T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU İzmir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterliği

Transkript

1 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU İzmir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Sayı : B-10-4-ISM /Satınalma Tarih: Konu : Birim Fiyat Bu mektup /_ J tarihinde tarafınıza elden verilmiştir. / fax yolu ile gönderilmiştir. Sayın T EL: FAX: Kurumumuzun ihtiyacı olan aşağıda bilgileri bulunan İZ M İR İL İ KAMU H A STANELER B İR L İĞ İ K U Z EY S E K R E T E R L İĞ İN E BAĞLI SA Ğ LIK T E S İS L E R İ İÇİN 35 K A LEM T IB B İ CİH AZ A LIM I Y A K L A Ş IK M A L İY E T TOPLANM ASI İŞİ 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin y a k l a ş ı k m a liy e t in in belirlenebilmesi için K.D.V. hariç, son birim fiyatlarının karşılarına yazılarak tarih saat 17:00' a kadar bildirilmesini rica ederim. Sıra İş Kalemi Açıklaması Miktar Birim Birim Fiyat 1 EKG CİHAZI 1 AD 2 AMELİYAT MASASI 1 AD 3 DOPLER USO CİHAZI 1 AD 4 RÖNTGEN CİHAZI 1 AD 5 CR CİHAZI 1 Al) 6 BATARYAM VE ELEKTIRIKLI MOTOR SETİ 1 AD 7 El.EKTIRIKLI DELİCİ KESICIOYUCU 1 AD MOTOR SİSTEMİ 8 CMP CİHAZI 1 AD 9 NON KONTACT TONOMETRE CİHAZI 1 AD 10 OTOREFKERATO-TONOMETRE CİHAZI 1 AD 11 TANSİYON HOLTER CİHAZI 3 AD 12 FLEXIBL NAZOFAR1NGOSKOP CİHAZI 1 AD DERECE TELESKOP 1 AD 14 AKRIL KAYNATMA CİHAZI 1 AD 15 ALÇI KESME MOTORU 3 AD 16 ALGINAT KARIŞTIRMA CİHAZI 7 AD 17 AMALGATÖR 10 AD 18 APEX LOCATER 53 AD 19 BUHAR MAKINAS1 1 AD 20 DIGITAL AĞIZ IÇIDENTAL FOSFOR PLAK 2 AD TARAYICI 21 DIGITAL PANOROMIK RÖNTGEN 2 AD

2 22 DIŞ TEKNISYEN1LABARATUVAR MASASI I AD 23 DIŞ ÜNITI 20 AD 24 ENDODONTIK ANGULDURUVA 36 AD 25 FOTOPLAK İÎASMA MAKINASI X AD 26 HAVALI KRON SÖKÜCÜ 53 AD 27 KAVITRON CİHAZI 29 AD 28 LABARATUVAR MIKROMOTORU 26 AD 29 MUM ERİTME CİHAZI I AD 30 OTOKLAV I AD 31 OTOKLAV B TIPI 1 AD 32 PF.RIAPRIKAL DIŞ RÖNTGEN CİHAZI AD 33 STERILIZASYON RULO KESME KAPAMA 1 AD CİHAZI 34 VAKUM POLİSAJ MOTORU 1 AD 35 VAKUMLU PLAK BASMA CİHAZI 2 AD BİLGİNİZE; * Firma / Bayi Tanımlayıcı No:... Konu ile ilgili yaklaşık maliyet tekliflerinizi (KDV hariç) en geç tarih ve saat 17:00 'a kadar aşağıdaki bilgiler dahilinde Satın Alma DOĞRDAN TEMİN bölümüne iletiniz. 1 - Teklifinizi, matbu teklif mektubu üzerine belirtilen sırada yazınız 2 - Teklifler TL (Türk Lirası) olarak verilmelidir. 3 - Belirtilen teklif süresinde iletilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmaz. 4- Teklifinizi elden, kargo veya noiu faxa gönderebilirsiniz. Satın alma taleplerimizi web sitemizden takip edebilirsiniz, ( İhaleler) TEKLİF VEREN KİŞİNİN, FİRMANIN : Adı, Ünvanı : Adres : Tel / Fax :

