T.e. Adana Valili~i Halk Sa~h~1 Miidiirlii~ii. YAKLASIK MALiYETE ESAS FORM. ... MUESSESESiNE. OmerF KU frl. 2 Adet

Transkript

1 Say I Konu : H : Yakla~tk MaIiyet T.e. Adana Valili~i Halk Sa~h~1 Miidiirlii~ii YAKLASIK MALiYETE ESAS FORM MUESSESESiNE Halk Sagltgl Mildilrlilgilnde kullamlmak ilzere ~aglda cinsi, miktan ve ozellikleri belirtilen (19) kalem malzemenin ahm i~i ir;:in; 4734 SaYl1tKamu ihaie Kanunun 9.maddesi geregi yakl~lk maiiyete esas (mak ilzere; I Birim fiyatlanmn bildirilmesini rica ederim. OmerF KU frl Id"'\ 1,1. Mil Slra No Birim Fiyata Esas i~kaleminin Adl Miktan Birimi B" mm P. lyatl Tutar 1 Yenidogan Pulse OksimetreCihazl 2 Adet 2 T Pan;a CanlandmCI I Adet 3 Hava Kan~tmclSlCihazl 2 Adet 4 Yenidogan LaryngoskopSeti 2 Adet Pelvik MuayeneEgitim Rahim iyi Aray 5 UygulamaModeli 5 Adet Kadm Pelvik Organlan Modeli (RiA Egiticisi El 6 Modeli) 25 Adet 7 Kadm Meme Muayenesi Modeli I Adet 8 Puar 8 Adet 9 Kendi Si~enBalon 2 Adet 10 Endorakeal TOp2,5 10 Adet II Endorakeal TOp3,0 10 Adet 12 EndorakalTOp3,5 10 Adet 13 Endorakeal Tiip 4,0 10 Adet 14 Stile 8 Adet 15 MekonyumAspiratorOKonnektorO 4 Adet 16 Airway3 cm 5 Adet 17 Airway4 cm 5 Adet 18 Airway 5 cm 5 Adet 19 Airway 6 cm 5 Adet Eki: Teknik ~artname (8 sayfa) Onemli Notlar: En son yakla~lk fiyat bildirim kabul tarihi... /... /2013 tarihi mesai saati bitimine kadardlr. Birim tiyauar iizerinden bildirdiginiz toplam bedel K.D. V harir;: belirtilecektir. Fiyatlar Tiirk Lirasl olarak verilecektir. irtibat Adresi:Halk Sagltgl Miidilrliigii Re~atbey mah. 5 Ocak cad.no: 53 Seyhan / ADANA lrtibat Tel: Irtibat Fax: Teknik ~artnameye uygun olarak fiyatlandtrtlacaktlr.

2 C;ocuk Ergen-Kadm YENiDOGAN PULSE OKsiMETRE CiHAZI TEKNiK ~ARTNAMESi 1. Bu cihaz Neonatal Restisitasyon UygulaYlcl egitiminde kullamlmak tizere almmaktadlr. Bu egitimde cihaz seyyar olarak yah~maya mtisait 2. Cihaz kullamm ve temizleme kolayhgl digital LCD ekran olarak tasarlanmahdlr. 3. DI~ kabl su geyirmez ozellikte olmah, herhangi bir ~ok, dti~me ve vibrasyona kar~l dayamkh 4. Yenidogan bilekten olyme tip probu bulunmah.(mandal ~eklinde olan kabul edilmeyecektir. ) adet tek kullammhk (disposable) ve 2 adet yok kullammhk (reusable) saturasyon probu 6. Cihaz hlzh ve geryek degerlerde Olytim yapmahdlr. Olytim hassasiyeti: Sp02 iyin % arasmdaki degerlerde ± 2' dir. Nablz iyin vakla~lk atlm / dakika arasmdaki degerler iyin ± 2 dir. 7. Cihaz okuma arahgl:sp02 iyin yakla~lk %0-100 arasi, nablz iyin yakla~lk atlm / dakika arasmda olmahdu. 8. Cihazm aglrhgl en fazla 1-1.5kg'l geymemelidir. 9. Cihaz 220 V ~ehir ~ebeke cereyam ile yah~mah aynca kendi kendini ~arj eden dahili bataryasl 10. Sistem iyerisinde bulunan ~arj edilebilir dahili bataryasl sayesinde elektrige taklh olmakslzm olytim yapabilmelidir. Pilin azalmasi durumunda gosterge sayesinde kullamci uyanlmahdu. 11. Teklif edilen cihazm en az 2 YIIgarantisi 12. Cihazla ilgili kullamm ~emah orijinal teknik doktimanlar, onayh Ttirkye terctimeler, Ttirkye kullamm kilavuzu ve Ttirkye etiketi muayene ve kabul a~amasmda Muayene ve Kabul Komisyonuna cihazla birlikte verilecektir ve cihaz denemesi yapilacaktlr. Cihaza ait her ttirlti anza, bakim, onanm, yedek parya temini ve cihazm yah~lr duruma getirilmesi firmaya bildiriminden soma firma tarafmdan kar~ilanacaktir. 13. Cihaz en az iki YIIgarantili olacak ve bu garanti temsilci ve tiretici firma tarafmdan ayn ayn verilecektir. 14. Garanti stiresi bitiminden soma sahci ve tiretici firma 10 yll ticreti kar~lhgmda yedek parya ve servis saglayacagml taahhtit edeceklerdir Dr~AN Dr.A. 1

