CECLOR MR 375 mg Film Tablet



Benzer belgeler
KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Oral süspansiyon için granül Pembe renkli, akışkan, karakteristik çilek kokulu toz granül.

CEFT P7 Sayfa 2

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEC 1000 mg efervesan tablet

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEC 500 mg efervesan tablet

CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

SANOCEF 750 mg MR FİLM TABLET

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz

ZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin

SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

LARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. CECLOR 125 mg/ 5 ml oral süspansiyon için granül Ağızdan alınır.

CEFAKS 500 mg. Film Tablet DEVA

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.

Vaxoral. Tekrarlayan bakteriyel solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesinde 5. Şimdi. Zamanı. KOAH Kronik bronşit Sigara kullanımı

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

AMPİSİD Film Tablet 375 mg

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEFKLAV 1000 mg/125 mg efervesan tablet

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

PROSPEKTÜS. DUOBAK 250 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için Kuru Toz (40 ml)

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

CEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik

AUGMENTIN TM ES 600/42.9MG

KULLANMA TALİMATI. CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır.

OROHEKS % 0,2 ORAL SPREY

TENOX KAPSÜL. FORMÜLÜ : Her kapsül 20 mg Tenoksikam içerir. Kapsül boyası olarak; Titanyum dioksit ve Tartrazin kullanılmıştır.

KULLANMA TALİMATI. Bakamsilin 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

FORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

Kısa Ürün Bilgisi. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Beyaz film kaplı oblong, bir yüzü düz, diğer yüzü 250 yazılı homojen görünümlü tabletler.

KT250 mg p11

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 3. FARMASÖTĐK FORM Kapsül Sarı renkli toz içeren, mor kapak ve turkuaz gövdeden oluşan 1 numaralı sert jelatin kapsüller

Ercefuryl Oral Süspansiyon

KLAMOKS BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

ENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. MEROZAN 1 g Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET

KULLANMA TALİMATI 1 / 6

750 mg. FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ENCEF 125 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER

DYNABAC 250 mg. ENTERİK KAPLI TABLET PROSPEKTÜS. Her enterik kaplı tablet 250 mg diritromisin, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NUAX 300 mg Kapsül. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:

DEMAX 10 mg FİLM TABLET PROSPEKTÜS. DEMAX 10 mg FİLM TABLET

Allerset 10 mg Film Tablet

COMBĐCĐD 70 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

Farmakodinamik Özellikler: Seftriakson, yarı sentetik ve geniş spektrumlu 3. jenerasyon sefalosporindir.

KULLANMA TALİMATI. MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür mg

ORAL SÜSPANSİYON İÇİN KURU TOZ

ÜRÜN BİLGİSİ. ROXİPİME 2 g IV Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon

PROSPEKTÜS ZYMAR % 0.3 GÖZ DAMLASI STERİL

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Açık sarı renkli, her iki yüzü düz, oblong, bikonveks film kaplı tabletler.

15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. LEVONİDİN 500 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:

DEVASİD. Mikrobiyoloji : İn vitro çalışmaların sonuçlarına göre aşağıda yer alan mikroorganizmaların müstahzara duyarlı olduğu belirlenmiştir.

KULLANMA TALİMATI. FERRİSİTA mg / 5 ml Şurup Ağızdan alınır.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Zinnat TM 125 mg/5ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül

Loxasid 500 mg Film Tablet

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etken Madde Adı Miktarı % 5 Excess Sefaleksin monohidrat 500 mg* 25 mg (5 g sefaleksin baza eşdeğer)

FORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir.

SEFBAKTAM 0.5 g ENJEKTABL FLAKON

AMPİSİD Enjektabl 250 mg IM İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Beyaz, kokusuz, yuvarlak, hafif bombeli, bir yüzü ortadan çentikli tabletler.

