aksesuarlar, çocuk ve yetişkin hastalara uygun olacaktır. Yetişkin için Tek Kullanımlık hasta devresi Oksijen tüpü 3 litre Oksijen Regülatörü Oksijen Hortumu Erişkin test lung NIV uygulamasına uygun yüz maskesinden L, M ve S boylarından birer adet Verilecektir. 16. Cihaz en az 2 yıl garantili olmalıdır. Cihazın UBB barkodu bulunmalıdır.