3 <;ocuk Ergen-Kadm T PAR<;A CANLANDIRICI TEKNiK ~ARTNAMESi 1. Bu cihaz Neonatal Restisitasyon UygulaYlcl egitiminde kullamlmaya mtisait 2. Restisitasyon cihazl tizerinde hava yolu basmcmm izlenebilecegi -20 ile 80 cm H20 arasmda bir basm9 gostergesi bulunmahdlr. 3. Sistem tizerinde bebege uygulanan oksijen ve hava akl~ miktannm ayn ayn izlenebilecegi iki ayn flowmetre bulunmahdlr. 4. Cihaz ta~mabilir olmah ve aguhgl 3 kg ge9memeli. 5. Cihazda PEEP,CPAP,iMV veya PIP ozelligi bulunmahdlr. 6. Sistem ile PEEP ve stirekli oksijen uygulamasl yapilabilmelidir. 7. Cihazda solunum frekansl otomatik veya manuel olarak yaptmlabilmelidir. 8. VentilatOr a~agldaki ozelliklerde Oksijen konsantrasyonu: % PEEP/CPAP : 1-9 cmh20 Peak inspirasyon basmcl:5-70 cmh20 inspirasyon aklml :5-15 LPM 9. Basmci limitleyecek gtivenlik ayar dtigmesi bulunmahdu. 10. Cihazla birlikte 3 farkh boyutta maske verilmelidir. 11. Cihazla birlikte hasta devresi, oksijen baglantl hortumu, hava baglantl hortumu gibi aparatlan ile verilecektir. 12. Cihazla ilgili kullamm ~emah orijinal teknik doktimanlar, onayh Ttirkge terctimeler Ttirkge kullamm kilavuzu ve Ttirkge etiketi muayene ve kabul a~amasmda Muayene ve Kabul Komisyonuna cihazla birlikte verilecektir ve cihaz denemesi yapilacaktlr. Cihaza ait her ttirlti anza, bakim, onanm, yedek par9a temini ve cihazm 9ah~lr duruma getirilmesi firmaya bildiriminden sonra firma tarafmdan kar~ilanacaktlr. 13.Cihaz en az iki yll garantili olacak ve bu garanti temsilci ve tiretici firma tarafmdan ayn ayn verilecektir. 14.Garanti stiresi bitiminden sonra sattci ve tiretici firma 10 Yll ticreti kar~lhgmda yedek par9a ve servis saglayacagml taahhtit edeceklerdir (\ Dr.Nur~en KALMI~ \~ ~ D~MAN 2