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 250 mg/5 ml, ORAL SÜSPANSİYON, 100 ml Hazırlamak İçin Granül

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. Ürünün İsmi. EUCARBON tablet. 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi. Etkin maddeler:

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etken Madde Adı Miktarı %5 Excess Sefaleksin monohidrat 1050 mg* 50 mg (1000 mg sefaleksin baza eşdeğer)

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 2 mg loperamid e eşdeğer 2,16 mg loperamid HCl içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM

Kısa Ürün Bilgisi. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz a eşdeğer, Sefuroksim Aksetil içermektedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 200 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KLAMOKS BID 625 mg Film Kaplı Tablet Geniş Spektrumlu Antibiyotik

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TERRAMYCIN deri merhemi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Her bir saşede 400 mg sefiksim e eşdeğer 447,60 mg sefiksim trihidrat bulunur.

KULLANMA TALİMATI. EKSPAZ, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

Transkript:

CECLOR MR 375 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her film tablet, 375 mg sefaklora eşdeğer miktarda sefaklor monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit E171 ve indigo karmin alüminyum lake E132 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri Ceclor MR film tabletin etkin maddesi sefaklor birçok gram {+) ve gram (-) mikroorganizmalara karşı bakterisid etkili, geniş spektrumlu, sefalosporin grubundan semisentetik bir antibiyotiktir. Sefaklor ile yapılan in vitro çalışmalar, ilacın bakterisid etkisini bakterinin hücre duvarı sentezini inhibe ederek gösterdiğini açıklamaktadır. Sefaklor, bakteriyel beta-laktamaz'a dayanıklıdır; bu nedenle, beta-laktamaz üreten ve penisilin ile bazı sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalar sefaklora duyarlıdır. Sefaklor, in vitro olarak aşağıda belirtilen mikroorganizmalar ile bu mikroorganizmaların neden olduğu klinik enfeksiyonlarda etkilidir: Gram pozitif mikroorganizmalar: Staphylococcus aureus (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Staphylococcus epidermidis (betalaktamaz üreten suşlar dahil), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes (grup A streptokok). Sefaklor, metisiline-dirençli stafilokoklara karşı etkisizdir. Gram negatif mikroorganizmalar: Haemophilus parainfluenzea, Haemophilus influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis Sefaklor in vitro olarak aşağıda belirtilen mikroorganizmaların birçok suşlarına karşı etkilidir ancak klinik yönden etkisi tam olarak kanıtlanmamıştır:

Citrobacter diversus ve Neisseria gonorrhoeae gibi gram negatif ve Propionibacterium acnes, Bacteroides türleri (Bacteroides fragilis dışında), Peptostreptococci ve Peptococci gibi anaerobik mikroorganizmalar. Sefaklor; Pseudomonas türleri, Acinetobacter calcoaceticus, birçok Enterococci türleri Enterobacter türleri, indol pozitif Proteus ve Serratia'ya karşı etkisizdir. Farmakokinetik Özellikleri Ceclor MR film tabletin etkin maddesi sefaklor oral yoldan alındıktan sonra sindirim kanalından hızla emilir. Ceclor MR (modifiye salım) film tablet üretim tekniği özelliği nedeni ile sindirim kanalından yavaş bir tempoda dissolüsyona uğrar ve buna bağlı olarak düşük, fakat uzun süreli etkin bir plazma konsantrasyonu oluşturur. Ceclor MR film tablet aç ya da tok karnına alınabilir; gıda maddeleri total emilimi artırır; yemeklerden 1 saat sonra uygulanan Ceclor MR film tabletin biyoyararlanımı %90'ın üzerindedir. Aç karnına alınan Ceclor MR film tabletin biyoyararlanımı ise %77 civarında bulunmuştur. Aç karnına alınan sefaklor ile karşılaştırılan Ceclor MR film tablet (aç ya da tok karnına uygulanan) 40-90 dakika gecikme ile daha düşük düzeylerde ortalama maksimal plazma konsantrasyonunu oluşturmuştur. Birlikte uygulanan H 2 blokörleri emilim hızını ve süresini etkilemez. Ceclor MR film tablet uygulamasından 1 saat sonra alınan magnezyum ya da alüminyum hidroksit içeren antasitler emilim hızını etkilemez ancak emilim süresini %17 oranında azaltır. Tok karnına alınan 375 mg, 500 mg ve 750 mg Ceclor MR film tablet 2.5-3 saat içinde, aynı sıra ile 4 mcg/ml, 8 mcg/ml ve 11 mcg/ml düzeylerde ortalama maksimal serum konsantrasyonları oluşturur. Günde iki defa uygulanan doz ile ilaç birikimi oluşmamıştır. Sağlam bireylerde plazma yarılanma süresi uygulanan doza bağlı olup, ortalama 1 saattir. Serum kreatinin değerleri normal yaşlı bireylerde (>65) izlenen yüksek maksimal plazma konsantrasyonları ve AUC, renal fonksiyonların zayıflamasına bağlıdır ve klinik yönden önemli değildir. Bu nedenle, böbrek fonksiyonları normal yaşlı hastalarda, doz ayarlaması gerekmez. İnsanlarda sefaklor metabolizması ile ilgili yeterli bilgi yoktur.

