AUGMENTIN TM ES 600/42.9MG
|
|
- Bulut Veli
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 AUGMENTIN TM ES 600/42.9MG FORMÜLÜ Augmentin ES 600/42.9 mg Oral Süspansiyon, her 5ml de 600 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat, 42.9 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum klavulanat ve yardımcı madde olarak çilek kreması aroması ve tatlandırıcı aspartam içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik özellikleri: Amoksisilin, birçok gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmaya karşı geniş spektrumlu bakterisit aktiviteye sahip yarı sentetik bir antibiyotiktir. Ancak amoksisilin, β-laktamazlar tarafından bozunmaya karşı duyarlıdır ve bu nedenle aktivite spektrumu bu enzimleri üreten organizmaları kapsamaz. Klavulanik asit yapısal olarak penisilinlerle ilişkili olan bir β-laktamdır ve penisilin ve sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalarda yaygın olarak görülen geniş bir spektrumdaki β-laktamaz enzimlerini inaktive etme yeteneğine sahiptir. Özellikle, çoğunlukla aktarılan ilaç direncinden sorumlu olan, plazmide bağlı β-laktamazlara karşı iyi bir aktiviteye sahiptir. AUGMENTIN ES deki klavulanik asit bileşeni amoksisilinin β-laktamaz enzimleri tarafından bozunmasını önler ve amoksisilin antibiyotik spektrumunu, normalde amoksisilin ve diğer β-laktam antibiyotiklerine dirençli birçok bakteriyi içerecek şekilde genişletir. Bu sayede AUGMENTIN ES, geniş spektrumlu bir antibiyotiğin ve bir β- laktamaz inhibitörünün ayırt edici özelliklerini bünyesinde toplar. AUGMENTIN ES nin aşağıdaki organizmalara karşı bakterisit olduğu gösterilmiştir: Gram-pozitif aeroblar: Streptococcus pneumoniae (penisilin MİK i <4μg/ml); Staphylococcus aureus # (metisiline duyarlı); Streptococcus pyogenes Gram-negatif aeroblar: Haemophilus influenzae # ve Moraxella catarrhalis # # Bu bakteri türlerinin bazı üyeleri, amoksisiline duyarsız hale gelmelerine neden olan beta laktamaz üretir. Farmakokinetik özellikleri: Aşağıda, pediatrik hastalara her 12 saatte bir 45 mg/kg olarak uygulanan AUGMENTIN ES için farmakokinetik parametreler yer almaktadır Formülasyon AUGMENTIN ES 600/42.9mg/5ml 12 saatte bir 45mg/kg amoksisilin C maks (mg/l) T maks (saat) AUC (mg.sa/l) T ½ (saat) Amoksisilin Klavulanik asit TM: Augmentin GlaxoSmithKline şirketler grubunun tescilli markasıdır. Augmentin ES 05 0
2 AUGMENTIN ES in iki bileşeninin farmakokinetik özellikleri yakından ilişkilidir. Hem klavulanat hem de amoksisilin düşük serum bağlanma düzeylerine sahiptir; %70 i serumda serbest durumdadır. ENDİKASYONLARI AUGMENTIN ES, AUGMENTIN e duyarlı organizmaların pediatrik hastalarda aşağıdaki bölgelerde yol açtığı bakteriyel enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde endikedir. - Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları (KBB dahil), örneğin Streptococcus pneumoniae (penisilin MİK i 4μg/ml), Haemophilus influenzae # ve Moraxella catarrhalis # kaynaklı nükseden veya kronik orta kulak iltihabı. Bu tür hastalar çoğunlukla önceki 3 ay dahilinde akut ortakulak iltihabı için antibiyotiğe maruz kalmış olmakla nitelenir ve 2 yaşındadır ya da günlük bakım görmektedir. Tipik olarak Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae #, Moraxella catarrhalis # ve Streptococcus pyogenes kaynaklı tonsilo-farenjit ve sinüzit. - Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları; örneğin, tipik olarak Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae # ve Moraxella catarrhalis # kaynaklı lober pnömoni ve bronkopnömoni. - Tipik olarak Staphylococcus aureus # ve Streptococcus pyogenes kaynaklı cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları. Diğer AUGMENTIN formülasyonları, AUGMENTIN e duyarlı organizmaların aşağıdaki bölgelerde yol açtığı bakteriyel enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde endikedir. - Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları (KBB dahil), örneğin, tipik olarak Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae #, Moraxella catarrhalis # ve Streptococcus pyogenes ten kaynaklanan nükseden tonsilit, sinüzit, orta kulak iltihabı. - Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları; örneğin, tipik olarak Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae # ve Moraxella catarrhalis # kaynaklı kronik bronşitin akut alevlenmesi, lober pnömoni ve bronkopnömoni. - Genitoüriner Enfeksiyonlar; örneğin, tipik olarak Enterobacteriaceae # (esasen Escherichia coli # ) Staphylococcus saprophyticus ve Enterococcus türlerinden kaynaklanan sistit, üretrit, piyelonefrit, kadın genital enfeksiyonları ve Neisseria gonorrhoeae # kaynaklı gonore. - Tipik olarak Staphylococcus aureus #, Streptococcus pyogenes ve Bacteroides türlerinden # kaynaklanan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları. # Bu bakteri türlerinin bazı üyeleri, amoksisiline duyarsız hale gelmelerini sağlayan beta-laktamaz üretirler. Augmentin ES 05 1
