Actonel 35 mg Filmtablet FORMÜLÜ Bir film tablette: 32.5 mg risedronik aside eşdeğerde 35 mg risedronat sodyum, ayrıca; sarı demir oksit (E 172), kırmızı demir oksit (E 172) ve titanyum dioksit (E 171) içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Risedronat sodyum, kemik hidroksiapatitine bağlanan ve osteoklast-kökenli kemik rezorpsiyonunu inhibe eden bir piridinil bifosfonattır. Risedronat sodyum kullanımı ile, osteoblast aktivitesi ve kemik mineralizasyonu korunurken, kemik yıkımı azalır. Klinik öncesi çalışmalarda, risedronatın, güçlü bir anti-osteoklast, anti-rezorptif etkinliğe sahip olduğu, doza bağlı olarak kemik kütlesini ve biyomekanik gücü arttırdığı kanıtlanmıştır. Klinik denemelerde, postmenopozal kadınlara Actonel uygulanması, üriner deoksipiridinolin/kreatinin ve üriner kollajen çapraz bağlı N-telopeptid (kemik yıkım belirteçleri) ve serum kemiğe özgü alkalen fosfataz (kemik yapım belirteci) içeren kemik yıkımının biyokimyasal belirteçlerinin azalmasıyla sonuçlanmıştır. Actonel 5 mg film tablet in deoksipiridinolin/kreatinin i düşürmesi 14 günlük bir tedavi sonrasında belirgindir. Kemik yapı işaretlerindeki değişiklikler kemik yıkımı ve kemik yapımının çifte doğasına bağlı olarak, yıkım belirteçlerindeki değişikliklerden daha sonra gözlenmiştir. Kemik yıkım belirteçleri tedavinin 6. ayında taban seviyesinin altında kalan yaklaşık %40 lık alt seviyeye ulaşır ve devam eden tedaviyle 3 yıldan uzun bir süre sabit kalır. Kemik yıkımı en erken 14 gün ve en fazla 6 ay içerisinde azalır, menopoz öncesi dönemlerdeki kadınlarda görülen kemik yıkımına yakın yeni bir kararlı durum sağlar. Actonel 5 mg film tablet in Actonel 35 mg film tablet ile karşılaştırıldığı 1 yıl süreli bir çalışmada, üriner kolojen çapraz bağlı N-telopeptid miktarları sırasıyla %60 ve %61 olarak azalmıştır. Ek olarak serum kemiğe özgü alkalin fosfataz miktarı, Actonel 5 mg film tablet kullananlarda %42 ve Actonel 35 mg film tablet kullananlarda %41 oranında azalmıştır. Actonel östrojen değildir ve östrojen tedavisinin faydalarını ve zararlarını taşımaz. Risedronat sodyumun kemik mineral yoğunluğuna etkisi erkeklerde ve kadınlarda benzerdir. Farmakokinetik Özellikleri: Emilim: Oral alımı takiben, risedronatın emilimi nispeten hızlıdır (t max 1) ve üst gastrointestinal kanaldan gerçekleşir. Ortalama biyoyararlanımı % 0.63 tür ve yemeklerle birlikte alındığında biyoyararlanımı azalmaktadır. Kahvaltıdan en az 30 dakika önce alındığında emilimi en yüksek seviyede gerçekleşmektedir. Biyoyararlanımı kadın ve erkeklerde farklılık göstermemektedir. SB Onay Tarihi: 26.01.2007 1
Dağılım: İnsanlarda Actonel in dağılımının ortalama kararlı düzey hacmi 6.3 L/kg dır. Plazma proteinine bağlanma oranı %24 tür. Metabolizma: Risedronat sodyumun sistemik metabolizmasına dair hiçbir kanıt yoktur. Eliminasyon: Absorbe edilen dozun yaklaşık yarısı 24 saat içerisinde idrarla atılmakta, intravenöz yoldan uygulanan dozun %85 i 28 günde idrardan geri kazanılmaktadır. Ortalama renal klerens 105 ml/dak ve ortalama toplam klerens 122 ml/dak olup, fark muhtemelen kemiğe adsorbsiyondan ötürü oluşan klerensten gelmektedir.renal klerens konsantrasyona bağlı değildir ve kreatinin klerens ile lineer ilişkilidir. Emilmeyen ilaç değişmemiş olarak feçesle atılır. Risedronatın emiliminden sonra serum konsantrasyonzaman profili çok-fazlıdır, ilk yarılanma ömrü 1.5 saat tir ve ürün 480 saat sonra vücuttan tamamen atılır. Özel popülasyonlar: Pediatrik: Yaşı 18 den küçük olan hastalarda risedronatın farmakokinetik özellikleri araştırılmamıştır. Cinsiyet: Oral uygulanımı takiben Actonel in biyoyararlanımı ve farmakokinetiği kadın ve erkeklerde aynıdır. Yaşlılar: Risedronatın yaşlılardaki (60 yaşın üstü) biyoyararlanımının gençlerle benzer olduğu saptanmıştır. Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Irk: Irka göre farmakokinetik farklılıklar olup olmadığı araştırılmamıştır. Böbrek yetmezliği: Risedronat böbrekler yoluyla, büyük oranda değişmeden atılır. Böbrek fonksiyonları normal olan kişilere kıyasla, kreatinin klirensi yaklaşık 30 ml/dk. olan hastalarda; risedronatın renal klirensinin yaklaşık % 70 oranında azaldığı saptanmıştır. Yeterli klinik deneyim mevcut olmadığı için ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi yaklaşık < 30 ml/dk.) mevcut olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir. Kreatinin klirensi 30 ml/dk. olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda risedronatın etkililiği ve güvenliliğini değerlendirmek için araştırma yapılmamıştır. Sıçan, köpek ve insan karaciğer preparatlarında araştırıldığında risedronatın metabolize olmadığı saptanmıştır. Sıçanlarda intravenöz yolla verilen dozun çok küçük bir kısmı (< % 0.1) safra içine atılmıştır. Bu nedenle, karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına ihtiyaç duyulması muhtemel görünmemektedir. ENDİKASYONLARI Actonel, omur ve kalça kırıklarına yönelik riski azaltmak üzere menopoz sonrası dönemdeki osteoporoz tedavisinde endikedir. Actonel, artmış osteoporoz riski bulunan, menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda osteoporozun önlenmesinde endikedir. Yüksek kırık riski bulunan erkeklerdeki osteoporoz tedavisinde endikedir. SB Onay Tarihi: 26.01.2007 2
KONTRENDİKASYONLARI Actonel, risedronat sodyum veya ilacın içerisinde yer alan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Actonel hipokalsemi ve ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <30 ml/dak) durumunda kullanılmamalıdır (Bkz. "Uyarılar/Önlemler ). Actonel ayrıca 30 dakika boyunca dik durumda kalamayacak hastalara da verilmemelidir. UYARILAR / ÖNLEMLER Tüm hastalarda, ancak özellikle kemik yıkımı belirgin olarak artmış pajeli hastalarda yeterli kalsiyum ve vitamin D alımı önemlidir. Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <30 ml/dak) olan hastalar için Actonel kullanımı önerilmez. Menopoz sonrası osteoporozun tedavisinde bifosfonatların etkinliği düşük kemik mineral yoğunluğu (KMY) (kalça veya lumbal omur KMY T-skoru -2.5 Standart Sapma) ve/veya tekrarlayan kırık ile ilişkilendirilir. İleri yaş veya kırık için klinik risk faktörleri, tek başına bifosfonat ile osteoporoz tedavisine başlamak için neden değildir. Actonel dahil bifosfonatların çok yaşlı kadınlarda (80 yaş üzeri) etkinliğini destekleyen veri sınırlıdır. Bifosfonatlar disfaji, özofajit ve özofagus veya gastrik ülser gibi gastrointestinal bozukluklara neden olabilmektedirler. Bu nedenle, hastaların doz uygulama talimatlarına (Bkz. Kullanım şekli ve dozu) dikkat etmeleri gerekmektedir. Geçmişinde darlık veya akalazya gibi özofagus geçiş veya boşaltımını engelleyen özofagus hastalıkları olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Tablet alımından sonraki en az 30 dakika boyunca, dik durmaları mümkün olmayan hastalarda, risedronat kullanılmaz. Hastalar mideye geçişi hızlandırmak için Actonel i yeterli miktarda su ile almalı ve ilacı alımdan sonraki 30 dakika boyunca yatmamalıdırlar. Actonel tedavisine başlanmadan önce, hipokalsemi ve diğer kemik ve mineral metabolizma bozuklukları tedavi edilmelidir. Esas olarak intravenöz yoldan uygulanan bifosfonatları içeren tedavi rejimleri almakta olan kanser hastalarında, genellikle diş çekilmesi ve/veya lokal enfeksiyon (osteomiyelit dahil) ile bağıntılı çene osteonekrozu bildirilmiştir. Bu hastaların birçoğunun aynı zamanda kemoterapi ve kortikosteroidler de aldığı saptanmıştır. Çene osteonekrozu, oral bifosfonatlar almakta olan hastalarda da bildirilmiştir. Birlikte bulunan risk faktörleri (örn. kanser, kemoterapi, radyoterapi, kortikosteroidler, düşük nitelikli oral hijyen) olan hastalarda bifosfonatlarla tedaviden önce, uygun koruyucu diş hekimliği ile bir diş muayenesi yapılması düşünülmelidir. Tedavi sırasında, bu hastalar mümkünse invazif dental girişimlerden kaçınmalıdır. Bifosfonat tedavisi sırasında çene osteonekrozu gelişen hastalarda, dental cerrahi bu durumu alevlendirebilir. Dental girişim gerektiren hastalar için, bifosfonat tedavisinin SB Onay Tarihi: 26.01.2007 3
kesilmesinin çene osteonekrozu riskini azaltıp azaltmadığını düşündüren herhangi bir veri bulunmamaktadır. Tedaviyi yürüten hekimin klinik yargısı, her bir hastanın bireysel yarar/risk değerlendirmesine dayanan tedavi planını yönlendirmelidir. Bu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetersizliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir kalıtsal sorunları olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır. Gebelik ve Laktasyon: Gebelik: Gebelik kategorisi: C. Gebe kadınlar üzerinde risedronat sodyum ile yapılmış yeterli çalışma yoktur. Bu nedenle, risedronat, ancak potensiyel yararları beklenen potensiyel zararlarından üstün olduğunda gebe kadınlarda kullanılmalıdır. Laktasyon: Risedronatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne geçtiğinden ve bifosfonatların yeni doğanlarda olası yan etkileri nedeniyle, emziren annenin ilacı kullanmasının önem derecesi göz önüne alınarak, ilacın kullanımına ara verilmesi ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesine son verilmesi düşünülmelidir. Araç ve Makine Kullanımına Etkileri: Actonel in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur. YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER Actonel, glukokortikoid ile indüklenen Faz III osteoporoz çalışmalarına ve postmenopozal osteoporoz ile ilgili ve süresi 3 yıla kadar uzayan çalışmalara dahil edilen; 5 700 den fazla hasta üzerinde araştırılmıştır. Bu çalışmalarda Actonel 5 mg ın advers olay profili, genel olarak plasebo ile benzer bulunmuştur. Advers olayların çoğu hafif veya orta şiddette olarak değerlendirilmiş ve tedavinin kesilmesine yol açmamıştır. Plasebo grubunda ciddi advers olay sıklığı %24.9 iken, Actonel 5 mg grubunda % 26.3 bulunmuştur. Advers olay nedeniyle araştırmadan çıkarılan hastaların yüzdesi plasebo grubunda % 14.4, Actonel 5- mg grubunda %13.5 olarak saptanmıştır. Plasebo ile tedavi edilen hastalara kıyasla; Actonel ile tedavi edilen hastalarda daha sık görülen ve Faz III osteoporoz