ENDİKASYONLARI Ceclor MR film tablet, sefaklora duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavilerinde endikedir. - Akut Bronşit ve Kronik Bronşitin Akut Alevlenmeleri; S. pneumonia, H. influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), H. parainfluenzae, M. catarrhalis (betalaktamaz salgılayan suşlar dahil) ve S. aureus gibi mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar - Farenjit ve Tonsillit; S. pyogenes (grup A streptokok) gibi mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar (Penisilin, ateşli romatizma profilaksisi dahil, streptokokal enfeksiyonların korunma tedavilerinde seçilecek ilk ilaçtır. Ceclor MR genelde orofarenks orjinli streptokok temizlenmesinde etkilidir; fakat, ateşli romatizma konusunda etkisini kanıtlayan yeterli bilgi mevcut değildir). - Pnömoni; S. pneumonia, H. influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) ve M. catarrhalis (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) gibi mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar - Komplikasyonsuz Ait İdrar Yollan Enfeksiyonları; Sistit ve asemptomatik bakteriüri dahil; E.coli, K.pneumonia, P.mirabilis ve S. saprophyticus gibi mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar - Deri Enfeksiyonları; S. pyogenes, (grup A streptokok), S. aureus (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) ve S. epidermidis (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) gibi mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar Enfeksiyon oluşmasında rol oynayan mikroorganizmalar bakteriyolojik çalışmalarla saptandıktan sonra, uygun antimikrobiyal tedavi yerine getirilmelidir. KONTRENDİKASYONLARI Ceclor MR film tabletin sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı duyarlı kişilerde kullanılması kontrendikedir. UYARILAR/ÖNLEMLER Ceclor MR film tablet ile tedaviye başlamadan önce, hastada önceden sefalosporinlere, penisilin ya da diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonları bulunup bulunmadığı dikkatle araştırılmalıdır. Eğer bu ilacın penisiline duyarlı hastalara verilmesi gerekli ise uygulama çok dikkatle yapılmalıdır. İlaçlara karşı alerjik reaksiyon gösteren hastalara uygulama dikkatle takip edilmeli ve Ceclor MR ile ilgili alerjik bir reaksiyon görüldüğünde tedavi derhal durdurulmalıdır. Ciddi seyreden akut aşırı duyarlılık reaksiyonlarında epinefrin kullanımı ve diğer acil tedbirlerin alınması gerekebilir.