3 T.C. SA Ğ LIK BA K A N LIĞ I T Ü R K İY E KAM U H A STAN ELERİ K U RUM U İZM İR K U Z EY KAM U HASTAN ELERİ BİR LİĞ İ G EN EL SEK R ET ER LİĞ İ Bergama Dr.Kanık İlker Devlet Hastanesi 12 KANALLI BİLGİSAYARLI- DICOM UYUMLU EKG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Sistem bilgisayara takılarak çalışacak, 12 kanal eş zamanlı kayıt yapabilen, normal A4 kağıda çıktı verebilen özelliklerde bir EKG cihazı kiti olmalıdır. İçeriğinde, bilgisayara USB portu ile bağlanabilen özel kayıt modülü, özel yazılımı, hasta kablosu ve uygun metal elektrotları olmalıdır. Elektrotlar, kol ve bacaklar için 4 adet plaka elektrot, göğüs için 6 adet vakumlu (bulb) elektrot olmalıdır. 2. EKG modülü ve programı, kurumca ayrıca temin edilecek bilgisayarlarda çalıştırılabilmelidir. Bu bilgisayarlar Windows 7 Türkçe veya Windows 8 Türkçe işletim sistemleri altında çalışacaklardır. EKG programı menüleri ve kullanıcı arayüzü tümüyle Türkçe dilinde olmalıdır. Kurumca ayrıca temin edilecek yazıcı, normal A4 ebadındaki milimetrik baskılı kâğıda veya normal A4 kâğıda otomatik grid basarak çıktı verebilen bilgisayar Laser yazıcısı olmalıdır. 3. Bilgisayara USB portu üzerinden bağlanan EKG modülü enerjisini bilgisayara bağlandığı bu USB portundan almalı ve ayrıca bir bataryaya ya da adaptöre ihtiyaç duymamalıdır. 4. EKG çekimi sırasında, hastanın EKG sinyalleri 12 kanal eş zamanlı (simultaneous) ve anında (on-line) olarak bilgisayar ekranında izlenmelidir, istenildiğinde 1 kanal, 3 kanal, 4 X 3 kanal, 6 kanal, 2 X 6 kanal ve 12 kanal olarak izlenilebilmelidir. Bu ekran renkli bilgisayar ekranı niteliğinde olmalıdır. 5. Bilgisayar ekranında sinyallerin, gridin, arkaplanın renkleri ayarlar menüsüyle seçilebilmelidir. Bu ekranda renklerin karışması durumunda standart renklere dönüş bir "varsayılan" tuşu ile kolayca yapılmalıdır. 6. Sinyaller önce bilgisayar ekranında izlenebilmeli, daha sonra istenildiği takdirde kağıda yazdırılmalıdır. Kayıt süresi istenildiğinde en az 50 dakikaya kadar seçilebilmeli, istenilen alan çeşitli formatlarda (yatay ya da dikey, 1, 3, 6, 4X3, 2X6, 12, kanal olarak) ya da alınan uzun kayıt "full disclosure" olarak yazdırılabilmelidir. 7. Sistem şebeke enterferansını, EMG gürültülerini ve taban çizgi kaymalarını önleyen dijital filtrelere sahip olmalıdır. Kullanıcı istediği takdirde filtrelenmiş sinyalin dökümünü almalıdır. Normal olarak filtrelenmemiş sinyaller kayıt edilip hafızada saklanmış olmalı, istenildiği zaman filtre edilmiş veya edilmemiş haliyle çıktı alınabilmelidir. 8. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede mevcut herhangi bir PACS a sorunsuzca entegre edilebilir yapıda olmalıdır. Bu sayede PACS ta depolanan EKG görüntüleri web üzerinden, hastanedeki klinik monitörlerden ve/veya iş istasyonlarından görüntülenebilecektir. 9. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede mevcut iş listesine entegre edilebilir yapıda olmalıdır. Bu sayede el ile hasta girişi yapılmasının yanı sıra HBYS üzerinden istem yapılmış hastaların sorgulaması da otomatik olarak yapılabilecektir. 10. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde elde edilen EKG verisini kullanıcının tercihine göre çekimin herhangi bir bölümünü ya da çekimin tamamını PACS a gönderebilme özelliğine sahip olmalıdır. 11. Sistem en az hastaya ait hasta özlük bilgileri, eldeki klinik verileri, 12 kanal en az 10' ar saniyelik ham EKG verilerinden oluşan hasta dosyalarını kendi hafızasında arşivleyebilmelidir. 12. Kullanıcı kayıt yaparken kaydı alınan hastanın eski EKG çekimleri arşivden ekrana getirilebilip karşılaştırma yapılabilmelidir. Arşivdeki hastaların incelenmesinde ekranda aynı anda, birden fazla ve çok sayıdaki kayıtlar ekranda izlenilebilmelidir.

4 13. Sistem EKG verilerinin dijital olarak alınmasını sağlamalıdır. İşlem hızı kanal başına saniyede en az 1000 sample/sec olmalıdır. EKG veri formatı SCP-ECG standardında olmalıdır. 14. Sistemde EKG hassasiyeti, ekranda 5, 10, 20, 40, 80 mm/mv, çıktıda ise 5, 10, 20, 40 mm/mv arasında ayarlanabilmelidir. İstendiği anda ekrandaki görüntü dondurulabilmelidir, bu arada kayıt arka planda devam etmelidir. 15. Kayıt hızı çıktıda ve ekranda 12,5, 25, 50 ve 100 mm/s olarak seçilebilmelidir. 16. Sistem uzaktan teknik servis vermeye uygun olmalıdır. Yardım ekranı ile kullanım bilgileri istendiği anda ekranda gösterilebilmelidir. 17. Kullanıcı, ekranda açık herhangi bir EKG görüntüsünü olduğu gibi yazıcıda basabilmelidir. Bastırılacak sayfa, "baskı önizleme (print preview)" seçeneği ile bastırılmadan önce görülebilmelidir. Bu görüntü jpeg, bmp, gif veya png formatında saklanabilmeli ve bu resim, yazıcı çıktısı ile aynı olmalıdır. 18. Alınan raporda hasta özlük bilgileri, EKG traseleri ve doktor tarafından yazılan rapor olmalıdır. 19. Arşivdeki bir kayıt çağırılarak EKG trasesi üzerinde iki nokta arasındaki genlik ve süre ölçümleri ve kalp atım hızı ölçümü yapılabilmelidir. 20. Sistemde bilgisayar üzerinden tüm hasta kayıtları ham verileri ile birlikte CD' ye veya USB belleğe yazılabilmeli ve bu hastalar gerektiğinde cihaza yeniden yüklenip incelenip, çıktı alınabilmelidir. 21. Sistemle verilecek notebook bilgisayarların özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır. - CPU: İNTEL GHZ - RAM: 4 GB - HDD: 500 GB - MONİTÖR : 15.6 HD LED - WiNDOWS 8 64 BİT İŞLETİM SİSTEMİ