3 KONTRENDİKASYONLARI AUGMENTIN ES, penisilinler ve sefalosporinler gibi beta-laktamlara aşırı duyarlılık geçmişine sahip hastalarda kontrendikedir. AUGMENTIN ES, önceden AUGMENTIN le ilişkili sarılık/karaciğer disfonksiyonu geçmişine sahip hastalarda kontrendikedir. UYARILAR/ÖNLEMLER AUGMENTIN ES ile tedaviyi başlatmadan önce, penisilinler, sefalosporinler veya diğer alerjenlere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonlarına dönük dikkatli bir sorgulama yapılmalıdır. Penisilin tedavisi gören hastalarda ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonların penisilin aşırı duyarlılık geçmişine sahip kişilerde meydana gelme ihtimali daha yüksektir. Alerjik bir reaksiyon meydana gelmesi halinde, AUGMENTIN ES tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedaviye başlanmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonlar derhal adrenalinle acil durum tedavisi gerektirir. Entübasyon da dahil olmak üzere oksijen, intravenöz steroidler ve hava yolu kontrolü gerekebilir. Bulaşıcı mononükleozdan şüphelenildiği hallerde AUGMENTIN ES kullanılmamalıdır, çünkü kızamığa benzer bir döküntünün meydana gelmesi amoksisilin kullanımının ardından görülen bu durumla ilişkilendirilmiştir. Uzun süreli kullanım da duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişmesine neden olabilir. Genel olarak AUGMENTIN ES iyi tolere edilir ve antibiyotiklerin penisilin grubunun düşük toksisite karakteristiğine sahiptir. Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer fonksiyonları ve hematopoietik fonksiyonlar dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının dönemsel olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir. Nadiren, AUGMENTIN alan hastalarda protrombin süresinin uzadığı bildirilmiştir. Eşzamanlı olarak antikoagülanların reçete edildiği hallerde uygun izleme işlemleri gerçekleştirilmelidir. AUGMENTIN ES karaciğer disfonksiyon belirtisi gösteren hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda, AUGMENTIN dozajı, yetmezlik derecesine göre ayarlanmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda AUGMENTIN ES için herhangi bir dozlama önerisinde bulunulamaz (bkz. Dozaj ve Uygulama). Düşük idrar çıkışına sahip hastalarda çok nadiren de olsa, esas olarak parenteral tedaviyle birlikte kristalüri görülmüştür. Yüksek dozlarda amoksisilin uygulamasında, amoksisilin kristalürisi olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımı ve idrar çıkışının sürdürülmesi önerilir. AUGMENTIN ES aspartam içerir (her bir 5 ml süspansiyonda 7 mg fenilalanin bulunmaktadır) ve fenilketonürisi olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Augmentin ES 05 2
4 Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı: Gebelik kategorisi B. AUGMENTIN in oral ve parenteral olarak uygulandığı hayvanlar üzerinde (insan dozunun 10 katı dozlarla fareler ve sıçanlarda) yapılan üreme çalışmaları herhangi bir teratojenik etki göstermemiştir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, doktor tarafından zorunlu görülmedikçe gebelikte kullanımdan kaçınılmalıdır. AUGMENTIN ES emzirme döneminde uygulanabilir. Anne sütünde salgılanan eser miktarlarla ilişkili duyarlılık riski haricinde anne sütü alan bebekler için bilinen zararlı bir etkisi yoktur. Araç ve makine kullanımı: Herhangi bir yan etki gözlenmemiştir. YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Mukokütanöz kandidiyaz Kan ve lenfatik sistem bozuklukları Normale dönebilen lökopeni (nötropeni de dahildir) ve trombositopeni. Normale dönebilen agranülositoz ve hemolitik anemi. Kanama ve protrombin zamanının uzaması (bkz. Uyarılar ve Önlemler) Bağışıklık sistemi bozuklukları Anjiyonörotik ödem, anafilaksi, serum hastalığı benzeri sendrom, aşırı duyarlılık, vaskülit. Sinir sistemi bozuklukları Sersemlik, baş ağrısı Normale dönebilen hiperaktivite ve konvülziyonlar. Böbrek fonksiyonu bozukluğu olan veya yüksek doz alan hastalarda konvülziyonlar meydana gelebilir. Gastrointestinal bozukluklar İshal, mide bulantısı, kusma. Mide bulantısı, çoğunlukla yüksek oral dozlarla ilişkilidir. Gastrointestinal reaksiyonlar belirginse, AUGMENTIN ES i yemekten hemen önce almak suretiyle