: VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA KOMİSYON ODASI : VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ AYNİYAT BİRİMİ : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

Transkript

1 Sayı : / 06/04/2016 K onu: Teklife Davet Sayın:... T el: Faks : Kurumumuzun ihtiyacı olan (56) kalem LABORATUVAR TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI işi için aşağıda yazılı ihtiyaç kalemleri,4734 sayılı kanunun Doğrudan Temin 22/d çerçevesinde satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç tarih ve saat 11:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini Dr. S e m r a ^ M ^ ^ N D Ü Z Halk Sağlığı Müdür V. Satmalma tarih ve saati : :00 Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü EK: 56 Kalem İhtiyaç Listesi : VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA KOMİSYON ODASI : VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ AYNİYAT BİRİMİ : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında Satınalmanın Yapılacağı Birim: Van Halk Sağlığı Müdürlüğü * Teknik şartnameye uygun malzeme vereceğimi taahhüt ederim. * Fiyatlar KDV hariç olarak verilecektir. * Teklif mektubunda silinti ve kazıntı olmayacaktır. * Malzemeler kurumumuz ilgili deposuna en geç yedi iş günü içerisinde teslim edilecektir. * Teklifte belirtilen fiyatların toplamı yazı ve rakamla yazılacaktır. * Teklif mektubunda ad, soyad veya ticaret ünvanı yazılmak üzere yetkili kişilerce imzalanmış olacaktır. * Teklif edilen ürünün varsa markası teklifte belirtilecektir. * Teklif kurumumuzun standart teklif formu ile doldurulacak, veya ilgili firmanın proforma faturasına yazılacaktır. * İl dışından gönderilen fakslanan tekliflerin aslı posta veya kargo yoluyla peşin ödemeli olarak kurumumuz satmalma birimine gönderilecektir. ABDURRAHMAN GAZİ MAH.BEDİÜZZAMAN CAD. ARAP BABA 1.SOKAK /VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA BİRİMİ VAN Telefon: Faks: e-posta: salihcin73@gmail.com Elektronik ağ:

2 İhtiyaç Listesi Sıra No Malın / İşin Adı Miktar Birim Birim Fiyat Tutar 1 ORGANOFOSFORLU PESTİSİT KARIŞIMI FOSFORLU DOĞRULAMA KARIŞIM STANDARDI 2 HAM'S F12 BESİN KARIŞIMI IC KARIŞIM STANDARDI 3 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN LİTYUM STANDARDI ICP-MS INTERNAL STANDARDI MIX 4 ORGANOKLORİN PESTİSİT KARBAMATLI PES DOĞ.KAR.STAND. 5 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN LİTYUM STANDARDI KLORLU PES DOĞ. KARIŞ STAND. 6 NİTRİT DOĞRULAMA STANDART ÇÖZELTİSİ STANDARDI 7 ORGANOFOSFORLU PESTİSİT KARIŞIMI PAH DOĞ.KAR.STAND 8 NEUROFIBROMATOSIS LOKUS SPESİFİK FISH PROBU BROMAT 9 ETIDYUM BROMÜR (ET BR) BROMÜR 10 SÜLFAT TEST KİTİ SÜLFAT 11 NİTRAT TEST KİTİ NİTRAT 12 SODYUM KLORÜR KLORÜR 13 FOSFAT TAMPONLU TUZLU SU FOSFAT 14 FLORÜR TEST KİTİ FLORÜR 15 SODYUM İYODÜR İYODÜR 16 SODYUM İYODÜR SODYUM 17 BOR TESTİ BOR 18 NİTRİT TEST KİTİ NİTRİT 19 HEKZAKLOROBENZEN 20 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ALFA-HCH STANDARDI 21 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI GAMMA-HCH STANDARDI 22 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN AMONYUM STANDARDI HEPTACHLOR STANDARDI 23 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN IV-STOCK-7 STANDARDI HEPTACLOREXO İZOMERA 24 BETATROPİN ELİSA KİTİ BETA ENDOSÜLFATAN STANDARDI 25 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN YEDİ ANYON STANDARDI DDTSTANDARDI 26 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 2,4 DDT STANDARDI 27 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 4,4 DDT STANDARDI 28 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 4,4 DDD STAND 29 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 4,4 DDT STAND ABDURRAHMAN GAZİ MAH.BEDİÜZZAMAN CAD. ARAP BABA 1.SOKAK /VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA BİRİMİ VAN Telefon: Faks: e-posta: salihcin73@gmail.com Elektronik ağ:

3 30 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI BETA-HCH STANDARD 31 DELTA ANTİKORU DELTA-HCH STANDARD 32 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI TRANS İZOMERR A STANDARDI 33 İy o n k r o m o t o g r a f î için k a t y o n STANDARDI DİELDRİN STANDARDI 34 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI ENDRİN STANDARDI 35 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ENDRİN ALDEHYDE STANDARD 36 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ALDRİN STANDARDI 37 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN SODYUM STANDARDI ENDO SÜLFATE STANDARDI 38 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI METHOXYCHLORSTANDARDI 39 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN SODYUM STANDARDI ALPHA ENDOSULF. STANDARDI 40 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI ATRAZİNE STANDARDI 41 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI AZİNPOST-ETHYL STAN 42 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI AZİNPO-METHYL STAND. 43 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI CHLOROPVRİPHOS ETHYL 44 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI DİAZİNOM STAND. 45 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI DİSUÜLFOTON STAND. 46 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ETHİON STAN. 47 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI MALATHİON STAN. 48 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI METALAXYL STAND. 49 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI METHAMİDOPHOS STAN. 50 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI SİMAZİNE STANDR 51 İYON KROMOTOGRAFÎ İÇİN KATYON STANDARDI TEBOCONAZOLLE STAND. 52 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI FOS.PEST.DOĞR.KARŞ.STAND 53 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI FOSFORLU.PEST.KARIŞIM 54 GAİTADA HELİCOBACTER PYLORİ DİREK 250 ADET ANTİJEN TEST 55 ROTA-ADENO VİRÜS KART TEST TEST 250 ADET 56 CRYPTO-GİARDİA-ENTAMOEBA 3LÜ KASET TEST TEST 250 ADET ABDURRAHMAN GAZİ MAH.BEDİÜZZAMAN CAD. ARAP BABA 1.SOKAK /VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA BİRİMİ VAN Telefon: Faks: e-posta: salihcin73@gmail.com Elektronik ağ:

4 a) I.C-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır. b) Karışım l + l metaııol/su içerisinde hazırlanmış olmalı, e) Standard 50 ppb olmalı. d) Karışımın içeriği Demetlıon O. Demelhon S. Azinphos-mcthyl. Azinphos-ethyl. Diazinon, Disıılfoton. Hthioıı, Malathion. Paralhioıı-ethyl. Parathion-methyl, Methaınidoplıos, Chlorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-metlıyl. Atraziıı. Siına/in. Diniconazole, Tebuconazole, MetalaxyTden oluşmalı e) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır. f) Referans standart N İST (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir. g) Referans madde 10 ml lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. h) Standardın raf ömrıi teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır. 2) IC KARIŞIM STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) a)lc Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır. b) Karışımın içeriğinde değişik konsantrasyonlarda sertifikalı anyonlar c) Standard F: 1 ppın. Cl: 5 ppın. Br: I ppııı. NO.3: 5 ppm. S04: 5 ppm, P()4: 5 ppm olmalı. d) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır. e) Referans standart N İST (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir. f) Referans madde 250 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. g) Standardın raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır. 3) ICP-MS INTERNAL STANDARD MIX ( ) TEKNİK ŞARTNAMESİ a) ICP-MS Cihazında interııal Standard olarak kullanılacaktır. b) Solüsyon 100 ppm I.i6. SC. Ge. Rh. İn. Tb. Lu. Bi. İn içermelidir, e) Solüsyon %10 UNO; içerisinde olmalıdır. d) 100 mi hacimli plastik şişede olmalıdır e) Ürün analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte verilmeli f) Ürünün son kullanma tarihi ve saklama koşulları firma tarafından belgelendirilmeli g) Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1yıl olmalıdır. 4) KARBAMATLI PESTİSİTLER DOĞRULAMA KARIŞIM STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) LC-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır b) Standardının konsantrasyonu 100 ppt olmalıdır. c) Standart sıı içerisinde çözülmüş olmalıdır. d) Karışımın içinde Aldicarb. Aldicarb-sulfone. Aldicarb-sıılfoxide, Carbaryl Carbofuran, Carbofuran-3-hydroxy, Methiocarb. Methoınyl, 1-Naphthol, Oxamyl ve Propoxur standartlan e) Belirlilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır. Bu sertifikada standardın çalısına parametreleri, kromatogramı veya spektrumu f) Standardın raf ömrü en az 6 ay olmalıdır. g) Referans standart 1 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. h)