5 AMELİYAT MASASI-ELEKTRO-HİDROLİK TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Masa çeşitli aksesuarların kullanılması suretiyle Genel Cerrahi, Üroloji, Kadındoğum, Ortopedi ve Nöroşirurji gibi genel operasyonlara imkan sağlayan bir yapıda olmalıdır. 2. Üst tablanın genişliği en az 49,5 ± 2 cm, boyu ise en az 198 ± 5 cm olmalıdır. Gerektiğinde baş bölümü dışa doğru çekilerek tabla boyu uzatılabilmelidir. 3. Masa tablası; baş, sırt, oturma ve ayak olmak üzere dört bölümden oluşmalı ve bu bölümlerin her biri birbirlerinden bağımsız olarak hareket edebilmelidir. Masanın baş, ayak bölümü hariç diğer tüm bölümleri uzaktan el ile kumanda ünitesi sayesinde elektrikle hareket ettirilmelidir. El kumandasının bozulması durumunda masanın şase kapağı üzerinde bulunan ikinci bir yedek kumanda sistemi ile el kumandasının tüm hareketleri yapılabilinmelidir. Tabla minderinin kalınlığı en az 3 cm olmalıdır. 4. Masanın tüm kısımları radyolojik tetkikler yapılmasına uygun olmalıdır. 5. Masa C-kollu röntgen sistemi kullanımına uygun olmalıdır. 6. Masanın elektrik kumandası bakıma ihtiyaç olmayan iki adet 12 V değerinde kuru akü yardımıyla sağlanmalı, elektrik akü şarj devresini beslemeli, elektrik kesildiğinde dahi masa sürekli 30 dakika hareket edebilmelidir. 7. El ile uzaktan kumanda ünitesinin panosunda masanın hareketlerini belirten göstergeler bulunmalıdır. Operasyon sahası dışında, masaya kumanda edilebilme mesafesinde olmalıdır. El ile kumanda ünitesinin spiral kablosunun uzunluğu, açıldığında en az 180 cm olmalıdır. 8. Uzaktan el ile kumanda ünitesi su, kan gibi sıvılardan etkilenmeyecek şekilde izole edilmiş olmalı, çarpma ve düşmelere karşı dayanıklı plastik malzemeden yapılmış olmalı ve kenarları sağlam malzeme ile desteklenmiş olmalıdır. 9. Masanın elektro-hidrolik sistemi tam kapalı ve dış etkenlere karşı korunmuş olmalıdır. 10. Masa tablası 110 ± 5 cm ye kadar yükseltilebilmeli ve operatörün oturarak çalışabilmesini temin için en az 77 ± 2 cm ye kadar alçalabilmelidir. (minderli) 11. Masanın tablası kendi ekseni etrafında en az 180 dönebilmelidir. Trendelenburg ve ters-trendelenburg pozisyonlarındaki eğimi en az 25 olmalıdır. Lateral ve ters lateral pozisyonlarındaki eğimi en az 20 olmalıdır. 12. Masanın baş bölümü yataydan en az 60 aşağıya ve en az 18 yukarı doğru hareket edebilmelidir. Gerek C kollu röntgen sistemini daha verimli kullanabilmek, gerekse değişik operasyonlara imkan s.aplâm fy üzere baş bölümü yerinden rıkartıl«hilm<=îlidir - ' - Ç /. Î V /

6 13. Masanın ayak bölümü, yataydan 90 aşağıya bükülebilmeli ve iki ayak arasında 180 açılabilmelidir. 14. Masanın sırt bölümü yataydan 75 ± 5 yukarı ve en az 40 ± 5 aşağı hareket edebilmelidir. 15. Masanın üst tablası kaide üzerinde baş-ayak bölümü doğrultusunda 250 mm hareket edebilmelidir. 16. Masa tablasının oturma bölümünde parineal yaklaşımı kolaylaştıracak bir açıklık bulunmalıdır. 17. Masa 4 adet tekerlek sayesinde kolaylıkla yer değiştirebilmen ve istenilen noktada sabitlenebilmelidir. 18. Aksesuarların masaya bağlantısı, masa tablasının yan taraflarında bulunan paslanmaz çelik kenar rayları vasıtasıyla kolay ve çabuk olmalı, herhangi bir aksesuarı takmak veya çıkarmak için diğerlerini çıkarma zorunluluğu bulunmamalıdır. Bu kenar raylar tüm masa uzunluğu boyunca sabit montajlı olmalıdır. 19.Masanın hasta taşıma kapasitesi en az 200 kg olmalı ve bu ağırlığa kadar olan hastaların yatırılmasında titreme, sallanma, kesiklik ve dengesizlik dahi olmadan, masaya tüm pozisyonlar verilebilmelidir. 20. Masa, 230 V, 50 Hz tek fazlı şehir şebeke elektriği ile çalışabilecek yapıda olmalıdır. 21. Masa cerrahi operasyonları yapabilmek açısından zengin aksesuar çeşitlerine sahip olmalı ve opsiyonel olanların tam listesi teklifle birlikte verilmelidir. 22. Masanın aksesuar parçaları ve bunları bağlayan bölümler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Masa sütunu, tabla yükseltilip alçaltılırken içiçe giren, paslanmaz çelikten yapılan teleskopik yapıda kapaklarla korunmuş olmalıdır. 23. İdari şartnamede aksi belirtilmediği sürece masa montaj tarihinden itibaren 2 yıl süreyle garantili olmalıdır. Bu süre içinde imalat, montaj, malzeme ve işçilik hatalarını satıcı firma gidermeli ve düzeltilemeyen hatalı parçaları yenileri ile değiştirmelidir. Bu işlem için herhangi bir ücret talep edilmemelidir. 10 yıl süre ile ücretli yedek parça ve bakım garantisi olmalıdır. 24. Masa, aksi istenmediği takdirde kullanılacağı yerde ücretsiz olarak monte edilmeli ve bütün fonksiyonları ile tamamen çalışır durumda teslim edilmelidir. Montaj için idarenin temin etmesi gereken hususlar teklifte ayrı ayrı maddeler halinde belirtilmeli, belirtilmeyen hususlar satıcı firma tarafından ücretsiz olarak tamamlanmalıdır ve montaj süresi teklifte belirtilmelidir. 25. Masanın kullanma, bakım, onarım ve teknik servis eğitimleri, idarenin belirleyeceği personele, satıcı firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalı, Türkçe kullanma talimatı masayla birlikte verilmelidir. -> f\ A

7 26. Masayla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir: 1 Adet Anestezi Çerçevesi-Büyük bağlantı parçası ile 1 Adet Serum Askısı-Büyük bağlantı parçası ile 1 Adet Kol/el ameliyat bölümü ile 1 Adet Artroskopik diz destek ile 2 Adet Atık toplama kabı ile 1 Adet U-tipi baş bölümü ile 2 Adet Omuz Destek-Küçük bağlantı parçası ile 2 Adet Vücut Destek-Küçük bağlantı parçası ile 2 Adet Kol Bölümü-Büyük bağlantı parçası ile 2 Adet Vücut Kemer Grubu 1 Set Poliüretan Minder 2 Adet Jinekolojik Diz Destek 1 Adet Ortopedik Traksiyon Sistemi 1 Adet Lateral Femur Desteği - Muz 1 Adet Kol Traksiyon Sistemi 27. Masa uluslararası Elektro-Medikal cihaz emniyet standartlarına uygun olmalıdır. 28. Ortopedik traksiyon sistemi özellikleri; Teçhizat Genel Ortopedik kullanımlarına uygun olarak dizayn ve imal edilmelidir. Teçhizat aşağıdaki gruplardan oluşmalıdır. - Kalça ve Orta Destek Grubu; Masanın gövdesine istenildiği zaman kolaylıkla monte ve demonte edilebilmelidir. Üzerinde dikey vücut destek bulunmalı ve masanın gövdesinden ayrılabilir ve 3 konumda ayarlanabilir olmalıdır. - Ayak Gerdirme Grubu; İki ayrı mafsal sisteminden oluşmalı ve her mafsal istenilen noktalarda sabitlenebilmelidir. Ayak Yükseltme Grubuna rahatlıkla monte edilebilmelidir. Ayak gerdirme stroku 200mm olmalıdır. - Ayak Yükseltme Grubu; Gerdirme ayar grubu üzerinde ileri/geri 100cm ve aşağı/yukarı masa ile aynı yüksekliğe hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir. - Gerdirme Ayar Alt Grubu; Masa bağlantı grubuna takılabilmeli, tekerlekler üzerindearı masa ile aynı yüksekliğe hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir. İki ayak aralığı istenilen aralığa manuel olarak ayarlanabilmelidir. Masa Bağlantı Grubu; Masanın şasesine bağlanmalı ve tekerlekler üzerinde hareket edebilmelidir. Bütün sistemler en az mekanik probleme ve en emniyetli çalışma şekline sahip parçalar düşünülerek dizayn edilmelidir. Sistem her yönüyle kolay çalışmaya müsait olmalı ve yeni problemlere sebep olmamalıdır.