azaltılabilir. Hazımsızlık. Antibiyotikle ilişkili kolit (psödomembranöz kolit ve kanamalı kolit dahil). Çocuklarda çok nadiren yüzeysel diş kararması bildirilmiştir. İyi bir oral hijyen, genellikle fırçalamayla temizlenebildiği için diş kararmasını önleyebilir. Hepatobiliyer rahatsızlıkları Beta-laktam sınıfı antibiyotiklerle tedavi edilen hastalarda AST ve/veya ALT'de orta düzeyde artış görülmüştür; ancak bu bulguların önemi bilinmemektedir. Hepatit ve kolestatik sarılık. Bu olaylar, diğer penisilinler ve sefalosporinlerle birlikte görülmüştür. Hepatik olaylar ağırlıklı olarak erkeklerde ve yaşlı hastalarda bildirilmiştir ve uzun süreli tedaviyle ilgili olabilir. Bu olaylar çocuklarda çok nadir bildirilmiştir. Belirti ve semptomlar genellikle tedavi sırasında veya tedaviden kısa bir süre sonra ortaya çıkar; ancak bazı vakalarda, tedavi sona erdikten haftalar sonra belirgin hale gelebilir. Bunlar genelde normale dönebilir niteliktedir. Karaciğerle ilgili olaylar şiddetli olabilir ve son derece nadir olarak ölüm bildirilmiştir. Bunlar hemen hemen tümüyle temelde ciddi hastalığı olan veya hepatik etki potansiyeli taşıyan eşzamanlı ilaçlar alan hastalarda meydana gelmiştir. Augmentin ES 05 3
5 Cilt ve subkütan doku bozuklukları Ciltte döküntü, kaşıntı, ürtiker Eritema multiforme Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve büllöz eksfolyatif dermatit, akut yaygın ekzantematöz püstüloz (AGEP) Aşırı duyarlılığa bağlı dermatit meydana gelmesi halinde tedaviye son verilmelidir. Renal ve üriner bozukluklar İnterstisyel nefrit, kristalüri İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Probenesidle eşzamanlı kullanımı önerilmez. Probenesid, amoksisilinin renal tübüler sekresyonunu azaltır. AUGMENTIN ES ile eşzamanlı kullanımı, kanda uzun süreli ve yüksek amoksisilin düzeylerine yol açabilir, ancak bu durum klavulanik asit için geçerli değildir. Amoksisilin tedavisi sırasında eşzamanlı olarak allopurinol kullanımı alerjik cilt reaksiyonları olasılığını artırır. AUGMENTIN ES ile allopurinolün eşzamanlı kullanımına dair hiçbir veri yoktur. Diğer geniş spektrumlu antibiyotiklerde yaygın olduğu üzere, AUGMENTIN ES oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabileceği için hastalar bu konuda uyarılmalıdır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU 3 ay ve üzeri pediatrik hastalar: AUGMENTIN ES için önerilen doz, 10 gün boyunca 12 saat aralıklarla ikiye bölünmüş doz halinde 90/6.4mg/kg/gündür. Ağırlığı 40 kg üzerinde olan pediatrik hastalarda veya yetişkinlerde hiçbir deneyim yoktur. 3 aydan küçük çocuklarda AUGMENTIN ES ile ilgili klinik veri yoktur. Vücut Ağırlığı (kg) 90/6.4 mg/kg/gün dozajını sağlayan AUGMENTIN ES hacmi 8 Günde iki kez 3.0 ml 12 Günde iki kez 4.5 ml 16 Günde iki kez 6.0 ml 20 Günde iki kez 7.5 ml 24 Günde iki kez 9.0 ml 28 Günde iki kez 10.5 ml 32 Günde iki kez 12.0 ml 36 Günde iki kez 13.5 ml Augmentin ES 05 4
6 Karaciğer Yetmezliği - Dikkatli bir şekilde doz ayarlanmalıdır; karaciğer fonksiyonları düzenli aralıklarla izlenmelidir. - Bir doz önerisinde bulunmaya temel teşkil edecek yeterli veri bulunmamaktadır. Böbrek Yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda AUGMENTIN ES için herhangi bir doz önerisi yoktur. Uygulama Yöntemi Gastrointestinal entolerans potansiyelini en aza indirmek için AUGMENTIN ES yemeğe başlamadan önce alınmalıdır. Yemeğe başlamadan önce alındığında AUGMENTIN in absorpsiyonu optimize olur. Tedavi, gözden geçirilmeden 14 günden fazla uzatılmamalıdır. Tedavi parenteral olarak başlatılıp bir oral preparat ile sürdürülebilir. Süspansiyonun Hazırlanması: Oral süspansiyon hazırlamak için; Tüm toz serbestçe akana kadar şişeye hafifçe vurunuz. Kullanıma hazırlanması için gerekli su miktarının yaklaşık 2/3 ünü ekleyiniz. (100 ml süspansiyon için 90 ml su* ilave edilmelidir). Tozu süspansiyon haline getirmek için iyice çalkalayınız. Kalan suyu (1/3) süspansiyonu 100ml ye tamamlamak için etiket üzerindeki işaretli çizgiye kadar doldurunuz * Süspansiyon hazırlamak için kaynatılmış ve soğutulmuş su tercih edilmelidir. Doz Şırıngasının Kullanımı: 1. Doz şırıngasının ucundaki adaptörü, şırıngadan çekerek ayırınız. 2. Adaptörü, içinde hazırlanmış süspansiyon bulunan şişenin ağzına sıkıca yerleştiriniz. 3. Pistonu, şırınganın içinde hava boşluğu kalmayacak şekilde tamamen itiniz. 4. Şırıngayı şişenin üzerindeki adaptöre yerleştiriniz. 5. Şırınga aşağıda kalacak şekilde şişeyi ters çeviriniz. 6. Pistonu, çocuğunuzun kilosuna karşılık gelen çizgiye kadar çekerek şırıngayı doldurunuz. 7. Doldurulan şırıngayı şişeden çıkarınız. Adaptör üzerinde kalacak şekilde şişenin kapağını sıkıca kapatınız. 8. Çocuğunuz dik olarak otururken doz şırıngasının ucunu yanağın iç kısmına gelecek şekilde çocuğun ağzına yerleştiriniz. 9. Şırınganın pistonunu aşağıya doğru yavaş yavaş iterek ilacı veriniz. Pistonu yavaşça itmeniz çocuğun ilacı almasını kolaylaştıracaktır. Augmentin ES 05 5
