Sayr : B SM Konu : Yaklagrk Maliyet

Transkript

1 T.C. SAELIK BAKANLIdI BATMAN BOLGE DEVLET HASTANESi BASTABiPLIGi Sayr : B SM Konu : Yaklagrk Maliyet 01/04/2011 Sayrn... Idaremizin ihtiyacr olan aqalrda cins ve miktan yanb (14) kalem Gdz klinili igin sarf malzeme ahmr ahmr i9i 4734 Sayrh Kamu ihale Kanunu uyannca ihale edilecektir. Bu igin yaklagrk maliyetlerinin hesaplanabilmesi igin K.D.V. harig birim fiyatlanmn kargrlarrna yaziarok tarihine kadar bildirilmesini rica ederim. Giiz klini[i igin sarf malzeme ahml Srra Mahn / Isin Cinsi Mal / is Kodu Tarih Miktar Birimi Fivat Tutar 1 FAKO Tubing seti 20 adet 2 30mm FAKO knife 300 aoet 3 FAKO tip ve sleeve 20 adet 4 Skleral Fiksasyon Lensi z) adet 5 Crescent Bevel Up Knife 150 adet 6 Hidrodiseksiyon konul 27G 200 aoet,7 MVR KNIFE 300 adet 8 UQGEN SPONGE 300 kutu 9 Vicryl 8,0 sutures 50 adet t0 Viskoelastik Madde i50 adet lt Hidrofobik Katlanabilir GOzici Lens 300 adet t2 lrrigating Kistotom Kaniil r00 adet l3 Vicryl 6/0 sutu gift igneti 200 adet l4 On konva lensi 25 adet Ek: Teknik $artname Toplam Gtlltepe Mah. Eflatun Cad. No:l BATMAN 'felcfon: Faks: e-posta: batmandhs5(@saglik.gov.tr Elektronik ag:

2 LACRiMAL TNTUBATTON SEr (DSR iein) TEKNiK SARTNAMESi l. Her iki ucunda diiz metal guide'r bulunmahdrr 2. Fleksible silikondan yaprlmrg en az 20 cm uzunlulunda tiipii olmahdrr 3. Silikon ttipiin drq gapr 0.6 mm den biiytik olmamahdrr 4. Lakrimal entiibasyon igin imal edilmig olmahdrr 5. Metal uglarrn herbirinin uzunlulu en az 20 cm olmahdrr 6. Metal uglarrn gapr en fazla I mm olmahdrr 7. Teklif veren firmalar ithalatgr firmadan alacaklarr yetki belgesini ihale dosyasrnda sunacaktrr. 8. Uriin uluslararasr kalite standartlanna uygun olmahdrr 9. Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya tebli! tarihinden itibaren en geg 30 gtin iginde teslim edilecektir. FAKO BrQAGr 3.0 MM TEKNiK $ARTNAMESi l. Brgak fako ameliyatlarrnda 3.0 mm'den girig yapmak igin imal edilmig olmahdrr ve tek tek steril halde paketlenmig 2. Tek kullanrmhk Kullanrlan plastik ve metal aksam kaliteli materyalden olmah bu sayede otoklavda steril edilip birkag kere kullanrlabilmelidir. 3. Brgalrn metal lasmr sert fiber paslanmaz gelikten imal edilmiq 4. Brgalrn ug kenan ince, sivri, ve giiglii olmah bu sayede doku hasarr minimize edilmelidir. 5. Kenarlannda olugan oksitlenme nedeniyle kalitesinde bozulma olmamahdrr. Brcak Paslanmaz Qelik' ten imal edilmig 6. Brgak kenarlan garpraz kavramah kenarh 7. Brgak 3 defa bilenmig olmahdrr, 2 kere ytizeye, I kere arkaya bilenmig 8. Kalnhk 0.14 mm, uzunluk 3.5 mm, agr 45 derece, agr uzunlu[u 9 mm, brgak 3.0 mm - 9. Brgak ucu rgrk altrnda parlamamahdrr. Brgak saplarr yanslma yapmayacak parlakhkta.,.'.' : ve elde kaymayr dnleyecek qekilde i-i l :.., ',to. Brgalrn muhafaza edilebilecegi, ucunu koruyan <izel kutusu -\W tt. Malzemenin ISo 9001 ve ce setifikalarr olmah, firma teklifinde bunlan,.\\...,..- i\ belgelemelidir....r{ili "_"- 1ffi