Ceclor MR dahil bütün antibiyotikler alerjik bireylerde ve bilhassa ilaçlara karşı duyarlı bireylerde dikkatle kullanılmalıdır. Geniş spektrumlu antibiyotiklerin kullanımında (makrolidler, semisentetik penisilinler ve sefalosporinler dahil) psödomembranöz kolit olguları rapor edilmiştir; bu nedenle, antibiyotik kullanımı sırasında oluşan diyare olgularında bu durum göz önünde bulundurulmalıdır. Kolit, hafif ve hayatı tehdit edici dereceler arasında değişebilir. Hafif olgularda ilaç kesilmesi yeterlidir, orta ve ciddi derecedeki olgularda gerekli ve yeterli tedavi uygulanmalıdır. Bilhassa uzun süreli tedavilerde dirençli organizma üremesi ortaya çıkabilir. Hasta bu yönden dikkatle takip edilmeli ve bir süperenfeksiyon oluşması durumunda gereken yapılmalıdır. Pediyatrik Kullanım: 16 yaşından küçük çocuklarda, kullanım emniyeti tam olarak kanıtlanmamıştır. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı: (Gebelik Kategorisi B) Gebelik: Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Bu nedenle Ceclor, hamilelerde eğer mutlak surette gerekliyse kulanılmalıdır. Emzirme dönemi: Annelere 500 mg dozlarda uygulanan Ceclor, sütte az miktarda tesbit edilmiştir. Bu nedenle emziren annelerde kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Araç ve makine kullanmaya etkisi: Araç ve makine kullanımı üzerine etkisini açıklayan bilgi mevcut değildir. YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER Ceclor MR ile yapılan klinik çalışmalarda izlenen yan etkiler çok hafif ve geçicidir. İlaç ile ilgili yan etkiler, hastaların yalnız %1.7 sinde ilacın durdurulmasına neden olmuştur. Aşağıda belirtilen yan etkiler Ceclor MR kullanım süresince izlenmiştir ve % oranları belirtilmeyen etkiler %1 den daha düşük oranda görülmüştür. Gastrointestinal: Diyare (%3.4), bulantı (%2.5), kusma ve dispepsi. Aşırı duyarlılık: Hastaların ortalama %1.7 sinde döküntü, ürtiker ya da prürit izlenmiştir. Kontrollü klinik çalışmalarda Ceclor MR ile tedavi edilen 3272 hasta içinde 1 hastada serumhastalığı-benzer reaksiyon (%0.03) oluştuğu rapor edilmiştir. Hematolojik ve Lenfatik Sistem: Eozinofili. Genito-üriner Sistem: Vajinal monoliazis (%2.5) ve vajinit. Aşağıdaki yan etkiler, Ceclor MR ile tedavi edilen olgularda izlenmiştir; ancak ilaç ile ilgisi kesin değildir:

Santral Sinir Sistemi: Baş ağrısı, baş dönmesi ve sersemlik. Hepatik: AST, ALT ve alkalin fosfataz düzeylerinde geçici yükselmeler. Renal: BUN ve kreatinin düzeylerinde geçici yükselmeler. Ceclor MR uygulanan hastalarda yukarıda belirtilen yan etkilerin yanı sıra, aşağıda yazılı yan etkiler ve hatalı laboratuvar bulgularının saptandığı rapor edilmiştir: Eritem multiform, ateş, anafilaksi (belki penisiline duyarlılık hikayesi veren hastalarda daha sık), Stevens-Johnson sendromu ve yaygın prürit. Tedavi süresinde ya da tedaviden sonra psödomembranöz kolit semptomları izlenebilir. Sefaklor ile tedavi edilen hastalarda aşağıda belirtilen reaksiyonların izlenebileceği rapor edilmiştir. Toksik epidermal nekroz, geçici intertisiyel nefrit, kolestaz ve karaciğer fonksiyon bozukluğu, geçici hiperaktivite, sinirlilik, uykusuzluk, konfüzyon, hipertoni, aplastik anemi, agranülositoz ve hemolitik anemi. Beta-laktam antibiyotikleri ile tedavi edilen hastalarda yukarıda belirtilen yan etkilerin yanı sıra aşağıda belirtilen yan etkilerin de izlenebileceği rapor edilmiştir: Kolit, renal fonksiyon bozukluğu ve toksik nefropati. Beta-laktam antibiyotiklerin birçoğu bilhassa böbrek yetmezliği bulunan ve doz azaltılması yapılmayan hastalarda epileptik uyanlara neden olur. Tedavi süresinde ilaç ile ilgili bir epileptik tablo oluşursa ilaç derhal kesilmelidir. Eğer klinik endikasyon varsa antikonvülsan tedavi uygulanmalıdır. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞMELERİ ve DİĞER ETKİLEŞMELER Bir saat içinde alınan magnezyum ya da alüminyum hidroksit içeren antasid ilaçlar Ceclor MR film tabletin emilim süresini azaltırlar. H 2 blokörleri Ceclor MR film tabletin emilim süresi ve hızı üzerinde etkili değildir. Bütün diğer beta-laktam antibiyotikleri gibi sefaklorun renal atılımı probenesid ile inhibe edilir. Varfarin ve sefakloru birlikte kullanan hastalarda protrombin zamanı uzaması görülebilir. Klinik çalışmalarda başka ilaç etkileşmesi izlenmemiştir.