8 Ayarlanabilir özellikler manuel olarak ve kolaylıkla sağlanmalıdır. Dışarıdan herhangi bir ekipmana ihtiyaç duyulmamalıdır. Teçhizatın birbiriyle olan bağlantıları sökülmeden ve bozulmadan gruplar halinde saklanabilmelidir. Uyluk kemiği ve bacak kemiği gibi çeşitli ortopedik ameliyat pozisyonlarını rahatlıkla alabilmelidir. Teçhizat C kollu skopi ile kullanılabilir özellikte olacaktır. İki yıl garantili olup, servis bakımına tabi olacaktır.

9 TC SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İZMİR İLİ KAMU HASTANE BİRLİKLERİ KUZEY GENEL SEKRETERLİĞİ ALİAĞA DEVLET HASTANESİ RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Vazgeçilmez Teknik Özellikler Bu teknik şartname Hastanemize alınacak olan Renkli Doppler Ultrasonografi cihazını tanımlamaktadır. Bu bölümde yer alan maddeler ihaleye katılan firmaların teklif edecekleri cihazda kesinlikle bulunması gereken teknik özellikleri tanımlamaktadır. Firmalar, teklif ettikleri cihazda bu bölümde belirtilen özelliklerin tümünün var olduğunu üretici firmanın orijinal teknik dokümanları yada üretici firmadan alınan yazılı metinler ile belgelemek zorundadır. Dokümanlar ile belgelenmemiş teknik özellikler sunan teklifler değerlendirilmeyecek ve teklif ihale kapsamı dışında bırakılacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış dokümanlar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar teknik şartnameye cevaplarını sırası ile orijinal dokümanları ya da üretici firmadan alınan yazılı metinler üzerinde işaretleyerek vereceklerdir. 1.1.Teklif edilen renkli Doppler Ultrasonografi cihazı firmanın halen üretimde olan yüksek duyarlılıkta görüntü kalitesine sahip ve ileride gerçekleşebilecek teknolojik ilerlemelerin sisteme kolayca adapte edilmesini sağlayacak, tümüyle dijital tasarıma sahip bir sistem olmalıdır. 1.2.Cihaz en az kanal üzerinden tarama yapmalı, dijital beam-former'a sahip olmalıdır. 1.3.Teklif edilen cihaz % 100 dijital ( dijital - dijital beam former) yapıya sahip olmalıdır. Dijital scan conventer cihazlar kabul edilmeyecektir. 1.4.Renkli Doppler Ultrasonografi cihazı ile genel klinik amaçlı abdominal, obstetrik, jinekolojik, pediatrik, neonatal, ortopedik, ürolojik, mammosonografik, muskuloskeletal, vasküler, transrektal, troid ve yüzeysel doku çalışmaları yapılabilmelidir. 1.5.Sistemde aşağıda listelenen görüntüleme modları bulunmalıdır B-mod B+B mod B+M mod M Mod Color M mod Pulse Wase Doppler Renkli Doppler Eş zamanlı tripleks mod (B mod+ Renkli Doppler+Pulse ware Doppler)

10 Doku Harmonik görüntüleme Compound Görüntüleme ( SonoCT, Apliure +Advance Sieclear, Crossbeam gibi.) Otomatik doku Optimizasyonu (Hem B mod, hem spektral moda çalışabilmelidir) ( Automatic Tissue Optimization, SCAN veya Grayscale Optimization gibi) B Mod görüntülemede oluşan noktacıkları elimine eden filtreleme ( Vascular Clarify, SRI, Speckle Reduction Imaging gibi) Directional Power Doppler veya Directional Map veya Advanced Dynamic Flow 1.6.Sistemin B mod görüntülemesi en az 256 gri skalaya sahip olmalıdır Doku harmonik görüntüleme, CW Doppler kalem problar dışında sistemde kullanılabilen tüm problar ile phase inversion, pulse inversion, pulse substraction yada coded harmonics tekniklerinden biri kullanılarak yapılabilmelidir. Filtreleme yolu ile yapılan doku harmonik görüntüleme kabul edilmeyecektir. 1.8.Sistemin frekans bant genişliği 2-13 MHz aralığını kapsamalıdır. 1.9.Sistemin PW Doppler PRF değeri en az 1.0 KHz KHz aralığında olmalıdır. l.lo.sistemin maksimum çerçeve hızı B Mod da en az 700 çerçeve/ saniye düzeyinde olmalıdır Cihazda en az 3 adet elektronik prob aynı anda bağlanabilmen ve panel üzerinde bir seçici aracılığı ile kullanılacak prob seçilecektir Sisteme bağlanabilen tüm problar multifrekans ve/veya broadband teknolojisine sahip olmalıdır. Sistem ile elektronik konveks, elektronik lineer ve elektronik sektör taramalar yapılmalıdır. Sisteme matrix array, Dynamic Micro Slice veya Multi-D veya X Matrix veya RS veya Pinless Pureware, vb olan problar da sisteme takilabilmelidir Sistemde uygun konveks problarla en az 3 cm derinliğine kadar görüntü alınmalıdır Sisteme istenildiğinde DICOM 3.0 opsiyonu yüklenebilmelidir. Uyumluluk görüntü gönderme, görüntü alma RIS den iş listesi alabilme şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM uyumlu printer ile doğrudan resim basabilme fonksiyonlarını kapsamalıdır Sistemin en az 17 inch yüksek rezolüsyonlu, non-interlaced her yöne hareketli LCD veya Fiat Panel monitörü olmalıdır Sistemin birden fazla sayıda kullanıcının tercih ettiği cihaz ayarları ve farklı vücut bölgeleri için değişik ayarları içeren preset fonksiyonları bulunmalıdır.