5 a) GC Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır. b) Karışım ınetanol içerisinde hazırlanmış olmalı. c) Standard 100 ppb olmalı. d) Karışımın içeriği I1CB. Alfa- UCU. Gamma HC1I. Heptaklor. Heptaklorepoksit, Aldrin, Dieldriıı, Alfaendosüllan, Beta- Kndosiilfan, 2/1 DDT. 4.4 DD F'. 4.4 DDD, 4.4 D D E oluşmalı e) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır. f) Referans standart N IST (National Institute of Standards and Technology) traeeable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir. g) Referans madde 10 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. h) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır. 6) NİTRİT REFERANS STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) IC Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır. b) Standard NÜ2: 0.2 ppın olmalı. c) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır. d) Referans standart N IST (National Institute of Standards and Technology) traeeable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir. e) Referans madde 250 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. 7)POIJSİKLİK AROMATİK HİDROKARBON (PAH) DOĞRULAMA KARIŞIM STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) IIPl.C Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır, h) Referans standardın konsantrasyonu 100 ppb olmalıdır. c) Asetoııitril içerisinde olmalıdır. d) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu c) Karışım 6 farklı hidrokarbon içermelidir.karışım: Benzo(b)fluoranthene,Benzo(k)fluoranthene Benzo(g.h.i)perylene.Benzo(a)pyrenc.l;luoranthene ve lııdeno (1.2.3.c.d) pyrene'den oluşmalıdır. 0 Referans standart 100 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. g) Standardın raf ömrü en az 6 ay olmalıdır. h) Malzeme peyderpey teslim alınacaktır. 8)BROMAT STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Su içerisinde hazırlanmış olmalı b) İyon kromatografisiııdc standart hazırlamada kullanılmalı c) 100 ppın lik bronıat içermeli d) Orijinal 100 ıııl plastik şişede olmalı e) feslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin 18 ay raf ömrü olmalı f) Referans standart N!ST(Nalional ınstitute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. /f)

6 a) Su içerisinde hazırlanmış olmalı b) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı c) 1000 ppm lik broıniir içermeli d) Orijinal 100 mi plastik şişede olmalı e) Teslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin 18 ay raf ömrü olmalı f) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. 10) SÜLFAT STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a)iyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b)konsantrasyomu 100 ppm ve matri\i INO olmalıdır c) Referans standart NlST(Natioııal institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. d) Teslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin I 8 ay raf ömrü olmalı e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 11) NİTRAT STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a)iyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyonu! 100 ppm ve matrixi IT O olmalıdır e) Referans standart N IS I (National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sert i f] kası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. d) Standardın raf ömrü I 8 ay olmalı e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 12) KLORÜR STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyonu 100 ppm ve ınatrixi ITO olmalıdır c) Referans standart NIST(Nalional institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. d) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı e) Referans standart 100 ml'ik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

7 a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matrixi HıO olmalıdır c) Referans standart Nl 1S ( (National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. d) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 14) FLORÜR STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matrixi I!. >() olmalıdır e) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. d) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 15)İYODÜR STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matri\i 11-0 olmalıdır e) Referans standart NlSTfNatioııal institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. d) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı e) Referans standart 100 ınl'lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 16) SODYUM STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) ICP-MS cihazında standart hazırlamada kullanılmalı b) Referans standardın saflık değeri en az % olmalıdır e) Konsantrasyonu 1000 ppm ve nıatri\i 2% HNO',olmalıdır d) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.ürünün doğruluk değeri %0.3 olmalıdır e) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı 0 Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 17) BOR STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) ICP-MS cihazında standart hazırlamada kullanılmalı b) Referans standardın saflık değeri en az % olmalıdır c) Konsantrasyonu 1000 ppm ve matri\i 2% amonyum hidroksit (NH.tO H) olmalıdır d) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.ürünün doğruluk değeri %0.3 olmalıdır e) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı 0 Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