çalışmalarında sıklığı % 2 olan advers olaylar; Genel vücut: İnfeksiyon, sırt ağrısı, ağrı, karın ağrısı, ense ağrısı, asteni, göğüs ağrısı, neoplazma, herni (fıtık) Kardiyovasküler sistem: Hipertansiyon, kardiyovasküler bozukluk, anjina pectoris Sindirim sistemi: Bulantı, ishal, midede gaz, gastrit, gastrointestinal bozukluk, rektal bozukluk, dişle ilgili bozukluk Kan ve Lenf sistemi: Ekimoz, anemi Kas-İskelet sistemi: Artralji, eklem bozukluğu, miyalji, kemik ağrısı, kemik bozukluğu, bacak krampları, bursit, tendon bozukluğu SB Onay Tarihi: 26.01.2007 4
Sinir sistemi: Depresyon, baş dönmesi, uykusuzluk (insomnia), endişe (anksiyete), nevralji, vertigo (baş dönmesi), hipertoni, parestezi Solunum Sistemi: Farenjit, rinit, dispne, pnömoni, Deri ve Deri ekleri: Kızarıklık, isilik, pruritus (kaşıntı), deri kanseri Beş duyu: Katarakt, konjunktivit, otitis media Ürogenital Sistem: İdrar yolu infeksiyonu, sistit Seyrek olarak (%0.1 ile %1 arasında) duodenit ve glossit görüldüğü bildirilmiştir. Nadiren (<% 0.1) karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler olduğu da rapor edilmiştir. Laboratuar testlerindeki bulgular : Serum kalsiyum ve fosfor düzeylerinde belirti vermeyen, hafif düşüşler gözlenmiştir. Genel olarak, Actonel alan hastalarda 6 ayda gözlenen ortalama düşüşler; serum kalsiyum düzeyinde % 0.8 ve serum fosfor düzeyinde % 2.7 oranında tespit edilmiştir. Faz III çalışmaları boyunca Actonel ve plasebo verilen tedavi kollarının her ikisinde de 9 ar hasta (% 0.5) olmak üzere; toplam 18 hastada 8 mg/dl. seviyesinden daha düşük serum kalsiyum düzeylerine rastlanmıştır. Actonel ile tedavi edilen 11 hastada (% 0.6) ve plasebo ile tedavi edilen 3 hastada (% 0.2) olmak üzere; toplam 14 hastada 2 mg/dl. den daha düşük serum fosfor düzeylerine rastlanmıştır. Endoskopik bulgular: Actonel ile 5700 den fazla hasta üstünde yapılan klinik çalışmalara; daha önceden gastrointestinal hastalığı olan veya birlikte NSAI ilaçlar ya da aspirin kullanan pek çok hasta dahil edilmiştir. Araştırmacılar körleme durumuna sadık kalarak, orta derecede ve şiddetli gastrointestinal şikayetleri olan bütün hastalarda, endoskopi yapılmaya teşvik edilmiştir. Nihai olarak; endoskopi yapılanların sayısı tedavi alan ve plasebo alan gruplarda eşit olmuştur. [plasebo grubunda 75 (% 14.5) Actonel grubunda 75 (% 11.9)]. Endoskopi sırasında özafagus, mide, duodenum mukozaları normal bulunan hastaların yüzdesi; tedavi grupları arasında benzer bulunmuştur. (% 20 plasebo, % 21 Actonel). Endoskopiyi gerektiren bir olay nedeniyle araştırmadan çıkarılan hasta sayısı, tedavi grupları arasında benzerlik göstermiştir. Endoskopide pozitif bulgu tespit edilen hasta sayıları; genel olarak tedavi grupları arasında kıyaslanabilir seviyede bulunmuştur. Actonel grubunda hafif duodenit raporlarının sayısı daha yüksek iken, plasebo grubunda duodenal ülser raporlarının sayısı daha yüksek bulunmuştur. Belirtilere sahip bu popülasyonda gruplar arasında klinik açıdan önem taşıyan bulguların ( perforasyon, ülser veya kanama) sayısı da benzerlik göstermiştir (plasebo için % 51; Actonel için % 39). Haftada bir uygulanan doz : Postmenopozal kadınlarda günde 5 mg. Actonel ile haftada 35 mg Actonel in kıyaslandığı, 1 yıl süreli, çift-kör, çok-merkezli çalışmada; her iki doz rejiminin de genel güvenlilik ve tolere edilebilirlik