11 1.17. Sistemde B mod, M mod ve Doppler moduna ait parametrelerin ölçülebileceği ve hesaplaşabileceği gelişmiş ölçümleme ve raporlama fonksiyonları bulunmalıdır. Doppler ile ilgili ölçümler gerek gerçek zamanlı, gerek dondurulmuş görüntüler üzerinden yapılabilmelidir Sistemin değişik derinliklerindeki eko intersitelerinin kontrolü için en az 8 kademeli zaman kazanç kontrolü bulunmalıdır Sistem ekranındaki görüntü büyüklüğü kademeli değiştirilebilmen ve zoomlama yapılabilmelidir Sistemin cine looğ hafızası ile en az 1000 çerçeve cine görüntü alınabilmeli veya bu amaç için en az 128 MB cine hafızası olmalıdır. Sine hafızasındaki görüntüler üzerinde postprocess ve ölçüm yapılabilmelidir Sistemde lineer problarla geniş açılı görüntüleme mümkün olmalıdır Sistemin toplam dynamic range değeri en az 220 db olmalıdır Sistem ile teklif edilen tüm problar B Mod da en az 3 farklı frekansta çalışmalıdır.ayrıca en az 2 farklı frekansta harmonik görüntüleme yapılabilmelidir Sistemde görüntü kaydı yapılabilmesi için sisteme entegre en az 250 GB kapasiteli hard disk bulunmalıdır. Ayrıca görüntü kaydı amacıyla cihaza entegre bir DVD veya CD yazıcı ve USB port olmalıdır. Bu sayede hasta bilgileri ve görüntüleri durağan JPEG veya TIFF, hareketli olarak MPEG veya AVI formatında kaydedilmelidir. Kaydedilen görüntüler herhangi bir PC de Windows ortamında özel bir programa gerek duyulmadan incelenebilmelidir Sisteme ileride istenildiğinde elastografi görüntüleme özelliği eklenebilmelidir. Sistem ile teklif edilen lineer problardan en az bir tanesi ile elastografi görüntüleme yapılabilmeli veya sistemde kullanım kolaylığı sağlanması ve hastada görüntüleme yapılırken rutin operasyonda kademe atlanmaması için kullanılan scan assistant programı ileride istenildiğinde eklenebilmelidir Sisteme istenildiğinde B mod dalgasına açı veilmesini sağlayan yazılım verilemelidir. ( BSteer veya benzeri) Sistem ile ileride istenildiğinde teklif edilen lineer ve konveks problar ile incelenen bölgenin taramasını birleştirerek tüm alanın aynı anda incelenmesine olanak veren genişletilmiş alan görüntüsü eklenebilmelidir. ( LogiqVıew ya da SieScape ya da Panoramic Imaging vb )

12 1.28. Teklif edilen cihazda lineer ve konveks problardan farklı açılardan ses dalgası gönderme ve bunlardan gelen bilgileri birleştirerek daha detaylı doku bilgisi alma özelliği ( Compound görüntü veya Crossbeam veya SonoCT veya Sieclear veya Aplipure vb ) bulunmalıdır Sisteme istenildiğinde otomatik İMT ( intima media thickness) ölçümü eklenabilmelidir Sisteme ileride istenildiğinde Real Time 4D opsiyonu eklebilmelidir. 2. Sistemin Konfigürasyonu: (bir) adet Wifeband veya Multifrekans, en az 3 farklı frekansta harmonik görüntüleme yapabilen, genel abdominal, obsterik, jenekolojik ve ürolojik amaçlı elektronik konveks prob ( 2-5 MHz frekans bant aralığı kapsamalıdır.) ( bir) adet wideband veya MultiFrekans en az 3 farklı frekansta harmonik görüntüleme yapabilen genel jinekolojik veya ürolojik amaçlı elektronik endokaviter prob ( 6-9 MHz frekans bant aralığını kapsamalıdır.) (bir) adet siyah / beyaz video printer cihazı

13 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Bölge Genel Sekreterliği Aliağa Devlet Hastanesi 600 ma Tek Masa Tek Tüp Röntgen Cihazı Şartnamesi Konu:Bu Teknik Şartname Hastanemizin ihtiyacı olan satın alınacak adet en az 600mA Yüksek Frekanslı (HF) Radyografik Görüntüleme cihazı teknik özelliklerini, yardımcı ekipman ve aksesuarları ile kontrol ve muayene yöntemlerini ve ilgili diğer hususları kapsamaktadır. 1. GENEL VE TEKNİK ÖZELLİKLER: 1.1. Teklif edilen sistemler toplama sistemler olmayacak, teklif edilen sistemin tüm marka ve modele ait olan U B B kayıtları ibraz edilecek, üretici firmanın röntgen cihazı üretimi yaptığı orijinal broşürler üzerinden gösterilecektir Cihaz ve muhteviyatı alıcıyı hiçbir tereddüde düşürmeyecek düzeyde yeni ve kullanılmamış olacaktır İhale konusu röntgen cihazının: kumanda masası, x ray jeneratörü,x ışın tüpü, kolimatörii.tüp taşıyıcı statif ve akciğer statif],dijital detektör ve aksesuarlardan meydana gelen bir sistem oldıığıı,bıı sistemin tek başına nihai bir ürün olduğu,parçaları bir araya getiren üreticinin,tıbbi cihaz yönetmeliğinin hükümleri doğrultusunda tüm sistem için; Sağlık Bakanlığının tarih ve sayılı Resmi Gazetede yayınlanan yönetmelik gereğince tarihinden itibaren T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasından (T İT U BB) "Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresi bulunan kayıt numaralarını sunacaklardır. 2. SİSTEMİ OLUŞTURAN BİLEŞENLER: Sistem aşağıdaki ünitelerden oluşacaktır. Sistemi meydana getiren tüm üniteler birbiri ile uyumlu olarak çalışmalıdır. -Tüp Statifi - X-lşın tüpü ve kolimatör -Akciğer statifi -Hasta masası -Röntgen jeneratörü 2.1Tüp Taşıyıcı Statif- X-ışın Tüpü ve kolimatör Tüp taşıyıcı statif, yerde raylar üzerinde hareket etmelidir Tüp bütün eksenlerde rahatlıkla ve sessiz olarak kullanıcı tarafından kolaylıkla elle hareket ettirebilmelidir. Tüp statifi denge sistemine (coıınterbalance) sahip olmalı ve istenilen her konumda elektromanyetik olarak kilitlenebilmelidir Tüp dikey doğrultuda en az I40 cm hareket edebilmeli ve elektromanyetik frenle istenilen pozisyonda sabitlenebilmelidir. Tüp fokusunıııı yerden minimum yüksekliği en fazla 45 cm' ye kadar inebilmelidir Tüp taşıyıcı statif, raylar üzerinde boylamasına en az 220 cm hareket edebilmelidir Tüp taşıyıcı kolon dikey eksende en az± 90 derece döndüriilebilmelidir Röntgen tiipii yatay eksende en az ± 90 dcrecc dönebilmelidir X-ışın tüpü döner aııodlu ve çift foküslü olmalı, küçük foküsü en fazla 0.6 mm, büyük foküsü ise en fazla 1.2 mm olmalıdır Anod ısı kapasitesi en az 300 khu. haube ısı kapasitesi ise en az!300khu olmalıdır Tüpün anod çapı en az 70 mm olmalıdır. Anod dönüş hızı 9000 rpm olmalıdır. Anod açısı 12 dereceyi geçmemelidir Tüpün gücü, küçük fokusta en az 25 1^W, büyük fokusta en az 70 kw olmalıdır.