4 C;ocuk Ergen-Kadm YENiDOGAN LARiNGOSKOP SETi TEKNiK SARTNAMESi 1. UrUn yenidoganm endotrakeal entubasyonunda, direk laringoskopi yapllmasl amaelyla kullamlaeaktu. 2. Laringoskop soguk l~lk olu~turan xenon lambah sap ve gomtilu fiberglas l~lk iletim ozelligine sahip metal palalardan (blade) ve pil ~arj Unitesinden olu~mahdlr. 3. Palalarda ampul ve elektrik devresi bulunrnarnah, ampul sap govdesine monteli 4. I~lk cam lifter tarafmdan ta~marak uea yakm klslmdan aydmlatma yapmahdlr. Fiber optik lifterin demetinin yapl en az yeterli dereeede l~lk vereeek biyimde 5. Basaeaklan dogru takihp bastmldlgmda saptaki ampul devreye girmelidir. 6. Ueunda ampul bulunan pil surguyeri, sap muhafazasmdan Ylkanlabilmelidir. 7. iki adet kalem pil ile yah~mahdlr.3aaa 8. Cihaz ISO 9001 standartlanna uygun 9. Laringoskop seti a~agmdaki parealardan olu~mahdlr: 10. Govde: Paslanrnaz yelik ya da aluminyumdan yapilml~ pediatrik boy fiberoptik tutma sapl (handle). 11. Pala (Blade) 2 ADET 12. Miller 0 "DUz blade" (4 adet) 13. Miller 1, Miller 2 "DUz blade", (2'~er adet) 2 nolu da duz yok ise sadeee 1 noludan 2 adet olmah.(egri kullamlmamaktadu) 14. Degi~ebilen paryalar o Xenon ampul (2 adet kalem pil ile yah~abilen): 6 tane yedek (her bir sap iyin 2 tane yedek ampul) o Sarjh pil (NiMH 1,2 V 2500 mah sarj edilebilir kalem pil: 12 adet (6 asil ve 6 yedek) Dr.Nuf~\ ~ KALMIS 3

5 <;ocuk Ergen-Kadm HAVA KARI~TIRICISI CiHAZI TEKNiK ~ARTNAMESi (l Adet) I.Bu cihaz Neonatal Reslisitasyon UygulaYlcl egitiminde kullamlmak lizere ahnmaktadlr. Bu egitimde cihaz seyyar olarak <;ah~maya mlisait olmahdu. 2.Cihaz ta~mabilir stand ve flovvmetre sisteminden olu~mahdlr. 3.0ksijen ve hava i<;in ayn ayn 2 flovvmetre tlipli Tlipler stand lizerinde monteli olmahdu. 4.Stand tekerlekli ve ta~mabilir yaplda olmah tekerlerden en az 2 tanesi fren mekanizmasma sahip 5.Flowmetre tlipleri ile en az 10 It/dk aki~ hlzl ayarlanabilmeli ve ayarlanan deger tlip iizerinden oh;ekli ~ekilde okunabilmelidir. 6. Flowmetre sisteminin <;lki~mda oksijen ve hava tek bir Y par<;asl ile birle~tirilmeli ve oksijen - hava kan~lml elde edilmelidir. 7. Flowmetre sistemiyle birlikte oksijen konsantrasyon cetveli veya oksijen analizorli verilmelidir. Bu sayede ayarlanan akl~ degerlerine gore olu~an oksijen konsantrasyonu ol<;lilebilmelidir. 8.Flowmetrelerin arka klsmmda oksijen ve hava baglanti giri~leri Bu giri~ler sayesinde sistem merkezi oksi.ien - hava girislerine baglanabilmedir. 9.Sistemle birlikte gerekli olan oksijen ve hava hortumlari verilmelidir. 10. Cihazla ilgili kullamm ~emah orijinal teknik dokiimanlar, onayh Tiirk<;e terclimeler Tlirk<;e kullamm ktlavuzu ve Tiirk<;e etiketi muayene ve kabul a~amasmda Muayene ve Kabul Komisyonuna cihazla birlikte verilecektir ve cihaz denemesi yaptlacakhr. Cihaza ait her tiirlli anza, bakim, onanm, yedek par<;a temini ve cihazm <;ah~lr duruma getirilmesi firmaya bildiriminden sonra firma tarafmdan kar~tlanacakhr. 1.1 Cihaz en az iki YIIgarantili olacak ve bu garanti temsilci ve liretici firma tarafmdan ayn ayn verilecektir. 1.2 Garanti sliresi bitiminden sonra sattci ve iiretici firma 10 Yll licreti kar~tllgmda yedek par<;ave servis saglayacagml taahhiit edeceklerdir D~AN Dr.A.Ozcan GUR \ 4