profilleri benzer bulunmuştur. Bu araştırmaya göre, görülme sıklığı % 2 ve üzerinde bildirilen advers olaylar; Genel vücut: İnfeksiyon, kaza sonucu yaralanma, ağrı, sırt ağrısı, soğuk algınlığı sendromu, karın ağrısı, baş ağrısı, doz aşımı, asteni, göğüs ağrısı, alerijk reaksiyon, neoplazma, ense ağrısı Kardiyovasküler system: Hipertansiyon, senkop, vazodilatasyon, Sindirim sistemi: Kabızlık, dispepsi (hazımsızlık), bulantı, ishal, gastroenterit, midede gaz, kolit, gastrointestinal bozukluk, kusma, ağız kuruluğu SB Onay Tarihi: 26.01.2007 5
Metabolik ve beslenmeyle ilgili bozukluklar: Periferik ödem Kas-İskelet sistemi: Artralji, travmaya bağlı kemik kırığı, miyalji, artrit, bursit, kemik ağrısı Sinir Sistemi: Sersemlik hali, endişe (anksiyete), depresyon, vertigo (baş dönmesi) Solunum sistemi: Bronşit, sinüzit, farenjit, öksürükte artış, pnömoni, rinit Deri ve deri ekleri: Kızartı, isilik, pruritus (kaşıntı) Beş duyu: Katarakt Ürogenital sistem: İdrar yolu infeksiyonu Osteoporozlu erkeklerde, 35 mg haftalık doz (n=191) ve plaseboyu (n=93) karşılaştıran, iki yıl süren, çift kör, çok merkezli klinik çalışmalarda, tüm güvenlik ve tolarabilite profillerinin benzer olduğu gösterilmiştir. Postmenapozal kadın popülasyonlarında daha önce görülen advers tecrübelere ek olarak, araştırmacılar tarafından bildirilen ve ilaçla ilişkili olabilecek diğer yan etkiler (görülme sıklığı risedronat sodyum 35 mg da plasebodan daha fazladır): alopesi, eozinofili, erüktasyon, halsizlik, flatülans, gastrik hemoraji, hiperhidrosis, insomnia, libido azalması, akut dağ hastalığı, nötropeni, odinofaji, pireksi ve somnolans Pazarlama-sonrası çalışmalardan elde edilen deneyimler: Çok nadir olarak; Aşırı duyarlılık ve deri reaksiyonları: Anjiyoödem, yaygın kurdeşen ve bazıları ciddi olan büllöz deri reaksiyonları Kas-iskelet sistemi: Nadiren ciddi olarak nitelenen ve kısıtlılık yaratan kemik, eklem veya kas ağrıları Göz bozuklukları: iritis, uveitis Muskoloskeletal ve bağlantılı doku bozuklukları: Çene osteonekrozu BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER Spesifik ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır, ancak klinik çalışmalar sırasında diğer ilaçlar ile klinik açıdan anlamlı bir etkileşime de rastlanmamıştır. Risedronat metabolize olmaz ve karaciğerdeki mikrozomal enzim sistemi (Sitokrom P450) ile etkileşmez ve proteine bağlanma oranı düşüktür. Kalsiyum takviyesi/antasitler: Kalsiyum, antasitler, çift değerli katyon içeren oral ilaçlarla beraber uygulanması, Actonel in emilimini etkiler. Hormon replasman tedavisi: Uygun olduğu düşünüldüğünde, Actonel hormon replasman tedavisiyle beraber kullanılabilir. Aspirin ve Nonsteroidal Antienflamatuvar (NSAI) İlaçlar: Düzenli olarak aspirin veya NSAI ilaç kullanan hastalara Actonel ve plasebo verildiği faz üç çalışmada Actonel alan hastalarla plasebo alan hastalar arasında üst gastrointestinal bölgede yan etki oluşumunun benzer olduğu görülmüştür. Polivalan katyon (kalsiyum, magnezyum, demir ve alüminyum gibi) içeren ilaçlar, yiyecek ve içecekler (su haricinde), Actonel in emilimini etkileyebileceğinden beraber alınmamalıdır. Hastaların Actonel in kanıtlanmış faydalarını görebilmeleri için Actonel tableti günün ilk yiyecek ya da içeceğinden en az 30 dakika önce ya da günün herhangi bir saatinde alınan yiyecek ya da içecekten en az iki saat ara ile almaları gerekmektedir. SB Onay Tarihi: 26.01.2007 6