7 10. Süspansiyonu verdikten sonra pistonu şırınganın içinden tamamen çıkarınız. Pistonu, şırınganın içini ve dışını yıkayınız. Şırıngayı bir dahaki kullanıma kadar temiz bir ortamda saklayınız. Kaşığın Kullanımı: Süspansiyonun kaşık ile uygulanması istendiğinde 5 cc lik ölçek kaşığı kullanılabilir. Her kullanımdan önce şişeyi çalkalamayı unutmayınız. DOZ AŞIMI Gastrointestinal semptomlar ile sıvı ve elektrolit dengelerinin bozulması belirginlik kazanabilir. Bunlar, su/elektrolit dengesine dikkat etmek suretiyle semptomatik olarak tedavi edilebilir. Amoksisilin kristalürisi gözlenmiştir (bkz. Uyarılar ve Önlemler) AUGMENTIN ES hemodiyaliz yoluyla dolaşımdan temizlenebilir. Bir zehirlenme kontrol merkezinde yapılan, 51 pediatrik hastanın katıldığı prospektif bir çalışmada 250 mg/kg amoksisilin altındaki doz aşımlarının önemli klinik semptomlarla ilişkisi olmadığı ve midenin yıkanmasını gerektirmediği görülmüştür. İlacın kötüye kullanılması ve bağımlılık Bu bileşiğe ilişkin bir sorun olarak, ilaca bağımlılık, alışkanlık ve keyif alma amaçlı kullanım bildirilmemiştir. Saklama Koşulları Sulandırılmamış tozu 25 C nin altında oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Süspansiyon hazırlandıktan sonra 2-8 C de saklandığında 10 gün stabildir. ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ VE ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ. Ticari Takdim Şekli ve Ambalaj Muhtevası Augmentin ES 600/42.9 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz, 1 adet doz şırıngası ve 5 cc lik 1 adet plastik kaşık ile birlikte 100 ml lik şeffaf cam şişelerde bulunmaktadır. Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri AUGMENTIN-BID 625 mg Film Tablet AUGMENTIN-BID 1000 mg Film Tablet AUGMENTIN-BID 200/28 Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (70ml, 100ml) AUGMENTIN-BID 400/57 Forte Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (70 ml, 100ml) AUGMENTIN-BID 400/57 Forte Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (pediyatrik kullanım için 35 ml) AUGMENTIN İntravenöz 1,2 g Ruhsat Sahibinin İsim ve Adresi: GlaxoSmithKline İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş., Levent, İstanbul Augmentin ES 05 6
8 Ruhsat Tarihi ve Numarası: /90 Üretim Yeri: SmithKline Beecham Corporation Bristol, ABD Reçete ile satılır. GlaxoSmithKline İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş. 05/ / MDS013/IPI01/C Augmentin ES 05 7
ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.
KULLANMA TALİMATI ASİST 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir. Bu ilacı
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Beher 5 ml süspansiyon, 400 mg Amoksisilin
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Beher 5 ml süspansiyon, 200 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SPRAMAX 1.5 M.I.U film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her kaplanmış tablet; 1.500.000 IU Spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Madde: Her bir ampul 1000 mg Kolin alfoskerat a
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI TİSİNON 10 mg kapsül Ağızdan alınır. Her kapsül; Etkin madde: 10 mg nitisinon Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta ve opak beyaz gövde / opak lacivert kapak No:3 sert jelatin kapsül
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. KLAVON ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ KLAVON ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de: Amoksisilin (Amoksisilin trihidrat
DetaylıKLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg
KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg FORMÜLÜ: Her film tablet; 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg Klavulanik asite eşdeğer potasyum klavulanat ile boyar madde olarak titanyum dioksit
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Tablet. Bir yüzü çentikli beyaz ila beyaza yakın kapsül şeklinde tablet.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMİNESS-N film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her tablet; 45 mg L-Histidin, 60 mg L-İzolösin, 90 mg L-Lösin, 96 mg L- Lizin asetat
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.