3 12, Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya teblig tarihinden itibaren en geg 30 gi.in iginde teslim edilecektir. STILETTO MVR DUZ BIqAK TEKNIK $ARTNAMESi 1. Brgak side port insizyon ve vitreoretinal cenahide kullamlmak igin imal edilmig olmahdrr ve tek tek steril halde paketlenmig 2. Tek kullanrmhk Kullamlan plastik ve metal aksam kaliteli materyalden olmah bu sayede otoklavda steril edilip birkag kere kullamlabilmelidir. 3. Brgalrn metal krsmr sert fiber paslanmaz gelikten imal edilmig 4. Brgalrn uq kenan ince, sivri, ve giiglii olmah bu sayede doku hasan minimize edilmelidir. 5. Kenarlannda olugan oksitlenme nedeniyle kalitesinde bozulma olmamahdrr. Brgak Paslanmaz Qelik' ten imal edilmiq 6. Brgak kenarlan garpraz kavramah kenarh 7. Brgak 3 defa bilenmig olmahdrr, 2 kere yitzeye, 1 kere arkaya bilenmig olmahdr. Bilemenin y6'nii drqarr dolru olmahdr. Brgak kenarlan yuvarlatrlmrq 8. Qap 0.9 mm> mix geniglik 1.22 mm, uzunluk 2.5 mm ve u9 agtsl 58 derece 9. Btgak istele gdre 19 G veya 20 G diiz olarak istele gdre segilebilmeldir. 10. Brgak ucu rgrk altrnda parlamamahdrr. Brgak saplan yansrma yapmayacak parlakhkta ve elde kaymayr <inleyecek gekilde 11. Brgalrn muhafaza edilebileceli, ucunu koruyan dzel kutusu 12. Malzemenin ISO 9001 ve CE setifikalarr olmah. firma teklifinde bunlan belgelemelidir. 13. Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya tebli! tarihinden itibaren en geg CRESCENT BIqAK BEVEL UP TEKNIK $ARTNAMESI 1. Brgak kiigiik kesili fako cenahisinde kullamlmak igin imal edilmiq olmahdrr ve tek tek steril halde paketlenmig.*$,:'.;,i-i'.s.1'',.ilrf.r 3. \N Tek kullammhk Kullanrlan plastik ve metal aksam kaliteli materyalden olmah bu sayede otoklavda steril edilip birkag kere kullamlabilmelidir. Brgalrn metal krsmr sert fiber paslanmaz gelikten imal edilmig

4 4. Brgalrn ug kenan yuvarlatrlmrg ve gtiglii olmah bu sayede doku hasan minimize edilmelidir. 5. Kenarlannda olugan oksitlenme nedeniyle kalitesinde bozulma olmamahdrr. Brgak Paslanmaz Qelik' ten imal edilmig 6. Brgak kenarlan garpraz kawamah kenarh olmahdr. 7. Brgak 3 defa bilenmig olmahdrr, 2 kere yizeye, 1 kere arkaya bilenmig Bilemenin ydnii drgan dopru olmahdr. Brgak kenarlan yuvarlatrlmrg 8, Kahnhk 0.14 mm, geniglik 2.5 mm, uzunluk 4.7 mm, agr 60 deece ve agr uzunlulu 6 mm 9. Brgak ucu rgrk alttnda parlamamahdrr. Brgak saplan yanstma yapmayacak parlakhkta ve elde kaymayr dnleyecek gekilde 10. Brgalrn muhafaza edilebileceli, ucuru koruyan 6zel kutusu 11. Malzemenin ISO 9001 ve CE setifikalan olmah. firma teklifinde bunlan belgelemelidir. 12, Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya tebli! tarihinden itibaren en geg IRRIGATING KiSTOTOM KANUL TEKNiK $ARTNAMESI 1. Kaniil 96z ameliyatlannda 'kapsi.il'ii gizmek igin imal edilmig 2, Tek kullammhk Kullamlan plastik ve metal aksam kaliteli materyalden olmah bu sayede otoklavda steril edilip birkag kere kullanrlabilmelidir. 3. Kaniiller istege gdre straight ya da formed tipte 4. Kaniiller istele gdre 30g, 27 g, 25g, 23g segilebilmelidir. 5. Kaniiller istege g6re 16 mmx(5/8"), 19mmx(3/4"), 22mmx(7 /8") segilebilmelidir. 6. Malzemenin ISO 9001 ve CE setifikalan olmah, firma teklifinde bunlan belgelemeldir. 7. Ithalatgr firmamn kendisine ait ISO 9001 Uluslar arasr Standardizasyon belgesi 8. Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya teblip tarihinden itibaren en geg rq,9+' cs\$s" $f,'".*tttx'