8 a) İyoıı kromatograllsinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyonu! 1000 ppııı ve matrixi IUO olmalıdır c) Referans standart NlST(National 'ınstitute of standart and tcchnology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir. d) Standardın raf ömrü 12 ay olmalı e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 19)IIEKZACHLOROBENZEN ( Hcb) STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır e) Referans standart 10 mi lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır. 20)ALFA-Hch STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı vaya spektrıımu e) Referans standart 10 mi' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 21) GAMMA-Hclı STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı vaya spektrıımu e) Referans standart 10 mi lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 22) HEPI ACHEOR STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu e) Referans standart 10 mi lik o rijinal am balaj içerisinde o lm alıd ır

9 23) HEPTACHLOR - EXO -EPOKSİDE (CİS-,İSOMER A )STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ b) Standart toluene ve hek/anc içerisinde çö/.ülnuiş olmalıdır e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır hu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumıı e) Referans standart 10 mi lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 24) BETA-ENDOSULFAN STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumıı d) Standardın raf ömrü I 8 ay ve üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 mi lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 25) DDT(TECHINİCAL ) STANDARDI T EK N İK ŞARTNAMESİ c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı d) Standardın raf ömrü 18 a\ ve üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 mi lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 26) 2,4 DDT STANDARDI T EK N İK ŞARTNAMESİ b) Standart tolııene ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı e) Referans standart 10 ınl' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

10 b) Standart toluene vc hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır e) Belirtilen referans standart üretici fırına tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kmınatogramı veya spektrumu d) Standardın ra f ömrü 18 ay ve üzerinde olm alıdır. e) Referans standart 10 ınl'lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 28) 4,4 DPT STANDARDI T EK N İK ŞARTNAMESİ c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumu d) Standardın raf ömrü I 8 ay ve üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 mi' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 29)4,4 1)1)D STANDARDI TKKN İK ŞARTNAMESİ b) Standart toluene vc hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumu e) Referans standart 10 ınl' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 30) BETA-HCH STANDARDI T EK N İK ŞARTNAMESİ b) Standart toluene vc hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumu d) Standardın raf ömrü 18 ay vc üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 m f lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

11 a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır b) Standart tolııcnc ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır e) Belirlilen referans standart üretici (İr m a tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu d) Standardın raf ömrü I 8 ay ve üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 ınl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 32) HEPTACHEOR - ENDO -EPOKSİDE (TRANS-İSOMER A )STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Standardın konsantrasyonu 10 ppııı olmalıdır c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bıı sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu e) Referans standart 10 mi lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 33) DİELDRİN STANDARDI a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır c) Belirtilen referans standart üretici firma taraf ından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu e) Referans standart 10 ınl" lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 34) ENDRİN STANDARDI a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır c) Belirtilen referans standart üretici fırına tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu e) Referans standart 10 ıııl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

12 a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu serti 11kada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı d) Standardın raf ömrü I 8 ay ve üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 ıııl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 35) ALDRİN STANDARDI T EKN İK ŞARTNAMESİ e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı e) Referans standart 10 mi lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 37) EN DOSU İTAN SULFATF. STANDARDI TEK N İK ŞARTNAMESİ e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı d) Standardın raf ömrü I 8 ay ve üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 ıııl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 38) M ETH O XYC H LO R STANDARDI TEKN İK ŞARTNAMESİ c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatograını veya spektrumıı d) Standardın raf ömrü I 8 a\ ve üzerinde olmalıdır. e) Referans standart 10 m f lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

13 c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumu e) Referans standart 10 ınl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır 40) ATRAZİNF STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olm alıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu o Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 vıl olmalıdır 41)AZİNPOS-ETHYL STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) a)referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olmalıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu e) Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 av olmalıdır 42)AZİNPOS-METIIYL STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olmalıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu c) Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır 43)CHl,OROPYRİPHOS ETFIYE STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 97 olmalıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu e) Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır

14 a) Referans Standard katı ve şatlık değeri en a/ % 98 olm alıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışma parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu bulun malıdır. e) Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en a/ 2 yıl olmalıdır a) Referans Standard katı ve şatlık değeri en az % 96 olmalıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışma parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu c) Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 av olmalıdır 46)ETHİON STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Referans Standard katı ve sallık değeri en az % 96 olm alıdır. b) Belirtilen referans standart üretici flrıııa tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu e) Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az I yıl olmalıdır 47)MAI.ATHİON STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olm alıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olınalıdır.bıı sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu bulıı nmalıdır. c) Referans standart 0.1 g lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır 48) META1,AXYI> STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Referans Standard katı ve sallık değeri en az % 98 olmalıdır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu e) Referans standart 0.1 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır

15 a) Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 97 olm alıd ır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.b u sertifikada standardın çalışma parametreleri, kronıatogramı veya spektrumıı c) Referans standart 0.1 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır 50) SİMAZİNE STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) R eferans Standard katı ve saflık değeri en az % 97 olm alıdır. b) Belirlilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatograını veya spektrumıı c) Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 m İ olmalıdır a) R eferans Standard katı ve saflık değeri en az % 97 olm alıd ır. b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatograını veya spektrumıı c) Referans standart 0,25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. d) Standardın raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 1yıl olmalıdır 52)FOSFORLU PESTİSİT DOĞRUI.AMA KARIŞIM STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) l.c-ms/ms Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır. b) Karışım 1+I ınelanol/sıı içerisinde hazırlanmış olmalı. c) Standard 50 ppb olmalı. d) Karışımın içeriği Deınethon O. Deınethon S. Azinphos-methyl. Azinphos-ethyl. Diazinon, Disulfoton. Flhion. Malathion. Parathion-etiıyl. Parathion-ıncthyl. Methamidophos. Chlorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-methyl. Atrazin. Simazin. Diniconazole. Tebuconazole, M e ta I a xy f d e n o I ıı ş ın a 1 e) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır. f) Referans standart N İST (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir. g) Referans madde 10*1 ınl veva 10 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. h) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.

16 53)FOSFORLU PESTİSİT KARIŞIM STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ a) I.C-MS/MS Ciha/.ında kalihrasyoıı standardı olarak kullanılacaktır. b) Karışım ınetanol içerisinde lıa/ırlanmış olmalı. c) Standard 10 ppm olmalı. d) Karışımın içeriği Deıncthon O. Demethoıı S. Azinphos-methyl. Azinphos-ethyl, Diazinon, Disulfoton. l-thion. Malatlıion. Parathion-ethyl. Parathion-methyl, Methamidophos. Clılorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-ınethyl. Atrazin. Simazin. Diniconazole. Tebueonazole, Metala\yl"den oluşmalı e) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır. 0 Referans standart N İST (National institute of Standards and Technology) traeeable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir. g) Referans madde 10*1 mi veya 10 ınl'lik oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır. h) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır. Hilal (,1i I K K A I.1:i.1 Serkan TKKÇH I'artık K R D O Ğ M U Ş

17 VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI GAİTADA HELİCOBACTER PYLORİ ANTİJEN KART TEST VE ROTAVİRÜS/ADENOVİRÜS ANTİJEN TEST VE CRİPTOSPORİDİUM-GİARDİA- ENTEMOEBA KASET ANTİJEN TEST ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ KONU: Halk Sağlığı Laboratuvarın ihtiyacı olan A-Gaitada Helicobacter pylori antijen kart test 250 adet B-Rotavirüs/Adenovirüs antijen test 250 adet C-Criptosporidium-Giardia-Entemoeba kaset antijen test 250 adet alımı A- Gaitada Helicobacter Pylori Antijen Kart Test Teknik ve Genel özellikler: 1. Test, gaita'dan alınan örneklerden Helicobacter Pylori'yi tespit edebilmelidir ve kalitatif sonuç vermelidir ve internal test kontrolü olmalıdır. 2. Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır. Testin çalışma prensibi renklendirilmiş kromatografik immunoassay tekniğine dayalı strip olmalıdır. 3. Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir. 4. Test sonuçları en fazla yarım saat içerisinde alınabilmelidir. Pozitif sonuçlar renk değişimine göre değerlendirilmelidir. 5. Test stripleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her ambalaj üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir. 6. Test striplerinin doğru çalışması ve hava alıp nemden hiç etkilenmemesi için alt yüzeyleri özel kurutucu madde (nem koruma maddesi) ile kaplanmış olmalı ve alüminyum ambalaj içerisinde hava almayacak şekilde 7. Testin doğru uygulandığını gösterecek şekilde dahili bir kontrol mekanizması olmalıdır. 8. Seyreltici reaktif, kontaminasyonu önlemek için gaita toplama tüpleri içerisinde hazır bulunmalı, ayrı bir şişeden damla sayarak numune tüplerine doldurmaya gerek duyulmamalıdır. 9. Testin hassasiyeti (sensitivitesi) %90'dan, özgüllüğü (spesifisitesi) %99'dan küçük olmamalıdır.