KULLANMA TALİMATI KONTİL çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum siklamat, povidon K-30, sukroz,
DetaylıKULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ. Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde:
KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde: Her 1 gram merhemde 30 mg oksitetrasiklin e eşdeğer oksitetrasiklin hidroklorür ve 10.000 ünite polimiksin B ye eşdeğer
DetaylıKULLANMA TALİMATI FERICOSE
KULLANMA TALİMATI FERICOSE 100mg/5ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg demir hidroksit
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI AMBREKS PEDİATRİK şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) şurup solüsyonu, 15 mg ambroksol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70 solüsyonu, metil paraben, propil paraben,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 tablet içeriği : L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. LACDIGEST 2250 u/tab Çiğneme Tableti 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ LACDIGEST 2250 u/tab Çiğneme Tableti 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 2250 ünite tilaktaz içerir. Yardımcı maddeler:
DetaylıTargocid 200 mg i.m./i.v. Enjektabl flakon
Targocid 200 mg i.m./i.v. Enjektabl flakon Steril-Apirojen FORMÜLÜ Her flakon 200mg liyofilize teikoplanin ve 24mg sodyum klorür, her çözücü ampul 3ml distile su içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Teikoplanin,
Detaylı12007864-02 CEFT 081201P7 Sayfa 2
CEFTĐNEX 300 mg FĐLM KAPLI TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 300 mg sefdinir, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLER: Farmakodinamik özellikleri: Ceftinex Tablet,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.
KULLANMA TALİMATI ENFEXİA 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil. Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, karboksimetil
Detaylı12 yaş ve üzeri ergenlerde ve yetişkinlerde, günde üç defa (sabah, öğlen ve akşam) 1 tablet dozajı uygulanır.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI UMCA FİLM TABLET 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde : Bir film-kaplı tablet, kurutulmuş Afrika sardunyası (Pelargonium sidoides) (1 : 8 10) köklerinden
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORMU Film tablet Beyaz ile beyazımsı renkte, yuvarlak, konkav film tabletlerdir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MENOCTYL 40 mg Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Otilonyum bromür 40 mg Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat 28 mg Yardımcı maddeler
DetaylıKULLANMA TALİMATI SOMATOSTATİN EUMEDICA 250 µg i.v. İnfüzyon için Liyofilize Toz içeren Flakon Damardan uygulanır. Etkin madde: Her flakonda etkin madde olarak, 250 µg somatostatine eşdeğer miktarda hidratlanmış
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Sefuroksim (sodyum olarak) 750 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı
DetaylıKuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.
KuLLANMA TALİMATI ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir tablet 3 000 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Snowflake 12019 Maizena, Hidroksipropil Selüloz,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ml çözelti 2 mg ondansetron baza eşdeğer miktarda ondansetron hidroklorür dihidrat
DetaylıCECLOR MR 375 mg Film Tablet
CECLOR MR 375 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her film tablet, 375 mg sefaklora eşdeğer miktarda sefaklor monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit E171 ve indigo karmin alüminyum lake E132 FARMAKOLOJİK
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ZALAIN 500 mg Vajinal Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALAIN 500 mg Vajinal Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Madde Her bir vajinal tablet 500 mg Sertakonazol nitrat içerir. Yardımcı Maddeler Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (nonprodüktif öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LUNGES 30 mg/5 ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Levodropropizin...6 mg / ml Yardımcı maddeler: Sakkaroz...350,00 mg / ml Sodyum hidroksit...3,60
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Günde 1-3 kez, ağrılı bölgedeki cilt üzerine ince bir tabaka halinde sürülür, emilimine yardımcı olmak için hafifçe masaj yapılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FASTJEL %2.5 jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g jel 25 mg ketoprofen içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı maddeler için bkz. 6.1. 3. FARMASÖTİK
DetaylıCEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz
CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz FORMÜLÜ: Her 5 ml süspansiyon; 125 mg sefdinir ayrıca koruyucu olarak sodyum benzoat, aroma verici olarak çilek ve krema aroması içerir. FARMAKOLOJİK
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI CASODEX 150 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 150 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, hipromelloz,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır.
KULLANMA TALİMATI PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır. Etkin madde: 100 g krem 5 g tribenosid ve 2 g lidokain hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol setosteril eter, setil alkol, izopropil
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.
KULLANMA TALİMATI LEFOSİN 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.460 mg levofloksasin hemihidrat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil
DetaylıKULLANMA TALİMATI. 35, 50 ve 100 gramlık alüminyum tüplerde, uygulayıcısı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.