6 <;ocuk Ergen-Kadm PELViK MUA YENE EGiTiM RAHiM ic;i ARA<; UYGULAMA MODELi (6YNECOLOGIC SIMULATOR) TEKNiK SARTNAMESi -Laparoskopik muayene ve minilaparotoi uygulamalan dahil ge~itli jinekolojik prosedtirler simtile edilebilmelidir. -Gerekli anatomik yapl unsurlanm igeren yeti~kin bir kadm alt g6vde b6ltimti durumunda -iki parmakla pelvik muayenesine elveri~li olmahdlf. -Normal ve gebe rahim palpasyonu mtimktin olabilmelidir. -Spektiltim uygulamasl dahil vajinal muayene yapilabilmelidir. -Normal ve anormal serviks yapilan g6zle tammlanabilmelidir. -Rahim sesleri test edilebilmelidir. -IUD(rahim i9i diyafram )yerle~tirilebilmeli ve 91kaniabilmelidir. -Vajinanm uzak ueu kadar kondom takilmasma ya da 75 mm.lik diyafram yerle~tirilmesine elveri~li -Maketin giri~ agzl yerinden 9lkanldlgmda <;e~itli ZOE aksesuan maket i9ine yerle~tirilerek fark II simtilasyonlar gergekle~tirilebilir. *Laparoskopik ineeleme ve fallopian ttiplerin baglanrnasl *Minilaparatomi *ige ve dl~a d6ntik g6zenekli rahim *On haftahk gebe rahim * Yirmi haftahk gebe rahim *iki adet erken gebelik rahim aksesuarlan *Be~ normal serviks *D6rt anormal serviks -Overler ve fimbrialar anatomik yaplda gergek9i g6rtintimde -Rahim ve serviksin vidah tasanml hlzla ve kolayea takllmaya mtimktin kllmahdlr. -Talk pudrasl ve kullanrna kllavuzu ile birlikte verilmelidir. -Yumu~ak nay Ion ta~lma 9antasl bulunrnahdlf. -istenildigi takdirde OPSiYONEL par9alar bedeli kar~lhgl satm almabilir olmahdlf. -ingilizee ve Ttirkge kullamml kllavuzu bulunrnahdlr. -imalat kusurlanna kar~1(2)iki yll garantili -Uretimin Ttirkiye'de yetkili distribtit6rti -Distribtit6rtin Ttiketieinin Korunmasl Hakkmda Kanun htiktimleri geregi almml~ TSE ve Sanayi ve Tiearet Bakanhgl belgelerini ve aynea ISO Kalite Y6netim Sistemi Sertifikasl Bulunmahdlf D~AN 5