H2 Blokerleri ve proton pompa inhibitörleri: H2 Blokerleri ve/veya proton pompa inhibitörleri kullanan hastalarda yapılan faz III çalışmalarda Actonel alan hastalarla plasebo alan hastalar arasında üst gastrointestinal sistemde yan etki oluşumunun benzer olduğu gözlenmiştir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Erişkinler için önerilen doz haftada bir kez alınan 35 mg tablettir. Tablet her hafta aynı günde alınmalıdır. Yiyecekler Actonelin emilimini bozar, bu nedenle, yeterli absorbsiyonun sağlanabilmesi için hastaların Actonel i aşağıdaki şekillerde almaları gerekmektedir: Kahvaltıdan önce: Günün ilk yemeğinden, ilk ilacından ya da ilk içeceğinden (su dışında) en az 30 dakika önce Atlanan doz olduğunda, hastalar, ilaç almadıklarını fark ettikleri gün içerisinde 1 Actonel 35mg tablet almaları gerektiği konusunda bilgilendirilmelidirler. Bu hastalar daha sonra normal rutinlerine dönerek, tabletleri önceden belirledikleri güne göre almaya devam etmelidirler. İki tablet aynı gün içerisinde alınmamalıdır. Tablet bütün olarak yutulmalı, çiğnenmemeli veya emilmemelidir. Actonel, mideye geçmenin kolaylaştırılması için, dik durulurken bir bardak suyla ( 120 ml) alınmalıdır. Actonel tablet alındıktan sonraki 30 dakika boyunca hastanın uzanmaması gerekmektedir (Bkz. Uyarılar/Önlemler). Diyetle alınan kalsiyum ve D vitamini yeterli değilse, kalsiyum ve D vitamini takviyesi düşünülmelidir. Yaşlılarda: Actonel in biyoyararlanımı, dağılımı ve eliminasyonu gençlerde ve yaşlılarda (60 yaş üzeri vakalar) benzerdir. Doz ayarlamasına gerek yoktur. Bu durum 75 yaş ve üzeri çok yaşlı postmenopozal hastalarda da gösterilmiştir. Böbrek yetmezliği: Klinik olarak henüz yeterli veri bulunmadığından, Actonel ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <30 ml/dak) olan hastalarda kullanılmamalıdır. Kreatinin klerensi 30ml/dak olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Çocuklarda: Çocuk ve ergenlerde Actonel 35mg ın etkinlik ve güvenilirliği gösterilmemiştir. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Actonel doz aşımı durumunda uygulanacak tedavi ile ilgili spesifik bilgi yoktur. Önemli miktarda doz aşımını takiben hastaların serum kalsiyum düzeylerinde azalma beklenebilir. Bu hastaların bir kısmında da hipokalsemi belirti ve semptomları görülebilir. Actonel in bağlanması ve absorbsiyonunun azaltılması için magnezyum, kalsiyum ya da alüminyum içeren antasitler ya da süt verilmelidir. Önemli miktarda doz aşımı olduğunda, absorbe edilmeyen ilacın vücuttan uzaklaştırılabilmesi için gastrik lavaj uygulanması düşünülebilir. SB Onay Tarihi: 26.01.2007 7
SAKLAMA KOŞULLARI 30 O C nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ VE ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE SAKLAYINIZ. TİCARİ ŞEKLİ VE AMBALAJ İÇERİĞİ Actonel 35 mg; 4 film tablet içeren şeffaf blister ambalajda Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri: Actonel 5 mg; 28 film tablet içeren opak blister ambalajda Ruhsat Sahibi : Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti. No:209, 4. Levent-İstanbul Üretim Yeri : Procter & Gamble Pharmaceuticals GmbH, Almanya Ruhsat No. ve Tarihi : 113/84 10.04.2003 Reçete ile Satılır Prospektüs Onay Tarihi : 26.01.2007 SB Onay Tarihi: 26.01.2007 8