ESTRIOL Vajinal Krem, 1 mg Vajinal yolla veya haricen uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 gramında 1 mg östriol bulunur. Yardımcı maddeler: Dekalinyum klorür, Parfüm yağı, Dokusat sodyum, Propilen
DetaylıAugmentin TM 200/28mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
Augmentin TM 200/28mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz Formülü Augmentin 200/28.5 mg/5ml Oral Süspansiyon, her 5ml de 200 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 28.5mg klavulanik
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEC 1000 mg efervesan tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEC 1000 mg efervesan tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Sefaklor monohidrat 1047,12 mg (1000 mg Sefaklor a eşdeğer) Yardımcı maddeler:
DetaylıACT 300 mg/3ml (%10) Solüsyon içeren ampul FORMÜLÜ FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ
ACT 300 mg/3ml (%10) Solüsyon içeren ampul FORMÜLÜ Her bir ampul (3ml); Asetilsistein 300 mg içerir. Diğer maddeler: Disodyum edetat 3 mg. Sodyum hidroksit 73 mg ve Enjeksiyonluk su k.m. 3 ml FARMAKOLOJĠK
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Oral süspansiyon için granül Pembe renkli, akışkan, karakteristik çilek kokulu toz granül.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CECLOR 250 mg/5ml Oral Süspansiyon İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefaklor monohidrat 262.5 mg/5 ml (250 mg sefaklora eşdeğer )
DetaylıKULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde : Her bir tablet 1 500 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LOCODERM %0.1 merhem Haricen uygulanır. Etkin madde: 1 g merhem 1 mg hidrokortizon-17-butirat içerir. Yardımcı maddeler: Plastibaz. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN 1.2 g İ.V. TOZ İÇEREN FLAKON
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN 1.2 g İ.V. TOZ İÇEREN FLAKON 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir flakon; 1000 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin Sodyum ve 200 mg Klavulanik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DROPOLEV 60 mg/ml ORAL DAMLA, 30 ml Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti 60 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, propilen glikol, sukroz,
DetaylıKLAMOKS BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KLAMOKS BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz FORMÜLÜ: Sulandırıldıktan sonra süspansiyonun her 5 ml sinde; 200 mg amoksisiline eşdeğer Amoksisilin trihidrat 28.5 mg Klavulanik aside
DetaylıKULLANMA TALİMATI. AMPİSİD plastik kapaklı amber renkli cam şişelerde 10 tablet içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.
KULLANMA TALİMATI AMPİSİD 750 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 750 mg sultamisiline eşdeğer miktarda mg sultamisilin tosilat dihidrat. «Yardımcı maddeler: Sodyum starç glikolat. Magnezyum stearat.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 5 ml süspansiyon; Etkin madde: 250,00 mg sodyum aljinat ve 133,50 mg sodyum bikarbonat ve 80 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı
DetaylıBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LUCENTIS 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Göz içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonun 0,3 ml si 3 mg ranibizumab içerir. Yardımcı maddeler: Alfa,alfa-trehaloz dihidrat,
DetaylıKEPPRA 100 mg/ml ORAL ÇÖZELTİ KULLANMA TALİMATI. KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti. Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ml de 100 mg levetirasetam içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum sitrat, sitrik asid monohidrat, metil parahidroksi benzoat
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HİPOKORT % 0,5 pomad
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HİPOKORT % 0,5 pomad KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 30 g pomad içerisinde: Hidrokortizon asetat 0,15 g Yardımcı maddeler: Her 30 g pomad
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ROTARIX Oral süspansiyon için liyofilize toz içeren flakon Rotavirüs aşısı, Canlı Ağız yoluyla uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ROTARIX Oral süspansiyon için liyofilize toz içeren flakon Rotavirüs aşısı, Canlı Ağız yoluyla uygulanır. Etkin madde: Kullanıma hazırlandıktan sonra 1 doz (1 ml) içeriği: İnsan rotavirus
DetaylıPrioderm losyon prospektüsü
Prioderm losyon sayfa 1 / 5 önceki versiyon.1.1 tarih: 05/94 Prioderm losyon prospektüsü Sizin için önemli bilgiler içeren bu prospektüsü dikkatlice okuyun. Bu ilaç doktor tavsiyesini gerektirmeyen hafif
DetaylıKRİSTASİL 1.000.000 İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V.
KRİSTASİL 1.000.000 İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V. FORMÜLÜ: Her flakonda 1.000.000 İ.Ü. benzilpenisiline (Penisilin G) eşdeğer miktarda steril, toz halinde kristalize benzilpenisilin potasyum ve ph 7
DetaylıKULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRENT Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Asebutolol Yardımcı maddeler: Selüloz, mısır nişastası, povidon 25, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol, kuru nane esansı,
DetaylıRomatizmal Ateş ve Streptokok Enfeksiyonu Sonrası Gelişen Reaktif Artrit
www.printo.it/pediatric-rheumatology/tr/intro Romatizmal Ateş ve Streptokok Enfeksiyonu Sonrası Gelişen Reaktif Artrit 2016 un türevi 1. ROMATİZMAL ATEŞ NEDİR? 1.1 Nedir? Romatizmal ateş, streptokok adı
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Sulbaktam Ampisilin 250 mg 500 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR BACTAMED duyarlı mikroorganizmaların
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OCERAL % 1 deri spreyi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OCERAL % 1 deri spreyi 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 ml çözeltide; Etkin madde: Oksikonazol nitrat 11.47 mg (10 mg oksikonazole eşdeğer miktarda) Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. APROKAM 50 mg İntrakameral Enjeksiyonluk çözelti tozu 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ APROKAM 50 mg İntrakameral Enjeksiyonluk çözelti tozu 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her flakon 50 mg sefuroksim içerir (52,6 mg sefuroksim
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. aluminyum fosfata adsorbe edilmiş...0.5 mg Al +3. difteri toksoidi taşıyıcı proteinine konjuge edilmiş...
KULLANMA TALĐMATI SYNFLORIX 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Pnömokokal polisakkarit konjuge aşısı (adsorbe) Kas içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir 0.5 ml doz:
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır.
KULLANMA TALĐMATI CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul 225 mg kalsiyum glukonat monohidrat ve 572 mg kalsiyum levülinat dihidrat içerir. Yardımcı madde (ler):
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ALTİGMİN 2 mg/ml oral çözelti Ağız yolu ile alınır.