14 Tüpün flament devresinde aşırı ısınına olması veya döner anodun durması halinde ya da aşırı yüklenmelere karşı meydana gelebilecek arızalan engelleyici emniyet kilitleme sistemi bulunmalıdır Sistemde kolimatör bulunacaktır.kolimatörde ışıklı merkezleıne düzeneği olacaktır. Kolimatör kendi ekseni etrafında en az ±90 dercce dönebilmelidir Akciğer Statifi Akciğer statifibloğıı dikey doğrultuda en az I50 cm hareket edebilmeli ve elektromanyetik frenle istenilen pozisyonda sabitlenebilınelidir Akciğer statifindegrid bulunmalı, grid oranı en az I0:l. grid yoğunluğu en az 36 çizgi/cm ve film focus mesafesi en az 150 cm olmalıdır Akciğer stat i il en alt konumundayken merkezi ile yer arasındaki mesafe en fazla 42 cm olacaktır Oblik çekimler için dedektör +90%20 tilt yapabilmelidir Bukili Radyografik Masa Sistemin masa tablası en az 75 x 220 cm boyutlarında ve dört yöne yüzer hareketli, enlemesine (traıısverse) toplam en az 25 cm, boylamasına (longitudinal) toplam en az 100 cm hareket edebilmelidir Masanın yüzer hareketleri elektromanyetik frenler ile kilitlenebilmelidir Bukimasa boyunca en az 40 cm hareket edebilmeli ve istenen her konumda sabitlenebilınelidir Masa tablası en az 200 kg hasta taşıvabilmelidir Masa geçirgenliği 100 kv'de en fazla 1mm Al eşdeğeri olmalıdır. 2.5 X-lşın Jeneratörü: Jeneratör mikroprosesör kontrollü ve yüksek frekans tekniği ile çalışmalıdır Jeneratör 400/380 ±% 1OV, 50 Hz trifaze şebeke gcrilimiyle çalışmalıdır Jeneratör en az 50 kw (50 kw=100 kvp, 500 ma de 0.1 sn süre ile ekspojur yapabilmelidir) gücünde, akıın değerleri en az 10 ma ile 600 ına arasında, ıııas değeri en az mas arasında ve gerilim değerleri ise 40 kv ile 150 kv arasında ayarlanabilmelidir Radyografi süresi en az saniye arasında ayarlanabilmelidir Sistemde otomatik kullanım hatası ve arıza tespit programları mevcut olmalıdır Sistemdeen az 500 adet organ programları bulunmalı, isteğe bağlı olarak çekim programlarındaki parametreler otomatik ya da istenilen değerler ayarlanarak da kullanılabilmelidir Jeneratörde otomatik doz kontrolü AEC (AutomaticExposure Control) olmalıdır. 4. MONTAJ: Satıcı firma, cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edccektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır. 5. TEKNİK SERVİS GARANTİ VE YEDEK PARÇA I- Cihazlar en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti, satıcı, temsilci ve üretici fırına tarafından teklif dosyasında ayrı ayrı verilecektir. Garanti süresince bakım onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 2 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve arızalı geçen her fazla gün için cezai müeyyide uygulanacaktır. { P f t M o Y,v;Y -'a '>

15 2- Satıcı firma teknik servis imkanlarını ve alt yapısını belgeleyecektir, (teknik personel sayısı, bakım onanın imkanları...vb.) 3- Teklif veren fırına cilıazda garanti içi ve garanti dışı değişmesi muhtemel yedek parçaları ve sarf malzemelerinin kataloglarını vs. isimlerini belirterek 5 yıl geçerli olmak kaydı ile fiyatlarını döviz cinsinden belirtecek ve teklife ekleyeceklerdir. 4- Teklif veren firma garanti süresi içinde her 4 ayda bir cihaza TSE standartlarında bakım ve kalibrasyon yapacaktır. 5- Cihazın üretici firmasının T SE Hizmet Yeterlilik belgesi olmalıdır. 6. KABUL VE MUAYENE 1- Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerin kontrol ve sayımı yapılacaktır. 2- Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur. 3- Satıcı fırına fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi) muayene heyetine teslim edecektir. 4- İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında her bir cihaz için ayrı dokümanlardan birer takım ve cihazın mekanik, elektrik, elektronik devre şemaları vermelidir. Ayrıca birer adet Türkçe kullanım kılavuzu ve servis manueli vermelidir. 7. EĞİTİM İhaleyi alan firma, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızalanılın giderilmesine ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda elemana yeteri kadar ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazların montajlarının yapılacağı yerlerdeki personele kullanım ve bakım üzerine ücretsiz eğitim verecektir. 8. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ 1- Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir.bu cevapla...marka... model..«...cihazını Şartnameye Uygunluk Belgesi" başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır. 2- Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firma teklifleri red edilecektir. 3- Cihazın, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)'nda kayıt ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı belgesi teklifle birlikte sunulacaktır. 4- Satıcı firma teklif ile birlikte cihazın orijinal tanıtım (teknik şartnamedeki her maddenin cevabının bulunabileceği yeterlilikte) dokümanları vermelidir. 5- Teklif edilen cihaz için üretici veya distribütör firma tarafından satıcı firmaya verilen yetki belgesi teklife eklenecektir. 6- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