7 ADANA HALK SAGLIGI MUnURLUGU (:ocuk, Ergen, Kadm ve Ureme Saghgl Hizmetleri Birimi PUAR TEKNiK ~ARTNAMESi 1-Yeni dogan burun ve agzml aspire edebilecek ozellikleri ta~lmah. 2-Plastik olmah slkma hareketi yaplhrken kolay hareket etmeli. 3-Tek par<;amalzemeden olu~mah.(slkilan boliimle aspire eden boliim birle~ik olmah) 4- Yuvarlak hath olmah. KENDi ~i~en BALON TEKNiK ~ARTNAMESi (AMBU) 1-Baglantl yeri, oksijene baglantl hortumu ve oksijen rezervuar torbasl, silikon torba, rezervuar valfi olmah 2-.En az 2 adet airway, 2 adet silikon yastlkh aglz maskesi ve 1 adet aglz silikon yastlkh aglz maske yedegi bulunmah. 3- Ambu cihazl kullamml, teknik ozellikleri ve saklanma ko~ullanm i<;eren tlirk<;e kitap<;lgl bulunmah. 4-.Kolay Ylrtllmamah, patiamamah, kmlmamah. 5- Silikondan yapilml~ olmah, <;oksert ve yumu~ak olmamah. 6- Ek oksijen verilmedigi hallerde rezervuar klhfl ve oksijen rezervuan <;lkanlabilmeli. 7- Balon slkildlgmda etkin hava dolumu saglamah ve ozel hava i<;erialma valf sistemine sahip olmah. 8- Baglantl yerleri kolay takilabilir nitelikte olmah, fakat ozel kilitleme sistemi ile aynlabilmeli. 9- Ambu ve diger par<;alar kolay kmlmayan, ta~mabilir <;antai<;inde olmah. 10- Ambu balon kapasitesi; en az 100ml en fazla 240 ml olmah. 11- Rezarvuar torbasl kolay YlrtIlmamah. 12- Rezarvuar torbasl yerinden kolayca aynlmamah, bunun bir konnektor ile tespiti saglanmah. Temizligi i<;in<;lkanlabilir olmah. 13- Rezervuar torba kapasitesi Yenidogan i<;in600ml olmah. 14- Rezervuar kesesi kendiliginden ~i~ebilir olmah. 15- Ozel basm<; kontrol mekanizmasl olmah. 16- Kendi ~i~en balonda rezervuann altmda ek oksijen giri~ yeri olmah. 17-Manometresi bulunmah 18-Urlin garantili olmah. ENDOTREKEAL TUP TEKNiK ~ARTNAMESi a) nip ~effaf,toksik olmayan, termoplastik PVC' den yapilml~ b) Kaf dli~lik basm<;-yliksek hacim ozelligi dl~mda trakeal mukozaya daha az noktadan temas eden ozel profil kesimli e) Murhpy distal u<;a<;lkhgl se<;enek olarak sunulabilmelidir. d) Radyopak hat tlip boyunea izlenebilmelidir. e) Kafm 3em Uzerinde, tliplin derinligini belirlemede bir ol<;litolarak kullamlaeak renkli <;izgi g) Tliplin derinliginin anla~ilabilmesi i<;in 1em arahklarla i~aret <;izgileri olmahdu. h) i~aret boylan ele bula~mamahdlr. I) Viieut lslsmdan etkilenmemeli, hemen yumu~amamahdlr.

8 ADANA HALK SAGLIGI MUDURI.;UGU <;ocuk Ergen-Kadm Kadm Pelvik OrganlarI Modeli (RiA Egiticisi El Modeli) Teknik Sartnamesi -Ge<;ek boyutlannda, uterusun koronal kisml, overler ve fimbria -RiA takma ve yerle~tirme i~leminin kolay gorulebilecegi ~effaf cam Kadm Meme Muayenesi Modeli Teknik Sartnamesi -Orta hi.iyuklukte memeleri olan kadm ust govdesi -Masa uzerinde kullamma uygun olmahdlr -En az 2 benign tumor -En az 4 malign tumor -En az 2 tipik anomali -Kadm memesi tablosu -Talk Pudrasl olmah -Stand -Ta~lma <;antasl olmahdlr DR 6

9 STiLE TEKNiK SARTNAME 1.Yumu~ak altiminyum etrafmda PVC ile kaplanrm~ 2.DI~1 dtizgtin, ipeksi ozellikte yilksek yogunluklu polietilen ile yevrilmi~ olmahd1r 3.<;e~itli veya tek boyda olabilir. MEKONYUM ASPiRA TORU KONEKTORU TEKNiK SARTNAMESi 1- Meconium AspratOr 15mm. O.D. Endotracheal ttipe adaptortine uygun 2- Meconium AspratOr ba~ parmak yardlml ile tistten kolayhkla kontrol edilebilmelidir.suction arahklan kullamcmm istegine gore ayarlanabilmelidir. 3- Meconium AspratOr latex olmamahdlr. 4- Urtintin tisttinde markasl yazill olmahdu. 5- Meconium AspratOrtin haznesi 5.5cm olmahdu. 6- Asprator hortumunun kolayhkla takilabilmesi 1ym 2.6cm uzunlugunda yamagacl ~eklinde konnekt klsml 7- Meconium AspratOr tek kullammhk plastikten imal edilmi~ olmahdu. 8- Meconium AspratOr, Neonatal resuscitation prostidtir yonetmeligine uygun 9- Urtintin UBB kaydl AiRWAY TEKNiK SARTNAMESi 1. Anatomik klvnml olmah 2. Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki Tlbbi PVC'den yapllml~ olmah 3. Travma olu~turmayan yuvarlatllml~ yumu~ak kenarlara sahip olmah, mukozaya zarar vermemeli 4. AspiratOr kateteri geyi~ine uygun lsuma blogu bulunmah 5. Ambalaj 1 tekli, temiz paketlerde olmah Dr.~AN