KULLANMA TALİMATI ALTİGMİN 2 mg/ml oral çözelti Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir mililitre solüsyon 2 mg rivastigmin (rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde) içerir. Yardımcı madde(ler): Sodyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DUOCID 375 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 375 mg sultamisiline eşdeğer 520.80 mg sultamisilin tosilat (375 mg sultamisilin, 147 mg sulbaktam ve 220 mg ampisiline eşdeğerdir.)
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. (Sefuroksim eşdeğeri... 750.0 mg) Yardımcı madde:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MULTİSEF 750 mg Enjektabl Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her bir flakon, Sefuroksim Sodyum.....789.0 mg (+ %5 eksez) Yardımcı madde:
DetaylıŞeker Hastaları için Genel Sağlık Önerileri
ÖNEMLİ! İlaçlarınızı düzenli kullanmanız çok önemlidir. Kilonuza dikkat ediniz. Ani bir kan şekeri düşmesi (hipoglisemi) durumuna karşı yanınızda her zaman birkaç adet şeker bulundurunuz. Mutlaka egzersiz
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
VIDANT XL 8 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her tablet 8 mg ropinirol içerir (Ropinirol hidroklorür olarak). Yardımcı maddeler: Hipromelloz 2208, hidrojene hint
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI SUPRAX DT 400 mg disperse olabilen tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde : Herbir suda dağılabilen çentikli tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SABRİL 500 mg saşe Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir saşede 500 mg vigabatrin Yardımcı madde(ler): Povidon Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ROTACEF 1 g IM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ROTACEF 1 g IM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Seftriakson 1 g 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ROTACEF'e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GRİZİNC 15 mg/ 5 ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin Madde: Çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Şeker (sükroz) Gliserin Sunset yellow
DetaylıKULLANMA TALİMATI 1 / 6
KULLANMA TALİMATI FİXEF 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 400 mg sefiksime eşdeğer 454.545 mg sefiksim trihidrat içermektedir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin
DetaylıVaxoral. Tekrarlayan bakteriyel solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesinde 5. Şimdi. Zamanı. KOAH Kronik bronşit Sigara kullanımı
Tekrarlayan bakteriyel solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesinde 5 Şimdi KOAH Kronik bronşit Sigara kullanımı Yaşlılık Düşük bağışıklık Hırıltılı öksürük Kirli ortam Pasif içicilik Zamanı Tekrarlayan
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI PRİLOC %2 Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Flakon Enjeksiyon yolu ile kullanılır. Etkin madde: 20 ml'lik her flakon 400 mg (20 mg/ml) prilokain hidroklorür içerir. Yardımcı madde(ler): Metil
DetaylıKULLANMA TALİMATI PROURSAN
KULLANMA TALİMATI PROURSAN 250 mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsül, etkin madde olarak 250 mg ursodeoksikolik asit içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, kolloidal susuz silika,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her bir kapsül etkin madde olarak 3,5 mg Haemophilus influenzae, Diplococcus
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI ORGAMETRİL 5 mg tablet Ağızdan kullanılır. Etkin madde: 5 mg linestrenol içerir. Yardımcı maddeler: dl-alfa-tokoferol, mısır nişastası, gliserin, magnezyum stearat, talk, laktoz. Bu ilacı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. İMPETEX Krem Haricen kullanılır.
KULLANMA TALİMATI İMPETEX Krem Haricen kullanılır. Etkin madde: 1 g krem, 1,0 mg diflukortolon valerat ve 10,0 mg klorkinaldol içerir. Yardımcı madde(ler): Polioksietilen stearat, stearil alkol, sıvı parafin,
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. ENDOFALK klasik toz saşe Ağızdan alınır.