16 TC SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İZMİR İLİ KAMU HASTANE BİRLİKLERİ KUZEY GENEL SEKRETERLİĞİ ALİAĞA DEVLET HASTANESİ BİLGİSAYARLI RADYOLOJİ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU Bu teknik şartname Hastanemiz Röntgen Bölümü için satın alınacak CR Sistemleri (Bilgisayarlı Radyoloji) teknik özelliklerini konu alır. 2. İSTEK VE ÖZELLİKLER 2.1. Bilgisayarlı Radyoloji sistemi tüm radyolojik tetkikler için kullanılacak X-Ray tüpü ve jeneratörü kullanılarak çekimler fosfor plakalı kasetlerle digital olarak elde edecektir Sistem, gelecekte yapılacak genişlemeye ve cihaz eklemelerine açık ve modüler bir yapıda olacaktır Sistem, ileride yapılacak donanım ve yazılım güncellemelerine açık yapıda olacaktır. Bu yazılıma ait gelişmeler beş yıl süre ile ücretsiz olarak güncellenecektir Sistem, çekimin yapılmasından görüntülerin film üzerine basılmasına kadar aradaki tüm işlemleri otomatik olarak yerine getirecektir CR sistemleri radyoloji servislerinde kullanılan röntgen cihazlarına ek değişiklik ve masraf gerektirmeden oluşturulacak görüntünün dijital görüntü haline getirilmesini sağlamalıdır Teklif edilecek cihazların PACS sistemine bağlanıp çalışması için gerekli yazılımlar cihazlarda mevcut olmalıdır. SİSTEM AŞAĞIDAKİ ÜNİTELERDEN OLUŞACAKTIR Fosfor Plaka okuyucu ve silici ünitesi Yerel Oda Ön İzleme işlem Paneli Kuru Sistem Printer Fosfor Plaka ve Kaset, 24x30 cm Fosfor Plaka ve Kaset, 35x43 cm Fosfor Plaka ve Kaset 24x30 cm Mamografi için Barkod Okuyucu veya İD Tablet 1 Adet 1 Adet 1 Adet 3 Adet 3 Adet 2 Adet 1 Adet 3. Fosfor Plaka Okuyucu ve Silici Ünitesi 3.1. Üzerinde görüntü çekilmiş 35x35 cm'lik kasetin sırayla okuyucuya verildikten sonra tekrar kullanıma hazır vaziyette çıkış süresi normal okuma modunda en fazla 45 saniye olmalıdır Okuyucuda mevcut en az 3 ayrı tarama modu olmalıdır ve yüksek rezolusyon J. mamografi modunda en fazla 50 mikron boyutlarında tarama işlemi yapılmalıdır.

17 Okuyucuda fosfor plakalar 12 bit olarak okunup işlenmeli ve 12 bit olarak kuru tip lazer kamera ile ön izlem paneline gönderilmelidir. Kaset okuması hızlı tarama modunda 35x 43cm veya 35 x 35 cm'lik kasetten saatte en az 90 adet olmalıdır. Okuyucu ünitenin kaset giriş bölümü çoklu olmalı ve en az 4 kaset verilebilmelidir. 35x35 cm lik kasetin okuyucuya verilmesinden sonra ekranda görüntü elde edilmesi en fazla 45 saniye olmalıdır. Okuyucuda en fazla 20 pixel / mm özelliğinde yüksek rezolusyonlu mamografi kaset taraması yapılmalı ve optimal görüntü için gerekli yazılım mevcut olmalıdır. Mide masasında yapılan kontrastlı çekimlere ait yazılımlar cihazda mevcut olmalıdır. Yerel Oda Ön İzleme İşlem Paneli; Sistemde, işlenen görüntülerin ve henüz görüntüsü oluşturulmamış ancak diğer bilgileri olan hastaların listelenebileceği, görüntüsü olan hastaların görüntülerinin ekrana getirilebileceği, hasta-kaset bilgi eşleştirmesi ve film basma işlemleri yerel oda ön izleme panelinden, bilgisayarı ve monitörü vasıtasıyla yapılabilmelidir. Monitör 17 inç diagonalli ve LCD tipte olmalıdır. Monitör rezolusyonu en az 1.3 MP çözünürlüğünde olacaktır. Hasta bilgilerinin sisteme eklenmesi, hasta görüntülerinin seçilerek görülmesi ve basım işleri bu monitör üzerinden yapılabilmelidir. Monitör, basım işlemleri sırasında görüntülerin kontrast ve ışık ayarları, görüntü üzerine pozisyonlama yön bildiren R / L yazılmasına olanak vermelidir. Sistem kasetlere yüklenen hasta bilgilerinin okuyucuya aktarılmasını sağlayacak bar kot veya mikroçip okuyucu gibi eşleştirme olanaklarına sahip olmalı ve böylece hastagrafi bütünleşmesi sağlanmalıdır. Bu eşleştirme kasete çekim yapılmadan önce ve tercihen istendiğinde çekimden sonrada yapılabilmelidir. Ön izlem konsolu ile çalışma, kullanım pratikliğine ve süratli çalışmaya elverişli olmalıdır. Süratli çalışmayı sağlayacak kullanım özellikleri firmalarca tekliflerde detaylı olarak açıklanacaktır. Ön izlem konsolu tarayıcıdan bağımsız, istenilen noktada yerleşik kullanılabilmelidir. Yerel oda ön izleme işlem monitöründe çekim sonrası hataların düzeltimi ve kalite kontrolü yapılabilmelidir. Sistemde aynı hastaya ait en az 4 adet görüntünün aynı filme basılması mümkün olmalıdır. Siyah çerçeve maskeleme yazılım özelliği mevcut olmalıdır ve bu sayede röntgen çekiminde beyaz olan kısımların siyahlaştırılması yapılabilmelidir. Sistemler, elektrik kesilmelerinden etkilenmeyecek şekilde hafızalarındaki bilgilerin kaybedilmeden saklanabilmesine imkan verecek sayı ve özellikte kesintisiz güç kaynakları ile desteklenmelidir.