5 2. Implantasyonun kolay olabilmesi igin tamamr hidrofilik akrilik materyalden iiretilmiq 3. Optik tipi bikonveks, haptik agrsr 0 derece, A konstantr ve dioptri arahfr 'den diyoptriye ve arahklarla olmahdr. 4. Refaraktif indeksi 1.465, su igerili % /12.50 optik geniqlik/haptik uzunluk 6. Lens katlamaya hazrr dizaynda olmaldrr. 7, Posterior kapsiil opasifikasyonunun minimal olmasr igin non-iyonik natiirde ve 6zel dizaynda iilretimli 8. UV blokajr olmalrdrr. 9. Katlanma kolayhlr agrsrndan paket igerisinde katlama mekanizmasrna sahip olmahdrr ve ayrrca blister igerisinde ambalajh 10. YAG lazere dayanrkh 11. ithalatgr firmanrn kendisine ait ISO 9001 Uluslar arasr Standardizasyon belgesi 12. Stok iglemlerinin takibi ve iriin takibi kolaylagtrrmasr igin kare barkod sistemine sahiiptir. Bu barkod igerisinde lense ait UBB kodu, barkodu, tiretim tarihi ve son kullanma tarihleri bulunmaktadrr. 13. Her lens ile beraber disposable kartug ve enjektdr sitemi verilmelidir. 14. Gerekli oldulunda lens numaralannda degiqim imkanrnr firma sunmahdrr. Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya tebli! tarihinden itibaren en geg 30 giin iginde teslim edilecektir UqGEN SPONGE TEKNiT genrneuesi 1. Sponge sapr polypropylene'den ucu PVA'tan imal edilmiq 2. Steril 5'li paketlerde 3. Partiktl brrakmamahdrr. 4. Uluslar arasr kabul gdrmiiq kalite belgelerine haiz omal ve firma bunu teklifrnde belgeleyebilmelidir. 5. ithalatgr firmamn kendisine ait ISO 9001 Uluslar arasr Standardizasyon belgesi Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya tebli! tarihinden

6 HIDRODELiNASYON KANULU TEKNIK $ARTNAMESI 1. Kani.iltin ucu kellan tip 2. 25Gx22mm 27Gx22 mmmodelleri bulunmahdrr. 3. Uluslar arasr kabul gdrmiig kalite belgelerine haiz omah ve firma bunu teklifinde belgeleyebilmelidir. 4. ithalatgr firmamn kendisine ait ISO 9001 Uluslar arasr Standardizasyon belgesi olmahdr. 5. Malzeme ihale yaprldrktan soffa idarenin firmaya tebli! tarihinden itibaren en geg VISKOELASTIK TEKNIK $ARTNAMESi l. Etken madde sodium hyaluronate olmahdr. 2, Molekiil alrrhpr 3 milyon Daltons ve tizeri 3. Osmolarite mosm/kg arasrnda 4. Transparan bir vizibiliteye sahip olmaldrr. Steril 5. UrUn lr/lt lik cam enjektdr igerisinde steril olarak paketlenmig Ozellikleri enjekt6riin iistiinde yazh 6. Mililitrede en az20 mgna Hyaluronate igermelidir. 7. Istenildilinde i.iriiniin %l.4, %1.8 ve %3 yolunlulunda iiriinii iicretsiz olarak deligtirilmelidir. 8. Uriin marka, model ve bilgileri i.iriin enjektdrii tizerin de yazir Teklif veren firmalar iirtine ait orjinal numuneyi komisyona sunmahdtr. Cenahi mi.idahalede kullamldrktan sonra uygun bulunmayan iilriinler reddedilecektir.teklif veren firmalar bunu kabul ve taahhtt etmelidir. FAKOEMULSIFAKASYON (KATARAKT) CLHAZI iqin TUBiNG (KASET) SETI 1-Amo compakt sovereign markah cihazrna uyumlu tubing (kaset) seti. POLYGLACTTN 910 (vicryl,) SUTUR 6.0, Malzeme igerili polyglactin Sentetik, emilen, drgiilii yaprda 3. Malzeme igeili %90 Glicolic Acid + %10 Laglic Acid ".tii';it.