18 10. Kitler, seyreltici reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri de dâhil olmak üzere oda sıcaklığında saklanabilmelidir. 11. Kitin içerisinden, test stripleri, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır. 12. Son kullanma tarihi tesliminden itibaren en az lyıl olmalıdır.kitler laboratuvarm isteğine göre parti parti teslim edilecektir. 13-Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orijinal ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel,minimum bir adet pozitif kontrol swabı 14- Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB ) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. 15- Malzemeler bizzat firma tarafından laboratuvara teslim edilecek posta veya kargo ile gönderilenler kabul edilmeyecektir. B-Rotavirüs/Adenovirüs Antijen Test Teknik ve Genel özellikler: 1-Test gözle değerlendirilebilen strip veya kaset yapısında ve tek aşamalı immuno kromo tografik test olmalıdır. 2-Test, dışkıda Rota-Adeno virüs antijenini tespit etmelidir. 3-Testin yapılması için gerekli olan dilüent ve pipetler kitin içinde hazır olmalıdır. 4-Test kaseti veya strip üzerinde üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alanlar olmalıdır. 5-Testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir. 6-Testin sensitivite ve spesifıtesi % 95 in üzerinde olmalıdır. 7-Testlerin miadı, satın alınma tarihinden itibaren en az l(bir) yıl olmalıdır. 8- Strip test veya kaset test 250 adet olacak ve tek tek ambalajlanmış olacaktır. 9- Kitin içerisinden, test stripleri veya kasetleriyle birlikte, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

19 10-Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orijinal ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel,minimum bir adet pozitif kontrol swabı 11- Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB ) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. 12- Malzemeler bizzat firma tarafından laboratuvara teslim edilecek posta veya kargo ile gönderilenler kabul edilmeyecektir. C-Criptosporidium-Giardia-Entemoeba kaset antijen özellikler: test (3 lü) Teknik ve Genel 1-Test gözle değerlendirilebilen kaset yapısında ve tek aşamalı immunokromotografik test olmalıdır. 2-Test, dışkıda Criptosporidium-Giardia intestinalis-entemoeba histolytica antijenini tespit etmelidir ve testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir. 3-Testin yapılması için gerekli olan dilüent ve pipetler kitin içinde hazır olmalıdır. 4-Test kaseti üzerinde üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alanlar olmalıdır. 5-Testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir. 6-Testin sensitivite ve spesifıtesi % 95 in üzerinde olmalıdır. 7-Testlerin miadı, satın alınma tarihinden itibaren en az l(bir) yıl olmalıdır. 8-Kart test 250 adet olacak ve tek tek ambalajlanmış olacaktır. 9-Kitle aynı marka pozitif ve negatif kontrollerde kitin yanında verilmelidir 10-Test kasetinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgileri, testin sonucunu yanlış yorumlamamak için farklı renkte olmalıdır 11- Kitin içerisinden, test kasetleriyle birlikte, hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır. 12-Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orijinal ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel,minimum bir adet pozitif kontrol swabı

20 13- Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB ) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. 14- Malzemeler bizzat firma tarafından laboratuvara teslim edilecek posta veya kargo ile gönderilenler kabul edilmeyecektir. Dr Ayfer Yolcu