18 5. Kuru Tip Lazer Kamera; 5.1. Fototermografik teknoloji ile çalışacak kuru tip lazer kamera rezolüsyonu en az 508 dpi olmalıdır Cihazda gri tonlama en az 14 bit (16.384) olacaktır Cihaz saatte 35x43 cm den en az 120 adet film basılabilmelidir Cihaz ile 35x43 cm, 28x35 cm veya 26x36 cm, 25x30 cm ve 20x25 cm boyutlarında film basılabilmelidir Kuru tip lazer kamera ile farklı boyutlarda film basımı için cihazlar üzerinde toplam 3 adet magazin mevcut olacaktır. Dicom 3.0 Uyumlu Yerel Ağ: 1. Cihazlar yerel ağ Dicom 3.0 uyumlu olacak ve sisteme bağlı tüm modalite, tarayıcı, kamera film basma cihazı (printer) ağ üzerinden birbiriyle iletişim alinde olacaktır. Birden fazla printerin varlığında bu sistem üzerinde yönlendirme yapılabilecektir. 2. Dicom 3.0 uyumlu olmayan modalitelerin bağlantıları için olası çözüm önerileri ayrıca teklif edilecektir. Garanti, Montaj, Eğitim: 1. Garanti 2 (iki) yıldır. 2. Teklif veren firmaların TSE Hizmet Yeterlilik belgelerini, ihale evraklarına eklemelidir. 3. Sistemin kullanıcı eğitimi, ücretsiz olarak montaj sonrası, firma teknik elemanları tarafından verilecektir. Gerekli tüm masraflar firmaya ait olacaktır. 4. Teklif edilecek cihazlar yeni ve kullanılmamış olacaktır. 5. Teklif edilecek cihazlar Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Kayıt Sistemine kayıtlı olmalı ve ilgili belgeler ihale dosyasında mevcut olmalıdır.

19 TC SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İZMİR İLİ KAMU HASTANE BİRLİKLERİ KUZEY GENEL SEKRETERLİĞİ ALİAĞA DEVLET HASTANESİ BATARYALI VE ELEKTRİKLİ MOTOR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ Cerrahi motor seti aşağıdaki malzemelerden meydana gelmelidir: A. Modular elcek ve ataçmanları 1 adet a. a. % Jacob s drill ataçmanı 1 adet b. Anahtarsız delici ataçman 1 adet c. Zimmer Reamer ataçmanı 1 adet d. Tel geçirici ataçmanı 1 adet B. Sagittal testere elceği 1 adet C. Kablolu adaptör 1 adet D. Güç konsolu 1 adet E. Orijinal konteyner 1 adet A. MODÜLER ELCEK 1. Elcek tabanca tipinde olmalıdır. 2. Ataçmanların takılıp çıkarılışı sırasında herhangi bir takıma ihtiyaç duyulmamalıdır. 3. Elcek, pin ve kılavuz tellerle çalışma için kanüle olmalıdır; 4. Hız ayarlaması tetik vasıtasıyla yapılmalıdır. 5. Elcek üzerinde dönüş yönünü sağa veya sola ayarlayan bir mekanizma olmalıdır. 6. Drill modunda en az 5,6 Nm (50 in.ibs),reamer modunda ise en az 16,9 Nm (150 in.lbs) tork üretebilmelidir. 7. Elcekler hem batarya hem de elektrikle çalışabilmelidir. 8. Batarya ve kablolu modül elceğe alttan takılmalıdır. 9. Flash otoklav ( C ), ETO (49-57 C) ve otoklavda steril edilebilmelidir. 10. Elcek ile aşağıdaki ataşmanlar verilmelidir: a. % Jacob s drill ataçmanı 750 RPM 1 adet b. Anahtarsız delici ataçman 750 RPM 1 adet c. Zimmer Reamer ataçmanı 250 RPM 1 adet d. Tel geçirici ataçmanı 750 RPM 1 adet B. SAGİTTAL TESTERE ELCEĞİ 1. Elcek tabanca tipinde olmalıdır. 2. Kesme ve düzleme sırasında hız kontrolü tetik mekanizmasından sağlanmalıdır. 3. Bıçakların kolay ve hızlı takılabilme özelliği olmalıdır. 4. Hızı CPM olmalıdır. 5. Salınım merkezden en fazla 4 derece sapma göstermelidir. 6. Bıçak takılan kısım en az 6 değişik yöne hızlı ve kolay bir şekilde dönebilir özellikte olmalıdır. 7. Elcekler hem batarya hem de elektrikle çalışabilmelidir. 8. Flash otoklav ( C ), ETO (49-57 C) ve otoklavda steril edilebilmelidir. 9. Beraberinde 10 adet bıçak verilmelidir C. KABLOLU MODÜL 1. Elektronik kumanda amaçlı yapılmış olup kesinlikle şaft içermemelidir. 2. En az 2,5 mt uzunluğunda olmalıdır. 3. Otoklav ile steril edilebilmelidir. 4. Hafif olmalıdır. r

20 D. KONSOL VAC 50Hz ile çalışmalıdır Watt gücünde olmalı ve 14.4V çıkış vermelidir. 3. On-off düğmesi ön panelde olmalıdır. 4. Bir adet elektrik kablosu ile verilmelidir. E. ORİJİNAL KONTEYNER Set ile beraber bir adet, ataçmanların yerleştirileceği yerleri olan orijinal konteyner verilecektir. Ürünler kullanım hataları hariç olmak üzere 2 yıl süreyle garantili olmalıdır Garanti süresi dolmuş ürünler için garanti süresinin bitiminde başlamak üzere 10 yıl süreyle ücreti karşılığında teknik servis ve bakım hizmeti verileceğine dair taahhütname vermelidir. Teklif verilen markanın Türkiye sınırları içinde, Üretici firma tarafından yetkilendirilmiş ve TSE onaylı teknik servisinin bulunması zorunludur. Teklif veren firmalar yedek parça fiyat listesi ( USD ya da Euro cinsinden fiyatlı olabilir) vermek zorundadır.