Laboratuvar Test Etkileşmesi: Sefaklor uygulaması idrarda hatalı-pozitif glukoz reaksiyonu verdirebilir. Bu fenomen, bütün sefalosporin antibiyotik alanlarda, Benedict ve Fehling solüsyonları ile Clinitest tablet kullanıldığında izlenir; ancak, Test Tape (Glukoz Enzimatik Test Bandı, Lilly) kullanıldığında izlenmez. Sefalosporinlerle yapılan tedavilerde direkt Coombs testi pozitif olabilir; bu durum Ceclor tedavisinde de göz önünde bulundurulmalıdır. Geçici trombositopeni, lökopeni, lenfositoz, nötropeni ve anormal idrar tahlili görülebilir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Ceclor MR film tablet, oral yoldan aç ya da tok karnına alınabilir. Fakat, gıda maddeleri ile birlikte alındığı zaman emilimi artar (klinik farmakoloji kısmına bakınız). Tablet kırılmadan, ezilmeden ve çiğnenmeden yutulmalıdır. Farenjit, tonsillit, deri enfeksiyonları için önerilen doz günde 2 defa 375 mg'dır. Alt idrar yolları enfeksiyonları için günde 2 defa 375 mg ya da günde 1 defa 500 mg önerilir. Bronşit için günde 2 defa 375 mg ya da 500 mg uygulanmalıdır. S. pyogenes (grup A streptokok) in neden olduğu enfeksiyonlarda Ceclor MR film tablet tedavi edici dozlarda en az on gün uygulanmalıdır. DOZ AŞIMI Belirti ve bulgular: Ceclor MR doz aşımı ile ilgili toksik semptomlar bulantı, kusma, epigastrik huzursuzluk ve diyare şeklinde kendini gösterir. Epigastrik huzursuzluğun şiddeti ve diyare doz ile ilgilidir, eğer diğer semptomlar da mevcut ise altta yatan bir diğer hastalık, bir alerjik reaksiyon ya da diğer zehirlenme durumları göz önünde bulundurulmalıdır. Tedavi: Doz aşımında tedavi ve kontrol aşırı ilaç alımı, ilaçlar ile etkileşim ve hastanın beklenmeyen ilaç kinetiği göz önünde tutularak yapılmalıdır. Hastanın hava yolu korunmalı, ventilasyon ve perfüzyon desteklenmelidir. Hastanın hayati belirtileri, kan gazları, serum elektrolitleri v.b. yakından izlenmeli ve sabit tutulmalıdır. İlacın gastrointestinal kanaldan emilimi, kusturma ve yıkamadan daha etkili olan aktif kömür uygulanması ile geciktirilebilir. Kömür uygulamasının tekrarlanması bazı ilaçların eliminasyonunu da etkiler. Mide boşaltılırken ya da kömür uygulanırken hastanın hava yolu korunmalıdır. Sefaklor doz aşımında; zorlamalı diürez, periton diyalizi, hemodiyaliz ya da kömür hemoperfüzyonun faydaları kanıtlanmamıştır.

UYARILAR Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. SAKLAMA KOŞULLARI 15-30 C arasındaki oda sıcaklığında saklayınız. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI Ceclor MR 375 mg film tablet, 10 adet, blisterde. PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ Ceclor MR 750 mg film tablet, 10 adet, blisterde. Ceclor 125 mg/5ml süspansiyon, 100 ml, HDPE şişede + saf su (2x30 ml) şeffaf plastik şişede Ceclor 250 mg/5ml süspansiyon, 100 ml, HDPE şişede + saf su (2x30 ml) şeffaf plastik şişede RUHSAT SAHİBİ Actavis İstanbul İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Gültepe/ İstanbul ÜRETİCİ Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş Yenibosna-İSTANBUL RUHSAT TARİH: 30.04.2008 RUHSAT NUMARASI: 215/66 Reçete ile satılır. Prospektüs onay tarihi: 02.05.2008