7 4. Siitiirler kaplamah olmah ve kaplamasrmn igerili polyglactin Cenahi siitiiriin kaplamasr dokudan gegerken srynlmamalt, tiftiklenmemeli, dokuyu yrrtmamahdrr. 6. Siitiiriin tensil kuweti baglangrg olarak %100 olarak ahndrlrnda 2. hafta%75,3. haftavoi0 7. Minimum 28 giin doku desteli sallamahdrr. 8. Vticiittan tamamen atrhmr giin igerisinde 9. Siitiir yiizeyi piiriizsi.iz Uzerine bakteri yerlegecek bogluklar olmamahdrr. 10. Kolay diiliim kaydrnlmahdrr. 11. Diiliim hafizasr olmamahdrr. 12. ilne dokudan gegtikten so a stittir krsmr dokuya takrhp geriye dogru biiziigmemeli ve tiftiklenme yapmamaltdtr. 13. ilneler dikig siiresince dokudan rahat gegme dzellilini yitirmemelidir. Dokulardan kolayhkla ve minimum travmayla deforme olmadan gegmelidir. 14. Igneler, dokudan gegerken epilip bukiiltip krnlmamasr igin yiiksek alaqrmh gelikten imal edilmiq 15. ilne ve siitiir gapr birbirine uygun 16. Siitth ile ilne birleqme noktasr dokulardan gegerken dokulan travma etmemeli, bu nedenle ilne ile siitiir birlegme noktasr gapr ulumlu Birlegme noktasrndan aynlma olmamahdrr. 17. Siitiirler paketten grktrlrnda siitiiriin paket hafizasr minimum olmalt ve siitiir paketten grktrlrnda diiz yaprda 18. Malzeme ile ilgili tiim bilgiler, okunakh ve bozulmayacak qekilde ambalaj iizerinde 19. Tek tek steril ambalajda olmah, kolay agrlabilmeli, su ve nemden etkilenmemelidir. Firma ihaleye 1 adet numune getirmelidir. Malzeme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya teblig tarihinden itibaren en geg 30 giin iginde teslim edilecektir. ON KAMARA PMMA LENSI TEKNIK $ARTNAMESI 1. Lens gdziin 6n kamarasrna implantasyon amacryla imal edilmiq it. Polimetilmetakrilat (PMMA)' dan imal edilmig ve UV emici 6z"glli[e sahip _*ffi c'.:$g;8' -.o'.f

8 3. Lensin optik geniglili 6.00 mm ve haptik uzunlupu 12.7s mm, agrsr 0.4 mm kemerli 4. Lensin A konstantr 114.9, diyoptri arahlr ,den + 30 D'ye kadar 0.5 D adrmlarla olmahdr. 5. Lens tek parga olarak iiretilmig 6. Lensler bikonveks olmahdu. 7. Lens lathecut kesim ile imal edilmip 8. Lensin sterilizasyonu etilen oksit ile yaprlmrq 9. Lenslere ait ISO ve CE belgesi 10. Ithalatgr firmamn kendisine ait ISO 9001 Uluslar arasr Standardizasyon beleesi Malzcme ihale yaprldrktan sonra idarenin firmaya tebli! tarihinden itibaren en geg 30 giin iginde teslim edilecektir. SKLERAL FiKSASYON LENSi TEKNiK $ARTNAMESI 1-