KULLANMA TALĐMATI ENDOFALK klasik toz saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir saşe etkin madde olarak 0.185 g potasyum klorür, 1.4 g sodyum klorür, 0.715 g sodyum bikarbonat ve 52.5 g makrogol 3350 içerir.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. DİOSS 2 g efervesan tablet Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI DİOSS 2 g efervesan tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Etkin madde stronsiyum ranelat tır. Her bir efervesan tablet 2 g stronsiyum ranelat içermektedir. Yardımcı maddeler: Sitrik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim
KULLANMA TALİMATI ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, prejelatinize nişasta, dibazik kalsiyum
DetaylıKLAMOKS BID 625 mg Film Kaplı Tablet Geniş Spektrumlu Antibiyotik
KLAMOKS BID 625 mg Film Kaplı Tablet Geniş Spektrumlu Antibiyotik FORMÜLÜ: Her film kaplı tablette; 500 mg Amoksisiline eşdeğer Amoksisilin trihidrat, 125 mg Klavulanik asite eşdeğer Potasyum klavulanat,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Hiperkalsemiyi önlemek için, dozun, biyokimyasal cevaba göre ayarlanması önemlidir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ONE-ALPHA 2 mikrogram / ml i.v. ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Alfakalsidol Yardımcı maddeler Etanol 2 mikrogram 80 mg Yardımcı maddeler
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır. - Etkin Madde: Her bir vajinal supozituvar (ovül) 300 mg sertakonazol nitrat içerir. - Yardımcı Maddeler: Katı, yarı
DetaylıDEPRENİL 50 mg 30 Tablet
DEPRENİL 50 mg 30 Tablet Depresyon, depresyona bağlı yeme ve uyku bozuklukları, bipolar hastalığın depresyon fazı, migren FORMÜLÜ Her bir Deprenil tablet 50 mg opipramol dihidroklorür içerir. FARMAKOLOJĠK
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır. Etkin madde : Her 5 ml konsantre çözelti 4.264 mg zoledronik asit monohidrat şeklinde 4 mg zoledronik asit
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI VENTAVIS 10 mcg/ml nebulizatör için solüsyon içeren ampul Solunum yoluyla uygulanır. Etkin madde: 1 ml nebulizatör çözeltide 0,010 mg iloprost (iloprost trometamol olarak) Yardımcı maddeler:
DetaylıCEFAKS 500 mg. Film Tablet DEVA
CEFAKS 500 mg DEVA Film Tablet FORMÜLÜ: Her film tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer Sefuroksim aksetil. Diğerleri:Titanyum dioksid, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ihtiva eder. FARMAKOLOJİK
DetaylıSEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik
SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her Sefbaktam flakonu 1000 mg sulbaktam a eşdeğer sulbaktam sodyum + 1000 mg sefoperazon a eşdeğer sefoperazon sodyum içerir. Beraberindeki
DetaylıPROSPEKTÜS KLAVUNAT BID 200/28 mg ORAL SÜSPANSĠYON HAZIRLAMAK ĠÇĠN KURU TOZ (100 ml)
PROSPEKTÜS KLAVUNAT BID 200/28 mg ORAL SÜSPANSĠYON HAZIRLAMAK ĠÇĠN KURU TOZ (100 ml) Formülü: Klavunat BID 200/28 Oral Süspansiyon, beher 5 ml de 200 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat
DetaylıKULLANMA TALİMATI. TYNAXE DİSTAB 100 mg ağızda dağılan tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: 100 mg flurbiprofen
KULLANMA TALİMATI TYNAXE DİSTAB 100 mg ağızda dağılan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 100 mg flurbiprofen Yardımcı maddeler: Povidon (K-30), şeker pelletleri, mikrokristalin selüloz (Tip 101), Eudragit
DetaylıPENSA PHARMA İLAÇ TİCARET VE SANAYİ A.Ş. Bonemax 70 mg Tablet Prospektüs
Bonemax 70 mg Tablet FORMÜLÜ Her bir tablet 70 mg alendronat serbest aside eşdeğer miktarda alendronat monosodyum trihidrat içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik özellikler Bifosfonatlar kemikte
Detaylı1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür... 16 mg
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Betahistin dihidroklorür... 16 mg Yardımcı maddeler: Mannitol... 50 mg Yardımcı maddeler
DetaylıNOVALGİN metamizol sodyum
NOVALGİN metamizol sodyum 500mg/ml Damla Formülü: 1 ml damla, 500mg metamizol sodyum, tatlandırıcı sodyum sakkarin ve aroma halb&halb içerir. 1 ml yaklaşık 30 damlaya eşittir. Farmakolojik özellikleri:
DetaylıBEBEK FORMÜLLERİ TEBLİĞİ
Amaç BEBEK FORMÜLLERİ TEBLİĞİ Yetki Kanunu: Türk Gıda Kodeksi Yönetmeliği Yayımlandığı R.Gazete :04.09.2008-26987 Tebliğ No: 2008/52 Bebek Formülleri Tebliğinde Değişiklik Yapılması Hakkında Tebliğ Yayımlandığı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ESELAN, proton pompası inhibitörü olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit oluşumunu azaltır.
KULLANMA TALİMATI ESELAN 40 mg i.v. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine enjeksiyon yoluyla kullanılır. Etkin madde: Omeprazol sodyum (40 mg omeprazol e eşdeğer) Yardımcı maddeler:
Detaylı750 mg. FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit
SULTASİD FİLM TABLET 750 mg FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Sultamisilin, ampisilin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
PATANOL S %0.2 steril oftalmik çözelti Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 2 mg/ml olopatadin e eşdeğer 2.22 mg/ml olopatadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür,
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. SUPRAX 100mg/5 ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır.
KULLANMA TALĐMATI SUPRAX 100mg/5 ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml sinde (1 ölçek) 100 mg sefiksim bulunur.
DetaylıDİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER
DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER 1. Vankomisin Vankomisin, Nocardia Orientalis in (eskiden Streptomyces orientalis olarak bilinen) belli suşlarından elde edilen amfoterik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI Lectrum 5,0 mg İmplant Deri altına uygulanır. Steril, apirojen - Etkin madde: 5.25 mg leuprorelin asetat - Yardımcı maddeler: Polilaktik asit Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA
DetaylıKULLANMA TALİMATI. CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda, 750 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim sodyum bulunur. Yardımcı
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz a eşdeğer, Sefuroksim Aksetil içermektedir.
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 125 mg/5 ml, ORAL SÜSPANSİYON, 100 ml ve 50ml Hazırlamak İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz
DetaylıENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET
ENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer sefuroksim aksetil içermektedir. Ayrıca, koruyucu olarak, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ve boyar madde
Detaylı